CN112366085A - 一种薄膜电容器及其生产工艺 - Google Patents
一种薄膜电容器及其生产工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112366085A CN112366085A CN202011091960.5A CN202011091960A CN112366085A CN 112366085 A CN112366085 A CN 112366085A CN 202011091960 A CN202011091960 A CN 202011091960A CN 112366085 A CN112366085 A CN 112366085A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- film
- parts
- capacitor
- oil
- oxidation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims abstract description 95
- 239000010409 thin film Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000010408 film Substances 0.000 claims abstract description 127
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 claims abstract description 41
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 38
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 27
- -1 dodecyl dimethyl tertiary amine Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims abstract description 15
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 14
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000004382 potting Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 61
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 27
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 26
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 20
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 20
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 16
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910001128 Sn alloy Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 7
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 7
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 7
- GZCWPZJOEIAXRU-UHFFFAOYSA-N tin zinc Chemical compound [Zn].[Sn] GZCWPZJOEIAXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 claims description 5
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 5
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 5
- NHXVNEDMKGDNPR-UHFFFAOYSA-N zinc;pentane-2,4-dione Chemical compound [Zn+2].CC(=O)[CH-]C(C)=O.CC(=O)[CH-]C(C)=O NHXVNEDMKGDNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LRQGFQDEQPZDQC-UHFFFAOYSA-N 1-Phenyl-1,3-eicosanedione Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 LRQGFQDEQPZDQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims description 4
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofurfuryl alcohol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 claims description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 claims description 3
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 4
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-L 3-(2-carboxylatoethylsulfanyl)propanoate Chemical compound [O-]C(=O)CCSCCC([O-])=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000013556 antirust agent Substances 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 239000011104 metalized film Substances 0.000 description 3
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 3
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000611 Zinc aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- HXFVOUUOTHJFPX-UHFFFAOYSA-N alumane;zinc Chemical compound [AlH3].[Zn] HXFVOUUOTHJFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- YODSJFCDKPWAQA-UHFFFAOYSA-N decyl 3-(3-decoxy-3-oxopropyl)sulfanylpropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCC YODSJFCDKPWAQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000687 hydroquinonyl group Chemical group C1(O)=C(C=C(O)C=C1)* 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/33—Thin- or thick-film capacitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D191/00—Coating compositions based on oils, fats or waxes; Coating compositions based on derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/48—Stabilisers against degradation by oxygen, light or heat
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/224—Housing; Encapsulation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/20—Applications use in electrical or conductive gadgets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
Abstract
本申请涉及电容器领域,具体公开了一种薄膜电容器及其生产工艺。薄膜电容器包括塑壳、安装于塑壳内的电容芯子以及灌封于塑壳内的环氧树脂;电容芯子包括基膜,基膜的正反两面设置有金属膜,金属膜上设置有防氧化油,防氧化油由包含以下重量份的原料制成:0#轻柴油65‑70份、成膜剂19‑28份、石油磺酸钡9‑17份、十二烷基二甲基叔胺0.3‑0.5、乙二醇0.5‑1份。薄膜电容器的生产工艺包括:S1、蒸镀工序;S2、卷绕工序;S3、热压工;S4、包裹工序;S5、喷金工序;S6、赋能工序;S7、电焊工序;S8、灌封工序。本申请的薄膜电容器具有耐高温(85℃)、耐高湿度(85%R .H .)的优点。另外,本申请的生产工艺具有操作简单,便于工业化生产的优点。
Description
技术领域
本申请涉及电容器领域,更具体地说,它涉及一种薄膜电容器及其生产工艺。
背景技术
薄膜电容器是以金属箔当电极,将其和聚乙酯、聚丙烯、聚苯乙烯或聚碳酸酯等塑料薄膜,从两端重叠后,卷绕成圆筒状的构造的电容器。
塑料薄膜上以真空蒸镀上一层很薄的金属作为电极而制成的薄膜电容称之为金属化薄膜电容。金属化薄膜电容可以省去电极箔的厚度,缩小电容器单位容量的体积,具有形状小、容量大的优点,在电气领域得到广泛的应用。
目前大多使用锌铝合金作为蒸镀金属膜,例如,中国专利授权公告号为CN106971847A 的专利文件公开的一种薄膜电容器,包括壳体、焊脚和电容芯子,电容芯子包括复合膜、双面金属化ZnAl膜和喷金层,复合膜、双面金属化ZnAl膜交错排列设置,双面金属化ZnAl 膜蒸镀在复合膜两侧面,且电容芯子外端设置有喷金层。
但是在沿海地区,外界环境湿度高、温度高,而外壳通常是塑料制成,水汽容易侵入壳体内,使得空气的击穿电位降低,加快空气电离,导致金ZnAl膜很容易因受潮被氧化生成不导电的氧化锌和氧化铝,从而减小金属化薄膜的金属镀层面积,导致电容器失容严重。
因此依据目前生产工艺,很难满足耐高温(85℃)、耐高湿度(85%R.H.)的要求。
发明内容
针对现有技术存在的薄膜电容器难以满足耐高温(85℃)、耐高湿度(85%R.H.)的问题,本申请的第一个目的在于提供一种薄膜电容器,所述薄膜电容器具有耐高温(85℃)、耐高湿度(85%R.H.)优点。
本申请的第二个目的在于提供一种薄膜电容器的生产工艺,所述生产工艺具有操作简单,便于工业化生产的优点。
为实现上述第一个目的,本申请提供了如下技术方案:一种薄膜电容器,包括塑壳、安装于所述塑壳内的电容芯子以及灌封于所述塑壳内的环氧树脂;所述电容芯子包括基膜,所述基膜的正反两面设置有金属膜,其特征在于,所述金属膜上设置有防氧化油,所述防氧化油由包含以下重量份的原料制成:0#轻柴油65-70份、成膜剂19-28份、石油磺酸钡9-17 份、十二烷基二甲基叔胺0.3-0.5、乙二醇0.5-1份、抗氧剂2-3份。
通过采用上述技术方案,由于在金属膜上设置防氧化油,从而在金属膜上形成防护,将侵入电容芯子的水汽隔开,防止水汽直接接触基膜上的金属膜,延缓氧化效率,因此可满足耐高温(85℃)、耐高湿度(85%R.H.)的要求。
具体地,石油磺酸钡具有良好的防锈性能以及成膜性能,十二烷基二甲基叔胺与乙二醇可形成隔水膜同时进一步协同提升石油磺酸钡的防锈性能;
0#轻柴油作为载体,使各种添加剂均匀分散,利用油效应在防锈剂吸附少的地方进行物理吸附,并深入到定向吸附的防锈剂分子之间,与防锈剂分子共同堵塞孔隙,使吸附膜更加完整和紧密;同时,0#轻柴油具有较好的高低温性能和优良的添加剂感受性,粘度小更有利于油品防锈性能的发挥;
成膜剂使防氧化油成膜后提升防氧化油的附着力,提升了油膜强度以及耐热耐湿性能,从而防止了防氧化油在高温(85℃)、高湿度(85%R.H.)环境中被水汽浸蚀而流失。另外,在降低成膜厚度的同时具有良好的防锈性;
抗氧剂的加入可延缓防氧化油自身的氧化进程,从而提升防氧化油的使用寿命。
因此,通过0#轻柴油、成膜剂、石油磺酸钡、十二烷基二甲基叔胺、乙二醇、抗氧剂的复配可形成附着性好、防锈性好的防氧化油,涂覆于金属膜后,防止金属膜被水汽浸蚀,使生产的薄膜电容满足耐高温(85℃)、耐高湿度(85%R.H.)要求。
另外,通过灌封环氧树脂和防氧化油的协同使用,可极大的提升薄膜电容器耐高温 (85℃)、耐高湿度(85%R.H.)性能。
进一步地,所述防氧化油由包含以下重量份的原料制成:0#轻柴油67-70份、成膜剂23-25份、石油磺酸钡9-13份、十二烷基二甲基叔胺0.3-0.5、乙二醇0.5-1份、抗氧剂2-3份。
进一步地,所述防氧化油通过以下步骤制备得到:
1)将0#轻柴油、成膜剂混合后在80℃-90℃的温度下搅拌,得到A液;
2)向A液中加入石油磺酸钡、十二烷基二甲基叔胺、乙二醇、抗氧剂,在60℃-70℃下搅拌,得到防氧化油。
进一步地,所述成膜剂由以下步骤制备而成:将古马隆树脂26-30份、地蜡1-2份加升温至76-83℃,搅拌50min;再依次加入四氢糠醇5-10份、乙酰丙酮锌0.6-1份、硬脂酰苯甲酰甲烷1-2份搅拌,冷却至常温。
通过采用上述技术方案,古马隆树脂具有耐热性好的优点,同时兼具有一定的防锈性能,从而协同提升防氧化油整体的防锈性;
地蜡的加入一方面可提升防氧化油的成膜感,同时可提升防氧化油的防性能。
四氢糠醇具有对古马隆树脂以及地蜡的溶解性,具有较好的聚结能力,从而与古马隆树脂与地蜡形成均一的防氧化油成膜体系,并且可在较少用量的情况下,降低防氧化油的最低成膜温度,使防氧化油适应不同的环境温度,特别是高温(85℃)、高湿度(85%R.H.) 的环境;
乙酰丙酮锌可促进古马隆树脂硬化,进而使古马隆树脂-地蜡-四氢糠醇的成膜体系更加稳定;硬脂酰苯甲酰甲烷可提升防氧化油成膜体系的热稳定性,同时与乙酰丙酮锌具有显著的协同效果,从而大大提升防氧化油的耐湿耐热性能。
进一步地,所述抗氧剂由对苯二酚、硫代二丙酸双十二烷酯组成,对苯二酚、硫代二丙酸双十二醇酯的重量比为1:1。
通过采用上述技术方案,对苯二酚具有抗氧剂作用的同时还兼具有稳定剂的效果,从而使防氧化成膜体系更加稳定;
硫代二丙酸双十二醇酯是优良的辅助抗氧剂,其具有分解氢过氧化物,产生稳定结构阻止氧化的作用。另外,硫代二丙酸双十二醇酯与对苯二酚可产生协同效应,从而使抗氧化油成膜后具有优良的抗曲挠和龟裂性,从而提升抗氧化油的稳定性。
为实现上述第二个目的,本申请提供如下技术方案:
一种上述薄膜电容器的生产工艺,其特征在于,包括以下步骤:
S1、蒸镀工序
在基膜的正反两面蒸镀合金,使基膜正反两面形成金属膜,进一步在金属膜上涂覆防氧化油,得到金属化基膜;
S2、卷绕工序
将金属化基膜卷绕,得到电容芯子;
S3、热压工序
将电容芯子定型;
S4、包裹工序
将定型后的电容芯子包裹胶带;
S5、喷金工序
在电容芯子的两端喷金;
S6、赋能工序
将喷金后的电容芯子进行电清洗;
S7、电焊工序
将赋能后的电容芯子焊接引线;
S8、灌封工序
将焊接引线后的电容芯子装入塑壳中,灌入环氧树脂密封,环氧树脂固化后,得到薄膜电容器。
通过采用上述技术方案,由于在金属膜上设置防氧化油,从而在金属膜上形成防护,将侵入电容芯子的水汽与金属膜隔开,防止水汽直接接触基膜上的金属膜,延缓氧化效率。
同时,通过环氧树脂密封,可增加水汽接触电容芯子的路径,从而延缓水汽直接接触电容芯子,进一步将水汽与电容芯子隔离,提升薄膜电容器整体的密封性能。
因此,通过防氧化油和环氧树脂密封协同使用,极大地延缓了水汽直接接触金属膜,且生产的薄膜电容器满足耐高温(85℃)、耐高湿度(85%R.H.)要求。
另外防氧化油只需涂覆即可,操作简单,便于工业化生产。
进一步地,S1步骤中,在基膜上蒸镀金属膜之前进行等离子处理。
通过采用上述技术方案,基膜为塑料材质,其表面较为光滑,等离子处理后使基膜表面毛糙,提升金属膜在基材表面的附着力。
进一步地,S5步骤中,喷金面为锌锡合金,且锡占比50%-70%。
通过采用上述技术方案,喷金面可在电容芯子两端形成防护,从而防止基膜端面氧化;另外,由于锡熔点低且质地较软,柔韧性好,不容易破裂;锌熔点质地高硬,因此采用锡较多的锌锡合金,在具有一定强度的同时可防止内层开裂。
进一步地,步骤S8中,环氧树脂分至少三次进行灌封,待上一次环氧树脂固化后再灌入下一次环氧树脂。
通过采用上述技术方案,可提升环氧树脂灌封的密实度,减少环氧灌封后的产生中空气泡的可能性。
综上所述,本申请具有以下有益效果:
第一、由于本申请采用在金属膜上设置防氧化油,从而在金属膜上形成防护,将侵入电容芯子的水汽隔开,防止水汽直接接触基膜上的金属膜,延缓氧化效率,因此可满足耐高温(85℃)、耐高湿度(85%R.H.)的要求。
第二、本申请中优选采用对苯二酚、硫代二丙酸双十二烷酯组成的抗氧化剂,硫代二丙酸双十二醇酯是优良的辅助抗氧剂,其具有分解氢过氧化物,产生稳定结构阻止氧化的作用。另外,硫代二丙酸双十二醇酯与对苯二酚可产生协同效应,从而使抗氧化油成膜后具有优良的抗曲挠和龟裂性,从而提升抗氧化油的稳定性。
第三、本申请的方法,通过防氧化油和环氧树脂密封协同使用,极大地延缓了水汽直接接触金属膜,且生产的薄膜电容满足耐高温(85℃)、耐高湿度(85%R.H.)要求。
第四、本申请的方法,防氧化油的涂覆以及环氧树脂密封操作简单、便于工业化生产。
附图说明
图1是本申请提供的生产工艺的流程图。
具体实施方式
实施例
实施例1
本申请实施例1公开的一种薄膜电容器,包括塑壳、安装于塑壳内的电容芯子以及灌封于塑壳内的环氧树脂;电容芯子包括基膜,基膜的正反两面设置有金属膜,金属膜上设置有防氧化油。
防氧化油由包含以下重量份的原料制成:0#轻柴油65份、成膜剂19份、石油磺酸钡9份、十二烷基二甲基叔胺0.3、乙二醇0.5份、抗氧剂2份。
防氧化油通过以下步骤制备得到:
1)将0#轻柴油、成膜剂混合后在80℃的温度下搅拌,得到A液;
2)向A液中加入石油磺酸钡、十二烷基二甲基叔胺、乙二醇、抗氧剂,在60℃下搅拌,得到防氧化油。
成膜剂由以下步骤制备而成:将古马隆树脂26份、地蜡1份加升温至76℃,搅拌50min;再依次加入四氢糠醇5份、乙酰丙酮锌0.6份、硬脂酰苯甲酰甲烷1份搅拌,冷却至常温。
抗氧剂由对苯二酚、硫代二丙酸双十二醇酯组成,对苯二酚、硫代二丙酸双十二醇酯的重量比为1:1。
本申请实施例1公开的一种薄膜电容器通过以下生产工艺制得:
S1、蒸镀工序
在基膜的正反两面蒸镀合金,使基膜正反两面形成金属膜,进一步在金属膜上涂覆防氧化油,得到金属化基膜;其中,基膜材质可以是聚乙酯、聚丙烯、聚苯乙烯或聚碳酸酯等塑料薄膜,本实施例中的基膜材质为聚丙烯;蒸镀的合金为锌铝合金;
S2、卷绕工序
将金属化基膜通过自动卷绕机卷绕,得到电容芯子;
S3、热压工序
将电容芯子通过五段热压机定型,其中在定型过程中抽真空,且定型温度为100℃-120℃,持续6-10h;
S4、包裹工序
将定型后的电容芯子通过自动素子包膜机包裹胶带;
S5、喷金工序
在电容芯子的两端喷金,喷金面为锌锡合金,且锡占比60%;
S6、赋能工序
将喷金后的电容芯子进行电清洗;
S7、电焊工序
将赋能后的电容芯子焊接引线;
S8、灌封工序
将焊接引线后的电容芯子装入塑壳中,灌入环氧树脂密封,环氧树脂固化后,得到薄膜电容器。具体地,将环氧树脂分为三次灌入,第一次灌入后放入烘箱中,设定烘干温度为100℃固化;再灌入一部分环氧树脂,放入100℃的烘箱中固化;再灌入一部分环氧树脂,放入100℃的烘箱中固化。
实施例2-4
实施例2-4与实施例1的区别在于防氧化油的原料用量不同,具体见表1。
表1实施例1-4中防氧化油的原料用量
重量/kg | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 |
0#轻柴油 | 65 | 67 | 69 | 70 |
成膜剂 | 19 | 23 | 25 | 28 |
石油磺酸钡 | 9 | 10 | 13 | 17 |
十二烷基二甲基叔胺 | 0.3 | 0.4 | 0.3 | 0.5 |
乙二醇 | 0.5 | 0.6 | 0.7 | 1.0 |
抗氧剂 | 2 | 2 | 3 | 3 |
实施例5
与实施例1的区别在于,防氧化油通过以下步骤制备得到:
1)将0#轻柴油、成膜剂混合后在85℃的温度下搅拌,得到A液;
2)向A液中加入石油磺酸钡、十二烷基二甲基叔胺、乙二醇、抗氧剂,在65℃下搅拌,得到防氧化油。
实施例6
与实施例1的区别在于,防氧化油通过以下步骤制备得到:
1)将0#轻柴油、成膜剂混合后在90℃的温度下搅拌,得到A液;
2)向A液中加入石油磺酸钡、十二烷基二甲基叔胺、乙二醇、抗氧剂,在70℃下搅拌,得到防氧化油。
实施例7
与实施例1的区别在于,抗氧剂为对苯二酚。
实施例8-10
与实施例1的区别在于,成膜剂的制备原料用量不同,具体参见表2。
表2实施例8-10中成膜剂的制备原料用量
实施例11
与实施例1的区别在于,S1步骤中,在基膜上蒸镀合金之前未进行等离子处理。
实施例12
与实施例1的区别在于,喷金面为锌锡合金,且锡占比50%。
实施例13
与实施例1的区别在于,喷金面为锌锡合金,且锡占比70%。
实施例14
与实施例1的区别在于,步骤S8中,环氧树脂一次灌封成型。
实施例15
与实施例1的区别在于,塑壳为聚酯制成。
对比例
对比例1
与实施例1的区别在于,在金属膜上未涂覆防氧化油,直接进入卷绕工序。
对比例2
采用背景技术,中国专利授权公告号为CN106971847A的专利文件公开的薄膜电容器。
对比例3
与实施例1的区别在于,未加入抗氧剂。
检测和结果
将上述实施例和对比例制备得到的电容器进行高温(85℃)、高湿度(85%R.H.)测试,将电容器加其额定电压的1.1倍通电,将其放入双85测试箱中,在高温(85℃)、高湿度(85%R.H.)的环境中分别运行168h、500h、1000h后,测试运行前后的容量,并计算出容变。具体检测结果见表3。
表3各实施例和对比例的高温(85℃)、高湿度(85%R.H.)测试
综上所述,可以得出以下结论:
结合实施例1和7可得,硫代二丙酸双十二醇酯与对苯二酚可产生协同效应,从而使抗氧化油成膜后具有优良的抗曲挠和龟裂性,从而提升抗氧化油的稳定性;从而使薄膜电容耐高温 (85℃)、耐高湿(85%R.H.)性能较好。
结合实施例1和11可得,等离子处理后使基膜表面毛糙,提升金属膜在基材表面的附着力,从而使薄膜电容耐高温(85℃)、耐高湿(85%R.H.)性能较好。
实施例1和实施例12可得,本申请优选的环氧树脂使薄膜电容器耐高温(85℃)、耐高湿(85%R.H.)性较好。
结合实施例1、实施例13、实施例14可得,喷金面中,锌锡合金的锡占比为60%时,锌锡的配比性能最佳,使其薄膜电容耐高温(85℃)、耐高湿(85%R.H.)性最好。
结合实施例1和实施例15,将环氧分成三次灌入,可提升环氧树脂灌封的密实度,减少环氧灌封后的产生中空气泡的可能性,从而使薄膜电容器耐高温(85℃)、耐高湿(85%R.H.)性较好。
结合实施例1和实施例16,塑壳为聚丙烯材质制成薄膜电容器其耐高温(85℃)、耐高湿(85%R.H.)性要优于塑壳为聚酯材质制成的薄膜电容器。
结合实施例1-16和对比例1可得,通过防氧化油和环氧树脂密封协同使用,极大地延缓了水汽直接接触金属膜,薄膜电容器耐高温(85℃)、耐高湿度(85%R.H.)的性能好。
结合实施例1-16和对比例2可得,本申请提供的工艺以及制成的薄膜电容器,其耐高温(85℃)、耐高湿度(85%R.H.)的性能好。
结合实施例1-16和实施例3可得,抗氧剂的加入可延缓防氧化油自身的氧化进程,从而提升防氧化油的使用寿命,进而使薄膜电容器耐高温(85℃)、耐高湿度(85%R.H.)性能更好,能适应更长时间的高温(85℃)、高湿度(85%R.H.)的环境。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释,其并不是对本申请的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (9)
1.一种薄膜电容器,包括塑壳、安装于塑壳内的电容芯子以及灌封于所述塑壳内的环氧树脂;所述电容芯子包括基膜,所述基膜的正反两面设置有金属膜,其特征在于,所述金属膜上设置有防氧化油,所述防氧化油由包含以下重量份的原料制成:0#轻柴油65-70份、成膜剂19-28份、石油磺酸钡9-17份、十二烷基二甲基叔胺0.3-0.5、乙二醇0.5-1份、抗氧剂2-3份。
2.根据权利要求1所述的薄膜电容器,其特征在于,所述防氧化油由包含以下重量份的原料制成:0#轻柴油67-70份、成膜剂23-25份、石油磺酸钡9-13份、十二烷基二甲基叔胺0.3-0.5、乙二醇0.5-1份、抗氧剂2-3份。
3.根据权利要求1所述的薄膜电容器,其特征在于,所述防氧化油通过以下步骤制备得到:
1)将0#轻柴油、成膜剂混合后在80℃-90℃的温度下搅拌,得到A液;
2)向A液中加入石油磺酸钡、十二烷基二甲基叔胺、乙二醇、抗氧剂,在60℃-70℃下搅拌,得到防氧化油。
4.根据权利要求1所述的薄膜电容器,其特征在于,所述成膜剂由以下步骤制备而成:将古马隆树脂26-30份、地蜡1-2份加升温至76-83℃,搅拌50min;再依次加入四氢糠醇5-10份、乙酰丙酮锌0.6-1份、硬脂酰苯甲酰甲烷1-2份搅拌,冷却至常温。
5.根据权利要求1所述的薄膜电容器,其特征在于,所述抗氧剂由对苯二酚、硫代二丙酸双十二醇酯组成,苯二酚、硫代二丙酸双十二醇酯的重量比为1:1。
6. 一种权利要求1-5任一项所述的薄膜电容器的生产工艺,其特征在于,包括以下步骤:
S1、蒸镀工序
在基膜的正反两面蒸镀形成金属膜,进一步在金属膜上涂覆防氧化油,得到金属化基膜;
S2、卷绕工序
将金属化基膜卷绕,得到电容芯子;
S3、热压工序
将电容芯子定型;
S4、包裹工序
将定型后的电容芯子包裹胶带;
S5、喷金工序
在电容芯子的两端喷金;
S6、赋能工序
将喷金后的电容芯子进行电清洗;
S7、电焊工序
将赋能后的电容芯子焊接引线;
S8、灌封工序
将焊接引线后的电容芯子装入塑壳中,灌入环氧树脂密封,环氧树脂固化后,得到薄膜电容器。
7.根据权利要求6所述的薄膜电容器的生产工艺,其特征在于,S1步骤中,在基膜上蒸镀合金之前进行等离子处理。
8.根据权利要求6所述的薄膜电容器的生产工艺,其特征在于,S5步骤中,喷金面为锌锡合金,且锡占比50%-70%。
9.根据权利要求6所述的薄膜电容器的生产工艺,其特征在于,步骤S8中,环氧树脂至少分三次进行灌封,待上一次环氧树脂固化后再灌入下一次环氧树脂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011091960.5A CN112366085B (zh) | 2020-10-13 | 2020-10-13 | 一种薄膜电容器及其生产工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011091960.5A CN112366085B (zh) | 2020-10-13 | 2020-10-13 | 一种薄膜电容器及其生产工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112366085A true CN112366085A (zh) | 2021-02-12 |
CN112366085B CN112366085B (zh) | 2022-05-31 |
Family
ID=74507926
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011091960.5A Active CN112366085B (zh) | 2020-10-13 | 2020-10-13 | 一种薄膜电容器及其生产工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112366085B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113593907A (zh) * | 2021-07-20 | 2021-11-02 | 广东国灿电子科技有限公司 | 一种金属化薄膜电容生产工艺 |
CN114334454A (zh) * | 2021-12-29 | 2022-04-12 | 安徽源光电器有限公司 | 胶木外壳防爆型薄膜启动电容器及其制备工艺 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102408939A (zh) * | 2011-10-11 | 2012-04-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 可生物降解润滑油组合物及其制备方法 |
CN103387867A (zh) * | 2013-08-02 | 2013-11-13 | 武汉材料保护研究所 | 一种防锈软膜组合物及其制备方法 |
CN103578746A (zh) * | 2013-10-15 | 2014-02-12 | 铜陵其利电子材料有限公司 | 电容器用复合型安全防爆金属化薄膜 |
CN110164691A (zh) * | 2019-05-06 | 2019-08-23 | 艾华新动力电容(苏州)有限公司 | 一种高耐湿性金属化聚丙烯薄膜电容器及其加工方法 |
-
2020
- 2020-10-13 CN CN202011091960.5A patent/CN112366085B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102408939A (zh) * | 2011-10-11 | 2012-04-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 可生物降解润滑油组合物及其制备方法 |
CN103387867A (zh) * | 2013-08-02 | 2013-11-13 | 武汉材料保护研究所 | 一种防锈软膜组合物及其制备方法 |
CN103578746A (zh) * | 2013-10-15 | 2014-02-12 | 铜陵其利电子材料有限公司 | 电容器用复合型安全防爆金属化薄膜 |
CN110164691A (zh) * | 2019-05-06 | 2019-08-23 | 艾华新动力电容(苏州)有限公司 | 一种高耐湿性金属化聚丙烯薄膜电容器及其加工方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113593907A (zh) * | 2021-07-20 | 2021-11-02 | 广东国灿电子科技有限公司 | 一种金属化薄膜电容生产工艺 |
CN114334454A (zh) * | 2021-12-29 | 2022-04-12 | 安徽源光电器有限公司 | 胶木外壳防爆型薄膜启动电容器及其制备工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112366085B (zh) | 2022-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112366085B (zh) | 一种薄膜电容器及其生产工艺 | |
CN1822262A (zh) | 抗氧化,耐高压多层金属化电容器用薄膜 | |
JP7170213B2 (ja) | 電解コンデンサおよびその製造方法 | |
CN1930647B (zh) | 固体电解电容器及其用途 | |
JP6393026B2 (ja) | 金属化フィルムコンデンサ | |
CN202615814U (zh) | 用于电容器的金属化薄膜 | |
CN104312427A (zh) | 金属化电容器用油式抗氧化薄膜表面油料 | |
CN202025647U (zh) | 一种金属化电容器用油式抗氧化薄膜结构 | |
CN211907255U (zh) | 一种高压薄膜电容器 | |
CN114156089A (zh) | 一种片式导电聚合物钽电容器及其制备方法 | |
CN106128759A (zh) | 金属化薄膜电容的制造方法 | |
CN203456293U (zh) | 一种单面单留边铝锌金属化薄膜 | |
CN108417392A (zh) | 一种基于跨线抑制突破性能的x2安规电容及其制备工艺 | |
CN109461580B (zh) | 一种改进型新能源电容器用金属化薄膜 | |
CN103578746A (zh) | 电容器用复合型安全防爆金属化薄膜 | |
CN113077986B (zh) | 一种金属化改性聚酰胺薄膜电容器及其制备方法 | |
CN2911912Y (zh) | 抗氧化、耐高压多层金属化电容器用薄膜 | |
CN201315175Y (zh) | 自粘层单面涂漆的漆包扁线 | |
CN114050052A (zh) | 一种电容器用金属化薄膜及其制作方法 | |
CN208622609U (zh) | Thb双85防潮专用薄膜电容器 | |
CN112331480A (zh) | 一种多功能叠层铝电解电容的制备方法 | |
CN217426560U (zh) | 一种氢能源车用低损耗高电流盒装金属化直流滤波电容器 | |
WO2023074375A1 (ja) | 電解コンデンサおよび電解コンデンサの製造方法 | |
CN112423465A (zh) | 导热基板 | |
US2872630A (en) | Capacitor and dielectric material therefor |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |