CN112790195B - 防霉型粘合剂及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种用于粘合剂的防腐剂，其包括月桂酰精氨酸乙酯(LAE)离子对衍生物。本发明还提供制备含有所述防腐剂的粘合剂的方法及其制备的防霉型粘合剂。本发明的粘合剂，其防腐剂具有天然无毒、高效抑菌、易于降解、环境友好的特点。

Description

防霉型粘合剂及其制备方法和应用
本申请是申请日为2019年6月21日、申请号为201910544738.7、发明名称为“防霉型粘合剂及其制备方法和应用”的中国发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及防霉型粘合剂，具体是涉及含有月桂酰精氨酸乙酯衍生物(离子对化合物)的粘合剂，该月桂酰精氨酸乙酯离子对具有抗菌效果，能帮助粘合剂在发挥粘结功能的同时，还能保持粘合剂稳定和发挥抗菌防腐效果。
背景技术
粘合剂通常包括工业粘合剂(如金属零件黏胶、建筑材料粘附剂或填缝剂)，日用粘合剂(如胶水、胶棒)、医用粘合剂(如软组织用粘合剂、牙科用粘合剂、骨科粘合剂、皮肤用压敏胶、皮肤粘合胶等)。这些粘合剂主要通过有机黏胶物质来发挥粘合作用，例如各种有机纤维素(如淀粉类、高分子纤维素类)、聚醋酸乙烯酯、各种有机树脂(如氨基树脂、有机硅树脂、丙烯酸改性树脂)、以及生物粘合物质(如生物凝胶、胶质蛋白等)，这些有机类粘合剂随着时间延长，易于被微生物变质发霉，或遇水和阳光容易失活失效，从而影响使用效果。
因此，目前如何在保持粘合作用的同时，尽可能降低微生物霉变和/或外界环境因素变质的影响，成为粘合剂的研究热点。
中国发明专利申请2017107142581、“一种防霉天然粘合剂”公开了以硼砂以及硼酸为防腐剂，与其他粘合剂成分、稳定剂、消泡剂等相互配合，制备了天然的防霉型粘合剂，具有一定的防霉性能好、使用时间较长的优点。
月桂酰精氨酸乙酯(Ethyl lauroyl arginate，LAE)是一种由脂肪酸和二元氨基酸缩合而成的有机物，为白色吸湿性固体，在pH3～7范围内化学性质稳定，熔点50～58℃，该温度下247g的LAE可分散于1kg的水中，它在水和油中的分配系数大于10，即主要存在于水相中。研究发现，月桂酰精氨酸乙酯LAE具有抗菌能力强、生物毒性低、体内代谢效果好、与环境相容性高的特点。而其中最具代表性的特点是月桂酰精氨酸乙酯代谢无残留，相关研究显示月桂酰精氨酸乙酯在人体与动物体内可快速进行自然代谢，生成月桂酸和精氨酸，进一步被代谢为鸟氨酸、尿素、二氧化碳和水。月桂酰精氨酸乙酯代谢过程中所产生的所有初级代谢产物及终产物都是无毒无害的，与人和动物日常摄取的食物在体内的代谢产物相同。
2005年，美国FDA批准LAE为GRAS(一般公认安全)类食品添加剂，2007年通过了欧洲食品安全管理局(EFSA)的安全食品认证，2011年国际食品法典委员会将LAE列入食品添加剂通用法典标准中，许可LAE作为防腐剂用于20多种食品及生鲜农产品中。
中国发明专利申请201610679678、“一种耐水防霉淀粉胶及其制备方法”公开了以LAE和5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮作为防霉剂，与其他淀粉胶成分相互配合，从而制备了耐水和防霉的淀粉胶，该发明生产出来的淀粉胶耐水性能和防霉性能好，使用寿命长。
然而，涉及LAE及其盐作为防霉剂的粘合剂发明研究，目前还较少受到重视，同时还需要进一步改进。面对全球最大的工业、医用和日用粘合剂的市场，我国需要一种新的高效、无毒、稳定的防霉型粘合剂。
综上所述，现有技术中已经开展对LAE的研究，但还未见将LAE、甚至是LAE衍生物用于制备防霉型粘合剂的相关报道。
发明内容
本发明原理之一在于，根据月桂酰精氨酸乙酯LAE具有抗菌能力强、生物毒性低、体内代谢效果好、与环境相容性高且常温下与其他化合物不发生反应的特点，进一步对LAE进行改进，获得一种新型衍生物，即将LAE与有机酸盐发生缩合反应，从而获得LAE离子对化合物。该离子对化合物作为粘合剂中的抑菌剂和防腐剂成分，相对于LAE具有抑菌效果更好、且使用剂量更低的优点，从而更利于制备天然无毒、稳定的防霉型粘合剂。其中，所述LAE离子对化合物成分作为主要或唯一的抑菌和防腐成分。
因此，本发明第一个发明目的是提供LAE离子对化合物用于制备防霉型粘合剂的用途，其中所述LAE离子对化合物具有如下式(III)所示结构式：
Figure BDA0002991916690000021
其中，所述RCOO-有机酸或盐选自具有抗菌活性的水杨酸、甲酸、甲酸铵、甲酸钙、乙酸、双乙酸钠、丙酸、丙酸铵、丙酸钠、丙酸钙、丁酸、丁酸钠、乳酸、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钠、山梨酸钾、富马酸、柠檬酸、柠檬酸钾、柠檬酸钠、柠檬酸钙、酒石酸、苹果酸、磷酸、碳酸钠、草酸或碳酸；优选地，所述有机酸盐选自烟酸、酒石酸、草酸。
在上述任一实施方案中，所述防霉型粘合剂是工业粘合剂(如金属零件黏胶、建筑材料粘附剂或填缝剂)，日用粘合剂(如胶水、胶棒)、医用粘合剂(如软组织用粘合剂、牙科用粘合剂、骨科粘合剂、皮肤用压敏胶、皮肤粘合胶等)。
在一个实施方案中，所述LAE离子对化合物在防霉型粘合剂中的质量百分比浓度为0.001-2％；优选地，为0.001-0.01％、0.01-0.1％、0.05-0.1％、0.1-0.2％、0.1-1％、1-2％或1.5-2％；进一步优选地，为0.1-1％或0.1-0.2％。
本发明第三个发明目的是提供制备含有上述LAE离子对化合物的防霉型粘合剂的方法，步骤包括：
(1)加热溶解式(II)所示的化合物，而后加入有机酸盐溶液；
(2)充分搅拌混匀，并在加热的条件下，反应生成LAE离子度化合物，所述反应如下反应式所示：
Figure BDA0002991916690000031
其中，所述RCOO-有机酸或盐选自具有抗菌活性的水杨酸、甲酸、甲酸铵、甲酸钙、乙酸、双乙酸钠、丙酸、丙酸铵、丙酸钠、丙酸钙、丁酸、丁酸钠、乳酸、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钠、山梨酸钾、富马酸、柠檬酸、柠檬酸钾、柠檬酸钠、柠檬酸钙、酒石酸、苹果酸、磷酸、碳酸钠、草酸或碳酸；优选地，所述有机酸盐选自烟酸、酒石酸、草酸。
(3)充分反应后，冷却室温，纯化后真空干燥，从而制备式(III)所示的月桂酰精氨酸乙酯有机酸离子对化合物；
(4)在容器中，将LAE离子对化合物溶于有机溶剂中，获得离子对化合物母液；
(5)室温下，取上述母液加入防霉型粘合剂的基质中，充分搅拌，从而获得防霉型粘合剂。
步骤(1)中，所述加热溶解的温度为50℃-100℃；优选地，为90℃。
步骤(2)中，所述反应的温度为50℃-100℃；优选地，为90℃。
步骤(2)中，所述反应的时间为50℃-100℃；优选地，为90℃。
步骤(3)中，所述真空干燥的条件为50℃-100℃；优选地，为60℃。
步骤(4)中，所述容器优选为不锈钢制或惰性材质的容器。
步骤(4)中，所述有机溶剂为甲醇、乙醇等。
在另一实施方案中，所述RCOO-有机酸盐的制备方法如下：将所述有机酸加入甲醇溶液中，并加入适量的NaOH，室温搅拌直至析出白色固体，抽滤并用甲醇分洗涤，得到有机酸盐。
本发明第四个目的是提供含有上述LAE离子对化合物或通过上述方法所制备的防霉型粘合剂。
在上述任一实施方案中，所述防霉型粘合剂是指在常规防霉型粘合剂的基质中，包含上述LAE或其离子对衍生物的成分。
术语和定义：
月桂酰精氨酸乙酯(Ethyl lauroyl arginate，LAE)是一种由脂肪酸和二元氨基酸缩合而成的有机物，为白色吸湿性固体，在pH3～7范围内化学性质稳定，熔点50～58℃，该温度下247g的LAE可分散于1kg的水中，它在水和油中的分配系数大于10，即主要存在于水相中。研究发现，月桂酰精氨酸乙酯LAE具有抗菌能力强、生物毒性低、体内代谢效果好、与环境相容性高的特点。而其中最具代表性的特点是月桂酰精氨酸乙酯代谢无残留，相关研究显示月桂酰精氨酸乙酯在人体与动物体内可快速进行自然代谢，首先被水解成月桂酰精氨酸(LAS)和乙醇，之后LAS又被水解为天然存在的膳食成分月桂酸和精氨酸，月桂酸会被进一步代谢为二氧化碳和水，精氨酸则被代谢为鸟氨酸、尿素及二氧化碳。月桂酰精氨酸乙酯代谢过程中所产生的所有初级代谢产物及终产物都是无毒无害的，与人和动物日常摄取的食物在体内的代谢产物相同。
