CN111821841A - 一种垃圾除臭剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于化工除臭剂及其制备技术领域,公开了一种垃圾除臭剂及其制备方法。该垃圾除臭剂是通过利用二羟甲基丁酸,灭菌剂,表面活性剂,氢化蓖麻油,吸附剂,油胺聚氧乙烯醚,甲基丙烯酸月桂酯和环糊精配置得到一种无色无味的制剂。该制剂中甲基丙烯酸月桂酯对硫化氢、氨气具有极强的去除作用;灭菌剂能够有效预防垃圾中有害微生物的滋生;环糊精能够高效地阻隔垃圾臭气的挥发,使用过程中有效地避免了二次臭气污染的同时,也防止了药剂色斑的残留,改善了臭源环境,提高了臭气去除效率。制备流程简单,工艺便捷,在保证将每一中原料的效果发挥到更大的同时实现多种原料之间的协同增效。成品制备配置简单,原料选取来源广泛。

Description

一种垃圾除臭剂及其制备方法
技术领域
本发明属于化工除臭剂及其制备技术领域,具体涉及一种垃圾除臭剂及其制备方法。
背景技术
目前市面上垃圾除臭剂种类繁多,主要以微生物型除臭剂和植物型除臭剂为主。微生物型除臭剂不仅见效慢,而且容易受到环境的影响。植物型除臭剂,见效快,其主要是靠芳香气味掩盖臭味,同时植物型除臭剂是对整体臭气无量纲降低有限(臭气无量纲包含臭气、香气及其他气味。植物型除臭剂自带香味,会残留于植物的香味,人体感官可能会较舒服,但一般实测的臭气无量纲浓度变化不大,或反而会更高),使用过后通常会有一定的异味或者异香味,这些异味通常会持续时间较久,这种长期的异味飘散,会对处理垃圾的工作人员和操作人员的心理和生理造成很大的影响。
因此对于一种无色无味且对环境和工作人员减少损伤的垃圾除臭剂的颜值成了民众普遍关注的问题。
发明内容
为了解决现有技术存在的上述问题,本发明目的在于提供一种垃圾除臭剂及其制备方法。
本发明所采用的技术方案为:一种垃圾除臭剂,该除臭剂主要由以下质量份数的原料制备得到:
二羟甲基丁酸3-15份,灭菌剂2-20份,表面活性剂30-150份,氢化蓖麻油10-80份,吸附剂1-6份,油胺聚氧乙烯醚1-15份,甲基丙烯酸月桂酯6-30份,环糊精1-6份和溶剂100-600份。
上述该垃圾除臭剂是通过利用二羟甲基丁酸,灭菌剂,表面活性剂,氢化蓖麻油,吸附剂,油胺聚氧乙烯醚,甲基丙烯酸月桂酯和环糊精配置得到一种无色无味的制剂。该制剂中甲基丙烯酸月桂酯对垃圾中的硫化氢、氨气具有极强的去除作用;灭菌剂的消毒杀菌作用,能够有效预防垃圾中有害微生物的滋生;环糊精可以在垃圾表面形成一层凝胶膜,能够高效地阻隔垃圾臭气的挥发,使用过程中有效地避免了二次臭气污染的同时,也防止了药剂色斑的残留,改善了臭源环境,提高了臭气去除效率。
优选地,除臭剂主要由以下质量份数的原料制备得到:
二羟甲基丁酸5-10份,灭菌剂4-16份,表面活性剂50-100份,氢化蓖麻油30-50份,吸附剂2-5份,油胺聚氧乙烯醚5-12份,甲基丙烯酸月桂酯10-25份,环糊精2-5份和溶剂200-480份。
优选地,除臭剂主要由以下质量份数的原料制备得到:
二羟甲基丁酸8份,灭菌剂10份,表面活性剂75份,氢化蓖麻油45份,吸附剂3.5份,油胺聚氧乙烯醚9份,甲基丙烯酸月桂酯18份,环糊精3.5份和溶剂320份。
二羟甲基丁酸,其是含有两个伯羟基和一个羧基的多功能基团化合物,使该分子既具有醇类、又具有酸类化合物的特性。亲油性的碳骨架及亲水性的官能团结构使其具有独特的溶解特性,成为一种性能优异的扩联剂和亲水剂,可以被用作合成水性高分子体系。
氢化蓖麻油,是白色至淡黄色的粉末、块状物或片状物的化学物质。作为药用辅料。
油胺聚氧乙烯醚,非离子表面活性剂,别名PEG,具有优良的乳化、分散、增溶、抗静电、润滑、缓蚀能力。具有一定的杀菌能力,耐酸,低EO数产品。属于生物可降解产品。
甲基丙烯酸月桂酯,中文别名为十二烷基甲基丙烯酸酯,CAS号为142-90-5,分子式为C16H30O2,带有刺激性,避免直接接触,是一种化工中间体。
优选地,灭菌剂包括氯胺-T和/或二氯异氰尿酸钠。
上述该垃圾除臭剂中,氯胺-T、二氯异氰尿酸钠具有极好的消毒、灭菌的功效,能够有效预防垃圾中有害微生物的滋生。
氯胺-T,为白色或微黄色结晶性粉末,微有氯气臭味,不苦,露空气中缓缓分解,一年有效氯只减少0.1%,渐渐失去氯而变成黄色,易溶于水、乙醇,不溶于氯仿、***或苯。它的水溶液对酚酞及石蕊试剂呈微碱性反应,pH值8-10。作为消毒剂本品为外用广谱杀菌能力的消毒剂,含有效氯24~25%,性较稳定,对细菌、病毒、真菌、芽胞均有杀灭作用。其作用原理是溶液产生次氯酸放出氯,有缓慢而持久的杀菌作用,可溶解坏死组织。其作用温和持久,对粘膜无刺激性,无任何副作用,效果极佳,常用于伤口与溃疡面冲洗消毒;广泛用于医药企业的无菌室消毒及医疗器械的消毒灭菌;且适用于饮水食具、食品,各种器具、水果蔬菜养殖业消毒,创面、粘膜冲洗;也曾用于毒瓦斯毒气的消毒等,在印染业用作漂白剂与氧化退浆剂,用作供给氯的试剂。本品消毒作用受有机物影响较小。
二氯异氰尿酸钠,为白色粉末状或颗粒状的固体,是氧化性杀菌剂中杀菌最为广谱、高效、安全的消毒剂,也是氯代异氰尿酸类中的主导产品。可强力杀灭细菌芽孢、细菌繁殖体、真菌等各种致病性微生物,对肝炎病毒有特效杀灭作用,快速杀灭并强力抑制循环水、冷却塔、水池等***的蓝绿藻、红藻、海藻等藻类植物。对循环水***的硫酸还原菌、铁细菌、真菌等有彻底的杀灭作用。作为外用广谱消毒剂、灭菌剂和杀藻除臭剂。杀菌力强,稳定性好,安全低毒,不产生污染。能够迅速杀灭病毒、细菌及其芽孢,能有效预防肝炎和其他传染性疾病。广泛用于饮用水消毒、预防性消毒及各种场所的环境消毒,如宾馆、饭店、医院、浴池、游泳池、食品加工厂、牛奶场等,还可用于养蚕消毒、家畜、家禽、鱼类饲养消毒;还可用于羊毛防缩整理、纺织工业漂白、工业循环水除藻、橡胶氯化剂等。本品高效,性能稳定,对人体无不良影响。用作脱臭、去污洗净、漂白、脱色、保鲜剂。
优选地,表面活性剂包括聚山梨酯-80和/或聚山梨酯-20。
聚山梨酯-80,为非离子型表面活性剂,有异臭,温暖而微苦。为聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸系列产品之一。
聚山梨酯-20,含有20个氧乙烯单元的聚山梨酯是亲水性非离子表面活性剂,广泛用作稳定的水包油药物乳剂的乳化剂。聚山梨酯还可用作各种物质,包括香精油和油溶性维生素的增溶剂,用作口服或非胃肠道混悬剂的润湿剂。已经发现聚山梨酯有助于提高p-糖蛋白底物的药物分子的口服生物利用度。
上述该垃圾除臭剂中,表面活性剂是用于使油性物质充分的溶解在水中,形成水合液。
优选地,溶剂包括水。
优选地,吸附剂包括氯化羟铝。
氯化羟铝,分子式为Al2(OH)5Cl·2H2O。是一种碱化度(盐基度)高于聚合氯化铝,仅次于氢氧化铝的无机高分子化合物,通过羟基而架桥聚合,分子中带最高数量的羟基。为白色粉状固体,其溶液为无色透明液体。液体产品中氧化铝含量为23%以上,固体产品中氧化铝含量为46%~50%。有较强的架桥吸附性能,易溶于水,水解过程中伴随有电化学、凝聚、吸附和沉淀等物理化学过程。ACH是聚合氯化铝的高聚合溶液。它的特点是具有市面上任何基于溶液的铝产品中最高的铝含量23%Al2O3(w/w)。83%-90%盐基度的ACH也是任何基于溶液的铝盐中最高的。盐基度(碱化度)是指酸中和的程度,也代表了ACH中聚合铝有多高的聚合程度。ACH中的高聚合铝比标准盐如明矾或聚合氯化铝甚至是其他的铝盐产品有更高的阳离子电荷。因此,ACH能提供更高层次的性能并降低了总体用量。高度的酸中和能力(碱度)也意味着在应用ACH时,水环境PH的影响可以忽略不计。与传统的金属盐和低盐基度的聚合氯化铝相比,ACH也能有效地在更广泛的PH(如5-9.5)范围中凝聚。
一种垃圾除臭剂的制备方法,该制备方法包括按照相应比例将氢化蓖麻油、油胺聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸月桂酯和表面活性剂混匀得到备用A;将二羟甲基丁酸、灭菌剂、吸附剂、环糊精和溶剂混匀得到备用B;混合备用A和备用B,得到成品。
上述该垃圾除臭剂的制备方法中,制备流程简单,工艺便捷,在保证将每一中原料的效果发挥到更大的同时实现多种原料之间的协同增效。成品制备配置简单,原料选取来源广泛。
优选地,按照相应比例将氢化蓖麻油、油胺聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸月桂酯和表面活性剂混匀得到备用A时,混匀时长为1-20分钟,优选为2-12分钟,进一步优选为3-8分钟。
优选地,将二羟甲基丁酸、灭菌剂、吸附剂、环糊精和溶剂混匀得到备用B时,混匀时长为2-30分钟,优选为10-22分钟,进一步优选为12-18分钟。
上述该垃圾除臭剂的制备方法中,对混合搅拌的时长进行设定,是为了保证在有限的时间及最佳的反应温度内,利用最少的能源消耗及最短的制备过程来达到最大程度的产值,同时也保证了成品的质量。
本发明的有益效果为:
本发明提供了一种垃圾除臭剂,该垃圾除臭剂是通过利用二羟甲基丁酸,灭菌剂,表面活性剂,氢化蓖麻油,吸附剂,油胺聚氧乙烯醚,甲基丙烯酸月桂酯和环糊精配置得到一种无色无味的制剂。该制剂中甲基丙烯酸月桂酯对垃圾中的硫化氢、氨气具有极强的去除作用;灭菌剂的消毒杀菌作用,能够有效预防垃圾中有害微生物的滋生;环糊精可以在垃圾表面形成一层凝胶膜,能够高效地阻隔垃圾臭气的挥发,使用过程中有效地避免了二次臭气污染的同时,也防止了药剂色斑的残留,改善了臭源环境,提高了臭气去除效率。该垃圾除臭剂的制备流程简单,工艺便捷,在保证将每一中原料的效果发挥到更大的同时实现多种原料之间的协同增效。成品制备配置简单,原料选取来源广泛。
附图说明
图1是该垃圾除臭剂的一种具体实施例10的硫化氢去除率实验结果;
图2是该垃圾除臭剂的一种具体实施例10的垃圾除臭剂氨气去除率实验结果。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步阐释。本领域技术人员将会理解,下列所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例,仅用于说明本发明,而不应视为限制本发明的范围。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件进行。所用试剂均为可以通过市售购买获得的常规产品。
