CN111714480A - 邻氨基苯甲酸衍生物在制备治疗癌症药物中的用途 - Google Patents
邻氨基苯甲酸衍生物在制备治疗癌症药物中的用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111714480A CN111714480A CN202010703809.6A CN202010703809A CN111714480A CN 111714480 A CN111714480 A CN 111714480A CN 202010703809 A CN202010703809 A CN 202010703809A CN 111714480 A CN111714480 A CN 111714480A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- anthranilic acid
- cancer
- medicament
- sorafenib
- acid derivatives
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 35
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 27
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N BAY-43-9006 Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(OC=2C=CC(NC(=O)NC=3C=C(C(Cl)=CC=3)C(F)(F)F)=CC=2)=C1 MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000005511 L01XE05 - Sorafenib Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229960003787 sorafenib Drugs 0.000 claims abstract description 26
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 9
- APEJMQOBVMLION-UHFFFAOYSA-N cinnamic acid amide Natural products NC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 APEJMQOBVMLION-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 4
- JYYLQSCZISREGY-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-chlorobenzoic acid Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC=C1C(O)=O JYYLQSCZISREGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 3
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 claims description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 40
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 5
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract description 5
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 abstract description 3
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 abstract description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000431 effect on proliferation Effects 0.000 abstract 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 8
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 3
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001093575 Alma Species 0.000 description 2
- 101000600434 Homo sapiens Putative uncharacterized protein encoded by MIR7-3HG Proteins 0.000 description 2
- 102100037401 Putative uncharacterized protein encoded by MIR7-3HG Human genes 0.000 description 2
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 238000011580 nude mouse model Methods 0.000 description 2
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 210000001099 axilla Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了邻氨基苯甲酸衍生物在制备治疗癌症药物中的用途,实验证明邻氨基苯甲酸衍生物对多种人癌细胞的增殖有明显的抑制作用,对人正常细胞基本无毒性作用,且单独使用或与索拉非尼联合使用可以显著抑制人肝癌细胞HepG2移植瘤的生长。
Description
技术领域
本发明属于癌症治疗领域,尤其涉及邻氨基苯甲酸衍生物在制备治疗癌症药物的用途。
背景内容
目前,全世界的癌症发生率、死亡率均呈逐年上升态势,每年患癌人数超过1500万,而因癌症死亡人数超过1000万。临床上常用的治疗癌症的药物以细胞毒类药物为主,但这类抗癌药往往选择性较差、毒副作用较强且易产生耐药性。近年来,随着科学技术的发展,靶向治疗成为癌症治疗的方向。通过靶向特定的基因或蛋白,从而导致癌症细胞特异性死亡,并且减少对正常细胞的副作用。虽然多种靶向药物投入市场,但目前癌症的治疗仍然是一大难题,因此发现新的癌症治疗药物具有重大的意义。
邻氨基苯甲酸衍生物是很多药物的药效基团,但关于邻氨基苯甲酸衍生物应用于癌症治疗领域,尚未报导。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足,提供邻氨基苯甲酸衍生物在制备治疗癌症药物中的用途。
本发明的技术方案概述如下:
邻氨基苯甲酸衍生物在制备治疗癌症药物中的用途,所述邻氨基苯甲酸衍生物用式(I)所示;
所述R1为氢或氯;
所述R2为:
所述邻氨基苯甲酸衍生物为N-(4-戊基肉桂酰胺)邻氨基苯甲酸,其结构式为:
N-(4-戊基肉桂酰胺)邻氨基-对氯苯甲酸,其结构式为:
N-芴甲氧羰基-邻氨基苯甲酸,其结构式为:
所述癌症为肝癌、***癌、胰腺癌、子宫内膜癌或结直肠癌。
所述药物中还包括一种或多种可药用辅料。
所述药物与用于治疗肝癌的至少一种另外的药物联用。
所述另外的药物为索拉非尼。
所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、注射剂、气雾剂或栓剂。
实验证明邻氨基苯甲酸衍生物对多种人癌细胞的增殖有明显的抑制作用,对人正常细胞基本无毒性作用,且单独使用或与索拉非尼联合使用可以显著抑制人肝癌细胞HepG2移植瘤的生长。
附图说明
图1是I-a在人不同肝细胞系中的细胞毒性评价。
图2是I-a单独或与索拉非尼(sorafenib)联合处理人肝癌细胞HepG2后的细胞存活率。
图3a是I-a单独或与索拉非尼(sorafenib)联合给药影响人肝癌细胞HepG2移植瘤生长的直观表现图;
图3b是I-a单独或与索拉非尼(sorafenib)联合给药后人肝癌细胞HepG2移植瘤的肿瘤体积随时间的变化曲线图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,下面结合附图和具体实施例,对本发明进行进一步详细说明。应理解这些实施例仅仅用以解释本发明,而并不用于限定本发明的范围。在阅读了本发明之后,本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。
在本发明的实施例中,使用如下原料:
本发明的实施例中所涉及的人细胞系均购自中国科学院上海生命科学院细胞库;
阿尔玛蓝,购自索莱宝公司,该试剂的货号规格为A7631-5ml(500T);
I-a,购自Sigma-Aldrich公司,该试剂的货号规格为A8486-5MG;
I-b,购自Sigma-Aldrich公司,该试剂的货号规格为O0766-5MG;
I-c,购自Sigma-Aldrich公司,该试剂的货号规格为446033-5G;
索拉非尼(sorafenib),购自Sigma-Aldrich公司,该试剂的货号规格为Y0002098;
6周龄BALB/C-nu裸鼠,购自北京维通利华公司。
所述邻氨基苯甲酸衍生物优选N-(4-戊基肉桂酰胺)邻氨基苯甲酸,其结构式为:
N-(4-戊基肉桂酰胺)邻氨基-对氯苯甲酸,其结构式为:
N-芴甲氧羰基-邻氨基苯甲酸,其结构式为:
实施例1
邻氨基苯甲酸衍生物对各种癌细胞的抑制活性
分别取处于对数生长期的人各种癌细胞种于96孔板中(细胞浓度为5000个/孔,100μL/孔),放入37℃细胞培养箱中培养24小时使细胞贴壁,去除上清,再分别加入100μL含有不同浓度的邻氨基苯甲酸衍生物(100μM、50μM、25μM、12.5μM、6.25μM、3.125μM、1.5625μM)的新鲜培养基(邻氨基苯甲酸衍生物事先溶解于DMSO中,当测试时用完全培养基稀释成所需浓度,注意DMSO浓度不能超过0.1%。每个浓度设置3个重复孔,并设置空白对照孔和阴性对照孔),继续培养48小时后,每孔加入10μL阿尔玛蓝,放入37℃细胞培养箱中培养4小时,用酶标仪测定各孔荧光值,激发光和发射光波长分别设置为540nm和590nm,计算出邻氨基苯甲酸衍生物对测试癌细胞的抑制作用。
表1邻氨基苯甲酸衍生物对各种癌细胞的抑制活性(IC50,单位μM)
细胞 | I-a | I-b | I-c |
