CN111643449A - S-盐酸***的药物组合物 - Google Patents

S-盐酸***的药物组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN111643449A
CN111643449A CN202010309473.5A CN202010309473A CN111643449A CN 111643449 A CN111643449 A CN 111643449A CN 202010309473 A CN202010309473 A CN 202010309473A CN 111643449 A CN111643449 A CN 111643449A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pharmaceutical composition
range
depression
ketamine
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010309473.5A
Other languages
English (en)
Inventor
E.D.G.巴斯塔尼
J.本茨
R.C.A.恩布雷希茨
N.R.尼梅耶
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Janssen Pharmaceutica NV
Original Assignee
Janssen Pharmaceutica NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50687638&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN111643449(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Janssen Pharmaceutica NV filed Critical Janssen Pharmaceutica NV
Publication of CN111643449A publication Critical patent/CN111643449A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/136—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline having the amino group directly attached to the aromatic ring, e.g. benzeneamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/28—Steroids, e.g. cholesterol, bile acids or glycyrrhetinic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)

Abstract

本发明涉及优选地用于鼻腔给药的S‑盐酸***水性制剂，其中所述制剂不包含抗菌防腐剂。

Description

S-盐酸***的药物组合物
相关申请的交叉引用
本申请要求于2013年3月15日提交的美国临时申请61/791,237的权益，该临时申请以引用方式全文并入本文。
技术领域
本发明涉及优选地用于鼻腔给药的S-盐酸***水性制剂，其中该制剂不包含抗菌防腐剂。
背景技术
***(相应的S-对映体和R-对映体的外消旋混合物)是NMDA受体拮抗剂，其对人类产生广泛的作用，包括镇痛、麻醉、幻觉、解离作用、升高血压和支气管扩张。***主要用于诱导和维持全身麻醉。其他用途包括在重症监护中的镇静作用，镇痛(具体地，在急诊医疗中)以及治疗支气管痉挛。***还被证明在抑郁症的治疗中是有效的(具体地，对于那些对当前抗抑郁治疗没有反应的人而言)。在患有重性抑郁障碍的患者中，***还被证明可产生快速抗抑郁作用，在数小时内起效。
S-***对映体(或S-(+)-***或艾***)对于NMDA受体具有较高的效能或亲和力，因此可能允许较低的有效剂量；并且可用于医疗用途，以商品名KETANEST S通过IV(静脉)给药或IM(肌内)给药。
在药物组合物的制剂中，活性成分的稳定性是主要考虑因素。一般来讲，药物物质在水性介质中比固体剂型更不稳定，并且重要的是适当地稳定和保存液体水性制剂，诸如溶液、混悬剂和乳剂。酸碱反应，包括酸或碱催化、氧化和还原，可在这些产物中发生。这些反应可由药物物质与赋形剂相互作用、赋形剂与赋形剂相互作用或容器与产物相互作用而引起。具体地，对于pH敏感化合物，这些相互作用可改变pH而且可降低溶解度，并且可能引起沉淀。
氧化的不稳定药物物质或维生素、精油以及几乎所有脂肪和油类均可通过自氧化而被氧化。此类反应可通过热、光、过氧化物或者其他不稳定化合物或重金属(诸如铜或铁)引发。
可通过使用螯合剂(诸如EDTA)使痕量金属的效果最小化。抗氧化剂可通过在自由基形成(淬灭)时与其迅速反应来推迟或延迟氧化。常用抗氧化剂包括没食子酸的丙基酯、辛基酯和十二烷基酯，丁基化羟基苯甲醚(BHA)、丁基化羟基甲苯(BHT)、抗坏血酸、抗坏血酸钠、硫代甘油、焦亚硫酸钾或焦亚硫酸钠、丙酸、没食子酸丙酯、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠以及生育酚或维生素E。
除了药物制剂抵抗物理和化学降解的稳定性，液体和半固体制剂，尤其是多剂量制剂，通常必须受到保护以免受微生物污染。与固体制剂相反，水溶液、浆液、乳剂和混悬剂通常为微生物诸如霉菌、酵母和细菌(例如，铜绿假单胞菌(Pseudomonas Aeruginosa)、大肠杆菌(E.Coli)、沙门氏菌属 (Salmonella spp.)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)、白色念珠菌 (Candida albicans)、黑曲霉(Aspergillus niger))提供优良的生长培养基。由这些微生物引起的污染可在制造多剂量制剂期间或者在从多剂量制剂取走一定剂量时发生。微生物的生长在制剂中存在有足量水的情况下进行。
眼科制剂和注射制剂通常通过高压灭菌或过滤来灭菌。然而，它们中的许多需要抗菌防腐剂的存在以在其整个规定的保质期内保持无菌条件，尤其是对于多剂量制剂而言。
当需要防腐剂时，其选择基于若干考虑因素，具体地基于使用部位是内部、外部还是眼睛(更多详细信息，可参见例如Remington，The Science and Practice of Pharmacy，第21版，Lippincott Williams&Wilkins， 2005)。
用于口服给药的许多液体制剂，尤其是多剂量制剂，包含对羟基苯甲酸酯作为防腐剂，例如对羟基苯甲酸甲酯(4-羟基苯甲酸甲酯)和对羟基苯甲酸丙酯(4-羟基苯甲酸丙酯)。例如，在德国，包含对羟基苯甲酸酯的液体口服制剂以商标：
Figure RE-GDA0002609685160000021
Pipamperon
Figure RE-GDA0002609685160000022
和
Figure RE-GDA0002609685160000023
出售。其他商业化液体制剂包含山梨酸或其钾盐作为防腐剂，例如布洛芬液体制剂和***液体制剂。
由于这些制剂中的赋形剂和添加剂的含量，建议将所有成分列在容器上以减小施用这些产品时遇到过敏患者的风险。
防腐剂苯扎氯铵和山梨酸钾还广泛用于例如鼻滴剂和鼻喷剂。最近，报道了由苯扎氯铵和山梨酸钾造成的黏膜损伤所产生的副作用(cf.C.Y.Ho 等人，Am J Rhinol.2008，22(2)，125-9)。就眼睛局部治疗中的防腐剂的过敏反应而言，季铵(苯扎氯铵)通常与刺激性毒性反应相关联，而有机汞(硫柳汞)和醇(氯丁醇)分别与***反应具有高的相关性(cf.J.Hong 等人，Curr Opin Allergy Clin Immunol.2009，9(5)，447-53)。对羟基苯甲酸酯涉及与皮肤暴露相关联的接触敏感性的多种情况(cf.M.G.Soni等人， Food ChemToxicol.2001，39(6)，513-32)，并且已被报道可产生弱***活性(cf.S.Oishi，FoodChem Toxicol.2002，40(12)，1807-13，以及 M.G.Soni等人，Food Chem Toxicol.2005，43(7)，985-015)。
由于已知防腐剂的这些不期望的副作用，因此希望提供这样的水性药物组合物(例如，用于鼻腔给药)，该水性药物组合物在不存在防腐剂或至少存在相对较少量防腐剂的情况下表现出足够长的保质期和使用稳定性。
发明内容
本发明涉及S-盐酸***的药物组合物，其包含S-盐酸***和水，其中该药物组合物不包含抗菌防腐剂。
在一个实施例中，本发明涉及S-盐酸***的药物组合物，其中该制剂不包含抗菌防腐剂，并且其中该药物组合物被配制用于鼻腔给药。
本发明还涉及S-盐酸***的药物组合物，其中该制剂不包含抗菌防腐剂，并且其中该药物组合物还包含渗透促进剂，优选地为TUDCA。
在另一个实施例中，本发明涉及S-盐酸***的药物组合物，其中该制剂不包含抗菌防腐剂，并且其中该药物组合物还包含TUDCA，其中 TUDCA以约1.0mg/mL至约25mg/mL范围内的浓度存在。
附图说明
图1：艾***血浆水平，大鼠pK研究制剂5-A至5-D，以10μL/大鼠给药。
图2：艾***血浆水平，大鼠pK研究制剂5-A至5-C，以25μL/大鼠给药。
图3：艾***血浆水平，大鼠pK研究制剂5C和参比制剂5-E，以 25μL/大鼠给药。
具体实施方式
本发明涉及S-盐酸***的药物组合物，其中该药物组合物不包含抗菌防腐剂。
本发明的药物组合物基于S-盐酸***表现出防腐特性的意外发现。因此，当配制S-盐酸***的药物组合物，尤其是水性液体组合物时，可完全省去防腐剂，同时仍实现期望的保质期。另外，虽然本发明的S-盐酸***的药物组合物不包含抗菌防腐剂，但所述组合物不需要在无菌条件下制备并且/或者不需要在制备之后灭菌。
此外，其中本发明的药物组合物被配制成用于鼻腔给药，不存在防腐剂导致与所述防腐剂相关联的不利影响的消除，所述不利影响包括例如对粘膜的刺激或损伤。
如本文所用，除非另外指明，否则术语“S-***”、“S-盐酸***”和“艾***”应指***的(S)-对映体，作为其对应的盐酸盐，式(I) 的化合物
Figure RE-GDA0002609685160000041
也称为(S)-2-(2-氯苯基)-2-(甲基氨基)盐酸环己酮。
如本文所用，术语“组合物”旨在涵盖包含规定量的规定成分的产品，以及通过规定量的规定成分的组合而直接或间接得到的任何产品。
术语“药物组合物”包括被定制用于施用给人类或动物的任何药物制剂或配方。优选地，该组合物包含一种或多种生理学上可接受的载体和/或赋形剂。优选地，本发明的药物组合物包含水。
为了制备本发明的药物组合物，根据常规药物配混技术，将作为活性成分的S-盐酸***与药用载体(优选地为水)紧密混合，根据期望施用的制剂形式，所述载体可采取各种各样的形式。合适的药学上可接受的载体是本领域所熟知的。这些药学上可接受的载体中的一些的描述可在 American Pharmaceutical Association(美国药学协会)和Pharmaceutical Society of Great Britain(英国药学会)出版的The Handbook of Pharmaceutical Excipients中找到。
配制药物组合物的方法在由Marcel Dekker,Inc.出版的多种出版物中均有描述，诸如Pharmaceutical Dosage Forms:Tablets，第二修订增发版，第1- 3卷，Lieberman等人编辑)；Pharmaceutical Dosage Forms:Parenteral Medications，第1-2卷，Avis等人编辑；以及Pharmaceutical Dosage Forms:Disperse Systems，第1-2卷，Lieberman等人编辑。
在一个实施例中，本发明涉及S-***的水性制剂，其包含水和S-***，其中基于药物组合物的总体积计，S-***以约100mg/mL至约 250mg/mL范围内的量，或其中的任何量或范围存在。优选地，S-***以约150mg/mL至约200mg/mL范围内的量，或其中的任何量或范围存在。更优选地，S-***以约150mg/mL至约175mg/mL范围内的量，或其中的任何量或范围存在。更优选地，S-***以约160mg/mL至约163mg/mL范围内的量，例如以约161.4mg/mL的量存在。
在一个实施例中，本发明涉及S-***的水性制剂，其包含水和S-***，其中基于药物组合物的总体积计，S-***以约100mg/mL当量至约 250mg/mL当量范围内的量，或其中的任何量或范围存在。优选地，S-***以约125mg/mL当量至约180mg/mL当量范围内的量，或其中的任何量或范围存在。更优选地，S-***以约140mg/mL当量至约160mg/mL当量范围内的量，或其中的任何量或范围，例如以约140mg/mL当量的量存在。
根据本发明的药物组合物优选地为水性制剂。如本文所用，除非另外指明，否则术语“水性”应指制剂的主要液体组分为水。优选地，水占药物组合物的液体组分的大于约80重量％，更优选地大于约90重量％，更优选地大于约95重量％，更优选地为约98重量％。
在本发明的实施例中，基于组合物的总重量计，组合物的水含量在 85±14重量％的范围内，更优选地在85±12重量％的范围内，还更优选地在85±10重量％的范围内，最优选地在85±7.5重量％的范围内，并且具体地在 85±5重量％的范围内。
在本发明的另一个实施例中，基于组合物的总重量计，组合物的水含量在90±14重量％的范围内，更优选地在90±12重量％的范围内，还更优选地在90±10重量％的范围内，最优选地在80±7.5重量％的范围内，并且具体地在90±5重量％的范围内。
在本发明的另一个实施例中，基于组合物的总重量计，组合物的水含量在95±4.75重量％的范围内，更优选地在95±4.5重量％的范围内，还更优选地在95±4重量％的范围内，还更优选地在95±3.5重量％的范围内，最优选地在95±3重量％的范围内，并且具体地在95±2.5重量％的范围内。
在本发明的另一个实施例中，基于组合物的总重量计，组合物的水含量在75至99.99重量％的范围内，更优选地在80至99.98重量％的范围内，还更优选地在85至99.95重量％的范围内，还更优选地在90至99.9重量％的范围内，最优选地在95至99.7重量％的范围内，并且具体地在96.5 至99.5重量％的范围内。
在另一个实施例中，本发明的药物组合物还包含一种或多种缓冲剂和/ 或缓冲***(即，共轭酸碱对)。
如本文所用，术语“缓冲剂”应指任何固体或液体组合物(优选地为水性液体组合物)，其在添加到水性制剂中时调整所述制剂的pH。本领域的技术人员将认识到，缓冲剂可以从任何方向(朝向更强酸性、更强碱性或更加中性的pH)调节水性制剂的pH。优选地，缓冲剂是药学上可接受的。
可用于本发明的水性制剂中的缓冲剂的合适例子包括但不限于柠檬酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、乙酸、硼酸、硼酸钠、琥珀酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、富马酸等。优选地，缓冲剂或缓冲***选自NaOH、柠檬酸、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠。
在一个实施例中，缓冲剂被选择为将本发明的S-盐酸***药物组合物(例如，本文所述的水性制剂)的pH调节至约pH 3.5至约pH 6.5范围内的pH，或其中的任何量或范围。优选地，缓冲剂被选择为将本发明的S- 盐酸***组合物的pH调节至大约在约pH 4.0至约pH 5.5的范围内，或其中的任何量或范围，更优选地在约pH 4.5至约pH 5.0的范围内，或其中的任何量或范围。
优选地，分别优选地为NaOH的缓冲剂和缓冲***的浓度被调节用于提供足够的缓冲能力。
在一个实施例中，本发明涉及包含S-盐酸***、水以及缓冲剂或缓冲***(优选地为NaOH)的药物组合物，其中缓冲剂或缓冲***以足以产生pH在约pH 4.0至约pH 6.0的范围内，或者是其中的任何量或范围的制剂的量存在。
本发明的药物组合物不包含防腐剂。
如本文所用，除非另外指明，否则术语“抗菌防腐剂”和“防腐剂”优选地是指通常添加到药物组合物中以保护其免受微生物降解或微生物生长的任何物质。就这一点而言，微生物生长通常起着至关重要的作用，即防腐剂用于避免微生物污染的主要目的。作为另一方面，可能还期望避免微生物在活性成分和赋形剂中的任何作用，即避免微生物降解。
防腐剂的代表性例子包括但不限于苯扎氯铵、苄索氯铵、苯甲酸、苯甲酸钠、苄醇、溴硝丙二醇、溴棕三甲铵、氯化十六烷基吡啶、氯已定、氯丁醇、氯甲酚、氯二甲苯酚、甲酚、乙醇、甘油、海克替啶、咪脲、苯酚、苯氧乙醇、苯乙醇、硝酸苯汞、丙二醇、丙酸钠、硫柳汞、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸苄酯、山梨酸和山梨酸钾。
当S-盐酸***的含量足够高以使得由于其防腐特性，所需保质期或使用稳定性可通过药物本身的存在而实现时，本发明的药物组合物中完全不存在防腐剂是优选的。优选地，在这些情况下，S-盐酸***的浓度为至少120mg/mL当量，优选地在约120mg/mL当量至约175mg/mL当量的范围内，或者为其中的任何量或范围，更优选地为在约125mg/mL当量至约 150mg/mL当量范围内的量，或者为其中的任何量或范围，例如为约 126mg/mL当量，或约140mg/mL当量。
如本文所用，术语“渗透剂”、“渗透促进剂”和“浸透剂”是指增加或促进药物组合物的活性成分(例如，S-盐酸***)的吸收率和/或生物利用率的任何物质。优选地，渗透剂增加或促进药物组合物的活性成分 (例如，S-盐酸***)的吸收率和/或生物利用率，随后是鼻腔给药 (即，增加或促进活性成分透过粘膜的吸收率和/或生物利用率)。
合适的例子包括但不限于十四烷基麦芽糖苷、甘胆酸钠、牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)、卵磷脂等和脱乙酰壳多糖(和盐)，以及表面活性成分，诸如苯扎氯铵、十二烷基硫酸钠、多库酯钠、聚山梨醇酯、月桂基聚氧乙烯醚-9、辛苯醇醚、脱氧胆酸钠、聚精氨酸等。优选地，渗透剂为牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)。
渗透剂可通过任何机制工作，包括例如增加膜流动性，在上皮细胞中形成瞬时亲水性孔，减小粘液层的粘度或开放紧密连接。一些渗透剂(例如，胆汁盐和梭链孢酸衍生物)还可抑制膜中的酶活性，从而提高活性成分的生物利用率。
优选地，渗透剂被选择为满足以下一般要求中的一个或多个，更优选地为全部：
(a)其在增加活性成分的吸收率(优选地为鼻腔吸收)方面是有效的，优选地采用暂时和/或可逆的方式；
(b)其为药理学惰性的；
(c)其为非过敏性、无毒性和/或非刺激性的；
(d)其为高度有效的(少量有效)；
(e)其可与药物组合物的其他组分相容；
(f)其为无嗅、无色和/或无味的；
(g)其为监管机构所接受的；
(h)其为低成本的并且可以高纯度使用。
在本发明的一个实施例中，渗透剂被选择为增加渗透率(S-盐酸***的吸收率和/或生物利用率)，而不具有鼻腔刺激。在本发明的另一个实施例中，渗透剂被选择为提高S-盐酸***的吸收率和/或生物利用率，并且进一步被选择为增强均匀剂量效力。
在一个实施例中，本发明涉及包含S-***和水的药物组合物，在此该药物组合物不包含抗菌防腐剂；并且其中药物组合物还包含渗透促进剂，优选地为TUDCA。
在另一个实施例中，本发明涉及包含S-***和水的药物组合物，在此该药物组合物不包含抗微菌防腐剂；并且其中药物组合物还包含牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)；其中TUDCA以约1.0mg/mL至约25.0mg/mL范围内的浓度，或其中的任何量或范围存在；优选地以约2.5mg/mL至约15mg/mL 范围内的浓度，或其中的任何量或范围存在；优选地以约5mg/mL至约 10mg/mL范围内的浓度，或其中的任何量或范围存在。在另一个实施例中，本发明涉及药物组合物，其中TUDCA以约5mg/mL的浓度存在。在另一个实施例中，本发明涉及药物组合物，其中TUDCA以约10mg/mL的浓度存在。
本发明的药物组合物还可包含一种或多种另外的赋形剂，例如润湿剂、表面活性剂组分、增溶剂、增稠剂、着色剂、抗氧化剂组分等。
如果使用，合适的抗氧化剂组分的例子包括但不限于以下物质中的一种或多种：亚硫酸盐；抗坏血酸；抗坏血酸盐，诸如抗坏血酸钠、抗坏血酸钙或抗坏血酸钾；抗坏血酸棕榈酸酯；富马酸；乙二胺四乙酸(EDTA)或其钠盐或钙盐；生育酚；没食子酸盐，诸如没食子酸丙酯、没食子酸辛酯或没食子酸十二烷酯；维生素E；以及它们的混合物。抗氧化剂组分向液体组合物提供长期稳定性。添加抗氧化剂组分可有助于增强和确保组合物的稳定性并且使组合物在40℃下六个月后仍然稳定。如果存在，抗氧化剂组分的合适量为组合物总重量的约0.01重量％至约3重量％，优选地为约 0.05重量％至约2重量％。
增溶剂和乳化剂可包括在内，以有利于活性成分或通常不溶于液体载体中的其他赋形剂更均匀地分散。如果使用，合适的乳化剂的例子包括但不限于例如明胶、胆固醇、***树胶、黄蓍胶、果胶、甲基纤维素、卡波姆以及它们的混合物。合适的增溶剂的例子包括聚乙二醇、甘油、D-甘露糖醇、海藻糖、苯甲酸苄酯、乙醇、三氨基甲烷、胆固醇、三乙醇胺、碳酸钠、柠檬酸钠、水杨酸钠、醋酸钠以及它们的混合物。
优选地，增溶剂包括甘油。增溶剂或乳化剂通常以足以在载体中溶解或分散活性成分(即，S-***)的量存在。当增溶剂或乳化剂包括在内时，典型的量为组合物总重量的约1重量％至约80重量％，优选地为约20 重量％至约65重量％，并且更优选地为约25重量％至约55重量％。
如果使用，合适的等渗剂包括氯化钠、甘油、D-甘露糖醇、D-山梨糖醇、葡萄糖以及它们的混合物。当包括在内时，等渗剂的合适量通常为组合物总重量的约0.01重量％至约15重量％，更优选地为约0.3重量％至约4 重量％，并且更优选地为约0.5重量％至约3重量％。
可在本发明的药物组合物中添加混悬剂或增粘剂，以例如增加在鼻中的停留时间。合适的例子包括但不限于羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、卡波姆、果胶、藻酸钠、脱乙酰壳多糖盐、结冷胶、泊洛沙姆、聚乙烯吡咯烷酮、黄原胶等。
如本文所述，术语“保质期”是指药物组合物的密闭容器的存储稳定性。
优选地，根据本发明的药物组合物表现出符合鼻腔药物组合物的要求 (例如，Ph.Eur.要求)的抗菌稳定性。对于以下生物体的要求列于下表1 中：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌(Escherichia coli)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、白色念珠菌(Candida albicans)、黑曲霉 (Aspergillus niger)(例如巴西曲霉(A.Brasiliensis)，一个曲霉品种)，以及滕黄微球菌(Micrococcus luteus)(内部J&J生物体)。
表1：对于鼻用组合物的细菌和真菌要求
Figure RE-GDA0002609685160000101
优选地，抗菌稳定性针对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、铜绿假单胞菌(Ps.Aeruginosa)、沙门氏菌属(S.spp.)、滕黄微球菌(M.luteus)和/或白色念珠菌(C.albicans)而实现。
优选地，本发明的药物组合物在加速储存条件下表现出的保质期为至少1个月，更优选地为至少2个月，还更优选地为至少3个月，还更优选地为至少4个月，最优选地为至少5个月，并且具体地为至少6个月。优选地，保质期根据Ph.Eur.确定，具体地如实验部分所述。加速储存条件优选地意指40℃/75％相对湿度(RH％)。
优选地，本发明的药物组合物在环境条件下表现出的保质期为至少6 个月，更优选地为至少12个月，还更优选地为至少15个月，还更优选地为至少18个月，最优选地为至少21个月，并且具体地为至少24个月。
在一个实施例中，本发明涉及药物组合物，该药物组合物包含：(a) 161.4mg/mLS-盐酸***；(b)NaOH，适量加至pH 4.5，其中NaOH优选地添加至药物组合物中成为1N溶液；(c)纯化水，适量加至1000μL，并且其中药物组合物不包含抗菌防腐剂。
在另一个实施例中，本发明涉及药物组合物，该药物组合物包含：(a) 161.4mg/mLS-盐酸***；(b)NaOH，适量加至pH 4.5，其中NaOH优选地添加至药物组合物中成为1N溶液；(c)纯化水，适量加至1000μL；以及 (d)1.25mg/mL TUDCA；并且其中药物组合物不包含抗菌防腐剂。
在另一个实施例中，本发明涉及药物组合物，该药物组合物包含：(a) 161.4mg/mLS-盐酸***；(b)NaOH，适量加至pH 4.5，其中NaOH优选地添加至药物组合物中成为1N溶液；(c)纯化水，适量加至1000μL；以及 (d)2.5mg/mL TUDCA；并且其中药物组合物不包含抗菌防腐剂。
在另一个实施例中，本发明涉及药物组合物，该药物组合物包含：(a) 161.4mg/mLS-盐酸***；(b)NaOH，适量加至pH 4.5，其中NaOH优选地添加至药物组合物中成为1N溶液；(c)纯化水，适量加至1000μL；以及 (d)5mg/mL TUDCA；并且其中药物组合物不包含抗菌防腐剂。
在另一个实施例中，本发明涉及药物组合物，该药物组合物包含：(a) 161.4mg/mLS-盐酸***；(b)NaOH，适量加至pH 4.5，其中NaOH优选地添加至药物组合物中成为1N溶液；(c)纯化水，适量加至1000μL；以及 (d)10mg/mL TUDCA；并且其中药物组合物不包含抗菌防腐剂。
在另一个实施例中，本发明涉及药物组合物，该药物组合物包含：(a) 161.4mg/mLS-盐酸***；(b)NaOH，适量加至pH 4.5，其中NaOH优选地添加至药物组合物中成为1N溶液；(c)纯化水，适量加至1000μL；以及 (d)15mg/mL TUDCA；并且其中药物组合物不包含抗菌防腐剂。
在一个实施例中，本发明的药物组合物通过以下方式制备：将水添加至S-盐酸***；随后添加1N NaOH(aq)以将所得混合物的pH调节至期望的pH，优选地调节至约pH 3.5至约pH 6.0范围内的pH，更优选地调节至约pH 4.0至约pH 5.0范围内的pH，更优选地调节至约pH 4.5。
在优选的实施例中，本发明的药物组合物随时可用，即在其被施用到患者之前不需要特别的处理步骤，诸如溶于溶剂中。
技术人员应认识到，本发明的药物组合物可以可选地以干粉形式的前体商购获得，所述干粉在第一次使用之前要以适当量的水溶解或分散。
本发明的另一个方面涉及包含根据本发明的药物组合物的药物剂型。上文结合根据本发明的组合物描述的所有优选实施例还应用于根据本发明的剂型。
在一个实施例中，根据本发明的剂型适于鼻腔给药。优选地，根据本发明的剂型适于每几天给药一次(仅对于个别确定的天数)，或一天一次、一天两次、一天三次、一天四次、一天五次、一天六次或甚至更频繁，或者聚集为在1至约60分钟范围内的有限时间段内在2次与最多至8 次之间连续给药。
本发明还涉及用于治疗抑郁症，优选地为顽固性抑郁症或难治性抑郁症的方法，该方法包括将治疗有效量的本文所述任一药物组合物施用给需要其的受试者。优选地，给药为鼻腔给药。
在一个实施例中，本发明涉及用于治疗抑郁症，优选地为顽固性抑郁症或难治性抑郁症的方法，该方法包括将如上所述的根据本发明的药物组合物或如上所述的根据本发明的药物剂型经鼻施用给需要其的受试者。
重性抑郁障碍被定义为存在不能诊断为精神障碍或双相性精神障碍的一次或多次严重抑郁发作。严重抑郁发作的特征在于在相同的2周时间内满足以下条件中的五个或更多个，所述条件表示功能改变并且至少包括抑郁/悲伤的情绪或丧失兴趣或乐趣，冷漠或情感淡漠，或者易怒；并且通常与许多植物神经***功能的改变相关联，包括睡眠模式、食欲和体重、运动性激越或迟滞、疲劳、注意力和决策障碍、羞愧或内疚感、死亡的想法或垂死(Harrison’s Principles of Internal Medicine，2000)。抑郁发作的症状包括抑郁情绪；对一天中大部分时间的所有或几乎所有活动的兴趣或乐趣显著减少；没有节食但体重减轻或体重增加，或者几乎每天食欲减小或增加；几乎每天失眠或睡眠过度；几乎每天精神运动性激越或迟滞；几乎每天疲劳或精力丧失；几乎每天都有无价值感或者过度或不适当的内疚感；思考或集中精神的能力减弱；或者几乎每天都犹豫不决；反复出现死亡念头，没有具体计划的反复***意念，或者***企图或有***的具体计划。另外，所述症状会在社会、职业或其他重要领域的活动中引起临床上显著的抑郁或损害。(Diagnostic andStatistical Manual of Mental Disorders，第4版，American PsychiatricAssociation，1994)。
如本文所用，术语“抑郁症”应定义为包括重性抑郁障碍、单相抑郁症、难治性抑郁症、顽固性抑郁症、焦虑性抑郁症、双相抑郁症和心境恶劣(也称为心境恶劣障碍)。优选地，所述抑郁症是重性抑郁障碍、单相抑郁症、难治性抑郁症、顽固性抑郁症、焦虑性抑郁症或双相抑郁症。
如本文所用，术语“难治性抑郁症或耐治疗抑郁症”和缩写“TRD”应定义为对足够疗程的至少两种抗抑郁药，优选地两种或更多种抗抑郁药，更优选地两种至三种抗抑郁药不响应的重性抑郁障碍。
如本文所用，术语“双相抑郁症”旨在意指与双相性精神障碍相关联、双相性精神障碍特征性的或双相性精神障碍症状性的抑郁症。因此，本发明的治疗双相抑郁症的方法涉及治疗抑郁症和/或双相性精神障碍的抑郁期的方法。
本领域的技术人员将认识到，对足够疗程的给定抗抑郁药响应失败可回顾性或前瞻性地确定。在一个实施例中，对足够疗程的抗抑郁药响应失败中的至少一次被前瞻性地确定。在另一个实施例中，对足够疗程的抗抑郁药响应失败中的至少两次被前瞻性地确定。在另一个实施例中，对足够疗程的抗抑郁药响应失败中的至少一次被回顾性地确定。在另一个实施例中，对足够疗程的抗抑郁药响应失败中的至少两次被回顾性地确定。
如本文所用，除非另外指明，否则术语“治疗(动词)”、“治疗 (名词)”等应包括出于抗击疾病、病症或障碍的目的对受试者或患者 (优选地为哺乳动物，更优选地为人)进行管理和护理，还包括施用本发明的化合物以预防症状或并发症的发作、减轻症状或并发症或者消除该疾病、病症或障碍。
如本文所用，术语“治疗有效量”意指能在组织***、动物或人体中引起研究人员、兽医、医生或其他临床医师正在寻求的生物或药物反应 (包括所治疗疾病或障碍的症状的缓解)的活性化合物或药剂的量。
本领域技术人员可容易地确定待给予的最佳剂量，并且最佳剂量将随所使用的具体化合物、给药方式、制剂强度、给药方式、在有限时间段 (例如，最多至60分钟)内连续给药的次数，以及疾病状况的进展而变化。此外，与接受治疗的具体患者相关的因素，包括患者年龄、体重、饮食以及给药时间，将导致需要调节剂量。
如本文所用，术语“受试者”是指已成为治疗、观察或实验的目标的动物，优选地为哺乳动物，最优选地为人。优选地，受试者已经历和/或表现出待治疗和/或预防的疾病或障碍的至少一种症状。
为了提供更简洁的描述，本文中一些定量表述被叙述为约X量至约Y 量的范围。应当理解，当叙述范围时，所述范围并不限制于所叙述的上下界限，而应包括约X量至约Y量的整个范围，或其中的任何量或范围。
为了提供更简明的描述，本文给出的一些数量表达没有用术语“约”来限制。应当理解，无论是否明确地使用了术语“约”，本文所给出的每个量都意在指代实际的给定值，并且还意在指代由本领域的普通技术人员可合理推测出的此类给定值的近似值，包括此类给定值的由实验和/或测量条件所引起的近似值。
以下实例是为了帮助理解本发明而给出的，并非旨在且不应该被解释为以任何方式限制实例之后的权利要求书中所列出的本发明。
实例1：含有S-盐酸***(140mg/mL当量)的鼻喷剂药物组合物的微生物挑战试 验
S-盐酸***水性制剂(以下称为“140mg/mL当量的S-***”) 通过在水中混合S-盐酸***(以161.4mg/mL的浓度)，然后添加1N NaOH(aq)至pH 5.0而制备。
引发挑战试验，以研究该制剂能否抑制微生物增殖。挑战试验包括用规定的微生物接种体挑战该制剂。然后将接种后的制剂保存在室温下，并且以指定的时间间隔取出样品，对样品中的微生物进行计数。
如下表2所示，140mg/mL当量的S-***(pH 5.0)的挑战试验结果表明，140mg/mL当量的S-***(pH 5.0)降低了细菌(即，铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及环境分离的溶血葡萄球菌(Staphylococcus haemolyticus))以及酵母白色念珠菌的初始峰值(105-106CFU/mL)。 140mg/mL当量的S-***(pH 5.0)不能将巴西曲霉(Aspergillusbrasiliensis) 的初始峰值减少至与细菌和酵母相同的程度，但是在室温下培养28天后未观察到增加。
表2：140mg/mL当量的S-***(pH 5.0)挑战试验(CFU/mL)
Figure RE-GDA0002609685160000151
ND：未测定
实例2：含有S-盐酸***的鼻喷剂药物组合物的微生物挑战
下表3中列出的S-盐酸***的水性制剂通过在水中混合S-盐酸***(以列出的浓度)，然后添加1N NaOH(aq)至列出的pH水平而制备。
制剂F-5另外包含10mg/mL牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)。
表3：不合格批料的边缘的组合物
制剂 S-盐酸***浓度(mg/mL) pH
F-1 126(当量) 4.0
F-2 140(当量) 4.5
F-3 126(当量) 5.0
F-4 126(当量) 4.5
F-5 140(当量) 4.5
*该制剂还包含10mg/mL牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)
低浓度巴西曲霉挑战
使用巴西曲霉对上表3列出的制剂进行低浓度挑战，以评估该配方能否减小该较低峰值，其结果如下表4所示。选择103CFU/mL的峰值，而不是105-106CFU/mL，其为挑战试验的标准峰值。
表4：使用巴西曲霉的低浓度挑战
Figure RE-GDA0002609685160000161
上表3列出的结果表明，经过28天培养后，在试验制剂中未观察到巴西曲霉的增加，而是观察到较小和缓慢的减少。
完全AET挑战试验
还对表3中列出的制剂进行完全AET挑战，单个制剂的结果在下表5 至9中示出。另外，下表10提供了包含0.00mg/mL S-盐酸***、苯甲地那铵(用于模拟S-盐酸***制剂的味道)并用1N NaOH调节至pH 5.21 的参比制剂的完全AET挑战结果。
表5：完全AET挑战试验
制剂F-1：126mg/mL当量的S-***(pH 4.0)(CFU/mL)
Figure RE-GDA0002609685160000162
ND：未测定
表6：完全AET挑战试验
制剂F-2：140mg/mL当量的S-***(pH4.5)(CFU/mL)
Figure RE-GDA0002609685160000171
ND：未测定
表7：完全AET挑战试验
制剂F-3：126mg/mL当量的S-***(pH 5.0)(CFU/mL)
Figure RE-GDA0002609685160000172
ND：未测定
表8：完全AET挑战试验
制剂F-4：126mg/mL当量的S-***(pH 4.5)(CFU/mL)
Figure RE-GDA0002609685160000173
ND：未测定
表9：完全AET挑战试验
制剂F-5：140mg/mL当量的S-***(pH 4.5)，10mg/mL TUDCA(CFU/mL)
Figure RE-GDA0002609685160000181
ND：未测定
表10：完全AET挑战试验
参比制剂：0.0mg/mL S-***，苯甲地那铵(用于模拟S-盐酸***的味道)，pH 5.21
生物体 0小时的空白 0小时 第2天 第7天 第14天 第28天
巴西曲霉 1.55×10<sup>5</sup> 1.75×10<sup>5</sup> - 4.35×10<sup>4</sup> 8.00×10<sup>4</sup> 9.00×10<sup>4</sup>
白色念珠菌 1.05×10<sup>5</sup> 1.20×10<sup>5</sup> - 1.02×10<sup>5</sup> 1.40×10<sup>5</sup> 1.30×10<sup>5</sup>
铜绿假单胞菌 5.05×10<sup>5</sup> 4.05×10<sup>5</sup> 6.55×10<sup>5</sup> &gt;2.00×10<sup>5</sup> 9.75×10<sup>5</sup> 2.40×10<sup>6</sup>
金黄色葡萄球菌 6.00×10<sup>5</sup> 5.15×10<sup>5</sup> 3.90×10<sup>5</sup> 1.55×10<sup>2</sup> <5 <5
大肠杆菌 6.05×10<sup>5</sup> 5.55×10<sup>5</sup> 6.40×10<sup>5</sup> &gt;2.00×10<sup>5</sup> 8.25×10<sup>5</sup> 1.09×10<sup>6</sup>
滕黄微球菌 1.65×10<sup>5</sup> 6.00×10<sup>4</sup> 8.50×10<sup>4</sup> 4.30×10<sup>2</sup> 2.50×10<sup>3</sup> 3.90×10<sup>2</sup>
如上表5-10所示，28天后，所有试验制剂降低了细菌(即，铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及环境分离的溶血葡萄球菌)和环境滕黄微球菌，以及酵母白色念珠菌的初始峰值(105-106CFU/mL)。试验制剂不能将巴西曲霉的初始峰值减少至与细菌和酵母相同的程度，但是在室温下培养28天后未观察到增加。
概括地说，生物学实例1和生物学实例2中呈现的结果表明，S-盐酸***表现出针对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、环境分离的溶血葡萄球菌、环境滕黄微球菌和酵母白色念珠菌的较强抗菌特性。对于巴西曲霉，微生物的减少不太明显，但也没有观察到增加，这表明具有一定的抑制活性。
实例3：大鼠PK研究
大鼠研究过程：
在温度(20℃-24℃)、相对湿度(45％-65％)以及12/12光周期的常规测试条件下，将大约250g重的雄性Sprague Dawley大鼠单独圈养在具有有限通道的800cm2笼子中。使用每种制剂对九只雄性Sprague Dawley大鼠进行试验。用异氟烷对动物进行短暂麻醉(5分钟内为2％-2.5％)，然后经鼻内给药。将试验制剂以体积为10μL/大鼠的单剂量进行给药。大鼠的大致体重为 250g，因此S-***以±6mg/kg给药。通过将小移液管放置在右鼻孔的开口处来完成鼻内给药，然后给予化合物并将大鼠在麻醉状态下再保持一分钟。之后，将大鼠放回其笼子中。在通过尾静脉给药后，于2.5、5、10和 15分钟时采血进行药代动力学研究。
制剂3-A：
将S-盐酸***(150mg/mL当量)与水混合，并用1N NaOH将所得混合物的pH调节至pH 4.52。
制剂3-B、3-C、3-D：
将S-盐酸***(150mg/mL当量)和TUDCA(3-B：1.25mg/mL，3- C：5.0mg/mL，3-D：10mg/mL)与水混合，并用1N NaOH将所得混合物的pH调节至pH4.51。
制剂3-E：
将S-盐酸***(150mg/mL当量)与水混合，并用1N NaOH将所得混合物的pH调节至pH 3.77。
制剂3-F：
将S-盐酸***(150mg/mL当量)与水混合，然后与2.73mg/mL一水合柠檬酸混合，并用1N NaOH将所得混合物的pH调节至pH 4.45。
根据上述过程对制剂3-A至制剂3-F进行试验，其中测得的S-***的血浆水平列于下表11中。
表11：大鼠PK研究结果
Figure RE-GDA0002609685160000201
实例4：犬PK研究
在该研究中使用重量为7至12kg的Beagle犬。将犬单独圈养在具有有限通道的有屏障的试验室中，并且在温度(18℃-25℃)、通风(10-15个周期 /小时)和光照的常规试验条件下将所述犬放置在单独的围栏中。
使用每种制剂对四只beagle犬进行试验，每组为2只雄性犬和2只雌性犬。将试验制剂以3mg/kg、体积为20μL/kg的单剂量进行给药。通过将小移液管放置在右鼻孔的开口处来对动物进行鼻内给药。在下一分钟，将犬的头部倾斜，这样就没有液体能流出鼻腔或流入喉咙。之后，将犬放回其围栏中。
在通过颈静脉给药后，于5、10、15和30分钟时采血进行药代动力学研究。
制剂4-A：
将S-盐酸***(150mg/mL当量)与水混合，并用1N NaOH将所得混合物的pH调节至pH 4.52。
制剂4-B：
将S-盐酸***(150mg/mL当量)和TUDCA(10mg/mL)与水混合，并用1N NaOH将所得混合物的pH调节至pH 4.51。
根据上述过程对制剂4-A至制剂4-B进行试验，其中测得的S-***的血浆水平列于下表12中。
表12：犬PK研究结果
Figure RE-GDA0002609685160000202
Figure RE-GDA0002609685160000211
实例5：大鼠PK研究
大鼠研究过程：
在温度(20℃-24℃)、相对湿度(45％-65％)以及12/12光周期的常规测试条件下，将大约250g重的雄性Sprague Dawley大鼠单独圈养在具有有限通道的800cm2笼子中。使用每种制剂对九只雄性Sprague Dawley大鼠进行试验。用异氟烷对动物进行短暂麻醉(5分钟内为2％-2.5％)，然后经鼻内给药。将试验制剂以体积为10μL/大鼠或25μL/大鼠的单剂量进行给药。大鼠的大致体重为250g，因此S-***以±6mg/kg给药。通过将小移液管放置在右鼻孔的开口处来完成鼻内给药，然后给予化合物并将大鼠在麻醉状态下再保持一分钟。之后，将大鼠放回其笼子中。在通过尾静脉给药后，于 2.5、5、10和15分钟时采血进行药代动力学研究。
制剂5-A：
将S-盐酸***(150mg/mL当量)与水混合，并用1N NaOH将所得混合物的pH调节至pH 4.5。
制剂5-B、5-C、5-D：
将S-盐酸***(150mg/mL当量)和TUDCA(5-B：5mg/mL，5- C：10.0mg/mL，5-D：15mg/mL)与水混合，并用1N NaOH将所得混合物的pH调节至pH4.5。
参比制剂5-E：
10mg/mL TUDCA
根据上述过程对制剂5-A至制剂5-D以及参比制剂5-E进行试验，其中测得的S-***和TUDCA血浆水平列于下表13中。
表13：大鼠PK研究结果
Figure RE-GDA0002609685160000212
Figure RE-GDA0002609685160000221
鼻腔组织病理学
通过显微镜评估鼻腔组织学并且如下对组织损伤(包括但不限于变性和脱离)评分：1＝最小，2＝轻微，3＝中等，4＝显著，5＝严重/大量。
对用制剂5-A至制剂5-D以10μL/大鼠治疗的大鼠以及用制剂5-A、制剂5-C和参比制剂5-E以25μL/大鼠治疗的大鼠如上所述进行评估和评分，结果列于下表14中。
表14：鼻腔(呼吸上皮)组织病理学
Figure RE-GDA0002609685160000222
实例6：大鼠PK研究
大鼠研究过程：
在温度(20℃-24℃)、相对湿度(45％-65％)以及12/12光周期的常规测试条件下，将大约225g重的雄性Sprague Dawley大鼠单独圈养在具有有限通道的800cm2笼子中。使用每种制剂对九只雄性Sprague Dawley大鼠进行试验。用异氟烷对动物进行短暂麻醉(5分钟内为2％-2.5％)，然后经鼻内给药。将试验制剂以体积为10μL/大鼠、剂量为1.4mg/大鼠的单剂量进行给药。通过将小移液管放置在右鼻孔的开口处来完成鼻内给药，然后给予化合物并将大鼠在麻醉状态下再保持一分钟。之后，将大鼠放回其笼子中。在通过尾静脉给药后，于2.5、5、10和15分钟时采血进行药代动力学研究。根据上述过程进行试验的包含S-***的九种鼻内给药制剂列于下表15中。
表15：大鼠PK研究试验制剂
140mg/mL S-盐酸***(当量)鼻用溶液
Figure RE-GDA0002609685160000231
根据上述过程对制剂6-A至制剂6-I进行试验，其中随时间变化的S- ***的平均血浆水平、每种制剂和所试验的动物的结果列于下表16中。
表16：S-***血浆浓度(ng/mL)
Figure RE-GDA0002609685160000232
Figure RE-GDA0002609685160000241
Figure RE-GDA0002609685160000251
鼻腔组织病理学
通过显微镜评估鼻腔组织学，并对组织损伤进行评分。在鼻部取样，用10％***固定，然后进行评估。对用制剂6-A、6-B和6-F治疗的大鼠进行评估，结果如下所述。
制剂6-A：所有大鼠的呼吸上皮出现最小至轻微变性，9只大鼠中的4 只的嗅上皮/筛骨鼻甲的粘膜下层出现最小水肿/出血。
制剂6-B：9只大鼠中的2只的筛骨鼻甲的粘膜下层出现最小水肿。
制剂6-F：所有大鼠的呼吸上皮出现最小至轻微变性，9只大鼠中的5 只的嗅上皮出现最小变性，9只大鼠中的5只的嗅上皮/筛骨鼻甲的粘膜下层出现最小水肿/出血。
虽然上述说明书教导了本发明的原理，并出于说明的目的提供了实例，但应当理解，本发明的实施涵盖落入以下权利要求书及其等同物范围内的所有惯常的变化、改变和/或修改。

Claims (15)

1.一种包含S-盐酸***、水和渗透剂的药物组合物，其中基于所述组合物的总体积计，所述S-盐酸***以至少120mg/mL当量的浓度存在。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，所述药物组合物
(i) 另外包含缓冲剂；并且/或者
(ii) 具有4.0至6.5范围内的pH值。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其中基于所述组合物的总体积计，所述S-盐酸***以125mg/mL当量至200mg/mL当量范围内的浓度存在；或者基于所述组合物的总体积计，所述S-盐酸***以125mg/mL当量至180mg/mL当量范围内的浓度存在；或者其中基于所述组合物的总体积计，所述S-盐酸***以125mg/mL当量至150mg/mL当量范围内的浓度存在。
4.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物组合物被配制用于鼻腔给药。
5.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物组合物还包含缓冲剂。
6.根据权利要求5所述的药物组合物，其中所述缓冲剂为氢氧化钠。
7.根据权利要求5所述的药物组合物，其中所述药物组合物具有3.5至6.5范围的pH；或其中所述药物组合物具有4.5至5.5范围的pH。
8.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物组合物在加速储存条件下表现出至少3个月的保质期。
9.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述渗透剂为牛磺熊去氧胆酸。
10.根据权利要求9所述的药物组合物，其中基于所述组合物的总体积计，所述牛磺熊去氧胆酸以在1mg/mL至25mg/mL范围内的浓度存在。
11.根据权利要求10所述的药物组合物，其中基于所述组合物的总体积计，所述牛磺熊去氧胆酸以在5mg/mL至10mg/mL范围内的浓度存在。
12.一种包含根据权利要求1-11中任一项所述的药物组合物的药物剂型。
13.根据权利要求12所述的药物剂型，所述药物剂型适于鼻腔给药。
14.根据权利要求1-11所述的药物组合物或根据权利要求12-13所述的药物剂型，所述药物组合物或所述药物剂型用于抑郁症的治疗中。
15.根据权利要求14所述的药物组合物或药物剂型，其中所述抑郁症选自重性抑郁障碍、单相抑郁症、难治性抑郁症、顽固性抑郁症、焦虑性抑郁症和双相抑郁症，优选其中所述抑郁症选自顽固性抑郁症或难治性抑郁症。
CN202010309473.5A 2013-03-15 2014-03-14 S-盐酸***的药物组合物 Pending CN111643449A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361791237P 2013-03-15 2013-03-15
US61/791237 2013-03-15
CN201480015718.6A CN105073096A (zh) 2013-03-15 2014-03-14 S-盐酸***的药物组合物

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201480015718.6A Division CN105073096A (zh) 2013-03-15 2014-03-14 S-盐酸***的药物组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111643449A true CN111643449A (zh) 2020-09-11

Family

ID=50687638

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010309473.5A Pending CN111643449A (zh) 2013-03-15 2014-03-14 S-盐酸***的药物组合物
CN201480015718.6A Pending CN105073096A (zh) 2013-03-15 2014-03-14 S-盐酸***的药物组合物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201480015718.6A Pending CN105073096A (zh) 2013-03-15 2014-03-14 S-盐酸***的药物组合物

Country Status (16)

Country Link
US (5) US20140274981A1 (zh)
EP (2) EP2968122B1 (zh)
KR (1) KR102217616B1 (zh)
CN (2) CN111643449A (zh)
AU (2) AU2014240102A1 (zh)
BR (1) BR112015022972B1 (zh)
CL (1) CL2015002736A1 (zh)
CR (1) CR20150481A (zh)
ES (2) ES2755809T3 (zh)
MX (1) MX371392B (zh)
MY (1) MY180526A (zh)
NI (1) NI201500135A (zh)
PE (1) PE20200404A1 (zh)
PH (1) PH12015502013B1 (zh)
SG (2) SG10201802104QA (zh)
WO (1) WO2014152196A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114306218A (zh) * 2020-09-30 2022-04-12 四川普锐特药业有限公司 满足药学抑菌要求的经粘膜给药r-***药物组合物

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015037248A1 (en) 2013-09-13 2015-03-19 National University Corporation Chiba University Application of r-ketamine and salt thereof as pharmaceuticals
US20160332962A1 (en) 2015-05-13 2016-11-17 Janssen Pharmaceutica Nv (s)-csa salt of s-ketamine, (r)-csa salt of s-ketamine and processes for the preparation of s-ketamine
EP3297620A4 (en) 2015-06-27 2019-01-09 Shenox Pharmaceuticals, LLC TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM FOR KETAMINE
CN106562952B (zh) * 2015-10-09 2020-06-09 江阴安博生物医药有限公司 ***在治疗重性抑郁障碍中的应用
WO2017139382A1 (en) * 2016-02-08 2017-08-17 The Texas A&M University System Combination of adjuvant drugs esketamine and brimonidine for medical treatments
US20180177744A1 (en) * 2016-12-22 2018-06-28 Gary Jay Method of treating pain and depression using a hybrid mixture of s-ketamine and r-ketamine
US20200009081A1 (en) 2017-09-13 2020-01-09 Janssen Pharmaceutica N.V. Delivery Of Esketamine For The Treatment Of Depression
EP3505157B1 (en) 2017-12-29 2021-12-08 Celon Pharma S.A. Dry powder ketamine composition for pulmonary administration in treatment-resistant depression
JPWO2019160057A1 (ja) 2018-02-15 2021-02-04 国立大学法人千葉大学 炎症性疾患若しくは骨疾患の予防又は治療剤及び医薬組成物
AU2019262197A1 (en) 2018-05-04 2020-11-26 Perception Neuroscience, Inc. Methods of treating substance abuse
US11154537B2 (en) 2018-08-10 2021-10-26 Eleusis Therapeutics Us, Inc. Method of treatment for ketamine infusion
EP3628313A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Celon Pharma S.A. Ketamine composition for use in a method of treatment of depression by pulmonary administration
JP2022524008A (ja) 2019-03-05 2022-04-27 ヤンセン ファーマシューティカルズ，インコーポレーテッド うつ病の治療のためのエスケタミン
EP4364812A2 (en) 2019-05-31 2024-05-08 Afyx Therapeutics A/S Intranasal administration of ketamine to cluster headache patients
JP2022542746A (ja) 2019-05-31 2022-10-07 セロン ファーマ エス．アー． 医薬組成物の電子的に監督された投与
CA3140035A1 (en) 2019-05-31 2020-12-03 Celon Pharma S.A. An inhaler for electronically supervised parenteral administration of a pharmaceutical composition
TW202135787A (zh) 2019-12-12 2021-10-01 比利時商健生藥品公司 艾***調配物及製備與儲存的方法
CN113813250B (zh) * 2021-07-21 2023-05-05 广州新济药业科技有限公司 含***的药物组合物及其制备方法和应用
WO2023207729A1 (zh) * 2022-04-26 2023-11-02 宜昌人福药业有限责任公司 艾司***液体制剂及其用途

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101466364A (zh) * 2006-03-22 2009-06-24 纽约大学西奈山医学院 鼻内施用***治疗抑郁症

Family Cites Families (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH535201A (de) 1969-12-19 1973-03-31 Bristol Myers Co Verfahren zur Spaltung von racemischen 2-(o-Chlorphenyl)-2-methylaminocyclohexanon in die optisch-aktiven Isomeren
JPS632932A (ja) * 1986-06-23 1988-01-07 Teijin Ltd 経鼻投与用粉末状組成物
US5002935A (en) 1987-12-30 1991-03-26 University Of Florida Improvements in redox systems for brain-targeted drug delivery
US4994467A (en) 1989-05-31 1991-02-19 Zimmerman Andrew W Treating autism and other developmental disorders in children with NMDA receptor antagonists
DE4312016A1 (de) * 1993-04-13 1994-10-20 Goedecke Ag Stabile Ketamin-Lösungen
US5543434A (en) 1994-02-25 1996-08-06 Weg; Stuart L. Nasal administration of ketamine to manage pain
AU733284B2 (en) 1995-02-24 2001-05-10 Stuart L. Weg Nasal and ocular administration of ketamine to manage pain and for detoxification
JPH11511466A (ja) 1995-08-30 1999-10-05 スチュアート エル ウェグ 苦痛を管理しおよび薬物依存性を軽減するための、ケタミンの投与
FR2739294B1 (fr) 1995-09-29 1998-01-16 Lhd Lab Hygiene Dietetique Embout nasal de securite
DE19619665C2 (de) 1996-05-15 2001-03-08 Goedecke Ag Racemattrennung von Ketamin
DE19723133A1 (de) 1997-06-03 1998-12-10 Caideil M P Teoranta Tourmakea Austragvorrichtung für Medien
FR2764807B1 (fr) 1997-06-18 1999-08-20 Valois Sa Dispositif de distribution nasale d'un produit fluide ou pulverulent
JP4790123B2 (ja) * 1998-07-24 2011-10-12 ヨー、セオ、ホン 胆汁酸を有する透明水溶液型製剤の調剤
US6599883B1 (en) 1998-10-30 2003-07-29 Nastech Pharmaceutical Company, Inc. Nasal delivery of xylitol
US6176242B1 (en) 1999-04-30 2001-01-23 Medtronic Inc Method of treating manic depression by brain infusion
US6017961A (en) 1999-07-08 2000-01-25 Flores; John Anthony Ketamine and n-butyl-p-aminobezoate in PLO
EP1103256A1 (de) 1999-11-26 2001-05-30 Claudius Dr. med. Böck Verwendung von Ketamin zur Behandlung von neuroendokriner Immundysfunktion und algogenem Psychosyndrom
US6572849B2 (en) 2000-09-20 2003-06-03 Lee Shahinian, Jr. Self-preserved antibacterial nasal, inhalable, and topical ophthalmic preparations and medications
US6881731B1 (en) 2000-10-23 2005-04-19 Shanbrom Technologies, Llc Enhancers for microbiological disinfection
EP1551393A4 (en) 2002-07-30 2010-06-16 Peter Migaly COMBINATION OF THERAPY FOR DEPRESSION, PREVENTION OF SUICIDE AND VARIOUS MEDICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
US7273889B2 (en) 2002-09-25 2007-09-25 Innovative Drug Delivery Systems, Inc. NMDA receptor antagonist formulation with reduced neurotoxicity
DE60327883D1 (de) 2002-11-18 2009-07-16 Yaupon Therapeutics Inc Analgetische verwendung von (s)-norketamin
US7687080B2 (en) 2002-11-25 2010-03-30 Taraxos Inc. Treatment of neuropathy
US20040214215A1 (en) * 2003-03-07 2004-10-28 Yu Ruey J. Bioavailability and improved delivery of alkaline pharmaceutical drugs
US8082173B2 (en) 2003-05-22 2011-12-20 Cecil Kost Drug sample fulfillment architecture
US20050095277A1 (en) 2003-06-25 2005-05-05 Binnur Ozturk Neuropathy cream
US20040265364A1 (en) 2003-06-25 2004-12-30 Binnur Ozturk Neuropathy cream
US20060223788A1 (en) 2005-03-29 2006-10-05 Cathcart Clifton H Analgesic composition for topical use
EP2526987A3 (en) 2005-06-01 2013-04-24 SHL Group AB Device for delivering medicament
US20060276550A1 (en) 2005-06-03 2006-12-07 Dileep Bhagwat Topical compositions of ketamine and butamben and methods of their use
WO2007123945A2 (en) 2006-04-21 2007-11-01 Aradigm Corporation Mechanical single dose intrapulmonary drug delivery devices
KR20090029200A (ko) 2006-05-22 2009-03-20 반다 파마슈티칼즈, 인코퍼레이티드. 우울증 질환에 대한 치료
DE102007009888A1 (de) * 2007-02-28 2008-09-04 Hermann, Holger Lars, Dr. Verwendung von S-(+)-Ketamin zur Behandlung von Depressionen
WO2008151179A2 (en) 2007-06-04 2008-12-11 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Substituted phenethylamines
WO2009131794A1 (en) 2008-03-27 2009-10-29 University Of Kentucky Research Foundation Opioid-ketamine and norketamine codrug combinations for pain management
EP2303308A4 (en) * 2008-05-13 2012-11-07 Clarassance Inc HUMAN RECOMBINANT PROTEIN CC10 AND COMPOSITIONS CONTAINING IT FOR THE TREATMENT OF NASAL RHINITIS
US20110038807A1 (en) 2009-08-14 2011-02-17 Demitri Papolos Compositions and methods for treating bipolar disorder
US20120225949A1 (en) 2009-08-14 2012-09-06 Demitri Papalos Compositions and methods for treating bipolar disorder
RS54439B1 (en) 2010-06-15 2016-06-30 Grünenthal GmbH PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR TREATMENT OF PAIN
US9073819B2 (en) 2011-06-30 2015-07-07 University Of South Florida Compositions, methods of use, and methods of treatment
US9650352B2 (en) 2011-10-14 2017-05-16 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Use of (2R, 6R)-hydroxynorketamine, (S)-dehydronorketamine and other stereoisomeric dehydro and hydroxylated metabolites of (R,S)-ketamine in the treatment of depression and neuropathic pain
MX354547B (es) 2011-11-14 2018-03-09 Alfasigma Spa Ensayos y métodos para seleccionar un regimen de tratamiento para un sujeto con depresión.
US20130209585A1 (en) 2012-02-13 2013-08-15 Stanley Kim Topical NMDA Antagonist Formulations for the Treatment of Peripheral Neuropathy
KR20140136982A (ko) 2012-03-12 2014-12-01 얀센 파마슈티카 엔.브이. 치료-불응성 또는 치료-저항성 우울증 치료용 에스케타민
AU2016203771A1 (en) 2012-03-13 2016-06-23 Janssen Pharmaceutica Nv Esketamine for the treatment of treatment-refractory or treatment-resistant depression
WO2013149102A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 The General Hospital Corporation Compositions comprising scopolamine and ketamine in the treatment of depression
WO2014020155A1 (en) 2012-08-02 2014-02-06 Clinpharm Reform Gmbh Oral transmucosal adminstration forms of s-ketamine
JP6722453B2 (ja) 2012-08-23 2020-07-15 スチュアート エル ウェグ 抗不安薬組成物、製剤および使用方法
FR2994844B1 (fr) 2012-08-31 2015-01-02 Assist Publ Hopitaux De Paris Formulation gelifiante a base de ketamine
NZ619257A (en) 2012-10-08 2015-07-31 Auckland Uniservices Ltd Ketamine derivatives
ES2484068B1 (es) 2013-02-08 2015-04-16 Ana MÍNGUEZ MARTÍ Una composición farmacéutica que contiene ketamina y amitriptilina
JP6462663B2 (ja) 2013-04-12 2019-01-30 アイカーン スクール オブ メディシン アット マウント シナイ 心的外傷後ストレス障害を処置するための方法
CA2922507C (en) 2013-08-26 2022-07-05 Amorsa Therapeutics, Inc. Single-layer oral dose of neuro-attenuating ketamine
WO2015037248A1 (en) 2013-09-13 2015-03-19 National University Corporation Chiba University Application of r-ketamine and salt thereof as pharmaceuticals
US9569220B2 (en) 2013-10-06 2017-02-14 Synopsys, Inc. Processor branch cache with secondary branches
CN103705909A (zh) 2013-12-16 2014-04-09 陈镜伊 一种无痛人流用药
WO2015101693A1 (es) 2013-12-31 2015-07-09 Servicio Andaluz De Salud Composiciones y preparaciones combinadas para el tratamiento de las algias orofaríngeas
CA2936809A1 (en) 2014-01-14 2015-07-23 Children's Hospital Medical Center Compositions comprising ketamine for treating an autism spectrum disorder
PL3131533T3 (pl) 2014-04-17 2019-12-31 Develco Pharma Schweiz Ag Doustna postać dawkowania ketaminy
US20170071242A1 (en) 2014-05-04 2017-03-16 Interquim Sa Flavored food and beverage products
FR3023188B1 (fr) 2014-07-04 2016-08-19 Aptar France Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
WO2016025581A1 (en) 2014-08-13 2016-02-18 Janssen Pharmaceutica Nv Method for the treatment of depression
EP3193853A1 (en) * 2014-09-15 2017-07-26 Janssen Pharmaceutica NV VAL66MET (SNP rs6265) GENOTYPE SPECIFIC DOSING REGIMENS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION
WO2016109427A1 (en) 2014-12-31 2016-07-07 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Method of maintaining the anti-depressant effect of ketamine with lithium
CN104798728A (zh) 2015-05-08 2015-07-29 南京中医药大学 产后抑郁动物模型的建立方法及其应用
US20160332962A1 (en) 2015-05-13 2016-11-17 Janssen Pharmaceutica Nv (s)-csa salt of s-ketamine, (r)-csa salt of s-ketamine and processes for the preparation of s-ketamine
US20160338977A1 (en) 2015-05-20 2016-11-24 Janssen Pharmaceutica Nv Methods and kits for treating depression
EP3297620A4 (en) 2015-06-27 2019-01-09 Shenox Pharmaceuticals, LLC TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM FOR KETAMINE
US20180296478A1 (en) 2016-02-12 2018-10-18 Synergistic Therapeutics, Llc Sublingual antidepressant and antianxiety tablet
US20180042936A1 (en) 2016-03-18 2018-02-15 Genomind, Inc. Maintenance therapy using tianeptine
BR112020012473A2 (pt) 2017-12-22 2020-11-24 Janssen Pharmaceuticals, Inc. escetamina para o tratamento da depressão

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101466364A (zh) * 2006-03-22 2009-06-24 纽约大学西奈山医学院 鼻内施用***治疗抑郁症

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SEDEF GOCMEN ET AL: ""In Vitro Investigation of the Antibacterial Effect of Ketamine"", 《UPSALA J MED SCI》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114306218A (zh) * 2020-09-30 2022-04-12 四川普锐特药业有限公司 满足药学抑菌要求的经粘膜给药r-***药物组合物
CN114306218B (zh) * 2020-09-30 2023-11-10 四川普锐特药业有限公司 满足药学抑菌要求的经粘膜给药r-***药物组合物

Also Published As

Publication number Publication date
CL2015002736A1 (es) 2016-03-28
BR112015022972A2 (pt) 2017-07-18
KR20150132381A (ko) 2015-11-25
US20190117591A1 (en) 2019-04-25
MY180526A (en) 2020-12-01
AU2014240102A1 (en) 2015-09-17
ES2911466T3 (es) 2022-05-19
AU2019200424B2 (en) 2020-05-14
SG11201507347QA (en) 2015-10-29
EP3636251A1 (en) 2020-04-15
EP3636251B1 (en) 2022-01-19
CR20150481A (es) 2015-10-26
MX2015012617A (es) 2016-06-21
PE20200404A1 (es) 2020-02-26
PH12015502013A1 (en) 2016-01-11
ES2755809T3 (es) 2020-04-23
US20140275278A1 (en) 2014-09-18
PH12015502013B1 (en) 2016-01-11
EP2968122B1 (en) 2019-08-28
US11446260B2 (en) 2022-09-20
KR102217616B1 (ko) 2021-02-19
US20140274981A1 (en) 2014-09-18
BR112015022972B1 (pt) 2023-02-14
AU2019200424A1 (en) 2019-02-14
US20200069612A1 (en) 2020-03-05
NI201500135A (es) 2016-03-16
EP2968122A1 (en) 2016-01-20
WO2014152196A1 (en) 2014-09-25
CN105073096A (zh) 2015-11-18
SG10201802104QA (en) 2018-05-30
US20230241009A1 (en) 2023-08-03
MX371392B (es) 2020-01-28
AU2019200424A8 (en) 2019-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2019200424B2 (en) Pharmaceutical composition of S-ketamine hydrochloride
AU2019200705B2 (en) Pharmaceutical composition of S-ketamine hydrochloride
AU2012224952C1 (en) Aqueous pharmaceutical formulation of tapentadol for oral administration
BR112015022970B1 (pt) Composição farmacêutica e forma de dosagem farmacêutica adaptada para administração nasal compreendendo s-cetamina

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination