CN111540709A - 一种二维半导体器件电路一体化制备的方法 - Google Patents

一种二维半导体器件电路一体化制备的方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种二维半导体器件电路一体化制备的方法,属于属于半导体器件制备技术领域。本发明创新性的通过引入金属牺牲层和high‑k材料,先在金属牺牲层上将金属图形化电极和介电层制备成一体化结构,再将该结构剥离,利用“后位”转移技术将一体化结构转移至二维材料表面,构成器件整体结构,该方法有效的降低了二维半导体器件中的界面散射,以及化学掺杂、费米钉扎效应,实现了对二维材料的迁移率、器件的开关比、亚阈值摆幅的同步优化,并且该方法制备简单、洁净、破坏性小、稳定性高。

Description

一种二维半导体器件电路一体化制备的方法
技术领域
本发明属于半导体器件制备技术领域,具体涉及一种二维半导体器件电路一体化制备的方法。
背景技术
随着信息化的不断深入发展,计算机***对计算芯片提出了更高的要求,对于底层器件而言,新型小型化和便携化计算设备要求器件具有更小的体积,更低的功耗。器件的特征长度可表示为
Figure BDA0002480400910000011
二维材料,如石墨烯、二硫化钨等,由于具有原子级厚度(t2D),在减小特征长度,提高集成度上有巨大优势。范德华力结合的二维异质结避免了传统外延生长的苛刻条件,并且基于二维材料的新一代FET器件已经表现出低亚阈值摆幅(高频操作、低功耗),高开关比(高信噪比)等优势;此外,二维材料在保持对硅基集成电路工艺兼容性的同时,解决了器件小型化带来的短沟道效应。因此二维材料被学术界与工业界瞩目为下一代半导体材料。
然而,当前基于二维材料的半导体器件由于沟道和栅介电层的接触,界面散射严重造成迁移率急剧下降;另外在源漏接触位置存在着界面化学掺杂和费米能级钉扎等问题,这些均严重制约着器件性能。其中,界面散射主要由界面电离杂质与沟道载流子的库仑相互作用引起,目前降低界面散射有两种手段:削弱电离杂质密度nCI和增加沟道中的载流子浓度ne。传统SiO2表界面存在大量悬挂键,nCI很高,介电层调制产生的ne很低,不适合作为二维材料的介电层。研究人员通过引入具有高介电系数(high-k)的介电层作顶栅调控,但是传统制备方法通常是采用ALD技术直接在二维材料表面沉积介电层,这种方法引入的介电环境由于热处理会对二维材料本身造成破坏,引入缺陷态。对于解决界面的化学掺杂和费米能级钉扎问题主要有两种手段:改进电极的蒸镀退火工艺以及在金半界面转移缓冲材料(Tao,S.Ji-Chang,R.,Xinyi,L.,Shuang,L.,Wei L.,J.Am.Chem.Soc.2019,141,7,3110-3115)。但是,优化蒸镀退火工艺,仍然会对接触界面造成破坏;转移缓冲材料虽然会消除蒸镀对材料表面的破坏,但是载流子在缓冲层中的传输速度远远低于在金属电极中的速度,影响器件的迁移率以及开关特性。
因此,如何实现二维半导体器件获得高迁移率以及低阻抗金半接触,从而降低器件的功耗并提升器件的开关速度成为了亟待解决的问题。
发明内容
针对背景技术所存在的问题,本发明的目的在于提供一种二维半导体器件电路一体化制备的方法。本发明通过引入金属牺牲层和high-k(高介电常数)材料,先将金属图形化电极和介电层制备成一体化结构,然后利用“后位”转移技术将一体化结构转移至二维材料表面,构成器件整体结构,实现了二维半导体器件的高迁移率以及低阻抗金半接触。
为实现上述目的,本发明的技术方案如下:
一种二维半导体器件电路一体化制备的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1.在衬底表面采用热蒸镀法制备金属牺牲层;
步骤2.在步骤1制备的金属牺牲层表面采用紫外光刻-热蒸镀法或ALD法制备功能电路层;
步骤3.在功能电路层表面采用旋涂法制备有机膜支撑层;
步骤4.将步骤3制备好支撑层的器件放置于能与金属牺牲层反应的溶液中,直至带支撑层的功能电路层与衬底分离;
步骤5.将功能电路层转移清洗后重新置于去离子水中;
步骤6.在另一衬底上制备二维材料,然后将步骤5清洗后的功能电路层转移至二维材料表面,烘烤;
步骤7.将步骤6得到的器件置于有机溶剂中,以去除有机膜支撑层,然后用去离子水清洗后即可得到所需二维半导体器件。
进一步地,步骤1所述金属牺牲层材料为两性金属,如Al或Zn,厚度为20~100nm。
进一步地,步骤2中功能电路层由高介电常数电介质层和图形化电极组成;所述高介电常数电介质层采用ALD法制备,所述图形化电极采用紫外光刻-热蒸镀法制备。
进一步地,所述图形化电极包括源漏栅电极,所述源漏电极材料为Cr/Au或Ti/Au,其中,Cr或者Ti层厚度小于5~10nm,Au厚度小于100nm。
进一步地,所述高介电常数电介质层材料为HfO2,厚度小于30nm。
进一步地,步骤3所述有机膜支撑层为两层结构,先旋涂一层PMMA作为软支撑层,然后在软支撑层表面再旋涂一层PPC硬支撑层。
进一步地,步骤4中能与金属牺牲层反应的溶液为酸或碱溶液,优选为1mol/L的HCl、HNO3或NaOH溶液。
进一步地,步骤6所述衬底为硅衬底,便于硅基集成;所述二维材料为二维材料及其异质结,所述二维材料可以为石墨烯、WS2、WSe2、PbS、GaN薄膜等;所述异质结由n型和p型两种二维材料形成,具体可以为WS2/WSe2等。
进一步地,步骤6所述制备二维材料的方法为机械剥离法或者化学气相沉积法;烘烤为两个阶段,先在30~40℃烘烤1~2h,以去除界面水汽;然后升温至80~150℃,烘烤10~60min,以增加一体化电路与二维材料接触的范德华力。
进一步地,步骤7所述有机溶剂为丙酮或氯仿等。
综上所述,由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
在传统的二维半导体器件制备过程中,存在两次对材料的破坏:蒸镀源漏电极时,由于金属颗粒的冲击,金/半界面存在混溶情况,引入化学掺杂和费米能级钉扎;引入high-k介电层时,由于采用ALD工艺,热过程在沟道中进一步引入缺陷,导致载流子散射。本发明创新性的通过引入金属牺牲层,先在金属牺牲层上面制备功能电路一体化结构,再将该结构剥离、转移至二维材料表面,该方法有效的降低了二维半导体器件中的界面散射,以及化学掺杂、费米钉扎效应,实现了对二维材料的迁移率、器件的开关比、亚阈值摆幅的同步优化,并且该方法制备简单、洁净、破坏性小、稳定性高。
附图说明
图1为本发明实施例1转移一体化结构的流程示意图。
图2为本发明实施例2转移一体化结构的流程示意图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面结合实施方式和附图,对本发明作进一步地详细描述。
实施例1
一种WS2二维半导体器件电路一体化制备的方法,包括以下步骤:
步骤1.在Si/SiO2衬底表面利用热蒸镀的方法制备一层60nm金属牺牲层Al薄膜,蒸镀速率0.2埃/每秒;
步骤2.采用紫外光刻法在步骤1制备的金属牺牲层Al薄膜表面旋涂光刻胶,结合掩模版光刻,显影,蒸镀,去胶,得到图形化的源-漏Cr/Au电极(6/60nm);
其中,紫外光刻法的具体过程为:
步骤2.1.旋涂:AZ6112正胶先用1000r/s旋转10s,再3000r/s旋转30s,100℃下烘烤60s;
步骤2.2.曝光:曝光时间2s,显影12s;
步骤2.3.固胶:120℃下加热6min,然后以0.1埃/每秒的蒸镀速率先沉积6nm厚的Cr层,再以0.2埃/每秒的蒸镀速率沉积60nm的Au层;
步骤3.在步骤2制备好源漏电极的器件表面采用ALD方法制备一层15nm厚的HfO2薄膜作为high-k电介质层,ALD的具体工艺参数为:工作温度为200℃、腔室气压0.1毫托,水源pump时间0.15s,充气时间80s,铪源pump时间0.8s,充气时间80s,脉冲循环为150周期;再次结合掩模版,采用紫外光刻法在源漏电极中间得到图形化的栅Cr/Au电极(6/60nm);
步骤4.在电极表面以2000r/min旋涂一层PMMA作为软支撑层,在180℃下烘烤2min固化;然后以1500r/min的转速旋涂一层PPC为硬支撑层,在100℃下烘烤5s固化;
步骤5.将步骤4制备好支撑层的器件放置于1mol/L的HCl溶液中,在40℃下放置约1h,直至支撑层带着一体化电极漂浮在液面上;
步骤6.将一体化电极转移至载玻片表面,然后用去离子水清洗一体化电极,清洗后将一体化电极重新置于去离子水中;
步骤7.在SiO2/Si衬底上制备WS2二维材料,然后将步骤6清洗后的一体化电极转移至WS2二维材料表面,在40℃下烘烤1h,去除界面水汽;然后升温至120℃,烘烤30min,以增强一体化电极和二维材料接触的范德华力;
步骤8.将步骤7得到的器件置于丙酮溶液中,用于去除支撑层材料,然后用去离子水清洗后即可得到具有二维半导体器件。
实施例2
一种WS2/WSe2二维半导体集成异质结反相器电路一体化制备的方法,包括以下步骤:
步骤1.在Si/SiO2衬底表面利用热蒸镀的方法制备一层60nm金属牺牲层Al薄膜,蒸镀速率0.2埃/每秒;
步骤2.采用紫外光刻法在步骤1制备的金属牺牲层Al薄膜表面旋涂光刻胶,结合掩模版光刻,显影,ALD,去胶,得到15nm厚、图形化的HfO2
其中,紫外光刻法的具体过程为:
步骤2.1.旋涂:AZ6112正胶先用1000r/s旋转10s,再3000r/s旋转30s,100℃下烘烤60s;
步骤2.2.曝光:曝光时间2s,显影12s;
步骤2.3.固胶:120℃下加热6min,然后以0.1埃/每秒的蒸镀速率先沉积6nm厚的Cr层,再以0.2埃/每秒的蒸镀速率沉积60nm的Au层;
ALD的具体工艺参数为:工作温度为200℃、腔室气压0.1毫托,水源pump时间0.15s,充气时间80s,铪源pump时间0.8s,充气时间80s,脉冲循环为150周期;
步骤3.在步骤2制备好的HfO2器件表面结合掩模版光刻、显影、蒸镀、去胶,得到图形化的p区Pt电极(60nm)和;再次结合掩模版光刻,显影,蒸镀,去胶,得到图形化的n区及片上互联Ti电极(60nm);
步骤4.在电极表面以2000r/min旋涂一层PMMA作为软支撑层,在180℃下烘烤2min固化;然后以1500r/min的转速旋涂一层PPC为硬支撑层,在100℃下烘烤5s固化;
步骤5.将步骤4制备好支撑层的器件放置于1mol/L的HNO3溶液中,在40℃下放置约1h,直至支撑层带着一体化功能电路漂浮在液面上;
步骤6.将一体化功能电路转移至载玻片表面,然后用去离子水清洗一体化功能电路,清洗后将一体化功能电路重新置于去离子水中;
步骤7.在SiO2/Si衬底上制备WS2/WSe2二维异质结,然后将步骤6清洗后的一体化功能电路转移至二维材料表面,在40℃下烘烤1h,去除界面水汽;然后升温至120℃,烘烤30min,以增强一体化功能电路和二维材料接触的范德华力;
步骤8.将步骤7得到的器件置于丙酮溶液中,用于去除支撑层材料,然后用去离子水清洗后即可得到二维集成异质结反相器。
本发明一体化功能电路结构制备方法对二维材料具有普适性,基于二维材料的半导体器件均可用本发明方法制备电极,减小常规方法制备电极带来的对器件性能的降低。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,本说明书中所公开的任一特征,除非特别叙述,均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换;所公开的所有特征、或所有方法或过程中的步骤,除了互相排斥的特征和/或步骤以外,均可以任何方式组合。

Claims (10)

1.一种二维半导体器件电路一体化制备的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1.在衬底表面采用热蒸镀法制备金属牺牲层;
步骤2.在步骤1制备的金属牺牲层表面采用紫外光刻-热蒸镀法或ALD法制备功能电路层;
步骤3.在功能电路层表面采用旋涂法制备有机膜支撑层;
步骤4.将步骤3制备好支撑层的器件放置于能与金属牺牲层反应的溶液中,直至带支撑层的功能电路层与衬底分离;
步骤5.将功能电路层转移清洗后重新置于去离子水中;
步骤6.在另一衬底上制备二维材料,然后将步骤5清洗后的功能电路层转移至二维材料表面,烘烤;
步骤7.将步骤6得到的器件置于有机溶剂中,以去除有机膜支撑层,然后用去离子水清洗后即可得到所需二维半导体器件。
2.如权利要求1所述二维半导体器件电路一体化制备的方法,其特征在于,步骤1所述金属牺牲层材料为两性金属,厚度为20~100nm。
3.如权利要求2所述二维半导体器件电路一体化制备的方法,其特征在于,所述两性金属为Al或Zn。
4.如权利要求1所述二维半导体器件电路一体化制备的方法,其特征在于,步骤2中功能电路层由高介电常数电介质层和图形化电极组成;所述高介电常数电介质层采用ALD法制备,所述图形化电极采用紫外光刻-热蒸镀法制备。
5.如权利要求4所述二维半导体器件电路一体化制备的方法,其特征在于,所述高介电常数电介质层材料为HfO2,厚度小于30nm。
6.如权利要求1所述二维半导体器件电路一体化制备的方法,其特征在于,步骤3所述有机膜支撑层为两层结构,先旋涂一层PMMA作为软支撑层,然后在软支撑层表面再旋涂一层PPC硬支撑层。
7.如权利要求1所述二维半导体器件电路一体化制备的方法,其特征在于,步骤4中能与金属牺牲层反应的溶液为酸溶液或碱溶液。
8.如权利要求1所述二维半导体器件电路一体化制备的方法,其特征在于,步骤6所述衬底为硅衬底;所述二维材料为二维材料及其异质结;所述制备二维材料的方法为机械剥离法或者化学气相沉积法;烘烤为两个阶段,先在30~40℃烘烤1~2h,然后升温至80~150℃,烘烤10~60min。
9.如权利要求8所述二维半导体器件电路一体化制备的方法,其特征在于,所述二维材料为石墨烯、WS2、WSe2、PbS、GaN;所述二维异质结为WS2/WSe2
10.如权利要求1所述二维半导体器件电路一体化制备的方法,其特征在于,步骤7所述有机溶剂为丙酮或氯仿。
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