CN104403811B - 一种纳米无机材料与烷基糖苷复合的放射性核素去污剂及其使用方法 - Google Patents

一种纳米无机材料与烷基糖苷复合的放射性核素去污剂及其使用方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种纳米无机材料与烷基糖苷复合的放射性核素去污剂及其使用方法,去污剂的成分包括:烷基糖苷表面活性剂0.5~2重量份,纳米无机材料添加剂0.1~2重量份、螯合剂1~5重量份、缓蚀剂1~5重量份、增溶剂1~5重量份、稳泡剂0.1~1重量份、水71~94.4重量份,此外,还包括阴离子表面活性剂0.2~1重量份,分散剂0.1~0.5重量份,无机盐电解质1~5重量份、防腐剂0.1~0.5重量份,增稠剂0.5~2重量份,将所述重量份的各成分混合后高速搅拌得到泡沫去污剂。本发明采用对环境友好的烷基糖苷为起泡剂,同时添加吸附能力和絮凝能力较强的纳米无机材料,制备工艺简单,对放射性核素去污效果好,对固体表面无腐蚀,光照下易降解,二次污染少,可完成消泡,且消泡方便。

Description

一种纳米无机材料与烷基糖苷复合的放射性核素去污剂及其 使用方法
技术领域
本发明涉及一种放射性核素去污剂,特别是一种由纳米无机材料和烷基糖苷表面活性剂复合得到的放射性核素去污剂。
背景技术
核设施去污技术主要有化学去污、机械去污、电化学去污和生物去污四大类。化学去污废液量大,损伤物体表面,耗时长,机械去污要求污染工件的表面能被触及到,易产生气载尘埃,电化学去污效果比化学去污法好,但对材料的腐蚀较大,生物去污速度较慢。
泡沫去污方法二次废物产量少,对盲孔、隙缝以及一般难以清洗的地方都可以清洗得非常干净,对材料的腐蚀小。但是,现有的泡沫去污剂去污效率偏低,去污后的泡沫难以消泡,对后续溶液中核素的处理,如蒸发、过滤等存在一定的影响。此外,可采用酸溶液对泡沫进行消泡,但酸溶液对设备有一定的腐蚀作用,并且去污后废液难处理,废液中放射性核素难以分离与富集。
烷基糖苷是新一代温和表面活性剂,它具有表面活性高、去污力强、泡沫细腻丰富、无浊点且稀释无凝胶出现、刺激性小、易生物降解、配伍性佳等优点,在放射性核素泡沫去污剂领域有潜在的应用价值。
纳米无机材料具有稳定性好、比表面积和表面能大、再生性强、无毒无污染、价廉易得等优点,并且纳米无机材料内部具有网络结构的微孔通道,作为吸附剂在较短时间内可达到吸附平衡,对放射性核素具有良好的分离与富集作用,易于废液的处理,同时部分纳米材料具有光催化降解表面活性剂的作用,泡沫去污剂可在光照下降解消泡,在放射性核素的分离与富集方面具有广泛的应用前景。
因此,基于烷基糖苷和无机纳米材料的优异性能,能够制备一种放射性核素泡沫去污剂。
发明内容
本发明的目的旨在克服现有技术中的不足,提供一种纳米无机材料和烷基糖苷表面活性剂复合的放射性核素泡沫去污剂的制备方法及应用,实现以烷基糖苷表面活性剂替代化石原料制备环境友好的表面活性剂的目的,并利用纳米无机材料对放射性核素具有的良好分离与富集效果,解决现有泡沫去污剂在去污后泡沫难以消除、废液难以处理的问题。
本发明提供的技术方案为:
一种纳米无机材料与烷基糖苷复合的放射性核素去污剂,所述去污剂的成分包括:
