CN112535642A - 一种能发出声音的保湿修护diy软膜及其使用方法 - Google Patents

Abstract

本申请涉及护肤领域，具体公开了一种能发出声音的保湿修护DIY软膜及其使用方法。该DIY软膜由凝胶组分和粉粒组分组成，凝胶组分、注氧组分与粉粒组分的重量比为40‑50:18‑22:3；每份凝胶组分包括如下重量份的原料：保湿剂Ⅰ7‑50份、成膜剂1‑5份，乳化剂1‑5份、保湿剂Ⅱ1‑5份，水23‑87.78份；每份注氧组分包括如下重量份的原料：保湿剂Ⅲ80‑120份、二氧化碳0.1‑1.0份，每份粉粒组分包括60‑150份填充粉料。本申请将二氧化碳充入至保湿剂Ⅳ中，使得与凝胶组分中的水作用后，二氧化碳与水作用形成的碳酸，再作用于皮肤中促进红血球释放氧气，以提高皮肤的含氧量，促进皮肤代谢。

Description

一种能发出声音的保湿修护DIY软膜及其使用方法

技术领域

本申请涉及护肤产品领域，更具体地说，它涉及一种能发出声音的保湿修护DIY软膜及其使用方法。

背景技术

软膜是一种含粉末的面膜，调配使用后的软膜保持着湿状态，柔软地“贴”在皮肤上，但不会与皮肤贴合、结合太紧密，不会给皮肤带来被拉、扯或者被压迫的感觉，使用舒适，因而被广泛应用于日常个人护肤和美容院护肤中。

而软膜由于其凝胶组分保持湿状态，该凝胶组分亦使得软膜的透气性比成片面膜的透气性较小，利用该透气性小的特点使得在敷面过程中皮肤升温，进而加快面部的血流速度，促进对软膜中营养成分的吸收。目前的软膜基本为单纯的补水保湿功能，或是舒缓、抗衰、美白等效果，但随着人们的日常生活中难免接触尾气、灰尘，以及日常的护肤美妆，使得灰尘颗粒、美妆残留物容易堆积在毛孔中，堵塞毛孔，进而影响护肤的营养物质向皮肤底层输送，使得皮肤对营养物质的吸收程度减少，即使软膜阻隔皮肤与外界的接触来提高皮肤对营养成分的吸收，皮肤毛孔中的残留废物亦影响营养成分的渗透和皮肤的吸收程度。

针对上述问题，申请人认为软膜日常护肤中对于皮肤吸收营养成分的程度仍有待改善。

发明内容

为了解决软膜护肤中皮肤对营养成分的吸收程度较低的问题，本申请提供一种能发出声音的保湿修护DIY软膜及其使用方法。

第一方面，本申请提供一种能发出声音的保湿修护DIY软膜，采用如下的技术方案：

一种能发出声音的保湿修护DIY软膜，该DIY软膜由凝胶组分和粉粒组分组成，凝胶组分与粉粒组分的重量比为40-50:22；

每份所述凝胶组分包括如下重量份的原料：

A相：保湿剂Ⅰ 7-50份

成膜剂 1-5份

B相：乳化剂 1-5份

保湿剂Ⅱ 1-5份

C相：水 23-87.78份；

每份所述粉粒组分包括如下重量份的原料：

D相：保湿剂Ⅲ 80-120份

E相：二氧化碳 0.1-1.0份；

每份粉粒组分包括60-150份填充粉料。

通过采用上述技术方案，将二氧化碳混合至注氧组分中，注氧组分与凝胶组分混合时，二氧化碳与凝胶组分中的水接触，形成碳酸成分，使得软膜的二氧化碳浓度较高，敷面时，皮肤表面的二氧化碳浓度较高时，促进皮肤中红血球释放氧气，释放的氧气又反向地向皮肤输送氧气，使得皮肤中含氧量提升，刺激皮肤胶原生成，加速毛孔代谢，排除毛孔中的废物，疏通毛孔，同时能起到修护皮肤、收缩毛孔的作用。而采用的成膜剂、填充粉料与凝胶组分混合后，能加快软膜的成膜速度，使得在皮肤形成软膜层，阻隔皮肤与外界，对皮肤进行屏蔽护肤。

另外，由于注氧组分与凝胶组分混合，使得二氧化碳从混合的体系中释放，二氧化碳气体从凝胶混合体系向外释放过程中产生气流声，二氧化碳释放过程中所发出的气流声使得舒缓使用者压力；具体地，在注氧组分与凝胶组分搅拌混合的过程中存在释放二氧化碳的过程，并产生气流声，且在搅拌均匀后敷面过程中持续释放二氧化碳，持续发出气流声，而控制二氧化碳的量使得发出气流声的过程持续20-30min。

此外，注氧组分与粉料组分可分别作为两个剂型，分别进行包装，即A相、B相和C相混合的凝胶组分作为第一剂型，D相和E相混合的注氧组分作为第二剂型，粉料组分则作为第三剂型，形成三个剂型的DIY软膜，分别进行包装，在使用时候将第二剂型和第三剂型加入至第一剂型中混合，形成软膜，并敷面使用。

或者，另一方案可以是注氧组分与粉料组分共混作为一个剂型进行包装，即凝胶组分作为第一剂型，注氧组分与粉料组分混合作为第二剂型，形成两个剂型的DIY软膜，分别进行包装，在使用时候将第二剂型加入至第一剂型中混合，形成软膜，并敷面使用。采用两个剂型的方式能减少由于三剂型包装导致的成本升高问题，同时能提高使用时的混合便利性，使用便捷。

上述采用两个剂型或是三个剂型的软膜方式均在本申请的保护范围之内，均可实现物料的共混。

优选的，A相中，所述保湿剂Ⅰ包括如下重量份的原料：

通过采用上述的保湿剂，能渗透至皮肤内层，提高软膜对皮肤的补水保湿性能，其中，采用的甘油与水解透明质酸钠、透明质酸混合，能吸收空气中的水分至软膜中，使得软膜敷面后吸收空气水分，保持软膜的湿软状态，对皮肤进行补水保湿。

而采用的甘油，对皮肤具有柔软润滑的作用，但甘油的添加量较高时，在半干状态下容易出现粘腻感，降低使用感，因而添加甘油聚醚-26，降低甘油的添加量，且少量的甘油聚醚-26的保湿作用比甘油要强，能降低由于甘油使得软膜在半干状态下的粘腻感。而采用的水解透明质酸钠可以对受损的细胞有修复作用，并对自由基有清除作用，有利于细胞活性的提高；乙酰化透明质酸钠能对角质层起到柔软作用，且对皮肤有很强的亲和力，能牢固地保持在皮肤的表面，使得水分不易从皮肤蒸发，能提高软膜对皮肤的补水保水作用；透明质酸钠交联聚合物可吸收大量水分，以达到补水保湿作用，阻止水分流失，且具有透皮性，可改善皮肤营养代谢，促进软膜对毛孔中的残留物进行代谢清除；透明质酸与水解透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠、透明质酸钠交联聚合物四者联合使用，能提高凝胶组分的补水锁水作用，并促进皮肤代谢、排出毛孔中的残留物，促进对营养物质的吸收，使软膜同时达到促进代谢、补充营养的作用。

采用的泛醇分子量较小，能有效地渗透至角质层中，软化角质层，进而促进皮肤对营养成分的吸收，提高软膜的保湿和促吸收作用；采用的聚甘油-10中含有大量的羟基，能与水分子间形成较强的氢键作用，进而提高软膜的保湿效果；而采用的氯化钾与水混合后形成盐水状态，能对皮肤毛孔起到清洁作用，促进皮肤的新产代谢，疏通毛孔，进而使得洁净毛孔增加对软膜中保湿成分及营养成分的吸收作用；而采用的皱波角叉菜、葡甘露聚糖和丙二醇均起到保湿作用，与上述透明质酸类物质和泛醇一并作用，提高软膜的保湿锁水效果。

优选的，A相中，所述成膜剂为藻酸钠；B相中，所述乳化剂为甘油硬质酸酯，所述保湿剂Ⅱ为植物甾醇油酸酯。

通过采用的藻酸钠，与粉粒成分混合后能促进软膜的固化、乳化成膜效率，以形成薄膜状态，与皮肤贴合度高；另一方面，藻酸钠可以增加皮肤的保湿锁水性、紧缩性和弹性，增强皮肤免疫力和修复作用，改善干性和油性皮肤的油脂分泌，并促使收缩毛孔，改善毛孔粗大的问题，使得软膜在隔绝外界的情况下对皮肤起到促代谢、补水修护作用。

而采用的甘油硬质酸酯具有较高的乳化作用，且具有优良的分散性和渗透性，使得A相、B相、C相混合后充分分散、乳化，形成稳定的凝胶乳化体系，使得凝胶组分稳定性高，与粉粒组分混合形成软膜后对皮肤的渗透、保湿性能好。而采用的植物甾醇油酸酯则提高凝胶组分的柔润度、保湿性。

优选的，B相中，还包括1-5份辛酸/癸酸甘油三酯。

采用的辛酸/癸酸甘油三酯，与人体皮肤有兼容性，质感清爽，无味油脂，使得凝胶组分对皮肤起到润滑、柔软作用，并促进营养成分和功效成分的渗透，提高凝胶组分中保湿成分等营养成分的渗透吸收。

优选的，所述凝胶组分通过如下步骤制得：

步骤一、将C相加入乳化装置，升温至80-85℃并搅拌，然后依次加入保湿剂Ⅰ和成膜剂，搅拌分散均匀，然后在80-85℃下保温并继续搅拌，制得混合物；

步骤二、将B相加热至65-75℃，搅拌熔化，然后加入至步骤一制得的混合物中，均质搅拌，乳化完全后降温，降温至38℃以下，过滤，得到凝胶组分。

通过采用上述技术方案，将保湿成分加入至水中，控制温度并搅拌，促进A相成分在水中的溶解度，以形成稳定的水相；然后将油相的B相加入至水相中，高温均质乳化，形成稳定的乳化体系，最后再降温出料，温度越低，粘稠度越高，以形成具有一定粘稠度的稳定凝胶组分。

优选的，每份所述凝胶组分还包括F相和G相：

F相：保湿剂Ⅳ 1-5份

螯合剂 0.1-0.5份

润肤剂 0.1-0.5份

G相：皮肤调理剂Ⅰ 0.01-0.5份

香精Ⅰ 0.01-0.5份；

F相中，所述保湿剂Ⅳ为丙二醇，所述螯合剂为对羟基苯乙酮，所述润肤剂为己二醇；

G相中，所述皮肤调理剂Ⅰ为肌肽。

F相中，通过采用丙二醇作为保湿成分，己二醇作为润肤成分，均具有较好的透皮性，促进A相的保湿剂Ⅰ和B相的保湿剂Ⅱ渗透皮肤中，有效起到保湿作用。而采用的对羟基苯乙酮具有活性稳定性，在软膜敷面后，与外界的粉尘颗粒螯合，减少外界物质污染软膜的功效成分，且亦能提高凝胶组分的存放防腐保质作用性能。

而G相采用的肌肽可促进皮肤新陈代谢，协助螯合金属离子并排出至皮肤外，加速排出皮肤代谢产物，净化皮肤、维持皮肤正常内循环，保护细胞膜的脂类成分，并能防止自由基的损害，起到抗衰抗氧化作用，提高软膜对皮肤的促代谢作用，使得在皮肤洁净状态下更好地吸收营养成分。

优选的，对于添加有F相和G相的凝胶组分，通过如下步骤制得：

步骤(1)、将C相加入乳化装置，升温至80-85℃并搅拌，然后依次加入保湿剂Ⅰ和成膜剂，搅拌分散均匀，然后在80-85℃下保温并继续搅拌，制得混合物；

步骤(2)、将B相加热至65-75℃，搅拌熔化，然后加入至步骤(1)制得的混合物中，均质搅拌，乳化完全后降温，降温至45-50℃时加入预先混合溶解的F相，搅拌均匀，继续降温；降温至40℃以下时加入预先混合溶解的G相，搅拌均匀，继续降温至38℃以下，过滤，得到凝胶组分。

通过采用上述技术方案，将保湿剂Ⅰ和成膜剂加入至水中，控制温度并搅拌，促进A相成分在水中的溶解度，以形成稳定的水相；然后将油相的B相加入至水相中，高温均质乳化，形成稳定的乳化体系，最后再降温出料，并在降温的过程中依次加入F相和G相，将F相和G相在降温过程中加入，由于物质的加入加快体系的降温，温度越低，粘稠度越高，促进凝胶组分的生成，而同时F相中含有醇类，能凝胶组分起到一定的稀释作用，使得F相和G相能均匀分散，避免在粘稠度上升的过程中加入物料反而分散不均的问题，以形成具有一定粘稠度的稳定凝胶组分。

