CN112255355B - 非甲烷总烃分析方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了非甲烷总烃分析方法,所述非甲烷总烃分析方法包括:切换阀切换到进样状态,使得样气依次通过切换阀、定量单元、切换阀、富集管和切换阀,样气正向进入富集管,样气中的非甲烷总烃富集;切换阀切换到吹扫状态,使得第一载气依次通过切换阀、富集管和切换阀,第一载气反向通过富集管,并排空;切换阀切换到检测状态,所述富集管解吸,使得第一载气依次通过切换阀、富集管、切换阀和检测器;切换阀切换,使得第二载气依次通过切换阀、定量单元、切换阀、色谱柱、切换阀和检测器,所述定量单元内的样气正向进入所述色谱柱,样气中甲烷分离出并进入检测器;切换阀切换,使得第二载气依次通过切换阀、色谱柱、切换阀,第二载气反向通过所述色谱柱,并排空。本发明具有检测准确等优点。
Description
技术领域
本发明涉及气体检测,特别涉及非甲烷总烃分析方法。
背景技术
目前,环境空气非甲烷总烃色谱分析的原理分为间接法和直接法。其中,间接法多采用两路双阀流路,分别测量出总烃和甲烷浓度值,利用总烃、甲烷浓度值相减计算得到非甲烷总烃浓度;双通道差减增大了测量时***误差,导致非甲烷总烃的测量过程中存在准确度不够、稳定性较差等缺点。
间接法可分为以下二种方式:
1.反吹法,反吹法所采用的原理是甲烷在色谱柱中分离,甲烷出峰完成后载气对色谱柱进行反吹,将非甲烷总烃反吹出色谱柱达到检测器。不足在于:测量过程中会出现非甲烷总烃拖尾明显,峰展宽严重,导致检出限达不到检测要求,很多物质低浓度无法测量;
2.富集法,富集法运用甲烷、氧直接测量,非甲烷总烃低温下富集,高温解析的测量原理。不足在于:现有的富集法无法实现甲烷峰、氧峰分离,因此氧峰会干扰甲烷的准确测量。
发明内容
为解决上述现有技术方案中的不足,本发明提供了一种检测准确的非甲烷总烃分析方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
非甲烷总烃分析方法,所述非甲烷总烃分析方法包括:
切换阀切换到进样状态,使得样气依次通过切换阀、定量单元、切换阀、富集管和切换阀,样气正向进入富集管,样气中的非甲烷总烃富集;
切换阀切换到吹扫状态,使得第一载气依次通过切换阀、富集管和切换阀,第一载气反向通过富集管,并排空;
切换阀切换到检测状态,所述富集管解吸,使得第一载气依次通过切换阀、富集管、切换阀和检测器;
切换阀切换,使得第二载气依次通过切换阀、定量单元、切换阀、色谱柱、切换阀和检测器,所述定量单元内的样气正向进入所述色谱柱,样气中甲烷分离出并进入检测器;
切换阀切换,使得第二载气依次通过切换阀、色谱柱、切换阀,第二载气反向通过所述色谱柱,并排空。
与现有技术相比,本发明具有的有益效果为:
本申请采用富集法检测非甲烷总烃,整体测量分为独立的两路通道,分别对应非甲烷总烃和甲烷,实现了:
排除了氧、水汽对甲烷检测的影响:利用色谱柱分离甲烷、氧和水汽等,且分离完成后利用载气将色谱柱内的非甲烷总烃反吹、排空;
采用低温富集非甲烷总烃,高温解吸,检出限较低,检测准确度高。
附图说明
参照附图,本发明 的公开内容将变得更易理解。本领域技术人员容易理解的是:这些附图仅仅用于举例说明本发明 的技术方案,而并非意在对本发明 的保护范围构成限制。图中:
图1是根据本发明实施例的甲烷和氧谱图;
图2是根据本发明实施例的甲苯谱图。
具体实施方式
图1-2及以下说明描述了本发明的可选实施方式以教导本领域技术人员如何实施和再现本发明。为了教导本发明技术方案,已简化或省略了一些常规方面。本领域技术人员应该理解源自这些实施方式的变型或替换将在本发明的范围内。本领域技术人员应该理解下述特征能够以各种方式组合以形成本发明的多个变型。由此,本发明并不局限于下述可选实施方式,而仅由权利要求和它们的等同物限定。
实施例1:
本发明实施例的非甲烷总烃分析方法,所述非甲烷总烃分析方法包括:
切换阀、第一多通阀和第二多通阀切换到进样状态,使得样气依次通过切换阀、定量单元、第一多通阀、切换阀、富集管、切换阀、第二多通阀和泵,样气正向进入富集管,样气中的非甲烷总烃富集;
切换阀、第一多通阀和第二多通阀切换到吹扫状态,使得第一载气依次通过第二多通阀、切换阀、富集管、切换阀和第一多通阀,第一载气反向通过富集管,并从第一多通阀排空;
切换阀、第一多通阀和第二多通阀切换到检测状态,所述富集管解吸,使得第一载气依次通过切换阀、富集管、切换阀、连通点和检测器,第一载气反向通过富集管;
切换阀切换,使得第二载气依次通过切换阀、定量单元、切换阀、色谱柱、切换阀、所述连通点和检测器,所述定量单元内的样气正向进入所述色谱柱(PQ柱),样气中甲烷分离出并进入检测器;
切换阀切换,使得第二载气依次通过切换阀、色谱柱、切换阀后排空,第二载气反向通过所述色谱柱,色谱柱内非甲烷成分排空;
在上述过程中,所述样气、第一载气和第二载气在进入所述切换阀之前,均经过过滤器;
所述第一多通阀分别连通所述定量单元出口、切换阀的第七端口和排空口;第二多通阀分别连通泵、切换阀的第二端口和第十端口,第一载气连通第二多通阀;
所述切换阀采用单阀,具体是十四通阀,其中,第一端口连通样气,第二端口连通泵,第三端口和第六端口分别连通富集管的两端,第四端口连通第一载气,第五端口和第十一端口连通连通点,第七端口和第十四端口分别连通定量单元的两端,第八端口和第十二端口分别连通色谱柱的两端,第九端口连通排空口,第十端口连通第一载气和泵,第十三端口连通第二载气;所述连通点连通检测器。
实施例2:
本发明实施例的非甲烷总烃分析方法,所述非甲烷总烃分析方法包括:
切换阀、第一多通阀和第二多通阀切换到进样状态,使得样气依次通过第一阀、定量单元、第一阀、第一多通阀、第二阀、富集管、第二阀、第二多通阀和泵,样气正向进入富集管,样气中的非甲烷总烃富集;
切换阀、第一多通阀和第二多通阀切换到吹扫状态,使得第一载气依次通过第二多通阀、第二阀、富集管、第二阀和第一多通阀,第一载气反向通过富集管,并从第一多通阀排空;
切换阀、第一多通阀和第二多通阀切换到检测状态,所述富集管解吸,使得第一载气依次通过第二阀、富集管、第二阀、连通点和检测器,第一载气反向通过富集管;
切换阀切换,使得第二载气依次通过第一阀、定量单元、第一阀、色谱柱、第一阀、所述连通点和检测器,所述定量单元内的样气正向进入所述色谱柱(PQ柱),样气中甲烷分离出并进入检测器;
切换阀切换,使得第二载气依次通过第一阀、色谱柱、第一阀后排空,第二载气反向通过所述色谱柱,色谱柱内非甲烷成分排空;
在上述过程中,所述样气、第一载气和第二载气在进入所述切换阀之前,均经过过滤器;
所述第一多通阀的端口分别连通第二端口、切换阀的第十三端口和排空口;所述第二多通阀的端口分别连通切换阀的第十四端口、泵和第六端口,第一载气连通第二多通阀;所述切换阀包括:
第一阀,所述第一阀具有多个端口,具体是十个端口,其中,第一端口连通样气,第二端口连通第二阀的第十三端口,第三端口和第十端口分别连通定量单元的两端,第四端口和第八端口分别连通色谱柱的两端,第五端口连通排空口,第六端口连通第一载气和泵,第七端口连通连通点,第九端口连通第二载气;
第二阀,所述第二阀具有多个端口,具体是六个端口,其中,第十二端口和第十五端口分别连通富集管的两端,第十六端口连通第一载气,第十一端口连通所述连通点;所述连通点连通检测器。
对比例1:
利用本实施例1的方法去测量空气,在检测状态中,样气中甲烷和氧经过色谱柱分离,检测器输出的甲烷和氧的谱图,如图1所示,甲烷峰和氧峰分离。可见,本发明效果明显优于现有技术。
对比例2:
利用本实施例1的方法去测量甲苯标气,甲苯成分在低温富集管内富集,在加热后的富集管内解吸,检测器输出的甲苯谱图,如图2所示,甲苯无明显拖尾。可见,本发明效果明显优于现有技术。
Claims (4)
1.甲烷和非甲烷总烃分析方法,所述甲烷和非甲烷总烃分析方法包括:
切换阀、第一多通阀和第二多通阀切换到进样状态,使得样气依次通过切换阀、定量单元、第一多通阀、切换阀、富集管、切换阀、第二多通阀和泵,样气正向进入富集管,样气中的非甲烷总烃富集;
切换阀、第一多通阀和第二多通阀切换到吹扫状态,使得第一载气依次通过第二多通阀、切换阀、富集管、切换阀和第一多通阀,第一载气反向通过富集管,并从第一多通阀排空;
切换阀、第一多通阀和第二多通阀切换到检测状态,所述富集管解吸,使得第一载气依次通过切换阀、富集管、切换阀、连通点和检测器,第一载气反向通过富集管;
切换阀切换,使得第二载气依次通过切换阀、定量单元、切换阀、色谱柱、切换阀、所述连通点和检测器,所述定量单元内的样气正向进入所述色谱柱,样气中甲烷分离出并进入检测器;
切换阀切换,使得第二载气依次通过切换阀、色谱柱、切换阀后排空,第二载气反向通过所述色谱柱,色谱柱内非甲烷成分排空;
第一多通阀分别连通所述定量单元出口、切换阀的第七端口和排空口;第二多通阀分别连通泵、切换阀的第二端口和第十端口,第一载气连通第二多通阀;
所述切换阀是十四通阀,其中,第一端口连通样气,第二端口连通泵,第三端口和第六端口分别连通富集管的两端,第四端口连通第一载气,第五端口和第十一端口连通连通点,第七端口和第十四端口分别连通定量单元的两端,第八端口和第十二端口分别连通色谱柱的两端,第九端口连通排空口,第十端口连通第一载气和泵,第十三端口连通第二载气;所述连通点连通检测器。
2.甲烷和非甲烷总烃分析方法,所述甲烷和非甲烷总烃分析方法包括:
切换阀、第一多通阀和第二多通阀切换到进样状态,使得样气依次通过第一阀、定量单元、第一阀、第一多通阀、第二阀、富集管、第二阀、第二多通阀和泵,样气正向进入富集管,样气中的非甲烷总烃富集;
切换阀、第一多通阀和第二多通阀切换到吹扫状态,使得第一载气依次通过第二多通阀、第二阀、富集管、第二阀和第一多通阀,第一载气反向通过富集管,并从第一多通阀排空;
切换阀、第一多通阀和第二多通阀切换到检测状态,所述富集管解吸,使得第一载气依次通过第二阀、富集管、第二阀、连通点和检测器,第一载气反向通过富集管;
切换阀切换,使得第二载气依次通过第一阀、定量单元、第一阀、色谱柱、第一阀、所述连通点和检测器,所述定量单元内的样气正向进入所述色谱柱,样气中甲烷分离出并进入检测器;
切换阀切换,使得第二载气依次通过第一阀、色谱柱、第一阀后排空,第二载气反向通过所述色谱柱,色谱柱内非甲烷成分排空;
所述第一多通阀的端口分别连通切换阀的第二端口、第十三端口和排空口;所述第二多通阀的端口分别连通第十四端口、泵和第六端口,第一载气连通第二多通阀;
所述切换阀包括第一阀和第二阀,所述第一阀具有十个端口,其中,第一端口连通样气,第二端口连通第二阀的第十三端口,第三端口和第十端口分别连通定量单元的两端,第四端口和第八端口分别连通色谱柱的两端,第五端口连通排空口,第六端口连通第一载气和泵,第七端口连通连通点,第九端口连通第二载气;所述第二阀具有六个端口,其中,第十二端口和第十五端口分别连通富集管的两端,第十六端口连通第一载气,第十一端口连通所述连通点;所述连通点连通检测器。
3.根据权利要求1或2所述的甲烷和非甲烷总烃分析方法,其特征在于,所述样气、第一载气和第二载气在进入所述切换阀之前,均经过过滤器。
4.根据权利要求1或2所述的甲烷和非甲烷总烃分析方法,其特征在于,所述色谱柱是PQ柱。
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