CN111939483A - 一种光声电磁一体化治疗*** - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种光声电磁一体化治疗***,包括主机,主机内设有处理器、存储器、通信模块和电源模块,通信模块无线连接有云端服务器;主机的上方延伸设有探头、白色LED灯组和近红外LED灯组,探头的下方设有治疗椅,治疗椅设有喇叭;采用聚焦的电场和磁场配合同频率的声音振荡Aβ团块和Tau蛋白,将它们从神经元上面振荡下来并且打散变小,利用近红外刺激特异性蛋白,开启脑血屏障的反向渗透,将淀粉样蛋白‑β和神经炎症因子以及凋亡细胞,从脑部转移到大血管里面,人体的免疫***可以消除血管内的淀粉样蛋白‑β,凋亡细胞和神经炎症因子,同时正向渗透可以为脑部细胞提供更多的营养物质,修复受损的神经,达到良好的治疗效果。
Description
技术领域
本发明涉及治疗***领域,特别是涉及一种光声电磁一体化治疗***。
背景技术
随着医疗条件的大幅改善,医疗保健知识的推广普及,老龄人口在世界范围内都增长迅速。人类寿命普遍延长的同时,患有神经退行性疾病的风险也随之增长,以阿尔茨海默症、帕金森症最为常见。当患者大脑和脊髓中的神经***细胞(神经元)开始退化、异常运作并最终死亡时,就会发生神经退行性疾病。病患起初可能出现相对轻微症状——协调或记住姓名困难;随着大量神经元死亡,症状逐渐恶化,某些情况下,患者失去独立行走、思考决断的能力,甚至会失去作为生物个体的执行功能;最终因此病终结生命。
目前研究认为,这种神经退行性疾病只有极少数病因(少于5%)是遗传基因突变,其他的都被认为由以下两种原因造成:1)大脑中有毒蛋白质,包括β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)的积累,在细胞周围形成Aβ团块;2)线粒体功能丧失导致神经毒性分子,如微管相关T蛋白,以及神经纤维管缠节等原因造成。
我们认为,Tau蛋白异常磷酸化,是阿尔兹海默症的脑部内因。AD患者脑中Tau蛋白总量多于正常人,且正常Tau蛋白减少而异常过度磷酸化Tau蛋白大量增加。AD患者脑Tau蛋白异常过度磷酸化后与微管蛋白的结合力仅是正常Tau蛋白的1/10,也失去其促进微管装配形成的生物学功能并丧失维持微管稳定的作用,PHF-Tau与微管蛋白竞争结合正常Tau蛋白及其它大分子微管相关蛋白,并从微管上夺取这些蛋白导致微管解聚,破坏正常的微管***,异常磷酸化的Tau蛋白则自身聚集成PHF/NFT结构。AD患者脑中受累神经元微管结构广泛破坏,正常轴突转运受损,引起突触丢失神经元功能损伤,发生脑神经退行性病变。
所以尽管致病原因不是很明确,但普遍认为大脑这种变化促进细胞凋亡或程序性细胞死亡,以便保护附近其它神经元免受有毒物质侵害,是人体细胞一种故意***特征。虽然神经退行性疾病的患者数量急速增加,目前还没有药物治疗神经变性的疗法。
导致近二十年来药物研发失败的有可能是著名的Aβ理论存在缺陷,此理论认为这些团块会破坏脑细胞之间的通信,并导致脑细胞死亡,最终导致阿尔茨海默症。根据Aβ理论,药物研发主要集中在一个策略上:试图清除大脑里面的Aβ团块。
制药公司研制的药物,其机理都是靶向(针对去除)阿尔茨海默病患者大脑中发现的淀粉样蛋白-β团块,希望能通过减少其累积来减缓阿尔茨海默症的恶化。因而我们有充分理由来怀疑此机理的正确性。Aβ理论失败的最根本的原因是把相关性当成了因果。这个机理的形成基本是下面这个思路:阿尔茨海默症病人有Aβ团块→Aβ团块导致阿尔茨海默症→抑制淀Aβ团块的形成可以治疗阿尔茨海默症。
首先,并非所有脑部有Aβ团块的人都会得这种疾病。其次,阿尔茨海默症的进行期漫长,通常在Aβ团块沉淀至难以消除的地步时,才会发生认知退化和记忆衰退等明显症状,此时应用单一药物,即使消除了Aβ团块,也难以修复退化的大脑功能。最后,在消除的Aβ如何代谢这个问题上,世界上尚未有任何团队给出正确解答。
我们认为脑血屏障反向渗透是治疗阿尔茨海默症、帕金森症等疾病的关键。而特定的近红外波长可以调整脑血屏障的反向渗透率。
脑血屏障反向渗透发生故障,是帕金森和阿尔茨海默症发生的外部原因。人体的脑神经,会产生炎症因子,神经细胞上面,也会有Aβ团块沉淀,只要脑血屏障的反向渗透功能正常,这些炎症因子和Aβ团块,还有凋亡的细胞,就会渗透到大血管里面,被人体免疫***吸收。一旦这个渗透功能失常,炎症因子和凋亡细胞留在脑部,无法代谢,蛋白磷酸化,导致微管功能丧失,而脑部的Aβ团块也越来越多,最终形成帕金森和阿尔茨海默症状。
因此,亟需一种光声电磁一体化治疗***,能够解决目前市面上没有针对帕金森症和阿尔茨海默症的治疗***的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种光声电磁一体化治疗***,以解决目前市面上没有针对帕金森症和阿尔茨海默症的治疗***的问题。
为实现上述目的,本发明提供了如下方案:
本发明提供一种光声电磁一体化治疗***,包括主机,所述主机内设有处理器,所述处理器分别连接有存储器、通信模块和电源模块,所述处理器设有电场控制模块、磁场控制模块、声音控制模块、LED白光控制模块、近红外LED控制模块和分析模块,所述通信模块无线连接有云端服务器;
所述主机的上方延伸设有探头,所述探头与所述处理器电性连接,所述主机的上方还可升降地设有白色LED灯组和近红外LED灯组,所述白色LED灯组和所述近红外LED灯组均与所述处理器电性连接;
所述探头的下方设有治疗椅,所述治疗椅的表面设有喇叭,所述喇叭连接有音频播放模块,所述音频播放模块与所述通信模块无线连接。
优选地,所述主机的顶部设有显示器,所述显示器与所述处理器电性连接。
优选地,所述主机上还设有数据读入装置,所述数据读入装置与所述处理器电性连接。
优选地,所述无线连接采用4G、5G或WIFI连接。
优选地,所述白色LED灯组和所述近红外LED灯组的升降范围为距离使用者眼部10-40cm。
优选地,所述白色LED灯组的闪烁频率为40Hz。
优选地,所述近红外LED灯组的波长分别为680nm和840nm,且二者各占50%。
优选地,所述喇叭播放的音频为40Hz的人工合成标准音频。
优选地,所述探头产生的电场的变化频率为40Hz,电场的强度为20-4000V/m。
优选地,所述探头产生的磁场的变化频率为40Hz,磁场的强度为1-6T。
本发明相对于现有技术取得了以下有益技术效果:
本发明提供的一种光声电磁一体化治疗***,包括主机,主机内设有处理器、存储器、通信模块和电源模块,通信模块无线连接有云端服务器;主机的上方延伸设有探头、白色LED灯组和近红外LED灯组,探头的下方设有治疗椅,治疗椅设有喇叭;采用聚焦的电场和磁场配合同频率的声音振荡Aβ团块和Tau蛋白,将它们从神经元上面振荡下来并且打散变小,利用近红外刺激特异性蛋白,开启脑血屏障的反向渗透,将淀粉样蛋白-β和神经炎症因子以及凋亡细胞,从脑部转移到大血管里面,人体的免疫***可以消除血管内的淀粉样蛋白-β,凋亡细胞和神经炎症因子,同时正向渗透可以为脑部细胞提供更多的营养物质,修复受损的神经,达到良好的治疗效果。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明提供的一种光声电磁一体化治疗***结构示意图;
图2为本发明提供的一种光声电磁一体化治疗***电连接关系示意图;
图中:1:主机、11:处理器、111:电场控制模块、112:磁场控制模块、113:声音控制模块、114:LED白光控制模块、115:近红外LED控制模块、116:分析模块、12:存储器、13:通信模块、14:电源模块、2:云端服务器、3:探头、4:白色LED灯组、5:近红外LED灯组、6:治疗椅、7:喇叭、71:音频播放模块、8:显示器、9:数据读入装置。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明的目的是提供一种光声电磁一体化治疗***,以解决目前市面上没有针对帕金森症和阿尔茨海默症的治疗***的问题。
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
实施例1:
本实施例提供一种光声电磁一体化治疗***,如图1和2所示,包括主机1,主机1内设有处理器11,处理器11分别连接有存储器12、通信模块13和电源模块14,处理器11设有电场控制模块111、磁场控制模块112、声音控制模块113、LED白光控制模块114、近红外LED控制模块115和分析模块116,通信模块13无线连接有云端服务器2;主机1的上方延伸设有探头3,探头3与处理器11电性连接,主机1的上方还可升降地设有白色LED灯组4和近红外LED灯组5,白色LED灯组4和近红外LED灯组5均与处理器11电性连接;探头3的下方设有治疗椅6,治疗椅6的表面设有喇叭7,喇叭7连接有音频播放模块71,音频播放模块71与通信模块13无线连接。
具体地,主机1的顶部设有显示器8,显示器8与处理器11电性连接,其能够显示患者的相关信息及治疗过程的信息。
进一步地,主机1上还设有数据读入装置9,数据读入装置9与处理器11电性连接,数据读入装置9可以是USB接口,也可以是光驱、扫描仪等,通过数据读入装置9可以将患者的头部扫描影像传输至处理器11中,从而进行分析,得到治疗方案。
进一步地,无线连接采用4G连接,在其他实施例中还可以选择5G或WIFI连接。
进一步地,白色LED灯组4和近红外LED灯组5的高度为距离使用者眼部10cm,在实际应用过程中可根据患者的舒适度在10-40cm范围内调整。
进一步地,白色LED灯组4的闪烁频率为40Hz。
进一步地,近红外LED灯组5的波长分别为680nm和840nm,且二者各占50%。
进一步地,喇叭7播放的音频为40Hz的人工合成标准音频。
进一步地,探头3产生的电场的变化频率为40Hz,电场的强度可根据治疗方案在20-4000V/m的范围内改变。
进一步地,探头3产生的磁场的变化频率为40Hz,磁场的强度可根据治疗方案在1-6T的范围内改变。
本发明提供的一种光声电磁一体化治疗***,其使用方法和工作原理为:首先患者坐在治疗椅6上,将患者的头部扫描影像通过数据读入装置9输入至处理器11,通过分析模块116分析后得到相应的治疗方案,并将治疗方案通过通信模块13上传至云端服务器2进行分析和存储,相应的治疗信息也会显示在显示器8上,根据探头3的位置将探头3手动固定在患者头部的治疗位置,贴紧头皮,启动治疗***,电场控制模块111、磁场控制模块112、声音控制模块113、LED白光控制模块114和近红外LED控制模块115能够分别控制探头3进行电场磁场的放射、白色LED灯组4的闪烁、近红外LED灯组5的发光刺激和喇叭7的音频播放,采用聚焦的电场和磁场配合同频率的声音振荡Aβ团块和Tau蛋白,将它们从神经元上面振荡下来并且打散变小,利用近红外刺激特异性蛋白,开启脑血屏障的反向渗透,将淀粉样蛋白-β和神经炎症因子以及凋亡细胞,从脑部转移到大血管里面,人体的免疫***可以消除血管内的淀粉样蛋白-β,凋亡细胞和神经炎症因子,同时正向渗透可以为脑部细胞提供更多的营养物质,修复受损的神经,达到良好的治疗效果。
本发明应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本发明的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处。综上,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
Claims (10)
1.一种光声电磁一体化治疗***,其特征在于:包括主机,所述主机内设有处理器,所述处理器分别连接有存储器、通信模块和电源模块,所述处理器设有电场控制模块、磁场控制模块、声音控制模块、LED白光控制模块、近红外LED控制模块和分析模块,所述通信模块无线连接有云端服务器;
所述主机的上方延伸设有探头,所述探头与所述处理器电性连接,所述主机的上方还可升降地设有白色LED灯组和近红外LED灯组,所述白色LED灯组和所述近红外LED灯组均与所述处理器电性连接;
所述探头的下方设有治疗椅,所述治疗椅的表面设有喇叭,所述喇叭连接有音频播放模块,所述音频播放模块与所述通信模块无线连接。
2.根据权利要求1所述的光声电磁一体化治疗***,其特征在于:所述主机的顶部设有显示器,所述显示器与所述处理器电性连接。
3.根据权利要求1所述的光声电磁一体化治疗***,其特征在于:所述主机上还设有数据读入装置,所述数据读入装置与所述处理器电性连接。
4.根据权利要求1所述的光声电磁一体化治疗***,其特征在于:所述无线连接采用4G、5G或WIFI连接。
5.根据权利要求1所述的光声电磁一体化治疗***,其特征在于:所述白色LED灯组和所述近红外LED灯组的升降范围为距离使用者眼部10-40cm。
6.根据权利要求1所述的光声电磁一体化治疗***,其特征在于:所述白色LED灯组的闪烁频率为40Hz。
7.根据权利要求1所述的光声电磁一体化治疗***,其特征在于:所述近红外LED灯组的波长分别为680nm和840nm,且二者各占50%。
8.根据权利要求1所述的光声电磁一体化治疗***,其特征在于:所述喇叭播放的音频为40Hz的人工合成标准音频。
9.根据权利要求1所述的光声电磁一体化治疗***,其特征在于:所述探头产生的电场的变化频率为40Hz,电场的强度为20-4000V/m。
10.根据权利要求1所述的光声电磁一体化治疗***,其特征在于:所述探头产生的磁场的变化频率为40Hz,磁场的强度为1-6T。
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