CN112773811A - 三七提取物的应用 - Google Patents

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马庆宇
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Abstract

本申请属于医药技术领域，尤其涉及三七提取物的应用。本申请公开了三七提取物在制备调节肠道免疫稳态、治疗炎症性肠病，以及维持辅助性T细胞17/调节性T细胞的比例平衡的药物中的应用。本申请公开了一种炎性肠病的治疗药物，包括式Ⅰ的三七提取物以及药学上可接受的辅料。本申请公开了一种调节肠道免疫稳态的药物，包括式Ⅰ的三七提取物以及药学上可接受的辅料。本申请公开了一种维持辅助性T细胞17和调节性T细胞的比例平衡的药物，包括式Ⅰ的三七提取物以及药学上可接受的辅料。本申请提供了三七提取物的应用，公开了三七提取物能维持Th17/Treg平衡以及调节肠道免疫稳态的应用。

Description

三七提取物的应用
技术领域
本申请属于医药技术领域，尤其涉及三七提取物的应用。
背景技术
目前炎症性肠病(inflammatory bowel disease，IBD)难以治愈，针对此病的特异性药物较少，当前临床上在治疗溃疡性结肠炎常规药物有三类：氨基水杨酸类、类固醇糖皮质激素及免疫抑制剂，这些药物效果都不够理想，且副作用较大。氨基水杨酸类药物及皮质类固醇激素是目前治疗炎症性肠病的主要方法，但这些非特异性抗炎和免疫抑制药物，只能暂时控制和缓解症状，很难完全治愈或阻止炎症复发，不能从根本上治愈该病，长期应用不良反应增多，停药后容易复发，部分激素耐药或抵抗的顽固性患者效果更不理想，严重危害患者的健康。因此，必须寻找新的更加特异的预防和治疗方法。
辅助性T细胞17(Th17)和调节性T细胞(Treg)在免疫性疾病中的发挥的作用备受关注，针对Th17和Treg的平衡寻找靶向药物是治疗炎症性肠病(IBD)新的方向。Th17和Treg存在于肠粘膜中，能有效防止病原体入侵肠道，也可以在抑制效应T细胞的过度反应中发挥效应。Th17是一种CD4 +的T细胞亚群，以IL-17、IL-22等细胞因子的分泌为主要特征，可以诱导炎症，招募白细胞，还可以激活B细胞，诱导自身抗体的产生。Th17的过度活化与炎症病理密切相关，Th17的分化由TGF-P、IL-6或IL-21诱导，同时还需要其转录因子视黄酸相关孤儿受体yt(Retinoid-acid receptor-related orphan receptor yt,RORyt)的参与Treg是一种CD4 +、CD25 +的T细胞亚群，Treg的激活可以负性调节人体免疫***，可以抑制自身免疫性疾病的发展，主要可以分泌IL-10、TGF-P等细胞因子。Foxp3是Treg的特征性转录因子，Foxp3在免疫抑制中起关键作用，并且是机体控制炎症反应所必需的。因此，肠道中Th17/Treg轴的动态平衡与炎症性肠病的发生和发展联系密切。
发明内容
有鉴于此，本申请公开了三七提取物的应用，公开了三七提取物能维持Th17/Treg平衡以及调节肠道免疫稳态的应用。
本申请第一方面公开了三七提取物在制备调节肠道免疫稳态的药物中的应用；
所述三七提取物具有式Ⅰ的结构；
Figure BDA0002930096890000021
本申请第二方面公开了三七提取物在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用；
所述三七提取物具有式Ⅰ的结构；
Figure BDA0002930096890000022
本申请第三方面公开了三七提取物在制备维持辅助性T细胞17/调节性T细胞的比例平衡的药物中的应用；
所述三七提取物具有式Ⅰ的结构；
Figure BDA0002930096890000031
具体的，本申请的三七提取物用于调节维持辅助性T细胞17/调节性T细胞的比例至0.01％～1.0％范围内。
另一些实施例中，所述三七提取物的用量为2.0～30.0mg/Kg/天。
另一些实施例中，所述三七提取物的用量为2.0mg/Kg/天。
另一些实施例中，所述三七提取物包括在三七叶或/和三七药渣中提取获得。
另一些实施例中，所述提取方法包括水提法、醇提法、碱提酸沉法、微波辅助提取法、超声波提取法、超临界流体提取法或超滤法中的一种。
本申请第四方面公开了一种炎性肠病的治疗药物，包括具有式Ⅰ所述结构的三七提取物以及药学上可接受的辅料。
另一些实施例中，所述药物中三七提取物的用量为2.0～30.0mg/Kg/天。
另一些实施例中，所述药物中三七提取物的用量为2.0mg/Kg/天。
本申请第五方面公开了一种调节肠道免疫稳态的药物，包括具有式Ⅰ所述结构的三七提取物以及药学上可接受的辅料。
另一些实施例中，所述药物中三七提取物的用量为2.0～30.0mg/Kg/天。
另一些实施例中，所述药物中三七提取物的用量为2.0mg/Kg/天。
本申请第六方面公开了一种维持辅助性T细胞17和调节性T细胞的比例平衡的药物，包括具有式Ⅰ所述结构的三七提取物以及药学上可接受的辅料。
另一些实施例中，所述药物中三七提取物的用量为2.0～30.0mg/Kg/天。
另一些实施例中，所述药物中三七提取物的用量为2.0mg/Kg/天。
另一些实施例中，所述炎性肠病的治疗药物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、膏剂、粉剂或口服液体剂。所述调节肠道免疫稳态的药物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、膏剂、粉剂或口服液体剂。所述维持辅助性T细胞17和调节性T细胞的比例平衡的药物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、膏剂、粉剂或口服液体剂。
另一些实施例中，所述药学上可接受的辅料为水、乙醇、淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐、甘露醇、淀粉浆、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、CMS-Na、L-HPC、交联PVP、CCNa、硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、PEG、月桂醇硫酸镁、乳糖、玉米淀粉、碳酸钙、磷酸钙、十二烷基硫酸钠、吐温-80、硼酸、硬脂酸、氯化钠、苯甲酸钠、醋酸钠、聚乙二醇、液体石蜡、磷酸氢钙、磷酸二氢钙、乳糖、预胶化淀粉、聚维酮、枸橼酸、聚山梨酯80、石蜡、氢化植物油、甘氨酸、CAP、AEA、丙烯酸树脂、环糊精、***胶、明胶和海藻酸钠中的一种或多种。
本申请的式Ⅰ的三七提取物具有调节肠道免疫稳态的功效，能维持辅助性T细胞17/调节性T细胞的比例平衡，可用于制备炎症性肠病的治疗药物；式Ⅰ的三七提取物因糖链的特性，具有非常好的水溶性，使其在肠道能够缓慢释放，因此具有更高的生物利用度。从本申请实施数据可知，本申请式Ⅰ的三七提取物与DSS共同作用小鼠后，可特异性调节结肠中Th17/Treg平衡，维持Th17/Treg的平衡。可见，本申请的式Ⅰ的三七提取物可有效调节肠道免疫稳态，维持辅助性T细胞17/调节性T细胞的比例平衡，具有显著的治疗炎症性肠病，且易坚持，能够长期使用，因此在避免不良反应的同时，能够长期使用，治疗病情反复。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1为本申请实施例的三七提取物的结构式示意图；
图2为本申请实施例提供的构建小鼠模型的喂养过程示意图；
图3为本申请实施例提供的DSS组和LA+DSS组的小鼠结肠固有层的Th1细胞占总CD4 +T细胞的百分比及数量；
图4为本申请实施例提供的DSS组和LA+DSS组的小鼠结肠固有层的Th2细胞占总CD4 +T细胞的百分比及数量；
图5为本申请实施例提供的DSS组和LA+DSS组的小鼠结肠固有层的Th17细胞占总CD4 +T细胞的百分比及数量；
图6为本申请实施例提供的DSS组和LA+DSS组的小鼠结肠固有层的Treg细胞数量和比例；
图7为本申请实施例提供的DSS组和LA+DSS组的小鼠结肠固有层的IL-10+Foxp3+细胞数量和比例；
图8为本申请实施例提供的DSS组和LA+DSS组的小鼠脾脏的Th1细胞占总CD4 +T细胞的百分比及数量；
图9为本申请实施例提供的DSS组和LA+DSS组的小鼠脾脏的Th2细胞占总CD4 +T细胞的百分比及数量；
图10为本申请实施例提供的DSS组和LA+DSS组的小鼠脾脏的Th17细胞占总CD4 +T细胞的百分比及数量；
图11为本申请实施例提供的DSS组和LA+DSS组的小鼠脾脏的Treg和Foxp3+细胞数量和比例；
图12为本申请实施例提供的DSS组和LA+DSS组的小鼠结肠固有层的IL-10+Foxp3+细胞数量和比例。
具体实施方式
本申请提供了三七提取物的应用，提供了一种能维持Th17/Treg平衡、治疗炎症性肠病以及调节肠道免疫稳态的药物。
下面将对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
其中，以下实施例所用原料或实际均为市售或自制。
本申请实施例的式Ⅰ三七提取物结构式如图1所示，购于阿拉丁公司，CAS编号为74639-14-8，以下实施例将式Ⅰ的三七提取物命名为LA。
本申请实施例采用硫酸葡糖钠盐(葡聚糖硫酸钠)，英文Dextran Sulfate SodiumSalt，缩写DSS，是葡聚糖的聚阴离子衍生物，由葡聚糖和氯磺酸的酯化反应形成。DSS是最常用的诱导溃疡性结肠炎的化学试剂。
维持辅助性T细胞17/调节性T细胞的比例平衡为调节辅助性T细胞17/调节性T细胞的比例在正常比例范围内。
实施例1
本申请实施例提供了构建DSS组和LA+DSS组试验，包括：
将6～8周龄SPF级雄性小鼠10只C57BL/6实验动物小鼠，随机分成两组，分别标记为DSS组和LA+DSS组，图2为本申请实施例提供的构建小鼠模型的喂养过程示意图，如图2所示，DSS组为在0～7天每天让小鼠饮用含有3％(W/V)的DSS水溶液，在8～10天每天让小鼠饮用正常水，同时，在0～10天每天灌胃100μl饮用水(阴性对照)，诱导小鼠溃疡性结肠炎；LA+DSS组为在0～7天让小鼠饮用含有3％(W/V)的DSS水溶液，在8～10天让小鼠饮用正常水，同时，在0～10天每天灌胃100μl含LA(2mg/ml)的水溶液。
实施例2
本申请实施例提供了分别测定DSS组和LA+DSS组小鼠的结肠和脾脏中Th17/Treg平衡试验，包括：
将实施例1两组的小鼠在第11天颈椎脱臼法处死，取出小鼠结肠和脾脏。采用现有常规的方法(流式细胞术)分别测定结肠和脾脏中Th1、Th2、Th17、Treg和IL-10+Foxp3+细胞的比例和数量；根据现有常规方法统计Th1、Th2、Th17、Treg和IL-10+Foxp3+细胞的比例及数量差异。
结肠固有层淋巴细胞(LPL)的提取：
①取小鼠结肠，纵切开，PBS洗三次，(无粪便即可)；
②将结肠剪成1cm的小段，置于15ml离心管中，加入10ml上皮细胞消化液(1640培养基+2mM EDTA-Na2+1mM DTT)，37℃，170rpm，于摇床上30min进行消化(肠壁变透明较好)；
③用PBS洗三次，充分去除EDTA-Na2(边洗边剧烈震荡)；
④将其剪成小碎块置于15ml离心管中，加入10ml消化液(1640培养基+胶原酶+DNase)，37℃，170rpm，于摇床上30min进行消化，以达到分离细胞的目的。
⑤用100μm滤网过滤并研磨，于50ml离心管中，再加10ml含10％FBS的1640培养基，最后，3500rpm离心10min；
⑥弃液，加入5ml 35％percoll重悬,并转移至15ml离心管中，1000xg,离心10min；
⑦弃液，加入500μl 1640培养基重悬细胞，并转移至1.5ml离心管中，2500rpm,离心5min；
⑧弃液，加入500μl 1640培养基(含PMA+Ionomycin+GolgiPlug)，于37℃培养箱刺激4h；
⑨取出细胞，PBS润洗两次，将细胞一式两份，一组细胞按照细胞表面抗原以及胞内细胞因子染色法常规步骤，使用APC-Cy7-CD45，APC-CD4，FITC-IL-4，PE-IL-17A，PECy7-IFN-γ抗体对细胞进行染色。另一组细胞按照细胞表面抗原以及核内转录因子染色法常规步骤，使用APC-Cy7-CD45，APC-CD4，PE-Foxp3，PB-CD25，PECy7-IL-10抗体对细胞进行染色；
⑩采用流式细胞仪对Th1、Th2、Th17、Treg、IL-10+Foxp3+细胞的比例和数量进行检测。
小鼠脾脏淋巴细胞提取:
①取小鼠脾脏，在70μm滤网中研磨，边加PBS边过滤，1400rpm离心5min。
②弃液，加入2ml红细胞裂解液重悬，室温放置5min。
③加入10ml PBS，1400rpm离心5min。
④弃液，加入500μl 1640完全培养基重悬细胞，并转移至1.5ml离心管中，2500rpm,离心5min；
⑤弃液，加入500μl 1640完全培养基(含PMA+Ionomycin+GolgiPlug),于37℃培养箱刺激4h。
⑥取出细胞，PBS润洗两次，将细胞一式两份，一组细胞按照细胞表面抗原以及胞内细胞因子染色法常规步骤，使用APC-Cy7-CD45,APC-CD4,FITC-IL-4,PE-IL-17A,PECy7-IFN-γ抗体对细胞进行染色。另一组细胞按照细胞表面抗原以及核内转录因子染色法常规步骤，使用APC-Cy7-CD45，APC-CD4，PE-Foxp3，PB-CD25，PECy7-IL-10抗体对细胞进行染色；
⑦采用流式细胞仪对Th1、Th2、Th17、Treg、IL-10+Foxp3+细胞的比例和数量进行检测。
结果如图3～图12所示。
图3为本申请实施例中DSS组和LA+DSS组的小鼠结肠固有层的Th1细胞占总CD4 +T细胞的百分比及数量；通过流式结果分析，图3发现式Ⅰ三七提取物处理的LA+DSS组的Th1细胞所占总CD4 +T细胞的百分比相对于DSS组明显降低。
图4为本申请实施例中DSS组和LA+DSS组的小鼠结肠固有层的Th2细胞占总CD4 +T细胞的百分比及数量；通过流式结果分析，图4发现式Ⅰ三七提取物处理的LA+DSS组的Th2细胞所占总CD4 +T细胞的百分比相对于DSS组明显降低。
图5为本申请实施例中DSS组和LA+DSS组的小鼠结肠固有层的Th17细胞占总CD4 +T细胞的百分比及数量；通过流式结果分析，图5发现式Ⅰ三七提取物处理的LA+DSS组的Th17细胞所占总CD4 +T细胞的百分比相对于DSS组明显降低。
图6为本申请实施例中DSS组和LA+DSS组的小鼠结肠固有层的Treg细胞数量和比例；通过流式结果分析，图6发现式Ⅰ三七提取物处理的LA+DSS组的Treg细胞数量和比例相对于DSS组明显增加。
图7为本申请实施例中DSS组和LA+DSS组的小鼠结肠固有层的IL-10+Foxp3+细胞数量和比例；通过流式结果分析，图7发现式Ⅰ三七提取物处理的LA+DSS组的IL-10+Foxp3+细胞数量和比例相对于DSS组明显增加。
图8为本申请实施例中DSS组和LA+DSS组的小鼠脾脏的Th1细胞占总CD4 +T细胞的百分比及数量；通过流式结果分析，图8发现式Ⅰ三七提取物处理的LA+DSS组的Th1细胞所占总CD4 +T细胞的百分比相对于DSS组没有明显不同。
图9为本申请实施例中DSS组和LA+DSS组的小鼠脾脏的Th2细胞占总CD4 +T细胞的百分比及数量；通过流式结果分析，图9发现式Ⅰ三七提取物处理的LA+DSS组的Th2细胞所占总CD4 +T细胞的百分比相对于DSS组没有明显不同。
图10为本申请实施例中DSS组和LA+DSS组的小鼠脾脏的Th17细胞占总CD4 +T细胞的百分比及数量；通过流式结果分析，图10发现式Ⅰ三七提取物处理的LA+DSS组的Th17细胞所占总CD4 +T细胞的百分比相对于DSS组没有明显不同。
图11为本申请实施例中DSS组和LA+DSS组的小鼠结肠固有层的Treg细胞数量和比例；通过流式结果分析，图11发现式Ⅰ三七提取物处理的LA+DSS组的Treg细胞数量和比例相对于DSS组没有明显不同。
图12为本申请实施例中DSS组和LA+DSS组的小鼠脾脏的IL-10+Foxp3+细胞数量和比例；通过流式结果分析，图12发现式Ⅰ三七提取物处理的LA+DSS组的IL-10+Foxp3+细胞数量和比例相对于DSS组没有明显不同。
可见，本申请式Ⅰ的三七提取物没有调节结肠中辅助性T细胞17/调节性T细胞的比例平衡。
图3～图12可知，本申请式Ⅰ的三七提取物LA与DSS共同作用小鼠后，相对于DSS组小鼠，本申请式Ⅰ的三七提取物可特异性维持结肠中辅助性T细胞17/调节性T细胞的比例平衡。式Ⅰ的三七提取物LA+DSS组小鼠具有良好的对DSS导致的小鼠结肠免疫稳态的恢复作用，可用于制备调节肠道免疫稳态的药物。说明本申请式Ⅰ的三七提取物具有显著的缓解炎症性肠病效果，不良反应少且安全性高，可以用作预防，可以长期使用。
综上所述，从上述实施例的数据可知，本申请式Ⅰ的三七提取物与DSS共同作用小鼠后，可特异性调节结肠中Th17/Treg平衡，维持结肠中Th17/Treg的平衡。可见，本申请的式Ⅰ的三七提取物可有效调节肠道免疫稳态，维持辅助性T细胞17/调节性T细胞的比例平衡，具有显著的缓解炎症性肠病，且安全性高，易坚持，能够长期使用，因此在避免不良反应的同时，能够长期使用，治疗病情反复。
以上所述仅是本申请的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本申请的保护范围。

Claims (10)

1.三七提取物在制备调节肠道免疫稳态的药物中的应用；
所述三七提取物具有式Ⅰ的结构；
Figure FDA0002930096880000011
2.三七提取物在制备维持辅助性T细胞17/调节性T细胞的比例平衡的药物中的应用；
所述三七提取物具有式Ⅰ的结构；
Figure FDA0002930096880000012
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述三七提取物的用量为2.0～30.0mg/Kg/天。
4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述三七提取物包括在三七叶或/和三七药渣中提取获得。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述提取方法包括水提法、醇提法、碱提酸沉法、微波辅助提取法、超声波提取法、超临界流体提取法或超滤法中的一种。
6.一种炎症性肠病的治疗药物，其特征在于，包括具有式Ⅰ所述结构的三七提取物以及药学上可接受的辅料。
7.根据权利要求6所述的治疗药物，其特征在于，所述炎性肠病的治疗药物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、膏剂、粉剂或口服液体剂。
8.根据权利要求6所述的治疗药物，其特征在于，所述药学上可接受的辅料为水、乙醇、淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐、甘露醇、淀粉浆、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、CMS-Na、L-HPC、交联PVP、CCNa、硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、PEG、月桂醇硫酸镁、乳糖、玉米淀粉、碳酸钙、磷酸钙、十二烷基硫酸钠、吐温-80、硼酸、硬脂酸、氯化钠、苯甲酸钠、醋酸钠、聚乙二醇、液体石蜡、磷酸氢钙、磷酸二氢钙、乳糖、预胶化淀粉、聚维酮、枸橼酸、聚山梨酯80、石蜡、氢化植物油、甘氨酸、CAP、AEA、丙烯酸树脂、环糊精、***胶、明胶和海藻酸钠中的一种或多种。
9.一种调节肠道免疫稳态的药物，其特征在于，包括具有式Ⅰ所述结构的三七提取物以及药学上可接受的辅料。
10.一种维持辅助性T细胞17/调节性T细胞的比例平衡的药物，其特征在于，包括具有式Ⅰ所述结构的三七提取物以及药学上可接受的辅料。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1895520A (zh) * 2006-06-22 2007-01-17 诺氏制药（吉林）有限公司 一种胃铋镁颗粒及其制备方法
CN101518541A (zh) * 2009-04-07 2009-09-02 浙江大学 甘草苷芹糖制剂的应用
CN101570528A (zh) * 2009-06-18 2009-11-04 吕秋军 甘草素衍生物及其制法和用途

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1895520A (zh) * 2006-06-22 2007-01-17 诺氏制药（吉林）有限公司 一种胃铋镁颗粒及其制备方法
CN101518541A (zh) * 2009-04-07 2009-09-02 浙江大学 甘草苷芹糖制剂的应用
CN101570528A (zh) * 2009-06-18 2009-11-04 吕秋军 甘草素衍生物及其制法和用途

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
中村理惠 等: "甘草的抗溃疡作用机理研究", 《重庆中草药研究》 *
俞文英 等: "黄酮类化合物的构效关系及其在肺部炎症疾病中的应用", 《中草药》 *
王怡薇 等: "黄芩汤对溃疡性结肠炎大鼠NF-κBp65调控作用研究", 《药学学报》 *

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