优选的，D相中，所述保湿剂Ⅲ包括如下重量份的原料：40-60份白砂糖、20-30份乳糖、20-30份麦芽糖浆；

本申请的二氧化碳气体主要为压入至保湿剂Ⅲ中，在保湿剂Ⅲ与凝胶组分中的水混合后，白砂糖、乳糖、麦芽糖浆溶解，压注至保湿剂Ⅲ中的二氧化碳由于保湿剂Ⅲ的溶解而释放，而释放的二氧化碳与凝胶组分中的水混合后形成碳酸成分，且又在软膜的屏蔽外界作用下反作用于皮肤，碳酸进入皮肤，促进皮肤中红血球释放氧气，释放的氧气又再作用于皮肤，提高皮肤的含氧量，刺激皮肤胶原生成，并促进疏通毛孔、排出毛孔废物，加速皮肤代谢；使得净化了的皮肤提高对保湿剂、抗衰抗氧化成分的吸收程度。且二氧化碳的释放过程中产生气流声，使得在调配及使用软膜过程中缓解人体压力。

优选的，所述填充粉料包括如下重量份的原料：

珍珠母贝粉 20-50份

羟丙基淀粉磷酸钠 20-50份

贝壳硬蛋白粉 20-50份。

而通过采用上述填充粉料，一方面，珍珠母贝粉和贝壳硬蛋白粉对凝胶组分起到填充作用，使得凝胶组分的粘稠度增加，易于涂覆于皮肤上而不易流动，以形成凝固的软膜状态；另一方面，羟丙基淀粉磷酸钠与凝胶组分混合后起到增稠、乳化的作用，提高软膜涂覆后的贴合程度，软膜成分不易流动，且与成膜剂相作用，促进软膜的固化成膜；再一方面，珍珠母贝粉起到美白淡斑、生肌、促进肌肤代谢的作用，贝壳硬蛋白粉与凝胶组分中的水相作用后，贝壳硬蛋白水解物在皮肤上渗透性好，能协助其他活性成分的渗透和吸收，具有增湿和润肤的功效，且能抑制由组胺而引起的皮肤过敏，对皮肤的修护作用好。

优选的，D相中，还包括皮肤调理剂Ⅱ0.0002-0.002份、香精Ⅱ0.1-0.5份和0.0001-0.001份色素，所述皮肤调理剂Ⅱ包括0.0001-0.001份肌肽和0.0001-0.001份燕麦肽；

每份所述粉料组分中，还包括0.001-0.05份皮肤调理剂Ⅲ，所述皮肤调理剂Ⅲ为神经酰胺。

本申请采用的燕麦肽能抑制蛋白酶的活性，具有抗氧化的作用，并能调理肌肤，高效保湿，减少皮肤的粗糙度，同时具有渗透作用，作用于软膜中，在敷面过程中能帮助皮肤更好地吸收其他营养物质，且与肌肽相作用，一方面肌肽促进皮肤新陈代谢以排出代谢产物，净化皮肤，另一方面燕麦肽则促进功效成分渗透至皮肤中，促进净化了的肌肤对营养物质的吸收，使得软膜作用于皮肤同时起到促代谢排出代谢废物、促进吸收营养物质的作用。

而通过采用神经酰胺，与凝胶组分混合形成软膜并作用于皮肤，在敷面过程中与皮肤最外层的角质层接触，提高皮肤角质层的神经酰胺含量，且神经酰胺具有较强的缔合水分子能力，能够形成网状结构，使得角质层能有效锁住皮肤中的水分，保持皮肤中的正常含水量，滋润保湿，并能减少皮肤中的水分散失，从而起到锁水、修复肌肤屏障、抗衰老等功效。

优选的，所述注氧组分通过如下步骤制得：将D相混合，然后充入E相二氧化碳，制得注氧组分。

通过采用上述技术方案，将二氧化碳压入至D相中，具体为压注进保湿剂Ⅲ中，当在保湿剂Ⅲ与凝胶组分中的水混合后，白砂糖、乳糖、麦芽糖浆溶解，压注至保湿剂Ⅲ中的二氧化碳由于保湿剂Ⅲ的溶解而释放，释放的二氧化碳与凝胶组分中的水混合后形成碳酸成分，使得软膜体系混有二氧化碳，使得敷膜时皮肤表层的二氧化碳浓度较高，促进红血球释放氧气，提高皮肤的含氧量；且二氧化碳向外释放的过程中产生声音，该声音在软膜混合的过程中以及敷面的过程中持续发生，因而通过DIY软膜混料及敷面过程减缓人体压力。

优选的，所述粉粒组分通过如下步骤制得：将各物料混合，制得粉粒组分；

本申请通过将各粉料直接混合则制备得到粉粒组分，操作简便，易于控制。

第二方面，本申请提供一种能发出声音的保湿修护DIY软膜的使用方法，采用如下的技术方案：

当软膜采用三个剂型时，凝胶组分作为第一剂型、注氧组分作为第二剂型、粉料组分作为第三剂型，该能发出声音的保湿修护DIY软膜的使用方法包括如下步骤：按照重量比，将注氧组分、粉粒组分加入至凝胶组分中，搅拌均匀，然后涂覆于皮肤上，自然凝结，形成软膜，敷膜时间优选为15-20min，然后取下凝结的软膜，则完成敷膜过程。

或者，当软膜采用两个剂型时，凝胶组分作为第一剂型，注氧组分和粉粒组分相混合作为第二剂型，该能发出声音的保湿修护DIY软膜的使用方法包括如下步骤：按照重量比，将粉粒组分加入至凝胶组分中，搅拌均匀，然后涂覆于皮肤上，自然凝结，形成软膜，敷膜时间优选为15-20min，然后取下凝结的软膜，则完成敷膜过程。

通过采用上述两种技术方案，均能将注氧组分和粉粒组分加入至凝胶组分中混合搅拌，以填充凝胶组分，形成具有一定粘稠度的软膜，再涂覆于皮肤表面，与皮肤外界隔绝，对皮肤起到促渗透、保湿、修护作用；整个使用过程操作方便，易于调配，且调配过程和敷膜过程，由于二氧化碳的释放而产生气流声，使得减缓人体压力。

综上所述，本申请具有以下有益效果：

1、本申请的注氧组分中，将二氧化碳充入至白砂糖、乳糖、麦芽糖中，使得注氧组分与凝胶组分混合后，白砂糖、乳糖、麦芽糖中溶解于凝胶组分的水中，所压注在内的二氧化碳释放，释放过程产生气流声；且释放的二氧化碳与水作用形成的碳酸，作用于皮肤中促进红血球释放氧气，以提高皮肤的含氧量，并刺激皮肤胶原产生，疏通毛孔，排出毛孔废物，加速皮肤代谢，修护皮肤。

2、本申请的凝胶组分中，将油相物质加入至水相物质中，并乳化形成凝胶状态，在降温出料过程中边降温边加入F相和G相，以形成一定粘稠度的凝胶组分，稳定性高。

3、本申请的粉料组分中，采用燕麦肽与肌肽相作用，在燕麦肽以及碳酸促进代谢、净化皮肤的作用下，提高了肌肽及其他营养成分的渗透和吸收，提高了皮肤对营养成分的吸收作用。

4、本申请的DIY软膜使用方法易于操作，将粉粒组分加入至凝胶组分中，形成稳定的软膜状态，使用者可DIY自行调配形成软膜，并自行敷膜，可操作性高。

具体实施方式

以下结合和实施例对本申请作进一步详细说明。

下列实施例及对比例中，透明质酸钠交联聚合物选自河南康之旺生物科技有限公司的优级纯GR透明质酸钠交联聚合物；

葡甘露聚糖选自陕西汇能达生物科技有限公司货号HM20110202的葡甘露聚糖；

甘油硬质酸酯选自河南瑞仁生物工程有限公司；

植物甾醇油酸酯选自西安海斯夫生物科技有限公司HSF牌LowChol型植物甾醇油酸酯；

肌肽选自广东高良科技有限公司；

燕麦肽选自陕西斯诺特生物技术有限公司货号20201117的燕麦肽；

神经酰胺选自西安博林生物技术有限公司货号BL-2019112702的神经酰胺。

实施例

实施例1

一种能发出声音的保湿修护DIY软膜，该DIY软膜由凝胶组分、注氧组分和粉粒组分组成，凝胶组分、注氧组分与粉粒组分的重量比为40:22:3；

凝胶组分通过如下步骤制得：

步骤一、按照重量份计，将23份水加入乳化装置，升温至80℃并搅拌，然后依次加入1份甘油、1份甘油聚醚-26、1份水解透明质酸钠、1份乙酰化透明质酸钠、1份透明质酸钠交联聚合物、1份透明质酸、1份硅烷三醇、5份泛醇、0.3份皱波角叉菜、0.4份葡甘露聚糖、0.3份氯化钾、1份丙二醇、5份聚甘油-10、1份藻酸钠，搅拌分散均匀，然后在80℃下保温并继续搅拌，制得混合物；

步骤二、将5份甘油硬质酸酯和1份植物甾醇油酸酯混合，并加热至65℃，搅拌熔化，然后加入至步骤一制得的混合物中，均质搅拌，乳化完全后降温，降温至38℃以下，过滤，得到凝胶组分。

注氧组分通过如下步骤制得：按照重量份计，将40份白砂糖、30份乳糖、30份麦芽糖浆混合，然后充入0.1份二氧化碳，制得注氧组分。

粉粒组分通过如下步骤制得：按照重量份计，将20份珍珠母贝粉、20份羟丙基淀粉磷酸钠、50份贝壳硬蛋白粉混合均匀，制得粉粒组分。

上述能发出声音的保湿修护DIY软膜的使用方法，具体步骤如下：将注氧组分和粉粒组分加入至凝胶组分中，搅拌均匀，然后均匀涂覆于皮肤上，自然凝结，形成软膜，敷膜20min，将凝结的软膜取下，则完成一次敷膜。

实施例2

本实施例与上述实施例1的区别在于：物料的用量不同，具体参见下表1；

此外，本实施例的凝胶组分制备中，步骤一的搅拌温度为83℃，步骤二甘油硬质酸酯和植物甾醇油酸酯混合后的加热温度为70℃。

实施例3

本实施例与上述实施例1的区别在于：物料的用量不同，具体参见下表1；

此外，本实施例的凝胶组分制备中，步骤一的搅拌温度为85℃，步骤二甘油硬质酸酯和植物甾醇油酸酯混合后的加热温度为75℃。

表1实施例1-3的物料用量数据表

实施例4

本实施例与上述实施例2的区别在于：凝胶组分中还包括F相和G相，凝胶组分具体通过如下步骤制得：

步骤一、按照重量份计，将56份水加入乳化装置，升温至83℃并搅拌，然后依次加入5份甘油、3份甘油聚醚-26、0.5份水解透明质酸钠、0.5份乙酰化透明质酸钠、0.5份透明质酸钠交联聚合物、0.5份透明质酸、0.5份硅烷三醇、3份泛醇、1.0份皱波角叉菜、1份葡甘露聚糖、1.0份氯化钾、5份丙二醇、3份聚甘油-10、3份藻酸钠，搅拌分散均匀，然后在80℃下保温并继续搅拌，制得混合物；

步骤二、将3份甘油硬质酸酯和3份植物甾醇油酸酯混合，并加热至70℃，搅拌熔化，然后加入至步骤一制得的混合物中，均质搅拌，乳化完全后降温；降温至45℃时加入预先混合溶解的1份丙二醇、0.5份对羟基苯乙酮和0.5份己二醇，搅拌均匀，继续降温；降温至40℃以下时加入预先混合溶解的0.5份肌肽和香精Ⅰ0.01份，搅拌均匀，继续降温至38℃以下，过滤，得到凝胶组分。

实施例5

本实施例与上述实施例4的区别在于：F相和G相的物料用量不同，具体参见下表2；

此外，本实施例的凝胶组分制备中，步骤二的降温过程，降温至48℃时加入预先混合溶解的F相。

实施例6

本实施例与上述实施例4的区别在于：物料的用量不同，具体参见下表1；

此外，本实施例的凝胶组分制备中，步骤二的降温过程，降温至50℃时加入预先混合溶解的F相。

表2实施例4-6的物料用量数据表

实施例7

本实施例与上述实施例5的区别在于：B相中，还包括1份辛酸/癸酸甘油三酯，并在凝胶组分制备过程的步骤二中与3份甘油硬质酸酯和3份植物甾醇油酸酯一并加入。

实施例8

本实施例与上述实施例5的区别在于：B相中，还包括3份辛酸/癸酸甘油三酯，并在凝胶组分制备过程的步骤二中与3份甘油硬质酸酯和3份植物甾醇油酸酯一并加入。

实施例9

本实施例与上述实施例5的区别在于：B相中，还包括5份辛酸/癸酸甘油三酯，并在凝胶组分制备过程的步骤二中与3份甘油硬质酸酯和3份植物甾醇油酸酯一并加入。

实施例10

本实施例与上述实施例8的区别在于：

D相中，还包括0.0001份肌肽、0.001份燕麦肽、0.1-0.5份香精Ⅱ和0.0001份色素；

在注氧组分的制备步骤中，肌肽、燕麦肽、香精Ⅱ与50份白砂糖、25份乳糖、25份麦芽糖浆一并混合，然后再充入0.5份二氧化碳，制得注氧组分。

实施例11

本实施例与上述实施例10的区别在于：D相中还包括的肌肽、燕麦肽和香精Ⅱ的用量不同，具体如下表3所示。

实施例12

本实施例与上述实施例10的区别在于：D相中还包括的肌肽、燕麦肽和香精Ⅱ的用量不同，具体如下表3所示。

实施例13

本实施例与上述实施例12的区别在于：

每份所述粉粒组分中，还包括0.001份神经酰胺。

实施例14

本实施例与上述实施例12的区别在于：

每份所述粉粒组分中，还包括0.03份神经酰胺。

实施例15

本实施例与上述实施例12的区别在于：

每份所述粉粒组分中，还包括0.05份神经酰胺。

表3实施例10-15的物料用量数据表

实施例16

本实施例与上述实施例14的区别在于：D相中，采用等量的肌肽替代燕麦肽。

实施例17

本实施例与上述实施例14的区别在于：D相中，采用等量的燕麦肽替代肌肽。

对比例

对比例1

本实施例与上述实施例14的区别在于：

E相中的二氧化碳删除，并在凝胶组分中添加0.5份的二氧化碳，具体在凝胶制备步骤二中，降温至38℃以下后充入二氧化碳，然后过滤，得到凝胶组分。

对比例2

本实施例与上述实施例14的区别在于：

E相中的二氧化碳替换为等量的碳酸钠，注氧组分的制备步骤则将碳酸钠添加至肌肽、燕麦肽、香精Ⅱ、白砂糖、乳糖、麦芽糖浆中，一并混合，制得注氧组分。

对比例3

本实施例与上述实施例14的区别在于：

E相中的二氧化碳删除，并在凝胶组分B相中添加0.5份的碳酸钠，在凝胶制备步骤二中，降温至38℃以下后加入碳酸钠，然后过滤，得到凝胶组分。

对比例4

本实施例与上述实施例14的区别在于：

E相中的二氧化碳删除，并在凝胶组分中添加采用等量的水。

性能检测试验(一)理化性能测试

上述实施例1-17以及对比例1-4中，将凝胶组分、注氧组分和粉粒组分按照重量比混合搅拌，制得待涂覆软膜，并将待涂覆软膜进行粘度、pH值测定，同时将软膜进行离心处理(3000rpm、30min)，观察离心处理后的分层现象。

表4实施例1-17以及对比例1-4的软膜理化性能

由上表4可知，本申请的软膜物料分散均匀，性能稳定，无分层现象出现，呈弱酸性，且粘度适中。由实施例4-6比实施例2增加有F相和G相，且其中包括丙二醇和已二醇，软膜的粘度与实施例2相比下降；而实施例7-9比实施例5增设了辛酸/癸酸甘油三酯，使得油相成分稍增加，进而软膜的粘度与实施例5相比稍下降；而实施例10-12比实施例8增设了肌肽、燕麦肽、香精Ⅱ和色素，实施例13-15比实施例11增设了神经酰胺，软膜的粘度再呈上升趋势。

对比例1将二氧化碳压注至凝胶组分中，软膜产品的pH值没有明显变化；而对比例2-3中并没有注入二氧化碳，而是采用碳酸钠，使得软膜的pH值比实施例14上升，原因可能是碳酸钠凝胶组分中的水混合后水解产生碳酸根离子，使得软膜的pH值上升。而对比例4则采用等量的水替代了二氧化碳，pH值比实施例14显著上升，原因可能是没有二氧化碳成分，进而并没有碳酸成分的产生，使得软膜的pH值接近中性。

(二)新陈代谢能力及自由基清除性能测试

1、新陈代谢能力测试

采用XTT比色法检测细胞活性，并反映细胞的新陈代谢能力。其中，当XTT与电子偶联剂硫酸酚嗪甲酯(PMS)共同使用时，可被活细胞线粒体脱氢酶还原而成水溶性的棕黄色的甲簪产物，甲簪产物的生成量与活细胞数量成正相关，进而反映细胞的新陈代谢能力。

将人永生化角质形成细胞(HaCaT)细胞接种于限定性角质形成细胞无血清培养基(DK-SFM)中，置于温度为37℃，CO₂体积分数为5％的恒温培养箱中培养5天至细胞融合，隔天换培养液。实验时，将细胞培养瓶取出，用胰蛋白酶将HaCaT细胞消化4min，然后将细胞接种与96孔板孵育24h。

将凝胶组分、注氧组分和粉粒组分分别按照实施例1-17以及对比例1-4的重量比混合搅拌，制得待涂覆软膜；再将待涂覆软膜用DK-SFM培养液稀释溶解并稀释至浓度为0.1mg/mL，并加入至孔板中，每孔加入200μL，于培养箱48h后进行测定。

配制试剂：(1)XTT用60℃预热培养液配制成浓度为0.2g/L的溶液，过滤除菌，新鲜配制；(2)PMS溶于pH为7.2的PBS中，离子强度I为0.15mol/kg，浓度为5mmol/L，避光保存20d内用完；(3)显色工作液XTT/PMS体积比为200/l。

将96孔板中的细胞培养液移除，每孔加入显色工作液XTT/PMS(200:1)后，在37℃条件下培养2h,在酶标仪上450nm波长处测定吸光值OD，并以对比例4测得的吸光值0D₀作为基准值，各待测试样测得的吸光值除以对比例4的吸光值再乘以100％，得线粒体活力比OD/0D₀。

同时，将各待测试样测得的吸光值减去对比例4的吸光值0D₀得出提升的数值，提升的数值除以各待测试样测得的吸光值0D再乘以100％，得出线粒体活力提升比。

2、DPPH自由基清除率测试

S1、制备DPPH-无水甲醇贮备液：称取3.5mgDPPH试剂，用无水乙醇溶剂，并定量转入至10mL容量瓶中，用无水乙醇定容至刻度，再取2mL至100mL容量瓶中，定容，摇匀制得浓度为0.0178mmol/L的DPPH-无水甲醇贮备液；

S2、制备待测试液：将凝胶组分、注氧组分和粉粒组分分别按照实施例1-17以及对比例1-4的重量比混合搅拌，制得待涂覆软膜；再称取5mg待涂覆软膜，用无水乙醇溶解，并定量转入至50mL容量瓶中，用无水乙醇定量至刻度，取10mL至100mL容量瓶中，摇匀，制得待测试液；

S3、DPPH自由基清除率的测定：在10mL比色管中依次加入4.0mL的DPPH-无水甲醇贮备液和4.0mL的待测试液，再加入无水乙醇定容至刻度，混匀后立即用1cm的比色皿在517nm波长处测吸光值(A)，此时吸光值记为Ai；再在温室避光保存30min后再次测定吸光值，此时吸光值记为Aj；而空白对照组则只加入DPPH-无水甲醇贮备液，吸光值记为Ac。最后按照下式计算DPPH自由基清除率：DPPH自由基清除率(％)＝[1-(Ai-Aj)/Ac]*100％，取三次测量的平均值，具体测试结果参见下表5。

表5实施例1-17及对比例1-4的软膜新陈代谢能力及自由基清除性能

由表5可知，本申请制得的软膜具有优良的促进皮肤新陈代谢以及清除DPPH自由基的作用，且注氧组分中含有二氧化碳，与凝胶组分中的水混合后形成碳酸，作用于皮肤能促进皮肤的代谢，排出皮肤代谢产物，洁净皮肤，进而促进对燕麦肽、神经酰胺等抗氧化抗衰老成分的吸收。

其中，实施例4-6比实施例2增加有F相和G相，且其中包括丙二醇和已二醇，线粒体活力比和线粒体活力提升比均有所上升，而DPPH自由基清除率没有明显变化，原因可能是丙二醇和已二醇均具有透皮性，促进生成的碳酸成分渗透至皮肤，促进皮肤细胞代谢，进而线粒体活力比实施例2增加。

而实施例7-9比实施例5增设了辛酸/癸酸甘油三酯，线粒体活力比、线粒体活力提升比和DPPH自由基清除率均有轻微的上升，但上升不明显，原因可能是辛酸/癸酸甘油三酯主要对皮肤起到柔软、润滑的作用，对于促进新陈代谢或抗氧化没有很明显的作用，但会一定程度上通过柔软皮肤表层而促进软膜中成分的渗透，进而提高皮肤对营养成分的吸收程度，一定程度提高抗氧化作用。

而实施例10-12比实施例8增设了肌肽、燕麦肽、香精Ⅱ和色素，线粒体活力比、线粒体活力提升比和DPPH自由基清除率均有明显上升，原因可能是肌肽与燕麦肽相复配作用，肌肽促进皮肤新陈代谢以排出代谢产物，净化皮肤，使得线粒体活力比、线粒体活力提升比上升，而燕麦肽则促进功效成分渗透至皮肤中，且燕麦肽自身对皮肤具有修复、抗衰老的作用，进而使得DPPH自由基清除率上升。

且对于肌肽与燕麦肽相复配作用，实施例16采用等量的肌肽替代燕麦肽，实施例17采用等量的燕麦肽替代肌肽，其中实施例16的DPPH自由基清除率下降较为明显，而线粒体活力比、线粒体活力提升比则比实施例14上升，原因可能是燕麦肽的减少，使得软膜的抗氧化抗衰老性能下降，进而使得DPPH自由基清除率下降，而肌肽的含量增多，增加了皮肤细胞的新陈代谢能力，使得线粒体活力上升；而实施例17的线粒体活力比、线粒体活力提升比和DPPH自由基清除率相对比实施例14均下降，原因可能是肌肽的含量减少，使得皮肤细胞的新陈代谢能力下降，同时新陈代谢能力的下降影响了皮肤细胞对营养成分的吸收程度，进而吸收如燕麦肽、神经酰胺等均具有修复抗衰作用的成分的能力下降，使得DPPH自由基清除率下降。而实施例14通过采用肌肽与燕麦肽相复配作用的方式，使得软膜具有促代谢、抗衰抗氧化的平衡作用。

而实施例13-15比实施例11相比，增设了神经酰胺，DPPH自由基清除率明显增加，原因可能是神经酰胺能与皮肤表面贴合稳定，既能稳定的网络结构以提高锁水作用，同时能对皮肤起到修复、抗衰老的作用，进而使得DPPH自由基清除率上升。

而对比例1中，将二氧化碳注入至凝胶组分中，线粒体活力比、线粒体活力提升比相比于实施例14明显下降，原因可能是注入的二氧化碳过早地与凝胶组分中的水混合，过早形成碳酸，而二氧化碳溶于水形成的碳酸不稳定，反应可逆，使得碳酸有可能逆向分解产生二氧化碳和水，二氧化碳排出挥发，使得作用于皮肤的软膜中二氧化碳浓度下降，促皮肤中氧气产生的能力下降，促代谢能力下降，使得线粒体活力比、线粒体活力提升比下降。

而对比例2中，采用等量的碳酸钠替换E相中注入的二氧化碳，对比例3则E相中不加入二氧化碳，并等量地在凝胶组分B相中加入碳酸钠，对比例2-3的线粒体活力比、线粒体活力提升比相比于实施例14显著下降，原因可能是碳酸钠即使与凝胶组分中的水混合发生水解，但也并不产生二氧化碳，而是产生碳酸根，并没有起到提高皮肤表面二氧化碳浓度而促进氧气的生成，碳酸钠的促代谢能力不如二氧化碳，促代谢促吸收程度没有实施例14明显。

而对比例4则E相中不加入二氧化碳，并在凝胶组分B相中等量地添加水，即等量的水替换二氧化碳，对比例4的软膜线粒体活力比、线粒体活力提升比明显不如实施例14，原因可能是软膜中并没有产生碳酸，进而没有起到对皮肤的促代谢、促吸收作用.

(三)应用效果测试

上述实施例1-16以及对比例1-4中，将凝胶组分、注氧组分和粉粒组分按照重量比混合搅拌，制得待涂覆软膜。

选择80位年龄为30岁的皮肤健康女性作为志愿受测者，分为4组，每组20人，敷膜试验前利用德国DJM皮肤测试仪测试左半脸的皮肤水份值、皮肤弹性值。

然后每组志愿受测者左半脸清洁后涂覆上述待涂覆软膜，右半脸不涂抹任何物质为空白组。敷膜20min后取下软膜，清洗面部残留软膜，再利用德国DJM皮肤测试仪测试敷膜后左半脸的皮肤水份值、皮肤弹性值。

此外，每组志愿受测者左半脸持续敷膜八周，每七天敷膜一次，每次敷膜20min，左半脸和右半脸均保持日常护肤，仅右半脸没有进行敷膜，每两周测试左半脸的皮肤水份值、皮肤弹性值，并计算平均值。

测试结果如下所示：

表6实施例1-17以及对比例1-4的应用前后平均皮肤水份值

表7实施例1-17以及对比例1-4的应用前后平均皮肤弹性值

由表6和表7可知，使用本申请制得的软膜后，皮肤的水分值弹性值均有上升，说明本申请的软膜能对皮肤起到保湿作用，且皮肤水分提升，弹性也随之上升，所采用的燕麦肽、神经酰胺等成分亦对皮肤起到修复、抗衰老的作用。而测试数据中显示，第一次敷膜后的水份值和弹性值明显上升，而定期敷膜两周后测试的水份值和弹性值比首次敷膜时有所下降，定期敷膜6-8周后则水份值和弹性则逐渐上升，可能是首次敷膜时，能很好地对皮肤起到保湿作用，且有瞬间保湿的作用，而后续护肤则需要持续护肤才能维持皮肤的高水份状态。

其中，实施例4-6比实施例2增加有F相和G相，且其中包括丙二醇和已二醇，首次敷膜后以及定期敷膜后所测得的水份值和弹性值均比实施例2上升，原因可能是丙二醇和已二醇均具有透皮性，促进A相的保湿剂Ⅰ和B相的保湿剂Ⅱ渗透皮肤中，有效起到保湿作用；且定期敷膜8周后的水份值和弹性值基本超过首次敷膜后的水份值和弹性值，原因可能是增设的G相中含有肌肽，促进了皮肤的新陈代谢，并协助螯合皮肤中的金属离子并排出皮肤外，起到净化皮肤的作用，进而使得皮肤在洁净的状态下更有效地吸收软膜中的营养成分，持续净化并持续吸收营养成分，有效提高皮肤的水份值和弹性值。

而实施例7-9比实施例5增设了辛酸/癸酸甘油三酯，首次敷膜以及定期敷膜后所测得的水份值和弹性值均比实施例5有所上升，原因可能是辛酸/癸酸甘油三酯对皮肤起到柔软、润滑的作用，进而促进成分的渗透，提高皮肤的吸收程度，进而提高皮肤的水份值和弹性值。

而实施例10-12比实施例8增设了肌肽、燕麦肽、香精Ⅱ和色素，首次敷膜以及定期敷膜后所测得的水份值和弹性值均比实施例8有所上升，且水份值的上升幅度比实施例8相对于实施例5的上升幅度要大，原因可能是肌肽与燕麦肽相复配作用，肌肽促进皮肤新陈代谢以排出代谢产物，净化皮肤，燕麦肽则促进功效成分渗透至皮肤中，促进净化了的肌肤对营养物质的吸收，两者协同作用使得软膜应用于皮肤时，同时起到促代谢促吸收的作用，进而提高了皮肤对营养成分的吸收，水份值和弹性值明显上升。

且对于肌肽与燕麦肽相复配作用，实施例16采用等量的肌肽替代燕麦肽，实施例17采用等量的燕麦肽替代肌肽，实施例16-17与实施例14相比，首次敷膜后的水份值和弹性值均没有实施例14的上升程度高，定期敷膜8周后的水份值和弹性值与首次敷膜后的相当，没有较为明显的上升，尤其是实施例17，敷膜8周后的水份值比首次敷膜后还要低，原因可能是当实施例17的D相中并不含有肌肽，凝胶组分中的肌肽含量比实施例14要低，使得对皮肤的促代谢作用下降，且定期敷膜可以定期对皮肤促代谢，但肌肽的含量降低，使得对皮肤的促代谢能力下降，进而皮肤中仍存有部分堆积废物，导致定期敷膜后的水份值没有明显的上升；而实施例16虽然肌肽的含量比实施例14要高，但却不含有燕麦肽，使得皮肤对营养的吸收较少，弹性值和水份值没有实施例14上升的程度高；同时也进一步表明，可能肌肽与燕麦肽以一定的用量复配使用，能较为明显地提高软膜对皮肤的促代谢、促吸收作用，提高皮肤的水份值和弹性值。

而实施例13-15比实施例11相比，增设了神经酰胺，水份值和弹性值均比实施例11明显提升，原因可能是软膜贴合于皮肤后，神经酰胺与皮肤的表面角质层接触，提高角质层的神经酰胺含量，并能缔合水分子，以形成网状结构，进而提高角质层的锁水作用，减少皮肤中水分的蒸发，使得首次敷膜及定期敷膜后的皮肤水份值和弹性值明显上升。

而对比例1中，将二氧化碳注入至凝胶组分中，首次敷膜及定期敷膜后的皮肤水份值、弹性值均比实施例14要低，原因可能是注入的二氧化碳过早地与凝胶组分中的水混合，过早形成碳酸，而二氧化碳溶于水形成的碳酸不稳定，反应可逆，使得碳酸有可能逆向分解产生二氧化碳和水，二氧化碳排出挥发，使得作用于皮肤的软膜中二氧化碳浓度下降，促皮肤中氧气产生的能力下降，促代谢能力下降，进而降低了对营养成分的吸收程度，敷膜后的水份值和弹性值都比实施例14降低。

而对比例2中，采用等量的碳酸钠替换E相中注入的二氧化碳，对比例3则E相中不加入二氧化碳，并等量地在凝胶组分B相中加入碳酸钠，对比例2-3的软膜在首次敷膜后水份值和弹性值是有上升，但是定期敷膜后水份值和弹性值却不如首次敷膜时，且水份值和弹性值亦不如实施例14，原因可能是软膜中的保湿成分能使皮肤正首次敷膜后提高水份值和弹性值，但是碳酸钠水解并不产生二氧化碳，而是产生碳酸根，并没有起到提高皮肤表面二氧化碳浓度而促进氧气的生成，碳酸钠的促代谢能力不如二氧化碳，促代谢促吸收程度没有实施例14明显，使得皮肤处于部分废物堆积的情况下进行护肤，水份值和弹性值不如实施例14明显。

而对比例4则E相中不加入二氧化碳，并在凝胶组分B相中等量地添加水，即等量的水替换二氧化碳，对比例4的软膜在首次敷膜后水份值和弹性值是有上升，但是定期敷膜后水份值和弹性值却不如首次敷膜时，且水份值和弹性值亦不如实施例14，原因可能是软膜中并没有产生碳酸，进而没有起到对皮肤的促代谢、促吸收作用，使得敷膜后的皮肤水份值和弹性值不如实施例14明显。

本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (10)

1.一种能发出声音的保湿修护DIY软膜，其特征在于：该DIY软膜由凝胶组分、注氧组分和粉粒组分组成，凝胶组分、注氧组分与粉粒组分的重量比为40-50:18-22:3；

每份所述凝胶组分包括如下重量份的原料：

A相：保湿剂Ⅰ 7-50份

成膜剂 1-5份

B相：乳化剂 1-5份

保湿剂Ⅱ 1-5份

C相：水 23-87.78份；

每份所述注氧组分包括如下重量份的原料：

D相：保湿剂Ⅲ 80-120份

E相：二氧化碳 0.1-1.0份；

每份粉粒组分包括60-150份填充粉料。

2.根据权利要求1所述的一种能发出声音的保湿修护DIY软膜，其特征在于：A相中，所述保湿剂Ⅰ包括如下重量份的原料：

甘油 1-10份

甘油聚醚-26 1-5份

水解透明质酸钠 0.2-1份

乙酰化透明质酸钠 0.2-1份

透明质酸钠交联聚合物 0.2-1份

透明质酸 0.2-1份

硅烷三醇 0.2-1份

泛醇 1-5份

皱波角叉菜 0.3-1.5份

葡甘露聚糖 0.4-2份

氯化钾 0.3-1.5份

丙二醇 1-10份

聚甘油-10 1-5份。

3.根据权利要求1所述的一种能发出声音的保湿修护DIY软膜，其特征在于：A相中，所述成膜剂为藻酸钠；B相中，所述乳化剂为甘油硬质酸酯，所述保湿剂Ⅱ为植物甾醇油酸酯。

4.根据权利要求1-3任一项所述的一种能发出声音的保湿修护DIY软膜，其特征在于：所述凝胶组分通过如下步骤制得：

步骤一、将C相加入乳化装置，升温至80-85℃并搅拌，然后依次加入保湿剂Ⅰ和成膜剂，搅拌分散均匀，然后在80-85℃下保温并继续搅拌，制得混合物；

步骤二、将B相加热至65-75℃，搅拌熔化，然后加入至步骤一制得的混合物中，均质搅拌，乳化完全后降温，降温至38℃以下，过滤，得到凝胶组分。

5.根据权利要求1-3任一项所述的一种能发出声音的保湿修护DIY软膜，其特征在于：每份所述凝胶组分还包括F相和G相：

F相：保湿剂Ⅳ 1-5份

螯合剂 0.1-0.5份

润肤剂 0.1-0.5份

G相：皮肤调理剂Ⅰ 0.01-0.5份

香精Ⅰ 0.01-0.5份；

F相中，所述保湿剂Ⅳ为丙二醇，所述螯合剂为对羟基苯乙酮，所述润肤剂为己二醇；

G相中，所述皮肤调理剂Ⅰ为肌肽。

6.根据权利要求5所述的一种能发出声音的保湿修护DIY软膜，其特征在于：所述凝胶组分通过如下步骤制得：

步骤（1）、将C相加入乳化装置，升温至80-85℃并搅拌，然后依次加入保湿剂Ⅰ和成膜剂，搅拌分散均匀，然后在80-85℃下保温并继续搅拌，制得混合物；

步骤（2）、将B相加热至65-75℃，搅拌熔化，然后加入至步骤（1）制得的混合物中，均质搅拌，乳化完全后降温，降温至45-50℃时加入预先混合溶解的F相，搅拌均匀，继续降温；降温至40℃以下时加入预先混合溶解的G相，搅拌均匀，继续降温至38℃以下，过滤，得到凝胶组分。

7.根据权利要求1所述的一种能发出声音的保湿修护DIY软膜，其特征在于：D相中，所述保湿剂Ⅲ包括如下重量份的原料：40-60份白砂糖、20-30份乳糖、20-30份麦芽糖浆；

所述填充粉料包括如下重量份的原料：

珍珠母贝粉 20-50份

羟丙基淀粉磷酸钠 20-50份

贝壳硬蛋白粉 20-50份。

8.根据权利要求7所述的一种能发出声音的保湿修护DIY软膜，其特征在于：D相中，还包括皮肤调理剂Ⅱ0.0002-0.002份、香精Ⅱ0.1-0.5份和0.0001-0.001份色素，所述皮肤调理剂Ⅱ包括0.0001-0.001份肌肽和0.0001-0.001份燕麦肽；

每份所述粉料组分中，还包括0.001-0.05份皮肤调理剂Ⅲ，所述皮肤调理剂Ⅲ为神经酰胺。

9.根据权利要求1所述的一种能发出声音的保湿修护DIY软膜，其特征在于：所述注氧组分通过如下步骤制得：将D相混合，然后充入E相二氧化碳，制得注氧组分；

所述粉粒组分通过如下步骤制得：将各物料混合，制得粉粒组分。

10.一种如权利要求1-9任一项所述的一种能发出声音的保湿修护DIY软膜的使用方法，其特征在于：包括如下步骤：按照重量比，将注氧组分、粉粒组分加入至凝胶组分中，搅拌均匀，然后涂覆于皮肤上，自然凝结，形成软膜。