实施例1:
按照相应比例将氢化蓖麻油10克、油胺聚氧乙烯醚1克、甲基丙烯酸月桂酯6克和聚山梨酯-80 30克混匀1分钟得到备用A;
将二羟甲基丁酸3克、氯胺-T 2克、氯化羟铝1克、环糊精1克和水100克混匀2分钟得到备用B;
混合备用A和备用B,得到成品。
实施例2:
按照相应比例将氢化蓖麻油10克、油胺聚氧乙烯醚1克、甲基丙烯酸月桂酯6克和聚山梨酯-80 30克混匀20分钟得到备用A;
将二羟甲基丁酸3克、氯胺-T 2克、氯化羟铝1克、环糊精1克和水100克混匀30分钟得到备用B;
混合备用A和备用B,得到成品。
实施例3:
按照相应比例将氢化蓖麻油80克、油胺聚氧乙烯醚15克、甲基丙烯酸月桂酯30克和聚山梨酯-80 150克混匀1分钟得到备用A;
将二羟甲基丁酸15克、氯胺-T 20克、氯化羟铝6克、环糊精6克和水600克混匀2分钟得到备用B;
混合备用A和备用B,得到成品。
实施例4:
按照相应比例将氢化蓖麻油80克、油胺聚氧乙烯醚15克、甲基丙烯酸月桂酯30克和聚山梨酯-80 150克混匀20分钟得到备用A;
将二羟甲基丁酸15克、氯胺-T 20克、氯化羟铝6克、环糊精6克和水600克混匀30分钟得到备用B;
混合备用A和备用B,得到成品。
实施例5:
按照相应比例将氢化蓖麻油30克、油胺聚氧乙烯醚5克、甲基丙烯酸月桂酯10克和聚山梨酯-20 50克混匀2分钟得到备用A;
将二羟甲基丁酸5克、二氯异氰尿酸钠4克、氯化羟铝2克、环糊精2克和水200克混匀10分钟得到备用B;
混合备用A和备用B,得到成品。
实施例6:
按照相应比例将氢化蓖麻油50克、油胺聚氧乙烯醚12克、甲基丙烯酸月桂酯25克和聚山梨酯-20 100克混匀2分钟得到备用A;
将二羟甲基丁酸10克、二氯异氰尿酸钠16克、氯化羟铝5克、环糊精5克和水400克混匀10分钟得到备用B;
混合备用A和备用B,得到成品。
实施例7:
按照相应比例将氢化蓖麻油30克、油胺聚氧乙烯醚5克、甲基丙烯酸月桂酯10克和聚山梨酯-20 50克混匀12分钟得到备用A;
将二羟甲基丁酸5克、二氯异氰尿酸钠4克、氯化羟铝2克、环糊精2克和水200克混匀22分钟得到备用B;
混合备用A和备用B,得到成品。
实施例8:
按照相应比例将氢化蓖麻油50克、油胺聚氧乙烯醚12克、甲基丙烯酸月桂酯25克和聚山梨酯-20 100克混匀12分钟得到备用A;
将二羟甲基丁酸10克、二氯异氰尿酸钠16克、氯化羟铝5克、环糊精5克和水400克混匀22分钟得到备用B;
混合备用A和备用B,得到成品。
实施例9:
按照相应比例将氢化蓖麻油45克、油胺聚氧乙烯醚9克、甲基丙烯酸月桂酯18克和聚山梨酯-80 75克混匀3分钟得到备用A;
将二羟甲基丁酸8克、二氯异氰尿酸钠10克、氯化羟铝3.5克、环糊精3.5克和水320克混匀12分钟得到备用B;
混合备用A和备用B,得到成品。
实施例10:
按照相应比例将氢化蓖麻油45克、油胺聚氧乙烯醚9克、甲基丙烯酸月桂酯18克和聚山梨酯-80 75克混匀8分钟得到备用A;
将二羟甲基丁酸8克、二氯异氰尿酸钠10克、氯化羟铝3.5克、环糊精3.5克和水320克混匀18分钟得到备用B;
混合备用A和备用B,得到成品。
上述实施例在实际操作过程中,选用的搅拌混匀装置包括电加热化工混合搅拌罐装置,不锈钢材质,规格型号为:LD20100411A、LD20100412B,生产厂家:东莞市清溪隆鼎机械制造厂。对于搅拌装置的选用并不仅限于上述提供的,凡是能够完成相应的搅拌工作,同时对原材料无影响的装置均属于本发明的保护范围。
实验例
实验试剂的选取:
选取上述各实施例制备得到的除臭剂成品作为实验组,选取自来水作为对照组。
按照上述各实施例制备得到的除臭剂与自来水的质量比为1:99的比例进行配置。
实验过程:
将配置好的实验组除臭剂和对照组的自来水分别倒入同款带有刻度的喷壶内,等质量的喷洒在所需除臭区域。对不同垃圾场所均匀喷洒,喷洒前记录臭气强度、硫化氢浓度和氨气的浓度,待喷洒30min后再次取样记录臭气强度、硫化氢浓度和氨气的浓度。
实验检测指标:
硫化氢的测定方式:亚甲基蓝分光光度法。
氨气的测定方式:次氯酸钠-水杨酸分光光度法。
臭气浓度的测定方式:采用三点比较式臭袋法测定。
三点比较式臭袋法测定方式为取三袋臭气,分别进行测试后,取其平均值。
人的嗅觉:根据日本恶臭强度六级分级法划分。
上述六级包括:0级为无气味;1级为勉强感觉到有气味(感觉闭值);2级为能够确定气味性质的较弱气味‘识别闽值);3级为很容易闻到明显气味;4级为较强的气味;5级为很强的气味。当臭味强度超过3级时,即可认为大气已受到恶臭污染。
实验场所的选定:垃圾中转站、垃圾填埋场和垃圾焚烧发电厂。
实验检测数据结果:
表1实验检测数据结果
Figure BDA0002613694300000101
Figure BDA0002613694300000111
Figure BDA0002613694300000121
如图1所示,是该垃圾除臭剂实施例10硫化氢去除率实验结果。
如图2所示,是该垃圾除臭剂实施例10氨气去除率实验结果。
根据上述表1、图1和图2中的实验数据可以看出,本专利垃圾除臭剂对硫化氢和氨气去除率较为稳定,硫化氢去除率在80-95%之间,氨气去除率在96-99%之间,每组实施例去除率相对稳定,说明每组实施例均能达到较好的去除效果。
表1中以3中工作场所不同环境作为实验组对药剂进行实验。在三种不同浓度的原始浓度记录中,其中垃圾焚烧发电站硫化氢、氨气、臭气浓度最早。根据表1、图1和图2数据分析可以看出:1、原始臭气浓度越高(硫化氢、氨气、臭气浓度),除臭剂对臭气的平均净化效率越高。2、所有实施例对以上三种环境垃圾除臭剂均有较高的去除率。
本发明提供了一种垃圾除臭剂,该垃圾除臭剂是通过利用二羟甲基丁酸,灭菌剂,表面活性剂,氢化蓖麻油,吸附剂,油胺聚氧乙烯醚,甲基丙烯酸月桂酯和环糊精配置得到一种无色无味的制剂。该制剂中甲基丙烯酸月桂酯对垃圾中的硫化氢、氨气具有极强的去除作用;灭菌剂的消毒杀菌作用,能够有效预防垃圾中有害微生物的滋生;环糊精可以在垃圾表面形成一层凝胶膜,能够高效地阻隔垃圾臭气的挥发,使用过程中有效地避免了二次臭气污染的同时,也防止了药剂色斑的残留,改善了臭源环境,提高了臭气去除效率。该垃圾除臭剂的制备流程简单,工艺便捷,在保证将每一中原料的效果发挥到更大的同时实现多种原料之间的协同增效。成品制备配置简单,原料选取来源广泛。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明,然而应意识到,本发明不局限于上述可选的实施方式,任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品。上述具体实施方式不应理解成对本发明的保护范围的限制,本领域的普通技术人员应当理解,在不背离本发明的精神和范围的情况下,可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换,与此同时这些修改或者替换,并不会使相应的技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围;本发明的保护范围应当以权利要求书中界定的为准,并且说明书可以用于解释权利要求书。

Claims (10)

1.一种垃圾除臭剂,其特征在于,所述除臭剂主要由以下质量份数的原料制备得到:
二羟甲基丁酸3-15份,灭菌剂2-20份,表面活性剂30-150份,氢化蓖麻油10-80份,吸附剂1-6份,油胺聚氧乙烯醚1-15份,甲基丙烯酸月桂酯6-30份,环糊精1-6份和溶剂100-600份。
2.根据权利要求1所述的一种垃圾除臭剂,其特征在于,所述除臭剂主要由以下质量份数的原料制备得到:
二羟甲基丁酸5-10份,灭菌剂4-16份,表面活性剂50-100份,氢化蓖麻油30-50份,吸附剂2-5份,油胺聚氧乙烯醚5-12份,甲基丙烯酸月桂酯10-25份,环糊精2-5份和溶剂200-480份。
3.根据权利要求2所述的一种垃圾除臭剂,其特征在于,所述除臭剂主要由以下质量份数的原料制备得到:
二羟甲基丁酸8份,灭菌剂10份,表面活性剂75份,氢化蓖麻油45份,吸附剂3.5份,油胺聚氧乙烯醚9份,甲基丙烯酸月桂酯18份,环糊精3.5份和溶剂320份。
4.根据权利要求1-3任一所述的一种垃圾除臭剂,其特征在于,所述灭菌剂包括氯胺-T和/或二氯异氰尿酸钠。
5.根据权利要求1-3任一所述的一种垃圾除臭剂,其特征在于,所述表面活性剂包括聚山梨酯-80和/或聚山梨酯-20。
6.根据权利要求1-3任一所述的一种垃圾除臭剂,其特征在于,所述溶剂包括水。
7.根据权利要求1-3任一所述的一种垃圾除臭剂,其特征在于,所述吸附剂包括氯化羟铝。
8.根据权利要求1-3任一所述的一种垃圾除臭剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括按照相应比例将氢化蓖麻油、油胺聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸月桂酯和表面活性剂混匀得到备用A;将二羟甲基丁酸、灭菌剂、吸附剂、环糊精和溶剂混匀得到备用B;混合备用A和备用B,得到成品。
9.根据权利要求8所述的一种垃圾除臭剂的制备方法,其特征在于,所述按照相应比例将氢化蓖麻油、油胺聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸月桂酯和表面活性剂混匀得到备用A时,混匀时长为1-20分钟,优选为2-12分钟,进一步优选为3-8分钟。
10.根据权利要求8所述的一种垃圾除臭剂的制备方法,其特征在于,所述将二羟甲基丁酸、灭菌剂、吸附剂、环糊精和溶剂混匀得到备用B时,混匀时长为2-30分钟,优选为10-22分钟,进一步优选为12-18分钟。
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