CN111802409B - 一种广谱抗病毒抗菌消毒剂及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种广谱抗病毒抗菌消毒剂，其包括如下重量份的原料：N‑烷基丙胺基甘氨酸1～50份、活性基质材料10～50份、成膜剂1～100份、增稠剂1～100份、植物提取剂1～10份、增溶剂1～10份、清凉剂1～10份；所述活性基质材料为卡拉胶与壳聚糖硫酸酯的混合物。该广谱抗病毒抗菌消毒剂具有良好的杀菌抑菌效果，持续时间长，对人体没有毒害性，其对新型冠状病毒、肝炎病毒、艾滋病毒、禽流感病毒、甲型流感病毒、牛痘病毒、大肠杆菌、念球菌、肠炎沙门氏菌、白色念珠菌和金黄色葡萄球菌等各类流行性传染病均具有较强的杀菌效果。本发明还公开了该广谱抗病毒抗菌消毒剂的制备方法和应用。

Description

一种广谱抗病毒抗菌消毒剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种广谱抗病毒抗菌消毒剂及其制备方法和应用。
背景技术
新型冠状病毒来势汹汹，全球都处于抗疫阶段，对于病毒的防护以及治理都十分关注。新型冠状病毒传播方式为飞沫、气溶胶、粪口及接触传播，在温、湿度适宜环境中，新型冠状病毒可以存活5天之久，极易造成人与人间的传播流行。切断传播途径，成为预防病毒传播流行的重要措施。
目前主要使用的消毒剂有含氯消毒剂（包括次氯酸、二氧化氯等）、过氧乙酸及醇类等。但含氯消毒剂（包括次氯酸、二氧化氯等）及过氧乙酸等。但含氯消毒剂具有强氧化性、刺激性、不稳定性及难降解性，还具有致癌、致突变的恶性作用，使用过程中易产生二噁英等有害物质；若高频率、高浓度使用，会对花草树木、水、土壤、农作物造成危害，直接或间接影响人体健康。过氧乙酸类同样不稳定，需要现配现用，环境中易分解，杀菌消毒时等待时间长且杀菌消毒作用时间较短，且功能单一。此外，含氯消毒剂和过氧乙酸类消毒剂均只能用于物品的消毒，不能用于人体。唯一可以用于人体的醇类消毒剂存在有效组分易挥发导致杀菌性能下降，且对皮肤有刺激性，如遇明火还可引发烧伤或火灾等事故。而且目前使用的大部分消毒剂杀菌的广谱性较差，都是针对某类或者某些菌类，对其它的菌类的杀灭效果较差。
因此，迫切需要研究一种杀菌效果好、持久性强且无毒或毒性小的综合性广谱抗病毒抗菌消毒剂。
发明内容
本发明的目的在于克服上述技术不足，本发明第一方面的目的在于，提出一种广谱抗病毒抗菌消毒剂，该抗病毒抗菌消毒剂具有良好的杀菌抑菌效果，持续时间长，对人体没有毒害性，且该抗病毒抗菌消毒剂对新型冠状病毒、肝炎病毒、艾滋病毒、禽流感病毒、甲型流感病毒、牛痘病毒、大肠杆菌、念球菌、肠炎沙门氏菌、白色念珠菌和金黄色葡萄球菌等各类流行性传染病均具有较强的杀菌效果，解决了现有消毒剂杀菌效果较差、持续时间短、对人体有毒害作用且作用单一的技术问题；本发明第二方面的目的在于，提出一种上述广谱抗病毒抗菌消毒剂的制备方法，该制备方法操作简单，适宜于工业化大批量生产；本发明第三方面的目的在于，提出一种上述广谱抗病毒抗菌消毒剂的应用。
为达到上述技术目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供了一种广谱抗病毒抗菌消毒剂，所述广谱抗病毒抗菌消毒剂包括如下重量份的原料：
N-烷基丙胺基甘氨酸 1～50份
活性基质材料 10～50份
成膜剂 1～100份
增稠剂 1～100份
植物提取剂 1～10份
增溶剂 1～10份
清凉剂 1～10份；
其中，所述活性基质材料为卡拉胶与壳聚糖硫酸酯的混合物。
第二方面，本发明提供了一种广谱抗病毒抗菌消毒剂的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
按重量份备料；
将N-烷基丙胺基甘氨酸、活性基质材料、成膜剂、增稠剂、植物提取剂、增溶剂、清凉剂和水混合，于常温下混合3～6小时，得到成品。
第三方面，本发明提供了一种广谱抗病毒抗菌消毒剂的应用。
与现有技术相比，本发明的有益效果包括：
1、本发明提供的广谱抗病毒抗菌消毒剂，其中的活性基质材料能改善N-烷基丙胺基甘氨酸的润湿性和亲和性，提升消毒剂的抗菌持久性，同时，N-烷基丙胺基甘氨酸与活性基质材料之间的糖-肽组成协同作用，能进一步激发N-烷基丙胺基甘氨酸的抗菌性能，增强其抗菌抑菌性能；成膜剂和增稠剂能形成保护膜，延长消毒剂的作用时间，植物提取物和清凉剂能进一步提高该消毒剂的消毒抑菌作用，增溶剂能使活性基质材料和N-烷基丙胺基甘氨酸更充分的混合均匀；本发明提供的抗病毒抗菌消毒剂通过各种物质协同作用，以在待除菌物体表面形成防护薄膜，起到持续抗菌抑菌的作用；
2、本发明提供的广谱抗病毒抗菌消毒剂对新型冠状病毒、肝炎病毒、艾滋病毒、禽流感病毒、甲型流感病毒、牛痘病毒、大肠杆菌、念球菌、肠炎沙门氏菌、白色念珠菌和金黄色葡萄球菌等各类流行性传染病均具有较强的杀菌效果，且杀菌抑菌持续时间持久；
3、本发明提供的广谱抗病毒抗菌消毒剂中的N-烷基丙胺基甘氨酸是一种具有消毒功能的两性氨基酸型表面活性剂，其不含醛类、活性氯剂碱成分，对人体无危害，健康环保，残留极低，无腐蚀性，且其无污染、可生物降解、耐硬水和有机物以及低温可保持高活性；本发明提供的广谱抗病毒抗菌消毒剂可以取代乙醇消毒液、含氯类消毒液，消毒效果好且对环境友好，兼具有良好的抑菌能力。
4、本发明提供的广谱抗病毒抗菌消毒剂适用于高铁、轮船、飞机、地铁、医院、学校、幼儿园、大型体育场馆、大型娱乐设施、家庭及其他公共场所中的物体表面消毒和疫区消毒；
5、本发明提供的广谱抗病毒抗菌消毒剂的制备方法，操作简单，适宜于工业化大批量生产。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明的实施例提供了一种广谱抗病毒抗菌消毒剂，该广谱抗病毒抗菌消毒剂包括如下重量份的原料：
N-烷基丙胺基甘氨酸 1～50份
活性基质材料 10～50份
成膜剂 1～100份
增稠剂 1～100份
植物提取物 1～10份
增溶剂 1～10份
清凉剂 1～10份；
其中，活性基质材料为卡拉胶与壳聚糖硫酸酯的混合物。
需要说明的是，N-烷基丙胺基甘氨酸（英文名称N-Alkyl aminopropyl glycine）的含量可为1份、5份、10份、20份、30份、40份或50份等，但不限于所列举的数值，所列数值范围内其它未列举的数值同样适用；活性基质材料的含量可为10份、20份、30份、40份或50份等，但不限于所列举的数值，所列数值范围内其它未列举的数值同样适用；成膜剂的含量可为1份、10份、20份、30份、40份、50份、60份、70份、80份、90份或100份等，但不限于所列举的数值，所列数值范围内其它未列举的数值同样适用；增稠剂的含量可为1份、10份、20份、30份、40份、50份、60份、70份、80份、90份或100份等，但不限于所列举的数值，所列数值范围内其它未列举的数值同样适用；植物提取剂的含量可为1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份或10份等，但不限于所列举的数值，所列数值范围内其它未列举的数值同样适用；增溶剂的含量可为1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份或10份等，但不限于所列举的数值，所列数值范围内其它未列举的数值同样适用；清凉剂的含量可为1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份或10份等，但不限于所列举的数值，所列数值范围内其它未列举的数值同样适用。
本发明的实施例中提供的广谱抗病毒抗菌消毒剂中其主要的活性物质为N-烷基丙胺基甘氨酸，N-烷基丙胺基甘氨酸通过电荷吸附和对细胞壁渗透，使细胞壁、细胞质膜扭曲变形碎片化，进而与细胞生命物质关键蛋白及主导细胞呼吸和糖酵解的酶反应，使细胞失去活性来达到抗菌作用，但仅仅只有N-烷基丙胺基甘氨酸的消毒剂的抗菌时间短。本申请的发明人通过加入活性基质材料来改善N-烷基丙胺基甘氨酸材料的润湿性和亲和性，提升该消毒剂的抗菌持久性，同时，N-烷基丙胺基甘氨酸与活性基质材料之间的糖-肽组成协同作用，能进一步激发N-烷基丙胺基甘氨酸的抗菌性能，增强其抗菌抑菌性能；添加成膜剂和增稠剂能形成保护膜，延长消毒剂的作用时间，植物提取物和清凉剂能进一步提高该消毒剂的消毒抑菌作用，增溶剂能使活性基质材料和N-烷基丙胺基甘氨酸更充分的混合均匀；本申请的发明人通过N-烷基丙胺基甘氨酸、活性基质材料和各种助剂之间的协同作用，以使该抗病毒抗菌消毒剂兼具良好的抗菌性和持久性。
在本发明的一些优选实施方式中，活性基质材料为卡拉胶与壳聚糖硫酸酯按照摩尔比为1：1～4混合得到，例如1：1、1：2、1：3或1：4等，但不限于所列举的数值，该数值范围内其它未列举的数值同样适用。通过优化活性基质材料中的卡拉胶与壳聚糖硫酸酯的摩尔比，以更好地促进N-烷基丙胺基甘氨酸的抗菌性能。
更优选地，活性基质材料为卡拉胶与壳聚糖硫酸酯按照摩尔比为1：2混合得到。
在本发明的一些优选实施方式中，N-烷基丙胺基甘氨酸和活性基质材料的质量比为1:1。通过优化N-烷基丙胺基甘氨酸和活性基质材料的质量比以进一步提高该消毒剂的消毒抗菌性能。
在本发明的一些优选实施方式中，成膜剂为聚乙烯醇、2 ,2 ,4-三甲基-1 ,3-戊二醇单异丁酸酯、丙二醇丁醚、丙二醇甲醚醋酸酯、二丙酮醇和二丙二醇二甲醚中的至少一种，例如可以为聚乙烯醇和2 ,2 ,4-三甲基-1 ,3-戊二醇单异丁酸酯的混合，丙二醇丁醚和丙二醇甲醚醋酸酯的混合，二丙酮醇和二丙二醇二甲醚的混合，聚乙烯醇、2 ,2 ,4-三甲基-1 ,3-戊二醇单异丁酸酯和丙二醇丁醚的混合，聚乙烯醇、2 ,2 ,4-三甲基-1 ,3-戊二醇单异丁酸酯、丙二醇丁醚、丙二醇甲醚醋酸酯、二丙酮醇和二丙二醇二甲醚的混合等，但不限于所列举的组合，其它未列举的单一物质或组合同样适用。
更优选地，成膜剂为2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯。
在本发明的一些优选实施方式中，增稠剂为羧甲基纤维素、丙二醇藻蛋白酸酯、甲基纤维素、淀粉磷酸钠、羧甲基纤维素钠、藻蛋白酸钠、酪蛋白、聚丙烯酸钠、聚氧乙烯和聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。例如可以为羧甲基纤维素和丙二醇藻蛋白酸酯的混合，甲基纤维素和淀粉磷酸钠的混合，淀粉磷酸钠、羧甲基纤维素钠和藻蛋白酸钠的混合，酪蛋白和聚丙烯酸钠的混合，聚氧乙烯和聚乙烯吡咯烷酮的混合等，但不限于所列举的组合，其它未列举的单一物质或组合同样适用。
更优选地，增稠剂为羧甲基纤维素。
在本发明的一些优选实施方式中，植物提取物为绿茶提取物、芦荟提取物、积雪草提取物、熏衣草提取物、柠檬提取物、桃子提取物、鼠尾草提取物、银杏叶提取物和金银花提取物中的至少一种。例如可以为绿茶提取物和芦荟提取物的混合，芦荟提取物、积雪草提取物和熏衣草提取物的混合，柠檬提取物和桃子提取物的混合，鼠尾草提取物、银杏叶提取物和金银花提取物的混合，但不限于所列举的组合，其它未列举的单一物质或组合同样适用。
更优选地，植物提取物为绿茶提取物。
在本发明的一些优选实施方式中，增溶剂为聚氧乙烯蓖麻油、月桂酸酯、聚甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯-聚氧丙烯醚、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯和吐温-40中的至少一种。例如可以为聚氧乙烯蓖麻油和月桂酸酯的混合，聚甘油脂肪酸脂、聚氧乙烯硬化蓖麻油和脂肪醇聚氧乙烯醚的混合，脂肪醇聚氧乙烯-聚氧丙烯醚、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯和吐温-40的混合，但不限于所列举的组合，其它未列举的单一物质或组合同样适用。
更优选地，增溶剂为聚氧乙烯蓖麻油。
在本发明的一些优选实施方式中，清凉剂为合成冰片、薄荷醇邻氨基苯甲酸酯、薄荷醇乳酸酯、薄荷醇乙酸酯、薄荷烷甲酰乙胺、薄荷氧基丙二醇、8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯、戊二酸单薄荷酯、N-乙基-对-薄荷烷-3-羧酰胺和L-薄荷基-β-D-乳糖苷中的至少一种。例如可以为合成冰片和薄荷醇邻氨基苯甲酸酯的混合，薄荷醇乳酸酯、薄荷醇乙酸酯和薄荷烷甲酰乙胺的混合，薄荷氧基丙二醇和8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯的混合，戊二酸单薄荷酯、N-乙基-对-薄荷烷-3-羧酰胺和L-薄荷基-β-D-乳糖苷的混合，但不限于所列举的组合，其它未列举的单一物质或组合同样适用。
更优选地，清凉剂为合成冰片。
本发明通过优化成膜剂、增稠剂、增溶剂和清凉剂等助剂的种类，以使活性基质材料更稳定、更均匀的分散于N-烷基丙胺基甘氨酸中，并提升防护膜的成膜持久性，且合成冰片还具有良好的抗细菌、真菌作用，对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、耐药金黄色葡萄球菌有明显的抑制作用，植物提取物尤其是其中的绿茶提取物，能对普通变形杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、变形链球菌、肉毒杆菌、乳酸杆菌、霍乱弧菌和口腔变链菌等多种致病菌，尤其是对肠道致病菌具有不同程度的抑制和杀伤作用，同时它还能有效地防止耐抗生素的葡萄球菌感染，对于溶血素也具有抑制活性，且其含有的茶多酚对能引起人体皮肤病的病原真菌，也具有很强的抑制作用。通过优化各种助剂和植物提取物的种类，从而进一步改善N-烷基丙胺基甘氨酸的润湿性和亲和性，且防护膜的成膜持久性更长，进而杀菌持续时间更长，使该消毒剂的消毒抗菌性能达到最佳。
在本发明的一些优选实施方式中，该广谱抗病毒抗菌消毒剂包括如下重量份的原料：
N-烷基丙胺基甘氨酸 10份
活性基质材料 10份
2,2,4-三甲基-1，3-戊二醇单异丁酸酯 20份
羧甲基纤维素15份
绿茶提取剂 6份
聚氧乙烯蓖麻油 5份
合成冰片 5份；
其中，活性基质材料为卡拉胶与壳聚糖硫酸酯按照摩尔比为1：2混合的混合物。
本发明的实施例中，该广谱抗病毒抗菌消毒剂中还含有水。
更优选地，每升该广谱抗病毒抗菌消毒剂包括如下重量的原料：
N-烷基丙胺基甘氨酸 10g
活性基质材料 10g
2,2,4-三甲基-1，3-戊二醇单异丁酸酯 20g
羧甲基纤维素15g
绿茶提取剂 6g
聚氧乙烯蓖麻油 5g
合成冰片 5g
余量为水；
其中，活性基质材料为卡拉胶与壳聚糖硫酸酯按照摩尔比为1：2混合的混合物。
本发明的实施例提供的广谱抗病毒抗菌消毒剂还可以添加香精和/或保湿剂，以增加该消毒剂的保湿性，并调节其气味，本领域的技术人员可以根据实际需求选择香精和保湿剂的具体种类，本发明对此不做进一步限定。
本发明的实施例还提供了一种上述广谱抗病毒抗菌消毒剂的制备方法，该制备方法包括如下步骤：
（1）按重量份备料；
（2）将N-烷基丙胺基甘氨酸、活性基质材料、成膜剂、增稠剂、植物提取剂、增
溶剂、清凉剂和水混合，于常温下混合3～6小时，得到成品。
在本发明的实施方式中，采用搅拌的方式进行混合，搅拌时间可以为3小时、4小时、5小时或6小时等，但不限于所列举的数值，该数值范围内其它未列举的数值同样适用。
本发明的实施例还提供了一种上述广谱抗病毒抗菌消毒剂的应用。
在本发明的实施例中，该广谱抗病毒抗菌消毒剂用于新型冠状病毒、肝炎病毒、艾滋病毒、禽流感病毒、甲型流感病毒、牛痘病毒、大肠杆菌、念球菌、肠炎沙门氏菌、白色念珠菌和金黄色葡萄球菌的消毒。
需要说明的是，本发明的实施例提供的广谱抗病毒抗菌消毒剂在应用时，使用者可以根据实际需求对其使用量和使用浓度进行调整，可直接使用消毒剂原液，也可以对其进行稀释，本发明对其使用量及使用浓度不做进一步的限定。
本发明的实施例提供的广谱抗病毒抗菌消毒剂可以直接喷洒于待除菌物体表面，也可以直接作用于人体手部皮肤上。
为了对本发明进行进一步详细说明，下面将结合具体实施例对本发明进行进一步说明。本发明中的实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法；本发明中的实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均为市场购买所得。
实施例1：
本发明的实施例1提供了一种广谱抗病毒抗菌消毒剂，每升该广谱抗病毒抗菌消毒剂包括如下重量的原料：
N-烷基丙胺基甘氨酸10g、活性基质材料10g、成膜剂2,2,4-三甲基-1，3-戊二醇单异丁酸酯20g、增稠剂羧甲基纤维素15g、植物提取物绿茶提取物6g、增溶剂聚氧乙烯蓖麻油5g和清凉剂合成冰片5g，余量为纯净水；
其中，活性基质材料由卡拉胶与壳聚糖硫酸酯进行混合制备得到，卡拉胶与壳聚糖硫酸酯的摩尔比为1:2。
该广谱抗病毒抗菌消毒剂采用如下方法制备得到：
（1）按重量份备料；
（2）将N-烷基丙胺基甘氨酸、活性基质材料、2,2,4-三甲基-1，3-戊二醇单异丁酸酯、羧甲基纤维素、绿茶提取物、聚氧乙烯蓖麻油、合成冰片和纯净水混合，于常温下搅拌混合4.5小时，得到成品。
实施例2：
本发明的实施例2提供了一种广谱抗病毒抗菌消毒剂，每升该广谱抗病毒抗菌消毒剂包括如下重量的原料：
N-烷基丙胺基甘氨酸14g、活性基质材料24g、成膜剂聚乙烯醇10g、增稠剂丙二醇藻蛋白酸酯18g、植物提取物芦荟提取物3g、增溶剂脂肪醇聚氧乙烯醚6g和清凉剂薄荷醇乙酸酯8g，余量为纯净水；
其中，活性基质材料由卡拉胶与壳聚糖硫酸酯进行混合制备得到，卡拉胶与壳聚糖硫酸酯的摩尔比为1:1。
该广谱抗病毒抗菌消毒剂的制备方法与实施例1相同。
实施例3：
本发明的实施例3提供了一种广谱抗病毒抗菌消毒剂，每升该广谱抗病毒抗菌消毒剂包括如下重量的原料：
N-烷基丙胺基甘氨酸18g、活性基质材料16g、成膜剂丙二醇丁醚30g、增稠剂甲基纤维素26g、植物提取物积雪草提取剂5g、增溶剂月桂酸酯8g和清凉剂薄荷氧基丙二醇6g，余量为纯净水；
其中，活性基质材料由卡拉胶与壳聚糖硫酸酯进行混合制备得到，卡拉胶与壳聚糖硫酸酯的摩尔比为1:4。
该广谱抗病毒抗菌消毒剂的制备方法与实施例1相同。
实施例4：
本发明的实施例4提供了一种广谱抗病毒抗菌消毒剂，每升该广谱抗病毒抗菌消毒剂包括如下重量的原料：
N-烷基丙胺基甘氨酸8g、活性基质材料18g、成膜剂丙二醇甲醚醋酸酯25g、增稠剂淀粉磷酸钠16g、植物提取物薰衣草提取剂3g、增溶剂聚氧乙烯硬化蓖麻油6g和清凉剂薄荷醇乳酸脂5g，余量为纯净水；
其中，活性基质材料由卡拉胶与壳聚糖硫酸酯进行混合制备得到，卡拉胶与壳聚糖硫酸酯的摩尔比为1:3。
该广谱抗病毒抗菌消毒剂的制备方法与实施例1相同。
实施例5：
本发明的实施例5提供了一种广谱抗病毒抗菌消毒剂，每升该广谱抗病毒抗菌消毒剂包括如下重量的原料：
N-烷基丙胺基甘氨酸16g、活性基质材料35g、成膜剂二丙酮醇20g、增稠剂羧甲基纤维素钠15g、植物提取物柠檬提取剂9g、增溶剂聚甘油脂肪酸酯5g和清凉剂戊二酸单薄荷脂6g，余量为纯净水；
其中，活性基质材料的制备方法与用料均与实施例1中相同。
该广谱抗病毒抗菌消毒剂的制备方法与实施例1相同。
实施例6：
本发明的实施例6提供了一种广谱抗病毒抗菌消毒剂，每升该广谱抗病毒抗菌消毒剂包括如下重量的原料：
N-烷基丙胺基甘氨酸35g、活性基质材料28g、成膜剂二丙二醇二甲醚55g、增稠剂藻蛋白酸钠35g、植物提取物银杏叶提取剂7g、增溶剂聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯6g和清凉剂薄荷烷甲酰乙胺5g，余量为纯净水；
其中，活性基质材料的制备方法与用料均与实施例1中相同。
该广谱抗病毒抗菌消毒剂的制备方法与实施例1相同。
比较例1：
本例提供了一种抗菌消毒剂，其组成除了不含活性基质材料外，其他组成及含量均与实施例1中相同。
比较例2：
本例提供了一种抗菌消毒剂，其除了每升抗菌消毒剂中含活性基质材料5g，其他组成及含量均与实施例1中相同。
对实施例1～6及比较例1～2中制得的抗菌消毒剂进行性能测试。
测试实施例1～6及比较例1～2中制得的抗菌消毒剂对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的杀菌效果，经中国科学院武汉病毒研究所测试，其测试结果如表1所示。
表1：实施例1～6和对比例1～2所述抗菌消毒剂性能测试表
样品浓度与处理时间 存活率（pfu/mL） 杀菌率（%） 成膜持久时间
实施例1 1%处理1min ＜10 ＞99.99 ＞48h
实施例2 1%处理1min ＜10 ＞99.99 ＞36h
实施例3 1%处理1min ＜10 ＞99.99 ＞36h
实施例4 1%处理1min ＜10 ＞99.99 ＞36h
实施例5 1%处理1min ＜10 ＞99.99 ＞36h
实施例6 1%处理1min ＜10 ＞99.99 ＞36h
比较例1 1%处理1min 6.4×104 90～95 ＜12h
比较例2 1%处理1min 6.0×104 90～95 ＜12h
为了进一步证实本发明提供的抗菌消毒剂对各种病毒的消杀能力，选取实施例1中制得的抗菌消毒剂对各种微生物进行测试，得到如表2～11所示的测试结果，其中，需要说明的是，表2～6给出浓度x%以抗菌消毒剂的原始浓度计算，试验条件: clean =白蛋白含量低(0.03%) / dirty=白蛋白含量高 (0.3%)，通过标准化方式，获得以上实验结果；表7～11给出的浓度x-ppm是以抗菌剂的原始浓度计算，通过标准化方法，获得以上实验结果。
表2：对乙型肝炎病毒（HBV）的杀菌效果
浓度%（clean） 时间/min 浓度% (dirty) 时间/min 降低的对数值
0.75 30 1.5 30 4
表3：对艾滋病毒（HIV）的杀菌效果
浓度%（clean） 时间/min 浓度% (dirty) 时间/min 降低的对数值
0.75 30 1.5 30 4
表4：对禽流感病毒（BFV）的杀菌效果
浓度%（clean） 时间/min 浓度% (dirty) 时间/min 降低的对数值
0.5 5 0.5 15 4
表5：对甲型流感病毒（BFV）的杀菌效果
浓度%（clean） 时间/min 浓度% (dirty) 时间/min 降低的对数值
0.5 5 0.5 15 4
表6：对牛痘病毒（VV）的杀菌效果
浓度%（clean） 时间/min 浓度% (dirty) 时间/min 降低的对数值
0.5 5 0.5 5 4
表7：对大肠杆菌的杀菌效果
形式 浓度/ppm 时间/min 降低的对数值
全部 840 5 5(EN1276)
表8：对金黄色葡萄球菌的杀菌效果
形式 浓度/ppm 时间/min 降低的对数值
全部 330 5 5(EN1276)
表9：对白色念球菌的杀菌效果
形式 浓度/ppm 时间/min 降低的对数值
全部 250 15 4(EN1276)
表10：对肠炎沙门氏菌的杀菌效果
形式 浓度/ppm 时间/min 降低的对数值
全部 840 5 5
表11：对念球菌的杀菌效果
形式 浓度/ppm 时间/min 降低的对数值
全部 1600 15 4
注：表7~11中的全部是表示包括了芽孢和营养体，EN1276表示细菌测试的测试标准。
由表1～11可以看出，本发明提供的抗病毒抗菌消毒剂具有良好的杀菌抑菌效果，其持续时间长，能起到持续抗菌抑菌作用，且该抗菌消毒剂对新型冠状病毒、肝炎病毒、艾滋病毒、禽流感病毒、甲型流感病毒、牛痘病毒、大肠杆菌、念球菌、肠炎沙门氏菌、白色念珠菌和金黄色葡萄球菌等各类流行性传染病均具有较强的杀菌效果。
以上所述本发明的具体实施方式，并不构成对本发明保护范围的限定。任何根据本发明的技术构思所做出的各种其他相应的改变与变形，均应包含在本发明权利要求的保护范围内。

Claims (8)

1.一种广谱抗病毒抗菌消毒剂，其特征在于，所述广谱抗病毒抗菌消毒剂包括如下重量份的原料：
N-烷基丙胺基甘氨酸 1～50份
活性基质材料 10～50份
成膜剂 1～100份
增稠剂 1～100份
植物提取物 1～10份
增溶剂 1～10份
清凉剂 1～10份；
其中，所述活性基质材料为卡拉胶与壳聚糖硫酸酯的混合物；所述活性基质材料为卡拉胶与壳聚糖硫酸酯按照摩尔比为1：1～4混合的混合物；所述N-烷基丙胺基甘氨酸和活性基质材料的质量比为1:1。
2.根据权利要求1所述的广谱抗病毒抗菌消毒剂，其特征在于，
所述成膜剂为聚乙烯醇、2 ,2 ,4-三甲基-1 ,3-戊二醇单异丁酸酯、丙二醇丁醚、丙二醇甲醚醋酸酯、二丙酮醇和二丙二醇二甲醚中的至少一种；
所述增稠剂为羧甲基纤维素、丙二醇藻蛋白酸酯、甲基纤维素、淀粉磷酸钠、羧甲基纤维素钠、藻蛋白酸钠、酪蛋白、聚丙烯酸钠、聚氧乙烯和聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种；
所述增溶剂为聚氧乙烯蓖麻油、月桂酸酯、聚甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯-聚氧丙烯醚、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯和吐温-40中的至少一种；
所述清凉剂为合成冰片、薄荷醇邻氨基苯甲酸酯、薄荷醇乳酸酯、薄荷醇乙酸酯、薄荷烷甲酰乙胺、薄荷氧基丙二醇、8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯、戊二酸单薄荷酯、N-乙基-对-薄荷烷-3-羧酰胺和L-薄荷基-β-D-乳糖苷中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的广谱抗病毒抗菌消毒剂，其特征在于，所述植物提取物为绿茶提取物、芦荟提取物、积雪草提取物、熏衣草提取物、柠檬提取物、桃子提取物、鼠尾草提取物、银杏叶提取物和金银花提取物中的至少一种。
4.根据权利要求1～3任一项所述的广谱抗病毒抗菌消毒剂，其特征在于，所述广谱抗病毒抗菌消毒剂包括如下重量份的原料：
N-烷基丙胺基甘氨酸 10份
活性基质材料 10份
2,2,4-三甲基-1，3-戊二醇单异丁酸酯 20份
羧甲基纤维素15份
绿茶提取剂 6份
聚氧乙烯蓖麻油 5份
合成冰片 5份；
其中，所述活性基质材料为卡拉胶与壳聚糖硫酸酯按照摩尔比为1：2混合的混合物。
5.根据权利要求4所述的广谱抗病毒抗菌消毒剂，其特征在于，所述广谱抗病毒抗菌消毒剂中还含有水，每升所述广谱抗病毒抗菌消毒剂中包括如下重量的原料：
N-烷基丙胺基甘氨酸 10g
活性基质材料 10g
2,2,4-三甲基-1，3-戊二醇单异丁酸酯 20g
羧甲基纤维素15g
绿茶提取剂 6g
聚氧乙烯蓖麻油 5g
合成冰片 5g
余量为水；
其中，所述活性基质材料为卡拉胶与壳聚糖硫酸酯按照摩尔比为1：2混合的混合物。
6.一种如权利要求1～5任一项所述的广谱抗病毒抗菌消毒剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
按重量份备料；
将N-烷基丙胺基甘氨酸、活性基质材料、成膜剂、增稠剂、植物提取剂、增溶剂、清凉剂和水混合，于常温下混合3～6小时，得到成品。
7.一种如权利要求1～5任一项所述的广谱抗病毒抗菌消毒剂的应用。
8.根据权利要求7所述的广谱抗病毒抗菌消毒剂的应用，其特征在于，所述广谱抗病毒抗菌消毒剂用于新型冠状病毒、肝炎病毒、艾滋病毒、禽流感病毒、甲型流感病毒、牛痘病毒、大肠杆菌、念球菌、肠炎沙门氏菌、白色念珠菌和金黄色葡萄球菌的消毒。
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