CN111993657A - 一种基于微通孔镍基模具的仿生黏附结构平压制造方法 - Google Patents
一种基于微通孔镍基模具的仿生黏附结构平压制造方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种基于微通孔镍基模具的仿生黏附结构平压制造方法。步骤包括:制备具有微通孔阵列的镍基模具;将镍基模具放入磁力合模***中的弹性衬垫上;在背衬上均匀涂敷液态预聚体,并将背衬涂敷有液态预聚体的一面放置在镍基模具上;密封隔膜将腔体分隔为上下腔室,通过下腔室抽真空以及上腔室充气实现对背衬层的均匀施压,从而实现不同粘度预聚体的充分填充;填充完成后,固化,脱模,即可得到仿生黏附材料。本发明有助于大深径比、末端膨大结构的一体化成型工艺实现;磁力诱导的合模体系与镍基模具电化学修型技术相结合,实现了对仿生黏附材料微结构形貌的全方位可控调节。本发明有助于提升微纳压印制造技术对复杂结构的普适性。
Description
技术领域
本发明涉及微纳制造领域,特别是涉及一种基于微通孔镍基模具的仿生黏附结构平压制造方法。
背景技术
在自然界中,众多生物在其生存环境中展示出了全空间的附着能力,从植物界的爬山虎到非细胞生命形态的病毒;从海洋中的章鱼、贻贝到陆地上的苍蝇、蜘蛛、壁虎等。从它们的黏附体系末端单元形貌可以直观发现,“末端膨大”是这类生物功能单元的主要结构特征。众多具有全空间黏附能力的生物,其黏附功能单元均具有末端膨大的结构特征,表现出了优异的黏附性能,末端膨大的仿生黏附结构在无损搬运、仿生爬壁、太空操作等诸多领域展现出广阔的应用前景。
近20年来国内外学者在仿生黏附微结构制备方面进行了大量的研究,甚至不乏在德国和美国有仿生黏附材料相关的公司,为推进仿生黏附技术的工程应用奠定了良好的基础。然而我们实际研究发现因为成本、产能、产品多样性等因素影响,现实情况并不尽如人意,仿生黏附材料往往处于有价无市的局面。而国内仿生黏附材料规模化技术的欠缺,更是促成了欧美国家在该技术领域的垄断局面。2012年美国DARPA通过“凤凰计划”开始实施仿生黏附技术的航天应用研究,掌握空间环境下的黏附技术,将极大增强载人航天、在轨服务、空间安全以及对非合作目标的作业能力,可见其国防意义重大。
目前末端膨大仿生微结构的制造主要采用硅基光刻模板模塑或者软模板模塑成形等方法,比如2011年加拿大西门莎菲大学的CARLO MENON教授等人(US2011011732A1)使用光刻硅模板制备了末端膨大的仿生黏附材料;2017年美国卡内基梅隆大学的MetinSitti教授等人(US009731422B2)提出在硅基模塑基础之上,通过二次蘸取工艺实现末端膨大微结构的制备。仿生黏附材料的制备其核心关键要素便是性能优异的模具开发,相比于硅基模具的易碎性、聚合物软模具的易变形等缺陷,金属模具因机械强度高、导热率高、耐久性好等优点,成为聚合物模塑成型技术的优选方案。而面向末端膨大仿生微结构的金属模具群孔(孔密度>1万/cm2)加工调控难度系数大,模塑过程界面物理行为复杂,制约了其规模化的顺利推进。
2015年由德国Gottlieb Binder GmbH公司依托基尔大学Gorb教授团队技术提出了末端膨大的仿生黏附结构辊压制造技术(US20150010732A1),提出了通孔柔性模板在辊压工艺中的应用方式,相比于平压工艺,辊压工艺中由于辊子箍紧力的作用,使得通孔模板与辊子表面容易实现端面密封,该专利给平压工艺提供了设计思路,但是辊压工艺给大深径比的模具结构注模和脱模带来了诸多困难,制约了复杂形貌微结构的成型。
2017年清华大学田煜教授团队(CN106378894A)提出基于超精密金刚石切削技术在铝表面加工楔形仿壁虎表面模具,展现出制备仿生黏附结构的高性价比特点。然而针对末端膨大的蘑菇状仿生黏附结构,由于金属模具制造以及模塑过程界面物理行为的复杂性,制约了其规模化的顺利推进。
因此,有必要开展基于金属模具的复杂形貌仿生黏附结构制造技术创新工作,为末端膨大仿生微结构规模化制造提供技术支撑。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于微通孔镍基模具的仿生黏附结构平压制造方法,以解决现有技术存在的问题。
本发明提供一种基于微通孔镍基模具的仿生黏附结构平压制造方法,包括以下步骤:
(1)制备具有微通孔阵列的镍基模具;
(2)将镍基模具放入磁力合模***中的弹性衬垫上;
(3)在背衬上均匀涂敷预聚体,并将背衬涂敷有预聚体的一面放置在镍基模具上,在背衬上加盖密封隔膜,将腔体分隔为上下腔室,通过下腔室抽真空以及上腔室充气实现对背衬层的均匀施压,实现预聚体对孔腔的充分填充;
(4)填充完成后,固化,脱模,得到仿生黏附结构。
进一步地,步骤(1)中所述镍基模具的通孔为圆柱孔或异型孔,最大孔径不大于100μm,镍基模具厚度20~500μm,孔密度>1万/cm2。
进一步地,其特征在于,所述镍基模具经防粘处理。
进一步地,步骤(2)中所述磁力合模***包括磁体和弹性衬垫。
进一步地,所述磁体上表面粗糙度Ra≤0.05μm,表面光洁度大于10级;所述弹性衬垫的弹性模量为1MPa-10Mpa。
进一步地,所述磁体为永磁体或者电磁体;所述弹性衬垫基材本身防粘或者表面进行防粘处理。
进一步地,步骤(3)中所述液态预聚体为热固性预聚体或紫外固性预聚体。
进一步地,步骤(3)中预聚体涂敷厚度为400-600μm,填充过程中磁力合模***的磁性诱导压力为0.1-0.5MPa。
进一步地,步骤(4)中所述脱模方式为从背衬层一侧施力使其均匀缓慢撕脱。
进一步地,步骤(4)中所述仿生黏附结构为具有末端膨大特征的弹性体微结构阵列。
本发明公开了以下技术效果:
本发明通过激光或者光刻辅助电铸技术在金属镍板上加工出简单的直通孔微孔结构,并且通过电化学技术对微孔型腔进行非均匀性沉积金属镍层,实现对微孔型腔形貌的辅助修型,实现对末端膨大微结构侧面形貌的调控。
对于修型后的微通孔金属模具,本发明在模具微孔的膨大端面匹配一层弹性衬垫,通过调节金属模具与弹性衬垫界面的压力/预紧力,诱导实现对末端膨大微结构端面形貌的调控。结合电化学辅助的侧面形貌调控技术,进而可以实现对末端膨大仿生微结构的全方位设计调控。
本发明的另一个技术亮点是适合于微通孔金属模具的压印技术。现有的微纳米压印技术形式上主要分为平压和辊压技术。末端膨大微结构在压印成型过程中,预聚体的填充和固化后的脱模等物理过程与常见的末端非膨大结构具有较大的不同,特别是预聚体的填充腔室过程气泡缺陷的消除方法,以及固化脱模过程中的因为末端膨大造成的材料强烈变形,甚至可能导致撕裂缺陷,呈现出更加复杂的接触力学行为。从这个角度来看,纳米压印技术中的平压工艺由于能够有效实现负压均匀填充,因此更适用于末端膨大的微结构成型。
本发明在背衬上放置一层能够完全覆盖下腔室的密封隔膜,密封隔膜将平面压印***的腔体分为上下两部分,通过真空泵排出下腔室气体,形成下腔室真空环境,通过空压机在上腔室充入氮气,通过密封隔膜将气体压力均匀施加到涂敷有预聚体的背衬和模具上表面。下腔室的真空环境和上表面的气体均匀施压,能够实现预聚体的均匀填充以及气泡的消除,避免了黏附材料形貌上的缺损。
本申请的弹性衬垫具有适宜的弹性模量,在合模后能够与模具实现无缝接触,同时也会在通孔阵列中形成略微凸起的弧度,使获得的黏附结构末端形成末端膨大的结构。
本发明的实施将为微纳压印技术的模具设计提供新颖的视角,有助于突破这类末端膨大结构的压印制造技术瓶颈,解决大面积微纳结构高效、高精度、低成本制造的技术难题,同时也有助于提升微纳压印制造技术对微结构的普适性。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1基于微通孔镍基模具的仿生黏附结构平压制造方法流程示意图;
图2激光减材和电铸增材技术制备微通孔金属基础模具;
图3不同电镀时间对通孔形貌的辅助修型效果;
图4界面不同的诱导压力对蘑菇状微结构端面形貌的影响;
图5紫外固化制备的聚氨酯丙烯酸酯(PUA)仿生黏附材料形貌图。
具体实施方式
现详细说明本发明的多种示例性实施方式,以便更好地支持本发明的可行性。
本发明实施例中,加热固化方式是在下腔室底部安装有可单独启动的加热固化模块,加热固化模块启动后快速升温产生热量,并将热量辐射传导至模具和预聚体上,从而使热固性预聚体固化;紫外固化方式是在上腔室顶部安装可单独启动的紫外LED灯,启动后向下放射紫外光,在紫外光的作用下,紫外固化预聚体发生交联固化反应,同时一部分的紫外光能够透过透明弹性衬垫到达磁体表面,且磁体表面粗糙度达到镜面级别,能够反射紫外光,可以对模具微孔阵列中的预聚体进行辅助固化。尤其对于末端膨大结构,光源放射出的紫外光无法直接到达底部被遮掩的区域,经过磁体上表面反射的紫外光,可以补充底部区域的固化。
本发明中,背衬层与充形预聚体及其固化后的聚合物具有良好的粘接强度,脱模时为从背衬层一侧施力使其均匀缓慢撕脱即可,施力方式可以是手动机械施加,也可以是通过气压式施加。
实施例1
(1)制备具有微通孔阵列的镍基模具
金属基材上高质量、均一性较好的微通孔阵列的加工,可以采用两种方式获得,一种是飞秒激光螺旋打孔的减材加工方法,另一种是硅基电铸成型的增材制造方法,两种制造技术方案如图2所示,图2a通过飞秒激光实现了大规模微通孔镍基基础模具;图2b展示了通过光刻与电镀相结合的制造方法,选择镀金硅片,旋涂光刻胶后曝光、显影清洗实现微柱阵列的加工,结合电镀技术,减薄、脱模后即可获得镍基微孔阵列模具。
对阵列微通孔金属模具的电镀辅助修型技术是调控微通孔型腔的主要途径,进而间接实现对仿生黏附微结构侧面的调控。针对制备得到的阵列微通孔镍基模板,通过一系列前处理工序后,进行电镀镍辅助修型工艺处理,实现了对微通孔型腔的形貌调控(图3)。针对获得的镍基模具进行防粘处理,防粘处理工艺选择图形面朝上搭在器皿上,取10μL/L(腔室容积)防粘材料FOTS,真空抽到10mbar,密闭保持30min,取出残余防粘剂的收集器皿,然后将模具130℃烘烤30min,自然冷却。
制备得到的微通孔阵列的镍基模具的通孔为圆柱孔,最大处孔径为80μm,镍基模具厚度20μm,孔密度>1万/cm2,对微通孔阵列镍基模具进行防粘处理,防粘处理方式为氧等离子体处理以及表面氟化。
(2)将镍基模具放入磁力合模***中的弹性衬垫上;
将上步获得的镍基模具放入磁力合模***中的弹性衬垫上,磁力合模***中的磁体主体为铷铁硼永磁铁,外表面有电镀层,上表面粗糙度Ra≤0.05μm,表面光洁度大于10级,弹性衬垫选择聚氨酯弹性衬垫,弹性模量为1MPa,厚度5mm,为了不影响脱模,对聚氨酯弹性衬垫表面修饰防粘层,具体步骤为先对弹性衬垫表面进行氧等离子体处理,使刚性结构层表面被氧化产生非常薄的一层类二氧化硅材料,进而模板表面的可与1H,1H,2H,2H-全氟癸基三氯硅烷反应,在其表面生长一层低表面能的防粘层。
(3)压印填充以固化工艺步骤
在PET背衬上均匀涂敷道康宁公司的184硅橡胶预聚体,涂敷厚度为600μm,并将背衬涂敷有预聚体的一面放置在镍基模具上,在背衬上加盖PDMS密封隔膜,将腔体分隔为上下腔室,通过下腔室抽真空以及上腔室充N2实现对背衬层的均匀施压,实现预聚体对孔腔的完全填充即可,密封隔膜两侧的压差通过密封隔膜施加在背衬层提供预聚体充形驱动力,压印填充过程中,磁性诱导压力为0.3MPa。填充完成后,采用热固化模块实现预聚体固化,固化温度为100℃,固化时间为10min。
(4)固化后的脱模工艺步骤
固化完成后释压,进行脱模,脱模采用从背衬层一侧施力使其均匀缓慢撕脱,得到蘑菇状微结构端面的仿生黏附结构。
实施例涉及的仿生黏附结构制造工艺中,仿生黏附微结构侧面形貌取决于金属模具通孔型腔构型,而蘑菇状微结构端面形貌取决于弹性衬垫在磁性压力诱导下的形变调控,特定模量的弹性衬垫其形变可以通过弹性衬底所受压力来诱导调控。
图4展示了针对于聚氨酯弹性衬垫,不同的磁性诱导压力对端面形貌的影响较为显著,研究发现在0.1~0.5MPa范围内,可以有效获得蘑菇状微结构,而压力在区间之外往往抑制蘑菇状末端膨大的形成。同时,诱导压力还可以调控端面的凹陷程度,而仿生微结构端面凹陷将带来黏附力的多机制协同效应,比如负压吸附与范德华力干黏附的协同,实现界面黏附作用功能的多样性和鲁棒性。
实施例2
(1)制备具有微通孔阵列的镍基模具,具体内容同实施例1;
制备得到的微通孔阵列的镍基模具的通孔为喇叭状孔,最大处孔径为50μm,镍基模具厚度100μm,孔密度>1万/cm2,对微通孔阵列镍基模具进行防粘处理,防粘处理方式为氧等离子体处理以及表面氟化。
(2)将镍基模具放入磁力合模***中的弹性衬垫上;
将上步获得的镍基模具放入磁力合模***中的弹性衬垫上磁力合模***中的磁体主体为铷铁硼永磁铁,外表面有电镀层,上表面粗糙度Ra≤0.05μm,表面光洁度大于10级,弹性衬垫选择聚氨酯弹性衬垫,弹性模量为10MPa,厚度5mm。
(3)压印填充及固化工艺步骤
本实施例预聚体选择热塑性的聚丙烯(PP),采用200μm厚的聚丙烯薄膜为背衬,将聚丙烯均匀涂敷于聚丙烯薄膜上,涂敷厚度为600μm,并将背衬涂敷有预聚体的一面放置在镍基模具上,在背衬上加盖聚氨酯密封隔膜,将腔体分隔为上下腔室,通过下腔室抽真空以及上腔室充N2实现对背衬层的均匀施压,实现预聚体对孔腔的充分填充,密封隔膜两侧的压差通过隔膜施加在背衬层提供预聚体充形驱动力,压印填充过程中,磁性诱导压力为0.1MPa。待密封隔膜施压后,将聚丙烯加热到200℃软化,在压力驱动下填充模具,填充完成后,冷却至室温固化。
(4)固化后的脱模工艺步骤
固化完成后释压,进行脱模,脱模采用从背衬层一侧施力使其均匀缓慢撕脱,得到仿生黏附结构。
实施例3
(1)制备具有微通孔阵列的镍基模具,具体内容同实施例1;
制备得到的微通孔阵列的镍基模具的通孔为楔形孔,最大处孔径为90μm,镍基模具厚度300μm,孔密度>1万/cm2,对微通孔阵列镍基模具进行防粘处理,防粘处理方式为氧等离子体处理以及表面氟化。
(2)将镍基模具放入磁力合模***中的弹性衬垫上;
将上步获得的镍基模具放入磁力合模***中的弹性衬垫上,磁力合模***中的磁体主体为电磁体,弹性衬垫选择聚氨酯弹性衬垫,弹性模量为5MPa,厚度5mm。
(3)压印填充及固化工艺步骤
本实施例将热塑性聚氨酯(TPU)颗粒与二甲基甲酰胺溶液按1:4质量比混合,置于恒温加热磁力搅拌器上,温度升高至60~80℃,并充分搅拌,直到聚氨酯完全溶解于二甲基甲酰胺溶液,冷却后即得到聚氨酯转移介质胶液,作为预聚体。
将配制好的预聚体通过涂胶机均匀涂覆在PET背衬上,涂敷厚度为500μm,并将背衬涂敷有预聚体的一面放置在镍基模具上,在背衬上加盖聚氨酯密封隔膜,将腔体分隔为上下腔室,通过下腔室抽真空以及上腔室充N2实现对背衬层的均匀施压,实现预聚体对孔腔的充分填充,密封隔膜两侧的压差通过隔膜施加在背衬层提供预聚体充形驱动力,压印填充过程中,磁性诱导压力为0.5MPa。针对于本实施例中的TPU预聚体,密封隔膜所施加的压力为能够保证预聚体对孔腔的充分填充。填充完成后,加热至100℃,半小时后固化。
(4)固化后的脱模工艺步骤
固化完成后释压,进行脱模,脱模采用从背衬层一侧施力使其均匀缓慢撕脱,得到仿生黏附结构。
实施例4
(1)制备具有微通孔阵列的镍基模具,具体内容同实施例1;
制备得到的微通孔阵列的镍基模具的通孔为圆柱孔,最大处孔径为60μm,镍基模具厚度500μm,孔密度>1万/cm2,对微通孔阵列镍基模具进行防粘处理,防粘处理方式为氧等离子体处理以及表面氟化。
(2)将镍基模具放入磁力合模***中的弹性衬垫上;
将上步获得的镍基模具放入磁力合模***中的弹性衬垫上,磁力合模***中的磁体主体为电磁体,弹性衬垫选择聚氨酯弹性衬垫,弹性模量为6MPa,厚度5mm。
(3)压印填充及固化工艺步骤
预聚体选择UV紫外固化型聚合物聚氨酯丙烯酸酯(PUA),按照一定配比(SC2565(低聚物):M220:M2101=1:0.06:0.15,iGM1173光引发剂添加量为4wt%)完成后,搅拌混合均匀并除去气泡,将配制好的PUA胶液通过涂胶机均匀涂覆在PET背衬上,涂敷厚度为400μm。将背衬涂敷有预聚体的一面放置在镍基模具上,在背衬上加盖PDMS密封隔膜,将腔体分隔为上下腔室,通过下腔室抽真空以及上腔室充N2实现对背衬层的均匀施压,以保证实现预聚体对孔腔的充分填充,密封隔膜两侧的压差通过隔膜施加在背衬层提供预聚体充形驱动力,压印填充过程中,磁性诱导压力为0.4MPa。填充完成后,UV紫外固化,固化光源功率为0.5W/cm2,光照60s后固化完成。
(4)固化后的脱模工艺步骤
固化完成后释压,进行脱模,脱模采用从背衬层一侧施力使其均匀缓慢撕脱,得到仿生黏附结构,其形貌如图5所示。
以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述,并非对本发明的范围进行限定,在不脱离本发明设计精神的前提下,本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进,均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。
Claims (10)
1.一种基于微通孔镍基模具的仿生黏附结构平压制造方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备具有微通孔阵列的镍基模具;
(2)将镍基模具放入磁力合模***中的弹性衬垫上;
(3)在背衬上均匀涂敷预聚体,并将背衬涂敷有预聚体的一面放置在镍基模具上,在背衬上加盖密封隔膜,将腔体分隔为上下腔室,通过下腔室抽真空以及上腔室充气实现对背衬层的均匀施压,实现预聚体对孔腔的充分填充;
(4)填充完成后,固化,脱模,得到仿生黏附结构。
2.根据权利要求1所述的一种基于微通孔镍基模具的仿生黏附结构平压制造方法,其特征在于,步骤(1)中所述镍基模具的通孔为圆柱孔或异型孔,最大孔径不大于100μm,镍基模具厚度20~500μm,孔密度>1万/cm2。
3.根据权利要求1所述的一种基于微通孔镍基模具的仿生黏附结构平压制造方法,其特征在于,所述镍基模具经防粘处理。
4.根据权利要求1所述的一种基于微通孔镍基模具的仿生黏附结构平压制造方法,其特征在于,步骤(2)中所述磁力合模***包括磁体和弹性衬垫。
5.根据权利要求4所述的基于微通孔镍基模具的仿生黏附结构平压制造方法,其特征在于,所述磁体上表面粗糙度Ra≤0.05μm,表面光洁度大于10级;所述弹性衬垫的弹性模量为1MPa-10Mpa。
6.根据权利要求1所述的一种基于微通孔镍基模具的仿生黏附结构平压制造方法,其特征在于,所述磁体为永磁体或者电磁体;所述弹性衬垫基材本身防粘或者表面进行防粘处理。
7.根据权利要求1所述的一种基于微通孔镍基模具的仿生黏附结构平压制造方法,其特征在于,步骤(3)中所述液态预聚体为热固性预聚体或紫外固性预聚体。
8.根据权利要求1所述的一种基于微通孔镍基模具的仿生黏附结构平压制造方法,其特征在于,步骤(3)中预聚体涂敷厚度为400-600μm,填充过程中磁力合模***的磁性诱导压力为0.1-0.5MPa。
9.根据权利要求1所述的一种基于微通孔镍基模具的仿生黏附结构平压制造方法,其特征在于,步骤(4)中所述脱模方式为从背衬层一侧施力使其均匀缓慢撕脱。
10.根据权利要求1所述的一种基于微通孔镍基模具的仿生黏附结构平压制造方法,其特征在于,步骤(4)中所述仿生黏附结构为具有末端膨大特征的弹性体微结构阵列。
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- 2020-08-12 CN CN202010805845.3A patent/CN111993657B/zh active Active
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