CN111979062A - 一种核医学去污剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种核医学去污剂及其制备方法，该核医学去污剂包括0.3重量份～1.5重量份的鼠李糖脂、4重量份～8重量份的阳离子烷基多糖苷、2重量份～3重量份的分散剂、0.5重量份～2重量份的缓蚀剂、5重量份～8重量份的溶剂、64.5重量份～85重量份的去离子水及5重量份～8重量份的己基D‑糖甙，所述分散剂包括亚甲基二萘磺酸钠、改性聚乙烯亚胺或木质素磺酸钠中的一种或几种。该核医学去污剂去污系数高，不干扰放射性测量，去污效果优良。

Description

一种核医学去污剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及核医学领域，具体涉及一种核医学去污剂及其制备方法。
背景技术
核医学应用日益广泛，无论是临床诊断、实验室科研工作在愈来愈多的运用放射性核素。放射性核素污染也在所难免。如：在各种检查治疗和实验过程中所沾染的容器、器皿、操作台；在运行过程中的蒸发、挥发、溢出或洒落的放射源；放射性药物合成、淋洗、分装；退役期间源的倒装、转移，工作场所的地面、墙面、设备等表面会受到不同程度的放射性表面污染。
中国发明专利公开号CN 108560003公开了一种金属表面放射性污染去污剂，所述去污剂为氧化剂和络合剂等体积混合物，其中氧化剂：5％C l-1+5％ClO-1水溶液；络合剂：5％NaF+5％KHC2O4去离子水溶液。该发明产品不但只适用于金属表面，还含Cl-、F-在去污同时会对金属基材造成腐蚀、氢脆，另外F-会干扰后续放射测量，后续废物不易处理。
中国发明专利(201210454230.6)公开了一种放射性核素去污剂的制备方法，组成为A组分和B组分；其中A组分为魔芋葡甘聚糖酯溶液；B组分制备方法为：有机酸、络合剂、阴离子表面活性剂、成膜助剂，香精，水按照：2％～5％、5％～10％、5％～10％、4％～5％、4％～5％、65％～80％的质量百分比混合得到。使用时喷洒在有放射性污染物的材料表面，自然干燥2小时后成膜，揭膜、完成去污过程，该发明为涂膜型去污剂，只能去除表面松散污染，且一次去污因子较低，不能用于小型容器内壁去污。
直到目前为止，核医学领域及其它实验室，没有专用的去污剂，基本采用常规清洗剂用于放射性核素表面污染去污，去污效率非常低，且增加了工作人员的受照剂量，在此背景下发明了一种安全、高效的核医学用放射性核素污染去污剂。
发明内容
本发明的目的在于提供一种对去污对象安全、去污系数高、不干扰放射性测量且能够获得较好去污效果的核医学去污剂。其能够有效去除多种核素，并对不锈钢、玻璃和塑料等材质的零部件、容器、表面和设备安全，不危害健康，不含会干扰放射性测量的卤素，使用于99Mo，铱-192，碘-131，钴-60污染的表面。本发明的另一目的是提供上述去污剂的制备方法。为实现上述技术目的，本发明采取的具体的技术方案为：
一种核医学去污剂，包括以下重量份的组分：
Figure BDA0002069255510000021
所述分散剂包括亚甲基二萘磺酸钠、改性聚乙烯亚胺或木质素磺酸钠中的一种或几种。
作为本发明改进的技术方案，还包括消泡剂2重量份～5重量份，所述消泡剂包括甘油聚氧丙烯醚、异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和丙二醇嵌段聚醚，所述阳离子烷基多糖苷包括季铵化改性的非离子烷基糖苷或季铵化改性的葡萄糖。
作为本发明改进的技术方案，所述甘油聚氧丙烯醚、所述异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚及所述丙二醇嵌段聚醚的重量比为2：8：8。
作为本发明改进的技术方案，还包括非离子表面活性剂3重量份～5重量份，所述非离子表面活性剂包括支链仲醇聚氧乙烯醚或C9-C11脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种或两种。
作为本发明改进的技术方案，所述缓蚀剂包括苯并三氮唑和苯甲酸钠，所述苯并三氮唑与所述苯甲酸钠的重量比为1：4；所述溶剂包括2-甲基-2,4戊二醇或N,N-二甲基癸酰胺中的一种。
一种制备上述核医学去污剂的方法，包括如下步骤：
步骤S1：提供一反应釜，向所述反应釜中加入64.5重量份～85重量份的去离子水，以600转/分的速度转动所述反应釜，向所述反应釜注入0.3重量份～1.5重量份的鼠李糖脂溶解5分钟，形成第一原液；
步骤S2：向所述反应釜中依次加入4重量份～8重量份的阳离子烷基多糖苷、2重量份～3重量份的分散剂、3重量份～5重量份的非离子表面活性剂、5重量份～8重量份的己基D-糖甙及2重量份～5重量份的消泡剂，搅拌30分钟形成第二原液，所述分散剂包括亚甲基二萘磺酸钠、改性聚乙烯亚胺或木质素磺酸钠的一种或几种；
步骤S3：将所述反应釜升温至60℃，加入0.5重量份～2重量份的缓蚀剂及5重量份～8重量份的溶剂，充分搅拌。
作为本发明改进的技术方案，所述消泡剂包括甘油聚氧丙烯醚、异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和丙二醇嵌段聚醚，所述阳离子烷基多糖苷包括季铵化改性的非离子烷基糖苷或季铵化改性的葡萄糖。
作为本发明改进的技术方案，所述甘油聚氧丙烯醚、所述异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚及所述丙二醇嵌段聚醚的重量比为2：8：8。
作为本发明改进的技术方案，所述非离子表面活性剂包括支链仲醇聚氧乙烯醚或C9-11脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种或两种。
作为本发明改进的技术方案，所述缓蚀剂包括苯并三氮唑和苯甲酸钠，所述苯并三氮唑与所述苯甲酸钠的重量比为1：4；所述溶剂包括2-甲基-2,4戊二醇或N,N-二甲基癸酰胺中的一种。
有益效果
本发明分散剂包括亚甲基二萘磺酸钠、改性聚乙烯亚胺或木质素磺酸钠中的一种或几种，在分散剂的作用下，能将复配表面活性剂更好的分散，提高表面活性剂的活性，能快速渗透到松散污染内部颗粒间以及污染物内部与基材表面间的斥力增强，加强了去污作用，并有很好的抗二次沉积效果；
鼠李糖脂的加入能加快其它成分降解的能力，并具有提高表面活性、润湿、铺展及渗透作用。
本发明中阳离子烷基多糖苷包括季铵化改性的非离子烷基糖苷或季铵化改性的葡萄糖，与C9-C11窄分布的脂肪醇聚氧乙烯醚或支链仲醇聚氧乙烯复配有增效作用。
己基D-糖甙对放射性核99Mo，铱-192，碘-131，钴-60污染有明显的增效作用。
本发明消泡剂包括甘油聚氧丙烯醚、异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和丙二醇嵌段聚醚，所述甘油聚氧丙烯醚、所述异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚及所述丙二醇嵌段聚醚的重量比为2：8：8。该配方压制了阳离子和非离子表面活性剂产生的泡沫，同时降低了该发明的浊点，是该发明在不影响对放射核素去污的同时间，在常温状态下对蛋白及脂肪类污垢的清洗性能大幅度提升。
溶剂包括2-甲基-2,4戊二醇或N,N-二甲基癸酰胺中的一种，对污染物的渗透能力增强，既能提高助剂对污染物作用的速度，也起到增溶的作用，不需另加增溶剂。
缓蚀剂包括苯并三氮唑和苯甲酸钠，所述苯并三氮唑与所述苯甲酸钠的重量比为1：4，苯并三氮唑与苯甲酸钠的复配作为缓蚀剂对黑色金属和有色金属不产生腐蚀。
与现有核医学去污剂相比，本发明所配制出的泡沫去污剂剂，具有以下显著特点：
1.不含有可能会干扰放射性测量的卤素，卤素含量：F、C l、Br、I，＜20mg；
2.不含有影响废水处理***的有害离子，与废水蒸发处理***、蒸残液贮存***兼容；
3.微生物降解率高，且本发明为浓缩产品，使用时采用去离子水稀释，综合去污成本低，所用原料为工业品；
4.由特殊的络合成分与表面活性成分组合，对去除蛋白、脂肪，含碳残留物、灰尘、金属颗粒和有机残留物有极高的效率；
5.该发明对表面放射性核素污染去污因子高，适用于工作台面、设备表面、容器、墙壁和地面等表面污染的去污。
附图说明
图1绘示本发明实施例制备核医学去污剂的工艺流程图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的和技术方案更加清楚，下面将结合本发明实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本发明的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本技术领域技术人员可以理解，除非另外定义，这里使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)具有与本发明所属领域中的普通技术人员的一般理解相同的意义。还应该理解的是，诸如通用字典中定义的那些术语应该被理解为具有与现有技术的上下文中的意义一致的意义，并且除非像这里一样定义，不会用理想化或过于正式的含义来解释。
实施例1
一种核医学去污剂，包括以下重量的组分：
Figure BDA0002069255510000051
鼠李糖脂的加入能加快其它成分降解的能力，并具有提高表面活性、润湿、铺展及渗透作用。
己基D-糖甙对放射性核99Mo，铱-192，碘-131，钴-60污染有明显的增效作用。
所述分散剂包括亚甲基二萘磺酸钠、改性聚乙烯亚胺和木质素磺酸钠。
该核医学去污剂还包括消泡剂20克，所述消泡剂包括甘油聚氧丙烯醚、异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和丙二醇嵌段聚醚，所述甘油聚氧丙烯醚、所述异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚及所述丙二醇嵌段聚醚的重量比为2：8：8。该配方压制了阳离子和非离子表面活性剂产生的泡沫，同时降低了该发明的浊点，是该发明在不影响对放射核素去污的同时间，在常温状态下对蛋白及脂肪类污垢的清洗性能大幅度提升。
所述阳离子烷基多糖苷为季铵化改性的非离子烷基糖苷。
该核医学去污剂还包括非离子表面活性剂30克，所述非离子表面活性剂包括支链仲醇聚氧乙烯醚和C9-C11脂肪醇聚氧乙烯醚中。
所述缓蚀剂包括苯并三氮唑和苯甲酸钠，所述苯并三氮唑与所述苯甲酸钠的重量比为1：4，苯并三氮唑与苯甲酸钠的复配作为缓蚀剂对黑色金属和有色金属不产生腐蚀。所述溶剂为2-甲基-2,4戊二醇，该溶剂对污染物的渗透能力增强，既能提高助剂对污染物作用的速度，又能起到增溶的作用，不需另加增溶剂。
一种制备上述核医学去污剂的方法，包括如下步骤：
步骤S1：提供一反应釜，向所述反应釜中加入645克去离子水，以600转/分的速度转动所述反应釜，向所述反应釜注入3克的鼠李糖脂溶解5分钟，形成第一原液；
步骤S2：向所述反应釜中依次加入40克的阳离子烷基多糖苷、20克的分散剂、30克的非离子表面活性剂、50克己基D-糖甙及20克的消泡剂，搅拌30分钟形成第二原液，所述分散剂包括亚甲基二萘磺酸钠、改性聚乙烯亚胺和木质素磺酸钠；
步骤S3：将所述反应釜升温至60℃，加入5克的缓蚀剂及50克的溶剂，充分搅拌。
所述消泡剂包括甘油聚氧丙烯醚、异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和丙二醇嵌段聚醚，所述甘油聚氧丙烯醚、所述异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚及所述丙二醇嵌段聚醚的重量比为2：8：8。
所述阳离子烷基多糖苷为季铵化改性的非离子烷基糖苷。所述非离子表面活性剂为支链仲醇聚氧乙烯醚和C9-11脂肪醇聚氧乙烯醚。非离子烷基糖苷与C9-C11窄分布的脂肪醇聚氧乙烯醚及支链仲醇聚氧乙烯复配有增效作用。
所述缓蚀剂包括苯并三氮唑和苯甲酸钠，所述苯并三氮唑与所述苯甲酸钠的重量比为1：4；所述溶剂包括2-甲基-2,4戊二醇。
与现有核医学去污剂相比，本发明所配制出的泡沫去污剂剂，具有以下显著特点：
1.不含有可能会干扰放射性测量的卤素，卤素含量：F、C l、Br、I，＜20mg；
2.不含有影响废水处理***的有害离子，与废水蒸发处理***、蒸残液贮存***兼容；
3.微生物降解率高，且本发明为浓缩产品，使用时采用去离子水稀释，综合去污成本低，所用原料为工业品；
4.由特殊的络合成分与表面活性成分组合，对去除蛋白、脂肪，含碳残留物、灰尘、金属颗粒和有机残留物有极高的效率；
5.该发明对表面放射性核素污染去污因子高，适用于工作台面、设备表面、容器、墙壁和地面等表面污染的去污。
实施例2
一种核医学去污剂，包括以下重量的组分：
Figure BDA0002069255510000071
鼠李糖脂的加入能加快其它成分降解的能力，并具有提高表面活性、润湿、铺展及渗透作用。
己基D-糖甙对放射性核99Mo，铱-192，碘-131，钴-60污染有明显的增效作用。
所述分散剂为亚甲基二萘磺酸钠。
该核医学去污剂还包括消泡剂50克，所述消泡剂包括甘油聚氧丙烯醚、异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和丙二醇嵌段聚醚，所述异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚及所述丙二醇嵌段聚醚的重量比为2：8：8。该配方压制了阳离子和非离子表面活性剂产生的泡沫，同时降低了该发明的浊点，是该发明在不影响对放射核素去污的同时间，在常温状态下对蛋白及脂肪类污垢的清洗性能大幅度提升。
所述阳离子烷基多糖苷为季铵化改性的葡萄糖。
该核医学去污剂还包括非离子表面活性剂50克，所述非离子表面活性剂为支链仲醇聚氧乙烯醚。
所述缓蚀剂包括苯并三氮唑和苯甲酸钠，所述苯并三氮唑与所述苯甲酸钠的重量比为1：4，苯并三氮唑与苯甲酸钠的复配作为缓蚀剂对黑色金属和有色金属不产生腐蚀。所述溶剂为N,N-二甲基癸酰胺。该溶剂对污染物的渗透能力增强，既能提高助剂对污染物作用的速度，也起到增溶的作用，不需另加增溶剂。
一种制备上述核医学去污剂的方法，包括如下步骤：
步骤S1：提供一反应釜，向所述反应釜中加入850克去离子水，以600转/分的速度转动所述反应釜，向所述反应釜注入15克的鼠李糖脂溶解5分钟，形成第一原液；
步骤S2：向所述反应釜中依次加入80克的阳离子烷基多糖苷、30克的分散剂、50克的非离子表面活性剂、80克己基D-糖甙及50克的消泡剂，搅拌30分钟形成第二原液，所述分散剂为亚甲基二萘磺酸钠；
步骤S3：将所述反应釜升温至60℃，加入20克的缓蚀剂及80克的溶剂，充分搅拌。
所述消泡剂包括甘油聚氧丙烯醚、异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和丙二醇嵌段聚醚，所述甘油聚氧丙烯醚、所述异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚及所述丙二醇嵌段聚醚的重量比为2：8：8。
所述阳离子烷基多糖苷为季铵化改性的葡萄糖，所述非离子表面活性剂为支链仲醇聚氧乙烯醚。季铵化改性的葡萄糖与支链仲醇聚氧乙烯复配有增效作用。
所述缓蚀剂包括苯并三氮唑和苯甲酸钠，所述苯并三氮唑与所述苯甲酸钠的重量比为1：4；所述溶剂为N,N-二甲基癸酰胺。
与现有核医学去污剂相比，本发明所配制出的泡沫去污剂剂，具有以下显著特点：
1.不含有可能会干扰放射性测量的卤素，卤素含量：F、C l、Br、I，＜20mg；
2.不含有影响废水处理***的有害离子，与废水蒸发处理***、蒸残液贮存***兼容；
3.微生物降解率高，且本发明为浓缩产品，使用时采用去离子水稀释，综合去污成本低，所用原料为工业品；
4.由特殊的络合成分与表面活性成分组合，对去除蛋白、脂肪，含碳残留物、灰尘、金属颗粒和有机残留物有极高的效率；
5.该发明对表面放射性核素污染去污因子高，适用于工作台面、设备表面、容器、墙壁和地面等表面污染的去污。
实施例3
一种核医学去污剂，包括以下重量的组分：
Figure BDA0002069255510000091
鼠李糖脂的加入能加快其它成分降解的能力，并具有提高表面活性、润湿、铺展及渗透作用。
己基D-糖甙对放射性核99Mo，铱-192，碘-131，钴-60污染有明显的增效作用。
所述分散剂包括改性聚乙烯亚胺和木质素磺酸钠。
该核医学去污剂还包括消泡剂30克，所述消泡剂包括甘油聚氧丙烯醚、异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和丙二醇嵌段聚醚，所述甘油聚氧丙烯醚、所述异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚及所述丙二醇嵌段聚醚的重量比为2：8：8。该配方压制了阳离子和非离子表面活性剂产生的泡沫，同时降低了该发明的浊点，是该发明在不影响对放射核素去污的同时间，在常温状态下对蛋白及脂肪类污垢的清洗性能大幅度提升。
所述阳离子烷基多糖苷为季铵化改性的非离子烷基糖苷。
该核医学去污剂还包括非离子表面活性剂40克，所述非离子表面活性剂为C9-C11脂肪醇聚氧乙烯醚。
所述缓蚀剂包括苯并三氮唑和苯甲酸钠，所述苯并三氮唑与所述苯甲酸钠的重量比为1：4，苯并三氮唑与苯甲酸钠的复配作为缓蚀剂对黑色金属和有色金属不产生腐蚀，所述溶剂为N,N-二甲基癸酰胺。该溶剂对污染物的渗透能力增强，既能提高助剂对污染物作用的速度，又能起到增溶的作用，不需另加增溶剂。
一种制备上述核医学去污剂的方法，包括如下步骤：
步骤S1：提供一反应釜，向所述反应釜中加入700克去离子水，以600转/分的速度转动所述反应釜，向所述反应釜注入12克的鼠李糖脂溶解5分钟，形成第一原液；
步骤S2：向所述反应釜中依次加入60克的阳离子烷基多糖苷、25克的分散剂、40克的非离子表面活性剂、60克己基D-糖甙及30克的消泡剂，搅拌30分钟形成第二原液，所述分散剂为改性聚乙烯亚胺和木质素磺酸钠；
步骤S3：将所述反应釜升温至60℃，加入15克的缓蚀剂及60克的溶剂，充分搅拌。
所述消泡剂包括甘油聚氧丙烯醚、异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和丙二醇嵌段聚醚，所述甘油聚氧丙烯醚、所述异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚及所述丙二醇嵌段聚醚的重量比为2：8：8。
所述阳离子烷基多糖苷为季铵化改性的非离子烷基糖苷，所述非离子表面活性剂为C9-C11脂肪醇聚氧乙烯醚，季铵化改性的非离子烷基糖苷与C9-C11窄分布的脂肪醇聚氧乙烯醚复配有增效作用。
所述缓蚀剂包括苯并三氮唑和苯甲酸钠，所述苯并三氮唑与所述苯甲酸钠的重量比为1：4；所述溶剂包括N,N-二甲基癸酰胺。
与现有核医学去污剂相比，本发明所配制出的泡沫去污剂剂，具有以下显著特点：
1.不含有可能会干扰放射性测量的卤素，卤素含量：F、Cl、Br、I，＜20mg；
2.不含有影响废水处理***的有害离子，与废水蒸发处理***、蒸残液贮存***兼容；
3.微生物降解率高，且本发明为浓缩产品，使用时采用去离子水稀释，综合去污成本低，所用原料为工业品；
4.由特殊的络合成分与表面活性成分组合，对去除蛋白、脂肪，含碳残留物、灰尘、金属颗粒和有机残留物有极高的效率；
5.该发明对表面放射性核素污染去污因子高，适用于工作台面、设备表面、容器、墙壁和地面等表面污染的去污。
对比例1
一种核医学去污剂，包括以下重量的组分：
Figure BDA0002069255510000111
所述分散剂包括亚甲基二萘磺酸钠、改性聚乙烯亚胺和木质素磺酸钠。
该核医学去污剂还包括消泡剂20克，所述消泡剂包括甘油聚氧丙烯醚、异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和丙二醇嵌段聚醚，所述甘油聚氧丙烯醚、所述异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚及所述丙二醇嵌段聚醚的重量比为2：8：8。
所述阳离子烷基多糖苷为季铵化改性的非离子烷基糖苷。
该核医学去污剂还包括非离子表面活性剂30克，所述非离子表面活性剂包括支链仲醇聚氧乙烯醚和C9-C11脂肪醇聚氧乙烯醚中。
所述缓蚀剂包括苯并三氮唑和苯甲酸钠，所述苯并三氮唑与所述苯甲酸钠的重量比为1：4；
一种制备上述核医学去污剂的方法，包括如下步骤：
步骤S1：提供一反应釜，向所述反应釜中加入645克去离子水，以600转/分的速度转动所述反应釜；
步骤S2：向所述反应釜中依次加入40克的阳离子烷基多糖苷、20克的分散剂、30克的非离子表面活性剂及20克的消泡剂，搅拌30分钟，所述分散剂包括亚甲基二萘磺酸钠、改性聚乙烯亚胺和木质素磺酸钠；
步骤S3：将所述反应釜升温至60℃，加入5克的缓蚀剂及50克的溶剂，充分搅拌。
所述消泡剂包括甘油聚氧丙烯醚、异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和丙二醇嵌段聚醚，所述甘油聚氧丙烯醚、所述异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚及所述丙二醇嵌段聚醚的重量比为2：8：8。
所述阳离子烷基多糖苷为季铵化改性的非离子烷基糖苷。所述非离子表面活性剂为支链仲醇聚氧乙烯醚和C9-11脂肪醇聚氧乙烯醚。
所述缓蚀剂包括苯并三氮唑和苯甲酸钠，所述苯并三氮唑与所述苯甲酸钠的重量比为1：4；所述溶剂包括2-甲基-2,4戊二醇。
对比例2
一种核医学去污剂，包括以下重量的组分：
Figure BDA0002069255510000121
该核医学去污剂还包括消泡剂20克，所述消泡剂包括甘油聚氧丙烯醚、异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和丙二醇嵌段聚醚，所述甘油聚氧丙烯醚、所述异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚及所述丙二醇嵌段聚醚的重量比为2：8：8。
所述阳离子烷基多糖苷为季铵化改性的非离子烷基糖苷。
该核医学去污剂还包括非离子表面活性剂30克，所述非离子表面活性剂包括支链仲醇聚氧乙烯醚和C9-C11脂肪醇聚氧乙烯醚中。
所述缓蚀剂包括苯并三氮唑和苯甲酸钠，所述苯并三氮唑与所述苯甲酸钠的重量比为1：4；
一种制备上述核医学去污剂的方法，包括如下步骤：
步骤S1：提供一反应釜，向所述反应釜中加入645克去离子水，以600转/分的速度转动所述反应釜，向所述反应釜注入3克的鼠李糖脂溶解5分钟，形成第一原液；
步骤S2：向所述反应釜中依次加入40克的阳离子烷基多糖苷、30克的非离子表面活性剂、50克己基D-糖甙及20克的消泡剂，搅拌30分钟形成第二原液，所述分散剂包括亚甲基二萘磺酸钠、改性聚乙烯亚胺和木质素磺酸钠；
步骤S3：将所述反应釜升温至60℃，加入5克的缓蚀剂及50克的溶剂，充分搅拌。
所述消泡剂包括甘油聚氧丙烯醚、异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和丙二醇嵌段聚醚，所述甘油聚氧丙烯醚、所述异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚及所述丙二醇嵌段聚醚的重量比为2：8：8。
所述阳离子烷基多糖苷为季铵化改性的非离子烷基糖苷。所述非离子表面活性剂为支链仲醇聚氧乙烯醚和C9-11脂肪醇聚氧乙烯醚。
所述缓蚀剂包括苯并三氮唑和苯甲酸钠，所述苯并三氮唑与所述苯甲酸钠的重量比为1：4；所述溶剂包括2-甲基-2,4戊二醇。
表1各实施例及对比例中核医学去污剂对放射性核素去污性能评价
Figure BDA0002069255510000131
Figure BDA0002069255510000141
表2各实施例及对比例中核医学去污剂的物理及化学性质对比
Figure BDA0002069255510000142
根据上述表1、表2可以看出，本实施例核医学去污剂产品有较高的去污因子，不含干扰表面污染测量的卤素。
以上仅为本发明的实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些均属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种核医学去污剂，其特征在于，包括以下重量份的组分：
Figure FDA0002069255500000011
所述分散剂包括亚甲基二萘磺酸钠、改性聚乙烯亚胺或木质素磺酸钠中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的核医学去污剂，其特征在于，还包括消泡剂2重量份～5重量份，所述消泡剂包括甘油聚氧丙烯醚、异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和丙二醇嵌段聚醚，所述阳离子烷基多糖苷包括季铵化改性的非离子烷基糖苷或季铵化改性的葡萄糖。
3.根据权利要求2所述的核医学去污剂，其特征在于，所述甘油聚氧丙烯醚、所述异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚及所述丙二醇嵌段聚醚的重量比为2：8：8。
4.根据权利要求1所述的核医学去污剂，其特征在于，还包括非离子表面活性剂3重量份～5重量份，所述非离子表面活性剂包括支链仲醇聚氧乙烯醚或C9-C11脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种或两种。
5.根据权利要求1所述的核医学去污剂，其特征在于，所述缓蚀剂包括苯并三氮唑和苯甲酸钠，所述苯并三氮唑与所述苯甲酸钠的重量比为1：4；所述溶剂包括2-甲基-2,4戊二醇或N,N-二甲基癸酰胺中的一种。
6.一种制备如权利要求1～5任一所述核医学去污剂的方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1：提供一反应釜，向所述反应釜中加入64.5重量份～85重量份的去离子水，以600转/分的速度转动所述反应釜，向所述反应釜注入0.3重量份～1.5重量份的鼠李糖脂溶解5分钟，形成第一原液；
步骤S2：向所述反应釜中依次加入4重量份～8重量份的阳离子烷基多糖苷、2重量份～3重量份的分散剂、3重量份～5重量份的非离子表面活性剂、5重量份～8重量份的己基D-糖甙及2重量份～5重量份的消泡剂，搅拌30分钟形成第二原液，所述分散剂包括亚甲基二萘磺酸钠、改性聚乙烯亚胺或木质素磺酸钠的一种或几种；
步骤S3：将所述反应釜升温至60℃，加入0.5重量份～2重量份的缓蚀剂及5重量份～8重量份的溶剂，充分搅拌。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述消泡剂包括甘油聚氧丙烯醚、异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和丙二醇嵌段聚醚，所述阳离子烷基多糖苷包括季铵化改性的非离子烷基糖苷或季铵化改性的葡萄糖。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述甘油聚氧丙烯醚、所述异辛醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚及所述丙二醇嵌段聚醚的重量比为2：8：8。
9.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述非离子表面活性剂包括支链仲醇聚氧乙烯醚或C9-11脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种或两种。
10.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述缓蚀剂包括苯并三氮唑和苯甲酸钠，所述苯并三氮唑与所述苯甲酸钠的重量比为1：4；所述溶剂包括2-甲基-2,4戊二醇或N,N-二甲基癸酰胺中的一种。
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