CN111947792B - 一种基于二硒化钯/超薄硅/二硒化钯肖特基结的颜色探测***及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种基于二硒化钯/超薄硅/二硒化钯肖特基结的颜色探测***及其制备方法,是在玻璃衬底的上、下表面对称设置有由两二硒化钯薄膜与n‑型超薄硅片构成金属半导体金属肖特基结的一对颜色探测单元。本发明的颜色探测***可探测的波长范围包括460‑810nm,跨越了整个可见光区域又涉及一部分近红外波段,且该***具有准确性和重复性高的优点。

Description

一种基于二硒化钯/超薄硅/二硒化钯肖特基结的颜色探测系 统及其制备方法
技术领域
本发明属于光电探测技术领域,具体涉及一种颜色探测***及其制备方法。
背景技术
光电探测器是通过光电效应将光信号转换为电信号的光电子器件,其本质是由于光辐射的作用导致了吸光材料导电率的变化。它广泛应用于射线测量和探测、工业自动化控制、导弹制导、夜视技术等民用或军用领域。根据探测器的应用范围,目前光电探测器可以分为紫外光电探测器(波长10-400nm)、可见光电探测器(400-780nm)和红外光电探测器(780nm-20μm)等类型。
颜色探测器属于光电探测器的一种,其不仅可以实现光信号的探测,还能实现波长的有效识别。低成本高性能颜色探测器在人工智能辅助驾驶、图像传感、光通信、火灾检测、生物医学成像、环境监测、空间探测与安全检测等诸多科学研究与工业技术领域有重要的应用价值,因而得到了人们广泛的关注。
目前,在应用广泛的可见光-近红外光波段(波长<1100nm),基于晶体硅的光电探测器占据主要的市场份额。硅作为一种重要的半导体材料,一直推动着半导体工业的进步。但是,由于硅的厚度过大,不适合与各种形状和大小的基础设施集成,给光电探测器的发展带来了很大的不便。基于对轻量级和灵活性的更高要求,超薄硅片慢慢进入研究中。此外对于扩散长度较短的少数载流子来说,使用较薄的硅衬底有助于减少电子-空穴复合,也是其的一种优势。目前普遍研究的是由单个超薄硅片组成的光电探测器,研究角度过于局限、研究范围过于狭窄,制约了硅基光电探测器的进一步发展和广泛应用。另一方面,单一的光电探测器只能实现光信号的探测,无法实现对光波长的识别,严重阻碍了其在科学研究、工业生产和人民生活中的广泛应用。
发明内容
为了避免上述现有技术所存在的不足之处,本发明提供了一种基于二硒化钯/超薄硅/二硒化钯肖特基结的颜色探测***,该***可以有效识别被探测光的波长。
本发明为实现目的,采用如下技术方案:
一种基于二硒化钯/超薄硅/二硒化钯肖特基结的颜色探测***,其特点在于:包括玻璃衬底,在所述玻璃衬底的上、下表面对称设置有两颜色探测单元;
所述颜色探测单元包括固定在玻璃衬底表面的n-型超薄硅片,在所述n-型超薄硅片上铺设有一对二硒化钯薄膜;两二硒化钯薄膜的一侧分别超出所述n-型超薄硅片的区域、位于玻璃衬底上,且在其超出区域设有二硒化钯接触电极;在所述颜色探测单元中,由两二硒化钯薄膜与n-型超薄硅片构成金属半导体金属肖特基结;
当光从上颜色探测单元(位于玻璃衬底上表面的颜色探测单元)的上方,向下逐层照射所述颜色探测***时,上颜色探测单元与下颜色探测单元的电流比,随被探测光波长的增大而减小,从而可根据电流比识别被探测光的波长。
进一步地,所述玻璃衬底的厚度为0.8-1mm。
进一步地,所述n-型超薄硅片采用厚度为15-25μm、电阻率为1-7Ω·cm的n-型轻掺杂硅片。
进一步地,所述二硒化钯薄膜的厚度为15nm-40nm。
进一步地,所述二硒化钯接触电极为导电银浆电极。
本发明所述颜色探测***的制备方法,包括如下步骤:
步骤1、将n-型超薄硅片放在质量浓度为5%-10%的氢氟酸溶液或BOE刻蚀液中刻蚀5-10分钟,去除表面的自然氧化层,取出后进行清洗并干燥;
步骤2、将经步骤1处理后的n-型超薄硅片固定到清洗干净的玻璃衬底的上表面;
步骤3、将一对二硒化钯薄膜铺设到n-型超薄硅片上;两二硒化钯薄膜的一侧分别超出所述n-型超薄硅片的区域、位于玻璃衬底上;
步骤4、在两二硒化钯薄膜超出n-型超薄硅片的区域上分别滴银浆电极,即在玻璃衬底的上表面形成颜色探测单元;
步骤5、按照步骤1~4相同的方法,在玻璃衬底的下表面形成相同的颜色探测单元,两颜色探测单元相对于玻璃衬底完全对称,即获得颜色探测***。
与已有技术相比,本发明的有益效果体现在:
1、本发明设计了一种基于二硒化钯/超薄硅/二硒化钯肖特基结的颜色探测***,该***是由对称设置在玻璃衬底两面的两个二硒化钯/超薄硅/二硒化钯肖特基结颜色探测单元组合而成,***可探测的波长范围包括460-810nm,跨越了整个可见光区域又涉及一部分近红外波段,且该***具有准确性和重复性高的优点。
2、本发明的颜色探测***制备工艺简单、成本低廉。
附图说明
图1为本发明基于PdSe2/超薄硅/PdSe2肖特基结的颜色探测***的结构示意图。
图2为本发明实施例1所得颜色探测***在波长为400~1300nm、强度为100μW/cm2的光照下,在温度300K、0V偏压的检测条件下,上颜色探测单元(图中Ip1)和下颜色探测单元(图中Ip2)的光电流-波长特性曲线(图2(a))、光电流比(Ip1/Ip2)-波长曲线(图2(b));
图3为本发明实施例1所得颜色探测***在波长为400~1300nm、强度为100μW/cm2的光照下,在0V偏压、不同的检测温度(280K、300K、320K)下,上颜色探测单元和下颜色探测单元的光电流比(lg(Ip1/Ip2))-波长曲线对比图;
图4为本发明实施例1所得颜色探测***分别在480、520、560、600、660、700、740nm波长及其上下5nm波长的光照下(强度为100μW/cm2),在温度300K、0V偏压的检测条件下,上颜色探测单元和下颜色探测单元的光电流比(Ip1/Ip2)-波长曲线对比图;
图中标号:1为玻璃衬底;2为n-型超薄硅片;3为二硒化钯薄膜;4为二硒化钯接触电极。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。以下内容仅仅是对本发明的构思所作的举例和说明,所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围,均应属于本发明的保护范围。
实施例1
如图1所示,本实施例基于二硒化钯/超薄硅/二硒化钯肖特基结的颜色探测***,包括玻璃衬底1,在玻璃衬底1的上、下表面对称设置有两颜色探测单元;
颜色探测单元包括固定在玻璃衬底表面的n-型超薄硅片2,在n-型超薄硅片2上铺设有一对二硒化钯薄膜3;两二硒化钯薄膜3的一侧分别超出n-型超薄硅片2的区域、位于玻璃衬底1上,且在其超出区域设有二硒化钯接触电极4;在颜色探测单元中,由两二硒化钯薄膜与n-型超薄硅片构成金属半导体金属肖特基结。
具体的,本实施例中:玻璃衬底1的厚度为1mm;n-型超薄硅片2采用厚度为20μm、电阻率为5Ω·cm的n-型轻掺杂硅片;二硒化钯薄膜3的厚度为20nm;二硒化钯接触电极4为导电银浆电极。
本实施例颜色探测***的制备方法,包括如下步骤:
步骤1、将n-型超薄硅片放在质量浓度为5%的氢氟酸溶液中刻蚀5分钟,去除n-型超薄硅片表面的自然氧化层,取出后依次用丙酮、酒精、去离子水各超声清洗15分钟,并用氮气吹干。
步骤2、将经步骤1处理后的n-型超薄硅片固定到清洗干净的玻璃衬底的上表面。
步骤3、将一对PdSe2薄膜铺设到n-型超薄硅片上;两PdSe2薄膜的一侧分别超出n-型超薄硅片的区域、位于玻璃衬底上。
步骤4、在两PdSe2薄膜超出n-型超薄硅片的区域上分别滴银浆电极,即在玻璃衬底的上表面形成颜色探测单元。
步骤5、按照步骤1~4相同的方法,在玻璃衬底的下表面形成相同的颜色探测单元,两颜色探测单元相对于玻璃衬底完全对称,即获得颜色探测***。
图2为本实施例所得颜色探测***在波长为400~1300nm、强度为100μW/cm2的光照下,在温度300K、0V偏压的检测条件下,上颜色探测单元(图中Ip1)和下颜色探测单元(图中Ip2)的光电流-波长特性曲线(图2(a))、光电流比(Ip1/Ip2)-波长曲线(图2(b))。从图中可以看出,当光从上颜色探测单元的上方,向下逐层照射颜色探测***时,上颜色探测单元的光电流在460nm-500nm左右达到峰值,透过的光照射在下颜色探测单元,下颜色探测单元在波长800nm-1000nm左右开始有响应。但在460nm-810nm范围,上颜色探测单元与下颜色探测单元的电流比,随被探测光波长的增大而单调减小,从而可根据电流比识别被探测光的波长。通过调控n-型超薄硅片与二硒化钯薄膜的厚度还可实现探测光波长范围的调控。
图3为本实施例所得颜色探测***在波长为400~1300nm、强度为100μW/cm2的光照下,在0V偏压、不同的检测温度(280K、300K、320K)下,上颜色探测单元和下颜色探测单元的光电流比(lg(Ip1/Ip2))-波长曲线对比图。可以看出该探测***在低温下探测范围有所扩宽,这是由于低温下硅中的热激发很低。但是在不同温度下,该***都能在波长为460nm-810nm的波段实现准确探测。
如图4所示,为探测本实施例颜色探测对波长探测的准确性,按照图2相同的检测条件,再次检测颜色探测***在波长480、520、560、600、660、700、740nm处的光电流比(记为(Ip1/Ip2)1),并与图2所对应的数据((Ip1/Ip2)0)进行比较,计算相对误差:[(Ip1/Ip2)1-(Ip1/Ip2)0]/(Ip1/Ip2)0。结果表明480、520、560、600、660、700、740nm波长处的相对误差分别为2.9%、0.15%、-13.2%、-0.23%、4.44%、10.96%、-6.10%。可以看出,本实施例的颜色探测***在460-810nm的范围内具有非常高的精度和重复性。
此外,如图4所示,通过对480、520、560、600、660、700、740nm上、下5nm波长处进行相同的检测,可知在波长差值5nm时,本实施例的***仍能准确的探测。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种基于二硒化钯/超薄硅/二硒化钯肖特基结的颜色探测***,其特征在于:包括玻璃衬底(1),在所述玻璃衬底(1)的上、下表面对称设置有两颜色探测单元;
所述颜色探测单元包括固定在玻璃衬底表面的厚度为15-25μm的n-型超薄硅片(2),在所述n-型超薄硅片(2)上铺设有一对二硒化钯薄膜(3);两二硒化钯薄膜(3)的一侧分别超出所述n-型超薄硅片(2)的区域、位于玻璃衬底(1)上,且在其超出区域设有二硒化钯接触电极(4);在所述颜色探测单元中,由两二硒化钯薄膜与n-型超薄硅片构成金属半导体金属肖特基结;
当光从上颜色探测单元的上方,向下逐层照射所述颜色探测***时,上颜色探测单元与下颜色探测单元的电流比,随被探测光波长的增大而减小,从而可根据电流比识别被探测光的波长。
2.根据权利要求1所述的颜色探测***,其特征在于:所述玻璃衬底(1)的厚度为0.8-1mm。
3.根据权利要求1所述的颜色探测***,其特征在于:所述n-型超薄硅片(2)采用电阻率为1-7Ω·cm的n-型轻掺杂硅片。
4.根据权利要求1所述的颜色探测***,其特征在于:所述二硒化钯薄膜(3)的厚度为15nm-40nm。
5.根据权利要求1所述的颜色探测***,其特征在于:所述二硒化钯接触电极(4)为导电银浆电极。
6.一种权利要求1~5中任意一项所述颜色探测***的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1、将n-型超薄硅片放在质量浓度为5%-10%的氢氟酸溶液或BOE刻蚀液中刻蚀5-10分钟,去除表面的自然氧化层,取出后进行清洗并干燥;
步骤2、将经步骤1处理后的n-型超薄硅片固定到清洗干净的玻璃衬底的上表面;
步骤3、将一对二硒化钯薄膜铺设到n-型超薄硅片上;两二硒化钯薄膜的一侧分别超出所述n-型超薄硅片的区域、位于玻璃衬底上;
步骤4、在两二硒化钯薄膜超出n-型超薄硅片的区域上分别滴银浆电极,即在玻璃衬底的上表面形成颜色探测单元;
步骤5、按照步骤1~4相同的方法,在玻璃衬底的下表面形成相同的颜色探测单元,两颜色探测单元相对于玻璃衬底完全对称,即获得颜色探测***。
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