CN112371120B - 一种高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂、制备方法及其应用 - Google Patents
一种高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂、制备方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112371120B CN112371120B CN202011382634.XA CN202011382634A CN112371120B CN 112371120 B CN112371120 B CN 112371120B CN 202011382634 A CN202011382634 A CN 202011382634A CN 112371120 B CN112371120 B CN 112371120B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- platinum
- reaction
- molybdenum
- metal ion
- precursor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 171
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 88
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 27
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 109
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 108
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 105
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 83
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 54
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 52
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 42
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 claims abstract description 40
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 32
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 16
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000004729 solvothermal method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 80
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Natural products CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical group O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 9
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 9
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 claims description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 8
- 150000004687 hexahydrates Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 8
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Substances [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 6
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- -1 titanium hydride Chemical compound 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 229910000048 titanium hydride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XROWMBWRMNHXMF-UHFFFAOYSA-J titanium tetrafluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[Ti+4] XROWMBWRMNHXMF-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K titanium(iii) chloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)Cl YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- RYSXWUYLAWPLES-MTOQALJVSA-N (Z)-4-hydroxypent-3-en-2-one titanium Chemical compound [Ti].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O RYSXWUYLAWPLES-MTOQALJVSA-N 0.000 claims 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract description 8
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 abstract description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 abstract description 3
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 abstract description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 abstract description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 abstract 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract 1
- 239000011943 nanocatalyst Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 72
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 64
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 64
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 24
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 22
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 13
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 13
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000013032 photocatalytic reaction Methods 0.000 description 12
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 5
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N Gallium nitride Chemical compound [Ga]#N JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009620 Haber process Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 1
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010574 gas phase reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000001451 molecular beam epitaxy Methods 0.000 description 1
- GICWIDZXWJGTCI-UHFFFAOYSA-I molybdenum pentachloride Chemical compound Cl[Mo](Cl)(Cl)(Cl)Cl GICWIDZXWJGTCI-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- ARVBXAKTGHWMTM-UHFFFAOYSA-N molybdenum;pentane-2,4-dione Chemical group [Mo].CC(=O)CC(C)=O ARVBXAKTGHWMTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001443 photoexcitation Effects 0.000 description 1
- 235000015393 sodium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011684 sodium molybdate Substances 0.000 description 1
- TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N sodium molybdate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000584 ultraviolet--visible--near infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/64—Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/652—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/6525—Molybdenum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/391—Physical properties of the active metal ingredient
- B01J35/393—Metal or metal oxide crystallite size
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C1/00—Ammonia; Compounds thereof
- C01C1/02—Preparation, purification or separation of ammonia
- C01C1/04—Preparation of ammonia by synthesis in the gas phase
- C01C1/0405—Preparation of ammonia by synthesis in the gas phase from N2 and H2 in presence of a catalyst
- C01C1/0411—Preparation of ammonia by synthesis in the gas phase from N2 and H2 in presence of a catalyst characterised by the catalyst
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
一种高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂、制备方法及其在光催化氨合成中的应用,属于光催化氨合成技术领域。首先是将钛的前驱体与钼的前驱体在溶剂中混合均匀进行溶剂热反应制备钼掺杂的二氧化钛;然后将金属铂的前驱体溶液与之混合,利用旋转蒸发仪将溶液蒸干,得到高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂(Pt@Mo‑TiO2)。本发明基于钼掺杂的二氧化钛表面负载铂纳米粒子,得到的催化剂应用于光催化固氮反应技术。通过构筑双活化位点利用光驱动活化氮气和氢气,绿色环保,既便宜又方便。设计和构筑纳米催化剂及对催化剂进行改性可以实现在温和条件下高效固氮,同时减少能耗降低环境污染。
Description
技术领域
本发明属于光催化氨合成技术领域,具体涉及一种高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂、制备方法及其在光催化氨合成中的应用。
背景技术
氨盐和硝酸盐作为必不可少的现代肥料,在工业和农业中都发挥着重要的作用。自然界中,氮气占大气质量的78%,固氮酶可以直接将大气中的氮气还原,但是此过程不能满足于现代肥料的需求。哈伯-博世工艺利用铁基催化剂在氮气和氢气条件下合成氨气,该工艺过程的制定在工业上已经取得了突破性的进展,但是此过程需要更高的温度(400–500℃)和压强(15–30MPa)。商业硝酸盐是通过氨气的催化氧化制备,在相似的严格反应条件(即15–25MPa,400–600℃,并使用贵金属作为催化剂)下进行多步化学反应制备而成,这样严酷的条件不仅消耗了全球2%能源,还会加剧全球的温室效应。因此,有必要开发一种在较温和的条件下进行绿色固氮反应策略,其中光催化固氮反应已经成为了一种新型的环保节能的方法。然而更多的反应基于氮气与水的反应,活化后的氮气从水溶液中获得一个质子(H+)最终实现氨气的制备。而与氢气(H2)的气相反应,氢气(H2)和氮气(N2)难以同时被活化。在当前的研究阶段,有一些研究报告实现了氮气和氢气在光催化下制备氨气。早在ACSNano杂志中(2016年第10期第10507–10515页),题目为“来自于石墨烯的光激发热电子用于氨气的有效合成”,该过程通过制备铁负载的3D石墨烯用于光催化固氮反应,在光激发下,来自石墨烯的高能热电子激发到金属铁表面,促使吸附在催化剂表面的氮气得到活化。另外,李等人已经报道了通过等离子体辅助分子束外延(MBE)原位生长氮化镓(GaN)纳米阵列,在290-380nm光谱范围内进行固氮反应。为了实现气相光催化固氮反应,所设计的催化剂不仅要促进光生电荷的分离以确保氮的活化,而且要提供氢气(H2)分子的活化位点。在光催化固氮反应中,需要实现氮气和氢气的活化,所以设计一种双活性位点的催化剂具有重要的意义。
发明内容
为了实现光催化固氮反应的高效进行,本发明设计了一种高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂,不仅促进了光生电子的分离,而且为活化氢气提供了活性位点,在室温下对光催化固氮具有显著的催化效果。
本发明解决问题的方案如下:将金属铂粒子修饰在金属离子掺杂的半导体光催化剂表面,得到双活性位点的催化剂。该催化剂在光驱动下,室温使氮气和氢气反应生成氨气。
本发明所述的一种高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂的制备方法,其步骤如下:
(1)钼掺杂二氧化钛的制备:将钛的前驱体与钼的前驱体在溶剂中混合均匀进行溶剂热反应,反应结束后冷却到室温,洗涤干燥后得到钼掺杂二氧化钛,记为Mo-TiO2;
钛的前驱体为四氯化钛、四氟化钛、氢化钛、三氯化钛、乙酰丙酮氧钛、四异丙醇钛或钛酸四丁酯;钼的前驱体为乙酰丙酮钼、钼酸钠、钼酸铵、五氯化钼或三氧化钼;钛的前驱体与钼的前驱体的摩尔用量比例为1:0.0001~0.2;溶剂为去离子水、无水甲醇、无水乙醇、丙酮、无水四氢呋喃或无水乙二醇;溶剂热的反应温度为100~230℃,反应时间为24~72h;所述洗涤溶剂为去离子水、无水乙醇或丙酮;得到的钼掺杂二氧化钛其粒径大小为10nm~1000nm;
(2)高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂(Pt@Mo-TiO2)的制备:将金属铂(Pt)的前驱体溶液与步骤(1)得到的钼掺杂二氧化钛混合,超声使其混合均匀,将溶剂蒸干后煅烧,从而得到本发明所述的高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂(Pt@Mo-TiO2);高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂中,金属铂占整个催化剂质量的0.01%~5%,高分散铂的粒径为1~10nm;
金属铂的前驱体为六水合氯铂酸、氯铂酸钠、氯铂酸或氯铂酸钾;金属铂(Pt)的前驱体溶液中铂的质量浓度为0.1~100mg/mL,溶解铂的前驱体的溶剂为无水甲醇、丙酮、无水乙醇、无水乙二醇或无水四氢呋喃;煅烧是指在真空、氮气、氢气、氩气或氢-氩混合气氛围下,在350~550℃下煅烧2~10h;氢-氩混合气氛中,氢气的体积百分数为5~10%;
(3)光催化氨合成:将步骤(2)得到的高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂在低温、低压光辐照条件下,催化氮气和氢气合成氨反应。
所述的低温温度范围为-20℃~100℃,低压的压强范围为150~200mbar;所述的光辐照的光源为紫外光、可见光或近红外光,波长范围为180nm~2500nm,光辐照的时间范围是30~120min。
在光催化反应期间,利用恒温反应浴控制反应温度,反应完成后向反应器中打2mL水,保持20分钟待氨气完全被水吸收得到氨水溶液,通过氨水溶液离子色谱峰面积计算氨气的生成量。
(4)本发明基于构筑金属离子掺杂的二氧化钛表面负载铂纳米粒子,得到的催化剂应用于光催化固氮反应技术。光驱动活化氮气和氢气,绿色环保,既便宜又方便。设计和构筑双活化位点的催化剂实现氮气和氢气的同时活化,在温和的条件下进行氨合成反应,同时减少能耗降低环境污染。
附图说明
图1:(a)为Mo-TiO2的透射图,从透射图中可以看出钼掺杂二氧化钛的大约在8nm左右;(b)为Mo-TiO2的高分辨透射图,从中可以清楚地看出样品的晶格条纹;(c)负载在Mo-TiO2上的铂纳米粒子的透射图,可以看出铂纳米粒子均匀大分散在样品表面,其粒径尺寸在4nm左右;(d)为1%Pt@Mo-TiO2的透射图;表现了铂粒子暴露了(111)晶面。对应实施例3产物。
图2:分别为Ti、O、Mo和Pt的元素分布,从图中可以看出Ti、O、Mo、Pt四种元素分布均匀。对应实施例3产物。
图3:为X-射线衍射图(XRD),(a)线代表二氧化钛(TiO2)的XRD信号;(b)线代表Mo-TiO2的XRD信号;(c)线代表1%Pt@Mo-TiO2的XRD信号。对应实施例3产物。
图4:为紫外吸收光谱图,(a)线代表二氧化钛,(b)线代表钼掺杂二氧化钛。从图中可以看出所制备的钼掺杂二氧化钛在紫外可见近红外光谱中都具有很强的吸收。对应实施例1和实施方案3产物。