本发明对LAE的衍生物进行改进，突破对于衍生物开发的传统思路，即不再局限于选择传统上适于LAE的酸、碱、盐/酯的合适形态，或对LEA进行酸、碱、盐或酯化基团的处理，而是创造性的选择一种能够增强LAE的抑菌协同效应的酸根基团，并将二者非常规地通过分子间强烈的离子键结合成新的衍生物，即离子对化合物，从而显著地提高了LAE衍生物在防霉型粘合剂中的用途。
技术效果
本发明防霉型粘合剂的优点是：
创造性使用LAE离子对化合物代替防霉型粘合剂中的抑菌剂和防腐剂，在保留传统防霉型粘合剂的成本低廉、制作工艺简单、稳定性好的优点的同时，还具有抑菌效果显著，成分单一且制备简单，对人体无伤害，易于被生物分解代谢，易于长期保存等优点。
附图说明
图1：LAE离子对化合物的阳离子B+分子离子峰的ESI质谱图；
图2：LAE烟酸离子对化合物的阴离子A-分子离子峰的ESI质谱图；
图3：LAE的1H-NMR的峰形和化学位移图；
图4：烟酸的1H-NMR的峰形和化学位移图；
图5：LAE烟酸离子对的1H-NMR的峰形和化学位移图；
图6：LAE酒石酸离子对化合物的阴离子A-分子离子峰的ESI质谱图。
具体实施方式
结合以下具体实施例和附图，对本发明作进一步的详细说明，本发明的保护内容不局限于以下实施例。在不背离发明构思的精神和范围下，本领域技术人员能够想到的变化和优点都被包括在本发明中，并且以所附的权利要求书为保护范围。实施本发明的过程、条件、试剂、实验方法等，除以下专门提及的内容之外，均为本领域的普遍知识和公知常识，本发明没有特别限制内容。
实施例一：月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐与烟酸合成离子对化合物的制备方法
将烟酸钠(购于梯希爱(上海)化成工业发展有限公司)2.0g溶于50mL水中，配制成烟酸钠盐水溶液(A)；将月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐6.8g溶于40mL水中，加热至90℃，直至月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐全部溶解，制成月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐水溶液(B)；在90℃条件下将烟酸钠盐水溶液(A)缓慢加入到月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐水溶液(B)中，不断搅拌，反应2小时，冷却至室温，过滤，用纯净水充分洗涤沉淀，沉淀60℃真空干燥，即得烟酸离子对化合物7.6g。
实施例二：月桂酰精氨酸乙酯烟酸离子对化合物分子式、分子量的分析
通过质谱、1H-NMR、13C-NMR波谱分析所得到的化合物分子式为：
1.质谱(ESI)分析
阳离子B+分子离子峰的m/z＝385.3，参见图1；
质谱检测ESI+为124.2，参见图2。则ESI-为122.2，即阴离子A-分子离子峰的m/z＝122.2。
烟酸离子对化合物中阳离子的理论计算值为507.4，实测值与理论值吻合。
2.NMR分析
将月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐(参见图3)、烟酸的1H-NMR(参见图4)和LAE烟酸离子对化合物的1H-NMR(参见图5)相比较。由于LAE离子对化合物在成盐过程中，在该离子对化合物中月桂酰精氨酸乙酯的峰形及化学位移变化不大，但烟酸上的所有氢都有位移变化，其波谱特征与原无机酸盐(即LAE盐酸盐)相比，酸碱两部分空间距离更加接近，产生影响，因此其与原LAE及其盐酸盐相比，产生相应变化，并不是简单的酸碱两部分的迭加，例如在纯净水洗涤沉淀时，溶解性已发生改变，这说明月桂酰精氨酸乙酯的所有氢核与烟酸之间产生了强相互作用，并通过强烈的离子键形成了稳定的单一化合物结构。
实施例三：月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐与酒石酸合成离子对化合物的制备方法
将酒石酸(购于梯希爱(上海)化成工业发展有限公司)2.0g溶于50mL甲醇中，加入当量的NaOH，室温搅拌直至析出白色固体，抽滤并用30mL甲醇分三次洗涤，得到酒石酸钠盐。酒石酸钠盐溶于50mL水中，配制成酒石酸钠盐水溶液(A)；将月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐5.6g溶于40mL水中，加热至90℃，直至月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐全部溶解，制成月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐水溶液(B)；在90℃条件下将酒石酸钠盐水溶液(A)缓慢加入到月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐水溶液(B)中，不断搅拌，反应2小时，冷却至室温，过滤，用纯净水充分洗涤沉淀，沉淀60℃真空干燥，即得酒石酸离子对化合物6.3g。
实施例四：月桂酰精氨酸乙酯酒石酸离子对化合物分子量的分析
质谱(ESI)分析阳离子B+分子离子峰的m/z＝385.3(参见图1)
阴离子A-分子离子峰的m/z＝149.0(参见图6)
烟酸离子对化合物中阳离子的理论计算值为534.3，实测值与理论值吻合。
实施例五：月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐与草酸合成离子对化合物的制备方法
将草酸(购于探索有限公司)1.0g溶于50mL甲醇中，加入当量的NaOH，室温搅拌直至析出白色固体，抽滤并用30mL甲醇分三次洗涤，得到草酸钠盐。草酸钠盐溶于50mL水中，配制成草酸钠盐水溶液(A)；将月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐4.7g溶于40mL水中，加热至90℃，直至月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐全部溶解，制成月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐水溶液(B)；在90℃条件下将草酸钠盐水溶液(A)缓慢加入到月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐水溶液(B)中，不断搅拌，反应2小时，冷却至室温，过滤，用纯净水充分洗涤沉淀，沉淀60℃真空干燥，即得草酸离子对化合物5.0g。
按照实施例二的方法，进行NMR分析和ESI分析，结果表明该离子对化合物的波谱特征不是简单的酸碱两部分的迭加，酸碱两部分空间距离接近，产生影响，其波谱数据与原LAE及其盐酸盐相比，产生相应变化，例如在纯净水洗涤沉淀时，溶解性已发生改变，这说明月桂酰精氨酸乙酯的所有氢核与草酸之间产生了强相互作用，并通过强烈的离子键形成了稳定的单一化合物结构。
实施例六：月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐与碳酸合成离子对化合物的制备方法
将碳酸钠(购于探索有限公司)1.0g溶于50mL水中，配制成碳酸钠水溶液(A)；将月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐4.0g溶于40mL水中，加热至90℃，直至月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐全部溶解，制成月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐水溶液(B)；在90℃条件下将碳酸钠水溶液(A)缓慢加入到月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐水溶液(B)中，不断搅拌，反应2小时，冷却至室温，过滤，用纯净水充分洗涤沉淀，沉淀60℃真空干燥，即得碳酸离子对化合物4.0g。
按照实施例二的方法，进行NMR分析和ESI分析，结果表明该离子对化合物的波谱特征不是简单的酸碱两部分的迭加，酸碱两部分空间距离接近，产生影响，其波谱数据与原LAE及其盐酸盐相比，产生相应变化，这说明月桂酰精氨酸乙酯的所有氢核与碳酸之间产生了强相互作用，并通过强烈的离子键形成了稳定的单一化合物结构。
实施例七：月桂酰精氨酸乙酯离子对化合物体外最小抑菌浓度(MIC)的测定
原理与目的：根据CLSI规定的微量肉汤稀释法，药物与细菌在96孔板内共孵育24h后，细菌生长被抑制的最小药物浓度为该药的最小抑菌浓度。
方法：将月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐(LAE盐酸盐)及上述所制备的月桂酰精氨酸乙酯有机酸离子对分别用胰酪胨大豆肉汤培养基(TSB)二倍稀释成不同浓度，药物与细菌在96孔板里混合孵育，另设无细菌的空白对照培养基CK1和添加LAE(1000μg/ml)的培养基CK2以及不含药物的细菌正常生长对照培养基CK3。将96孔板放入37℃温箱中孵育24h后测定各孔625nm处的吸光光度值。与空白对照OD625值一致的孔视为细菌无明显生长。细菌无明显生长的药物最低浓度为LAE对细菌的最小抑菌浓度MIC(Minimal InhibitoryConcentration)。
所制备的多种LAE衍生物(离子对化合物)相对于原LAE化合物的抗菌活性的比较结果如下表1所示。
表1 LAE及其离子对化合物对二种细菌的体外抗菌效果
Figure BDA0002991916690000071
其中，括号()中的百分数值代表反应体系中各添加物的质量百分比。
结果分析：
(1)LAE离子对化合物大部分对大肠杆菌保持相同的抗菌活性，尤其是草酸离子对化合物的抗菌活性上升；
(2)LAE离子对化合物大部分对金黄色葡萄球菌保持相同的抗菌活性，碳酸离子对化合物的抗菌活性下降，烟酸离子对化合物的抗菌活性显著上升；
结论：LAE衍生物的离子对化合物，不会对单一成分的原LAE的抗菌活性产生抑制作用，相反有益于抗菌活性。其中，烟酸离子对化合物对金黄色葡萄球菌产生了显著的抑菌效果。
实施例八：月桂酰精氨酸乙酯离子对化合物对致霉微生物的抑制活性测定
原理与目的：青霉菌、曲霉菌是引起粘合剂霉变的主要微生物，本实验用抑菌圈法检测了月桂酰精氨酸乙酯(LAE)离子对化合物对青霉菌、曲霉菌的抑制效果，从而评估月桂酰精氨酸乙酯离子对的防霉作用。
方法：将青霉菌或曲霉菌孢子分别放入LB液体培养基、挑真菌单菌落放入PDB液体培养基于室温培养24h，将扩增的菌液均匀地涂布在LB固体培养基的表面。用0.8mm打孔器在培养基上打孔，将不同浓度的月桂酰精氨酸乙酯离子对或阳性水果防腐剂对羟基苯甲酸甲酯钠加入到孔中，每孔约100μl，盖好盖子，置于37℃培养箱培养48h。测量并统计每孔抑菌圈的直径。
结果分析：表2、3分别为LAE离子对化合物对青霉属、曲霉属的抑菌圈结果。LAE及LAE离子对均可以抑制青霉属的生长，LAE、LAE-甲酸离子对、LAE-水杨酸离子对在大于或等于256μg/ml浓度下出现了抑制效果，LAE-烟酸离子对在大于或等于512μg/ml浓度下抑制微杆菌属的生长。LAE及LAE离子对均可以抑制曲霉属的生长，LAE、LAE-甲酸离子对、LAE-水杨酸离子对在大于或等于128μg/ml浓度下出现了抑制效果，LAE-烟酸离子对在大于或等于256μg/ml浓度下抑制微杆菌属的生长。
结论：LAE可以抑制致霉微生物的生长，并且LAE离子对并没有使其抑制致腐微生物的能力丧失，且LAE-烟酸离子对化合物对青霉菌、曲霉菌的抑制作用最强。
表2 LAE及其离子对化合物对青霉属的抑菌圈结果
Figure BDA0002991916690000081
表3 LAE及其离子对化合物对曲霉属的抑菌圈结果
Figure BDA0002991916690000091
虽然上述几组试验中，0.2％剂量组的抑菌效果最高，并且从申请人在先提交的专利申请来看(发明名称：“月桂酰精氨酸乙酯衍生物和作为动物用抗菌剂的用途”、申请号：201810648982.3、申请日2019年6月22日)的体外细胞试验数据来看，0.0032％浓度即已产生抑菌效果，并且LAE及其衍生物一定范围内的剂量加大可提高抑菌效果，但相对于0.1％剂量组的抑菌效果并没有显著的提高，说明0.01％-0.2％的剂量范围已经满足生产需要。
如果提高LAE及其衍生物的添加量，虽然抑菌率相应提高，但过高抑菌率意味着较多的残留，并不有利于人体健康。即使如此，由于本发明的LAE及其衍生物的抑菌剂成分属于天然环保无毒的成分，因此高剂量的添加使用仍然比传统的化学品抑菌剂具有对人体友好亲和的优点。
因此，考虑到生产成本和实际生产需要，因此LAE及其离子对作为厨房油污清洗剂的活性成分的质量百分比浓度为0.001-0.01％或0.01-0.1％或0.1-0.2％，优选有效浓度为0.05-0.1％、最优选0.1-0.2％时能有效防治霉变，符合生产的需要。

Claims (8)

1.LAE离子对化合物用于制备防霉型粘合剂的用途，其特征在于，所述LAE离子对化合物是通过以下反应而制备：
(1)将式(II)所示的化合物溶于水中，加热至90℃直至全部溶解，而后在90℃下，缓慢加入酒石酸钠溶液；
Figure FDA0003632239130000011
(2)充分搅拌混匀，并在加热至90℃的条件下发生反应得到LAE离子对化合物；
(3)充分反应后，冷却室温，纯净水充分洗涤纯化后真空干燥，从而制备纯化的LAE离子对化合物。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述防霉型粘合剂选自工业粘合剂、日用粘合剂、医用粘合剂。
3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述工业粘合剂包括金属零件黏胶、建筑材料粘附剂或填缝剂；所述日用粘合剂包括胶水、胶棒；所述医用粘合剂包括软组织用粘合剂、牙科用粘合剂、骨科粘合剂、皮肤用压敏胶、皮肤粘合胶。
4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述LAE离子对在防霉型粘合剂的基质溶液中的质量百分比浓度为0.001-2％。
5.如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述LAE离子对化合物在防霉型粘合剂中的质量百分比浓度为0.001-0.01％、0.01-0.1％、0.1-1％或1-2％。
6.如权利要求5所述的用途，其特征在于，所述LAE离子对化合物在防霉型粘合剂中的质量百分比浓度为0.05-0.1％、0.1-0.2％或1.5-2％。
7.一种防霉型粘合剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将如权利要求1中所述的式(II)所示的化合物溶于水中，加热至90℃直至全部溶解，而后在90℃下，缓慢加入酒石酸钠溶液；
(2)充分搅拌混匀，并在加热至90℃的条件下，通过发生反应生成LAE离子对化合物；
(3)充分反应后，冷却室温，纯净水充分洗涤纯化后真空干燥，从而制备纯化的LAE离子对化合物；
(4)在容器中，将上述LAE离子对化合物溶于有机溶剂中，获得LAE离子对化合物母液；
(5)室温下，取所述LAE离子对化合物母液加入防霉型粘合剂的基质中，充分搅拌，从而获得防霉型粘合剂。
8.通过如权利要求7所述方法制备得到的防霉型粘合剂。
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