CN111333503A - 三氯杀螨醇半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了三氯杀螨醇半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用，本发明提供的三氯杀螨醇半抗原既最大程度保留了三氯杀螨醇的特征结构，使得三氯杀螨醇半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体蛋白发生偶联的羧基；用三氯杀螨醇半抗原与载体蛋白偶联后得到的三氯杀螨醇人工抗原去免疫动物，更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体，经检测三氯杀螨醇抗体的灵敏度可达0.1μg/L，与其他有机氯类农药的交叉反应率低，为后续建立三氯杀螨醇的各种免疫分析方法提供了基础。

Description

三氯杀螨醇半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用

技术领域

本发明属于食品安全检测领域。更具体地，本发明涉及三氯杀螨醇半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用。

背景技术

三氯杀螨醇(dicofol)是一种有机氯杀螨剂，可防治棉花、果树、蔬菜等农作物上的螨类，对成螨、若螨、卵有很强的触杀和胃毒作用，药效期和速效期长。研究表明，该药物对人畜有一定毒性，主要中毒症状为头痛、头晕、多汗、胸闷、瞳孔散大、视物不清，以及恶心、呕吐、腹泻，局部接触可引起接触性皮炎。我国已将三氯杀螨醇禁用，国家标准GB2763-2019《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》中也规定了水果中三氯杀螨醇的残留限量为1mg/kg。

目前，国内外检测三氯杀螨醇主要采用气相色谱法、气相色谱-质谱法和液相色谱串联质谱法等分析方法，存在样品前处理繁琐、检测时间长、仪器贵重等缺点，所以在我国无法得到广泛应用，并且不符合现场检测“在短时间内低成本对大量样品进行准确检测和筛选”的要求。而免疫学检测分析技术以其高灵敏、特异性高、快速、操作简便等优点在药物残留检测领域已被广泛应用，比起仪器等检验方法有很多优势。所以免疫分析为三氯杀螨醇残留研究提供了一条新的分析检测方法。

在建立免疫学检测方法并应用该检测方法检测三氯杀螨醇残留量时，关键技术在于能够获取到特异性强、灵敏度高的抗体，而要实现这一目标，前提条件就是得合成、制备出合适的三氯杀螨醇半抗原。有研究发现，三氯杀螨醇的氯苯基三氯乙醇是其特征结构，对免疫反应起着非常重要的作用。而发明专利CN107907697A、CN110607283A均采用将三氯杀螨醇的-OH衍生化为带-COOH的间隔臂，进而与载体蛋白偶联，这样修饰位点与三氯杀螨醇分子的特征结构距离较近，不利于半抗原分子特征结构的暴露，使得动物的免疫***对半抗原分子特征结构的识别难度加大，抗体的亲和性和特异性降低。因此，要制备高特异性的抗体，三氯杀螨醇分子中的修饰位点应远离其特征结构氯苯基三氯乙醇，使半抗原的特征分子结构部分得以充分暴露，同时避免载体蛋白对半抗原分子特征结构的屏蔽作用。

发明内容

针对现有技术中存在的不足之处，本发明提供一种能最大程度保留三氯杀螨醇的特征结构，又具有一定长度连接臂的半抗原以及这种半抗原的制备方法；以此半抗原制备的人工抗原、检测灵敏度高和特异性强的抗体；以及此半抗原的应用。

为了实现本发明的目的，第一方面，本发明提供一种三氯杀螨醇半抗原，其具有如下结构式：

本发明提供的三氯杀螨醇半抗原在三氯杀螨醇的苯环上氯的邻位引入羧基活性基团，从而可以与载体蛋白进行偶联得到人工抗原用于免疫；该三氯杀螨醇半抗原保留了三氯杀螨醇的所有特征基团，最小改变三氯杀螨醇原有结构特征，同时与载体蛋白偶联后，突出的是三氯杀螨醇本身独有的氯苯基三氯乙醇结构，为后续刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体奠定基础。

第二方面，本发明提供上述三氯杀螨醇半抗原的制备方法，其是由邻氯苯乙酸、氯苯和三氯乙醛在硫酸的催化下反应得到。

进一步地，该制备方法为：取邻氯苯乙酸加四氯化碳溶解，加入氯苯，充分搅拌后，加入三氯乙醛，冷却至10～15℃，滴加10％的硫酸溶液，继续搅拌反应4h，反应完毕后，进行分离纯化得到三氯杀螨醇半抗原；其中，所述邻氯苯乙酸、氯苯、三氯乙醛的摩尔比为1:1:1。

进一步地，该制备方法的具体步骤如下：取邻氯苯乙酸1.7g加四氯化碳100mL溶解，加入氯苯1.12g，充分搅拌后，加入三氯乙醛1.47g，冷却至10～15℃，滴加10mL 10％的硫酸溶液，继续搅拌反应4h，反应完毕后加入100mL 0～5℃冷水，移至分液漏斗中，震荡，静置分层，水相用三氯甲烷萃取三次，每次80mL，合并有机相；四氯化碳加水再洗涤一次，与三氯甲烷萃取液合并蒸干，得到红色油状物，用硅胶柱纯化，用石油醚和乙酸乙酯体积比为6:1的混合溶剂洗脱分离，得到三氯杀螨醇半抗原。

半抗原的制备方法主要包括：(1)利用待测物现有结构或中间体，通过氧化、还原、取代、水解等反应产生相应的功能基团；(2)利用其代谢产物或结构类似物作先导物，对其进行改造，得到需要的半抗原；(3)利用原料、试剂重新合成，在适当的位置引入带有功能基团的小分子。本发明由邻氯苯乙酸、氯苯和三氯乙醛在硫酸的催化下合成了带有羧基的三氯杀螨醇半抗原，与前两种方法相比难度较大，但优点是易于确立最佳的偶联位点，也易于构建合理的间隔臂，使产生针对特征结构的抗体的可能性增大。

本发明根据三氯杀螨醇的结构特点，合理设计三氯杀螨醇半抗原的制备方法，使用的原料易得，反应操作较为简单，反应条件易于控制，制备的三氯杀螨醇半抗原的纯度和收率较高。

第三方面，本发明提供一种三氯杀螨醇人工抗原，其是载体蛋白和上述三氯杀螨醇半抗原偶联得到的偶联物。所述三氯杀螨醇人工抗原可以作为免疫原，也可以作为包被原。

进一步地，所述载体蛋白为牛血清白蛋白、卵清蛋白、人血清白蛋白或血蓝蛋白；优选牛血清白蛋白、卵清蛋白。

更具体的如：三氯杀螨醇半抗原-牛血清白蛋白(BSA)形成的免疫原；三氯杀螨醇半抗原-卵清蛋白(OVA)形成的包被原。

三氯杀螨醇半抗原分子仅具有免疫反应性，而不具有免疫原性。因此，为了赋予三氯杀螨醇半抗原分子以免疫原性，还需要将该三氯杀螨醇半抗原分子与合适的载体蛋白分子偶联、结合在一起，由此产生既具有免疫反应性又具有免疫原性的三氯杀螨醇人工抗原。

第四方面，本发明提供上述三氯杀螨醇人工抗原的制备方法，采用活性酯法将载体蛋白偶联于上述三氯杀螨醇半抗原的羧基上。

第五方面，本发明提供一种三氯杀螨醇抗体，它是由上述三氯杀螨醇人工抗原经动物免疫得到，其能与三氯杀螨醇发生特异性免疫反应。

进一步地，所述三氯杀螨醇抗体为单克隆抗体或多克隆抗体。另外，对于所述三氯杀螨醇抗体，可以采用本领域常规方法来进行制备。

在一个具体的实施方案中，所述三氯杀螨醇抗体为特异性针对上述三氯杀螨醇半抗原的三氯杀螨醇人工抗原的鼠源单克隆抗体。

采用本发明的三氯杀螨醇人工抗原得到的三氯杀螨醇抗体的效价、特异性、亲和力都较好，与其他有机氯类农药的交叉反应率低。

第六方面，本发明提供上述三氯杀螨醇抗体在检测三氯杀螨醇残留中的应用。

本发明通过三氯杀螨醇人工抗原诱导免疫动物产生抗体，从而用于三氯杀螨醇免疫检测分析中。

所述的三氯杀螨醇免疫检测包括但不限于三氯杀螨醇ELISA试剂盒、三氯杀螨醇胶体金试纸条、三氯杀螨醇时间分辨荧光试纸条。

借由上述技术方案，本发明至少具有如下优点及有益效果：

本发明提供的三氯杀螨醇半抗原既最大程度保留了三氯杀螨醇的特征结构，使得三氯杀螨醇半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体蛋白发生偶联的羧基；用三氯杀螨醇半抗原与载体蛋白偶联后得到的三氯杀螨醇人工抗原去免疫动物，更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体，为后续建立三氯杀螨醇的各种免疫分析方法提供基础。

本发明中三氯杀螨醇半抗原的制备方法，使用的原料易得，反应操作较为简单，反应条件易于控制，制备的三氯杀螨醇半抗原的纯度和收率较高。

采用本发明的三氯杀螨醇人工抗原得到的三氯杀螨醇抗体的效价、特异性、亲和力都较好，灵敏度可达到0.1μg/L，与其他有机氯类农药的交叉反应率低。

附图说明

图1是本发明三氯杀螨醇半抗原的合成路线

具体实施方式

下面结合具体实施例进一步详细说明本发明，但实施例仅是本发明的优选实施方式，并不是对本发明的限定。

实施例1

一种三氯杀螨醇半抗原的制备方法，步骤如下：

取邻氯苯乙酸1.7g加四氯化碳100mL溶解，加入氯苯1.12g，充分搅拌后，加入三氯乙醛1.47g，冷却至10～15℃，滴加10mL 10％的硫酸溶液，继续搅拌反应4h，反应完毕后加入100mL 0～5℃冷水，移至分液漏斗中，震荡，静置分层，水相用三氯甲烷萃取三次，每次80mL，合并有机相；四氯化碳加水再洗涤一次，与三氯甲烷萃取液合并蒸干，得到红色油状物，用硅胶柱纯化，用石油醚和乙酸乙酯体积比为6:1的混合溶剂洗脱分离，得到三氯杀螨醇半抗原。

实施例2

一种三氯杀螨醇人工抗原的制备方法，步骤如下：

取实施例1制备的三氯杀螨醇半抗原14mg，加二甲基亚砜(DMSO)1mL溶解，加N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)8.2mg、碳二亚胺(EDC)15.7mg，室温反应3h，得到半抗原溶液A液；取牛血清白蛋白(BSA)50mg，加0.05mol/L PB缓冲液溶解，得到B液；将A液滴加到B液中，4℃反应12h，用0.02mol/L PBS透析纯化3天，每天换液3次，得到与牛血清白蛋白偶联的三氯杀螨醇人工抗原，分装，-20℃保存。

实施例3

一种三氯杀螨醇人工抗原的制备方法，步骤如下：

取实施例1制备的三氯杀螨醇半抗原8.1mg，加1,4-二氧六环1mL溶解，加NHS6.1mg、EDC 9.7mg，室温反应3h，得到半抗原溶液A液；取卵清蛋白(OVA)50mg，加0.05mol/LPB缓冲液溶解，得到B液；将A液滴加到B液中，4℃反应12h，用0.02mol/L PBS透析纯化3天，每天换液3次，得到与卵清蛋白偶联的三氯杀螨醇人工抗原，分装，-20℃保存。

实施例4

一种三氯杀螨醇抗体，其制备方法为：

1.动物免疫

取健康的6～8周雌性Balb/c小鼠10只(分为A与B两组，每组5只)，初次免疫用弗氏完全佐剂乳化后颈背部皮下多点注射，每只小鼠免疫剂量为200μg与牛血清白蛋白偶联的三氯杀螨醇人工抗原；之后加强免疫每两周颈背部皮下多点注射一次，乳化用弗氏不完全佐剂；最后一次免疫使用生理盐水代替弗氏不完全佐剂，采用腹腔注射，注射剂量和前面几次相同。具体免疫步骤见表1。

表1小鼠免疫程序

第三次、四次、加强免疫后7d，对小鼠断尾取血，ELISA方法测定小鼠血清效价，具体步骤如下：

(1)用0.05mol/L pH9.6的碳酸盐缓冲液将与卵清蛋白偶联的三氯杀螨醇人工抗原做1:1000稀释，每孔100μL包被酶标板，37℃孵育2h，甩掉包被液，以PBST洗涤1次，拍干；

(2)每孔加入150μL封闭液，37℃反应2h后倾去封闭液，拍干；

(3)每孔加入50μL以PBS倍比稀释的抗血清，25℃反应30min后倾去反应液，以PBST洗涤3～5次，每次间隔30s，拍干；

(4)加PBS稀释的辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠抗抗体(1:1000)100μL/孔，25℃反应30min，以PBST洗涤3～5次，每次间隔30s，拍干；

(5)每孔加入底物显色液A液和B液各50μL，25℃避光反应15min，每孔加入50μL2mol/L的H₂SO₄溶液终止反应；

(6)酶标仪测定波长在450nm的OD值，以样品孔OD₄₅₀接近于1的稀释倍数作为阳性血清的效价。

2.细胞融合

(1)饲养细胞制备：断颈处死8～10周龄Balb/c小鼠，浸泡在75％酒精中5min，随即放入超净工作台内，腹部朝上放于平皿内或固定于解剖板上。用眼科镊子夹起小鼠腹部皮肤，用剪刀剪一小口，注意切勿剪破腹膜，以免腹腔液外流和污染。然后用剪刀向上下两侧做钝性分离，充分暴露腹膜。用酒精棉球擦拭腹膜消毒。用注射器吸取5mL RPMI-1640基础培养液，注入小鼠腹腔，轻轻抽回注射器，晃动小鼠腿部和尾部几次。用原注射器抽回腹腔内液体，注入离心管。如此反复操作3～4次。1000r/min离心10min，弃上清。用20～50mL完全培养液重悬细胞，100μL/孔滴加到培养板，置培养箱备用。

(2)脾细胞制备：加强免疫后3d，取免疫Balb/c小鼠，眼眶采血后脱臼处死，在75％酒精中消毒后取脾脏，去除***，制备脾细胞悬液，转移到50mL离心管中，加RPMI-1640至30mL，1500～2000r/min离心5min，弃上清，加RPMI-1640至30mL，计数待用。

(3)骨髓瘤细胞制备：取3瓶生长状态良好的(活细胞数>95％)骨髓瘤细胞，将之完全吹下，转移到50mL离心管中，加RPMI-1640至30mL，1500～2000r/min离心5min，弃上清，加RPMI-1640至30mL，计数待用。

(4)细胞混合：脾细胞:骨髓瘤细胞＝8:1，混合，1500～2000r/min离心5min。

(5)细胞融合：将混合好的细胞离心，倒干上清，把沉淀细胞块弹成糊状，置37℃水浴，在1min内加入1mL融合剂，融合剂为聚乙二醇(PEG)4000，作用2min，并轻轻搅拌细胞，在随后4min内加入20mL无血清的PEG营养液，1000r/min离心10min，弃上清。用20～50mL完全培养液重悬细胞，铺种于含饲养细胞的96孔细胞培养板，每孔100μL，置培养箱中。

3.细胞株筛选

待细胞长至孔底的1/3～1/2时，即可进行抗体检测。采用ELISA方法对有杂交瘤细胞生长的培养孔进行筛选，筛选分两步：第一步先用间接ELISA筛选出阳性细胞孔，第二步选用三氯杀螨醇为标准品，用间接竞争ELISA对阳性细胞进行抑制效果测定。选出对三氯杀螨醇标准品具有较好抑制的孔，采用有限稀释法进行亚克隆，用同样的方法进行检测。重复三次，即可得到能稳定分泌三氯杀螨醇单克隆抗体的细胞株。

4.腹水制备

将液体石蜡注射6～8周Balb/c小鼠，500μL/只。10天后将处于对数生长期的杂交瘤细胞用RPMI-1640基础培养基收集，用血球计数板和显微镜计数，细胞浓度在1.0×10⁶～1.5×10⁶个/mL范围内。每只小鼠0.5mL杂交瘤细胞注射到腹腔。注意观察在一周后小鼠腹部膨大，用无菌注射器于小鼠腹腔采集腹水，每隔一到两天采集一次，这样多次反复采集直到小鼠自然死亡。4℃下5000r/min离心5min，收集上清，并去掉腹水上层漂浮的脂肪和蛋白质膜。

5.抗体纯化

单克隆抗体采用辛酸-硫酸铵方法纯化。

6.抗体效价测定

采用间接ELISA方法测定抗体效价，步骤参考1.中动物免疫的血清效价测定。结果显示，三氯杀螨醇单克隆抗体的效价≥100000。

7.抗体交叉反应性测定

采用间接竞争ELISA方法测定，结果发现，三氯杀螨醇单克隆抗体对三氯杀螨醇及其他有机氯类农药的交叉反应率为：三氯杀螨醇为100％，滴滴涕、六六六、三氯杀螨砜、五氯硝基苯均＜1％。由此可见，所制备的抗体特异性较好。

以上所述实施例仅表达了本发明的实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制，但凡采用等同替换或等效变换的形式所获得的技术方案，均应落在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种三氯杀螨醇半抗原，其特征在于，其具有如下结构式：

2.如权利要求1所述的三氯杀螨醇半抗原的制备方法，其特征在于，其是由邻氯苯乙酸、氯苯和三氯乙醛在硫酸的催化下反应得到。

3.如权利要求2所述的三氯杀螨醇半抗原的制备方法，其特征在于，该制备方法为：取邻氯苯乙酸加四氯化碳溶解，加入氯苯，充分搅拌后，加入三氯乙醛，冷却至10～15℃，滴加10％的硫酸溶液，继续搅拌反应4h，反应完毕后，进行分离纯化得到三氯杀螨醇半抗原；其中，所述邻氯苯乙酸、氯苯、三氯乙醛的摩尔比为1:1:1。

4.如权利要求2所述的三氯杀螨醇半抗原的制备方法，其特征在于，该制备方法的具体步骤如下：取邻氯苯乙酸1.7g加四氯化碳100mL溶解，加入氯苯1.12g，充分搅拌后，加入三氯乙醛1.47g，冷却至10～15℃，滴加10mL 10％的硫酸溶液，继续搅拌反应4h，反应完毕后加入100mL 0～5℃冷水，移至分液漏斗中，震荡，静置分层，水相用三氯甲烷萃取三次，每次80mL，合并有机相；四氯化碳加水再洗涤一次，与三氯甲烷萃取液合并蒸干，得到红色油状物，用硅胶柱纯化，用石油醚和乙酸乙酯体积比为6:1的混合溶剂洗脱分离，得到三氯杀螨醇半抗原。

5.一种三氯杀螨醇人工抗原，其特征在于，其是载体蛋白和权利要求1所述的三氯杀螨醇半抗原偶联得到的偶联物。

6.如权利要求5所述的三氯杀螨醇人工抗原，其特征在于，所述载体蛋白为牛血清白蛋白、卵清蛋白、人血清白蛋白或血蓝蛋白。

7.如权利要求5或6所述的三氯杀螨醇人工抗原的制备方法，其特征在于，采用活性酯法将载体蛋白偶联于权利要求1所述三氯杀螨醇半抗原的羧基上。

8.一种三氯杀螨醇抗体，其特征在于，它是由权利要求5所述的三氯杀螨醇人工抗原经动物免疫得到，其能与三氯杀螨醇发生特异性免疫反应。

9.一种权利要求8所述的三氯杀螨醇抗体在检测三氯杀螨醇残留中的应用。

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