图5:为利用离子色谱仪建立的NH4+摩尔浓度/NH4+峰面积的关系曲线,此图与运用比色法测定的标准曲线图相一致。
曲线方程为Y=498785X+48,Y表示利用离子色谱仪测得的NH4+的峰面积,X表示NH4 +的摩尔浓度,单位是mmol/L。该标准曲线选取了五组不同浓度的NH4+(0mM、0.02mM、0.04mM、0.06mM、0.08mM)依次测得其峰面积,进而得到该关系曲线。
首先配置0mM、0.02mM、0.04mM、0.06mM、0.08mM五种不同浓度氨的标准溶液,用1.5mL的注射器分别抽取上述五种不用浓度的1mL氨的标准溶液,然后将注射器打入离子色谱的阳离子柱中,观察NH4+的峰面积,将NH4+摩尔浓度和NH4+峰面积作图得到标准曲线。
图6:为不同钼掺杂浓度的二氧化钛负载百分之一铂粒子在带有400nm的滤光片的氙灯下合成氨的速率图,对应实施案例1~6。图中可以看出钛和钼的摩尔比例为1:1时,光催化氨合成的效果最佳。
图7:为不同铂负载量的半导体光催化剂Pt@Mo-TiO2在带有400nm的滤光片的氙灯下合成氨的速率图,对应实施案例3和实施例7~11。图中可以看出铂的负载量对合成氨的效果有明显的影响,当铂的负载量占催化剂质量的1%时,效果最佳。
具体实施方式
实施例1:高分散铂修饰钼掺杂二氧化钛的制备方法及其应用
(1)钼掺杂二氧化钛(Mo-TiO2)的制备:首先量取40mL的无水乙醇于烧杯内,然后用移液管移取2mL的四氯化钛和无水乙醇混合,至溶液冷却至室温后向上述溶液加入0.6mg的乙酰丙酮钼搅拌均匀,将反应溶液倒入高压反应釜中,随后置于电热恒温鼓风干燥箱中180℃下溶剂热反应24h。待反应结束冷却到室温以后,将得到的固体用去离子水和乙醇洗涤数次,即得到1Mo-TiO2。所制得的催化剂质量为300mg,钛的前驱体与钼的前驱体的摩尔用量比例为1:0.0001,钼的掺杂比例为0.01%。
(2)1%高分散铂负载的Pt@Mo-TiO2的制备:首先称取100mg的1Mo-TiO2于2mL的丙酮溶液,然后用移液枪移取520μL的5mg/mL六水合氯铂酸于上述溶液中,超声10分钟使其混合均匀并搅拌20分钟,最后用旋转蒸发仪除去丙酮溶剂,将剩下的样品置于石英舟中,在H2/Ar(其中H2的体积百分数为5%)气氛下450℃煅烧4h,得到的高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂,产物质量为87.86mg。光催化剂中金属铂的质量占整个催化剂质量的1%。
(3)光催化固氮反应的操作:将10.00mg步骤(2)得到的光催化剂与丙酮混合均匀,用隔膜泵抽走丙酮使催化剂平铺到石英反应器底部,将石英反应器与机械泵相连,在真空状态下抽取30min之后向石英反应器中通入摩尔比为3:1的H2(450μmol、0.15atm)和N2(150μmol、0.15atm)的混合气体,然后将反应器(压强为150mbar)转移到20℃的恒温反应浴中,利用带有400nm滤光片的氙灯进行光催化固氮合成反应,光辅照时间为60min。在光催化反应期间,利用恒温反应浴将石英反应器的温度保持为20℃,反应完成后向石英反应器中打2mL水,保持20分钟待氨气完全被水吸收得到氨水溶液,通过氨水溶液离子色谱(如图5所示)计算氨气的生成量,氨气的生成量可以达到85.74μg h-1g-1。
实施例2:高分散铂修饰钼掺杂二氧化钛的制备方法及其应用
(1)钼掺杂二氧化钛(Mo-TiO2)的制备:首先量取40mL的无水乙醇于烧杯内,然后用移液管移取2mL的四氯化钛和无水乙醇混合,至溶液冷却至室温后向上述溶液加入30mg的乙酰丙酮钼搅拌均匀,将反应溶液倒入高压反应釜中,随后置于电热恒温鼓风干燥箱中180℃反应24h。待反应结束冷却到室温以后,将得到的固体用去离子水和乙醇洗涤数次,即得到2Mo-TiO2。所制得的催化剂质量为300mg,钛的前驱体与钼的前驱体的摩尔用量比例为1:0.005,钼的掺杂比例为0.5%。
(2)1%高分散铂修饰的Pt@Mo-TiO2的制备:与实施例1相同。
(3)光催化固氮反应的操作:将10.00mg步骤(2)得到的催化剂与丙酮混合均匀,用隔膜泵抽走丙酮使催化剂平铺到石英反应器底部,将石英反应器与机械泵相连,在真空状态下抽取30min之后向石英反应器中通入摩尔比为3:1的H2(450μmol、0.15atm)和N2(150μmol、0.15atm)的混合气体,然后将反应器(压强为150mbar)转移到20℃的恒温反应浴中,利用带有400nm滤光片的氙灯进行光催化固氮合成反应,光辅照时间为60min。。在光催化反应期间,利用恒温反应浴将石英反应器的温度保持为20℃,反应完成后向石英反应器中打2mL水,保持20分钟待氨气完全被水吸收得到氨水溶液,通过氨水溶液离子色谱(如图5所示)计算氨气的生成量,氨气的生成量可以达到232.4μg h-1g-1。
实施例3:高分散铂修饰钼掺杂二氧化钛的制备方法及其应用
(1)钼掺杂二氧化钛(Mo-TiO2)的制备:首先量取40mL的无水乙醇于烧杯内,然后用移液管移取2mL的四氯化钛和无水乙醇混合,至溶液冷却至室温后向上述溶液加入60mg的乙酰丙酮钼搅拌均匀,将反应溶液倒入高压反应釜中,随后置于电热恒温鼓风干燥箱中180℃反应24h。待反应结束冷却到室温以后,将得到的固体用去离子水和乙醇洗涤数次,即得到3Mo-TiO2。所制得的催化剂质量为300mg,钛的前驱体与钼的前驱体的摩尔用量比例为1:0.01,钼的掺杂比例为1%。
(2)1%高分散铂修饰的Pt@Mo-TiO2的制备:与实施例1相同。
(3)光催化固氮反应的操作:将10.00mg步骤(2)得到的催化剂与丙酮混合均匀,用隔膜泵抽走丙酮使催化剂平铺到石英反应器底部,将石英反应器与机械泵相连,在真空状态下抽取30min之后向石英反应器中通入摩尔比为3:1的H2(450μmol、0.15atm)和N2(150μmol、0.15atm)的混合气体,然后将反应器(压强为150mbar)转移到20℃的恒温反应浴中,利用带有400nm滤光片的氙灯进行光催化固氮合成反应,光辅照时间为60min。在光催化反应期间,利用恒温反应浴将石英反应器的温度保持为20℃,反应完成后向石英反应器中打2mL水,保持20分钟待氨气完全被水吸收得到氨水溶液,通过氨水溶液离子色谱(如图5所示)计算氨气的生成量,氨气的生成量可以达到347.6μg h-1g-1。
实施例4:高分散铂修饰钼掺杂二氧化钛的制备方法及其应用
(1)钼掺杂二氧化钛(Mo-TiO2)的制备:首先量取40mL的无水乙醇于烧杯内,然后用移液管移取2mL的四氯化钛和无水乙醇混合,至溶液冷却至室温后向上述溶液加入300mg的乙酰丙酮钼搅拌均匀,将反应溶液倒入高压反应釜中,随后置于电热恒温鼓风干燥箱中180℃反应24h。待反应结束冷却到室温以后,将得到的固体用去离子水和乙醇洗涤数次,即得到4Mo-TiO2。所制得的催化剂质量为356mg,钛的前驱体与钼的前驱体的摩尔用量比例为1:0.05,钼的掺杂比例为5%。
(2)1%高分散铂修饰的Pt@Mo-TiO2的制备:与实施例1相同。
(3)光催化固氮反应的操作:将10.00mg步骤(2)得到的催化剂与丙酮混合均匀,用隔膜泵抽走丙酮使催化剂平铺到石英反应器底部,将石英反应器与机械泵相连,在真空状态下抽取30min之后向石英反应器中通入摩尔比为3:1的H2(450μmol、0.15atm)和N2(150μmol、0.15atm)的混合气体,然后将反应器(压强为150mbar)转移到20℃的恒温反应浴中,利用带有400nm滤光片的氙灯进行光催化固氮合成反应,光辅照时间为60min。在光催化反应期间,利用恒温反应浴将石英反应器的温度保持为20℃,反应完成后向石英反应器中打2mL水,保持20分钟待氨气完全被水吸收得到氨水溶液,通过氨水溶液离子色谱(如图5所示)计算氨气的生成量,氨气的生成量可以达到318.6μg h-1g-1。
实施例5:高分散铂修饰钼掺杂二氧化钛的制备方法及其应用
(1)钼掺杂二氧化钛(Mo-TiO2)的制备:首先量取40mL的无水乙醇于烧杯内,然后用移液管移取2mL的四氯化钛和无水乙醇混合,至溶液冷却至室温后向上溶液加入600mg的乙酰丙酮钼搅拌均匀,将反应溶液倒入高压反应釜中,随后置于电热恒温鼓风干燥箱中180℃反应24h。待反应结束冷却到室温以后,将得到的固体用去离子水和乙醇洗涤数次,即得到5Mo-TiO2。所制得的催化剂质量为388mg,钛的前驱体与钼的前驱体的摩尔用量比例为1:0.1,钼的掺杂比例为10%。
(2)1%高分散铂修饰的Pt@Mo-TiO2的制备:与实施例1相同。
(3)光催化固氮反应的操作:将10.00mg步骤(2)得到的催化剂与丙酮混合均匀,用隔膜泵抽走丙酮使催化剂平铺到石英反应器底部,将石英反应器与机械泵相连,在真空状态下抽取30min之后向石英反应器中通入摩尔比为3:1的H2(450μmol、0.15atm)和N2(150μmol、0.15atm)的混合气体,然后将反应器(压强为150mbar)转移到20℃的恒温反应浴中,利用带有400nm滤光片的氙灯进行光催化固氮合成反应,光辅照时间为60min。在光催化反应期间,利用恒温反应浴将石英反应器的温度保持为20℃,反应完成后向石英反应器中打2mL水,保持20分钟待氨气完全被水吸收得到氨水溶液,通过氨水溶液离子色谱(如图5所示)计算氨气的生成量,氨气的生成量可以达到253μg h-1g-1。
实施例6:高分散铂修饰钼掺杂二氧化钛的制备方法及其应用
(1)钼掺杂二氧化钛(Mo-TiO2)的制备:首先量取40mL的无水乙醇于烧杯内,然后用移液管移取2mL的四氯化钛和无水乙醇混合,至溶液冷却至室温后向上述溶液加入1200mg的乙酰丙酮钼搅拌均匀,将反应溶液倒入高压反应釜中,随后置于电热恒温鼓风干燥箱中180℃反应24h。待反应结束冷却到室温以后,将得到的固体用去离子水和乙醇洗涤数次,即得到6Mo-TiO2。所制得的催化剂质量为436mg,钛的前驱体与钼的前驱体的摩尔用量比例为1:0.2,钼的掺杂比例为20%。
(2)1%高分散铂修饰的Pt@Mo-TiO2的制备:与实施例1相同。
(3)光催化固氮反应的操作:将10.00mg步骤(2)得到的催化剂与丙酮混合均匀,用隔膜泵抽走丙酮使催化剂平铺到石英反应器底部,将石英反应器与机械泵相连,在真空状态下抽取30min之后向石英反应器中通入摩尔比为3:1的H2(450μmol、0.15atm)和N2(150μmol、0.15atm)的混合气体,然后将反应器(压强为150mbar)转移到20℃的恒温反应浴中,利用带有400nm滤光片的氙灯进行光催化固氮合成反应,光辅照时间为60min。在光催化反应期间,利用恒温反应浴将石英反应器的温度保持为20℃,反应完成后向石英反应器中打2mL水,保持20分钟待氨气完全被水吸收得到氨水溶液,通过氨水溶液离子色谱(如图5所示)计算氨气的生成量,氨气的生成量可以达到232.4μg h-1g-1。
实施例7:高分散铂修饰钼掺杂二氧化钛的制备方法及其应用
(1)钼掺杂二氧化钛(Mo-TiO2)的制备:与实施例3相同。
(2)0.01%高分散铂负载的Pt@Mo-TiO2的制备:首先称取100mg的催化剂于2mL的丙酮溶液,然后用移液枪移取5.20μL的5mg/mL六水合氯铂酸于上述溶液中,超声10分钟使其混合均匀并搅拌20分钟,最后用旋转蒸发仪除去丙酮溶剂,将剩下的样品置于石英舟中,在H2/Ar(其中H2的体积百分数为5%)气氛下450℃煅烧4h,得到的高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂用于氮气氢气环境下的固氮反应。产物质量为86mg。光催化剂中金属铂的质量占整个催化剂质量的0.01%。
(3)光催化固氮反应的操作:将10.00mg步骤(2)得到的催化剂与丙酮混合均匀,用隔膜泵抽走丙酮使催化剂平铺到石英反应器底部,将石英反应器与机械泵相连,在真空状态下抽取30min之后向石英反应器中通入摩尔比为3:1的H2(450μmol、0.15atm)和N2(150μmol、0.15atm)的混合气体,然后将反应器(压强为150mbar)转移到20℃的恒温反应浴中,利用带有400nm滤光片的氙灯进行光催化固氮合成反应,光辅照时间为60min。在光催化反应期间,利用恒温反应浴将石英反应器的温度保持为20℃,反应完成后向石英反应器中打2mL水,保持20分钟待氨气完全被水吸收得到氨水溶液,通过氨水溶液离子色谱(如图5所示)计算氨气的生成量,氨气的生成量可以达到348.6μg h-1g-1。
实施例8:高分散铂修饰钼掺杂二氧化钛的制备方法及其应用
(1)钼掺杂二氧化钛(Mo-TiO2)的制备:与实施例3相同。
(2)0.5%高分散铂负载的Pt@Mo-TiO2的制备:首先称取100mg的催化剂于2mL的丙酮溶液,然后用移液枪移取260μL的5mg/mL六水合氯铂酸于上述溶液中,超声10分钟使其混合均匀并搅拌20分钟,最后用旋转蒸发仪除去丙酮溶剂,将剩下的样品置于石英舟中,在H2/Ar(其中H2的体积百分数为5%)气氛下450℃煅烧4h,得到的高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂用于氮气氢气环境下的固氮反应。产物质量为86.9mg。光催化剂中金属铂的质量占整个催化剂质量的0.5%。
(3)光催化固氮反应的操作:将10.00mg步骤(2)得到的催化剂与丙酮混合均匀,用隔膜泵抽走丙酮使催化剂平铺到石英反应器底部,将石英反应器与机械泵相连,在真空状态下抽取30min之后向石英反应器中通入摩尔比为3:1的H2(450μmol、0.15atm)和N2(150μmol、0.15atm)的混合气体,然后将反应器(压强为150mbar)转移到20℃的恒温反应浴中,利用带有400nm滤光片的氙灯进行光催化固氮合成反应,光辅照时间为60min。在光催化反应期间,利用恒温反应浴将石英反应器的温度保持为20℃,反应完成后向石英反应器中打2mL水,保持20分钟待氨气完全被水吸收得到氨水溶液,通过氨水溶液离子色谱(如图5所示)计算氨气的生成量,氨气的生成量可以达到360μg h-1g-1。
实施例9:高分散铂修饰钼掺杂二氧化钛的制备方法及其应用
(1)钼掺杂二氧化钛(Mo-TiO2)的制备:与实施例3相同。
(2)1%高分散铂负载的Pt@Mo-TiO2的制备:首先称取100mg的催化剂于2mL的丙酮溶液,然后用移液枪移取520μL的5mg/mL六水合氯铂酸于上述溶液中,超声10分钟使其混合均匀并搅拌20分钟,最后用旋转蒸发仪除去丙酮溶剂,将剩下的样品置于石英舟中,在H2/Ar(其中H2的体积百分数为5%)气氛下450℃煅烧4h,得到的高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂,产物质量为87.86mg。光催化剂中金属铂的质量占整个催化剂质量的1%。
(3)光催化固氮反应的操作:将10.00mg步骤(2)得到的催化剂与丙酮混合均匀,用隔膜泵抽走丙酮使催化剂平铺到石英反应器底部,将石英反应器与机械泵相连,在真空状态下抽取30min之后向石英反应器中通入摩尔比为3:1的H2(450μmol、0.15atm)和N2(150μmol、0.15atm)的混合气体,然后将反应器(压强为150mbar)转移到20℃的恒温反应浴中,利用带有400nm滤光片的氙灯进行光催化固氮合成反应,光辅照时间为60min。在光催化反应期间,利用恒温反应浴将石英反应器的温度保持为20℃,反应完成后向石英反应器中打2mL水,保持20分钟待氨气完全被水吸收得到氨水溶液,通过氨水溶液离子色谱(如图5所示)计算氨气的生成量,氨气的生成量可以达到527μg h-1g-1。
实施例10:高分散铂修饰钼掺杂二氧化钛的制备方法及其应用
(1)钼掺杂二氧化钛(Mo-TiO2)的制备:与实施例3相同。
(2)2%高分散铂负载的Pt@Mo-TiO2的制备:首先称取100mg的催化剂于2mL的丙酮溶液,然后用移液枪移取1040μL的5mg/mL六水合氯铂酸于上述溶液中,超声10分钟使其混合均匀并搅拌20分钟,最后用旋转蒸发仪除去丙酮溶剂,将剩下的样品置于石英舟中,在H2/Ar(其中H2的体积百分数为5%)气氛下450℃煅烧4h,得到的高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂,产物质量为89mg。光催化剂中金属铂的质量占整个催化剂质量的2%。
(3)光催化固氮反应的操作:将10.00mg步骤(2)得到的催化剂与丙酮混合均匀,用隔膜泵抽走丙酮使催化剂平铺到石英反应器底部,将石英反应器与机械泵相连,在真空状态下抽取30min之后向石英反应器中通入摩尔比为3:1的H2(450μmol、0.15atm)和N2(150μmol、0.15atm)的混合气体,然后将反应器(压强为150mbar)转移到20℃的恒温反应浴中,利用带有400nm滤光片的氙灯进行光催化固氮合成反应,光辅照时间为60min。在光催化反应期间,利用恒温反应浴将石英反应器的温度保持为20℃,反应完成后向石英反应器中打2mL水,保持20分钟待氨气完全被水吸收得到氨水溶液,通过氨水溶液离子色谱(如图5所示)计算氨气的生成量,氨气的生成量可以达到483μg h-1g-1。
实施例11:高分散铂修饰钼掺杂二氧化钛的制备方法及其应用
(1)钼掺杂二氧化钛(Mo-TiO2)的制备:与实施例3相同。
(2)5%高分散铂负载的Pt@Mo-TiO2的制备:首先称取100mg的催化剂于2mL的丙酮溶液,然后用移液枪移取2600μL的5mg/mL六水合氯铂酸于上述溶液中,超声10分钟使其混合均匀并搅拌20分钟,最后用旋转蒸发仪除去丙酮溶剂,将剩下的样品置于石英舟中,在H2/Ar(其中H2的体积百分数为5%)气氛下450℃煅烧4h,得到的高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂,产物质量为90mg。光催化剂中金属铂的质量占整个催化剂质量的5%。
(3)光催化固氮反应的操作:将10.00mg步骤(2)得到的催化剂与丙酮混合均匀,用隔膜泵抽走丙酮使催化剂平铺到石英反应器底部,将石英反应器与机械泵相连,在真空状态下抽取30min之后向石英反应器中通入摩尔比为3:1的H2(450μmol、0.15atm)和N2(150μmol、0.15atm)的混合气体,然后将反应器(压强为150mbar)转移到20℃的恒温反应浴中,利用带有400nm滤光片的氙灯进行光催化固氮合成反应,光辅照时间为60min。在光催化反应期间,利用恒温反应浴将石英反应器的温度保持为20℃,反应完成后向石英反应器中打2mL水,保持20分钟待氨气完全被水吸收得到氨水溶液,通过氨水溶液离子色谱(如图5所示)计算氨气的生成量,氨气的生成量可以达到261.8μg h-1g-1。
以上实施例说明,高分散铂修饰钼掺杂二氧化钛可以得到具有双活性位点的光催化剂,能够在室温下高效催化氮气和氢气。
Claims (7)
1.一种高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂的制备方法,其步骤如下:
(1)钼掺杂二氧化钛的制备:将钛的前驱体与钼的前驱体乙酰丙酮钼在溶剂中混合均匀进行溶剂热反应,反应结束后冷却到室温,洗涤干燥后得到钼掺杂二氧化钛;钛的前驱体与钼的前驱体的摩尔用量比例为1:0.0001~0.2;
(2)高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂的制备:将金属铂的前驱体溶液与步骤(1)得到的钼掺杂二氧化钛混合,超声使其混合均匀,将溶剂蒸干后煅烧,从而得到高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂;高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂中,金属铂占整个催化剂质量的0.01%~5%,高分散铂的粒径为1~10nm;煅烧是指在氢气或氢-氩混合气氛围下,在350~550℃下煅烧2~10 h。
2.如权利要求1所述的一种高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中钛的前驱体为四氯化钛、四氟化钛、氢化钛、三氯化钛、乙酰丙酮氧钛、四异丙醇钛或钛酸四丁酯;溶剂为无水甲醇、无水乙醇、丙酮、无水四氢呋喃或无水乙二醇;溶剂热的反应温度为100~230℃,反应时间为24~72h;所述洗涤溶剂为去离子水、无水乙醇或丙酮;得到的钼掺杂二氧化钛其粒径大小为10nm~1000nm。
3.如权利要求1所述的一种高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,金属铂的前驱体为六水合氯铂酸、氯铂酸钠、氯铂酸或氯铂酸钾;金属铂的前驱体溶液中铂的质量浓度为0.1 ~100mg/mL,溶解铂的前驱体的溶剂为无水甲醇、丙酮、无水乙醇、无水乙二醇或无水四氢呋喃;氢-氩混合气氛中,氢气的体积百分数为5~10%。
4.一种高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂,其特征在于:是由权利要求1~3任何一项所述的方法制备得到。
5.权利要求4所述的高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂在光催化氨合成中的应用。
6.如权利要求5所述的高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂在光催化氨合成中的应用,其特征在于:是将高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂在低温、低压光辐照条件下,催化氮气和氢气合成氨反应。
7.如权利要求6所述的高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂在光催化氨合成中的应用,其特征在于:低温温度范围为-20℃~100 ℃,低压的压强范围为150~200mbar;所述的光辐照的光源为紫外光、可见光或近红外光,波长范围为180nm~2500 nm,光辐照的时间范围是30~120min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011382634.XA CN112371120B (zh) | 2020-12-01 | 2020-12-01 | 一种高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂、制备方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011382634.XA CN112371120B (zh) | 2020-12-01 | 2020-12-01 | 一种高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂、制备方法及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112371120A CN112371120A (zh) | 2021-02-19 |
CN112371120B true CN112371120B (zh) | 2022-03-08 |
Family
ID=74589156
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011382634.XA Active CN112371120B (zh) | 2020-12-01 | 2020-12-01 | 一种高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂、制备方法及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112371120B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113578320A (zh) * | 2021-08-09 | 2021-11-02 | 华侨大学 | 一种铂负载氧缺陷型钽酸钠催化剂的制备方法及其应用 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006054954A1 (en) * | 2004-11-22 | 2006-05-26 | Water And Environmental Technologies Pte. Ltd | Fabrication of a densely packed nano-structured photocatalyst for environmental applications |
CN101623635A (zh) * | 2009-08-13 | 2010-01-13 | 湖南理工学院 | 一种可见光响应的复合光催化剂及制备方法 |
CN102039149A (zh) * | 2010-11-10 | 2011-05-04 | 武汉理工大学 | 贵金属量子点/一维钛酸纳米带异质结材料的自组装方法 |
CN102357360A (zh) * | 2011-09-07 | 2012-02-22 | 南昌航空大学 | 一种光催化降解罗丹明b的催化剂及其制备方法 |
CN103007929A (zh) * | 2012-12-07 | 2013-04-03 | 上海华谊(集团)公司 | 胶体沉积法制备的Pd基催化剂、制备方法及应用 |
CN103832971A (zh) * | 2012-11-26 | 2014-06-04 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 光催化重整甲醇及生物质衍生物制取低co浓度氢气的方法 |
CN106145193A (zh) * | 2016-07-05 | 2016-11-23 | 济南大学 | 一种双金属共掺杂二维纳米电极材料的制备方法 |
CN108503509A (zh) * | 2018-03-23 | 2018-09-07 | 上海大学 | 一种光催化甲醛和甲醇偶联制备乙二醇的方法 |
CN108745346A (zh) * | 2018-07-17 | 2018-11-06 | 河南科技大学 | 一种三氧化钼掺杂二氧化钛纳米光催化剂的制备方法 |
CN110813339A (zh) * | 2019-11-29 | 2020-02-21 | 吉林师范大学 | 一种缺陷杂多蓝/TiO2复合可见光合成氨催化剂的制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104492417A (zh) * | 2014-12-24 | 2015-04-08 | 陕西科技大学 | 一种氟和稀土元素掺杂的纳米二氧化钛三元光催化剂的制备工艺 |
CN111054331B (zh) * | 2020-01-09 | 2021-11-23 | 吉林大学 | 一种高分散钌负载的全光谱响应半导体光催化剂、制备方法及其应用 |
-
2020
- 2020-12-01 CN CN202011382634.XA patent/CN112371120B/zh active Active
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006054954A1 (en) * | 2004-11-22 | 2006-05-26 | Water And Environmental Technologies Pte. Ltd | Fabrication of a densely packed nano-structured photocatalyst for environmental applications |
CN101623635A (zh) * | 2009-08-13 | 2010-01-13 | 湖南理工学院 | 一种可见光响应的复合光催化剂及制备方法 |
CN102039149A (zh) * | 2010-11-10 | 2011-05-04 | 武汉理工大学 | 贵金属量子点/一维钛酸纳米带异质结材料的自组装方法 |
CN102357360A (zh) * | 2011-09-07 | 2012-02-22 | 南昌航空大学 | 一种光催化降解罗丹明b的催化剂及其制备方法 |
CN103832971A (zh) * | 2012-11-26 | 2014-06-04 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 光催化重整甲醇及生物质衍生物制取低co浓度氢气的方法 |
CN103007929A (zh) * | 2012-12-07 | 2013-04-03 | 上海华谊(集团)公司 | 胶体沉积法制备的Pd基催化剂、制备方法及应用 |
CN106145193A (zh) * | 2016-07-05 | 2016-11-23 | 济南大学 | 一种双金属共掺杂二维纳米电极材料的制备方法 |
CN108503509A (zh) * | 2018-03-23 | 2018-09-07 | 上海大学 | 一种光催化甲醛和甲醇偶联制备乙二醇的方法 |
CN108745346A (zh) * | 2018-07-17 | 2018-11-06 | 河南科技大学 | 一种三氧化钼掺杂二氧化钛纳米光催化剂的制备方法 |
CN110813339A (zh) * | 2019-11-29 | 2020-02-21 | 吉林师范大学 | 一种缺陷杂多蓝/TiO2复合可见光合成氨催化剂的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112371120A (zh) | 2021-02-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2752391B1 (en) | Process for producing particles held in porous silica, porous silica, and particles held in porous silica | |
CN111036243B (zh) | 含氧空缺的过渡金属掺杂的BiOBr纳米片光催化剂及其制备方法和应用 | |
CN111054331B (zh) | 一种高分散钌负载的全光谱响应半导体光催化剂、制备方法及其应用 | |
CN109174145B (zh) | 一种碳化二钼/二氧化钛复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
CN104959160B (zh) | 一种Mo2N/CdS复合光催化剂及其制备和应用 | |
US20140322622A1 (en) | Method for Preparing a Supported Ruthenium Catalyst | |
Guo et al. | Enhancement of visible-light photocatalytic activity of Pt supported potassium niobate (Pt-KNbO3) by up-conversion luminescence agent (Er3+: Y3Al5O12) for hydrogen evolution from aqueous methanol solution | |
CN108671907B (zh) | 一种铂/二氧化钛纳米花复合材料及其制备方法与应用 | |
CN110201680B (zh) | 一种用于α,β-不饱和醛/酮选择性加氢的催化剂、制备方法及催化方法 | |
CN113289653A (zh) | 一种负载金属单原子的g-C3N4光催化剂的制备方法 | |
CN105854863A (zh) | 一种C/ZnO/TiO2复合纳米光催化材料的制备方法 | |
CN111036249A (zh) | 一种FexP/Mn0.3Cd0.7S复合光催化剂及其制备方法与应用 | |
CN108054391A (zh) | 一种枝状Pd纳米晶体催化剂的合成方法及其应用 | |
CN110694690A (zh) | 一种制备金属单原子催化剂的方法 | |
Yu et al. | Ultrasound-assisted construction of a Z-scheme heterojunction with g-C3N4 nanosheets and flower-like Bi2WO6 microspheres and the photocatalytic activity in the coupling reaction between alcohols and amines under visible light irradiation | |
CN106362742A (zh) | 一种Ag/ZnO纳米复合物及其制备方法和应用 | |
CN110280238A (zh) | 一种碳量子点@MIL-125-NH2/Pt光催化剂的制备方法及其应用 | |
CN112371120B (zh) | 一种高分散铂修饰金属离子掺杂的半导体光催化剂、制备方法及其应用 | |
CN107413344A (zh) | 一种限域结构六面体形貌纳米镍基催化剂的制备方法及其催化加氢的应用 | |
CN113546687A (zh) | 一种超薄钛基MOFs纳米片的可见光催化剂的制备方法及应用 | |
JPH1099694A (ja) | 光触媒及びその製造方法 | |
CN115386100A (zh) | 一种含可控晶面的铜基金属有机框架光催化材料的制备方法及其应用 | |
CN112371117A (zh) | 一种高分散钌负载表面修饰的层状钛酸盐纳米片光催化剂、制备方法及其应用 | |
CN114602456A (zh) | 蓝色氧化钨复合氧化铈光催化剂的制备方法和应用 | |
CN113680359A (zh) | 氧化钨纳米棒/锡离子修饰的碳化钛量子点/硫化铟纳米片复合材料及其制备方法与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |