CN111689991B - 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明属于药物领域,具体涉及如式(I)所示的取代的杂芳基化合物、或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物或药学上可接受的盐,和包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物及其药物组合物在制备治疗哺乳动物的增殖性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎性疾病、移植排斥、癌症或其他疾病的药物中的用途。本发明提供的化合物对目标激酶显示出优异的抑制活性和优化的激酶选择性。此外,本发明提供的化合物还具有优良的透膜性质,在动物体内显示出优良的药代动力学性质,因此,本发明提供的化合物具有非常好的开发前景。
Description
发明领域
本发明属于药物领域,具体涉及一类新的取代的杂芳基化合物、其药学上可接受的盐和包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物及其药物组合物在制备治疗哺乳动物的增殖性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎性疾病、移植排斥、癌症或其他疾病的药物中的用途。更具体地说,本发明所述的化合物可以调节TAM激酶家族(包括Axl、Mer和Tyro-3)、和Trk激酶家族(原肌球蛋白受体激酶,包括TrkA、TrkB和TrkC)等的活性,进而调节细胞内外的信号转导。
发明背景
蛋白激酶家族包含一大类结构相关的酶,它们控制细胞内的各种信号转导过程,催化靶标蛋白质底物的磷酸化。许多疾病与蛋白激酶介导的事件引发的异常细胞应答有关。这些疾病包括良性的和恶性的增殖性疾病、免疫***不适当激活导致的疾病、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病、自身免疫性疾病、炎性疾病、骨疾病、代谢病、神经疾病和神经变性疾病、癌症、心血管疾病、***反应和哮喘、阿尔茨海默病和激素相关疾病。相应地,医药领域已研发出治疗疾病有效的蛋白激酶抑制剂。
激酶可以通过磷酸化的底物分为多个家族(例如,蛋白质-酪氨酸,蛋白质-丝氨酸/苏氨酸,脂质,等)。酪氨酸磷酸化是调节各种生物学过程比如细胞增殖、迁移、分化和生存的中心事件之一。多个家族的受体和非受体酪氨酸激酶控制催化磷酸从ATP转移至特定细胞蛋白质靶标的酪氨酸基团。目前,已确认上述各个激酶家族一般相应的基序(Hanks etal.,FASEB J.,1995,9,576-596;Knighton et.al.,Science,1991,253,407-414;Garcia-Bustos en al.EMBO J.,1994,13:2352-2361)。蛋白激酶家族中的激酶的实例包括,但不限于,Aurora、Axl、abl、Akt、bcr-abl、Blk、Brk、Btk、c-Met、c-src、c-fms、CDKl、CDK2、CDK3、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8、CDK9、CDK10、cRafl、CSF1R、CSK、EGFR、ErbB2、ErbB3、ErbB4、Erk、Flt-3、Fak、fes、FGFRl、FGFR2、FGFR3、FGFR4、FGFR5、Fgr、Fyn、AXL、IGF-1R、INS-R、KDR、Lck、Lyn、MEK、Mer、p38、PDGFR、PIK、PKC、PYK2、ros、Tie、Tie-2、TRK、Yes、Tyro3和Zap70等(Robinson,D.R.;Wu,Y.M.;Lin,S.F.The protein tyrosine kinase family of thehuman genome.Oncogene 2000,19,5548-5557)。
癌症(和其它过度增殖性疾病)的特征在于不受控制的细胞增殖。与正常组织相比,在人体肿瘤中许多蛋白质激酶的活性升高,并且这种升高的活性可能是由于许多因素,包括激酶水平升高,共活化剂或抑制性蛋白质的表达发生突变。
Axl是一种受体酪氨酸激酶(配体:生长抑制特异性蛋白质6,Gas6),其独特之处在于具有两个串联的免疫球蛋白样重复单位和两个粘连蛋白III型重复单位,是细胞粘着分子的常见特征。Axl激酶属于受体酪氨酸激酶TAM家族,与配体Gas 6结合可激活Axl的酪氨酸激酶活性,从而活化其下游的信号转导通路,参与细胞的生长、迁移、聚集和凋亡等进程(Rothlin,C.V.;Ghosh,S.;Zuniga,E.I.;Oldstone,M.B.A.;Lemke,G.TAM receptors arepleiotropic inhibitors of the innate immune response.Cell 2007,131,1124-1136)。Axl和Tyro-3具有最为相似的基因结构,而Axl和Mer具有最为相似的酪氨酸激酶域氨基酸序列。与其他受体酪氨酸激酶(RTKs)一样,TAM家族的结构包含胞外域、跨膜域和保守的胞内激酶域。胞外域含有两个类免疫球蛋白(Ig)结构域和两个纤连蛋白结构域Ⅲ(FNⅢ)重复序列,是内源性配体的结合位点;位于激酶结构域中的保守氨基酸序列KW(I/L)A(I/L)ES,是TAM家族所独有的结构特征。TAM家族成员有一个共同配体—生长抑制特异性蛋白6(Gas 6),该配体能够与所有TAM受体酪氨酸激酶结合,其中Axl与Gas 6的结合力是最强的,要比最弱的Mer强3~10倍(Zago′rska A,et al.Diversification of TAM receptortyrosine kinase function.Nature Immunology 2014,15:920–928;Nagata K,Ohashi K,Nakano T,et al.Identification of the Product of Growth Arrest-specific Gene6as a Common Ligand for Axl,Sky,and Mer Receptor Tyrosine Kinases.Journal ofBiological Chemistry,1996,271(47):30022-30027.)。
Axl激酶在多种癌症中都存在超表达或激活,包括卵巢癌、黑色素瘤、肾细胞癌、子宫平滑肌瘤、子宫内膜癌、甲状腺癌、胃癌、乳腺癌、NSCLC、CML、AML、结肠癌、***癌、各种淋巴瘤、和食道癌。近期研究表明,在经过化疗和受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后产生抗药性的癌细胞中,Axl的超表达现象尤为严重,是产生耐药性的重要原因之一(Zhang,Z.;Lee,J.C.;Lin,L.;et al Activation of the AXL kinase causes resistance to EGFR-targeted therapy in lung cancer.Nat.Genet.2012,44,852-860)。目前,癌症病人出现耐药性仍然是癌症治疗过程中的难点,而抑制Axl活性可以增强化疗敏感度及延缓耐药性的发生,因此,Axl原癌基因是用于发现和开发新治疗剂的有吸引力的和有价值的靶标(Feneyrolles C,Spenlinhauer A,Guiet L,et al.Axl Kinase as a Key Target forOncology:Focus on Small Molecule Inhibitors.Mol Cancer Ther,2014,13(9):2141-2148)。基于在多种人恶性肿瘤中的牵连,需要设计特异性的和选择性的抑制剂来治疗癌症和Axl激酶介导的和/或与之相关的其它病况。本发明满足这些需要并且提供其它相关利益。
Trk即原肌球蛋白受体激酶,是原癌基因trk的产物,由原肌球蛋白和酪氨酸激酶融合产生,是受体酪氨酸激酶(RTK)家族中的成员。Trk受体分为TrkA、TrkB和TrkC,其相应的配基分别为NGF、BDNF和NT-3,TrkB的另一个配基为NT4/5,NT-3也可作用于TrkA和TrkB。NTs家族成员主要通过Trk受体的自身磷酸化进行信号转导,产生效应(Huang,E.J.;Reichardt,L.F.TRK receptors:roles in neuronal signal transduction.Annu.Rev.Biochem.2003,72,609-642)。
涉及NTRK1,NTRK2或NTRK3(分别编码神经营养蛋白受体TrkA,TrkB和TrkC)的NTRK基因融合体是各种成年和小儿肿瘤类型的致癌驱动因素。TRK融合蛋白具有配体非依赖性的激酶活性,能够激活与之有关的下游信号通路,刺激细胞的生长和存活,引发在人类体内与其他致癌驱动因素互斥的癌症。数据表明,抑制TRK融合蛋白(例如larotrectinib或entrectinib)可治疗NTRK融合阳性的癌症患者。(E.Cocco,E.;Scaltriti,M.;Drilon,A.,NTRK fusion-positive cancers and TRK inhibitor therapy.Nat Rev ClinOncol.2018,15(12):731–747.)
免疫疗法是指针对机体低下或亢进的免疫状态,人为地增强或抑制机体的免疫功能以达到治疗疾病目的的治疗方法。免疫治疗的方法有很多,适用于多种疾病的治疗。肿瘤的免疫治疗旨在激活人体免疫***,依靠自身免疫机能杀灭癌细胞和肿瘤组织。与以往的手术、化疗、放疗和靶向治疗不同的是,免疫治疗针对的靶标不是肿瘤细胞和组织,而是人体自身的免疫***。
蛋白激酶抑制剂作为新的免疫调节、抗炎作用药和抗癌症药聚集了众多关注。因此,抑制蛋白激酶如Axl激酶、和Trk激酶的新试剂或改进试剂可作为器官移植的免疫调节剂、抗肿瘤剂,止痛剂,抗器官纤维化药物,也可用于预防和治疗自体免疫疾病(例如,多发性硬化症、银屑病、类风湿性关节炎、哮喘、I型糖尿病、炎症性肠病、克罗恩病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、自身免疫性甲状腺病、阿尔兹海默病),涉及过度活化炎症反应的疾病(例如,湿疹),过敏,慢性阻塞性肺病,支气管炎,纤维化,癌症(例如,胃癌,肝癌,肺癌,结肠直肠癌,***癌、急性髓细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、急性淋巴细胞白血病、白血病、多发性骨髓瘤)和其他治疗引起的免疫反应(例如,皮疹、接触性皮炎或腹泻),慢性疼痛和急性疼痛,或者其中所述疼痛与癌症、外科手术、骨折、由肿瘤转移引起的骨痛、骨关节炎、银肩病关节炎、类风湿性关节炎、间质性膀胱炎、慢性胰腺炎、内脏痛、偏头痛、慢性腰背痛、膀胱疼痛综合征或神经性疼痛相关,等等。
本发明描述的化合物、组合物和方法直接对应这些需要和其他目的。具体地,本发明提供了一类抑制、调节和/或调控一种或多种蛋白激酶,如TAM激酶(Axl、Mer和Tyro3)、和Trk激酶活性的化合物,用于治疗增殖性疾病、自体免疫疾病、过敏性疾病、炎性疾病、疼痛、纤维化、移植排斥以及它们的并发症。与已有的同类化合物相比,本发明的化合物具有更好的药理活性,具体而言,本发明化合物对目标激酶显示出优异的抑制活性和优化的激酶选择性。此外,本发明化合物还具有优良的透膜性质,在动物体内显示出优良的药代动力学性质,因此,本发明化合物具有非常好的开发前景。
发明内容
术语定义
现在详细描述本发明的某些实施方案,其实例由随附的结构式和化学式说明。本发明意图涵盖所有的替代、修改和等同技术方案,它们均包括在所附权利要求定义的本发明范围内。本领域技术人员应认识到,许多与本发明所述类似或等同的方法和材料能够用于实践本发明。本发明绝不限于本发明所述的方法和材料。在所结合的文献、专利和类似材料的一篇或多篇与本申请不同或相矛盾的情况下(包括但不限于所定义的术语、术语应用、所描述的技术,等等),以本申请为准。
除非另有说明或者上下文中有明显的冲突,本发明所使用的冠词“一”、“一个(种)”和“所述”旨在包括“至少一个”或“一个或多个”。因此,本发明所使用的这些冠词是指一个或多于一个(即至少一个)宾语的冠词。例如,“一组分”指一个或多个组分,即可能有多于一个的组分被考虑在所述实施方案的实施方式中采用或使用。
“立体异构体”是指具有相同化学构造,但原子或基团在空间上排列方式不同的化合物。立体异构体包括对映异构体、非对映异构体、构象异构体(旋转异构体)、几何异构体(顺/反)异构体、阻转异构体,等等。
术语“互变异构体”或“互变异构形式”是指具有不同能量的可通过低能垒(lowenergy barrier)互相转化的结构异构体。若互变异构是可能的(如在溶液中),则可以达到互变异构体的化学平衡。例如,质子互变异构体(protontautomer)(也称为质子转移互变异构体(prototropic tautomer))包括通过质子迁移来进行的互相转化,如酮-烯醇异构化和亚胺-烯胺异构化。价键互变异构体(valence tautomer)包括通过一些成键电子的重组来进行的互相转化。酮-烯醇互变异构的具体实例是戊烷-2,4-二酮和4-羟基戊-3-烯-2-酮互变异构体的互变。互变异构的另一个实例是酚-酮互变异构。酚-酮互变异构的一个具体实例是吡啶-4-醇和吡啶-4(1H)-酮互变异构体的互变。除非另外指出,本发明化合物的所有互变异构体形式都在本发明的范围之内。
像本发明所描述的,本发明的化合物可以任选地被一个或多个取代基所取代,如本发明的通式化合物,或者像实施例里面特殊的例子、子类,以及本发明所包含的一类化合物。
应了解“任选取代的”这个术语与“取代或非取代的”这个术语可以交换使用。一般而言,术语“取代的”表示所给结构中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。“任选地”除非其他方面表明,一个任选的取代基团可以在基团各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不只一个位置能被选自具体基团的一个或多个取代基所取代,那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。
术语“任选地被……所取代”,可以与术语“未取代或被……所取代”交换使用,即所述结构是未取代的或者被一个或多个本发明所述的取代基所取代,本发明所述的取代基包括,但不限于H、D、氧代(=O)、F、Cl、Br、-OH、-CN、-NO2、-NRcRd、-C(=O)R9、-OC(=O)R9、-C(=O)OR9a、-S(=O)0-2R9、-OS(=O)1-2R9、-S(=O)1-2OR9a、-N(R10a)C(=O)R10、-C(=O)NR10aR10、-OC(=O)NR10aR10、-N(R10a)S(=O)1-2R10、-S(=O)1-2NR10aR10、-N(R10a)C(=O)NR10aR10、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6羟基烷基、C1-6氨基烷基、氰基取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、C2-7杂环基、C2-7杂环基C1-6烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-6烷基、C1-9杂芳基、或C1-9杂芳基C1-6烷基;其中所述各C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、C2-7杂环基、C2-7杂环基C1-6烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-6烷基、C1-9杂芳基、C1-9杂芳基C1-6烷基独立任选地被0、1、2、3或4个独立地选自H、D、氧代(=O)、F、Cl、Br、-OH、-NH2、-CN、-NO2、C1-6烷基和C1-6烷氧基的基团取代等等。其中,Rc、Rd、R9、R9a、R10和R10a具有如本发明所述的含义。
在本说明书的各部分,本发明公开化合物的取代基按照基团种类或范围公开。特别指出,本发明包括这些基团种类和范围的各个成员的每一个独立的次级组合。例如,术语“C1-C6烷基”特别指独立公开的甲基、乙基、C3烷基、C4烷基、C5烷基和C6烷基。
本发明使用的术语“烷基”或“烷基基团”,表示含有1至20个碳原子,饱和的直链或支链一价烃基基团,其中,所述烷基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。除非另外详细说明,烷基基团含有1-20个碳原子。在一实施方案中,烷基基团含有1-12个碳原子;在另一实施方案中,烷基基团含有1-6个碳原子;在又一实施方案中,烷基基团含有1-4个碳原子;还在一实施方案中,烷基基团含有1-3个碳原子。所述烷基基团可任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。
烷基基团的实例包含,但并不限于,甲基(Me、-CH3),乙基(Et、-CH2CH3),正丙基(n-Pr、-CH2CH2CH3),异丙基(i-Pr、-CH(CH3)2),正丁基(n-Bu、-CH2CH2CH2CH3),异丁基(i-Bu、-CH2CH(CH3)2),仲丁基(s-Bu、-CH(CH3)CH2CH3),叔丁基(t-Bu、-C(CH3)3),正戊基(-CH2CH2CH2CH2CH3),2-戊基(-CH(CH3)CH2CH2CH3),3-戊基(-CH(CH2CH3)2),2-甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH2CH3),3-甲基-2-丁基(-CH(CH3)CH(CH3)2),3-甲基-1-丁基(-CH2CH2CH(CH3)2),2-甲基-1-丁基(-CH2CH(CH3)CH2CH3),正己基(-CH2CH2CH2CH2CH2CH3),2-己基(-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3),3-己基(-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)),2-甲基-2-戊基(-C(CH3)2CH2CH2CH3),3-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3),4-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH2CH(CH3)2),3-甲基-3-戊基(-C(CH3)(CH2CH3)2),2-甲基-3-戊基(-CH(CH2CH3)CH(CH3)2),2,3-二甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH(CH3)2),3,3-二甲基-2-丁基(-CH(CH3)C(CH3)3),正庚基,正辛基,等等。
术语“卤代烷基”或“卤代烷氧基”表示烷基或烷氧基基团被一个或多个卤素原子所取代,这样的实例包含,但并不限于,三氟甲基(-CF3)、三氟甲氧基(-OCF3)、二氟乙基(-CH2CHF2,-CF2CH3,-CHFCH2F)、三氟乙基(-CH2CF3,-CF2CH2F,-CFHCHF2)等。
术语“羟基烷基”和“羟基烷氧基”表示烷基或烷氧基基团,视情况而定,被一个或多个羟基基团所取代,其中,“羟基烷基”与“羟烷基”可以交换使用,这样的实例包含,但并不限于,羟甲基(-CH2OH)、2-羟乙基(-CH2CH2OH)、1-羟乙基(-CH(OH)CH3)、2-羟基丙-2-基(-COH(CH3)2)、2-羟基-2-甲基丙基(-CH2COH(CH3)2)、3-羟基丙基(-CH2CH2CH2OH)、2-羟基丙基(-CH2CH(OH)CH3)、羟基甲氧基(-OCH2OH)等。
术语“环烷基”表示含有3-12个碳原子的,单价或多价的饱和单环,双环或三环体系。双环环烷基包含螺双环烷基、稠合双环烷基和桥双环烷基。在一些实施方案,环烷基包含3-12个碳原子;在另一些实施方案中,环烷基包含3-10个碳原子;在另一些实施方案中,环烷基包含3-8个碳原子;在另一些实施方案中,环烷基包含3-7个碳原子;在另一些实施方案中,环烷基包含3-6个碳原子;还在一些实施方案,环烷基为C7-C12环烷基,其包含C7-C12单环烷基、C7-C12双环烷基(如C7-C12螺双环烷基、C7-C12稠合双环烷基和C7-C12桥双环烷基)或C7-C12三环烷基。所述环烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。术语“单环环烷基”或“单环烷基”表示单环体系的环烷基,其中所述环烷基具有如前所述的定义,所述单环环烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。环烷基基团的实例包括,但不限于,环丙基、环丁基、环戊基、1-环戊基-1-烯基、1-环戊基-2-烯基、1-环戊基-3-烯基、环己基、1-环己基-1-烯基、1-环己基-2-烯基、1-环己基-3-烯基、环己二烯基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基、环十二烷基,等等。
术语“环烷基烷基”包括环烷基取代的烷基基团。在一些实施方案,环烷基烷基基团是指“较低级的环烷基烷基”基团,即环烷基基团连接到C1-6的烷基基团上。在另一些实施方案,环烷基烷基基团是指含C1-3的烷基的“苯烷撑”。其中具体实例包括,但不限于,环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、环戊基乙基、环己基乙基等。环烷基烷基上的环烷基可进一步被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“杂环基”和“杂环”在此处可交换使用,都是指包含3-12个环原子的,单价或多价的,饱和或部分不饱和的,非芳香性的单环、双环或三环体系,其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子。在一些实施方案,杂环基或杂环包含4-12个环原子。在一些实施方案,杂环基或杂环包含5-12个环原子。在一些实施方案,杂环基或杂环包含5-8个环原子。在一些实施方案,杂环基或杂环包含5-7个环原子。除非另外说明,杂环基可以是碳基或氮基,且-CH2-基团可以任选地被-C(=O)-替代,环的硫原子可以任选地被氧化成S-氧化物,环的氮原子可以任选地被氧化成N-氧化合物。杂环基包含饱和的杂环基(杂环烷基)和部分不饱和的杂环基。所述的杂环基具有一个或多个连接点与分子的其余部分相连。杂环基的实例包括,但不限于:环氧乙烷基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、吡咯啉基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢噻吩基、二氢噻吩基、1,3-二氧环戊基、二硫环戊基、四氢吡喃基、二氢吡喃基、2H-吡喃基、4H-吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、二噁烷基、二噻烷基、噻噁烷基、高哌嗪基、高哌啶基、氧杂环庚烷基、硫杂环庚烷基、氮单杂环庚烷、氧氮杂基(如,1,4-氧氮杂/>基、1,2-氧氮杂/>基)、二氮杂/>基(如,1,4-二氮杂/>基、1,2-二氮杂/>基)、二氧杂/>基(如,1,4-二氧杂/>基、1,2-二氧杂/>基)、硫氮杂/>基(如1,4-硫氮杂/>基、1,2-硫氮杂/>基)、吲哚啉基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、1,3-苯并二噁茂基、2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基、2-氮杂螺[4.4]壬烷基、1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷基、2-氮杂螺[4.5]癸烷基、8-氮杂螺[4.5]癸烷基、7-氮杂螺[4.5]癸烷基、3-氮杂螺[5.5]十一烷基、2-氮杂螺[5.5]十一烷基、八氢-1H-异吲哚基、八氢环戊烷并[c]吡咯基、二氢吲哚基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、六氢呋喃并[3,2-b]呋喃基和十二氢异喹啉基,等。杂环基中-CH2-基团被-C(=O)-替代的实例包括,但不限于,2-氧代吡咯烷基、氧代-1,3-噻唑烷基、2-哌啶酮基和3,5-二氧代哌啶基。杂环基中硫原子被氧化的实例包括,但不限于,环丁砜基、1,1-二氧代硫代吗啉基。所述的杂环基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
还在一实施方案中,杂环基为4-7个原子组成的杂环基,是指包含4-7个环原子的单价或多价的,饱和或部分不饱和的非芳香性的单环或双环,其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子。除非另外说明,4-7个原子组成的杂环基可以是碳基或氮基,且-CH2-基团可以任选地被-C(=O)-替代。环的硫原子可以任选地被氧化成S-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成N-氧化合物。所述4-7个原子组成的杂环基具有一个或多个连接点与分子的其余部分相连。其中,4-7个原子组成的单环杂环基的实例包括,但不限于:氮杂环丁烷基、氧杂环丁烷基、硫杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯啉基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢噻吩基、二氢噻吩基、四氢吡喃基、二氢吡喃基、2H-吡喃基、4H-吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、二噁烷基、二噻烷基、噻噁烷基、1,2-噁嗪基、1,2-噻嗪基、六氢哒嗪基、高哌嗪基、高哌啶基、氧杂环庚烷基、硫杂环庚烷基、氧氮杂基(1,4-氧氮杂/>基、1,2-氧氮杂/>基)、二氮杂/>基(1,4-二氮杂/>基、1,2-二氮杂/>基)和硫氮杂/>基(1,4-硫氮杂/>基、1,2-硫氮杂/>基)等;4-7个原子组成的双环杂环基的实例包括,但不限于:3-氮杂双环[3,2,0]庚烷、3-氧代双环[3,2,0]庚烷等;4-7个原子组成的杂环基中-CH2-基团被-C(=O)-替代的实例包括,但不限于,2-氧代吡咯烷基、氧代-1,3-噻唑烷基、2-哌啶酮基和3,5-二氧代哌啶基;4-7个原子组成的杂环基中硫原子被氧化的实例包括,但不限于,环丁砜基、1,1-二氧代四氢噻吩、1,1-二氧代四氢噻喃、1,1-二氧代硫代吗啉基。所述的4-7个原子组成的杂环基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“杂环基烷基”包括杂环基取代的烷基,其中杂环基和烷基均具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于四氢呋喃基甲基、吡咯-2-基甲基、吗啉-4-基乙基、哌嗪-4-基乙基、哌啶-4-基乙基等。
术语“芳基”表示含有6-14个环原子,或6-12个环原子,或6-10个环原子的单环、双环和三环的碳环体系,其中,至少一个环体系是芳香族的,其中每一个环体系包含3-7个原子组成的环,且有一个或多个连接点与分子的其余部分相连。术语“芳基”可以和术语“芳香环”交换使用。芳基基团的实例可以包括苯基、萘基和蒽基。所述芳基基团可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“芳基烷基”或“芳烷基”包括芳基取代的烷基基团。在一些实施方案,芳基烷基基团是指“较低级的芳基烷基”基团,即芳基基团连接到C1-6的烷基基团上。在另一些实施方案,芳基烷基基团是指含C1-3的烷基的“苯烷撑”。其中具体实例包括,但不限于,苄基、二苯基甲基、苯乙基等。芳基烷基上的芳基可进一步被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“杂芳基”表示含有5-12个环原子,或5-10个环原子,或5-6个环原子的单环、双环和三环体系,其中至少一个环是芳香族的,且至少一个芳香环包含一个或多个杂原子,其中每一个环体系包含5-7个原子组成的环,且有一个或多个连接点与分子其余部分相连。术语“杂芳基”可以与术语“杂芳环”或“杂芳族化合物”交换使用。在一实施方案中,杂芳基为包含1,2,3或4个独立选自O,S和N的杂原子的5-12个原子组成的杂芳基。在另一实施案中,杂芳基为包含1,2,3或4个独立选自O,S和N的杂原子的5-10个原子组成的杂芳基。在另一实施方案中,杂芳基为包含1,2,3或4个独立选自O,S和N的杂原子的5-6个原子组成的杂芳基。所述杂芳基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
杂芳基基团的实例包括,但并不限于,2-呋喃基、3-呋喃基、N-咪唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、5-咪唑基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、N-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、哒嗪基(如3-哒嗪基)、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、四唑基(如5-四唑基)、***基(如2-***基和5-***基)、2-噻吩基、3-噻吩基、吡唑基(如2-吡唑基)、异噻唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,3-***基、1,2,3-硫代二唑基、1,3,4-硫代二唑基、1,2,5-硫代二唑基、吡嗪基、1,3,5-三嗪基;也包括以下的双环,但绝不限于这些双环:苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基(如2-吲哚基)、嘌呤基、喹啉基(如2-喹啉基,3-喹啉基,4-喹啉基)、异喹啉基(如1-异喹啉基、3-异喹啉基或4-异喹啉基)、咪唑并[1,2-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]嘧啶基、咪唑并[1,2-b]哒嗪基、[1,2,4]***并[4,3-b]哒嗪基、[1,2,4]***并[1,5-a]嘧啶基、[1,2,4]***并[1,5-a]吡啶基,等等。
术语“杂芳基烷基”表示烷基基团被一个或多个杂芳基所取代,其中杂芳基和烷基基团均具有本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于,吡啶-2-甲基、咪唑-2-甲基、呋喃-2-乙基、吲哚-3-甲基等。
术语“卤素”是指F,Cl,Br或I。
本发明所使用的“药学上可接受的盐”是指本发明的化合物的有机盐和无机盐。药学上可接受的盐在所属领域是为我们所熟知的,如文献:S.M.Berge et al.,describepharmaceutically acceptable salts in detail in J.Pharmaceutical Sciences,1977,66:1-19.所记载的。药学上可接受的无毒的酸形成的盐包括,但并不限于,与氨基基团反应形成的无机酸盐有盐酸盐,氢溴酸盐,磷酸盐,硫酸盐,高氯酸盐,和有机酸盐如乙酸盐,草酸盐,马来酸盐,酒石酸盐,柠檬酸盐,琥珀酸盐,丙二酸盐,或通过书籍文献上所记载的其他方法如离子交换法来得到这些盐。其他药学上可接受的盐包括己二酸盐,藻酸盐,抗坏血酸盐,天冬氨酸盐,苯磺酸盐,苯甲酸盐,重硫酸盐,硼酸盐,丁酸盐,樟脑酸盐,樟脑磺酸盐,环戊基丙酸盐,二葡萄糖酸盐,十二烷基硫酸盐,乙磺酸盐,甲酸盐,反丁烯二酸盐,葡庚糖酸盐,甘油磷酸盐,葡萄糖酸盐,半硫酸盐,庚酸盐,己酸盐,氢碘酸盐,2-羟基-乙磺酸盐,乳糖醛酸盐,乳酸盐,月桂酸盐,月桂基硫酸盐,苹果酸盐,丙二酸盐,甲磺酸盐,2-萘磺酸盐,烟酸盐,硝酸盐,油酸盐,棕榈酸盐,扑酸盐,果胶酸盐,过硫酸盐,3-苯基丙酸盐,苦味酸盐,特戊酸盐,丙酸盐,硬脂酸盐,硫氰酸盐,对甲苯磺酸盐,十一酸盐,戊酸盐,等等。通过适当的碱得到的盐包括碱金属,碱土金属,铵和N+(C1-4烷基)4的盐。本发明也拟构思了任何所包含N的基团的化合物所形成的季铵盐。水溶性或油溶性或分散产物可以通过季铵化作用得到。碱金属或碱土金属盐包括钠,锂,钾,钙,镁,等等。药学上可接受的盐进一步包括适当的、无毒的铵,季铵盐和抗平衡离子形成的胺阳离子,如卤化物,氢氧化物,羧化物,硫酸化物,磷酸化物,硝酸化物,C1-8磺酸化物和芳香磺酸化物。
本发明的“溶剂化物”是指一个或多个溶剂分子与本发明的化合物所形成的缔合物。形成溶剂化物的溶剂包括,但并不限于,水,异丙醇,乙醇,甲醇,二甲亚砜,乙酸乙酯,乙酸和氨基乙醇。术语“水合物”是指溶剂分子是水所形成的缔合物。
本发明化合物的描述
本发明公开了一类新颖的化合物,可作为蛋白激酶活性,特别是TAM家族激酶(包括TYRO3、AXL和MER)、和NTRK家族激酶(包括NTRKA、NTRKB、和NTRKC)活性的抑制剂。作为蛋白激酶抑制剂的化合物可用于治疗与不适当的蛋白激酶活性,特别是不适当的TAM激酶、和NTRK激酶活性相关的疾病。与已有的同类化合物相比,本发明的化合物具有更好的药理活性,具体而言,本发明化合物对目标激酶显示出优异的抑制活性和优化的激酶选择性。此外,本发明化合物还具有优良的透膜性质,在动物体内显示出优良的药代动力学性质,因此,本发明化合物具有非常好的开发前景。
本发明公开化合物可显示对一种或多种蛋白激酶显示较强的抑制活性。一方面,本发明涉及一种化合物,其具有式(I)所示结构:
或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物或药学上可接受的盐;
其中,
U1和U2分别独立地为N或-C(Ra)-;
R1、R2和R4分别独立地为H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6羟基烷基、C1-6氨基烷基、氰基取代的C1-6烷基、C3-10环烷基、C3-10环烷基C1-6烷基、C2-7杂环基、C2-7杂环基C1-6烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-6烷基、C1-9杂芳基、C1-9杂芳基C1-6烷基;其中所述各C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6羟基烷基、C1-6氨基烷基、氰基取代的C1-6烷基、C3-10环烷基、C3-10环烷基C1-6烷基、C2-7杂环基、C2-7杂环基C1-6烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-6烷基、C1-9杂芳基和C1-9杂芳基C1-6烷基独立任选地被0、1,2,3或4个R11取代;
各Ra、R3、R5、R6、R7和R8分别独立地为H、D、F、Cl、Br、-OH、-CN、-NO2、-NRcRd、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6羟基烷基、C1-6氨基烷基、氰基取代的C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、C2-7杂环基、C2-7杂环基C1-6烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-6烷基、C1-9杂芳基、或C1-9杂芳基C1-6烷基;其中所述各C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、C2-7杂环基、C2-7杂环基C1-6烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-6烷基、C1-9杂芳基和C1-9杂芳基C1-6烷基独立任选地被0、1,2,3或4个R12取代;
或者R2和R3同与之相连的碳原子和氮原子一起任选地形成4-12个原子组成的杂环,其中所述4-12个原子组成的杂环任选地被0、1、2、3、4或5个R13取代;
各R11、R12和R13分别独立地为H、D、氧代(=O)、F、Cl、Br、-OH、-CN、-NO2、-NRcRd、-C(=O)R9、-OC(=O)R9、-C(=O)OR9a、-S(=O)0-2R9、-OS(=O)1-2R9、-S(=O)1-2OR9a、-N(R10a)C(=O)R10、-C(=O)NR10aR10、-OC(=O)NR10aR10、-N(R10a)S(=O)1-2R10、-S(=O)1-2NR10aR10、-N(R10a)C(=O)NR10aR10、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6羟基烷基、C1-6氨基烷基、氰基取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、C2-7杂环基、C2-7杂环基C1-6烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-6烷基、C1-9杂芳基、或C1-9杂芳基C1-6烷基;其中所述各C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、C2-7杂环基、C2-7杂环基C1-6烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-6烷基、C1-9杂芳基、C1-9杂芳基C1-6烷基独立任选地被0、1、2、3或4个独立地选自H、D、氧代(=O)、F、Cl、Br、-OH、-NH2、-CN、-NO2、C1-6烷基和C1-6烷氧基的基团取代;
各Rc、Rd、R9、R9a、R10和R10a分别独立地为H、D、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、C2-7杂环基、C2-7杂环基C1-6烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-6烷基、C1-9杂芳基、或C1-9杂芳基C1-6烷基;其中所述各C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、C2-7杂环基、C2-7杂环基C1-6烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-6烷基、C1-9杂芳基和C1-9杂芳基C1-6烷基独立任选地被0、1、2、3或4个独立地选自H、D、氧代(=O)、F、Cl、Br、-OH、-NH2、-CN、-NO2、C1-6烷基和C1-6烷氧基的基团取代;和
n是0、1、或2。
在一些实施方案,其中,
R2是H、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4羟基烷基、C1-4氨基烷基、氰基取代的C1-4烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-4烷基、C2-7杂环基、或C2-7杂环基C1-4烷基;其中所述各C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4羟基烷基、C1-4氨基烷基、氰基取代的C1-4烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-4烷基、C2-7杂环基和C2-7杂环基C1-4烷基独立任选地被0、1,2,3或4个R12取代;
R3是H、D、-CN、C1-4烷基,其中所述各C1-4烷基任选地被0、1,2,3或4个R11取代;
或者R2和R3同与之相连的碳原子和氮原子一起任选地形成5-12个原子组成的杂环,其中所述5-12个原子组成的杂环任选地被0、1、2、3、4或5个R13取代。
在另一些实施方案,本发明所述化合物具有式(II)所示结构:
其中,
X1是O、S、-N(R13a)-、-C(=O)-、-(CH2)t1-、-X2-(CH2)t1-、或-(CH2)t1-X2-(CH2)t2-;
X2是O、S、-N(R13a)-、或-C(=O)-;
各R13a分别独立地为H、D、氧代(=O)、F、Cl、Br、-OH、-CN、-NO2、氨基、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、C2-7杂环基、C2-7杂环基C1-6烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-6烷基、C1-9杂芳基、C1-9杂芳基C1-6烷基、-C(=O)R9、-C(=O)OR9a、-S(=O)0-2R9、-S(=O)1-2OR9a、-S(=O)1-2NR10aR10、或-C(=O)NR10aR10,其中所述各C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、C2-7杂环基、C2-7杂环基C1-6烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-6烷基、C1-9杂芳基和C1-9杂芳基C1-6烷基独立任选地被0、1,2,3或4个独立地选自H、D、氧代(=O)、F、Cl、Br、-OH、-NH2、-CN、-NO2、C1-6烷基和C1-6烷氧基的基团取代;
各t1和t2分别独立地为0、1、2、或3;和
m是0、1、2、4、或5。
在一些实施方案,其中,X1是O、S、-N(R13a)-、-C(=O)-、-(CH2)t1-、-X2-(CH2)t1-、或-(CH2)t1-X2-(CH2)t2-;和X2是O、S、或-N(R13a)-。
在一些实施方案,R13分别独立地为H、D、氧代(=O)、F、Cl、Br、-OH、-NH2、-CN、-NO2、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4羟基烷基、C1-4氨基烷基、氰基取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基氨基、C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-4烷基、C2-7杂环基、C2-7杂环基C1-4烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-4烷基、C1-9杂芳基、或C1-9杂芳基C1-4烷基;其中所述各C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4羟基烷基、C1-4氨基烷基、氰基取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基氨基、C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-4烷基、C2-7杂环基、C2-7杂环基C1-4烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-4烷基、C1-9杂芳基和C1-9杂芳基C1-4烷基独立任选地被0、1、2、3或4个独立地选自H、D、氧代(=O)、F、Cl、Br、-OH、-NH2、-CN、-NO2、C1-4烷基和C1-4烷氧基的基团取代。
在一些实施方案,各R13a分别独立地为H、D、氧代(=O)、F、Cl、Br、-OH、-CN、-NO2、氨基、C1-4烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-4烷基、C2-7杂环基、C2-7杂环基C1-4烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-4烷基、C1-9杂芳基、或C1-9杂芳基C1-4烷基;其中所述各C1-4烷基C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-4烷基、C2-7杂环基、C2-7杂环基C1-4烷基、C6-12芳基、C6-12芳基C1-4烷基、C1-9杂芳基和C1-9杂芳基C1-4烷基独立任选地被0、1,2,3或4个独立地选自H、D、氧代(=O)、F、Cl、Br、-OH、-NH2、-CN、-NO2、C1-6烷基和C1-6烷氧基的基团取代。
在一些实施方案,各t1和t2分别独立地为0、1、2、或3;和m是0、1、2、或4。
在一些实施方案,其中,R1是C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4羟基烷基、C1-4氨基烷基、氰基取代的C1-4烷基、C3-8环烷基、苯基、或C1-9杂芳基;其中所述各C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4羟基烷基、C1-4氨基烷基、氰基取代的C1-4烷基、C3-8环烷基、苯基和C1-9杂芳基独立任选地被0、1,2,3或4个R11取代。
在一些实施方案,其中,
U1和U2分别独立地为N或-C(Ra)-;
各Ra和R8分别独立地为H、D、F、Cl、Br、-OH、-CN、-NO2、-NH2、或C1-4烷基;其中所述各C1-4烷基独立任选地被0、1,2,3或4个R12取代;和
n是0、1、或2。
在一些实施方案,其中,R4是H、D、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、C1-4卤代烷基、C1-4氨基烷基、氰基取代的C1-4烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-4烷基、C2-7杂环基、或C2-7杂环基C1-4烷基。
在一些实施方案,其中,R5是H、D、-NRcRd、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4羟基烷基、C1-4氨基烷基、或氰基取代的C1-4烷基。
在一些实施方案,其中,R6和R7分别独立地为H、D、F、Cl、Br、-OH、-NRcRd、-CN、-NO2、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4羟基烷基、C1-4氨基烷基、或氰基取代的C1-4烷基。
在一些实施方案,其中,各R11、R12和R13分别独立地为H、D、氧代(=O)、F、Cl、Br、-OH、-CN、-NO2、-NRcRd、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4羟基烷基、C1-4氨基烷基、氰基取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、或C1-4烷基氨基;其中所述各C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4羟基烷基、C1-4氨基烷基、氰基取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基和C1-4烷基氨基独立任选地被0、1、2、3或4个独立地选自H、D、氧代(=O)、F、Cl、Br、-OH、-NH2、-CN、-NO2和C1-4烷氧基的基团取代。
在一些实施方案,其中,各Rc、Rd、R9、R9a、R10和R10a分别独立地为H、D、C1-4烷基、C3-6环烷基、或C2-7杂环基;其中所述各C1-4烷基C3-6环烷基和C2-7杂环基独立任选地被0、1、2、3或4个独立地选自H、D、氧代(=O)、F、Cl、Br、-OH、-NH2、-CN、-NO2、C1-6烷基和C1-6烷氧基的基团取代。
在一些实施方案,本发明所述化合物为具有以下结构之一的化合物:
或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物或药学上可接受的盐。
除非另有说明,式(I)和(II)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物或药学上可接受的盐均包含在本发明范围内。
本发明公开化合物可含有不对称或手性中心,因此可以不同的立体异构体形式存在。本发明旨在使式(I)或(II)所示化合物的所有立体异构体形式,包括但不限于非对映异构体、对映异构体、阻转异构体和几何(或构象)异构体,以及它们的混合物如外消旋混合物,成为本发明的组成部分。
在本发明公开的结构中,当任意特定的手性原子的立体化学未指明时,则该结构的所有立体异构体均考虑在本发明之内,并且作为本发明公开化合物包括在本发明中。当立体化学被表示特定构型的实楔形线(solid wedge)或虚线指明时,则该结构的立体异构体就此明确和定义。
式(I)或(II)所示化合物可以盐的形式存在。在一实施方案,所述盐是指药学上可接受的盐。术语“药学上可接受的”是指物质或组合物必须与包含制剂的其它成分和/或用其治疗的哺乳动物化学上和/或毒理学上相容。在另一实施方案,所述盐不一定是药学上可接受的盐,可以是用于制备和/或提纯式(I)或(II)所示化合物和/或用于分离本式(I)或(II)所示化合物的对映体的中间体。
另一方面,本发明涉及制备式(I)和(II)所示化合物的中间体。
另一方面,本发明涉及式(I)和(II)所示化合物的制备、分离和纯化的方法。
另一方面,本发明提供一种药物组合物,所述药物组合物包含本发明化合物。在一实施方案中,本发明所述药物组合物,更进一步包括药学上可接受的辅料、稀释剂或载体、或其组合。在另一实施方案,所述药物组合物可以是液体、固体、半固体、凝胶或喷雾剂型。
在一些实施方案,本发明所述药物组合物进一步包含附加治疗剂。
另一方面,本发明涉及一种使用本发明所述的化合物或本发明所述的药物组合物在制备用于预防或治疗一种或多种Axl和/或Trk蛋白激酶介导的疾病和/或病症的药物中的用途。
在一些实施方案,所述疾病和/或病症选自增殖性疾病、自体免疫疾病、过敏性疾病、炎性疾病、或移植排斥。
在一些实施方案,所述疾病和/或病症选自治疗和预防涉及信号通路的TAM激酶、和NTRK激酶介导的疾病。此类疾病包括增殖性疾病、自体免疫疾病、过敏性疾病、炎性疾病、移植排斥、以及它们的并发症。特别地,本发明化合物可以用来治疗下列疾病,例如癌症、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、性髓细胞性白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓细胞性白血病(CML)、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘、***性红斑狼疮、皮肤型红斑狼疮、狼疮性肾炎、皮肌炎、干燥综合征、银屑病、I型糖尿病、呼吸道过敏性疾病、鼻窦炎、湿疹、麻疹、食物过敏、昆虫毒液过敏、炎性肠病、克罗恩病、类风湿性关节炎、幼年型关节炎、银屑病性关节炎、器官移植排斥、组织移植排斥、细胞移植排斥,等等。
本发明化合物的药物组合物、制剂和给药
本发明提供一种药物组合物,其包含本发明公开化合物,或实施例中所列化合物;和药学上可接受的辅料、稀释剂、载体、溶媒或其组合。本发明公开的药物组合物中化合物的量是指能有效检测到抑制生物样本或患者体内蛋白激酶的量。
也应认识到,本发明的某些化合物可以以游离形式存在用于治疗,或者如果适当可以以其药学上可接受的衍生物的形式存在。药学上可接受衍生物的一些非限制性的实施方案包括药学上可接受的盐,酯,这些酯的盐,或者对有需要的患者给药时能直接或间接提供本发明所述化合物或其代谢产物或残留物的任何另外的加合物或衍生物。
在文献例如Remington:The Science and Practice of Pharmacy,21stedition,2005,ed.D.B.Troy,Lippincott Williams&Wilkins,Philadelphia,andEncyclopedia of Pharmaceutical Technology,eds.J.Swarbrick and J.C.Boylan,1988-1999,Marcel Dekker,New York中披露了用于配置药学上可接受的组合物的各种载体,和用于其制备的公知技术,这些文献各自的内容通过引用并入本发明。除任何诸如因产生任何不期望的生物作用,或以有害方式与药学上可接受组合物中的任何其它成分发生相互作用而与本发明公开化合物不相容的任何常用载体外,关注其应用属于本发明的范围。
本发明提供的药物组合物可以与不会损害预期的治疗作用的其它活性成分共同配制,或者与补充预期的作用的物质共同配制。
本发明化合物和组合物的用途
本发明提供使用本发明所公开的化合物和药物组合物治疗、预防,或改善由一种或多种蛋白激酶,如TAM家族激酶(包括Tyro3,AXL和MER激酶),或NTRK家族激酶(NTRKA,NTRKB和NTRKC)行为介导或以其他方式影响的疾病或紊乱,或者由一种或多种蛋白激酶,如TAM家族激酶(包括Tyro3,AXL和MER激酶),或NTRK家族激酶(NTRKA,NTRKB和NTRKC)行为介导或以其他方式影响的疾病或紊乱的一种或多种症状的方法。
TAM家族激酶(包括Tyro3,AXL和MER激酶),或NTRK家族激酶(NTRKA,NTRKB和NTRKC)可以是所包括激酶的野生型和/或突变。
在一些实施方案,本发明提供一类本发明所公开的化合物或包含本发明所公开化合物的药物组合物,用于治疗、预防或改善由不适当的AXL激酶行为介导或以其他方式影响的疾病或紊乱或者由不适当的AXL激酶行为介导或以其他方式影响的疾病或紊乱的一种或多种症状。在另一实施方案中,所述疾病、紊乱或者疾病或紊乱的一种或多种症状与不适当的MER激酶行为相关。还在一实施方案中,所述疾病、紊乱或者疾病或紊乱的一种或多种症状与不适当的TYRO3激酶行为相关。
在一些实施方案,本发明提供一类本发明所公开的化合物或包含本发明所公开化合物的药物组合物,用于治疗、预防或改善由不适当的NTRK-A激酶行为介导或以其他方式影响的疾病或紊乱或者由不适当的NTRK-A激酶行为介导或以其他方式影响的疾病或紊乱的一种或多种症状。在另一些实施方案中,所述疾病、紊乱或者疾病或紊乱的一种或多种症状与不适当的NTRK-B激酶行为相关。还在一些实施方案,所述疾病、紊乱或者疾病或紊乱的一种或多种症状与不适当的NTRK-C激酶行为相关。
“不适当的AXL激酶行为”是指发生在特定患者身上偏离正常AXL激酶行为的AXL激酶行为。不适当的AXL激酶行为可以表现为例如活性的不正常增长、或AXL激酶行为时间点和控制上的偏差的形式。这种不适当的激酶行为源于,例如,蛋白激酶的过度表达或突变而导致的不适当或不受控的行为。因此,本发明提供治疗这些疾病和紊乱的方法。
同上面的描述相一致,这样的疾病或紊乱包括但不限于:骨髓增殖性疾病,例如真性红细胞增多症(PCV)、特发性血小板增多症、特发性骨髓纤维化(IMF);白血病,例如髓系白血病包括慢性髓系白血病(CML)、耐伊马替尼的CML形式、急性髓系白血病(AML)和AML的亚型、急性成巨核细胞白血病(AMKL);淋巴增殖性疾病,例如急性淋巴细胞白血病(ALL)和骨髓瘤等;癌症包括头颈部癌、***癌、乳癌、卵巢癌、黑素瘤、肺癌、脑肿瘤、胰腺癌、尿路上皮癌、肝癌、胃癌和肾癌等;和与免疫功能紊乱、免疫缺陷、免疫调节有关的炎症性疾病或紊乱、自身免疫性疾病、组织移植排斥、移植物抗宿主病、伤口愈合、肾病、多发性硬化、甲状腺炎、I型糖尿病、结节病、银屑病、变应性鼻炎、炎症性肠病包括克罗恩病和溃疡性结肠炎(UC)、***性红斑狼疮(SLE)、关节炎、骨关节炎、类风湿性关节炎、骨质疏松症、哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)和干眼综合征(或干燥性角膜结膜炎(KCS))。
一方面,本发明提供一类本发明所公开的化合物或包含本发明所公开化合物的药物组合物,用于预防和/或治疗哺乳动物(包括人类)的增殖性疾病、自体免疫疾病、过敏性疾病、炎性疾病、或移植排斥。
在另一方面,本发明提供一种治疗罹患或有风险罹患本发明所公开疾病的哺乳动物的方法,所述方法包括给予有效治疗病症量或有效预防病症量的一种或多种本发明公开的药物组合物或化合物。
在特定实例中,增殖性疾病选自癌症(如结肠癌,恶性胶质瘤,子宫内膜癌,肝癌,肺癌,黑色素瘤,肾癌,甲状腺癌,淋巴瘤,淋巴增生性障碍,小细胞肺癌,鳞状细胞肺癌,胶质瘤,乳腺癌,***癌,卵巢癌,***等;恶性血液病,如急性骨髓性白血病(AML),脊髓发育异常综合征(MDS),骨髓增生病(MPD),慢性骨髓性白血病(CML),T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL),B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL),非霍奇金淋巴瘤(NHL),B细胞淋巴瘤;真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤等。
在另一方面,本发明提供治疗和/或预防易患或患有自体免疫疾病的哺乳动物的方法,所述方法包括给予有效治疗量或有效预防量的一种或多种本发明公开的药物组合物或化合物。
在特定的实施方案中,自体免疫疾病选自COPD,哮喘,***性红斑狼疮,皮肤型红斑狼疮,狼疮性肾炎,皮肌炎,干燥综合征,银屑病,I型糖尿病和炎性肠病。
在另一方面,本发明提供治疗和/或预防易患或患有过敏性疾病的哺乳动物的方法,所述方法包括给予有效治疗量或有效预防量的一种或多种本发明公开的药物组合物或化合物。在特定的实施方案中,过敏性疾病选自呼吸道过敏性疾病,鼻窦炎,湿疹和麻疹,食物过敏和昆虫毒液过敏。
在特定的实施方案中,过敏性疾病选自呼吸道过敏性疾病,鼻窦炎,湿疹和麻疹,食物过敏和昆虫毒液过敏。
在另一方面,本发明提供治疗和/或预防易患或患有炎性疾病的哺乳动物的方法,所述方法包括给予有效治疗量或有效预防量的一种或多种本发明公开的药物组合物或化合物。
在另一方面,本发明提供一类用作药物尤其用作治疗和/或预防本发明所述疾病药物的本发明公开的化合物。也提供使用本发明公开化合物制备治疗和/或预防本发明所述疾病的药物。
联合治疗
本发明化合物可以作为单独的活性试剂给药,或者可以与其它治疗剂联合给药,包括具有相同或相似治疗活性并且对于此类联合给药确定为安全且有效的其它化合物。
一方面,本发明提供治疗、预防或改善疾病或病症的方法,包括给予安全有效量的包含本发明公开化合物与一种或多种治疗活性剂的联合药物。在一实施方案中,联合药物包含一种或两种其他治疗剂。
其它治疗剂的实例包括包括但不限于:抗癌剂,包括化疗剂和抗增殖剂;抗炎剂;和免疫调剂剂或免疫抑制剂。
另一方面,本发明提供包括本发明化合物和至少一种其它治疗剂的产品,可制备成在治疗中同时、分别或顺序施用的组合。在一些实施方案,治疗是针对由一种或多种蛋白激酶,如AXL激酶、或NTRK激酶活性介导的疾病或病征的治疗。联合制备提供的产品包括存在于同一药物组合物中包含本发明公开化合物和其他治疗剂的组合物,或者以不同形式存在的本发明公开化合物和其他治疗剂,例如,药盒。
另一方面,本发明提供一种包含本发明公开化合物和另外一种或多种治疗剂的药物组合物。在一实施方案中,药物组合物可以包含如上所述的药学上可接受的辅料。
另一方面,本发明提供包含两种或以上的单独药物组合物的药盒,其中至少一种药物组合物包含本发明公开化合物。在一实施方案中,药盒包括单独保持所述组合物的工具,例如容器、分开的瓶或分开的箔盒。这类药盒的实例是泡罩包装,其通常用于包装片剂、胶囊剂等。
本发明公开化合物可以作为单一活性组分施用或作为例如佐剂,与其它治疗剂共同施用。
在一些实施方案,所述其它治疗剂包括,化疗剂和/或抗增殖剂。已知的化疗药物包括,但并不限于,可与本发明化合物联合使用的其他疗法或抗癌药物、手术、放射疗法(少许例子如γ辐射,中子束放射疗法,电子束放射疗法,质子疗法,近距离放射疗法和***放射性同位素疗法),内分泌疗法、紫杉烷类(紫杉醇(taxol),多西紫杉醇(taxotere)等)、铂衍生物(顺铂(cisplatin)、卡铂(carboplatin))、生物反应调节剂(干扰素,白细胞间素)、肿瘤坏死因子(TNF,TRAIL受体靶向物)、过热和冷冻疗法、减轻任何不良反应的试剂(如止吐药)、和其他被认可的化疗药物、包括但并不限于,烷化药物(氮芥(mechlorethamine),苯丁酸氮芥(chlorambucil)、环磷酰胺(cyclophosphamide)、马法兰(melphalan)、异环磷酰胺(ifosfamide))、抗代谢物(甲氨蝶呤(methotrexate)、培美曲塞(pemetrexed)等等)、嘌呤拮抗剂和嘧啶拮抗剂(6-巯嘌呤(6-mercaptopurine)、5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil)、阿糖胞苷(cytarabile)、吉西他滨(gemcitabine))、纺锤体抑制剂(长春碱(vinblastine)、长春新碱(vincristine)、长春瑞滨(vinorelbine))、鬼臼毒素(依托泊苷(etoposide)、伊立替康(irinotecan)、托泊替康(topotecan))、抗生素(多柔比星(doxorubicin)、博莱霉素(bleomycin)、丝裂霉素(mitomycin))、亚硝基脲(卡莫司汀(carmustine)、洛莫司汀(lomustine))、细胞***周期抑制剂(KSP通过有丝***驱动蛋白抑制剂,CENP-E和CDK抑制剂)、酶(天门冬酰胺酶(asparaginase))、激素(它莫昔芬(tamoxifen)、亮丙瑞林(leuprolide)、氟他胺(flutamide)、甲地孕酮(megestrol)、***(dexamethasone)等等)。抗血管生成试剂(阿瓦斯丁(avastin)等)。单抗(贝利单抗(belimumab),brentuximab、西妥昔单抗(cetuximab)、吉妥单抗(gemtuzumab)、伊匹单抗(ipilimumab)、ofatumumab、帕尼单抗(panitumumab)、雷珠单抗(ranibizumab)、利妥昔单抗(rituximab)、托西莫单抗(tositumomab)、曲妥珠单抗(trastuzumab))。激酶抑制剂(伊马替尼(imatinib)、舒尼替尼(sunitinib)、索拉非尼(sorafenib)、厄洛替尼(erlotinib)、吉非替尼(gefitinib)、达沙替尼(dasatinib)、尼洛替尼(nilotinib)、拉帕替尼(lapatinib)、克卓替尼(crizotinib)、鲁索替尼(ruxolitinib)、维罗非尼(vemurafenib)、凡德他尼(vandetanib)、帕唑帕尼(pazopanib)等等)。药物抑制或激活癌症的途径如mTOR,HIF(缺氧诱导因子)途径及其他。
本发明公开的化合物还可以与其它治疗过程联合,提高疗效。例如,给予激素治疗或者特殊的放射治疗。本发明公开的化合物尤其被用作放射增敏剂,特别用于对那些放射治疗敏感性弱地肿瘤治疗。
“联合”表示在单个剂量单位形式中的固定联合或用于联合给药的部分的药盒,其中本发明公开的化合物和联合伴侣可以在同一时间独立施用或者可以在一定的时间间隔内分别施用,特别是使联合伴侣表现出合作、例如协同作用。如本发明所用的术语“共同给药”或“联合给药”等意欲囊括将所选的联合伴侣施用于需要其的单个个体(例如患者),并且意欲包括其中物质不必通过相同给药途径或同时给药的治疗方案。
治疗方法
在一实施方案中,本发明公开的治疗方法包括对有需要的患者给予安全有效量的本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物。本发明公开的各实施方案包括通过对有需要的患者给予安全有效量的本发明公开化合物或包含本发明公开化合物的药物组合物,来治疗本发明所提及疾病的方法。
在其中实施方案,本发明公开化合物或包含本发明公开化合物的药物组合物可以一次性给药,或者根据给药方案,在指定时间段内,在不同的时间间隔给药若干次。例如,每天给药一次、两次、三次或四次。在其中一个实施方案,每天给药一次。在又一实施方案中,每天给药两次。可以给药直至达到想要的治疗效果或无限期地维持想要的治疗效果。本发明公开化合物或包含本发明公开化合物的药物组合物的合适给药方案取决于该化合物的药代动力学性质,例如稀释、分布和半衰期,这些可以由技术人员测定。此外,本发明公开化合物或包含本发明公开化合物的药物组合物的合适给药方案,包括实施该方案的持续时间,取决于被治疗的疾病,被治疗疾病的严重程度、被治疗患者的年龄和身体状况、被治疗患者的医疗史、同时疗法的性质、想要的治疗效果等在技术人员知识和经验范围内的因素。这样的技术人员还应该理解,对于个体患者对给药方案的反应,或随着时间推移个体患者需要变化时,可要求调整事宜的给药方案。
本发明公开化合物可以与一种或多种其它治疗剂同时,或在其之前或之后给药。本发明化合物可以与其他治疗剂通过相同或不同给药途径分别给药,或与之以同以药物组合物形式给药。
一般合成方案
为描述本发明,以下列出了实施例。但需要理解,本发明不限于这些实施例,只是提供实践本发明的方法。
一般地,本发明的化合物可以通过本发明所描述的方法制备得到,除非有进一步的说明,其中取代基的定义如式(I)或(II)所示。下面的反应方案和实施例用于进一步举例说明本发明的内容。
下面所描述的实施例,除非其他方面表明所有的温度定为摄氏度。试剂购买于商品供应商如Aldrich Chemical Company,Arco Chemical Company and Alfa ChemicalCompany,使用时都没有经过进一步纯化,除非其他方面表明。一般的试剂从汕头西陇化工厂,广州化学试剂厂,天津市福晨化学试剂厂,武汉鑫华远科技发展有限公司,和青岛海洋化工厂购买得到。
无水四氢呋喃,二氧六环,甲苯,***是经过金属钠回流干燥得到。无水二氯甲烷和氯仿是经过氢化钙回流干燥得到。乙酸乙酯,石油醚,正己烷,N,N-二甲基乙酰胺和N,N-二甲基甲酰胺是经无水硫酸钠事先干燥使用。
以下反应一般是在氮气或氩气正压下或在无水溶剂上套一干燥管(除非其他方面表明),反应瓶都塞上合适的橡皮塞,底物通过注射器打入。玻璃器皿都是干燥过的。
色谱柱是使用硅胶柱。硅胶(300-400目)购于青岛海洋化工厂。
1H NMR谱使用Bruker 300MHz、400MHz或600MHz核磁共振谱仪记录。1H NMR谱以CDC13、DMSO-d6、CD3OD或丙酮-d6为溶剂(以ppm为单位),用TMS(0ppm)或氯仿(7.26ppm)作为参照标准。当出现多重峰的时候,将使用下面的缩写:s(singlet,单峰)、d(doublet,双峰)、t(triplet,三重峰)、m(multiplet,多重峰)、br(broadened,宽峰)、brs(broadenedsinglet,宽单峰)、dd(doublet of doublets,双二重峰)、dt(doublet of triplets,双三重峰)。偶合常数,用赫兹(Hz)表示。
低分辨率质谱(MS)数据的测定条件是:Agilent 6120四级杆HPLC-M(柱子型号:Zorbax SB-C18,2.1×30mm,3.5微米,6min,流速为0.6mL/min。流动相:5%-95%(含0.1%甲酸的CH3CN)在(含0.1%甲酸的H2O)中的比例),采用电喷雾电离(ESI),在210nm/254nm下,用UV检测。
纯的化合物的使用Agilent 1260pre-HPLC或Calesep pump 250pre-HPLC(柱子型号:NOVASEP 50/80mm DAC),在210nm/254nm用UV检测。
制备本发明公开化合物的典型合成步骤如下面的合成方案1~2所示。除非另外说明,各R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、U1、U2和n均具有如本发明所述的定义;PG1和PG2是保护基团。
合成方案1:
具有如式(6)所示结构的本发明化合物可以通过合成方案1描述的一般合成方法制备得到,具体步骤可参考实施例。合成方案1中,在碱性条件下,硼酯衍生物(1)在合适的碱(如碳酸铯,碳酸钾,碳酸钠等),以及合适的Pd催化剂(如Pd(OAc)2、Pd(dppf)2Cl2或Pd2(dba)3等)的作用下,与取代的杂芳基化合物(2)发生偶联反应得到化合物(3)。脱除保护基团PG1后得到芳香胺衍生物(4)。羧酸衍生物(5)在缩合剂(如EDCI或HATU)存在下与化合物(4)缩合得到目标激酶抑制剂(6)。
羧酸衍生物(5)可通过文献(例如参见,“Practical synthesis of bicyclicpyrazol-5-one derivatives.”Xuejin Feng,Michael A.Xi,Yanjun Wu,Xiaogang Wang,Ning Xi Tetrahedron Lett.2017,58,46-49;Facile synthesis of bicyclic1-arylpyrazol-5-ones.”Wu,Y.;Wang,K.;Li,Z.;Bai,X.;Xi,N.Tetrahedron Lett.2014,55,142-147)中描述的合成方法得到。
合成方案2:
具有如式(6)所示结构的本发明化合物还可以通过合成方案2描述的一般合成方法制备得到,具体步骤可参考实施例。合成方案2中,芳基或杂芳基化合物(7)在缩合剂(如EDCI或HATU)存在下与化合物(5)缩合得到化合物(8)。在碱性条件下,硼酯衍生物(10)在合适的碱(如碳酸铯,碳酸钾,碳酸钠等),以及合适的Pd催化剂(如Pd(OAc)2、Pd(dppf)2Cl2或Pd2(dba)3等)的作用下,与取代的杂芳基化合物(8)发生偶联反应得到化合物(9)。在碱性条件下,硼酯衍生物(9)在合适的碱(如碳酸铯,碳酸钾,碳酸钠等),以及合适的Pd催化剂(如Pd(OAc)2、Pd(dppf)2Cl2或Pd2(dba)3等)的作用下,与取代的杂芳基衍生物(2)发生偶联反应得到目标激酶抑制剂(6)。
实施例
实施例1 N-(4-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)-2-氧代-1-苯基-1,2,4,5,6,7-六氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺
步骤1)N-(4-溴苯基)-2-氧-1-苯基-1,2,4,5,6,7-六氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺
将含有2-氧代-1-苯基-1,2,4,5,6,7-六氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酸(650mg,65%,1.636mmol),三乙醇胺(0.7mL,5mmol),4-溴苯胺(282mg,1.639mmol)和HATU(622mg,1.636mmol)的二氯甲烷(20mL)混合液室温搅拌23小时。向反应液中加入水(20mL)稀释,用二氯甲烷(30mL x 2)萃取,合并有机相并减压浓缩,所得残余物经硅胶柱层析纯化(EtOAc/MeOH(v/v)=100/1),得到黄色固体状的标题化合物(386.8mg,57.35%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:414.2[M+H]+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.61(s,1H),7.54(dd,J=16.0,8.3Hz,4H),7.45(t,J=7.4Hz,1H),7.42-7.31(m,4H),3.55(t,J=5.9Hz,2H),3.38(t,J=6.4Hz,2H),2.12-2.02(m,2H),1.96-1.86(m,2H)。
步骤2)2-氧-1-苯基-N-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)-1,2,4,5,6,7-六氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺
向含有N-(4-溴苯基)-2-氧-1-苯基-1,2,4,5,6,7-六氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺(386mg,0.936mmol)、双联频哪醇基二硼(268mg,1.056mmol)和1,1’-双(二苯基膦)二茂铁二氯化钯(II)(104mg,0.142mmol)的1,4-二氧六环(8mL)溶液中加入乙酸钾(235mg,2.395mmol)。将反应液在氮气的保护下加热至回流搅拌7.5小时,减压浓缩。所得残余物经硅胶柱层析纯化(PE/EtOAc(v/v)=2/1),得到白色固体状的标题化合物(368.5mg,85.70%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:460.2[M+H]+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.67(s,1H),7.75(d,J=8.4Hz,2H),7.68(d,J=8.5Hz,2H),7.53(t,J=7.6Hz,2H),7.44(t,J=7.4Hz,2H),7.35(d,J=7.3Hz,2H),3.55(t,J=5.9Hz,2H),3.40(t,J=6.4Hz,2H),2.07(dt,J=11.6,5.8Hz,3H),1.91(m,3H),1.33(s,13H)。
步骤3)N-(4-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)-2-氧-1-苯基-1,2,4,5,6,7-六氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺
向含有2-氧-1-苯基-N-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基]-1,2,4,5,6,7-六氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺(368mg,0.801mmol)和5-溴-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(182mg,0.801mmol)的1,4-二氧六环(8mL)溶液中加入1,1’-双(二苯基膦)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷络合物(134mg,0.161mmol)和碳酸铯(522mg,1.602mmol)。将反应液在氮气的保护下加热至110℃搅拌15小时,减压浓缩。所得残余物经硅胶柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)=10/1)得到黄色固体,再经阴离子分离柱纯化后得到白色固体状的标题化合物(14.7mg,3.46%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:480.4[M+H]+。HRMS(ESI+)计算值C27H26N7O2[M+H]+:480.21,实测值480.2155。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.66(s,1H),8.33(s,1H),7.75(d,J=8.5Hz,2H),7.55(t,J=7.6Hz,2H),7.45(t,J=7.5Hz,1H),7.39(dd,J=14.3,7.9Hz,4H),5.11(s,2H),3.83(s,3H),3.57(t,J=5.9Hz,2H),3.42(t,J=6.4Hz,3H),2.13-2.05(m,3H),1.97-1.89(m,3H)。
实施例2 N-(5-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡啶-2-基)-2-氧-1-苯基-2,4,6,7-四氢-1H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-3-甲酰胺
步骤1)2-氧-1-苯基-2,4,6,7-四氢-1H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-3-甲酰氯
向含有2-氧-1-苯基-2,4,6,7-四氢-1H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-3-甲酸(480mg,1.845mmol)的四氢呋喃(10mL)溶液中加入草酰氯(0.6mL,7mmol)。将反应液加热至60℃搅拌4h,减压浓缩,得到黄色固体状的标题化合物(515mg,100.2%)。
步骤2)N-(5-溴吡啶-2-基)-2-氧-1-苯基-2,4,6,7-四氢-1H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-3-甲酰胺
将含有5-溴吡啶-2-胺(320mg,1.849mmol)和三乙胺(0.8mL,6mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液室温搅拌10分钟之后,向该混合液中加入2-氧-1-苯基-2,4,6,7-四氢-1H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-3-甲酰氯(515mg,1.848mmol)。将反应液室温搅拌24小时,逐滴加水(20mL)稀释,并用二氯甲烷萃取(50mL)。分离有机相并减压浓缩,所得残余物经硅胶柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)=100/1),收集到的黄色固体在二氯甲烷/甲醇/石油醚(6mL/0.5mL/12mL)混合溶液中重结晶,得到白色固体状的标题化合物(380mg,49.53%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:415.0[M+H]+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.58(s,1H),8.13(s,1H),7.99(d,J=8.8Hz,1H),7.57(dd,J=8.8,2.0Hz,1H),7.37(t,J=7.5Hz,2H),7.30(d,J=6.8Hz,1H),7.21(d,J=7.6Hz,2H),5.04(s,2H),3.97(t,J=4.8Hz,2H),3.50(t,J=4.7Hz,2H)。
步骤3)2-氧-1-苯基-N-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶-2-基)-2,4,6,7-四氢-1H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-3-甲酰胺
向含有N-(5-溴吡啶-2-基)-2-氧-1-苯基-2,4,6,7-四氢-1H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-3-甲酰胺(380mg,0.915mmol)、双联频哪醇基二硼(260mg,1.024mmol)和四(三苯基膦)钯(0)(151mg,0.130mmol)的1,4-二氧六环(10mL)溶液中加入乙酸钾(278mg,2.833mmol)。将反应液在氮气的保护下加热至回流搅拌5小时,减压浓缩,得到白色固体状的标题化合物(425mg,100.4%)。
步骤4)N-(5-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡啶-2-基)-2-氧-1-苯基-2,4,6,7-四氢-1H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-3-甲酰胺
向含有2-氧-1-苯基-N-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶-2-基)-2,4,6,7-四氢-1H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-3-甲酰胺(425mg,0.919mmol)和5-溴-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(235mg,1.035mmol)的1,4-二氧六环(10mL)和水(5mL)的混合液中加入四(三苯基膦)钯(0)(215mg,0.186mmol)和碳酸钾(390mg,2.794mmol)。将反应液在氮气的保护下加热至105℃搅拌20小时,减压浓缩。所得残余物经硅胶柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)=50/1)得到黄色固体,再经阴离子分离柱纯化后得到白色固体状的标题化合物(73mg,16.46%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:483.1[M+H]+。HRMS(ESI+)计算值C25H22N8O3([M+H]+):483.18,实测值483.1886。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):10.77(s,1H),8.37(d,J=1.7Hz,1H),8.27(d,J=8.5Hz,1H),8.16(s,1H),7.84(dd,J=8.5,2.1Hz,1H),7.64-7.58(m,2H),7.56-7.50(m,3H),7.37(s,1H),6.18(s,2H),5.13(s,2H),4.12-4.08(m,2H),3.74(s,3H),3.70(t,J=4.5Hz,2H)。13C NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm):163.48,161.98,156.86,155.43,152.09,151.22,151.04,147.73,137.79,132.95,129.63,128.80,126.57,125.68,124.08,113.97,112.34,101.16,98.26,47.39,31.24,23.76,22.58,19.69。
实施例3 N-(4-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
步骤1)N-(4-溴苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
将含有2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酸(700mg,2.87mmol,100%)、4-溴苯胺(490mg,2.87mmol)和HATU(1.15g,2.87mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液在室温下搅拌4小时。将反应液用水(30mL)淬灭后,用二氯甲烷(50mL x 3)萃取,合并有机相并用盐水(10mL)洗,无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩,得到白色固体状的标题化合物(1020mg,89.4%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:398.1[M+H]+。
步骤2)2-氧-1-苯基-N-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
向含有N-(4-溴苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺(1020mg,2.56mmol)、双联频哪醇基二硼(733mg,2.88mmol)和Pd(dppf)Cl2(II)(285mg,0.39mmol)的1,4-二氧六环(20mL)溶液中加入乙酸钾(630mg,6.42mmol)。将反应液在氮气的保护下加热至回流搅拌7小时,减压浓缩。所得残余物经硅胶柱层析纯化(DCM/MeOH(v/v)=20/1),得到白色固体状的标题化合物(900mg,78.9%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:446.3[M+H]+。
步骤3)N-(4-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
向含有2-氧-1-苯基-N-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺(600mg,1.34mmol)和5-溴-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(343mg,1.51mmol)的1,4-二氧六环(20mL)和水(2mL)混合液中加入Pd(dppf)Cl2(II)(200mg,0.269mmol)和碳酸铯(876mg,2.69mmol)。将反应液在氮气的保护下加热至回流搅拌7小时,减压浓缩。所得残余物经硅胶柱层析纯化(MeOH/DCM(v/v)=1/20),得到白色固体状的标题化合物(120mg,19.13%)。
MS(ESI,pos.ion)m/z:466.1[M+H]+。HRMS(ESI+)计算值C26H23N7O2[M+H]+:466.1913,实测值466.1983。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.27(s,1H),8.36(s,1H),7.79(d,J=8.4Hz,2H),7.54(d,J=7.6Hz,2H),7.45(d,J=8.4Hz,4H),6.94(s,1H),5.14(s,2H),3.86(s,3H),3.75(s,2H),3.36(s,2H),2.56(s,2H),1.28(s,2H)。13C NMR(101MHz,DMSO-d6)(ppm):165.82,161.80,160.73,157.62,151.98,151.61,150.89,137.81,134.86,129.99,129.79,129.39,127.77,125.57,124.59,123.87,119.91,115.22,100.35,98.84,97.02,49.94,31.18,26.01,22.26。
实施例4 N-(4-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,6,7-四氢-1H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-3-甲酰胺
步骤1)(4-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)氨基甲酸叔丁基酯
向含有(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-苯基)氨基甲酸叔丁基酯(16.88g,52.88mmol),5-溴-7-甲基-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(10g,44.04mmol)的1,4-二氧六环(200mL)和水(50mL)的混合液中加入四(三苯基膦)钯(0)(5.2g,4.50mmol)和碳酸铯(36g,110mmol)。将反应液在氮气的保护下加热至105℃搅拌24.5小时,加入水(200mL)和乙酸乙酯(100mL)搅拌10min后分液,水相用乙酸乙酯(250mL x 3)萃取,合并有机相,减压浓缩。残余物经硅胶柱层析纯化(PE/EtOAc(v/v)=1/1),得到黄色固体状的标题化合物(11.63g,77.8%)。
步骤2)5-(4-氨基苯基)-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺
将含有(4-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)氨基甲酸叔丁基酯(4.5g,13mmol)和浓盐酸(13mL,12M)的甲醇(75mL)溶液加热至60℃搅拌5小时。将反应液减压浓缩,加入二氯甲烷(100mL),用饱和碳酸氢钠溶液(100mL)碱化。分离水相用二氯甲烷萃取(200mL),合并有机相并用水洗(50mL),无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩,得到黄色固体状的标题化合物(2.58g,81%)。
步骤3)N-(4-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,6,7-四氢-1H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-3-甲酰胺
向含有2-氧-1-苯基-2,4,6,7-四氢-1H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-3-甲酸(100mg,0.384mmol)和5-(4-氨基苯基)-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(90mg,0.376mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(4mL)溶液中加入EDCI(101mg,0.516mmol)和HOAT(112mg,0.806mmol)。将反应液加热至55℃搅拌6小时,减压浓缩。将残余物用水(10mL)洗,得到棕色固体状的标题化合物(65.6mg,32.0%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:482.1[M+H]+。HRMS(ESI+)计算值C26H24N7O3[M+H]+:482.19,实测值482.1928。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):10.48(s,1H),8.12(s,1H),7.74(d,J=8.6Hz,2H),7.64-7.57(m,2H),7.56-7.48(m,6H),7.15(s,2H),6.64(s,1H),5.13(s,2H),4.10(t,J=4.8Hz,2H),3.73-3.68(m,5H)。13C NMR(151MHz,DMSO-d6)δ(ppm):162.07,161.09,151.56,149.67,138.83,137.15,132.36,129.98,129.74,129.63,129.32,127.63,126.95,121.18,119.54,102.86,98.57,96.04,63.56,63.23,45.70,30.18。
实施例5 N-(4-(4-氨基-7-环丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
步骤1)4-氯-7-环丙基-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
向含有4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(5.00g,17.89mmol)的DCE(300ml)溶液中加入环丙基硼酸(3.07g,35.78mmol)、醋酸铜(3.57g,17.89mmol)、碳酸钠(3.79g,35.78mmol)和2,2’-二吡啶(2.79g,17.89mmol)。将反应液加热至回流搅拌1小时,减压浓缩,所得残余物经硅胶柱层析纯化(EtOAc/PE(v/v)=1/10),得到白色固体状的标题化合物(2.30g,40.2%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:320.0[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.64(s,1H),7.93(s,1H),3.65-3.55(m,1H),1.07(dd,J=10.2,3.2Hz,4H)。
步骤2)(4-(4-氯-7-环丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)氨基甲酸叔丁基酯
向含有4-氯-7-环丙基-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(2.30g,7.20mmol)的1,4-二氧六环(75mL)和水(15ml)的混合液中加入(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)氨基甲酸叔丁基酯(2.30g,7.20mmol)、1,1’-双(二苯基膦)二茂铁二氯化钯(II)(0.53g,0.72mmol)和碳酸钠(2.29g,21.60mmol)。将反应液加热至回流搅拌8小时,减压浓缩,所得残余物经硅胶柱层析纯化(EtOAc/PE(v/v)=1/3),得到白色固体状的标题化合物(2.40g,86.6%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:385.2[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.42(s,1H),8.66(s,1H),7.70(s,1H),7.51(d,J=8.4Hz,2H),7.39(d,J=8.5Hz,2H),3.70-3.60(m,1H),1.14(s,2H),1.10(d,J=2.4Hz,2H),1.07(s,9H)。
步骤3)5-(4-氨基苯基)-7-环丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺
在高压釜中,向含有(4-(4-氯-7-环丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)氨基甲酸叔丁基酯(1.50g,3.90mmol)的1,4-二氧六环(10ml)溶液中加入氨水(50ml,25%的水溶液)。将反应液加热至130℃搅拌24小时,减压浓缩,所得残余物经硅胶柱层析纯化(MeOH/DCM(v/v)=1/30),得到黄色固体状的标题化合物(0.70g,68.0%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:266.2[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.12(s,1H),7.10(d,J=8.2Hz,2H),7.03(s,1H),6.65(d,J=8.2Hz,2H),5.98(s,2H),5.19(s,2H),3.58-3.49(m,1H),1.04-0.97(m,4H)。
步骤4)N-(4-(4-氨基-7-环丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
向含有5-(4-氨基苯基)-7-环丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(0.25g,0.94mmol)的二氯甲烷(30ml)溶液中加入2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酸(0.23g,0.94mmol)、EDCI(0.36g,1.89mmol)和HOAT(0.26g,1.89mmol)。将反应液加热至回流搅拌过夜,用水(50ml)淬灭后,用二氯甲烷(200mLx 3)萃取。合并有机相,用饱和碳酸氢钠溶液(50mL)和盐水(100mL x 2)洗,无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩。所得残余物经硅胶柱层析纯化(MeOH/DCM(v/v)=1/30),得到黄色固体状的标题化合物(0.30g,65.0%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:492.2[M+H]+。HRMS(ESI+)计算值C28H26N7O2[M+H]+:492.2148,实测值492.2140。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):10.26(s,1H),8.18(s,1H),7.72(d,J=8.4Hz,2H),7.54(dd,J=14.5,7.2Hz,4H),7.42(d,J=8.3Hz,3H),7.25(s,1H),6.17(s,2H),3.81(t,J=6.9Hz,2H),3.59-3.48(m,1H),3.18(t,J=7.3Hz,2H),2.47-2.38(m,2H),1.04(dd,J=7.9,6.1Hz,4H)。13C NMR(151MHz,DMSO-d6)δ(ppm):165.79,161.79,160.73,157.30,151.85,151.60,151.57,151.55,137.87,134.83,129.81,129.74,129.47,129.34,127.78,123.84,123.02,121.21,119.81,115.27,100.76,96.98,60.23,49.95,27.12,26.02,22.26,6.50。
实施例6 N-(5-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡啶-2-基)-2-氧-1-苯基-1,2,4,5,6,7-六氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺
步骤1)N-(5-溴吡啶-2-基)-2-氧-1-苯基-1,2,4,5,6,7-六氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺
向2-氧-1-苯基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸(1.6g,6.2mmol)的DCM(50mL)混合物中加入1-羟基7-氮杂苯并***(170mg,1.22mmol),1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺氢溴酸盐(1.6g,8.2mmol)和5-溴吡啶-2-胺(1.2g,6.7mmol)。将此混合物加热至45℃,并搅拌21h。TLC显示不存在起始物料,然后将水(20mL)滴加至混合物中,所得混合物用DCM(50mL)萃取两次,真空浓缩,得到黄色固体。残余物经快速柱色谱法纯化(PE:EtOAc=1:1-0:1),得到N-(5-溴-2-吡啶基)-2-氧-1-苯基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺为黄色固体(1.35g,3.27mmol,收率53%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:412.9[M+H]+。
步骤2)2-氧-1-苯基-N-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶-2-基)-1,2,4,5,6,7-六氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺
向N-(5-溴-2-吡啶基)-2-氧-1-苯基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺(1.35g,3.27mmol),4,4,5,5-四甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(0.95g,3.7mmol)和Pd(dppf)2Cl2(0.4g,0.5mmol)的悬浮液中加入KOAc(0.8g,8mmol)的1,4-二氧六环(30mL)溶液。将反应混合物在N2气氛下回流搅拌5h。TLC显示不存在起始物料,真空浓缩,得到标题化合物(1.5g,3.27mmol,收率100.0%)。
步骤3)N-(5-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡啶-2-基)-2-氧-1-苯基-1,2,4,5,6,7-六氢吡咯并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺
向2-氧-1-苯基-N-[5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-2-吡啶]-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺(1.5g,3.3mmol)和5-溴-7-甲基-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(1.0g,4.4mmol),H2O(5mL)的1,4-二氧六环(10mL)的溶液中加入1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁-钯(II)二氯化物二氯甲烷复合物(0.66g,0.79mmol)和Cs2CO3(2.6g,8.0mmol)。将混合物在N2气氛下、在105℃下搅拌过夜,真空浓缩。残余物经快速柱色谱法纯化(DCM:MeOH=50:1-10:1),得到黄色固体(240mg)。用阴离子分离柱纯化固体,得到N-(5-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)吡啶-2-基)-2-氧-1-苯基-1,2,4,5,6,7-六氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺为白色固体(6.9mg,0.014mmol,收率0.44%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:481.4[M+H]+。1H NMR(600MHz,DMSO)δ11.84(s,1H),8.62(d,J=8.3Hz,1H),8.48(s,1H),8.15(dd,J=7.9,1.4Hz,1H),7.51–7.48(m,1H),7.26(d,J=8.7Hz,2H),7.25–7.21(m,1H),6.92(d,J=8.7Hz,2H),5.41(s,2H),3.72(s,4H),2.55(s,3H)。13C NMR(151MHz,CDCl3)δ163.48,161.98,156.86,155.43,152.09,151.22,151.04,147.73,137.79,132.95,129.63,128.80,126.57,125.68,124.08,113.97,112.34,101.16,98.26,47.39,31.24,23.76,22.58,19.69。
实施例7 N-(4-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3-氟苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
步骤1)N-(4-溴-3-氟苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
向4-溴-3-氟苯胺(200mg,1.0mmol)的CH2Cl2(6mL)溶液中加入2-氧-1-苯基-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-羧酸(274mg,1.1mmol),EDCI(240mg,12mmol)和HOAT(28mg,0.2mmol)。回流搅拌过夜后,将反应混合物真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(石油醚/乙酸乙酯=1/1),得到标题化合物为黄色固体(260mg,61%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:416.0(M+1)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.31(s,1H),7.84-7.81(dd,J=10.9,2.3Hz,1H),7.56-7.52(t,J=7.8Hz,2H),7.47-7.39(m,4H),7.19-7.17(dd,J=8.6,1.9Hz,1H),3.76-3.73(t,J=6.9Hz,2H),3.34-3.31(t,J=7.4Hz,2H),2.59-2.52(m,2H)。
步骤2)N-(3-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
向N-(4-溴-3-氟苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺(260mg,0.62mmol)的二氧六环(6mL)溶液中加入4,4,5,5-四甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(178mg,0.69mmol),Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2(52mg,0.063mmol)和醋酸钾(161mg,1.6mmol)。反应用氮气脱气,混合物回流搅拌过夜后,将反应混合物真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(石油醚/乙酸乙酯=2/1),得到标题化合物为黄色固体(210mg,73%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:464.2(M+1)。
步骤3)N-(4-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-3-氟苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
向N-(3-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺(210mg,0.45mmol)的二氧六环(6mL)/H2O(1mL)的溶液中加入5-溴-7-甲基-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(108mg,0.45mmol),Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2(37mg,0.045mmol)和碳酸铯(301mg,0.91mmol)。反应用氮气脱气,混合物回流搅拌过夜后,将反应混合物真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(二氯甲烷/甲醇=500/1),得到标题化合物为黄色固体(46mg,21%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:484.2(M+1)。1HNMR(400MHz,DMSO)δ10.38(s,1H),8.15(s,1H),7.88-7.85(d,J=12.8Hz,1H),7.60-7.52(m,4H),7.45-7.41(t,J=7.3Hz,1H),7.36-7.35(m,2H),7.30(s,1H),6.03(s,2H),3.85-2.81(t,J=6.9Hz,2H),3.75(s,3H),3.20-3.17(t,J=6.8Hz,2H),2.46-2.43(m,2H)。
实施例8 N-(4-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2-氟苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
步骤1)2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-碳酰氯
向2-氧-1-苯基-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-羧酸(200mg,0.82mmol)的CH2Cl2(5mL)溶液中加入DMF(1mg,0.014mmol)和草酰氯(0.1mL,1mmol)。在室温下搅拌4小时后,将反应混合物真空浓缩,其无需进一步纯化即可用于下一步骤。
步骤2)N-(4-溴-2-氟苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
向4-溴-2-氟苯胺(175mg,0.9mmol)的CH2Cl2(3mL)溶液中加入三乙胺(0.25mL,1.8mmol),将反应混合物在0℃搅拌。向反应混合物中加入2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-碳酰氯(215mg,0.82mmol)的CH2Cl2(2mL)溶液。在室温下搅拌过夜后,将反应混合物真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(石油醚/乙酸乙酯=1/1),得到标题化合物为黄色固体(0.15g,44%,两步)。MS(ESI,pos.ion)m/z:416.0(M+1)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.47(s,1H),8.46-8.42(t,J=8.6Hz,1H),7.55-7.51(t,J=7.8Hz,2H),7.45-7.43(d,J=7.6Hz,2H),7.41-7.37(t,J=7.4Hz,1H),7.30-7.25(m,2H),3.76-3.73(t,J=6.9Hz,2H),3.35-3.31(t,J=7.4Hz,2H),2.59-2.51(m,2H)。
步骤3)N-(2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
向N-(4-溴-2-氟苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺(150mg,0.36mmol)的二氧六环(6mL)溶液中加入4,4,5,5-四甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(187mg,0.72mmol),Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2(30mg,0.036mmol)和醋酸钾(93mg,0.9mmol)。反应用氮气脱气。混合物回流搅拌过夜后,将反应混合物真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(石油醚/乙酸乙酯=2/1),得到标题化合物为黄色固体(135mg,81%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:464.3(M+1)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ10.59-10.58(d,J=2.3Hz,1H),8.57-8.53(t,J=7.8Hz,1H),7.59-7.54(dd,J=11.6,6.5Hz,2H),7.52-7.50(d,J=8.0Hz,2H),7.45-7.44(d,J=7.6Hz,2H),7.40-7.36(t,J=7.3Hz,1H),3.76-3.72(t,J=6.9Hz,2H),3.36-3.32(t,J=7.4Hz,2H),2.58-2.51(m,2H),1.35(s,12H)。
步骤4)N-(4-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2-氟苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
向N-(2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺(135mg,0.29mmol)的二氧六环(6mL)/H2O(1mL)溶液中加入5-溴-7-甲基-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(70mg,0.29mmol),Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2(24mg,0.029mmol)和碳酸铯(194mg,0.58mmol)。反应用氮气脱气。混合物回流搅拌过夜后,将反应混合物真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(二氯甲烷/甲醇=500/1),得到标题化合物为黄色固体(46mg,33%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:484.2(M+1)。1HNMR(400MHz,DMSO)δ10.51-10.50(d,J=1.8Hz,1H),8.53-8.49(t,J=8.4Hz,1H),8.16(s,1H),7.59-7.52(m,4H),7.45-7.41(t,J=7.0Hz,1H),7.35-7.32(m,2H),7.27-7.25(d,J=8.5Hz,1H),6.18(s,2H),3.84-3.81(t,J=6.8Hz,2H),3.74(s,3H),3.20-3.17(t,J=7.2Hz,2H),2.48-2.41(m,2H)。
实施例9 N-(4-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2-氟苯基)-1,5-二甲基-3–氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲酰胺
步骤1)1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-碳酰氯
向1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-吡唑-4-羧酸(300mg,1.3mmol)的CH2Cl2(6mL)溶液中加入DMF(1mg,0.014mmol)和草酰氯(0.2mL,2mmol)。在室温下搅拌4小时后,将反应混合物真空浓缩,其无需进一步纯化即可用于下一步骤。
步骤2)N-(4-溴-2-氟苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲酰胺
向4-溴-2-氟苯胺(274mg,1.4mmol)的CH2Cl2(4mL)溶液中加入三乙胺(0.36mL,2.6mmol),将反应混合物在0℃下搅拌。向反应混合物中加入1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-碳酰氯(322mg,1.3mmol)的CH2Cl2(2mL)溶液。在室温下搅拌过夜后,将反应混合物真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(石油醚/乙酸乙酯=1/1),得到标题化合物为黄色固体(0.44g,85%,两步)。MS(ESI,pos.ion)m/z:404.0(M+1)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.98(s,1H),8.46-8.42(t,J=8.7Hz,1H),7.58-7.54(t,J=7.6Hz,2H),7.49-7.46(t,J=7.4Hz,1H),7.39-3.37(d,J=7.4Hz,2H),7.28-7.25(m,2H),3.37(s,3H),2.80(s,3H)。
步骤3)N-(2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲酰胺
向N-(4-溴-2-氟苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲酰胺(440mg,1.1mmol)的二氧六环(6mL)溶液中加入4,4,5,5-四甲基-2-(4,4,5,5–四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(564mg,2.2mmol),Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2(90mg,0.11mmol)和醋酸钾(281mg,2.7mmol)。反应用氮气脱气。混合物回流搅拌过夜后,将反应混合物真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(石油醚/乙酸乙酯=2/1),得到标题化合物为黄色固体(410mg,83%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:452.3(M+1)。1H NMR(600MHz,CDCl3)δ11.10(s,1H),8.57-8.54(t,J=7.8Hz,1H),7.58-7.53(m,4H),7.48-7.45(t,J=7.5Hz,1H),7.39-7.37(d,J=7.4Hz,2H),3.37(s,3H),2.81(s,3H),1.35(s,12H)。
步骤4)N-(4-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-2-氟苯基)-1,5-二甲基-3–氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲酰胺
向N-(2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲酰胺(410mg,0.91mmol)的二氧六环(8mL)/H2O(1.5mL)溶液中加入5-溴-7-甲基-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(217mg,0.91mmol),Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2(75mg,0.091mmol)和碳酸铯(604mg,1.8mmol)。反应用氮气脱气。混合物回流搅拌过夜后,将反应混合物真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(二氯甲烷/甲醇=500/1),得到标题化合物为黄色固体(78mg,18%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:472.1(M+1)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ11.05(s,1H),8.54-8.50(t,J=8.4Hz,1H),8.16(s,1H),7.62-7.59(t,J=7.5Hz,2H),7.55-7.51(m,1H),7.46-7.44(d,J=7.6Hz,2H),7.35-7.30(m,2H),7.26-7.24(d,J=8.3Hz,1H),6.17(s,2H),3.74(s,3H),3.38(s,3H),2.73(s,3H)。
实施例10 N-(4-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲酰胺
步骤1)N-(4-溴苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲酰胺
向4-溴苯胺(500mg,2.9mmol)的CH2Cl2(15mL)溶液中加入1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-吡唑-4-羧酸(739mg,3.2mmol),EDCI(675mg,3.5mmol)和HOAT(80mg,0.58mmol)。回流搅拌过夜后,将反应混合物真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(石油醚/乙酸乙酯=1/1),得到标题化合物为黄色固体(340mg,31%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:386.0(M+1)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.74(s,1H),7.59-7.55(m,4H),7.50-7.47(t,J=7.4Hz,1H),7.43-7.41(d,J=8.8Hz,2H),7.38-7.36(d,J=7.7Hz,2H),3.37(s,3H),2.80(s,3H)。
步骤2)1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-N-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲酰胺
向N-(4-溴苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲酰胺(340mg,0.88mmol)的二氧六环(6mL)溶液中加入4,4,5,5-四甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(250mg,0.97mmol),Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2(73mg,0.088mmol)和醋酸钾(227mg,2.2mmol)。反应用氮气脱气。混合物回流搅拌过夜后,将反应混合物真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(石油醚/乙酸乙酯=1/1),得到标题化合物为黄色固体(280mg,73%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:434.3(M+1)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.81(s,1H),7.79-7.77(d,J=8.3Hz,2H),7.71-7.69(d,J=8.3Hz,2H),7.58-7.54(t,J=7.7Hz,2H),7.49-7.46(t,J=7.4Hz,1H),7.38-7.37(d,J=7.5Hz,2H),3.36(s,3H),2.81(s,3H),1.35(s,12H)。
步骤3)N-(4-(4-氨基-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲酰胺
向1,5-二甲基-3-氧-2-苯基-N-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲酰胺(280mg,0.65mmol)的二氧六环(6mL)/H2O(1mL)溶液中加入5-溴-7-甲基-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(154mg,0.64mmol),Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2(53mg,0.064mmol)和碳酸铯(430mg,1.3mmol)。反应用氮气脱气。混合物回流搅拌过夜后,将反应混合物真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(二氯甲烷/甲醇=500/1),得到标题化合物为黄色固体(68mg,23%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:454.3(M+1)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ10.82(s,1H),8.15(s,1H),7.71-7.69(d,J=8.5Hz,2H),7.62-7.58(t,J=7.6Hz,2H),7.54-7.50(t,J=7.4Hz,1H),7.46-7.44(d,J=7.4Hz,2H),7.41-7.39(d,J=8.4Hz,2H),7.28(s,1H),6.06(s,2H),3.74(s,3H),3.37(s,3H),2.72(s,3H)。
实施例11 N-(4-(4-氨基-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)-2-氧-1-苯基-1,2,4,5,6,7-六氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺
向5-(4-氨基苯基)-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(100mg,0.37mmol)的CH2Cl2(2mL)溶液中加入2-氧-1-苯基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸(116mg,0.45mmol),EDCI(110mg,0.56mmol)和HOAT(10mg,0.072mmol)。回流搅拌8h后,将反应混合物真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(二氯甲烷/甲醇=100/0),得到标题化合物为黄色固体(97mg,51%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:508.4(M+1)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ10.68(s,1H),8.13(s,1H),7.71-7.69(d,J=8.4Hz,2H),7.61-7.57(t,J=7.5Hz,2H),7.53-7.51(d,J=7.2Hz,1H),7.48-7.46(d,J=7.4Hz,2H),7.43-7.41(m,3H),6.05(s,2H),5.02-4.92(m,1H),3.59-3.56(t,J=5.7Hz,2H),3.24-3.21(t,J=6.2Hz,2H),1.99-1.98(m,2H),1.84-1.81(m,2H),1.47-1.45(d,J=6.7Hz,6H)。
实施例12 N-(4-(4-氨基-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
步骤1)4-氯-5-碘-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
向4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(2.0g,7.0mmol)的THF(35mL)溶液中加入叔丁醇钾(1.23g,10.7mmol),将反应混合物搅拌0.5h。向反应混合物中加入2-碘丙烷(0.9mL,9.0mmol)。在70℃下搅拌过夜后,将反应混合物真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(石油醚/乙酸乙酯=3/1),得到标题化合物为黄色固体(1.42g,63%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:322.1(M+1)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.61(s,1H),7.47(s,1H),5.18-5.08(m,1H),1.54-1.52(d,J=6.8Hz,6H)。
步骤2)4-(4-氯-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯胺
向4-氯-5-碘-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(1.31g,4.07mmol)的二氧六环(20mL)/H2O(5mL)的溶液中加入4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯胺(0.91g,4.1mmol),Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2(0.34g,0.41mmol)和碳酸钠(0.87g,8.2mmol)。反应用氮气脱气。混合物在90℃下搅拌过夜后,将反应混合物真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(石油醚/乙酸乙酯=5/1),得到标题化合物为黄色固体(0.68g,58%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:287.2(M+1)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.60(s,1H),7.80(s,1H),7.19-7.17(d,J=8.3Hz,2H),6.63-6.61(d,J=8.3Hz,2H),5.14(s,2H),5.11-5.06(m,1H),1.52-1.50(d,J=6.7Hz,6H)。
步骤3)5-(4-氨基苯基)-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺
向4-(4-氯-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯胺(0.68g,2.4mmol)的二氧六环(20mL)溶液中加入氢氧化铵(20mL)。混合物在密闭管中于130℃下搅拌24小时后,将反应混合物真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(二氯甲烷/甲醇=100/1),得到标题化合物为黄色固体(0.30g,47%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:268.2(M+1)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.09(s,1H),7.23(s,1H),7.13-7.11(d,J=8.2Hz,2H),6.67-6.65(d,J=8.2Hz,2H),5.97(s,2H),5.16(s,2H),4.99-4.89(m,1H),1.45-1.43(d,J=6.7Hz,6H)。
步骤4)N-(4-(4-氨基-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
向5-(4-氨基苯基)-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(100mg,0.37mmol)的CH2Cl2(2mL)溶液中加入2-氧-1-苯基-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-羧酸(110mg,0.45mmol),EDCI(110mg,0.56mmol)和HOAT(10mg,0.072mmol)。混合物回流搅拌9h后,将反应混合物真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(二氯甲烷/甲醇=100/0),得到标题化合物为黄色固体(94mg,51%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:494.2(M+1)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ10.26(s,1H),8.13(s,1H),7.74-7.72(d,J=8.3Hz,2H),7.59-7.51(m,4H),7.44-7.41(m,4H),6.06(s,2H),5.00-4.92(td,J=13.3,6.6Hz,1H),3.82-3.79(t,J=6.8Hz,2H),3.20-3.17(t,J=5.8Hz,3H),2.46-2.40(m,2H),1.47-1.46(d,J=6.7Hz,6H)。
实施例13 N-(4-(4-氨基-7-(环丙基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
步骤1)4-氯-7-(环丙基甲基)-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
将4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(12.00g,42.94mmol),KOH(4.82g,85.9mmol)的DMSO(60mL)混合物在53℃下搅拌反应。然后向混合物中逐滴加入2-溴乙醇(12mL),将反应混合物保持24小时。将混合物倒入水(150mL)中,真空过滤,得到标题化合物为黄色油状物(11.53g,83.00%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:323.90[M+H]+。1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.63(s,1H),7.98(s,1H),4.93(t,J=5.4Hz,1H),4.31(t,J=5.4Hz,2H),3.75(q,J=5.4Hz,2H)。
步骤2)(4-(4-氯-7-(环丙基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)氨基甲酸叔丁酯
将(4-(4-氯-7-(环丙基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)氨基甲酸叔丁酯(2.66g,7.97mmol),N-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基]氨基甲酸叔丁酯(3.03g,9.49mmol),H2O(7.5mL),Pd(dppf)Cl2(0.85g,0.79mmol)和Na2CO3(2.12g,20.0mmol)的1,4-二氧六环(35mL)混合物在93℃下搅拌12h,然后真空浓缩。残余物经快速柱色谱法纯化(PE:EA=5:1),得到标题化合物为黄色固体(1.37mg,43.1%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:399.10[M+H]+。
步骤3)(4-(4-氨基-7-(环丙基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)氨基甲酸叔丁酯
将(4-(4-氨基-7-(环丙基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)氨基甲酸叔丁酯(1.37g,3.43mmol)和NH4OH(28%,40mL)的1,4-二氧六环(10mL)混合物在120℃下搅拌37h,然后真空浓缩。残余物经快速柱色谱法纯化(DCM:MeOH=30:1),得到标题化合物为黄色固体(675.6mg,51.8%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:280.20[M+H]+。
步骤4)5-(4-氨基苯基)-7-(环丙基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺
将5-(4-氨基苯基)-7-(环丙基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(675.6mg,1.78mmol)和HCl(37%,5mL)的甲醇(10mL)混合物在60℃下搅拌5h,然后真空浓缩。真空过滤,得到标题化合物为黄色固体(312.5mg,62.85%)。MS(ESI,pos.ion)m/z:280.20[M+H]+。
步骤5)N-(4-(4-氨基-7-(环丙基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯基)-2-氧-1-苯基-2,4,5,6-四氢-1H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-甲酰胺
将2-氧-1-苯基-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-羧酸(139.6mg,0.57mmol),5-(4-氨基苯基)-7-(环丙基甲基)吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(159.9mg,0.5725mmol),HOAT(24.3mg,0.18mmol)和EDCI(198.5mg,1.03mmol)的DCM(10mL)混合物在45℃下搅拌12h。将混合物真空浓缩,得到标题化合物为黄色固体(103.5g,35.76%)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ10.26(s,1H),8.14(s,1H),7.73(d,J=8.4Hz,2H),7.63–7.49(m,4H),7.46–7.33(m,4H),6.09(s,2H),4.02(d,J=7.1Hz,2H),3.80(t,J=6.8Hz,2H),3.18(dd,J=9.5,4.9Hz,2H),2.47–2.38(m,2H),0.92–0.77(m,1H),0.57–0.46(m,2H),0.43(d,J=4.0Hz,2H)。13C NMR(151MHz,DMSO)δ165.80,161.80,160.73,157.70,151.98,150.57,137.78,134.84,130.06,129.80,129.41,127.77,123.84,123.57,119.87,115.24,100.33,97.01,49.95,48.51,26.02,22.26,12.08,4.13。MS(ESI,pos.ion)m/z:503.20[M+H]+。
通过与实施例2类似的方法制备得到了实施例14至17以及实施例20,并通过与实施例10类似的方法制备得到了实施例18至19,具体参见表E:
表E
生物试验
分析用的LC/MS/MS***包括Agilent 1200系列真空脱气炉,二元注射泵,孔板自动采样器,柱恒温箱,带电喷雾电离(ESI)源的Agilent G6430三级四级杆质谱仪。定量分析在MRM模式下进行,MRM转换的参数如表A所示:
表A
多反应检测扫描 | 490.2→383.1 |
碎裂电压 | 230V |
毛细管电压 | 55V |
干燥气温度 | 350℃ |
雾化器 | 0.276MPa |
干燥气流速 | 10L/min |
分析使用Agilent XDB-C18,2.1×30mm,3.5μM柱,注入5μL样品。分析条件:流动相为0.1%的甲酸水溶液(A)和0.1%的甲酸甲醇溶液(B)。流速为0.4mL/min。流动相梯度如表B所示:
表B
时间 | 流动相B的梯度 |
0.5min | 5% |
1.0min | 95% |
2.2min | 95% |
2.3min | 5% |
5.0min | 终止 |
此外,用于分析的还有Agilent 6330系列LC/MS/MS光谱仪,配备有G1312A二元注射泵,G1367A自动采样器和G1314C UV检测器;LC/MS/MS光谱仪采用ESI放射源。使用标准液对每一个分析物进行合适的阳离子模型处理和MRM转换进行最佳的分析。在分析期间使用Capcell MP-C18柱,规格为:100×4.6mm I.D.,5μM(Phenomenex,Torrance,California,USA)。流动相是5mM醋酸铵,0.1%甲醇水溶液(A):5mM醋酸铵,0.1%甲醇乙腈溶液(B)(70:30,v/v);流速为0.6mL/min;柱温保持在室温;注入20μL样品。
实施例A人和大鼠肝微粒体中的稳定性
将人或大鼠肝微粒体置于聚丙烯试管中双复孔孵育。典型的孵育混合液包括人或大鼠肝微粒体(0.5mg蛋白质/mL),目标化合物(5μM)和总体积为200μL的NADPH(1.0mM)磷酸钾缓冲液(PBS,100mM,pH值为7.4),将待测化合物溶解在DMSO中,并使用PBS将其稀释,使其最终的DMSO溶液的浓度为0.05%。并在37℃下与空气相通的水浴中进行孵育,预孵育3分钟后向混合液中加入蛋白并开始反应。在不同的时间点(0、5、10、15、30和60分钟),加入同体积冰冷乙腈终止反应。样品于–80℃下保存直到进行LC/MS/MS分析。
化合物在人或大鼠肝微粒体孵育混合物中的浓度是通过LC/MS/MS的方法来测定的。浓度范围的线性范围是通过每一个受试化合物来确定的。
平行孵育试验使用变性的微粒体作为阴性对照,在37℃下孵化,反应在不同的时间点(0、15和60分钟)终止。
维拉帕米(1μΜ)作为阳性对照,在37℃下孵化,反应在不同的时间点(0、5、10、15、30和60分钟)终止。每一种测定方法中都包括阳性和阴性对照样品,以保证微粒体孵化体系的完整性。
此外,本发明所述化合物在人或大鼠肝微粒体中的稳定性数据也可由以下试验得到。将人或大鼠肝微粒体置于聚丙烯试管中双复孔孵育。典型的孵育混合物包括人或大鼠肝微粒体(最终浓度:0.5mg蛋白/mL),待测化合物(最终浓度:1.5μM)和总体积为30μL的磷酸钾缓冲溶液(含1.0mM EDTA,100mM,pH 7.4)。将待测化合物溶解在DMSO中,并用磷酸钾缓冲溶液稀释,使DMSO的最终浓度为0.2%。预孵育10分钟后,加入15μL NADPH(最终浓度:2mM)进行酶促反应,整个试验在37℃的孵育管中进行。在不同的时间点(0、15、30和60分钟),加入135μL乙腈(含IS)终止反应。以4000rpm离心10分钟,除去蛋白,收集上层清液,用LC-MS/MS分析。在上述试验中,酮色林(1μM)被选作阳性对照,在37℃下孵化,反应在不同的时间点(0、15、30和60分钟)终止。每一种测定方法中都包括阳性和阴性对照样品,以保证微粒体孵化体系的完整性。
数据分析
对于每一个反应,将化合物在人或大鼠肝微粒体孵育中的浓度(以百分比表示)按相对零时间点的百分比作图,以此来推断体内肝固有清除率CLint(参见例如,Naritomi Y,Terashita S,Kimura S,Suzuki A,Kagayama A,Sugiyama Y.Prediction of humanhepatic clearance from in vivo animal experiments and in vitro metabolicstudies with liver microsomes from animals and humans.Drug Metabolism andDisposition 2001,29:1316-1324.)。
将本发明化合物孵育在人和大鼠肝微粒体中时,本发明所述化合物表现出合适的稳定性。
表1人和大鼠的肝微粒稳定性
实施例B小鼠、大鼠、犬和猴子口服或静脉注射定量本发明化合物后的药代动力学
评价
对本发明化合物在小鼠、大鼠、犬或猴子体内的药代动力学研究进行了评估。本发明化合物以水溶液或2%HPMC+1%土温-80的水溶液,5%DMSO+5%的盐水溶液,4%MC或胶囊形式进行给药。对于静脉注射给药,动物给予1或2mg/kg的剂量。对于口服剂量(p.o.),大鼠和小鼠是5或10mg/kg,犬和猴子是10mg/kg。在时间点为0.25,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,6.0,8.0,12和24小时取血(0.3mL),并在3,000或4,000rpm下离心10分钟。收集血浆溶液,并于-20℃或-70℃下保存直到进行上述的LC/MS/MS分析。
将本发明提供的化合物静脉注射给药或口服给药时,本发明所述化合物表现出良好的药代动力学性质,吸收良好且具有理想的半衰期(T1/2)和较高的口服生物利用度(F)。
表2大鼠PK数据
表3小鼠PK数据
表4犬PK数据
表5猴PK数据
实施例C激酶活性试验
本发明公开化合物作为蛋白激酶抑制剂的效用可以通过下面的实验来评价。
激酶试验通过检测掺入γ-33P-ATP的髓磷脂碱基蛋白(MBP)来完成的。制备20μg/ml的MBP(Sigma#M-1891)三羟甲基氨基甲烷缓冲盐溶液(TBS;50mM Tris pH=8.0,138mMNaCl,2.7mM KCl),包被高结合性的白384孔板(Greiner),每孔60μL。4℃下,孵育24小时。之后用100μL TBS洗板3次。激酶反应在总体积为34μL的激酶缓冲液(根据需要配制,例如,5mMHepes pH 7.6,15mM NaCl,0.01%牛血清白蛋白(Sigma#I-5506),10mM MgCl2,1mM DTT,0.02%TritonX-100)中进行。将化合物溶解在DMSO中,加入各孔中,DMSO溶液中化合物的最终浓度为1%。每个化合物的测定至少进行两次试验。比如,酶的最终浓度为10nM或20nM。加入没有标记的ATP(10μM)和γ-33P标记的ATP(每孔2×106cpm,3000Ci/mmol)开始反应。反应在室温下震荡进行1个小时。384孔板用7×的PBS清洗,然后加入每孔50μL的闪烁液。用Wallac Trilux计数器检测结果。对于所属领域的技术人员来说,这仅是众多检测方法中的一种,其他的方法亦可。
上述试验方法可以得到抑制的IC50和/或抑制常数Ki。IC50定义为在试验条件下,抑制50%酶活性时的化合物浓度。利用1/2log的稀释倍数做出包含10个浓度点的曲线,估算IC50值(例如,通过以下化合物浓度做出一条典型的曲线:3μM、1μM、0.3μM、0.1μM、0.03μM、0.01μM、0.003μM、0.001μM、0.0003μM、0μM),或者10μM、3μM、1μM、0.3μM、0.1μM、0.03μM、0.01μM、0.003μM、0.001μM、0μM)。
AXL(h)
AXL(h)在8mM MOPS pH=7.0,0.2mM EDTA,250μM KKSRGDYMTMQIG,10mM醋酸镁和[γ-33P-ATP](比活性和浓度根据需求确定)存在的条件下进行孵育。加入MgATP混合物后开始反应。室温下孵育40分钟之后,向其中加入磷酸溶液至0.5%浓度来终止反应。将10μL的反应液呈斑点状分布于P30过滤器上,用4分钟以0.425%磷酸溶液清洗4次,甲醇清洗1次。干燥后用闪烁计数器测定。
TrkA(h)
TrkA(h)在8mM MOPS pH=7.0,0.2mM EDTA,250μM KKKSPGEYVNIEFG,10mM醋酸镁和[γ-33P-ATP](比活性和浓度根据需求确定)存在的条件下进行孵育。加入MgATP混合物后开始反应。室温下孵育40分钟之后,向其中加入磷酸溶液至0.5%浓度来终止反应。将10μL的反应液呈斑点状分布于P30过滤器上,用4分钟以0.425%磷酸溶液清洗4次,甲醇清洗1次。干燥后用闪烁计数器测定。
TrkB(h)
TrkB(h)在8mM MOPS pH=7.0,0.2mM EDTA,0.1mg/mL聚(Glu,Tyr)4:1,10mM醋酸镁和[γ-33P-ATP](比活性和浓度根据需求确定)存在的条件下进行孵育。加入MgATP混合物后开始反应。室温下孵育40分钟之后,向其中加入磷酸溶液至0.5%浓度来终止反应。将10μL的反应液呈斑点状分布于A过滤器上,用4分钟以0.425%磷酸溶液清洗4次,甲醇清洗1次。干燥后用闪烁计数器测定。
TrkC(h)
TrkB(h)在8mM MOPS pH=7.0,0.2mM EDTA,500μM GEEPLYWSFPAKKK,10mM醋酸镁和[γ-33P-ATP](比活性和浓度根据需求确定)存在的条件下进行孵育。加入MgATP混合物后开始反应。室温下孵育40分钟之后,向其中加入磷酸溶液至0.5%浓度来终止反应。将10μL的反应液呈斑点状分布于A过滤器上,用4分钟以0.425%磷酸溶液清洗4次,甲醇清洗1次。干燥后用闪烁计数器测定。
表6本发明提供的化合物的Axl(h)、TrkA(h)、TrkB和TrkC激酶实验结果
由表6可知,本发明所述化合物在激酶试验中显示出较好的AXL(h)、TrkA(h)、TrkB和TrkC激酶抑制活性。
实施例D细胞活性试验
通过检测两个化合物对Ba/F3 AXL cell line和Ba/F3 parental cell line两株细胞生长的抑制作用来完成的。收获处于对数生长期的细胞并采用血小板计数器进行细胞计数,用台盼蓝排斥法检测细胞活力,确保细胞活力在90%以上;调整细胞浓度;分别添加90μL细胞悬液至96孔板中;将96孔板中的细胞置于37℃、5%CO2、95%湿度条件下培养过夜。配制10倍药物溶液,最高浓度为100μM,9个浓度,3.16倍稀释,在接种有细胞的96孔板中每孔加入10μL药物溶液,每个药物浓度设置三个复孔;将已加药的96孔板中的细胞置于37℃、5%CO2、95%湿度条件下继续培养72小时,之后进行CTG分析。融化CTG试剂并平衡细胞板至室温30分钟,每孔加入等体积的CTG溶液,在定轨摇床上振动5分钟使细胞裂解,将细胞板放置于室温20分钟以稳定冷光信号,读取冷光值。使用GraphPad Prism 5.0软件分析数据,利用非线性S曲线回归来拟合数据得出剂量-效应曲线,并由此计算IC50值,细胞存活率(%)=(Lum待测药-Lum培养液对照)/(Lum细胞对照-Lum培养液对照)×100%。
表7本发明提供的化合物对Ba/F3两株细胞生长的抑制作用
实施例E细胞色素P450酶诱导实验
细胞色素P450诱导测定可鉴定受试化合物诱导人肝细胞中CYP1A2,CYP2B6或CYP3A4的潜力。
实验体系
诱导剂和底物:
选择合适的CYP酶阳性对照药(诱导剂)、阴性对照药(常用氟马西尼)和探针底物(仅用于酶活测定,若只做mRNA分析则无需用到探针底物)。常见CYP酶工具药见下表8,根据目的可参考文献选取其他种类的工具药。
表8常见CYP酶工具药
肝细胞供体:
使用三名供体的肝细胞进行诱导能力的评价。
细胞毒性测试:
诱导实验中应平行检测受试药对肝细胞活性的影响,方法可以采用CCK-8、LDH、MTT及中性红等。
实验步骤
肝细胞复苏/传代、种板:
将冻存肝细胞复苏或达到要求的肝细胞传代,按一定密度接种于合适的细胞培养板上。按照所需培养模型(如单层细胞、三明治培养及3D培养等)的培养要求操作以达到细胞生长要求。
诱导剂孵育在相应孔中加入用孵育液新鲜配制并预热好的含阳性/阴性对照药或受试药的给药溶液,连续孵育2-3天并每天换液,每个化合物多复孔平行操作。如有需要可在受试药孵育的最后一天的多个时间点采样并分析其实际浓度。
底物孵育和CCK-8孵育:
末次给药后在培养板中加入配制并预热好的底物工作溶液孵育一定时间。细胞毒测试板则加入CCK-8溶液孵育一定时间。
细胞毒性和酶活性测试:
采用酶标仪或分光光度计进行吸光度的测定以计算细胞毒性。底物工作溶液孵育后经样品处理后分析以计算酶活性。
mRNA的提取、反转录和荧光定量PCR:
根据相关试剂盒说明书进行上述实验步骤的操作。
数据处理
酶诱导实验分别对mRNA水平的诱导倍数、酶活性的诱导倍数、以及各自相对阳性对照药的诱导活性进行计算;细胞毒实验则计算各化合物给药后细胞活力相对空白组的比率。
mRNA水平的诱导倍数计算:
将检测得目的基因Ct值减去内参(如18s)的Ct值,得到目的基因的ΔCt值,再参与mRNA相对表达差异(诱导倍数)计算,即如下公式,用以判定对mRNA表达水平的诱导情况。
ΔCt=Ct-目的基因-Ct18s
ΔΔCt=ΔCt-对照/样本-ΔCt-溶媒对照相对表达差异=2-ΔΔCt。
相对酶活性计算:
采用已确认的分析方法检测各CYP亚酶探针底物的特异性代谢产物,通过比较测试组及溶媒对照组的代谢产物的差异来计算酶活性诱导。相对阳性对照活性依照下列公式来计算:
相对阳性对照活性(%)=(测试组样本活性-溶媒组样本活性)/(阳性对照组样本活性-溶媒组样本活性)×100。
评价标准:
通常以阳性对照药的酶活性诱导倍数≧2倍,mRNA水平诱导倍数≧4倍认为实验体系正常,有些细胞个别亚酶被诱导的能力偏弱时其标准可适当降低。受试药组出现细胞活力<70%则认为有肝细胞毒性。受试药以mRNA水平诱导倍数≧2倍且mRNA诱导水平相对阳性对照药≧20%认为有诱导风险。同时,为了减少假阴性,若满足mRNA水平诱导倍数≧4倍、酶活性诱导倍数≧2倍且酶活性诱导相对阳性对照药≧20%二者任一时,也认为存在诱导风险。
在10μM浓度下,本发明中一些化合物的酶诱导实验结果如表9所示:
表9本发明化合物酶诱导实验结果
最后,需要注意的是,还有其他方式用来实施本发明。相应地,本发明的实施例是将作为例证进行说明,但并不限于本发明所描述的内容,还可能是在本发明范围内所作的修改或在权利要求中所添加的等同内容。本发明所引用的所有出版物或专利都将作为本发明的参考文献。
Claims (7)
1.化合物,其具有式(I)或式(II)所示结构:
或其互变异构体、或药学上可接受的盐;
其中,
U1为-CH-;
U2为N或-CH-;
R1为苯基;所述苯基独立任选地被0或1个R11取代;
R11为F、Cl或Br;
R2为C1-6烷基、C1-6羟基烷基、或C2-7杂环基C1-6烷基,其中所述的C2-7杂环基为四氢呋喃基;
R4为C1-6烷基、C3-10环烷基、C3-10环烷基C1-6烷基;
R3为C1-6烷基;
R5为-NH2;
各R6和R7分别独立地为H或D;
R8为F、Cl或Br;
n是0或1;
X1是-(CH2)t1-、-X2-(CH2)t1-;所述-(CH2)t1-中t1为1或2,所述-X2-(CH2)t1-中t1为1;
X2是O或S;
m是0。
2.根据权利要求1所述的化合物,其中,
R4是甲基、乙基、丙基、丁基、C3-6环烷基或C3-6环烷基C1-4烷基。
4.药物组合物,所述药物组合物包含权利要求1-3中任一项所述的化合物或其互变异构体、或药学上可接受的盐,以及药学上可接受的辅料、稀释剂或载体、或其组合。
5.使用根据权利要求1-3任一项所述的化合物或权利要求4所述的药物组合物在制备用于预防或治疗一种或多种Axl和/或Trk蛋白激酶介导的疾病和/或病症的药物中的用途,其中所述疾病和/或病症选自增殖性疾病、自体免疫疾病或炎性疾病。
6.根据权利要求5所述的用途,所述疾病和/或病症选自癌症、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、***性红斑狼疮、皮肤型红斑狼疮、狼疮性肾炎、干燥综合征、银屑病、湿疹、麻疹、炎性肠病、克罗恩病、类风湿性关节炎、幼年型关节炎、银屑病性关节炎。
7.根据权利要求5所述的用途,所述疾病和/或病症选自急性髓细胞性白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓细胞性白血病。
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