HepG2 | 25.01±0.44 | 28.43±0.92 | 34.62±1.22 |
PC3 | 21.53±1.43 | 29.32±0.05 | 42.13±0.27 |
SNU410 | 29.27±0.32 | 24.45±0.31 | 51.17±0.08 |
MFE-280 | 20.96±2.90 | 23.19±0.92 | 37.02±0.93 |
HCT116 | 22.92±0.88 | 24.39±1.04 | 40.14±1.27 |
其中HepG2、PC3、SNU410、MFE-280、HCT116分别表示人肝癌细胞、人***癌细胞、人胰腺癌细胞、人子宫内膜癌细胞、人结直肠癌细胞。
表1结果表明,邻氨基苯甲酸衍生物对各种受试癌细胞显示出较强的抑制活性。
实施例2
I-a在人不同肝细胞系中的细胞毒性评价
分别取处于对数生长期的人正常肝细胞LO2、人肝癌细胞HepG2、人肝癌细胞Huh7种于96孔板中(细胞浓度为5000个/孔,100μL/孔),放入37℃细胞培养箱中培养24小时使细胞贴壁,去除上清,再加入100μL含有不同浓度的I-a(100μM、50μM、25μM、12.5μM、6.25μM、3.125μM、1.5625μM)的新鲜培养基(I-a事先溶解于DMSO中,当测试时用完全培养基稀释成所需浓度,注意DMSO浓度不能超过0.1%。每个浓度设置3个重复孔,并设置空白对照孔和阴性对照孔),继续培养48小时后,每孔加入10μL阿尔玛蓝,放入37℃细胞培养箱中培养4小时,用酶标仪测定各孔荧光值,激发光和发射光波长分别设置为540nm和590nm。
结果如图1所示,随着浓度不断增加,I-a对人正常肝细胞基本无毒性影响,而对两种人肝癌细胞HepG2和Huh7的细胞毒性随着I-a的浓度升高而增强,说明I-a可以选择性杀死肝癌细胞,而对正常肝细胞伤害较低。
实施例3
I-a单独或与索拉非尼(sorafenib)联合处理人肝癌细胞HepG2后的细胞存活率。
取处于对数生长期的人肝癌细胞HepG2种于96孔板中(细胞浓度为5000个/孔,100μL/孔),放入37℃细胞培养箱中培养24小时使细胞贴壁,去除上清,再加入100μL仅含有30μM I-a、仅含有1μM sorafenib、仅含有2μM sorafenib、含有30μM I-a与1μM sorafenib、含有30μM I-a与2μM sorafenib的新鲜培养基(I-a,sorafenib事先溶解于DMSO中,当测试时用完全培养基稀释成所需浓度,注意DMSO浓度不能超过0.1%)。
每个给药条件设置3个重复孔,并设置空白对照孔和阴性对照孔,继续培养48小时后,每孔加入10μL阿尔玛蓝,放入37℃细胞培养箱中培养4小时,用酶标仪测定各孔荧光值,激发光和发射光波长分别设置为540nm和590nm。
结果如图2所示,单独给药I-a可明显抑制人肝癌细胞HepG2细胞增殖,联合给药时,I-a和sorafenib对HepG2细胞增殖有协同抑制作用。
实施例4
I-a单独或与索拉非尼(sorafenib)联合给药对人肝癌细胞HepG2移植瘤生长的影响
取处于对数生长期的人肝癌细胞HepG2,经皮下注射移植于BALB/C-nu裸鼠右侧腋窝处,待肿瘤长至约50mm3时,随机分组,每组6只,分别腹腔注射30mg/kg I-a(I-a-30)、60mg/kg I-a(I-a-60)、10mg/kg sorafenib(Sor-10)、或联合30mg/kg I-a和10mg/kgsorafenib(I-a-30+Sor-10)给药,检测肿瘤随着时间的生长曲线,给药一个月后,取出肿瘤并准确称重。
结果如图3所示,单独注射I-a对移植瘤的抑制存在着剂量依赖关系,而I-a和sorafenib对人肝癌细胞HepG2移植瘤的抑制有明显的协同作用,这些结果说明,单独给药I-a或联合I-a与索拉非尼(sorafenib)给药均可以显著抑制人肝癌细胞HepG2移植瘤的生长。
邻氨基苯甲酸衍生物还包括一种或多种可药用辅料。
药物的剂型优选片剂、胶囊剂、注射剂、气雾剂或栓剂。
Claims (7)
3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于所述癌症为肝癌、***癌、胰腺癌、子宫内膜癌或结直肠癌。
4.根据权利要求1所述的用途,其特征在于所述药物中还包括一种或多种可药用辅料。
5.根据权利要求1所述的用途,其特征在于其中所述药物与用于治疗肝癌的至少一种另外的药物联用。
6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于其中所述另外的药物为索拉非尼。
7.根据权利要求1-6任一项所述的用途,其特征在于其中所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、注射剂、气雾剂或栓剂。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010703809.6A CN111714480A (zh) | 2020-07-21 | 2020-07-21 | 邻氨基苯甲酸衍生物在制备治疗癌症药物中的用途 |
PCT/CN2021/105040 WO2022017186A1 (zh) | 2020-07-21 | 2021-07-07 | 邻氨基苯甲酸衍生物在制备治疗癌症药物中的用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010703809.6A CN111714480A (zh) | 2020-07-21 | 2020-07-21 | 邻氨基苯甲酸衍生物在制备治疗癌症药物中的用途 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111714480A true CN111714480A (zh) | 2020-09-29 |
Family
ID=72573001
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010703809.6A Pending CN111714480A (zh) | 2020-07-21 | 2020-07-21 | 邻氨基苯甲酸衍生物在制备治疗癌症药物中的用途 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111714480A (zh) |
WO (1) | WO2022017186A1 (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022017186A1 (zh) * | 2020-07-21 | 2022-01-27 | 天津贝猫科技有限公司 | 邻氨基苯甲酸衍生物在制备治疗癌症药物中的用途 |
CN114981258A (zh) * | 2020-12-25 | 2022-08-30 | 高雄医学大学 | 甘氨酸n-甲基转移酶增强剂、其制备方法及其用途 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018019084A1 (zh) * | 2016-07-25 | 2018-02-01 | 北京化工大学 | 一种苯甲酰胺类化合物及其在制备抑制癌细胞增殖和/或治疗癌症的药物中的应用 |
US20190142835A1 (en) * | 2017-11-14 | 2019-05-16 | Oregon Health & Science University | Inhibition of autophagy using phospholipase a2 inhibitors |
CN111183129A (zh) * | 2017-08-07 | 2020-05-19 | 国立大学法人广岛大学 | 新型邻氨基苯甲酸系化合物、使用了该化合物的Pin1抑制剂、炎症性疾病及癌症的治疗剂 |
CN111228250A (zh) * | 2020-03-03 | 2020-06-05 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 2-苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物在制备治疗肝癌药物中的应用 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK2799427T3 (en) * | 2006-07-05 | 2018-10-22 | Fibrotech Therapeutics Pty Ltd | Therapeutic compounds |
CN110613713B (zh) * | 2018-06-20 | 2022-07-22 | 上海交通大学医学院 | 3-羟基氨基苯甲酸与索拉非尼联合用药*** |
CN111714480A (zh) * | 2020-07-21 | 2020-09-29 | 天津贝猫科技有限公司 | 邻氨基苯甲酸衍生物在制备治疗癌症药物中的用途 |
-
2020
- 2020-07-21 CN CN202010703809.6A patent/CN111714480A/zh active Pending
-
2021
- 2021-07-07 WO PCT/CN2021/105040 patent/WO2022017186A1/zh active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018019084A1 (zh) * | 2016-07-25 | 2018-02-01 | 北京化工大学 | 一种苯甲酰胺类化合物及其在制备抑制癌细胞增殖和/或治疗癌症的药物中的应用 |
CN111183129A (zh) * | 2017-08-07 | 2020-05-19 | 国立大学法人广岛大学 | 新型邻氨基苯甲酸系化合物、使用了该化合物的Pin1抑制剂、炎症性疾病及癌症的治疗剂 |
US20190142835A1 (en) * | 2017-11-14 | 2019-05-16 | Oregon Health & Science University | Inhibition of autophagy using phospholipase a2 inhibitors |
CN111228250A (zh) * | 2020-03-03 | 2020-06-05 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 2-苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物在制备治疗肝癌药物中的应用 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
ANA M. PAJOR等: "Inhibition of the Na+/Dicarboxylate Cotransporter by Anthranilic Acid Derivatives", 《MOLECULAR PHARMACOLOGY》 * |
EHSAN KHERADPEZHOUH等: "TRPM2 channels mediate acetaminophen-induced liver damage", 《PNAS》 * |
MURAT ÇAKIR等: "Investigation of the Effects of N- (p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) on Human Over and Prostate Cancer Cell Viability", 《F.Ü.SAĞ.BIL.TIP.DERG.》 * |
S. TEKIN等: "Effects of N-(p-amylcinnamoyl) anthranilic acid (ACA) on various human cancer cell lines", 《ACTA PHYSIOLOGICA》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022017186A1 (zh) * | 2020-07-21 | 2022-01-27 | 天津贝猫科技有限公司 | 邻氨基苯甲酸衍生物在制备治疗癌症药物中的用途 |
CN114981258A (zh) * | 2020-12-25 | 2022-08-30 | 高雄医学大学 | 甘氨酸n-甲基转移酶增强剂、其制备方法及其用途 |
CN114981258B (zh) * | 2020-12-25 | 2024-04-19 | 高雄医学大学 | 甘氨酸n-甲基转移酶增强剂、其制备方法及其用途 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2022017186A1 (zh) | 2022-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20210085630A1 (en) | Pharmaceutical composition and use thereof in preparing drug for treating tumor multi-drug resistance | |
JP2011527291A5 (zh) | ||
CN111714480A (zh) | 邻氨基苯甲酸衍生物在制备治疗癌症药物中的用途 | |
CN109793727A (zh) | 一种有效抗恶性肿瘤的药物组合物及其应用 | |
US9675563B2 (en) | Method for adjunctive treatment of cancer metastasis by using lycogen | |
CN111686111B (zh) | Malt1蛋白酶抑制剂在制备非小细胞肺癌治疗药物中的应用 | |
RU2516027C2 (ru) | Комбинация противораковых агентов | |
CN115177622A (zh) | 多个化合物在制备治疗骨髓增殖性肿瘤的药物中的应用 | |
CN113663081A (zh) | 千层纸素和pd-1/pd-l1抑制剂在制备肝癌治疗药物中的应用 | |
CN111494385B (zh) | 一种治疗卵巢癌的药物及其制备方法和用途 | |
CN111298122B (zh) | 用于治疗小细胞肺癌的药物组合物及其应用 | |
CN106333951B (zh) | 一种mTOR激酶抑制剂与MAPK激酶抑制剂的组合物的应用 | |
CN107441076B (zh) | 一种治疗癌症的联合用药物 | |
CN112933239A (zh) | 激活肿瘤细胞内源性pd-1的试剂在制备抗肿瘤药物中的用途 | |
CA3135916A1 (en) | Combined use of a-nor-5a androstane compound drug and anticancer drug | |
CN110812384A (zh) | 一种甘草中有效成分及其衍生物的医药新用途 | |
CN101199534B (zh) | 一种原人参二醇衍生物的抗肿瘤用途 | |
CN110279704B (zh) | 阿霉素联合用药物及其应用 | |
CN105517558A (zh) | 土庄绣线菊提取物及其用途 | |
CN109908159B (zh) | 唑来膦酸和有机硒化合物联用在制备抗肿瘤药物中的应用 | |
CN111632149B (zh) | 一种治疗肺癌的药物组合物及其制剂 | |
CN115089570B (zh) | 一种***的药物组合物及其制剂和应用 | |
CN112386600B (zh) | 湖贝甲素在制备预防急性肾损伤药物中的用途 | |
CN109172570B (zh) | 一种生物碱在制备防治肺癌患者顺铂耐药性的药物中的应用 | |
CN117281809A (zh) | 喜树碱类衍生物在制备治疗膀胱癌药物中的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200929 |