烷基糖苷表面活性剂0.5~2重量份,纳米无机材料添加剂0.1~2重量份、螯合剂1~5重量份、缓蚀剂1~5重量份、增溶剂1~5重量份、稳泡剂0.1~1重量份、水71~94.4重量份。
优选的是,所述烷基糖苷为烷基碳原子数为8、烷基碳原子数为10、烷基碳原子数为12的烷基糖苷中的一种;其中,所述烷基碳原子数为8的烷基糖苷的临界胶束浓度CMC为0.6g/L,表面张力为39.0mN/m,亲水疏水平衡值HLB为13.8;所述烷基碳原子数为10的烷基糖苷的临界胶束浓度CMC为0.4g/L,表面张力为30.7mN/m,亲水疏水平衡值HLB为14.4;所述烷基碳原子数为12的烷基糖苷的临界胶束浓度CMC为0.06g/L,表面张力为28mN/m,亲水疏水平衡值HLB为13.4。
优选的是,所述纳米无机材料添加剂为纳米TiO2、ZnO、Fe2O3、Fe3O4、SiO2、纳米膨润土中的一种或两种的组合。
优选的是,所述螯合剂为三聚磷酸钠、柠檬酸钠、乙二胺四乙酸二钠中的一种。
优选的是,所述缓蚀剂为碳酸钠、硅酸钠、三乙醇胺、石油磺酸钠中的一种。
优选的是,所述增溶剂为尿素、聚乙二醇、对甲苯磺酸钠中的一种。
优选的是,所述稳泡剂为羧甲基纤维素钠、椰油二乙醇酰胺、海藻酸钠中的一种。
优选的是,所述去污剂的成分还包括:
阴离子表面活性剂0.2~1重量份,所述阴离子表面活性剂为α-烯烃磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的一种;
分散剂0.1~0.5重量份,所述分散剂为聚羧酸钠、六偏磷酸钠、聚丙烯酸钠中的一种;
无机盐电解质1~5重量份,所述无机盐电解质为NaCl、NH4Cl、Na2SO4中的一种。
防腐剂0.1~0.5重量份,所述防腐剂为苯酚、甲醛、尼泊金酯中的一种。
增稠剂0.5~2重量份,所述增稠剂为魔芋葡甘聚糖。
优选的是,所述增稠剂魔芋葡甘聚糖在使用时须进行纯化处理,其纯化方法为:将10~30重量份粗魔芋葡甘聚糖加入到80~120重量份体积比为1:1的***和无水乙醇的混合液中,水浴加热至40~70℃,回流10~20min,将混合液过滤,然后将滤渣加入800~1200重量份水中,加入1mol/L的盐酸,调节pH至4.5~5,然后加热到85~90℃,搅拌反应1.5h,将反应液过滤,得到的滤渣用无水乙醇洗涤3次,然后用丙酮脱水,在60~80℃下干燥得到纯魔芋葡甘聚糖。
优选的是,所述的纳米无机材料与烷基糖苷复合的放射性核素去污剂的使用方法为:取所述重量份的各成分混合后高速搅拌得到泡沫去污剂,然后将所述将泡沫去污剂喷施于被放射性核素污染的表面,将污染表面覆盖,静置1~10min,然后用鼓风或抽吸装置将泡沫去污剂除去,收集于废液桶中,将废液桶中的泡沫去污剂置于光照条件下2h~5h,使泡沫消失。
本发明具有下列特点和有益效果:
(1)本发明中采用的烷基糖苷是由可再生资源天然脂肪醇和葡萄糖合成的,是一种性能较全面的新型非离子表面活性剂,具有高表面活性、良好的生态安全性和相溶性,是国际公认的首选“绿色”功能性表面活性剂,烷基糖苷可生物降解,且其降解迅速彻底,避免了去污后表面活性剂带来的二次污染问题,对环境友好,实现了可再生生物质资源替代化石原料制备环境友好的表面活性剂的目的。
(2)本发明中制备的放射性核素去污剂中添加了纳米无机材料,纳米无机材料具有稳定性好、再生性强、无毒无污染、价廉易得等优点,在放射性核素去污剂中,纳米无机材料通过表面活性剂的分散作用,能够形成稳定的流体,利用其强的吸附能力和絮凝能力,能将放射性核素吸附,有效的去除废液中的放射性核素,提高去污剂的去污率,富集在废液中的放射性核素可通过过滤去除,使废液更容易处理,并且部分纳米材料(如:TiO2、ZnO、Fe2O3、Fe3O4等)具有光催化降解表面活性剂的作用,泡沫去污剂在光照2h~5h即可完成消泡,同时,消泡以后再次搅拌废液再无泡沫产生,在放射性核素去污领域具有较大的实用价值和广阔的应用前景;
(3)本发明中以泡沫形式去除固体表面的放射性污染物,相对于传统的去污大大的减少了废液量,废液量仅为酸洗的10%,去污剂制备方法简单,去污剂的使用通过喷涂、擦拭或浸泡于污染的表面,操作简单,并且去污时间快,仅1-10min,去污剂渗透力强,可去除不易接触的死角的污垢。去污后放射性核素吸附于纳米无机材料上,可对放射性核素进行回收再利用,该发明工艺简单,成本低廉,核素污染物去除率达80%以上。
附图说明:
图1为本发明所述的放射性核素去污剂中添加不同浓度的纳米TiO2对铀U(Ⅵ)污染表面的去污效果图。
具体实施方式:
下面结合实施例及附图对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
一种纳米无机材料与烷基糖苷复合的放射性核素去污剂,所述去污剂的成分包括:
烷基糖苷表面活性剂0.5~2重量份,纳米无机材料添加剂0.1~2重量份、螯合剂1~5重量份、缓蚀剂1~5重量份、增溶剂1~5重量份、稳泡剂0.1~1重量份、水71~94.4重量份。
值得注意的是:
本发明中采用的烷基糖苷为烷基碳原子数为8、烷基碳原子数为10、烷基碳原子数为12的烷基糖苷,这是由于这几种烷基糖苷与纳米无机材料及其他助剂复配得到的泡沫去污剂的性能优异,产生的泡沫细腻丰富,厚实而稳定,有利于被放射性核素污染的表面的去污。
本发明中优选的纳米无机材料添加剂为纳米TiO2、ZnO、Fe2O3、Fe3O4、SiO2、纳米膨润土中的一种或两种的组合。纳米无机材料能够通过表面活性剂的分散作用形成稳定的流体,利用其强的吸附能力和絮凝能力,能将放射性核素吸附,有效的去除废液中的放射性核素,提高去污剂的去污率,富集在废液中的放射性核素可通过过滤去除,使废液更容易处理,特别是部分纳米材料(如:TiO2、ZnO、Fe2O3、Fe3O4等)具有光催化降解表面活性剂的作用,泡沫去污后收集在废液桶中,将泡沫置于光照条件下2h~5h,可完全将表面活性剂降解消泡。
本发明中优选的螯合剂为三聚磷酸钠、柠檬酸钠、乙二胺四乙酸二钠中的一种。采用此类螯合剂能够显著提高表面活性剂的清洗去污能力。
本发明优选的缓蚀剂为碳酸钠、硅酸钠、三乙醇胺、石油磺酸钠中的一种。缓蚀剂在物体表面,特别是对一些敏感仪器和精密仪器的表面进行去污处理的表面,可形成保护层,防止其被腐蚀。
本发明优选的增溶剂为尿素、聚乙二醇、对甲苯磺酸钠中的一种。增溶剂可增加去污剂各个成分的溶解性,这将有利于泡沫的形成,并且可以改善去污剂的透明性。
本发明优选的稳泡剂为羧甲基纤维素钠、椰油二乙醇酰胺、海藻酸钠中的一种。采用稳泡剂将提高去污剂泡沫的稳定性,延长泡沫破灭半衰期,进而提高去污剂的去污率。
本发明优选的去污剂的成分还包括:
阴离子表面活性剂0.2~1重量份,所述阴离子表面活性剂为α-烯烃磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的一种,阴离子表面活性剂与烷基糖苷表面活性剂复配能显著提高表面活性剂的表面活性;
分散剂0.1~0.5重量份,所述分散剂为聚羧酸钠、六偏磷酸钠、聚丙烯酸钠中的一种,分散剂可以防止纳米无机材料的沉降和凝聚;
无机盐电解质1~5重量份,所述无机盐电解质为NaCl、NH4Cl、Na2SO4中的一种,添加无机盐电解质能促进表面活性剂形成胶束,使临界胶束浓度减小,从而提高表面活性剂的表面活性;
防腐剂0.1~0.5重量份,所述防腐剂为苯酚、甲醛、尼泊金酯中的一种,防腐剂能抑制细菌增长,防止去污剂腐败变质;
增稠剂0.5~2重量份,所述增稠剂为魔芋葡甘聚糖,增稠剂可以使去污剂稳定不分层,增加泡沫稳定性,从而增加去污效果,其中,所用的魔芋葡甘聚糖需经过纯化处理,经过纯化处理后,其增稠性更佳,并且避免了其他杂质混入去污剂,以免影响去污的效果,其优选的纯化方法为:将30重量份粗魔芋葡甘聚糖加入到120重量份体积比为1:1的***和无水乙醇的混合液中,水浴加热至60℃,回流20min,将混合液过滤,然后将滤渣加入1200重量份水中,加入1mol/L的盐酸,调节pH至5,然后加热到85℃,搅拌反应1.5h,将反应液过滤,得到的滤渣用无水乙醇洗涤3次,然后用丙酮脱水,在80℃下干燥得到纯魔芋葡甘聚糖。
本发明所述的放射性核素泡沫去污剂的使用方法为:取所述重量份的各成分混合后高速搅拌得到泡沫去污剂,然后将所述将泡沫去污剂喷涂、擦拭浸泡于被放射性核素污染的表面,将污染表面覆盖,被污染的表面可以是渡漆金属、玻璃或陶瓷表面,静置1~10min,然后用鼓风或抽吸装置将泡沫去污剂除去,收集于废液桶中,将废液桶中的泡沫去污剂置于光照条件下2h~5h,使泡沫消失,然后将废液过滤除去放射性核素。
图1为本发明所述的放射性核素去污剂中添加不同浓度的纳米TiO2对铀U(Ⅵ)污染表面的去污效果图,从图中可知随着纳米TiO2加入量的增大,去污率逐渐增大。
实施例1:
取0.5重量份烷基碳原子数为10的烷基糖苷、0.5重量份纳米TiO2、5重量份柠檬酸钠、1重量份碳酸钠、5重量份尿素、0.2重量份羧甲基纤维素钠、0.2重量份十二烷基苯磺酸钠、0.1重量份聚羧酸钠、1重量份NaCl、0.1重量份苯酚、0.5重量份纯化过的魔芋葡甘聚糖、85.9重量份水混合均匀得到泡沫去污剂溶液。
将所得到的溶液在3000r/min下搅拌得到稳定的泡沫,将泡沫喷涂于被污染渡漆表面,静置5min,用鼓风吹气装置将泡沫吹入废液桶中待后续处理。
将废液桶中的泡沫置于光照条件下2h,泡沫消失,废液在3000r/min下搅拌无泡沫产生,将废液过滤除去放射性核素。
实施例2:
取1重量份烷基碳原子数为10的烷基糖苷、0.5重量份纳米Fe2O3、5重量份柠檬酸钠、1重量份碳酸钠、5重量份尿素、0.3重量份羧甲基纤维素钠、0.2重量份十二烷基苯磺酸钠、0.4重量份聚羧酸钠、1重量份NaCl、0.1重量份苯酚、0.5重量份纯化过的魔芋葡甘聚糖、85重量份水混合均匀得到泡沫去污剂溶液。
将所得到的溶液在3000r/min下搅拌得到稳定的泡沫,将泡沫喷涂于被污染渡漆表面,静置8min,用鼓风吹气装置将泡沫吹入废液桶中待后续处理。
将废液桶中的泡沫置于光照条件下3h,泡沫消失,废液在3000r/min下搅拌无泡沫产生,将废液过滤除去放射性核素。
实施例3:
取1.5重量份烷基碳原子数为10的烷基糖苷、1重量份纳米ZnO、5重量份乙二胺四乙酸二钠、3重量份碳酸钠、5重量份尿素、0.4重量份羧甲基纤维素钠、0.2重量份十二烷基苯磺酸钠、0.1重量份聚羧酸钠、1重量份NH4Cl、0.1重量份尼泊金酯、0.5重量份纯化过的魔芋葡甘聚糖、84.2重量份水混合均匀得到泡沫去污剂溶液。
将所得到的溶液在3000r/min下搅拌得到稳定的泡沫,将泡沫喷涂于被污染渡漆表面,静置5min,用鼓风吹气装置将泡沫吹入废液桶中待后续处理。
将废液桶中的泡沫置于光照条件下5h,泡沫消失,废液在3000r/min下搅拌无泡沫产生,将废液过滤除去放射性核素。
实施例4:
取2重量份烷基碳原子数为8的烷基糖苷、0.5重量份纳米TiO2、5重量份乙二胺四乙酸二钠、5重量份三乙醇胺、5重量份对甲苯磺酸钠、0.1重量份海藻酸钠、0.2重量份α-烯烃磺酸钠、0.1重量份聚丙烯酸钠、1重量份NH4Cl、0.1重量份尼泊金酯、0.5重量份纯化过的魔芋葡甘聚糖、83.5重量份水混合均匀得到泡沫去污剂溶液。
将所得到的溶液在3000r/min下搅拌得到稳定的泡沫,将泡沫喷涂于被污染渡漆玻璃表面,静置10min,用鼓风吹气装置将泡沫吹入废液桶中待后续处理。
将废液桶中的泡沫置于光照条件下5h,泡沫消失,废液在3000r/min下搅拌无泡沫产生,将废液过滤除去放射性核素。
实施例5:
取1.5重量份烷基碳原子数为10的烷基糖苷、1重量份纳米Fe3O4、3重量份三聚磷酸钠、5重量份石油磺酸钠、2重量份对甲苯磺酸钠、0.1重量份海藻酸钠、0.2重量份α-烯烃磺酸钠、0.1重量份聚丙烯酸钠、2重量份NH4Cl、0.1重量份苯酚、0.5重量份纯化过的魔芋葡甘聚糖、84.5重量份水混合均匀得到泡沫去污剂溶液。
将所得到的溶液在3000r/min下搅拌得到稳定的泡沫,将泡沫喷涂于被污染渡漆表面,静置5min,用鼓风吹气装置将泡沫吹入废液桶中待后续处理。
将废液桶中的泡沫置于光照条件下2h,泡沫消失,废液在3000r/min下搅拌无泡沫产生,将废液过滤除去放射性核素。
实施例6:
取2重量份烷基碳原子数为10的烷基糖苷、0.5重量份纳米TiO2、0.5重量份纳米膨润土、5重量份三聚磷酸钠、2重量份石油磺酸钠、5重量份对甲苯磺酸钠、0.1重量份椰油二乙醇酰胺、0.2重量份α-烯烃磺酸钠、0.2重量份聚丙烯酸钠、1重量份NaCl、0.1重量份苯酚、0.5重量份纯化过的魔芋葡甘聚糖、82.9重量份水混合均匀得到泡沫去污剂溶液。
将所得到的溶液在3000r/min下搅拌得到稳定的泡沫,将泡沫喷涂于被污染渡漆表面,静置5min,用鼓风吹气装置将泡沫吹入废液桶中待后续处理。
将废液桶中的泡沫置于光照条件下3h,泡沫消失,废液在3000r/min下搅拌无泡沫产生,将废液过滤除去放射性核素。
实施例7:
取0.5重量份烷基碳原子数为12的烷基糖苷、0.5重量份纳米ZnO、0.5重量份纳米膨润土、5重量份柠檬酸钠、5重量份石油磺酸钠、2重量份尿素、0.2重量份羧甲基纤维素钠、0.2重量份α-烯烃磺酸钠、0.2重量份聚丙烯酸钠、1重量份NaCl、0.1重量份尼泊金酯、0.5重量份纯化过的魔芋葡甘聚糖、82.9重量份水混合均匀得到泡沫去污剂溶液。
将所得到的溶液在3000r/min下搅拌得到稳定的泡沫,将泡沫喷涂于被污染陶瓷表面,静置5min,用鼓风吹气装置将泡沫吹入废液桶中待后续处理。
将废液桶中的泡沫置于光照条件下2h,泡沫消失,废液在3000r/min下搅拌无泡沫产生,将废液过滤除去放射性核素。
以上实施例1~7是本发明提供的在采用不同原料以及不同试剂在不同比例下所制备去污剂的方法,接下来通过实施例8~12和对比例13制得的去污剂进行含有铀U(VI)污染物的渡漆金属板去污试验的具体研究:
实施例8~12:
下表为实施例8~12添加纳米TiO2和水的量,
取2重量份烷基碳原子数为10的烷基糖苷、分别加入上表中添加量的纳米TiO2、5重量份三聚磷酸钠、2重量份石油磺酸钠、5重量份对甲苯磺酸钠、0.1重量份椰油二乙醇酰胺、0.2重量份α-烯烃磺酸钠、0.2重量份聚丙烯酸钠、1重量份NaCl、0.1重量份苯酚、0.5重量份纯化过的魔芋葡甘聚糖混合均匀得到泡沫去污剂溶液。将所得到的溶液在3000r/min下搅拌得到稳定的泡沫。
对比例13:
取2重量份烷基碳原子数为10的烷基糖苷、5重量份三聚磷酸钠、2重量份石油磺酸钠、5重量份对甲苯磺酸钠、0.1重量份椰油二乙醇酰胺、0.2重量份α-烯烃磺酸钠、0.2重量份聚丙烯酸钠、1重量份NaCl、0.1重量份苯酚、0.5重量份纯化过的魔芋葡甘聚糖、83.9重量份水混合均匀得到泡沫去污剂溶液,将所得到的溶液在3000r/min下搅拌得到稳定的泡沫。
利用实施例8~12和对比例13所制备的去污剂进行去污实验研究:
U(VI)污染的渡漆金属板的去污:取六份2mL 5000mg/L的UO2(NO3)2溶液分别雾化喷淋在10cm×10cm渡漆金属板上,自然风干,得到污染的渡漆金属板。去污:分别在六块污染样板上喷涂一定厚度的按实施例8~12和对比例13制备的泡沫去污剂,静置5min,用鼓风吹气装置将泡沫吹入废液桶中待后续处理。
用FJ2207α、β表面污染测量仪测试渡漆金属板污染前后的放射性。计算单位面积放射性活度AS以Bq/cm2为单位,按(1)计算去污率η。
η为去污率;Ao原始沾污的放射性;Ad为涂膜去污后的放射性。
结果如图1所示,对比例13未添加纳米TiO2,其对渡漆金属板的去污率仅为88%,随着实施例8~12中纳米TiO2添加量的增加,去污率随着增加,说明纳米TiO2的添加对放射性核素的去除起到了很大的作用。
同时,在泡沫去污剂完成去污后,用鼓风吹气装置将泡沫吹入废液桶中,将废液桶中的泡沫置于光照条件下5h,实施例8~12中的泡沫消失,并且废液在3000r/min下搅拌再无泡沫产生,而实施例13中的泡沫在光照条件下,泡沫会随着时间自然消失一部分,但是废液如继续在在3000r/min下搅拌,还会有大量的泡沫产生,这说明纳米TiO2具有光催化降解表面活性剂的作用,泡沫去污剂在光照下可完成消泡,同时,消泡以后再次搅拌废液再无泡沫产生。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。

Claims (7)

1.一种纳米无机材料与烷基糖苷复合的放射性核素去污剂,其特征在于,所述去污剂的成分包括:
烷基糖苷表面活性剂0.5~2重量份,纳米无机材料添加剂0.1~2重量份、螯合剂1~5重量份、缓蚀剂1~5重量份、增溶剂1~5重量份、稳泡剂0.1~1重量份、水71~94.4重量份、阴离子表面活性剂0.2~1重量份、分散剂0.1~0.5重量份、无机盐电解质1~5重量份、防腐剂0.1~0.5重量份、增稠剂0.5~2重量份;
其中,所述缓蚀剂为碳酸钠、硅酸钠、三乙醇胺、石油磺酸钠中的一种;所述增溶剂为尿素、对甲苯磺酸钠中的一种;
所述烷基糖苷为烷基碳原子数为8的烷基糖苷,其临界胶束浓度CMC为0.6g/L,表面张力为39.0mN/m,亲水疏水平衡值HLB为13.8;
所述纳米无机材料添加剂为纳米TiO2、ZnO、Fe2O3、Fe3O4、SiO2、纳米膨润土中的一种或两种的组合。
2.根据权利要求1所述的纳米无机材料与烷基糖苷复合的放射性核素去污剂,其特征在于,将所述烷基碳原子数为8的烷基糖苷替换为烷基碳原子数为10或烷基碳原子数为12的烷基糖苷;其中,所述烷基碳原子数为10的烷基糖苷的临界胶束浓度CMC为0.4g/L,表面张力为30.7mN/m,亲水疏水平衡值HLB为14.4;所述烷基碳原子数为12的烷基糖苷的临界胶束浓度CMC为0.06g/L,表面张力为28mN/m,亲水疏水平衡值HLB为13.4。
3.根据权利要求1所述的纳米无机材料与烷基糖苷复合的放射性核素去污剂,其特征在于,所述螯合剂为三聚磷酸钠、柠檬酸钠、乙二胺四乙酸二钠中的一种。
4.根据权利要求1所述的纳米无机材料与烷基糖苷复合的放射性核素去污剂,其特征在于,所述稳泡剂为羧甲基纤维素钠、椰油二乙醇酰胺、海藻酸钠中的一种。
5.根据权利要求1所述的纳米无机材料与烷基糖苷复合的放射性核素去污剂,其特征在于,所述阴离子表面活性剂为α-烯烃磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的一种;所述分散剂为聚羧酸钠、六偏磷酸钠、聚丙烯酸钠中的一种;所述无机盐电解质为NaCl、NH4Cl、Na2SO4中的一种;所述防腐剂为苯酚、甲醛、尼泊金酯中的一种;所述增稠剂为魔芋葡甘聚糖。
6.根据权利要求5所述的纳米无机材料与烷基糖苷复合的放射性核素去污剂,其特征在于,所述增稠剂魔芋葡甘聚糖在使用时须进行纯化处理,其纯化方法为:将10~30重量份粗魔芋葡甘聚糖加入到80~120重量份体积比为1:1的***和无水乙醇的混合液中,水浴加热至40~70℃,回流10~20min,将混合液过滤,然后将滤渣加入800~1200重量份水中,加入1mol/L的盐酸,调节pH至4.5~5,然后加热到85~90℃,搅拌反应1.5h,将反应液过滤,得到的滤渣用无水乙醇洗涤3次,然后用丙酮脱水,在60~80℃下干燥得到纯魔芋葡甘聚糖。
7.根据权利要求1~6任一项所述的纳米无机材料与烷基糖苷复合的放射性核素去污剂的使用方法,其特征在于,取所述重量份的各成分混合后高速搅拌得到泡沫去污剂,然后将所述将泡沫去污剂喷施于被放射性核素污染的表面,将污染表面覆盖,静置1~10min,然后用鼓风或抽吸装置将泡沫去污剂除去,收集于废液桶中,将废液桶中的泡沫去污剂置于光照条件下2h~5h,使泡沫消失。
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