CN111978304B - 苯醚甲环唑半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 - Google Patents
苯醚甲环唑半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111978304B CN111978304B CN202010894911.9A CN202010894911A CN111978304B CN 111978304 B CN111978304 B CN 111978304B CN 202010894911 A CN202010894911 A CN 202010894911A CN 111978304 B CN111978304 B CN 111978304B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- difenoconazole
- hapten
- antibody
- artificial antigen
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/76—Albumins
- C07K14/765—Serum albumin, e.g. HSA
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/76—Albumins
- C07K14/77—Ovalbumin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/795—Porphyrin- or corrin-ring-containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/44—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material not provided for elsewhere, e.g. haptens, metals, DNA, RNA, amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5308—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for analytes not provided for elsewhere, e.g. nucleic acids, uric acid, worms, mites
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了苯醚甲环唑半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用,本发明提供的苯醚甲环唑半抗原既最大程度保留了苯醚甲环唑的特征结构,使得苯醚甲环唑半抗原的免疫原性明显增强,又具有可以与载体蛋白发生偶联的羧基;用苯醚甲环唑半抗原与载体蛋白偶联后得到的苯醚甲环唑人工抗原去免疫动物,更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体,经检测苯醚甲环唑抗体的灵敏度可达0.05μg/L,与其他***类农药的交叉反应率低,为后续建立苯醚甲环唑的各种免疫分析方法提供了基础。
Description
技术领域
本发明属于食品安全检测领域。更具体地,本发明涉及苯醚甲环唑半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用。
背景技术
苯醚甲环唑(Difenoconazole),又名噁醚唑,是一种广谱高效的***类内吸性杀菌剂,属于14α-甾醇脱甲基化抑制剂,可以干扰菌丝生长,抑制病原体孢子萌发,最终抑制真菌生长。苯醚甲环唑具有保护和治疗作用,被广泛应用于谷物、油料、水果、蔬菜、花生、甜菜、茶叶、人参等作物以控制病虫害,主要用于防治灰腐病、霜霉病和白粉病,同时还可以抑制草莓和辣椒炭疽病。但由于其是直接喷洒于作物上,使人们易受其危害,因此我国国家标准GB 2763-2019《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》中规定了不同食品中苯醚甲环唑的残留限量。
目前,国内外检测苯醚甲环唑主要采用气相色谱法、气相色谱-质谱法和液相色谱串联质谱法等分析方法,存在样品前处理繁琐、检测时间长、仪器贵重等缺点,所以在我国无法得到广泛应用,并且不符合现场检测“在短时间内低成本对大量样品进行准确检测和筛选”的要求。而免疫学检测分析技术以其高灵敏、特异性高、快速、操作简便等优点在药物残留检测领域已被广泛应用,比起仪器等检验方法有很多优势。所以免疫分析为苯醚甲环唑残留研究提供了一条新的分析检测方法。
在建立免疫学检测方法并应用该检测方法检测苯醚甲环唑残留量时,关键技术在于能够获取到特异性强、灵敏度高的抗体,而要实现这一目标,前提条件就是得合成、制备出合适的苯醚甲环唑半抗原。
发明内容
针对现有技术中存在的不足之处,本发明提供一种能最大程度保留苯醚甲环唑的特征结构,又具有一定长度连接臂的半抗原以及这种半抗原的制备方法;以此半抗原制备的人工抗原、检测灵敏度高和特异性强的抗体;以及此半抗原的应用。
为了实现本发明的目的,第一方面,本发明提供一种苯醚甲环唑半抗原,其具有如下结构式:
本发明提供的苯醚甲环唑半抗原在苯醚甲环唑的分子结构上引入羧基活性基团,从而可以与载体蛋白进行偶联得到人工抗原用于免疫;该苯醚甲环唑半抗原保留了苯醚甲环唑的所有特征基团,最小改变苯醚甲环唑原有结构特征,同时与载体蛋白偶联后,突出的是苯醚甲环唑本身独有的结构,为后续刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体奠定基础。
第二方面,本发明提供上述苯醚甲环唑半抗原的制备方法,其包括如下步骤:
2)在碱性条件下,将所述中间体1与氨基丙酸发生亲核取代反应,得到苯醚甲环唑半抗原。
进一步地,上述步骤1)包括如下步骤:取苯醚甲环唑杂质1加1,2-二氯乙烷溶解,加入对甲基苯磺酸,充分搅拌,室温下滴加液溴,继续反应2h;反应结束后,加饱和食盐水,充分震荡,静置,分去水相,再加水,震荡,静置,分去水相,有机相浓缩蒸干,得到中间体1;其中,所述苯醚甲环唑杂质1和液溴的物质的量之比为1:1。
进一步地,上述步骤2)包括如下步骤:将中间体1加N,N-二甲基甲酰胺溶解,加入KOH,充分搅拌,加入无水碘化钠,再滴加含有氨基丙酸的水溶液,油浴加热,90℃反应6h;反应结束后,加水,加盐酸调节pH至中性,再用乙酸乙酯萃取,震荡,静置,分去水相;加饱和食盐水,洗涤,静置,分去水相,有机相浓缩,上硅胶柱,用二氯甲烷和甲醇体积比为10:1的混合溶剂洗脱分离,得到苯醚甲环唑半抗原。
本发明根据苯醚甲环唑的结构特点,通过溴化、取代反应产生带有羧基的间隔臂,使用的原料易得,反应操作较为简单,反应条件易于控制,制备的苯醚甲环唑半抗原的纯度和收率较高。
第三方面,本发明提供一种苯醚甲环唑人工抗原,其是载体蛋白和上述苯醚甲环唑半抗原偶联得到的偶联物。所述苯醚甲环唑人工抗原可以作为免疫原,也可以作为包被原。
进一步地,所述载体蛋白为牛血清白蛋白、卵清蛋白、人血清白蛋白或血蓝蛋白;优选牛血清白蛋白、卵清蛋白。
更具体的如:苯醚甲环唑半抗原-牛血清白蛋白(BSA)形成的免疫原;苯醚甲环唑半抗原-卵清蛋白(OVA)形成的包被原。
苯醚甲环唑半抗原分子仅具有免疫反应性,而不具有免疫原性。因此,为了赋予苯醚甲环唑半抗原分子以免疫原性,还需要将该苯醚甲环唑半抗原分子与合适的载体蛋白分子偶联、结合在一起,由此产生既具有免疫反应性又具有免疫原性的苯醚甲环唑人工抗原。
第四方面,本发明提供上述苯醚甲环唑人工抗原的制备方法,采用活泼酯法将载体蛋白偶联于上述苯醚甲环唑半抗原的羧基上。
第五方面,本发明提供一种苯醚甲环唑抗体,它是由上述苯醚甲环唑人工抗原经动物免疫得到,其能与苯醚甲环唑发生特异性免疫反应。
进一步地,所述苯醚甲环唑抗体为单克隆抗体或多克隆抗体。另外,对于所述苯醚甲环唑抗体,可以采用本领域常规方法来进行制备。
在一个具体的实施方案中,所述苯醚甲环唑抗体为特异性针对上述苯醚甲环唑半抗原的苯醚甲环唑人工抗原的鼠源单克隆抗体。
采用本发明的苯醚甲环唑人工抗原得到的苯醚甲环唑抗体的效价、特异性、亲和力都较好,与其他***类杀虫剂的交叉反应率低。
第六方面,本发明提供上述苯醚甲环唑抗体在检测苯醚甲环唑残留中的应用。
本发明通过苯醚甲环唑人工抗原诱导免疫动物产生抗体,从而用于苯醚甲环唑免疫检测分析中。
所述的苯醚甲环唑免疫检测包括但不限于苯醚甲环唑ELISA试剂盒、苯醚甲环唑胶体金试纸条、苯醚甲环唑时间分辨荧光试纸条。
借由上述技术方案,本发明至少具有如下优点及有益效果:
本发明提供的苯醚甲环唑半抗原既最大程度保留了苯醚甲环唑的特征结构,使得苯醚甲环唑半抗原的免疫原性明显增强,又具有可以与载体蛋白发生偶联的羧基;用苯醚甲环唑半抗原与载体蛋白偶联后得到的苯醚甲环唑人工抗原去免疫动物,更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体,为后续建立苯醚甲环唑的各种免疫分析方法提供基础。
本发明中苯醚甲环唑半抗原的制备方法,使用的原料易得,反应操作较为简单,反应条件易于控制,制备的苯醚甲环唑半抗原的纯度和收率较高。
采用本发明的苯醚甲环唑人工抗原得到的苯醚甲环唑抗体的效价、特异性、亲和力都较好,灵敏度可达到0.05μg/L,与其他***类杀虫剂的交叉反应率低。
附图说明
图1是本发明苯醚甲环唑半抗原的合成路线
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步详细说明本发明,但实施例仅是本发明的优选实施方式,并不是对本发明的限定。
实施例1
一种苯醚甲环唑半抗原的制备方法,其包括如下步骤:
1)取4.2g苯醚甲环唑杂质1加100mL 1,2-二氯乙烷溶解,加入0.12g对甲基苯磺酸,充分搅拌,室温下滴加1.61g液溴,分批滴加,先滴加一半,待颜色变浅后滴加另一半,继续反应2h;反应结束后,加饱和食盐水100mL,充分震荡,静置,分去水相,再加水100mL,震荡,静置,分去水相,有机相浓缩蒸干,得到中间体1;
2)将全部的中间体1加100mL N,N-二甲基甲酰胺溶解,加入2.14g KOH,充分搅拌,加入0.47g无水碘化钠,再滴加2mL含有1.8g氨基丙酸的水溶液,油浴加热,90℃反应6h;反应结束后,加水200mL,加6mol/L稀盐酸调节pH至7,再用乙酸乙酯300mL萃取,震荡,静置,分去水相;加饱和食盐水100mL,洗涤,静置,分去水相,有机相浓缩,上硅胶柱,用二氯甲烷和甲醇体积比为10:1的混合溶剂洗脱分离,得到苯醚甲环唑半抗原。
实施例2
一种苯醚甲环唑人工抗原的制备方法,步骤如下:
取实施例1制备的苯醚甲环唑半抗原19mg,加N,N-二甲基甲酰胺(DMF)1mL溶解,加N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)13.1mg、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)27mg,室温反应3h,得到半抗原溶液A液;取牛血清白蛋白(BSA)50mg,加0.05mol/L PB缓冲液溶解,得到B液;将A液滴加到B液中,4℃反应12h,用0.02mol/L PBS透析纯化3天,每天换液3次,得到与牛血清白蛋白偶联的苯醚甲环唑人工抗原,分装,-20℃保存。
实施例3
一种苯醚甲环唑人工抗原的制备方法,步骤如下:
取实施例1制备的苯醚甲环唑半抗原12mg,加二甲基亚砜(DMSO)1mL溶解,加1-羟基苯并***(HOBT)11mg、EDC 11mg,室温反应3h,得到半抗原溶液A液;取卵清蛋白(OVA)50mg,加0.05mol/L PB缓冲液溶解,得到B液;将A液滴加到B液中,4℃反应12h,用0.02mol/LPBS透析纯化3天,每天换液3次,得到与卵清蛋白偶联的苯醚甲环唑人工抗原,分装,-20℃保存。
实施例4
一种苯醚甲环唑抗体,其制备方法为:
1.动物免疫
取健康的6~8周雌性Balb/c小鼠10只(分为A与B两组,每组5只),初次免疫用弗氏完全佐剂乳化后颈背部皮下多点注射,每只小鼠免疫剂量为200μg与牛血清白蛋白偶联的苯醚甲环唑人工抗原;之后加强免疫每两周颈背部皮下多点注射一次,乳化用弗氏不完全佐剂;最后一次免疫使用生理盐水代替弗氏不完全佐剂,采用腹腔注射,注射剂量和前面几次相同。具体免疫步骤见表1。
表1小鼠免疫程序
第三次、四次、加强免疫后7d,对小鼠断尾取血,ELISA方法测定小鼠血清效价,具体步骤如下:
(1)用0.05mol/L pH9.6的碳酸盐缓冲液将与卵清蛋白偶联的苯醚甲环唑人工抗原做1:1000稀释,每孔100μL包被酶标板,37℃孵育2h,甩掉包被液,以PBST洗涤1次,拍干;
(2)每孔加入150μL封闭液,37℃反应2h后倾去封闭液,拍干;
(3)每孔加入50μL以PBS倍比稀释的抗血清,25℃反应30min后倾去反应液,以PBST洗涤3~5次,每次间隔30s,拍干;
(4)加PBS稀释的辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠抗抗体(1:1000)100μL/孔,25℃反应30min,以PBST洗涤3~5次,每次间隔30s,拍干;
(5)每孔加入底物显色液A液和B液各50μL,25℃避光反应15min,每孔加入50μL2mol/L的H2SO4溶液终止反应;
(6)酶标仪测定波长在450nm的OD值,以样品孔OD450接近于1的稀释倍数作为阳性血清的效价。
2.细胞融合
(1)饲养细胞制备:断颈处死8~10周龄Balb/c小鼠,浸泡在75%酒精中5min,随即放入超净工作台内,腹部朝上放于平皿内或固定于解剖板上。用眼科镊子夹起小鼠腹部皮肤,用剪刀剪一小口,注意切勿剪破腹膜,以免腹腔液外流和污染。然后用剪刀向上下两侧做钝性分离,充分暴露腹膜。用酒精棉球擦拭腹膜消毒。用注射器吸取5mL RPMI-1640基础培养液,注入小鼠腹腔,轻轻抽回注射器,晃动小鼠腿部和尾部几次。用原注射器抽回腹腔内液体,注入离心管。如此反复操作3~4次。1000r/min离心10min,弃上清。用20~50mL完全培养液重悬细胞,100μL/孔滴加到培养板,置培养箱备用。
(2)脾细胞制备:加强免疫后3d,取免疫Balb/c小鼠,眼眶采血后脱臼处死,在75%酒精中消毒后取脾脏,去除***,制备脾细胞悬液,转移到50mL离心管中,加RPMI-1640至30mL,1500~2000r/min离心5min,弃上清,加RPMI-1640至30mL,计数待用。
(3)骨髓瘤细胞制备:取3瓶生长状态良好的(活细胞数>95%)骨髓瘤细胞,将之完全吹下,转移到50mL离心管中,加RPMI-1640至30mL,1500~2000r/min离心5min,弃上清,加RPMI-1640至30mL,计数待用。
(4)细胞混合:脾细胞:骨髓瘤细胞=8:1,混合,1500~2000r/min离心5min。
(5)细胞融合:将混合好的细胞离心,倒干上清,把沉淀细胞块弹成糊状,置37℃水浴,在1min内加入1mL融合剂,融合剂为聚乙二醇(PEG)4000,作用2min,并轻轻搅拌细胞,在随后4min内加入20mL无血清的PEG营养液,1000r/min离心10min,弃上清。用20~50mL完全培养液重悬细胞,铺种于含饲养细胞的96孔细胞培养板,每孔100μL,置培养箱中。
3.细胞株筛选
待细胞长至孔底的1/3~1/2时,即可进行抗体检测。采用ELISA方法对有杂交瘤细胞生长的培养孔进行筛选,筛选分两步:第一步先用间接ELISA筛选出阳性细胞孔,第二步选用苯醚甲环唑为标准品,用间接竞争ELISA对阳性细胞进行抑制效果测定。选出对苯醚甲环唑标准品具有较好抑制的孔,采用有限稀释法进行亚克隆,用同样的方法进行检测。重复三次,即可得到能稳定分泌苯醚甲环唑单克隆抗体的细胞株。
4.腹水制备
将液体石蜡注射6~8周Balb/c小鼠,500μL/只。10天后将处于对数生长期的杂交瘤细胞用RPMI-1640基础培养基收集,用血球计数板和显微镜计数,细胞浓度在1.0×106~1.5×106个/mL范围内。每只小鼠0.5mL杂交瘤细胞注射到腹腔。注意观察在一周后小鼠腹部膨大,用无菌注射器于小鼠腹腔采集腹水,每隔一到两天采集一次,这样多次反复采集直到小鼠自然死亡。4℃下5000r/min离心5min,收集上清,并去掉腹水上层漂浮的脂肪和蛋白质膜。
5.抗体纯化
单克隆抗体采用辛酸-硫酸铵方法纯化。
6.抗体效价测定
采用间接ELISA方法测定抗体效价,步骤参考1.中动物免疫的血清效价测定。结果显示,苯醚甲环唑单克隆抗体的效价≥100000。
7.抗体交叉反应性测定
采用间接竞争ELISA方法测定,结果发现,苯醚甲环唑单克隆抗体对苯醚甲环唑及其他***类杀虫剂的交叉反应率为:苯醚甲环唑为100%,腈菌唑、***醇、戊唑醇、双苯***醇、***酮、烯唑醇、氟环唑、戊环唑、氟硅唑、粉唑醇、丙环唑均<1%。由此可见,所制备的抗体特异性较好。
以上所述实施例仅表达了本发明的实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制,但凡采用等同替换或等效变换的形式所获得的技术方案,均应落在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
3.如权利要求2所述的苯醚甲环唑半抗原的制备方法,其特征在于,所述步骤1)包括如下步骤:取苯醚甲环唑杂质1加1,2-二氯乙烷溶解,加入对甲基苯磺酸,充分搅拌,室温下滴加液溴,继续反应2h;反应结束后,加饱和食盐水,充分震荡,静置,分去水相,再加水,震荡,静置,分去水相,有机相浓缩蒸干,得到中间体1;其中,所述苯醚甲环唑杂质1和液溴的物质的量之比为1:1。
4.如权利要求2所述的苯醚甲环唑半抗原的制备方法,其特征在于,所述步骤2)包括如下步骤:将中间体1加N,N-二甲基甲酰胺溶解,加入KOH,充分搅拌,加入无水碘化钠,再滴加含有氨基丙酸的水溶液,油浴加热,90℃反应6h;反应结束后,加水,加盐酸调节pH至中性,再用乙酸乙酯萃取,震荡,静置,分去水相;加饱和食盐水,洗涤,静置,分去水相,有机相浓缩,上硅胶柱,用二氯甲烷和甲醇体积比为10:1的混合溶剂洗脱分离,得到苯醚甲环唑半抗原。
5.一种苯醚甲环唑人工抗原,其特征在于,其是载体蛋白和权利要求1所述的苯醚甲环唑半抗原偶联得到的偶联物。
6.如权利要求5所述的苯醚甲环唑人工抗原,其特征在于,所述载体蛋白为牛血清白蛋白、卵清蛋白、人血清白蛋白或血蓝蛋白。
7.如权利要求5或6所述的苯醚甲环唑人工抗原的制备方法,其特征在于,采用活泼酯法将载体蛋白偶联于权利要求1所述苯醚甲环唑半抗原的羧基上。
8.一种苯醚甲环唑抗体,其特征在于,它是由权利要求5所述的苯醚甲环唑人工抗原经动物免疫得到,其能与苯醚甲环唑发生特异性免疫反应。
9.一种权利要求8所述的苯醚甲环唑抗体在检测苯醚甲环唑残留中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010894911.9A CN111978304B (zh) | 2020-08-31 | 2020-08-31 | 苯醚甲环唑半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010894911.9A CN111978304B (zh) | 2020-08-31 | 2020-08-31 | 苯醚甲环唑半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111978304A CN111978304A (zh) | 2020-11-24 |
CN111978304B true CN111978304B (zh) | 2022-07-08 |
Family
ID=73441492
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010894911.9A Active CN111978304B (zh) | 2020-08-31 | 2020-08-31 | 苯醚甲环唑半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111978304B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113583110B (zh) * | 2021-08-19 | 2023-07-21 | 华南农业大学 | 一种苯并***半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法与应用 |
CN113698394B (zh) * | 2021-09-24 | 2023-12-15 | 南京农业大学 | 一种丙环唑半抗原及其制备方法和应用 |
CN113896758B (zh) * | 2021-09-27 | 2023-09-12 | 浙江省食品药品检验研究院 | 龙葵素半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 |
CN114276335B (zh) * | 2021-11-26 | 2023-05-09 | 华南农业大学 | 一种苯醚甲环唑半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用 |
CN114621175B (zh) * | 2022-03-14 | 2023-06-27 | 华南农业大学 | 一种苯醚甲环唑半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用 |
CN114989144B (zh) * | 2022-05-16 | 2023-11-28 | 江南大学 | 一种苯醚甲环唑半抗原、完全抗原、抗体及其制备方法和应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102459241A (zh) * | 2009-06-18 | 2012-05-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 带有硫取代基的***化合物 |
CN105294862A (zh) * | 2015-11-23 | 2016-02-03 | 天津科技大学 | 一种高特异性苯醚甲环唑多克隆抗体的制备方法 |
CN106674351A (zh) * | 2016-12-31 | 2017-05-17 | 沈阳金诚科技有限公司 | 一种检测苯醚甲环唑残留的elisa检测试剂盒及检测方法 |
-
2020
- 2020-08-31 CN CN202010894911.9A patent/CN111978304B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102459241A (zh) * | 2009-06-18 | 2012-05-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 带有硫取代基的***化合物 |
CN105294862A (zh) * | 2015-11-23 | 2016-02-03 | 天津科技大学 | 一种高特异性苯醚甲环唑多克隆抗体的制备方法 |
CN106674351A (zh) * | 2016-12-31 | 2017-05-17 | 沈阳金诚科技有限公司 | 一种检测苯醚甲环唑残留的elisa检测试剂盒及检测方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111978304A (zh) | 2020-11-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111978304B (zh) | 苯醚甲环唑半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN110498766B (zh) | 氟啶胺半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN111333570B (zh) | 氟吡甲禾灵半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN110845444B (zh) | 烯酰吗啉半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN110642793A (zh) | 嘧菌酯半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN111943882B (zh) | 腐霉利半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN110627726B (zh) | 咪鲜胺半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN104356237A (zh) | 一种多效唑单克隆抗体的制备方法 | |
CN104327186B (zh) | 抗联苯菊酯单克隆抗体及其用途 | |
CN111269262B (zh) | 丙溴磷半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN110845429A (zh) | 戊唑醇半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN113264834A (zh) | 一种冷杉醇半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN111333503A (zh) | 三氯杀螨醇半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN113024415B (zh) | 氟氯氰菊酯半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN111961002A (zh) | 吡唑醚菌酯半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN112480167B (zh) | 水胺硫磷半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN113896758B (zh) | 龙葵素半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN111875652B (zh) | 多杀菌素半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN102924601B (zh) | 一种莱克多巴胺单克隆抗体的制备方法 | |
CN110590561B (zh) | 除草醚半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN111943881B (zh) | 溴虫腈半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN111825562B (zh) | 氯丹半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN111825566B (zh) | 六氯苯半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | |
CN113563292B (zh) | 一种莨菪亭半抗原、人工抗原及其制备方法、抗体、应用 | |
CN111366564A (zh) | 一种测定孔雀石绿的时间分辨荧光免疫试剂盒 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |