CN111635399A - 一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物及其制备方法和用途 - Google Patents
一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物及其制备方法和用途 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物(I)及其制备方法和用途。通过吡唑醛(II)与噻二唑酰肼(III)的反应得到。所述一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物(I)对植物病菌展现优良的防治作用,该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀菌剂。
Description
技术领域
本发明涉及化学农药领域,具体涉及一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物及其制备方法和用途。
背景技术
植物病害的防治是农药科学研究的重要内容,杀菌剂的广泛使用使得多数植物病害得到了有效治理。但近年来随着杀菌剂使用周期和规模的不断扩大,一些植物病菌对传统农药产生了抗性。这就需要广大农药工作者不断开发出新型高效杀菌剂。
吡唑类化合物在现代农药分子的设计、合成及商品化应用中占据重要地位,近年来吡唑类农药得到进一步发展,如吡唑类杀菌剂Bixafen具有广泛的应用。
噻二唑衍生物是重要的含氮杂环化合物,在农业生产方面也发挥着重要的作用。
因此,为了继续从吡唑化合物中探索出新型高效化合物,将取代噻二唑杂环单元与吡唑活性片段结合在一起,本发明公开了一类具有农用杀虫应用价值的一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物。
发明内容
本发明的目的是提供针对多种病菌展现出优良防治作用的一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物,以满足作物保护对高效杀菌剂需求。
本发明的另一目的是提供上述化合物的制备方法。
本发明还有一个目的是提供上述化合物在制备杀菌剂方面的用途。
为解决上述技术问题,本发明的第一方面提供一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物,有通式I的结构,
优选地,所述一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物,具有以下的结构:
本发明的第二方面提供上述一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物的制备方法,其包括如下步骤:
将化合物Ⅱ、中间体Ⅲ溶于有机溶剂中,反应结束后,蒸去溶剂后所得粗品通过柱层析分离得目标物,
优选地,一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物的制备方法如下:
通式I化合物对植物病菌展现出优良的杀菌作用,因而本发明的化合物可用作制备杀菌剂,进而保护农业、园艺等植物。所述的植物病菌包括黄瓜蔓枯病菌等。当然,本发明的化合物可防治的有害生物不限于上述举例的范围。
当由通式I表示的本发明的化合物用作农业、园艺等领域的杀菌剂时,可单独使用,或以杀菌组合物的方式使用,如以式I为活性成分,加上本领域常用的农药助剂加工成水乳剂、悬浮剂、水分散颗粒剂、乳油等。
常用的农药助剂包括:液体载体,如水;有机溶剂如甲苯、二甲苯、环己醇、甲醇、丁醇、乙二醇、丙酮、二甲基甲酰胺、乙酸、二甲亚砜、动物和植物油及脂肪酸;常用的表面剂如乳化剂和分散剂,包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂;其它助剂,如湿润剂、增稠剂等。
由通式I表示的本发明的化合物用作杀菌剂中的活性成分时,在所述杀菌剂中的含量在0.1%至99.5%的范围内进行选择,并可根据制剂形式和施用方法确定适当的活性成分含量。通常,在水乳剂中含有5%至50%(重量百分比,下同)所述的活性成分,优选其含量为10%至40%;在悬浮剂中含有5%至50%的活性成分,优选其含量为5%至40%。
对于本发明的杀菌剂的使用,可选择常用的施药方法,如茎叶喷雾、水面施用、土壤处理和种子处理等。例如,当采用茎叶喷雾时,作为活性成分的由通式I表示的化合物的可使用浓度范围为1至1000μg/mL的水乳剂、悬浮剂、水分散颗粒剂、乳油,优选其浓度为1至200μg/mL。
本发明公开的一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物对植物病菌显示出良好的杀菌作用,因此可用来制备用于农业、园艺等领域的杀菌剂。
具体实施方式
以下结合具体实施例对上述方案做进一步说明。应理解,这些实施例是用于说明本发明而不限于限制本发明的范围。实施例中采用的实施条件可以根据具体厂家的条件做进一步调整,未注明的实施条件通常为常规实验中的条件。
实施例1:
将12mmol中间体IIa溶于50mL甲苯,然后加入2滴乙酸,室温条件下向其中加入中间体III 10mmol。加热回流反应18小时。经减压脱溶后所得粗品通过柱层析分离得目标物Ia;1H NMR(CDCl3,400MHz)δ:10.44(s,1H,NH),7.80(s,1H,CH=N),6.91~7.05(m,4H,Ar-H),3.63(s,3H,CH3),2.96(s,3H,CH3),2.55(s,3H,CH3).
实施例2:
将10mmol中间体IIb溶于50mL乙醇,然后加入3滴哌啶,室温条件下向其中加入中间体III 13mmol。加热回流反应13小时。经减压脱溶后所得粗品通过柱层析分离得目标物Ib;1H NMR(CDCl3,400MHz)δ:10.74(s,1H,NH),7.83(s,1H,CH=N),7.43(d,J=8.8Hz,2H,Ar-H),6.83(d,J=8.8Hz,2H,Ar-H),3.62(s,3H,CH3),2.95(s,3H,CH3),2.55(s,3H,CH3).
实施例3:
将12mmol中间体IIc溶于50mL苯,然后加入3滴哌啶,室温条件下向其中加入中间体III 16mmol。加热回流反应16小时。经减压脱溶后所得粗品通过柱层析分离得目标物Ic;1HNMR(CDCl3,400MHz)δ:10.13(s,1H,NH),7.77(s,1H,CH=N),6.97~7.03(m,1H,Ar-H),6.74~6.78(m,2H,Ar-H),3.67(s,3H,CH3),2.99(s,3H,CH3),2.54(s,3H,CH3).
实施例4:
将9mmol中间体IId溶于55mL甲醇,然后加入5滴乙酸,室温条件下向其中加入中间体III 15mmol。室温搅拌22小时。经减压脱溶后所得粗品通过柱层析分离得目标物Id;1HNMR(CDCl3,400MHz)δ:10.63(s,1H,NH),7.82(s,1H,CH=N),7.29(d,J=6.8Hz,2H,Ar-H),6.88(d,J=8.8Hz,2H,Ar-H),3.62(s,3H,CH3),2.95(s,3H,CH3),2.54(s,3H,CH3).
实施例5:
样品对黄瓜蔓枯病菌的杀菌活性测试
采用含毒介质法测定化合物对黄瓜蔓枯病菌的生物活性。将药液加到培养基中,将菌饼置于培养基上,在黑暗条件下将培养皿放置24~26℃培养箱中恒温培养,根据病原菌生长速度,待对照直径长到8cm左右时调查,计算抑菌率%。试验浓度为200μg/mL(其它浓度的药液可由200μg/mL的药液稀释而得)。
杀菌活性测试结果显示(表1),化合物Ia-Id对黄瓜蔓枯病菌表现出较好的杀菌作用。在试验浓度为200μg/mL时,其化合物Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc和Ⅰd对黄瓜蔓枯病菌的抑制率分别为100%,80%,100%和100%。
表1.Ia-Id的杀菌活性数据
化合物 | 浓度(μg/mL) | 黄瓜蔓枯病菌(抑制率,%) |
Ⅰa | 200 | 100 |
Ⅰb | 200 | 80 |
Ⅰc | 200 | 100 |
Ⅰd | 200 | 100 |
以上试验数据表明,将取代噻二唑杂环单元与吡唑骨架结合在一起,得到的新型吡唑化合物展现出良好的杀菌效果。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实例的限制,上述实例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。
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