CN111991610A - 一种抗菌促愈水刺无纺布敷料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于功能纺织材料及生物医用材料技术领域，公开了一种抗菌促愈水刺无纺布敷料及其制备方法。该制备方法为：将清洗并烘干后的水刺无纺布放入2‑甲基咪唑和锌盐的混合溶液中，静置陈化并取出自然干燥后再浸泡入重组人表皮生长因子(rhEGF)溶液中对其进行rhEGF吸附，然后真空干燥制备出抗菌促愈水刺无纺布敷料。本发明利用ZIF‑8超高的吸附性能直接吸附rhEGF，实现rhEGF在ZIF‑8包覆水刺无纺布上的稳定负载和长效持续药物缓释。本发明制备方法得到的抗菌促愈水刺无纺布敷料同时具有抗菌和促愈的功效，可用于开发新型医用包扎材料和伤口敷料。

Description

一种抗菌促愈水刺无纺布敷料及其制备方法
技术领域
本发明属于功能纺织材料及生物医用材料技术领域，尤其涉及一种抗菌促愈水刺无纺布敷料及其制备方法。
背景技术
水刺无纺布因其吸湿性、透气性已被广泛应用于医用产品，如医用包扎材料、伤口敷料、医用纱布等。当水刺无纺布用作伤口敷料时，其基本要求是具有抗菌性，目前市场上已出现部分抗菌水刺无纺布。功能敷料的另一项需求是促愈性，将促愈药物通过与敷料结合实现缓慢持续释放，有效促进伤口愈合具有重要的应用价值，目前具有促愈功能的水刺无纺布敷料鲜见报道。
重组人表皮生长因子(rhEGF)能够启动创面组织细胞修复过程，加速创面愈合。然而喷涂rhEGF的促愈效果并不理想，原因是水剂很快从创面流失或被渗出液稀释，无法发挥应有作用，频繁打开创面喷洒rhEGF还会增加感染风险。因此选用合适的载体去固定rhEGF实现其缓慢持续释放可以解决上述问题。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了一种抗菌促愈水刺无纺布敷料及其制备方法。本发明制备方法实现了rhEGF在ZIF-8包覆水刺无纺布上的稳定负载和长效持续药物缓释，使得到的抗菌促愈水刺无纺布敷料同时具有抗菌和促愈的功效。
为解决上述问题，本发明的技术方案如下：
一种抗菌促愈水刺无纺布敷料的制备方法，包括如下步骤：
(1)用去离子水和丙酮清洗水刺无纺布并烘干以去除油剂和其它杂质；
(2)将2-甲基咪唑和锌盐分别溶于溶剂，配制得到2-甲基咪唑溶液和锌盐溶液，并将所述2-甲基咪唑溶液和锌盐溶液混合搅拌均匀得到混合溶液，然后将经过步骤(1)处理后的水刺无纺布放入所述混合溶液中，静置陈化8～24h，取出后自然干燥12～24h，得ZIF-8包覆水刺无纺布；
(3)将步骤(2)得到的ZIF-8包覆水刺无纺布浸泡入重组人表皮生长因子溶液中12～36h后取出，得到吸附重组人表皮生长因子(rhEGF)的ZIF-8包覆水刺无纺布；
(4)将步骤(3)得到的吸附重组人表皮生长因子(rhEGF)的ZIF-8包覆水刺无纺布真空干燥6～12h后，得到抗菌促愈水刺无纺布敷料。
优选的，所述水刺无纺布由涤纶、锦纶、丙纶、粘胶纤维、甲壳素纤维、天丝、蚕丝、竹纤维、木浆纤维和海藻纤维中的一种或多种制成。
优选的，所述锌盐为六水合硝酸锌或二水合醋酸锌。
优选的，所述溶剂为甲醇、乙醇和去离子水中的一种。
优选的，所述混合溶液中2-甲基咪唑和锌盐的摩尔比为2～5:1。
优选的，所述2-甲基咪唑溶液的浓度为0.1～1.2mol/L，所述锌盐溶液的浓度分别为0.05～0.6mol/L。
优选的，所述重组人表皮生长因子溶液的浓度为1～10mol/L，溶剂为pH为7的PBS缓冲液。
优选的，所述自然干燥和真空干燥温度为5～30℃。
本发明还提供了一种上述制备方法制备得到的抗菌促愈水刺无纺布敷料。
与现有技术相比，本发明有益的技术效果在于：
(1)本发明采用直接浸渍、静置陈化、常温干燥等技术手段制备ZIF-8包覆水刺无纺布，具有工艺简单、能耗低、效率高等特点，是一种清洁化生产方式。
(2)本发明利用ZIF-8超高的吸附性能直接吸附伤口促愈药物重组人表皮生长因子(rhEGF)，实现了rhEGF在ZIF-8包覆水刺无纺布上的稳定负载和长效持续药物缓释。
(3)本发明所述的抗菌促愈水刺无纺布敷料同时具有抗菌(ZIF-8具有较好的抗菌功效)和促愈的功效，可用于开发新型的医用包扎材料和伤口敷料，直接应用于临床治疗。
具体实施方式
以下实施例进一步说明本发明的内容，但不应理解为对本发明的限制。在不背离本发明精神和实质的情况下，对本发明方法、步骤或条件所作的修改和替换，均属于本发明的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。
实施例1
一种抗菌促愈水刺无纺布敷料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将10g涤纶/木浆纤维水刺无纺布分别用去离子水和丙酮清洗后，放置在60℃烘箱中烘干去除油剂和其他杂质备用；
(2)将1.2g 2-甲基咪唑溶于100mL甲醇制备2-甲基咪唑溶液，将2g六水合硝酸锌溶于100mL甲醇制备硝酸锌溶液，再将上述两种溶液混合后充分搅拌，加入步骤(1)处理后的水刺无纺布，静置陈化8h，取出室温自然干燥12h制得ZIF-8包覆水刺无纺布；
(3)将步骤(2)得到的ZIF-8包覆水刺无纺布浸泡入50mL浓度为1mol/L rhEGF溶液中12h后取出，得到吸附rhEGF的ZIF-8包覆水刺无纺布；rhEGF溶液的溶剂为pH为7的PBS缓冲液。
(4)将步骤(3)得到的吸附rhEGF的ZIF-8包覆水刺无纺布室温真空干燥6h后即制备出抗菌促愈水刺无纺布敷料。
实施例2
一种抗菌促愈水刺无纺布敷料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将10g涤纶/木浆纤维水刺无纺布分别用去离子水和丙酮清洗后，放置在60℃烘箱中烘干去除油剂和其他杂质备用；
(2)将1.5g 2-甲基咪唑溶于100mL乙醇制备2-甲基咪唑溶液，将2.5g六水合硝酸锌溶于100mL乙醇制备硝酸锌溶液，再将上述两种溶液混合后充分搅拌，加入步骤(1)处理后的水刺无纺布，静置陈化12h，取出室温自然干燥18h制得ZIF-8包覆水刺无纺布；
(3)将步骤(2)得到的ZIF-8包覆水刺无纺布浸泡入50mL浓度为2mol/L rhEGF溶液中24h后取出，得到吸附rhEGF的ZIF-8包覆水刺无纺布；rhEGF溶液的溶剂为pH为7的PBS缓冲液。
(4)将步骤(3)得到的吸附rhEGF的ZIF-8包覆水刺无纺布室温真空干燥8h后即制备出抗菌促愈水刺无纺布敷料。
实施例3
一种抗菌促愈水刺无纺布敷料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将10g锦纶/黏胶纤维水刺无纺布分别用去离子水和丙酮清洗后，放置在60℃烘箱中烘干去除油剂和其他杂质备用；
(2)将2.8g 2-甲基咪唑溶于50mL去离子水制备2-甲基咪唑溶液，将5g六水合硝酸锌溶于50mL去离子水制备硝酸锌溶液，再将上述两种溶液混合后充分搅拌，加入步骤(1)处理后的水刺无纺布，静置陈化18h，取出室温自然干燥24h制得ZIF-8包覆水刺无纺布；
(3)将步骤(2)得到的ZIF-8包覆水刺无纺布浸泡入50mL浓度为5mol/L rhEGF溶液中24h后取出，得到吸附rhEGF的ZIF-8包覆水刺无纺布；rhEGF溶液的溶剂为pH为7的PBS缓冲液。
(4)将步骤(3)得到的吸附rhEGF的ZIF-8包覆水刺无纺布室温真空干燥12h后即制备出抗菌促愈水刺无纺布敷料。
实施例4
一种抗菌促愈水刺无纺布敷料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将10g丙纶/竹纤维水刺无纺布分别用去离子水和丙酮清洗后，放置在60℃烘箱中烘干去除油剂和其他杂质备用；
(2)将3.6g 2-甲基咪唑溶于50mL甲醇制备2-甲基咪唑溶液，将5g二水合醋酸锌溶于50mL甲醇制备醋酸锌溶液，再将上述两种溶液混合后充分搅拌，加入步骤(1)处理后的水刺无纺布，静置陈化24h，取出室温自然干燥18h制得ZIF-8包覆水刺无纺布；
(3)将步骤(2)得到的ZIF-8包覆水刺无纺布浸泡入50mL浓度为8mol/L rhEGF溶液中36h后取出，得到吸附rhEGF的ZIF-8包覆水刺无纺布；rhEGF溶液的溶剂为pH为7的PBS缓冲液。
(4)将步骤(3)得到的吸附rhEGF的ZIF-8包覆水刺无纺布的吸附rhEGF后的ZIF-8包覆水刺无纺布室温真空干燥12h后即制备出抗菌促愈水刺无纺布敷料。
实施例5
一种抗菌促愈水刺无纺布敷料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将10g丙纶/海藻纤维水刺无纺布分别用去离子水和丙酮清洗后，放置在60℃烘箱中烘干去除油剂和其他杂质备用；
(2)将4.92g 2-甲基咪唑溶于50mL乙醇制备2-甲基咪唑溶液，将6.58g二水合醋酸锌溶于50mL乙醇制备醋酸锌溶液，再将上述两种溶液混合后充分搅拌，加入步骤(1)处理后的水刺无纺布，静置陈化24h，取出室温自然干燥24h制得ZIF-8包覆水刺无纺布；
(3)将步骤(2)得到的ZIF-8包覆水刺无纺布浸泡入50mL浓度为10mol/L rhEGF溶液中36h后取出，得到吸附rhEGF的ZIF-8包覆水刺无纺布；rhEGF溶液的溶剂为pH为7的PBS缓冲液。
(4)将步骤(3)得到的吸附rhEGF的ZIF-8包覆水刺无纺布的吸附rhEGF后的ZIF-8包覆水刺无纺布室温真空干燥12h后即制备出抗菌促愈水刺无纺布敷料。
本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (9)

1.一种抗菌促愈水刺无纺布敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)用去离子水和丙酮清洗水刺无纺布并烘干以去除油剂和其它杂质；
(2)将2-甲基咪唑和锌盐分别溶于溶剂，配制得到2-甲基咪唑溶液和锌盐溶液，并将所述2-甲基咪唑溶液和锌盐溶液混合搅拌均匀得到混合溶液，然后将经过步骤(1)处理后的水刺无纺布放入所述混合溶液中，静置陈化8～24h，取出后自然干燥12～24h，得ZIF-8包覆水刺无纺布；
(3)将步骤(2)得到的ZIF-8包覆水刺无纺布浸泡入重组人表皮生长因子溶液中12～36h后取出，得到吸附重组人表皮生长因子的ZIF-8包覆水刺无纺布；
(4)将步骤(3)得到的吸附重组人表皮生长因子的ZIF-8包覆水刺无纺布真空干燥6～12h后，得到抗菌促愈水刺无纺布敷料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述水刺无纺布由涤纶、锦纶、丙纶、粘胶纤维、甲壳素纤维、天丝、蚕丝、竹纤维、木浆纤维和海藻纤维中的一种或多种制成。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述锌盐为六水合硝酸锌或二水合醋酸锌。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂为甲醇、乙醇和去离子水中的一种。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述混合溶液中2-甲基咪唑和锌盐的摩尔比为2～5:1。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述2-甲基咪唑溶液的浓度为0.1～1.2mol/L，所述锌盐溶液的浓度分别为0.05～0.6mol/L。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述重组人表皮生长因子溶液的浓度为1～10mol/L，溶剂为pH为7的PBS缓冲液。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述自然干燥和真空干燥温度为5～30℃。
9.权利要求1～8任一项所述的制备方法制备得到的抗菌促愈水刺无纺布敷料。
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