CN112804877A

CN112804877A - 用于局部使用的消毒组合物

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Publication number: CN112804877A
Application number: CN201980064318.7A
Authority: CN
Inventors: 玛丽-弗朗索瓦丝·***; C·布考特
Original assignee: Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Current assignee: Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Priority date: 2018-10-12
Filing date: 2019-10-09
Publication date: 2021-05-14
Also published as: JP2022502420A; FR3087089A1; WO2020074826A1; US20210386640A1; WO2020074826A8; EP3863405A1; FR3087089B1

Abstract

本发明涉及一种用于局部使用的消毒组合物(C_D)，其包含基于椰油酰谷氨酸盐和烷基聚糖苷的表面活性剂混合物(M₁)、至少一种增稠剂和/或胶凝剂、以及至少一种消毒剂。

Description

用于局部使用的消毒组合物

本发明涉及用于局部使用的组合物，优选用于对手、粘膜和皮肤受损部位进行卫生消毒和消毒洗涤。

本发明在人和兽医化妆品和皮肤化妆品、皮肤药物和药物领域中得到应用。

手消毒、手去污以及更普遍的皮肤抗菌的目的是防止微生物和病毒的传播，或抑制它们不必要地引入人体的受威胁和/或受伤区域或更敏感的区域。用于对手和皮肤敏感部位进行卫生消毒以及消毒洗涤的组合物必须满足功效要求，其中一些要求是由标准定义的。各种方法可用于处理污染后的手。

在作用短时间段(例如30秒或1分钟)后，用于对手进行消毒洗涤和卫生消毒的用于局部使用的组合物必须是有效的。由于毒理学原因，除了足够的功效之外，与人皮肤的相容性尤其也是必要的。

可商购的具有消毒剂的洗手组合物通常是含有酒精、和/或表面活性剂的液体皂，以及具有其他添加的杀生物剂的即用型洗剂。

已知的组合物包含例如短链醇作为杀生物剂和用于改善皮肤相容性和接受性的赋形剂、油脂润滑剂(regreaser)、保湿剂和香料。

为了增加功效并获得旨在避免手上的微生物数量进一步增加的残余效应，已知的组合物通常还包含额外的试剂，如双胍类(例如洗必泰)、季铵化合物(例如苯扎氯铵)、酚类衍生物(例如邻苯基苯酚)或羧酸。

为了增加功效并获得旨在防止所处理的皮肤部位上的微生物数量进一步增加的残余效应，有可能寻求获得一种包含至少一种消毒剂的泡沫，所述泡沫的稳定性高、具有粘性，从而允许包含消毒剂的泡沫与待处理表面之间的接触时间更长。

此外，用于发泡的配制品和用于局部使用的消毒配制品在施用于要消毒的身体部位时需要快速泡沫形成。实际上，在消费者看来，在短时间内泡沫的形成构成了施用和消毒效果的证据之一。泡沫的形成速率(或膨胀时间)、此泡沫的体积、其稳定性及其所提供的令人愉悦的感觉是在希望这些配制品在商业上成功的情况下要考虑的重要参数。

用于局部使用的发泡和消毒配制品包含发泡表面活性剂，无论实质上是阳离子、阴离子、两性或非离子的。这些表面活性剂被认为是两亲的，因为它们由水溶性的亲水部分(或极性头)和具有与油脂的亲和力的亲脂部分(疏水尾)组成。这种两亲结构使得既可以溶解脂肪污物又可以通过洗涤操作将其去除。

阴离子表面活性剂历史上是已经用于制备用于局部使用的发泡配制品的表面活性剂。硫酸盐基阴离子表面活性剂由于其良好的发泡特性而构成一类经常使用的表面活性剂。这些表面活性剂产生充气的泡沫，消费者不会认为其感觉令人不愉快。然而，这些表面活性剂具有的缺点是对水硬度和存在脂肪污物敏感，这因此导致由这些配制品最初产生的泡沫体积减少，但最重要的是导致此泡沫体积稳定性随时间降低。

为了改善泡沫的稳定性，去污领域技术人员已知他们可以将发泡表面活性剂与一种或多种添加剂组合，所述添加剂具有增加形成泡沫的气体小室的刚度的作用。

然而，泡沫稳定添加剂通常难以生物降解并且偶尔有毒，这使得它们不符合新的环境要求和监管规定并且不适合施用到皮肤上。

本申请人已经观察到，基于椰油酰谷氨酸钠盐和基于C₁₂-C₁₆烷基聚葡糖苷和/或烷基链携带4至7个碳原子的烷基聚葡糖苷的混合物的组合物不允许在添加消毒剂后产生稳定泡沫。

因此，真正需要一种发泡组合物，其使得能够克服现有技术的发泡组合物的缺点，也就是说，其使得尤其能够以有效方法制备用于局部使用的消毒泡沫，并使用此类组合物用于对手、粘膜和皮肤受损部位进行卫生消毒和消毒洗涤。

本发明的解决方案是一种用于局部使用的消毒组合物(C_D)，所述消毒组合物每100％其质量包含

a)-按质量计从35％至99.3％的水、优选按质量计从37％至98.7％并且甚至更优选按质量计从40％至97.6％的水；

b)-按质量计从0.5％至40％、优选按质量计从1％至40％、并且甚至更优选按质量计从2％至40％的至少一种消毒剂；

c)-按质量计从0.1％至10％、优选按质量计从0.1％至8％并且甚至更优选按质量计从0.2％至8％的至少一种胶凝剂和/或增稠剂(AG)；

d)-按质量计从0.1％至15％、优选按质量计从0.2％至15％、并且甚至更优选按质量计从0.2％至12％的混合物(M₁)，所述混合物每100％其自身质量包含：

(i)-按质量计从50％至99％、优选按质量计从55％至99％、并且甚至更优选按质量计从57％至99％的组合物(C₁)，所述组合物每100％其质量包含：

(α)-按质量计从65％至90％、优选按质量计从65％至85％并且更优选按质量计从65％至80％的至少一种式(I)的化合物：

R₁-C(＝O)-NH-CH(COOH)-(CH₂)₂-COOH (I)

呈酸、部分盐化或完全盐化形式，其中基团R₁-C(＝O)-表示包含从8至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基，和

(β)-按质量计从10％至35％、优选按质量计从15％至35％并且更优选按质量计从20％至35％的至少一种式(II)的化合物：

R₁-C(＝O)-OH (II)

呈酸、部分盐化或完全盐化形式，其中基团R₁是如对于式(I)所定义的，

(ii)-按质量计从1％至50％、优选按质量计从1％至45％并且甚至更优选按质量计从1％至43％的组合物(C₂)，所述组合物每100％其质量包含：

(γ)-按质量计从14％至80％的组合物(C₃)或组合物(C₃)的混合物，所述组合物(C₃)由式(III)表示：

R₃-O-(G₃)_p-H (III)

其中R₃表示包含从12至16个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪族基团，G₃表示还原糖的残基，并且p表示大于或等于1.05且小于或等于5的小数；

(δ)-从20％至80％的组合物(C₄)或组合物(C₄)的混合物，所述组合物(C₄)由式(V)表示：

R₄-O-(G₄)_q-H (V)

其中R₄表示直链脂肪族基团，选自正丁基(n-C₄H₉-)、正戊基(n-C₅H₁₁-)、正己基(n-C₆H₁₃-)和正庚基(n-C₇H₁₅-)基团，G₄表示还原糖残基，并且q表示大于或等于1.05且小于或等于5的小数。

应当注意，根据本发明的组合物将优选呈发泡形式。

在本发明的上下文中，术语“呈酸、部分盐化或完全盐化形式的式(I)或(II)的化合物”意指存在于所述式(I)或(II)的化合物中的一种或另一种中的一个、几个或所有羧基官能团呈酸形式(-COOH)或呈盐化形式(-COO^-M⁺)。在后一种情况下，M⁺表示选自以下的一价阳离子：

-铵阳离子，

-碱金属的一价阳离子，例如钠(Na⁺)、钾(K⁺)或锂(Li⁺)阳离子，

-(羟烷基)铵、双(羟烷基)铵或三(羟烷基)铵阳离子，其中所述一个或多个羟烷基包含从1至4个碳原子，例如2-羟基乙铵、2-羟基丙铵、双(2-羟乙基)铵和三(2-羟乙基)铵阳离子，

-(烷氧基烷基)铵、双(烷氧基烷基)铵或三(烷氧基烷基)铵阳离子，其中所述一个或多个烷氧基烷基包含从2至6个碳原子，例如2-乙氧基乙铵阳离子，

-(羟烷基氨基烷基)铵、双(羟烷基氨基烷基)铵或三(羟烷基氨基烷基)铵阳离子，其中所述一个或多个羟烷基氨基烷基包含从2至6个碳原子，例如2-羟乙基氨基甲铵阳离子和2-羟乙基氨基乙铵阳离子。

根据情况，根据本发明的消毒组合物(C_D)可以具有以下特征中的一种或多种：

-所述胶凝剂和/或增稠剂(AG)选自由单糖衍生物组成的多糖、仅由单糖组成的多糖、纤维素和纤维素衍生物、淀粉和直链或支链或交联的聚电解质；

-所述组合物(C₃)由式(III₁)、(III₂)、(III₃)、(III₄)和(III₅)表示的化合物的混合物组成：

R₃-O-(G₃)₁-H(III₁)，

R₃-O-(G₃)₂-H(III₂)，

R₃-O-(G₃)₃-H(III₃)，

R₃-O-(G₃)₄-H(III₄)，

R₃-O-(G₃)₅-H(III₅)，

所述化合物处于相应的摩尔比例a₁、a₂、a₃、a₄和a₅，使得：

总和a₁+a₂+a₃+a₄+a₅等于1，并且

总和a₁+2a₂+3a₃+4a₄+5a₅等于p；

-所述组合物(C₄)由式(V₁)、(V₂)、(V₃)、(V₄)和(V₅)表示的化合物的混合物组成：

R₄-O-(G₄)₁-H(V₁)，

R₄-O-(G₄)₂-H(V₂)，

R₄-O-(G₄)₃-H(V₃)，

R₄-O-(G₄)₄-H(V₄)，

R₄-O-(G₄)₅-H(V₅)，

所述化合物处于相应的摩尔比例a’₁、a’₂、a’₃、a’₄和a’₅，使得：

总和a’₁+a’₂+a’₃+a’₄+a’₅等于1，并且总和a’₁+2a’₂+3a’₃+4a’₄+5a’₅等于q；

-所述组合物(C₂)包含按质量计从0％至3％的至少一种式(IV)的醇：

R₃-OH (IV)

其中R₃是如对于式(III)所定义的，和/或按质量计从0％至3％的至少一种式(VI)的醇：

R₄-OH (VI)

其中R₄是如对于式(V)所定义的；

-在如上所定义的混合物(M₁)的式(III)中，G₃和G₄可以相同或不同，彼此独立地表示还原糖残基、葡萄糖、右旋糖、蔗糖、果糖、艾杜糖、古洛糖、半乳糖、麦芽糖、异麦芽糖、麦芽三糖、乳糖、纤维二糖、甘露糖、核糖、木糖、***糖、来苏糖、阿洛糖、阿卓糖、葡聚糖和塔罗糖；

-所述式(I)和式(II)的化合物呈钠盐或钾盐形式部分或完全盐化；

-所述混合物(M₁)每100％其质量包含按质量计从55％至99％的所述组合物(C₁)和从按质量计1％至按质量计45％的所述组合物(C₂)，并且更特别地按质量计从57％至99％的所述组合物(C₁)和从按质量计1％至按质量计43％的所述组合物(C₂)；

-所述组合物(C₁)每100％其质量包含按质量计从65％至90％的一种或多种式(I)的化合物和按质量计从10％至35％的一种或多种式(II)的化合物；并且更特别地按质量计从65％至85％的一种或多种式(I)的化合物和按质量计从15％至35％的一种或多种式(II)的化合物；

-在式(I)和(II)中，基团R₁-C(＝O)-表示选自以下的酰基：辛酰基、癸酰基、十二烷酰基、十四烷酰基、十六烷酰基、十八烷酰基、9-十八碳烯酰基、9,12-十八碳二烯酰基和9,12,15-十八碳三烯酰基；

-所述组合物(C₂)每100％其质量包含：

(γ)-大于或等于14％且小于70％质量比例的所述组合物(C₃)，和

(δ)-大于或等于0％且小于或等于3％质量比例的所述式(IV)的醇，

(ε)-大于或等于30％且小于或等于80％质量比例的所述组合物(C₄)，和

(η)-大于或等于0％且小于或等于3％质量比例的所述式(VI)的醇；

-所述组合物(C₂)每100％其质量包含大于或等于14％且小于或等于65％质量比例的所述组合物(C₃)、大于或等于0％且小于或等于3％质量比例的所述式(IV)的醇、大于或等于35％且小于或等于80％质量比例的所述组合物(C₄)以及大于或等于0％且小于或等于3％质量比例的所述式(VI)的醇。

-在式(III)中，G₃表示选自葡萄糖、木糖和***糖残基的还原糖残基；

-在式(III)中，p表示大于或等于1.05且小于或等于2.5的小数、优选大于或等于1.05且小于或等于2.0的小数、并且甚至更优选大于或等于1.25且小于或等于2.0的小数；

-在式(III)和(IV)中，R₃表示选自正十二烷基(n-C₁₂H₂₅-)、正十四烷基(n-C₁₄H₂₉-)和正十六烷基(n-C₁₆H₃₂-)基团的直链烷基；

-在式(V)中，G₄表示选自葡萄糖、木糖和***糖残基的还原糖残基；

-在式(V)中，q表示大于或等于1.05且小于或等于2.5的小数、优选大于或等于1.05且小于或等于2.0的小数、并且甚至更优选大于或等于1.25且小于或等于2.0的小数；

-在式(V)和(VI)中，R₄表示选自正己基(n-C₆H₁₃)和正庚基(n-C₇H₁₅)的直链烷基；优选地，在式(V)和(VI)中，R₄表示正庚基(n-C₇H₁₅-)基团；根据另一个优选的实施例，在式(V)和(VI)中，R₄表示正己基(n-C₆H₁₃-)基团；

-所述组合物(C₂)包含组合物(C₃)和组合物(C₄)的混合物，所述混合物每100％其质量包含：

(γ₁)-按质量计从13.6％至44.4％的由式(III)表示的组合物(C₃)，其中R₃表示(n-C₁₂H₂₅)基团，

(γ₂)-按质量计从5％至16.25％的由式(III)表示的组合物(C₃)，其中R₃表示正十四烷基(n-C₁₄H₂₉)基团，以及

(γ₃)-按质量计从1.4％至4.55％的由式(III)表示的组合物(C₃)，其中R₃表示正十六烷基(n-C₁₆H₃₂)基团，

(ε₁)-按质量计从35％至80％的由式(V)表示的组合物(C₄)，其中R₄表示正庚基(n-C₇H₁₅)基团；

(γ₁)-按质量计从13.6％至44.4％、更特别是按质量计从17％至44.4％的由式(III)表示的组合物(C₃)，其中R₃表示正十二烷基(n-C₁₂H₂₅)基团，

(γ₂)-按质量计从5％至16.25％、更特别是按质量计从6.25％至16.25％的由式(III)表示的组合物(C₃)，其中R₃表示正十四烷基(n-C₁₄H₂₉)基团，以及

(γ₃)-按质量计从1.4％至4.55％、更特别是按质量计从1.75％至4.55％的由式(III)表示的组合物(C₃)，其中R₃表示正十六烷基(n-C₁₆H₃₂)基团，以及

(ε1)-按质量计从35％至80％、更特别是按质量计从35％至75％的由式(V)表示的组合物(C₄)，其中R₄表示正庚基(n-C₆H₁₃)基团；

-在式(III)中，G₃表示选自葡萄糖、木糖和***糖残基的还原糖残基，p表示大于或等于1.05且小于或等于2.5的小数、更特别地大于或等于1.05且小于或等于2.0的小数并且甚至更特别地大于或等于1.25且小于或等于2.0的小数，并且R₃表示选自正十二烷基(n-C₁₂H₂₅)、正十四烷基(n-C₁₄H₂₉)和正十六烷基(n-C₁₆H₃₂)基团的直链烷基；

-在式(III)中，G₃表示葡萄糖残基，p表示大于或等于1.05且小于或等于2.5的小数，并且R₃表示选自正十二烷基(n-C₁₂H₂₅)、正十四烷基(n-C₁₄H₂₉)和正十六烷基(n-C₁₆H₃₂)基团的直链烷基；

-在式(III)中，G₃表示木糖残基，p表示大于或等于1.05且小于或等于2.5的小数，并且R₃表示选自正十二烷基(n-C₁₂H₂₅)基团、正十四烷基(n-C₁₄H₂₉)基团和正十六烷基(n-C₁₆H₃₂)基团的直链烷基；

在式(V)中，G₄表示选自葡萄糖、木糖和***糖残基的还原糖残基，q表示大于或等于1.05且小于或等于2.5的小数、更特别地大于或等于1.05且小于或等于2.0的小数并且甚至更特别地大于或等于1.25且小于或等于2.0的小数，并且R₄表示选自正己基(n-C₆H₁₃)基团和正庚基(n-C₇H₁₅)基团的脂肪族烷基；

-在式(V)中，G₄表示葡萄糖残基，q表示大于或等于1.05且小于或等于2.5的小数，并且R₄表示选自正己基(n-C₆H₁₃)和正庚基(n-C₇H₁₅)基团的脂肪族烷基；

-在式(V)中，G₄表示葡萄糖残基，q表示大于或等于1.05且小于或等于2.5的小数，并且R₄表示正庚基(n-C₇H₁₅)基团；

-在式(V)中，G₄表示木糖残基，q表示大于或等于1.05且小于或等于2.5的小数，并且R₄表示选自正己基(n-C₆H₁₃)和正庚基(n-C₇H₁₅)基团的脂肪族烷基；

-在式(V)中，G₄表示木糖残基，q表示大于或等于1.05且小于或等于2.5的小数，并且R₄表示正庚基(n-C₇H₁₅)基团；

-质量比：

Δ＝一种或多种式(I)化合物的质量/[组合物(C₃)的质量+组合物(C₄)的质量]，是大于或等于20/80且小于或等于65/35、优选大于或等于25/75且小于或等于65/35；

-质量比：

Δ₁＝组合物(C₃)的质量/组合物(C₄)的质量是大于或等于20/80且小于或等于70/30、优选大于或等于20/80且小于或等于65/35、并且甚至更优选大于或等于25/75且小于或等于65/35；

-至少一种胶凝剂和/或增稠剂(AG)选自黄原胶(G_X)、***胶渗出物(G_A)、以大于或等于1/3且小于或等于3/1的所述黄原胶(G_X)与所述***胶渗出物(G_A)之间的质量比的黄原胶(G_X)和***胶渗出物(G_A)的混合物；

-至少一种消毒剂选自由以下组成的组的元素：山梨酸、山梨酸钠、山梨酸钾、脱氢乙酸、脱氢乙酸钠、苯甲酸、苯甲酸钠、苯甲酸钾；1-(2-乙基己基)甘油；过氧化氢；活化的过氧化物，如过氧化氢和碳酸氢钠的混合物、过氧化氢和尿素的混合物、过氧化氢和过乙酸的混合物以及过氧化氢和铁的混合物(芬顿试剂)；氢过氧碳酸盐；过乙酸；次氯酸钠；

-所述消毒组合物(C_D)每100％其质量包含：

a)-从35％至99.3％的水；

b)-按质量计从0.5％至40％的至少一种消毒剂，所述消毒剂选自由过氧化氢、次氯酸钠、山梨酸钾、苯甲酸钠、1-(2-乙基己基)甘油组成的组，

c)-按质量计从0.1％至10％的至少一种胶凝剂和/或增稠剂(AG)，所述胶凝剂和/或增稠剂选自由以下组成的组的元素：黄原胶(GX)、***胶渗出物(GA)、以大于或等于1/3且小于或等于3/1的所述黄原胶(GX)与所述***胶渗出物(GA)之间的质量比的黄原胶(GX)和***胶渗出物(GA)的混合物；

d)-按质量计从0.1％至15％的所述混合物(M₁)，其中：

-所述式(I)的化合物选自N-椰油酰谷氨酸单钠、N-椰油酰谷氨酸单钾、N-椰油酰谷氨酸二钠和N-椰油酰谷氨酸二钾，

-所述式(II)的化合物选自椰油酸钠和椰油酸钾，

-在式(III)中，R₃表示包含从12至16个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪族基团，G₃表示葡萄糖或木糖残基，并且p表示大于或等于1.05且小于或等于2.5的小数；

-在式(IV)中，R₃表示包含从12至16个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪族基团，

-在式(V)中，R₄表示正庚基(n-C₇H₁₅)基团，G₄表示葡萄糖或木糖残基，并且q表示大于或等于1.05且小于或等于2的小数，

-在式(VI)中，R₄表示正庚基(n-C₇H₁₅)基团。

术语“还原糖残基”在定义中表示如前所定义的式(III)和(V)的残基(G₃)和(G₄)，在异头碳与缩醛基团的氧之间没有建立糖苷键的糖衍生物的残基，如以下参考出版物中所定义的：“Biochemistry[生物化学],Daniel Voet/Judith G.Voet,第250页,约翰威立父子出版有限公司(John Wyley&Sons),1990”。

低聚结构(G₃)_p和(G₄)_q可以是呈任何异构形式，无论它是光学异构、几何异构或区域异构；它还可以表示异构体的混合物。

在如上所定义的式(III)中，基团R₃通过糖残基的异头碳连接至G₃，以便形成缩醛官能团。类似地，在如上所定义的式(V)中，基团R₄通过糖残基的异头碳连接至G₄，以便形成缩醛官能团。

对于式(III)和(IV)中的R₃，术语“包含从12至16个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪族基团”尤其表示：

-选自正十二烷基(n-C₁₂H₂₅-)、正十四烷基(n-C₁₄H₂₉-)和正十六烷基(n-C₁₆H₃₂-)基团的直链烷基，

-衍生自式(1)的异烷醇的支链烷基：

(CH₃)(CH₃)CH-(CH₂)_r-CH₂-OH (1)

其中r表示在8与16之间的整数，例如异十二烷基、异十三烷基、异十四烷基、异十五烷基或异十六烷基；

-衍生自式(2)的格尔伯特(Guerbet)醇的支链烷基：

CH(C_sH_2s+1)(C_tH_2t+1)-CH₂-OH (2)

其中t是在2与12之间的整数，s是在2与14之间的整数，并且总和s+t大于或等于10且小于或等于14，例如2-乙基癸基、2-丁基辛基、2-乙基十二烷基、2-丁基癸基、2-己基辛基、2-己基癸基或2-丁基十二烷基。

如前所述的式(I)的化合物通常通过N-酰化对应氨基酸或其盐获得。其描述于例如以编号WO 98/09611公布的国际专利申请中。它在氨基酸或氨基酸混合物上等效地进行。酰化剂通常由下式的羧酸的活化衍生物组成：

R₁-C(＝O)-OH，

其中R₁是如前所定义的，如此酸的对称酸酐、此酸的甲酯、或酰卤如酰氯或酰溴。它也可以由从天然油或动物或植物来源的脂肪(如椰子仁油、椰子油、棕榈仁油、棕榈油、大豆油、菜籽油、玉米油、牛油、鲸蜡油或鲱鱼油)获得的羧酸的活化衍生物的混合物组成。

根据另一个具体方面，本发明涉及根据本发明的消毒组合物(C_D)，其特征在于，在表面活性剂混合物(M₁)中包含的所述组合物(C₁)中，所述组合物(C₁)通过至少包括以下步骤的方法获得：

-步骤A)：用酰氯混合物酰化式(VII)的化合物：

NH₂-CH(COOH)-(CH₂)₂-COOH (VII)，

所述化合物呈酸、部分盐化或完全盐化形式，所述酰氯混合物每100mol％包含从40mol％至60mol％的十二烷酰氯、从10mol％至20％的十四烷酰氯、从5mol％至15mol％的癸酰氯和从5mol％至15mol％的辛酰氯、和任选地且最高达100mol％的十六烷酰氯和/或十八烷酰氯和/或9-十八碳烯酰氯和/或十八-9,12-二烯酰氯。

根据更具体方面，所使用的酰氯混合物每100mol％包含11mol％的辛酰氯、9.5mol％的癸酰氯、51mol％的十二烷酰氯、15.5mol％的十四烷酰氯、6.5mol％的十六烷酰氯、2mol％的十八烷酰氯、3mol％的9-十八碳烯酰氯和1.5mol％的十八-9,12-二烯酰氯。

根据另一个具体方面，本发明的主题是如上所定义的用于局部使用的组合物(C_D)，其特征在于，在表面活性剂混合物(M₁)中包含的组合物(C₁)中，式(I)的化合物选自N-椰油酰谷氨酸单钠、N-椰油酰谷氨酸单钾、N-椰油酰谷氨酸二钠和N-椰油酰谷氨酸二钾。

根据甚至更具体的方面，本发明的主题是如上所定义的用于局部使用的所述组合物(C_D)，其特征在于，组合物(C₃)通过实施以下方法获得，所述方法包括至少一个步骤A')：以下项的糖基化：

-一至五摩尔当量、更特别地从二至四摩尔当量、甚至更特别地从三至四摩尔当量的醇混合物，所述混合物每100mol％包含：

-从40mol％至90mol％、更特别是从65mol％至90mol％并且甚至更特别是从75mol％至90mol％的1-十二烷醇，

-从9mol％至40mol％、更特别是从9mol％至20mol％并且甚至更特别是从9mol％至20mol％的1-十四烷醇，以及

-从1mol％至20mol％、更特别是从1mol％至15mol％并且甚至更特别是从1mol％至5mol％的1-十六烷醇，

-与一摩尔当量的式(VII)的还原糖：

HO-(G₃)-H (VII)

其中G₃表示选自葡萄糖、木糖和***糖残基的还原糖残基。

根据另一个具体方面，本发明的主题是如上所定义的用于局部使用的所述组合物(C_D)，其特征在于，组合物(C₄)通过实施以下方法获得，所述方法包括至少一个步骤A₁'：以下项的糖基化：

-一至四摩尔当量、更特别地从一至三摩尔当量、甚至更特别地从二至三摩尔当量的至少一种式(VI)的醇与1摩尔当量的式(VIII)的还原糖：

HO-(G₄)-H (VIII)

其中G₄表示选自葡萄糖、木糖和***糖残基的还原糖残基。

根据另一个具体方面，本发明的主题是如上所定义的用于局部使用的所述组合物(C_D)，其特征在于，组合物(C₃)通过进行以下方法获得，所述方法包括至少一个步骤A'：通常在机械搅拌下通过以下方式进行的糖基化：在酸性催化体系存在下，在预定温度和部分真空条件下，使1摩尔当量的还原糖(G₃)与从1至5摩尔当量的如前所述的1-十二烷醇、1-十四烷醇和1-十六烷醇的混合物接触。

类似地，用于制备如前所定义的组合物(C₄)的方法的步骤A₁ ’通常在机械搅拌下通过以下方式进行：在酸性催化体系存在下，在预定温度和部分真空条件下，使1摩尔当量的还原糖(G₄)与从1至4摩尔当量的至少一种式(V)的醇接触。

此类温度和部分真空条件是，例如，在70℃与130℃之间的温度值以及在300毫巴(3×10⁴Pa)与20毫巴(2×10³Pa)之间的部分真空。糖基化的步骤A’和步骤A₁’的实施使得可以分别形成组合物(C₃)，即由如前所定义的式(III₁)、(III₂)、(III₃)、(III₄)和(III₅)表示的化合物、和任选地过量的式(IV)的醇或式(IV)的醇的混合物，以及组合物(C₄)，即由如前所定义的式(V₁)、(V₂)、(V₃)、(V₄)和(V₅)表示的化合物、和任选地过量的式(VI)的醇的混合物。

如果必要的话或如果需要，用于制备如前所定义的相应的组合物(C₃)和(C₄)的方法的步骤步骤A’或步骤A₁’可以相应地接着去除相应地式(IV)的醇或式(IV)的醇的混合物、以及式(VI)的醇的步骤B'或步骤B₁’，所述醇在步骤A’)或步骤A₁’期间未反应。

如果必要的话或如果需要，此种制备方法可以通过中和、过滤和脱色操作完成。

在以上定义的方法的步骤A'和步骤A₁’中，术语“酸性催化体系”表示强酸如硫酸、盐酸、磷酸、硝酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、三氟甲磺酸、次磷酸、连二次硝酸、多磷酸、或离子交换树脂。

在如上所述方法的步骤B’)或步骤B’1)期间，根据本领域技术人员已知的方法，例如通过蒸馏，如薄膜蒸馏、分子蒸馏或溶剂萃取去除相应地式(IV)的醇或式(IV)的醇的混合物、或式(V)的醇。

在本发明的上下文中，在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的术语“增稠剂”表示化合物或化学组合物，其增加了引入其的介质的粘度。

在本发明的上下文中，在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的术语“胶凝剂”表示化合物或化学组合物，其通过在液体内形成三维网络而将液体介质转变成不流动的结构化状态；凝胶被认为是液态与固态之间的中间态。

在本发明的上下文中，术语“多糖”表示糖聚合物。糖的IUPAC定义指定单糖、单糖本身的化合物及其衍生物，所述衍生物通过还原羰基或通过氧化一个或多个羟基官能团或通过用氢原子、胺基、磷酸酯官能团或硫酸酯官能团替换一个或多个羟基官能团而获得。最常用于制备工业食品、化妆品或药物组合物的多糖主要由单糖如葡萄糖、半乳糖、甘露糖或其中末端碳的羟基官能团已被氧化成羧基官能团的单糖衍生物组成。可以在多糖中区分两个不同的组：仅由单糖组成的多糖(或聚单糖)和由单糖衍生物组成的多糖。

根据具体方面，在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的胶凝剂和/或增稠剂选自仅由单糖组成的多糖(或聚单糖)。

在仅由单糖构成的多糖中，可以在葡聚糖(其是在自然界中非常丰富的葡萄糖的均聚物)、葡萄糖甘露聚糖、木聚糖和半乳甘露聚糖(其是聚合物，所述聚合物的主链由在β-1,4处连接在一起的D-甘露糖单元组成，并且D-半乳糖单元通过α-1,6键侧向地接枝到其上)之间进行区分。半乳甘露聚糖存在于几种植物物种中，并且更特别地存在于其中它们构成种子的胚乳的豆科物种中。根据其植物来源，半乳甘露聚糖的D-甘露糖主链上的D-半乳糖单元的取代度(DS)范围在0与1之间：

-源自决明胶的半乳甘露聚糖具有大约1/5的取代度(DS)，这意味着存在于多糖主链上的每5个D-甘露糖单元的一个D-半乳糖单元的侧向接枝；

-源自刺槐豆胶的半乳甘露聚糖具有大约1/4的取代度(DS)，这意味着存在于多糖主链上的每4个D-甘露糖单元的一个D-半乳糖单元的侧向接枝；

-源自塔拉胶的半乳甘露聚糖具有大约1/3的取代度(DS)，这意味着存在于多糖主链上的每3个D-甘露糖单元的一个D-半乳糖单元的侧向接枝；

-源自瓜尔胶的半乳甘露聚糖具有大约1/2的取代度(DS)，这意味着存在于多糖主链上的每2个D-甘露糖单元的一个D-半乳糖单元的侧向接枝；

-源自葫芦巴胶的半乳甘露聚糖具有大约1/1的取代度(DS)，这意味着对于实际上存在于多糖主链上的每个D-甘露糖单元的一个D-半乳糖单元的侧向接枝。

根据更具体的方面，在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的胶凝剂和/或增稠剂选自仅由单糖组成的多糖(或聚单糖)，所述多糖包括在由以下组成的组中：源自塔拉胶的半乳甘露聚糖、源自瓜尔胶的半乳甘露聚糖和源自刺槐豆胶的半乳甘露聚糖。

根据另一个具体方面，在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的胶凝剂和/或增稠剂选自由单糖衍生物组成的多糖。在由单糖衍生物组成的多糖中，可以在以下各项之间进行区分：

-硫酸化的半乳聚糖，其是可以具有侧链硫酸酯基团的半乳糖的聚合物，尤其是由藻类多糖如角叉菜胶和琼脂表示的；

-乌龙糖(uronan)，其是糖醛酸的聚合物如褐藻胶和果胶；

-单糖和糖醛酸的杂聚物：通常具有复杂的组成，这些聚合物尤其是在树液渗出物(例如，***胶渗出物和刺梧桐胶渗出物)中发现，但它们也由微生物产生，例如，黄原胶和结冷胶；

-葡糖胺聚糖，其是由其C-2羟基被胺替代衍生的葡萄糖(称为2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖或更简单地，葡糖胺)形成的多糖。胺官能团也可以被乙酰化。在这类水状胶体之中的是仅由葡糖胺单元形成的壳聚糖，以及透明质酸(其重复单元是葡糖胺和葡萄糖醛酸的二聚体)。

黄原胶(G_X)近几十年来已成为工业中最广泛使用的微生物多糖。黄原胶是由黄单胞菌属的细菌合成的多糖，并且在商业上，仅使用物种野油菜黄单胞菌(X.campestris)。(G_X)的主链与纤维素的主链相同，即它由通过碳1和4连接在一起的β-d-葡萄糖单元形成。主链中每两个葡萄糖单元有一个分支的三糖(triholoside)，以规则的交替方式出现；每个分支由三糖组成，所述三糖由两个甘露糖和一个葡萄糖醛酸组成，具有以下类型：β-d-Manp-(1→4)-β-d-GlcAp-(1→2)-α-d-Manp-(1→3)[I.Capron等人,“About the nativeand renaturated conformation of xanthan exopolysaccharide[关于黄原胶胞外多糖的天然和复性后的构象]”.1997)。黄原胶(G_X)可以钠、钾或钙盐的形式获得。

***胶是复杂的支链多糖，其主链由通过碳1和3连接在一起的β-d-半乳糖单元组成。从主链分支的链由通过碳1和6连接在一起的β-d-半乳糖单元组成，还带有α-***糖单元，并且在较小程度上带有β-葡糖醛酰基单元。主链和侧链均含有α-L-***糖基单元、α-L-吡喃鼠李糖基单元、β-D-吡喃葡萄糖醛酸基单元和4-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基单元。

根据更具体的方面，在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的胶凝剂和/或增稠剂是由选自下组的元素的单糖衍生物组成的多糖，该组由以下组成：角叉菜胶、琼脂、藻胶、果胶、***胶渗出物、刺梧桐胶渗出物、黄原胶、结冷胶、壳聚糖和透明质酸、和/或其混合物。

根据另一个更具体的方面，在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的胶凝剂和/或增稠剂是由选自下组的元素的单糖衍生物组成的多糖，该组由以下组成：***胶渗出物、刺梧桐胶渗出物和黄原胶、和/或其混合物。

根据甚至更具体的方面，在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的胶凝剂和/或增稠剂是由选自下组的元素的单糖衍生物组成的多糖，该组由以下组成：***胶渗出物(G_A)、黄原胶(G_X)、以大于或等于1/3且小于或等于3/1的所述黄原胶(G_X)与所述***胶渗出物(G_A)之间的质量比使用的黄原胶(G_X)和***胶渗出物(G_A)混合物，其尤其由赛比克公司(SEPPIC)以商标名Solagum^TMAX出售。

根据一个具体方面，在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的胶凝剂和/或增稠剂选自纤维素及纤维素衍生物。

在本发明的上下文中，术语“纤维素”表示由D-葡萄糖分子的直链组成的多糖，其平均分子量为至少10 000g.mol^-1、更特别是至少15 000g.mol^-1、更特别是至少17000g.mol^-1、甚至更特别是至少20 000g.mol^-1、并且甚至更特别是至少25 000g.mol^-1。

根据更具体的方面，在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的胶凝剂和/或增稠剂选自纤维素衍生物。

在本发明的上下文中，术语“纤维素衍生物”表示由以下组成的组中的元素：羟乙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、甲基羟乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素的钠盐和纤维素二羟丙基醚(如以编号US 4 096 326公开的美国专利中所述的)。

在本发明的上下文中，术语“淀粉”表示直链淀粉和支链淀粉的混合物，并且更特别是玉米淀粉、小麦淀粉、马铃薯淀粉和木薯淀粉组成的组中的元素。

根据具体方面，出于本发明的目的，术语“聚电解质类型的直链或支链或交联的聚合物”表示：

-通过直接乳液聚合制备的任选地经亲水改性的基于甲基丙烯酸或丙烯酸、或甲基丙烯酸或丙烯酸的酯的交联的合成阴离子共聚物。这些合成阴离子共聚物分别以名称“碱性可溶胀乳液”(或“ASE”)和“疏水性碱性可溶胀乳液”(或“HASE”)是本领域技术人员已知的。HASE类型的增稠剂描述于以编号WO 02/34793A2公开的国际专利申请中；

-交联或支链的合成阴离子聚电解质，其是水溶性不饱和单体的交联和/或支链的均聚物或共聚物，所述单体如丙烯酸和/或其衍生物、甲基丙烯酸和/或其衍生物、丙烯酰胺和/或其衍生物、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和/或其盐、N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇和/或其衍生物。这些交联或支链的合成阴离子聚电解质是呈反相胶乳形式，通过反相乳液自由基聚合获得，或呈粉末形式，通过沉淀聚合或通过反相胶乳雾化获得。

根据具体方面，在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的胶凝剂和/或增稠剂选自直链或支链或交联的聚电解质，其在选自包含至少两个烯属官能团的多烯属单体的交联剂存在下，由至少一种单体的自由基聚合获得，所述单体选自由以下组成的组中的元素：丙烯酸和/或其钠盐、甲基丙烯酸和/或其钠盐、丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和/或其钠盐或钾盐、N-乙烯基吡咯烷酮，并且更特别地选自由以下组成的组中的元素：乙二醇二甲基丙烯酸酯、四烯丙氧基乙烷、乙二醇二丙烯酸酯、二烯丙基脲、三烯丙基胺、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯或亚甲基双(丙烯酰胺)、或这些化合物的混合物。

根据具体方面，在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的胶凝剂和/或增稠剂选自由以下组成的组中的元素：

-部分或完全盐化的丙烯酸均聚物，与三烯丙基胺和/或三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和/或亚甲基双(丙烯酰胺)交联的，

-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠盐的均聚物，与三烯丙基胺和/或三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和/或亚甲基双(丙烯酰胺)交联的，

-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠盐与部分或完全盐化的丙烯酸的共聚物，与三烯丙基胺和/或三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和/或亚甲基双(丙烯酰胺)交联的，

-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠盐与丙烯酸2-羟乙酯的共聚物，与三烯丙基胺和/或三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和/或亚甲基双(丙烯酰胺)交联的，

-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠盐和丙烯酰胺的共聚物，与三烯丙基胺和/或三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和/或亚甲基双(丙烯酰胺)交联的，

-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠盐、丙烯酰胺和部分或完全盐化的丙烯酸的三元共聚物，与三烯丙基胺和/或三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和/或亚甲基双(丙烯酰胺)交联的，

-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠盐、N,N-二甲基丙烯酰胺和部分或完全盐化的丙烯酸的三元共聚物，与三烯丙基胺和/或三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和/或亚甲基双(丙烯酰胺)交联的。

根据更具体方面，在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的胶凝剂和/或增稠剂选自由以下组成的组中的元素：黄原胶(G_X)、***胶渗出物(G_A)、以大于或等于1/3且小于或等于3/1的所述黄原胶(G_X)与所述***胶渗出物(G_A)之间的质量比的黄原胶(G_X)和***胶渗出物(G_A)的混合物、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠盐和丙烯酸2-羟乙酯的共聚物(与三烯丙基胺和/或三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和/或亚甲基双(丙烯酰胺)交联的)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠盐和丙烯酰胺的共聚物(与三烯丙基胺和/或三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和/或亚甲基双(丙烯酰胺)交联的)。

在本发明的上下文中，术语“消毒剂”表示杀死或灭活存在于已施用了其的皮肤表面上的微生物的化学物质或组合物。

在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中包含的消毒剂属于杀生物产品，如关于杀生物产品的在市场上可获得和使用的法规(2012年5月22日的欧盟法规第528/2012号)所定义。

杀生物产品代表由一种或多种活性分子组成的所有物质和混合物，旨在消灭活体有害生物体、将其驱除或使其无害，以防止其行为或通过化学或生物作用以任何其他方式与其对抗。根据产品的应用，这些产品分为四组：(i)消毒剂；(ii)旨在防止微生物生长和藻类生长的防护产品；(iii)有害生物防治产品和(iv)其他杀生物产品如防污产品或用于防腐和动物标本剥制术。

消毒剂的有效性取决于它们对不同类型生物制剂的作用范围。以这种方式定义了杀菌剂(作用于细菌)、杀真菌剂(作用于真菌)、杀病毒剂(作用于病毒)和杀孢子剂(作用于孢子)。此外，每种消毒剂均具有若干种性能标准，如(i')其功效速度，(ii')其去污功效，这是通过在消毒剂的作用下初始污染种群(初始种群/处理后的最终种群)的减少因子或通过该因子的对数减少来测量的，以及(iii')其与结构材料的相容性。因此，根据消毒剂的消毒效果对消毒剂进行分类，并指的是具有高、中或低消毒水平的消毒剂。

为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)包含至少一种消毒剂，其选自具有高消毒水平的消毒剂，即，展示出大于10⁶的因子(初始污染种群/处理后的最终种群)的消毒剂。

根据一个具体方面，本发明的主题是一种如前所定义的用于局部使用的组合物(C_D)，其特征在于，至少消毒剂选自由以下组成的组的元素：山梨酸、山梨酸钠、山梨酸钾、脱氢乙酸、脱氢乙酸钠、苯甲酸、苯甲酸钠、苯甲酸钾；1-(2-乙基己基)甘油；过氧化氢；活化的过氧化物，如过氧化氢和碳酸氢钠的混合物、过氧化氢和尿素的混合物、过氧化氢和过乙酸的混合物以及过氧化氢和铁的混合物(芬顿试剂)；氢过氧碳酸盐；过乙酸；次氯酸钠。

根据一个具体方面，本发明的主题是一种如前所定义的用于局部使用的组合物(C_D)，其特征在于，至少消毒剂是过氧化氢或次氯酸钠。

根据另一个具体方面，本发明的主题是一种如前所定义的用于局部使用的组合物(C_D)，其特征在于，至少消毒剂是山梨酸钾和苯甲酸钠的混合物，并且甚至更特别是每100％其质量包含(i)按质量计从30％至40％的山梨酸钾和按质量计从60％至70％的苯甲酸钠的混合物。

根据另一个具体方面，本发明的主题是一种如前所定义的用于局部使用的组合物(C_D)，其特征在于，至少消毒剂是1-(2-乙基己基)甘油。

根据另一个具体方面，本发明的主题是一种如前所定义的用于局部使用的组合物(C_D)，其特征在于，至少消毒剂是苯甲醇、苯甲酸和脱氢乙酸的混合物。

为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)可以以加压形式包装在气溶胶装置或“泵瓶”型装置中。当将其包装在瓶中时，如前所定义的根据本发明的用于局部使用的组合物(C_D)还可以借助于机械加压装置或经由推进剂气体装置以细小液滴的形式施用。可以与根据本发明的用于局部使用的组合物(C_D)组合的推进剂之中的是氢氟化合物，例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氟乙烷、异丁烷、丁烷和丙烷。

如前所定义的用于局部使用的组合物(C_D)还可以包含在用于局部使用的配制品(特别是化妆品、皮肤化妆品、药物或皮肤药物配制品)领域中通常使用的赋形剂和/或活性剂。

为本发明的主题并且如前所定义的用于局部使用的组合物(C_D)还可以包含一种或多种选自以下的辅助化合物：增稠和/或胶凝表面活性剂、成膜化合物、溶剂和助溶剂、水溶助剂、增塑剂、遮光剂、珠光剂、多价螯合剂、螯合剂、抗氧化剂、香料、精油、防腐剂、调理剂、除臭剂、旨在用于漂白身体毛发和皮肤的漂白剂、旨在对皮肤或毛发提供处理和/或保护作用的活性成分、防晒剂、矿物填料或颜料、给出视觉效果或旨在用于包封活性剂的颗粒、去角质颗粒、质地剂、光学增白剂和驱昆虫剂。

可以与根据本发明的用于局部使用的组合物(C_D)组合的水溶性抗氧化剂之中的是抗坏血酸、谷胱甘肽、酒石酸、草酸和谷氨酸二乙酸四钠。

可以与根据本发明的用于局部使用的组合物(C_D)组合的水溶性多价螯合剂之中的是乙二胺四乙酸(EDTA)的盐，如EDTA的钠盐，二乙烯三胺五乙酸(DTPA)的盐，如DTPA的钠盐，乙酰基谷氨酸(Dissolvine系列)。

可以与根据本发明的用于局部使用的组合物(C_D)组合的水溶性染料之中的是焦糖、黄5、酸性蓝9/蓝1、绿5、绿3/固绿FCF 3、橙4、红4/食品红1、黄6、酸性红33/食品红12、红40、胭脂虫红(CI 15850，CI 75470)、外用紫2、红6-7、普鲁士蓝、群青、酸性黄3/黄10、酸性蓝3、黄10。

在可以与根据本发明的用于局部使用的组合物(C_D)组合的水溶性稳定颜色的试剂之中，有三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐、苯并***基丁苯酚磺酸钠、苯并***基十二烷基对甲酚。

作为任选地在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的质地剂的实例，可以提及N-酰基氨基酸衍生物，例如在名称Aminohope^TMLL下出售的月桂酰赖氨酸、在名称Dryflo^TM下出售的辛烯基淀粉琥珀酸酯、在名称Montanov^TM14下出售的肉豆蔻基聚葡糖苷、纤维素纤维、棉纤维、壳聚糖纤维、滑石、绢云母、云母和珍珠岩。

任选地在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的活性成分的实例包括：

-维生素及其衍生物，例如视黄醇(维生素A)和其酯(例如棕榈酸视黄酯)、呈其盐形式和酯的抗坏血酸(维生素C)、抗坏血酸的糖衍生物(如抗坏血酸葡糖苷)、生育酚(维生素E)及其酯(例如生育酚乙酸酯)、维生素B3或B10(烟酰胺及其衍生物)；对皮肤有增亮或脱色作用的化合物，例如Sepiwhite^TMMSH、熊果苷、曲酸、氢醌、Vegewhite^TM、Gatuline^TM、Synerlight^TM、Biowhite^TM、Phytolight^TM、Dermalight^TM、Clariskin^TM、Melaslow^TM、Dermawhite^TM、Ethioline、Melarest^TM、Gigawhite^TM、Albatine^TM和Lumiskin^TM；

-具有镇静作用的化合物，如Sepicalm^TMS、尿囊素和没药醇；

-消炎剂；

-具有保湿作用的化合物，例如二甘油，三甘油，脲，羟基脲，甘油葡糖苷，二甘油葡糖苷，聚甘油葡糖苷，赤藓醇葡糖苷，山梨醇葡糖苷，木糖醇葡糖苷，包含木糖醇葡糖苷、脱水木糖醇和木糖醇的以商标名Aquaxyl^TM出售的组合物；

-具有减肥或分解脂肪作用的化合物，如咖啡因或其衍生物、Adiposlim^TM和Adipoless^TM；

-富含丹宁酸、多酚和/或异黄酮的植株提取物，例如葡萄提取物、松树提取物、葡萄酒提取物、橄榄提取物；大豆提取物，例如Raffermine^TM；小麦提取物，例如Tensine^TM或Gliadine^TM；富含萜烯的植株提取物；淡水或海水藻类提取物；海洋提取物，通常如珊瑚；

-具有抗微生物作用或具有净化作用的化合物，例如Lipacide^TMC8G、Lipacide^TMUG、Sepicontrol^TMA5；Octopirox^TM或Sensiva^TMSC50；

-具有活肤或刺激特性的化合物，如Physiogenyl^TM、泛醇及其衍生物如Sepicap^TMMP；

-抗衰老活性剂，如Sepilift^TMDPHP、Lipacide^TMPVB、Sepivinol^TM、Sepivital^TM、Manoliva^TM、Phyto-Age^TM、Timecode^TM或Survicode^TM；

-用于对抗光老化的活性剂；

-增加细胞外基质组分的合成的活性剂，例如胶原、弹性蛋白和糖胺聚糖；

-在化学细胞通信上有利地作用的活性剂，如细胞因子，或在物理细胞通信上有利地作用的活性剂，如整合素；

-在皮肤上产生“加热”感觉的活性剂，如皮肤毛细血管循环活化剂(例如烟酸衍生物)或在皮肤上产生“清凉”感觉的产品(例如薄荷醇及其衍生物)；

-改善皮肤毛细血管循环的活性剂，例如静脉紧张剂(venotonic agent)；排水活性剂；减充血活性剂，例如银杏、常春藤、马栗树、竹、花竹柏(ruscus)、金雀花(butcher’sbroom)、积雪草、岩藻、迷迭香或柳树的提取物；

-充当皮肤绷紧剂的活性剂，例如植物蛋白质水解产物，海洋来源的水解产物，例如海带提取物的水解产物，鱼类软骨水解产物，海洋弹性蛋白，由赛比克公司以商标名Sesaflash^TM出售的产品，以及胶原蛋白溶液；

-皮肤晒黑剂或褐变剂，例如二羟基丙酮、靛红、阿脲或茚三酮、甘油醛、内消旋酒石醛、戊二醛或赤藓酮糖。

作为任选地在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的除臭剂的实例，可以提及碱金属硅酸盐，锌盐，如硫酸锌、葡萄糖酸锌、氯化锌或乳酸锌；季铵盐，如十六烷基三甲基铵盐、或十六烷基吡啶盐；甘油衍生物，如甘油癸酸酯、甘油辛酸酯和聚甘油癸酸酯；1,2-癸二醇；1,3-丙二醇；水杨酸；碳酸氢钠；环糊精；金属沸石；Triclosan^TM；水合溴化铝，水合氯化铝，氯化铝，硫酸铝，水合氯化铝锆，水合三氯化铝锆，水合四氯化铝锆，水合五氯化铝锆，水合八氯化铝锆，硫酸铝，乳酸钠铝，水合氯化铝和二醇的络合物，如水合氯化铝和丙二醇的络合物，水合二氯化铝和丙二醇的络合物，倍半氯化羟基铝和丙二醇的络合物，水合氯化铝和聚乙二醇的络合物，水合二氯化铝和聚乙二醇的络合物，或倍半氯化羟基铝和聚乙二醇的络合物。

作为可以在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的油的实例，可以提及矿物油，如液体石蜡、液体凡士林、异链烷烃或白矿物油；动物来源的油如角鲨烯或角鲨烷；植物油，如角鲨烷、甜杏仁油、椰仁油、蓖麻油、霍霍巴油、橄榄油、菜籽油、花生油、向日葵油、小麦胚芽油、玉米胚芽油、大豆油、棉籽油、苜蓿油、罂粟油、南瓜油、月见草油、小米油、大麦油、黑麦油、红花油、桐树油、西番莲油、榛子油、棕榈油、乳木果油、杏仁油、芫荽籽油、山毛榉坚果油、横经席叶油、大蒜芥油、鳄梨油、金盏花油，衍生自花或蔬菜的油；乙氧基化的植物油；合成油，例如脂肪酸酯，如肉豆蔻酸丁酯，肉豆蔻酸丙酯，肉豆蔻酸异丙酯，肉豆蔻酸鲸蜡酯，棕榈酸异丙酯，棕榈酸辛酯，硬脂酸丁酯，硬脂酸十六烷基酯，硬脂酸异丙酯，硬脂酸辛酯，硬脂酸异鲸蜡酯，油酸十二烷基酯，月桂酸己酯，二辛酸丙二醇酯，衍生自羊毛脂酸的酯类(如羊毛脂酸异丙酯、羊毛脂酸异鲸蜡酯)，脂肪酸单甘油酯、二甘油酯和三甘油酯(例如三庚酸甘油酯)，苯甲酸烷基酯，氢化油，聚(α-烯烃)，聚烯烃(如聚(异丁烷))，合成的异烷烃(例如异十六烷、异十二烷)，全氟化油；硅酮油，例如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、用胺改性的硅酮、用脂肪酸改性的硅酮、用醇改性的硅酮、用醇和脂肪酸改性的硅酮、用聚醚基团改性的硅酮、环氧基改性的硅酮、用氟基团改性的硅酮、环状硅酮以及用烷基改性的硅酮。在本专利申请中，术语“油”是指水不溶性的并且在25℃的温度下具有液体外观的化合物和/或化合物的混合物。

作为可以在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的蜡的实例，可以提及蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、日本蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、石蜡、褐煤蜡、微晶蜡、羊毛脂蜡；地蜡；聚乙烯蜡；硅酮蜡；植物蜡；在环境温度下是固体的脂肪醇和脂肪酸；在环境温度下是固体的甘油酯。在本专利申请中，术语“蜡”是指水不溶性的并且在大于或等于45℃的温度下具有固体外观的化合物和/或化合物的混合物。

作为可以与为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)组合的乳化非离子表面活性剂的实例，可以提及山梨糖醇的脂肪酸酯，例如在名称Montane^TM40、Montane^TM60、Montane^TM70、Montane^TM80和Montane^TM85下出售的产品；包含硬脂酸甘油酯和用在5mol与150mol之间的环氧乙烷乙氧基化的硬脂酸的组合物，例如包含用135mol环氧乙烷乙氧基化的硬脂酸和硬脂酸甘油酯的组合物(在名称Simulsol^TM165下出售)；脱水甘露醇酯，乙氧基化的脱水甘露醇酯；蔗糖酯；甲基葡糖苷酯；包含直链或支链、饱和或不饱和的脂肪族基团，并且包含从14至36个碳原子的烷基聚糖苷，例如十四烷基聚葡糖苷、十六烷基聚葡糖苷、十八烷基聚葡糖苷、十六烷基聚木糖苷、十八烷基聚木糖苷、二十烷基聚葡糖苷、二十二烷基(dodecosyl)聚葡糖苷、(2-辛基十二烷基)聚木糖苷、(12-羟基硬脂基)聚葡糖苷；包含从14至36个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和脂肪醇和如前描述的烷基聚糖苷的组合物，例如以商标名Montanov^TM68、Montanov^TM14、Montanov^TM82、Montanov^TM202、Montanov^TMS、Montanov^TMWO18、Montanov^TML、Fluidanov^TM20X和Easynov^TM出售的组合物。

作为可以在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的用于防止太阳紫外线的试剂的实例，指示颜料、有机防晒剂和无机防晒剂。

作为用作可以在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的用于防止太阳紫外线的试剂的颜料，有例如二氧化钛、褐色铁氧化物、黄色铁氧化物、黑色铁氧化物或红色铁氧化物、或白色或有色珠光颜料，如钛云母。

作为用作可以在为本发明的主题的用于局部使用的组合物(C_D)中存在的用于防止太阳紫外线的试剂的有机防晒剂，有例如：

-苯甲酸衍生物家族的那些，如对-氨基苯甲酸(PABA)，尤其是PABA的单甘油酯、N,N-丙氧基PABA的乙基酯、N,N-二乙氧基PABA的乙基酯、N,N-二甲基PABA的乙基酯、N,N-二甲基PABA的甲基酯、N,N-二甲基PABA的丁基酯；

-邻氨基苯甲酸衍生物家族的那些，如N-乙酰基邻氨基苯甲酸三甲环己酯；

-水杨酸衍生物家族的那些，如水杨酸戊酯、水杨酸三甲环己酯、水杨酸乙基己酯、水杨酸苯酯、水杨酸苄酯、水杨酸对异丙醇苯基酯；

-肉桂酸衍生物家族的那些，如肉桂酸乙基己酯、肉桂酸乙基-4-异丙酯、肉桂酸甲基-2,5-二异丙酯、肉桂酸对-甲氧基丙酯、肉桂酸对-甲氧基异丙酯、肉桂酸对-甲氧基异戊酯、肉桂酸对-甲氧基辛酯(肉桂酸对-甲氧基2-乙基己酯)、肉桂酸对-甲氧基-2-乙氧基乙酯、肉桂酸对-甲氧基环己酯、肉桂酸乙基-α-氰基-β-苯酯、肉桂酸2-乙基己基-α-氰基-β-苯酯、肉桂酸甘油基二-对-甲氧基-单-2-乙基己酰酯；

-二苯甲酮衍生物家族的那些，如2,4-二羟基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸酯、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4'-苯基二苯甲酮-2-羧酸酯、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羟基-3-羧基二苯甲酮；3-(4'-甲基亚苄基)-d,l-樟脑、3-(亚苄基)-d,l-樟脑、樟脑苯扎铵甲基硫酸盐；尿刊酸、尿刊酸乙酯；

-磺酸衍生物家族的那些，如2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其盐；三嗪衍生物家族，如羟苯基三嗪、乙基己氧基羟苯基-4-甲氧基苯基三嗪、2,4,6-三苯胺基-(对-羰基(carbo)-2'-乙基己基-1'-氧基)-1,3,5-三嗪、苯甲酸的4,4-((6-(((1,1-二甲基乙基)氨基)羰基)苯基)氨基)-1,3,5-三嗪-2,4-二基二亚氨基)双(2-乙基己基)酯、2-苯基-5-甲基苯并噁唑、2,2'-羟基-5-甲基苯基苯并***、2-(2'-羟基-5'-叔辛基苯基)苯并***、2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并***；二苯并氮卓(dibenzazine)；二茴香酰基甲烷、4-甲氧基-4”-叔丁基苯甲酰基甲烷；5-(3,3-二甲基-2-亚降冰片基)-3-戊-2-酮；2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸己基酯、2,4-双{[4-(2-乙基己氧基)-2-羟基]苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4,6-三[4-(2-乙基己氧基羰基)苯胺基]-1,3,5-三嗪、2-乙基己基二甲氧基亚苄基二氧代咪唑烷丙酸酯、二苯基丙烯酸酯衍生物的家族，如2-乙基己基-2-氰基-3,3-二苯基-2-丙烯酸酯或乙基-2-氰基-3,3-二苯基-2-丙烯酸酯；

-聚硅氧烷家族的那些，如亚苄基硅氧烷丙二酸酯。

作为用作可以在为本发明的主题的用于局部使用的配制品(F₂)中存在的用于防止太阳紫外线的试剂的无机防晒剂，有例如氧化钛、氧化锌、氧化铈、氧化锆、黄色氧化铁、红色氧化铁或黑色氧化铁、以及氧化铬。这些矿物防晒剂可以进行或可以不进行微粉化，可以经历或可以不经历表面处理并且可以任选地呈水性或油性预分散体的形式。

本发明的主题还是根据本发明的消毒组合物(C_D)用于对手进行消毒洗涤。

为了本发明的目的，术语对手进行“消毒洗涤”或“卫生洗涤”或“杀菌洗涤”意在意指使得可以通过洗涤对手进行有效且良好耐受的消毒的过程。

其最常见的应用是在医院或医疗环境中进行的，即在无菌操作之前或在与隔离患者接触之后立即对手进行消毒，但是任何希望避免被与手接触的硬表面(门把手、公共交通工具中的硬表面等)上存在的微生物污染的个人都可以进行消毒洗涤。

用杀菌皂进行消毒洗涤，其功效由于符合欧洲和AFNOR标准而经过验证。

为了根据本发明的用途，应用如前所定义的用于局部使用的组合物(C_D)以产生泡沫，所述泡沫通过以下产生：

-在两手之间摩擦用于局部使用的组合物(C_D)，或

-摩擦先前沉积在要处理的皮肤表面上的用于局部使用的组合物(C_D)，

-使用含有与推进剂组合的用于局部使用的组合物(C_D)的加压包装，产生泡沫，然后将所述泡沫施加到要处理的皮肤区域，

-在没有推进剂的情况下，使用气溶胶装置中的加压包装，将细小液滴散布施加到皮肤上并且然后进行摩擦以产生泡沫。

本发明的主题还是根据本发明的消毒组合物(C_D)用于处理人或动物中的皮肤感染、皮肤烧伤、疤痕、伤口。

应注意，伤口和皮肤烧伤可以进行外科手术。

以下实例阐明本发明，然而不限制本发明。

1)发泡组合物的制备

1.1)N-椰油酰谷氨酸二钠的溶液[组合物(C₁)]的制备。

在搅拌和20℃的温度下，将375kg的水和250kg的谷氨酸单钠钠一水合物放入反应器中，接着放入184kg的氢氧化钠水溶液(按质量计30％)以便达到12的pH。然后在搅拌下逐渐添加245kg的椰油酰氯(其为酰氯的混合物，每按质量计100％，包含按质量计8％的辛酰氯、按质量计8％的癸酰氯、按质量计50％的月桂酰氯、按质量计17％的肉豆蔻酰氯、按质量计8％的棕榈酰氯、按质量计3％的硬脂酰氯、按质量计4％的油酰氯和按质量计2％的亚油酰氯)，接着添加另外140kg的30％氢氧化钠溶液以保持pH在11与12之间。将温度保持在20℃与50℃之间持续2小时。

通过添加54kg的按质量计70％的硫酸水溶液酸化所获得的混合物，并且然后用193kg的水稀释，以获得N-椰油酰谷氨酸二钠的水溶液[组合物(C₁)]。

1.2)先前制备的溶液的分析特征

组合物(C₁)的分析特征整理在下表1中。

表1

2)基于烷基聚糖苷的表面活性剂组合物的制备

2.1)组合物(C₃)的制备

将3.7摩尔当量的脂肪醇的混合物(N₁)(每100％其质量，由按质量计68％的1-十二烷醇、按质量计25％的1-十四烷醇和按质量计7％的1-十六烷醇组成)、并且然后1摩尔当量的无水葡萄糖在搅拌下倒入保持在80℃的反应器中，接着每按质量计100％的混合物倒入按质量计0.15％的98％硫酸。

将反应介质置于约0.18×10⁵Pa(180毫巴)的部分真空下，并保持在100℃-105℃下4小时同时蒸馏所形成的水。

在冷却至85℃-90℃并通过添加40％氢氧化钠中和后，将如此获得的反应介质在70℃下排出并过滤以除去未反应的葡萄糖颗粒。

然后将滤液倒入另一个反应器中，并且用薄膜蒸发器通过蒸馏除去过量的脂肪醇混合物(N₁)，并且然后将残余物在水中稀释。在50℃下搅拌30分钟后，获得组合物(C₃)，其包含按质量计50％的水和按质量计50％的烷基聚葡糖苷(AM_APG1)的混合物，其中烷基聚葡糖苷的比例和其聚葡糖苷残基的平均聚合度通过气相色谱法(GC)确定；因此，每按质量计100％，其包含按质量计69％的正十二烷基聚葡糖苷、按质量计25％的正十四烷基聚葡糖苷和按质量计6％的正并六苯基(n-hexacyl)聚葡糖苷，其中聚合度等于1.25。

2.2)包含正庚基聚葡糖苷的组合物(C₄)的制备

在搅拌下将2.7摩尔当量的1-庚醇并且然后1摩尔当量的无水葡萄糖倒入保持在40℃的反应器中，接着每按质量计100％的混合物倒入按质量计0.15％的98％硫酸。

将反应介质置于约0.18×10⁵Pa(180毫巴)的部分真空下，并保持在100℃-105℃下4小时同时蒸馏所形成的水。在冷却至85℃-90℃并通过添加40％氢氧化钠中和后，将如此获得的反应介质在70℃下排出并过滤以除去未反应的葡萄糖颗粒。

然后将滤液倒入另一个反应器中，并且在部分真空下蒸馏出过量的庚醇，并且然后将残余物在水中稀释。

在50℃下搅拌30分钟后，获得组合物(C₄)，其包含按质量计26.4％的水和按质量计73.6％的正庚基聚葡糖苷(AM_APG2)，其中通过GC确定的聚合度等于1.25。

2.3)包含正辛基聚葡糖苷和正癸基聚葡糖苷的组合物(C₅)的制备

将2.7摩尔当量的脂肪醇混合物(N₃)(每100％其质量，由按质量计50％的1-辛醇和按质量计50％的1-癸醇组成)以及然后1摩尔当量的无水葡萄糖在搅拌下倒入保持在80℃的反应器中，接着每按质量计100％的混合物倒入按质量计0.15％的98％硫酸。

然后将滤液倒入另一个反应器中，并且用薄膜蒸发器通过蒸馏除去过量的脂肪醇混合物(N₃)，并且然后将残余物在水中稀释。

在50℃下搅拌30分钟后，获得组合物(C₅)，其包含按质量计40％的水和按质量计60％的烷基聚葡糖苷(AM_APG3)的混合物，其中烷基聚葡糖苷的比例和其聚葡糖苷残基的平均聚合度通过GC确定；因此，每按质量计100％，其包含按质量计52％的正辛基聚葡糖苷和按质量计48％的正癸基聚葡糖苷，其中平均聚合度等于1.30。

2.4)基于椰油酰谷氨酸二钠和烷基聚葡糖苷的组合物的制备

2.4.1)包含N-椰油酰谷氨酸二钠[组合物(C₁)]，正十二烷基聚葡糖苷、正十四烷基聚葡糖苷和正十六烷基聚葡糖苷的混合物[组合物(C3)]，和正庚基聚葡糖苷[组合物(C₄)]的组合物(T₁)的制备

组合物(T₁)通过在搅拌下将组合物(C₁)以及组合物(C₃)和(C₄)倒入保持在40℃的反应器中来制备。将混合物搅拌三十分钟以获得组合物(T₁)。使用的量列在下表2中。

2.4.2)包含N-椰油酰谷氨酸二钠[组合物(C₁)]，正十二烷基聚葡糖苷、正十四烷基聚葡糖苷和正十六烷基聚葡糖苷的混合物[组合物(C3)]的组合物(T₂)的制备

组合物(T₂)通过在搅拌下将组合物(C₁)和组合物(C₃)倒入保持在40℃的反应器中来制备。将混合物搅拌三十分钟以获得组合物(T₂)。使用的量列在下表2中。

表2组合物(T₁)和(T₂)的分析特征整理在下表3中。

表3

(1)：残留的脂肪酸(质量百分比)

(2)：Δ＝(AM₁)/[(AM_APG1)+(AM_APG2)]

(3)：T'＝[(AM_APG1)+(AM_APG2)]/[(AM₁)+(AM_APG1)+(AM_APG2)]

(4)：Δ₁＝(AM_APG1)/(AM_APG2)

(5)：AMC＝[(AM₁)+(AM_APG1)+(AM_APG2)]/总质量，其中总质量＝100g。

3)根据本发明的组合物和对比组合物的制备

3.1)根据本发明的组合物E₁至E₈和对比组合物E₀的制备

组合物E₀至E₈在25℃的温度下，在合适体积的配备有以50转.min^-1的速度的锚型机械搅拌的反应器中制备。逐步地一种接一种地引入成分，直到获得均匀且液体的组合物。

组合物在下表4中详细描述：

表4

表4(a)

(6)：Euxyl^TMK712：含有45％活性材料的水溶液，所述活性材料每100％其质量包含按质量计33％的山梨酸钾和按质量计67％的苯甲酸钠。

(7)：Euxyl^TMK903：苯甲醇、苯甲酸、脱氢乙酸和生育酚的混合物。

(8)：Euxyl^TMPE9010：2-苯氧基乙醇和1-(2-乙基己基)甘油的混合物

3.2)包含组合物(T₂)的对比组合物F₀至F₄的制备

组合物F₀至F₄是根据以上3.1节所述的程序制备的。

组合物F₀至F₄在下表5中详细描述：

表5

3.3)包含组合物(C₁)的对比组合物F₅至F₉的制备

组合物F₅至F₉是根据以上3.1节所述的程序制备的。

组合物F₅至F₉在下表6中详细描述：

表6

3.4)包含组合物(C₃)的对比组合物F₁₀至F₁₄的制备

组合物F₁₀至F₁₄是根据以上3.1节所述的程序制备的。

组合物F₁₀至F₁₄在下表7中详细描述：

表7

3.5)包含组合物(C₄)的对比组合物F₁₅至F₁₉的制备

组合物F₁₅至F₁₉是根据以上3.1节所述的程序制备的。

组合物F₁₅至F₁₉在下表8中详细描述：

表8

3.6)包含组合物(C₄)的对比组合物F₂₀至F₂₄的制备

组合物F₂₀至F₂₄是根据以上3.1节所述的程序制备的。

组合物F₂₀至F₂₄在下表9中详细描述：

表9

4)发泡特性的评价

4.1)评价方法的原则

通过经由在20℃的温度下机械搅拌，由包含预定质量含量的测试组合物的WHO硬水溶液形成泡沫来进行测试组合物的发泡特性的评价。

4.2)实验方案

由如上所述的组合物E₀至E₄和F₀至F₂₄制备250cm³水溶液，以便获得在WHO硬水中以按质量计0.5％的表面活性剂活性材料的溶液。

WHO硬水每升去离子水含有0.403g无水氯化钙和0.139g氯化镁六水合物；这使其硬度滴定度等于34°Th。

将这些溶液倒入500cm³烧杯中，并且然后使用配备有具有三个空心臂的蝶形桨的Rayneri^TM实验室共混器(型号33/300)以3000rpm的恒定速度搅拌2分钟。

4.3)结果的表述

每次测试测量以下参数：

-膨胀时间(T_exp.)：这是搅拌时间，其后观察到烧杯中的涡旋的抑制。超过此时间，泡沫完全围绕桨的轴，并且其表面是水平的；

-半衰期(T_1/2)：这是以下时间，在该时间后从一定体积的发泡溶液获得的泡沫已排出相当于初始体积的一半的溶液量。对于此测试，当排水的顶面达到烧杯上的125cm³标记时，达到半衰期；

-通过搅拌产生的泡沫高度(H_to)：这是在搅拌2分钟结束时产生的泡沫高度；

-30分钟后的剩余泡沫高度(H_t30)：这是在搅拌2分钟结束后30分钟观察到的泡沫高度。

-差Δ_H＝(H_to-H_t30)，使得可以比较地评价由各种表面活性剂产生的泡沫的品质。

4.4)获得的结果

对于组合物E₀至E₆和F₀至F₂₄的组合物在WHO硬水中活性材料的水溶液获得的结果示于下表10至15中。

表10

表11

表12

表13

表14

表15

4.5)结果分析

这些结果示出，根据本发明的组合物E₁至E₆使得可以制备具有用于给硬表面去污的方法中所需的所有品质的泡沫，因为它们以足够的体积(>100mm)快速产生，并且是稳定的(半衰期超过四小时)。

Claims

1.一种用于局部使用的消毒组合物(C_D)，所述消毒组合物每100％其质量包含

a)-按质量计从35％至99.3％的水；

b)-按质量计从0.5％至40％的至少一种消毒剂；

c)-按质量计从0.1％至10％的至少一种胶凝剂和/或增稠剂(AG)；

d)-按质量计从0.1％至15％的混合物(M₁)，所述混合物每100％其自身质量包含：

(i)-按质量计从50％至99％的组合物(C₁)，所述组合物每100％其质量包含：

(α)-按质量计从65％至90％的至少一种式(I)的化合物：

R₁-C(＝O)-NH-CH(COOH)-(CH₂)₂-COOH (I)

(β)-按质量计从10％至35％的至少一种式(II)的化合物：

R₁-C(＝O)-OH (II)

(ii)-按质量计从1％至50％的组合物(C₂)，所述组合物每100％其质量包含：

R₃-O-(G₃)_p-H (III)

R₄-O-(G₄)_q-H (V)

2.如权利要求1所述的消毒组合物(C_D)，其特征在于，所述胶凝剂和/或增稠剂(AG)选自由单糖衍生物组成的多糖、仅由单糖组成的多糖、纤维素和纤维素衍生物、淀粉和直链或支链或交联的聚电解质。

3.如权利要求1和2之一所述的消毒组合物(C_D)，其特征在于，所述组合物(C₃)由式(III₁)、(III₂)、(III₃)、(III₄)和(III₅)表示的化合物的混合物组成：

R₃-O-(G₃)₁-H (III₁)，

R₃-O-(G₃)₂-H (III₂)，

R₃-O-(G₃)₃-H (III₃)，

R₃-O-(G₃)₄-H (III₄)，

R₃-O-(G₃)₅-H (III₅)，

总和a₁+a₂+a₃+a₄+a₅等于1，并且

总和a₁+2a₂+3a₃+4a₄+5a₅等于p。

4.如权利要求1至3之一所述的消毒组合物(C_D)，其特征在于，所述组合物(C₄)由式(V₁)、(V₂)、(V₃)、(V₄)和(V₅)表示的化合物的混合物组成：

R₄-O-(G₄)₁-H (V₁)，

R₄-O-(G₄)₂-H (V₂)，

R₄-O-(G₄)₃-H (V₃)，

R₄-O-(G₄)₄-H (V₄)，

R₄-O-(G₄)₅-H (V₅)，

总和a’₁+a’₂+a’₃+a’₄+a’₅等于1，并且

总和a’₁+2a’₂+3a’₃+4a’₄+5a’₅等于q。

5.如权利要求1至4之一所述的消毒组合物(C_D)，其特征在于，所述组合物(C₂)包含：

-按质量计从0％至3％的至少一种式(IV)的醇：

R₃-OH (IV)

其中R₃是如式(III)中所定义的，和/或

-按质量计从0％至3％的至少一种式(VI)的醇：

R₄-OH (VI)

其中R₄是如对于式(V)所定义的。

6.如权利要求1至5之一所述的消毒组合物(C_D)，其特征在于，在式(I)和(II)中，基团R₁-C(＝O)-表示选自以下的酰基：辛酰基、癸酰基、十二烷酰基、十四烷酰基、十六烷酰基、十八烷酰基、9-十八碳烯酰基、9,12-十八碳二烯酰基和9,12,15-十八碳三烯酰基。

7.如权利要求1至6之一所述的消毒组合物(C_D)，其特征在于，所述组合物(C₂)每100％其质量包含：

(η)-大于或等于0％且小于或等于3％质量比例的所述式(VI)的醇。

8.如权利要求1至7之一所述的消毒组合物(C_D)，其特征在于，在式(III)和(IV)中，R₃表示选自正十二烷基(n-C₁₂H₂₅-)、正十四烷基(n-C₁₄H₂₉-)和正十六烷基(n-C₁₆H₃₂-)基团的直链烷基。

9.如权利要求1至8之一所述的消毒组合物(C_D)，其特征在于，在式(V)和(VI)中，R₄表示选自正己基(n-C₆H₁₃)和正庚基(n-C₇H₁₅)基团的直链烷基。

10.如权利要求1至9之一所述的消毒组合物(C_D)，其特征在于，所述组合物(C₂)包含组合物(C₃)和组合物(C₄)的混合物，所述混合物每100％其质量包含：

(ε₁)-按质量计从35％至80％的由式(V)表示的组合物(C₄)，其中R₄表示正庚基(n-C₇H₁₅)基团。

11.如权利要求1至10之一所述的消毒组合物(C_D)，其特征在于，质量比：

Δ＝一种或多种式(I)化合物的质量/[组合物(C₃)的质量+组合物(C₄)的质量]，是大于或等于20/80且小于或等于65/35。

12.如权利要求1至11之一所述的消毒组合物(C_D)，其特征在于，质量比：

Δ₁＝组合物(C₃)的质量/组合物(C₄)的质量是大于或等于20/80且小于或等于70/30。

13.如权利要求1至12之一所述的消毒组合物(C_D)，其特征在于，至少一种胶凝剂和/或增稠剂(AG)选自黄原胶(G_X)、***胶渗出物(G_A)、以大于或等于1/3且小于或等于3/1的所述黄原胶(G_X)与所述***胶渗出物(G_A)之间的质量比的黄原胶(G_X)和***胶渗出物(G_A)的混合物。

14.如权利要求1至13之一所述的消毒组合物(C_D)，其特征在于，至少消毒剂选自由以下组成的组的元素：山梨酸、山梨酸钠、山梨酸钾、脱氢乙酸、脱氢乙酸钠、苯甲酸、苯甲酸钠、苯甲酸钾；1-(2-乙基己基)甘油；过氧化氢；活化的过氧化物，如过氧化氢和碳酸氢钠的混合物、过氧化氢和尿素的混合物、过氧化氢和过乙酸的混合物以及过氧化氢和铁的混合物(芬顿试剂)；氢过氧碳酸盐；过乙酸；次氯酸钠。

15.如权利要求1至14之一所述的消毒组合物(C_D)，其特征在于，所述消毒组合物每100％其质量包含：

a)-从35％至99.3％的水；

d)-按质量计从0.1％至15％的所述混合物(M₁)，其中：

-所述式(II)的化合物选自椰油酸钠和椰油酸钾，

-在式(VI)中，R₄表示正庚基(n-C₇H₁₅)基团。

16.如权利要求1至15之一所述的消毒组合物(C_D)，其用于对手进行消毒洗涤。

17.如权利要求1至15之一所述的消毒组合物(C_D)，其用于处理人或动物中的皮肤感染、皮肤烧伤、疤痕、伤口。