CN111621285A - 一种有机/无机双壳光致变色微胶囊及其制备方法 - Google Patents
一种有机/无机双壳光致变色微胶囊及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111621285A CN111621285A CN202010363129.4A CN202010363129A CN111621285A CN 111621285 A CN111621285 A CN 111621285A CN 202010363129 A CN202010363129 A CN 202010363129A CN 111621285 A CN111621285 A CN 111621285A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- photochromic
- organic
- microcapsule
- shell
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K9/00—Tenebrescent materials, i.e. materials for which the range of wavelengths for energy absorption is changed as a result of excitation by some form of energy
- C09K9/02—Organic tenebrescent materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1007—Non-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
- C09K2211/1033—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom with oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1088—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
本发明公开了一种有机/无机双壳光致变色微胶囊及其制备方法,该微胶囊包括壁材和芯材,壁材包括聚甲基丙烯酸甲酯和正硅酸四乙酯构成的双层壁材,芯材为光致变色材料。上述微胶囊的制备方法,包括以下步骤:(1)制备光致变色材料;(2)将有机壁材聚合物和含羟基聚合物、光致变色材料混合作为油相;(3)将油相和水相均质乳化得到O/W型乳液;加热使乳液中的溶剂挥发,得到含羟基的微胶囊溶液;(4)向含羟基的微胶囊溶液中加入正硅酸四乙酯和硅烷偶联剂得混合溶液;(5)使混合溶液呈碱性,搅拌后得到所述微胶囊。本发明对光致变色材料包覆严密、耐疲劳度高且实用性强;方法简单高效,成本低,包覆率高,适合于工业化。
Description
技术领域
本发明涉及一种微胶囊及其制备方法,尤其涉及一种有机/无机双壳光致变色微胶囊及其制备方法。
背景技术
光致变色聚合物粒子在各种光子应用中具有巨大潜力,并且考虑到其良好的光稳定性和亮度,它们相对于小分子荧光团具有优势。微胶囊技术以将仅可溶于有机溶剂的染料转化为微纳米颗粒化合物,通过在分散体系中制备光致变色微胶囊,可以提高其适用性,使光致变色材料有很多用途。具有各种功能高分子微胶囊已被用于在智能纺织品、医学和电子装置领域,微胶囊的功能源自聚合物成分的化学和物理性质,物理性质中孔隙率、机械强度、透光率等起重要作用。现有的光致变色微胶囊结构中一般为单层壁材微胶囊,而有机聚合物壁材微胶囊会在二氯甲烷等溶剂中破裂。
发明内容
发明目的:本发明的第一个目的是提供一种对光致变色材料包覆严密、光致变色灵敏、耐疲劳度高且实用性强的有机/无机双壳光致变色微胶囊;
本发明的第一个目的是提供一种有机/无机双壳光致变色微胶囊的制备方法。
技术方案:本发明的有机/无机双壳光致变色微胶囊,包括壁材和芯材,所述壁材包括聚甲基丙烯酸甲酯和正硅酸四乙酯构成的双层壁材,所述芯材为光致变色材料。
本发明还提供了微胶囊的制备方法,包括以下步骤:
(1)将光致变色化合物在溶剂中溶解后,形成光致变色材料;
(2)将有机壁材聚合物和含羟基聚合物加入到有机溶剂中溶解,后加入步骤(1)得到的光致变色材料,混合后作为油相;
(3)取乳化剂溶液作为水相,将油相和水相均质乳化,得到O/W型乳液;加热使乳液中的溶剂挥发,得到含羟基的微胶囊溶液;
(4)向含羟基的微胶囊溶液中加入正硅酸四乙酯和硅烷偶联剂,得混合溶液;
(5)向混合溶液中加入碱性剂,使溶液呈碱性,继续搅拌反应后,通过离心、洗涤、干燥得到有机/无机双壳光致变色微胶囊粉末。
优选地,步骤(2)中,所述有机壁材聚合物为聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚乳酸中的至少一种。
优选地,步骤(2)中,所述含羟基聚合物为对应的聚甲基丙烯酸羟乙酯、聚对羟基苯乙烯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物中的至少一种。
优选地,所述有机壁材聚合物和含羟基聚合物在有机溶剂中的质量分数为0.5%~1%,所述有机壁材聚合物和含羟基聚合物的质量比为1~3:1。
优选地,所述有机壁材聚合物与光致变色材料质量比为0.5~2:1。
优选地,步骤(1)中,所述光致变色化合物为螺吡喃类、螺噁嗪类、苯并吡喃类、俘精酸酐类、偶氮化合物类、二芳基乙烯类、苯胺衍生物类、多环醌类和紫精类中的至少一种;所述溶剂为正辛烷、正己烷、邻苯二甲酸二辛酯、液体石蜡、十二醇中的至少一种。
优选地,步骤(2)中,所述有机溶剂为二氯甲烷和/或乙酸乙酯。
优选地,所述乳化剂为聚乙烯醇、十二烷基苯磺酸钠,苯乙烯马来酸酐和Span80中的至少一种。
优选地,步骤(5)中,对加入碱性剂的混合溶液加热;所述加热的温度为70~80℃,pH值为8~9。
有机壁材具有成膜性好,绝缘性好,耐腐蚀性和光学性能优良的优点。无机壁材具有耐高温,机械强度高的优点。而单层有机聚合物微胶囊会在二氯甲烷等有机溶剂中破裂。本发明的有机/无机双层壁兼具有机壁材的耐腐蚀性、光学性能优良以及无机壁材的耐高温、机械强度高的优点。并且,本发明的有机/无机双层壁之间通过接枝官能团,将有机壁材与无机壁材交联形成致密的外壳。
有益效果:本发明与现有技术相比,能够取得下列有益效果:1、该微胶囊中的有机/无机双层壁之间通过交联形成致密的外壳,使得包覆严密、光致变色灵敏、耐疲劳度高且实用性强。2、受外界环境影响小,显著提高了可逆变色性能和耐疲劳性。3、包覆方法简单高效,成本低,包覆率高,适合于工业化。4、经紫外光或可见光照射后,可由无色变成黄色、蓝色、红色等颜色,能够满足功能服装、光装饰纺织品、防伪技术以及军事伪装对光致变色材料的应用性能要求,并且可以实现纺织品的智能化、新颖化的发展趋势。
附图说明
图1为本发明所包覆的微胶囊的SEM图;
图2为不同芯壁比的粒径图;
图3为染色织物的变色图。
具体实施方式
下面结合说明书附图对本发明作进一步详细描述。
实施例1
(1)将0.05g螺吡喃光致变色材料加入10g的正辛烷中,搅拌均匀,形成光致变色染料;
(2)将0.5g聚甲基丙烯酸甲酯和0.5g聚甲基丙烯酸羟乙酯用10二氯甲烷溶解,然后向其中加入1g光致变色染料,搅拌均匀作为油相;
(3)制备1%质量分数的聚乙烯醇溶液作为水相,将油相和水相均质乳化,制备O/W型乳化体系;在30℃下搅拌3h使溶剂挥发;聚甲基丙烯酸甲酯和聚甲基丙烯酸羟乙酯成膜将光致变色材料包覆在内,得到含羟基的微胶囊溶液;
(4)加入3g正硅酸四乙酯和1g 3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷,在水中正硅酸四乙酯和硅烷偶联剂会发生水解反应生成硅氧烷,继续搅拌反应3h,使正硅酸四乙酯和硅烷偶联剂充分水解;
(5)温度升高到70℃,滴加氨水使溶液pH为9,继续搅拌3h,然后通过离心、洗涤、干燥得到微胶囊粉末。
通过以下方法表征微胶囊的性能:
微胶囊粒径:取0.01g光致变色微胶囊分散在水中,超声10min后,装入测试皿中,室温下在Nano-ZS90型的粒径纳米粒度仪上测试三次,根据强度以体积平均直径计算。
微胶囊颜色性能:用压片机将光致变色粉末压成圆片。采用X-Rite 8400型电脑测色配色仪在D65下测定光致变色微胶囊的表观颜色深度(K/S值)曲线。
如图1所示,本实施例制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯光致变色微胶囊粒径均匀,主要分布在5μm左右,且光敏变色微胶囊形状规则呈球状,表面光滑,囊壁结构致密且密封性良好。
如图3所示,本实施例制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯微胶囊用于织物染色后颜色变化明显。
分别对本实施例步骤(3)得到的微胶囊和步骤(5)得到的微胶囊做表面元素分析,得到C、O、Si三中元素比例的变化,如表1所示:
表1
从表1数据可以看出,第一层壁为聚甲基丙烯酸甲酯,聚甲基丙烯酸甲酯由C、H、O元素组成,C:O为2.4:1,没有Si元素。第二层壁为聚甲基丙烯酸甲酯交联无机壁材,正硅酸四乙酯水解缩聚后由Si、O元素组成,因此第二层壁元素组成中出现Si元素,并且O元素比例增大。
实施例2
(1)将0.05g螺噁嗪光致变色材料加入10g的十二醇中,搅拌均匀,形成光致变色染料;
(2)按照质量比1:10将聚苯乙烯与二氯甲烷中混合溶解,然后向其中将1g光致变色染料,搅拌均匀作为油相;
(3)制备1%质量分数的十二烷基苯磺酸钠溶液作为水相;将油相和水相均质乳化,制备O/W型乳化体系;30℃下搅拌3h使溶剂挥发,得到含羟基的微胶囊溶液;
(4)加入3g正硅酸四乙酯和1g 3-氨丙基三乙氧基硅烷,继续搅拌反应3h;使正硅酸四乙酯和硅烷偶联剂充分水解;
(5)温度升高到70℃。滴加氨水使溶液pH为9,继续搅拌3h,然后通过离心、洗涤、干燥得到微胶囊粉末。
实施例3
(1)将0.05g苯并吡喃光致变色材料加入10g的十二醇中,搅拌均匀,形成光致变色染料;
(2)按照质量比1:10将聚乳酸与二氯甲烷中混合溶解,然后向其中加入1g染料,搅拌均匀作为油相;
(3)制备1%质量分数的苯乙烯马来酸酐溶液作为水相,将油相和水相均质乳化,制备O/W型乳化体系;在30℃下搅拌3h使溶剂挥发,得到含羟基的微胶囊溶液;
(4)加入3g正硅酸四乙酯和1g 3-氨丙基三乙氧基硅烷,继续搅拌反应3h,使正硅酸四乙酯和硅烷偶联剂充分水解;
(5)温度升高到70℃。滴加氨水使溶液pH为9,继续搅拌3h,然后通过离心、洗涤、干燥得到微胶囊粉末。
实施例4
(1)将0.05g二芳基乙烯光致变色材料加入10g的十二醇中,搅拌均匀,形成光致变色染料;
(2)按照质量比1:10将聚乳酸与二氯甲烷中混合溶解,然后向其中加入1g染料,搅拌均匀作为油相;
(3)制备1%质量分数的聚乙烯醇溶液作为水相,将油相和水相均质乳化,制备O/W型乳化体系,在30℃下搅拌3h使溶剂挥发,得到含羟基的微胶囊溶液;
(4)加入3g正硅酸四乙酯和1g 3-氨丙基三乙氧基硅烷,继续反应3h,使正硅酸四乙酯和硅烷偶联剂充分水解;
(5)温度升高到70℃。滴加氨水使溶液pH为9,继续搅拌3h,然后通过离心、洗涤、干燥得到微胶囊粉末。
实施例5
(1)将0.05g螺吡喃光致变色材料加入10g的十二醇中,搅拌均匀,形成光致变色染料;
(2)将1聚甲基丙烯酸甲酯用10二氯甲烷溶解,然后向其中加入1g光致变色染料,搅拌均匀作为油相;
(3)制备1%质量分数的聚乙烯醇溶液作为水相,将油相和水相均质乳化,制备O/W型乳化体系;在30℃下搅拌3h使溶剂挥发,得到含羟基的微胶囊溶液;
(4)加入3g正硅酸四乙酯和1g 3-氨丙基三乙氧基硅烷,继续搅拌反应3h,使正硅酸四乙酯和硅烷偶联剂充分水解;
(5)温度升高到70℃,滴加氨水使溶液pH为9,继续搅拌3h,然后通过离心、洗涤、干燥得到微胶囊粉末。
实施例6
(1)将0.05g螺吡喃光致变色材料加入10g的十二醇中,搅拌均匀,形成光致变色染料;
(2)将1聚甲基丙烯酸甲酯用10二氯甲烷溶解,然后向其中加入1g光致变色染料,搅拌均匀作为油相;
(3)制备1%质量分数的聚乙烯醇溶液作为水相,将油相和水相均质乳化,制备O/W型乳化体系,在30℃下搅拌3h使溶剂挥发,得到含羟基的微胶囊溶液;
(4)加入3g正硅酸四乙酯和1g 3-氨丙基三乙氧基硅烷,继续搅拌反应3h,使正硅酸四乙酯和硅烷偶联剂充分水解;
(5)温度升高到70℃,滴加氨水使溶液pH为9,继续搅拌3h,然后通过离心、洗涤、干燥得到微胶囊粉末。
对比例
聚甲基丙烯酸甲酯/壳聚糖光致变色微胶囊
(1)将螺吡喃光致变色材料溶于正辛烷作为芯材,将聚甲基丙烯酸甲酯溶于二氯甲烷中作为壁材,均质后在35℃下搅拌6h使二氯甲烷挥发,得到微胶囊溶液;
(2)将壳聚糖溶解在1wt%醋酸溶液中,常温下搅拌直至溶液呈透明状;向步骤1中微胶囊溶液加入一定量的Tween80,搅拌后加入壳聚糖醋酸溶液中,均质乳化30min;
(3)将步骤(2)所得乳化后的混合液冷却至常温,将1mL 25wt%的戊二醛溶液逐滴加入到混合液中,持续搅拌1.5h,使微胶囊固化;将微胶囊产物离心分离,先后用体积分数都为30%的石油醚和异丙醇各自清洗3次。烘干后得到微胶囊粉末。
经过检测,本对比例的壁材在275℃开始分解,即微胶囊的耐热温度是275℃,而实施例1的有机/无机微胶囊在350℃开始分解,可以看出,本发明的有机/无机双壳光致变色微胶囊更加稳定。
Claims (10)
1.一种有机/无机双壳光致变色微胶囊,其特征在于,包括壁材和芯材,所述壁材包括聚甲基丙烯酸甲酯和正硅酸四乙酯构成的双层壁材,所述芯材为光致变色材料。
2.一种有机/无机双壳光致变色微胶囊的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将光致变色化合物在溶剂中溶解后,形成光致变色材料;
(2)将有机壁材聚合物和含羟基聚合物加入到有机溶剂中溶解,后加入步骤(1)得到的光致变色材料,混合后作为油相;
(3)取乳化剂溶液作为水相,将油相和水相均质乳化,得到O/W型乳液;加热使乳液中的溶剂挥发,得到含羟基的微胶囊溶液;
(4)向含羟基的微胶囊溶液中加入正硅酸四乙酯和硅烷偶联剂,得混合溶液;
(5)向混合溶液中加入碱性剂,使溶液呈碱性,继续搅拌反应后,通过离心、洗涤、干燥得到有机/无机双壳光致变色微胶囊粉末。
3.根据权利要求2所述的有机/无机双壳光致变色微胶囊的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述有机壁材聚合物为聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚乳酸中的至少一种。
4.根据权利要求2所述的有机/无机双壳光致变色微胶囊的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述含羟基聚合物为对应的聚甲基丙烯酸羟乙酯、聚对羟基苯乙烯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物中的至少一种。
5.根据权利要求2所述的光致变色微胶囊的制备方法,其特征在于,所述有机壁材聚合物和含羟基聚合物在有机溶剂中的质量分数为0.5%~1%,所述有机壁材聚合物和含羟基聚合物的质量比为1~3:1。
6.根据权利要求2所述的光致变色微胶囊的制备方法,其特征在于,所述有机壁材聚合物与光致变色材料质量比为0.5~2:1。
7.根据权利要求2所述的有机/无机双壳光致变色微胶囊的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述光致变色化合物包括螺吡喃类、螺噁嗪类、苯并吡喃类、俘精酸酐类、偶氮化合物类、二芳基乙烯类、苯胺衍生物类、多环醌类和紫精类中的至少一种;所述溶剂包括正辛烷、正己烷、邻苯二甲酸二辛酯、液体石蜡、十二醇重的至少一种。
8.根据权利要求2所述的有机/无机双壳光致变色微胶囊的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述有机溶剂为二氯甲烷和/或乙酸乙酯。
9.根据权利要求2所述的光致变色微胶囊的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述乳化剂为聚乙烯醇、十二烷基苯磺酸钠,苯乙烯马来酸酐和Span80中的至少一种。
10.根据权利要求2所述的光致变色微胶囊的制备方法,其特征在于,步骤(5)中,对加入碱性剂的混合溶液加热;所述加热的温度为70~80℃,所述溶液的pH值为8~9。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010363129.4A CN111621285B (zh) | 2020-04-30 | 2020-04-30 | 一种有机/无机双壳光致变色微胶囊及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010363129.4A CN111621285B (zh) | 2020-04-30 | 2020-04-30 | 一种有机/无机双壳光致变色微胶囊及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111621285A true CN111621285A (zh) | 2020-09-04 |
CN111621285B CN111621285B (zh) | 2022-12-06 |
Family
ID=72257006
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010363129.4A Active CN111621285B (zh) | 2020-04-30 | 2020-04-30 | 一种有机/无机双壳光致变色微胶囊及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111621285B (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112574711A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-03-30 | 烟台信友新材料有限公司 | 一种高辨识度耐高温紫外光固化胶黏剂及其制备方法 |
CN113713727A (zh) * | 2021-06-07 | 2021-11-30 | 江南大学 | 一种湿敏变色微胶囊及其制备方法与应用 |
CN114367249A (zh) * | 2021-05-31 | 2022-04-19 | 西安工程大学 | 一种纳米纤维素基光致变色微胶囊的制备方法及其涂层材料 |
CN115572513A (zh) * | 2022-10-18 | 2023-01-06 | 中机铸材科技(福建)有限公司 | 一种俘精酸酐类光致变色外墙涂料及其制备方法 |
CN115849953A (zh) * | 2022-12-13 | 2023-03-28 | 福建省德化县美景礼品有限公司 | 一种光致变色陶瓷釉料及其制备方法 |
CN116023630A (zh) * | 2022-11-02 | 2023-04-28 | 武汉中科先进材料科技有限公司 | 一种胺类压敏型微胶囊固化剂的制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102413917A (zh) * | 2009-04-30 | 2012-04-11 | 尤尼卡技术股份有限公司 | 含有细菌视紫红质的微胶囊及其制造方法 |
CN103087681A (zh) * | 2013-01-11 | 2013-05-08 | 上海应用技术学院 | 一种双层包覆固体无机相变材料微胶囊及其制备方法 |
CN103785335A (zh) * | 2014-02-19 | 2014-05-14 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种无机相变微胶囊的制备方法及无机相变微胶囊 |
CN104624125A (zh) * | 2013-11-11 | 2015-05-20 | 中国人民银行印制科学技术研究所 | 一种光致变色双壳微胶囊及其制备方法和应用 |
-
2020
- 2020-04-30 CN CN202010363129.4A patent/CN111621285B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102413917A (zh) * | 2009-04-30 | 2012-04-11 | 尤尼卡技术股份有限公司 | 含有细菌视紫红质的微胶囊及其制造方法 |
CN103087681A (zh) * | 2013-01-11 | 2013-05-08 | 上海应用技术学院 | 一种双层包覆固体无机相变材料微胶囊及其制备方法 |
CN104624125A (zh) * | 2013-11-11 | 2015-05-20 | 中国人民银行印制科学技术研究所 | 一种光致变色双壳微胶囊及其制备方法和应用 |
CN103785335A (zh) * | 2014-02-19 | 2014-05-14 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种无机相变微胶囊的制备方法及无机相变微胶囊 |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112574711A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-03-30 | 烟台信友新材料有限公司 | 一种高辨识度耐高温紫外光固化胶黏剂及其制备方法 |
CN112574711B (zh) * | 2020-12-29 | 2022-07-15 | 烟台信友新材料有限公司 | 一种高辨识度耐高温紫外光固化胶黏剂及其制备方法 |
CN114367249A (zh) * | 2021-05-31 | 2022-04-19 | 西安工程大学 | 一种纳米纤维素基光致变色微胶囊的制备方法及其涂层材料 |
CN114367249B (zh) * | 2021-05-31 | 2024-01-26 | 西安工程大学 | 一种纳米纤维素基光致变色微胶囊的制备方法及其涂层材料 |
CN113713727A (zh) * | 2021-06-07 | 2021-11-30 | 江南大学 | 一种湿敏变色微胶囊及其制备方法与应用 |
CN115572513A (zh) * | 2022-10-18 | 2023-01-06 | 中机铸材科技(福建)有限公司 | 一种俘精酸酐类光致变色外墙涂料及其制备方法 |
CN116023630A (zh) * | 2022-11-02 | 2023-04-28 | 武汉中科先进材料科技有限公司 | 一种胺类压敏型微胶囊固化剂的制备方法 |
CN116023630B (zh) * | 2022-11-02 | 2023-11-14 | 武汉中科先进材料科技有限公司 | 一种胺类压敏型微胶囊固化剂的制备方法 |
CN115849953A (zh) * | 2022-12-13 | 2023-03-28 | 福建省德化县美景礼品有限公司 | 一种光致变色陶瓷釉料及其制备方法 |
CN115849953B (zh) * | 2022-12-13 | 2023-11-07 | 福建省德化县美景礼品有限公司 | 一种光致变色陶瓷釉料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111621285B (zh) | 2022-12-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111621285B (zh) | 一种有机/无机双壳光致变色微胶囊及其制备方法 | |
He et al. | Photochromic cotton fabric based on microcapsule technology with anti-fouling properties | |
CN109944073B (zh) | 一种溶剂致变色光子晶体织物及其制备和应用 | |
Fu et al. | Temperature sensitive colour-changed composites | |
CN104877065B (zh) | 寿命长色差大有机可逆热致变色微胶囊及制备方法 | |
CN109293821B (zh) | 一种染料掺杂型液晶微胶囊材料及其制备方法 | |
CA3008601C (en) | Nanoemulsion optical materials | |
Si et al. | Highly fatigue-resistant photochromism of wool surface printed with spiropyran/chitosan microcapsules | |
CN109928643A (zh) | 一种具有非虹彩效应的PS@TiO2结构色薄膜及其制备方法和应用 | |
CN104448951A (zh) | 凹凸棒石基温敏变色复合颜料的制备方法 | |
Topbas et al. | Photochromic microcapsules by coacervation and in situ polymerization methods for product-marking applications | |
CN104299511B (zh) | 一种光致可逆变色木材防伪标签的应用 | |
Hassabo et al. | Chromic dyes for smart textile: A review | |
CN114456643A (zh) | 一种基于三芳基乙烯体系的光热双响应变色墨水及制备方法和应用 | |
CN113386437B (zh) | 具有温度/电压响应变色的柔性光子晶体材料及其制备方法 | |
CN112662394B (zh) | 一种热刺激荧光/可见光颜色双响应胶囊及其合成方法 | |
CN108380146A (zh) | 一种脲醛光致变色微胶囊的制备方法及其脲醛光致变色微胶囊 | |
CN115041109B (zh) | 一种硅基改性的光致变色微胶囊及其制备方法 | |
CN114130320B (zh) | 电子墨水微胶囊、电子墨水及制备方法和柔性显示屏 | |
CN114130319B (zh) | 一种电子墨水微胶囊、电子墨水及制备方法 | |
CN104151945B (zh) | 一种具有可逆性温致变色的水性内墙涂料 | |
CN1305992C (zh) | 一种色淀类绿色电子墨水显示材料 | |
CN85104765A (zh) | 液晶乳液快速微胶囊制法 | |
WO2021232496A1 (zh) | 核壳结构的彩色二氧化硅及其制备方法和应用 | |
KR100829344B1 (ko) | 무기질로 캡슐화한 광색성 염료-고분자 일체화 미립자의제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |