CN111533850A - 一种无皂法制备增粘剂的方法及增粘剂、钻井液 - Google Patents
一种无皂法制备增粘剂的方法及增粘剂、钻井液 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111533850A CN111533850A CN202010310314.7A CN202010310314A CN111533850A CN 111533850 A CN111533850 A CN 111533850A CN 202010310314 A CN202010310314 A CN 202010310314A CN 111533850 A CN111533850 A CN 111533850A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tackifier
- mixture
- preparing
- soap
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 238000005553 drilling Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 claims description 13
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 6
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1CC(C(C)C)CC=C1C DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C=C DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XFTALRAZSCGSKN-UHFFFAOYSA-M sodium;4-ethenylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=C(C=C)C=C1 XFTALRAZSCGSKN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 abstract description 3
- 238000010008 shearing Methods 0.000 abstract description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 2
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- AVSXGQJYEFAQNK-UHFFFAOYSA-N prop-2-enamide;hydrate Chemical compound O.NC(=O)C=C AVSXGQJYEFAQNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/06—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
- C08F283/065—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals on to unsaturated polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
- C09K8/035—Organic additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
本发明具体涉及一种无皂法制备增粘剂的方法及增粘剂、钻井液，涉及石油技术领域，本发明的无皂法制备增粘剂的方法，包括：将引发剂、可聚合乳化剂和水混合，获得第一混合物；调节所述第一混合物的pH值至6‑8后，加热至60～90℃，并恒温保持，获得恒温第一混合物；将酸性单体、酯类单体、缔合单体和交联剂混合，获得第二混合物；将所述恒温第一混合物与所述第二混合物混合，于所述恒温的温度条件下反应2～4h，获得增粘剂。本发明的增粘剂的抗温性能达到150℃，且剪切稀释性较好，可达到2.5％。
Description
技术领域
本发明涉及石油技术领域，具体涉及一种无皂法制备增粘剂的方法及增粘剂、钻井液。
背景技术
深井、超深井等深层油气的勘探开发对对石油工业的相关助剂提出了耐高温的实际需求。而提高钻井液耐高温性能对保证井壁稳定、提升完井质量具有至关重要的作用。
钻井液增粘剂是钻井助剂中最为重要的一种，主要成分为天然聚合物和合成高分子两大类。天然植物胶类材料抗温性能一般不超过120℃，合成高分子类的的钻井液增粘剂如80A-51等，大部分增粘剂在高于150℃条件下增粘效果迅速下降。
发明内容
鉴于上述问题，提出了本发明以便提供一种克服上述问题或者至少部分地解决上述问题的无皂法制备增粘剂的方法及增粘剂、钻井液。
本发明实施例提供一种无皂法制备增粘剂的方法，包括：
将引发剂、可聚合乳化剂和水混合，获得第一混合物；
调节所述第一混合物的pH值至6-8后，加热至60～90℃，并恒温保持，获得恒温第一混合物；
将酸性单体、酯类单体、缔合单体和交联剂混合，获得第二混合物；
将所述恒温第一混合物与所述第二混合物混合，于所述恒温的温度条件下反应2～4h，获得增粘剂。
可选的，所述酸性单体包括如下至少一种：丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸。
可选的，所述酯类单体包括如下至少一种：丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、苯乙烯、甲基丙烯酸酯。
可选的，所述缔合单体包括如下至少一种：长链烷基聚氧乙烯醚丙烯酸酯、长链烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯、长链烷基聚氧乙烯醚衣康酸单酯、长链烷基聚氧乙烯醚马来酸单酯；其中，长链烷基的C原子数为12～25。
可选的，所述交联剂包括如下至少一种：二乙烯基苯、乙二醇双丙烯酸酯、乙二醇双甲基丙烯酸酯、亚甲基双丙烯酰胺、邻苯二甲酸烯丙酯。
可选的，所述引发剂包括如下至少一种：过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠。
可选的，所述可聚合乳化剂包括如下至少一种：丙烯酸羟乙酯、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、对苯乙烯磺酸钠。
基于同一发明构思，本发明实施例还提供一种增粘剂，由上述无皂法制备增粘剂的方法制得。
可选的，所述增粘剂包括如下重量份的组分：
基于同一发明构思，本发明实施例还提供一种钻井液，包括上述增粘剂。
本发明实施例中的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：
本发明实施例提供的无皂法制备增粘剂的方法，通过选用不同结构的缔合单体和酸性单体、酯类单体聚合，形成能够疏水缔合的聚合物，改善钻井液体系的增粘提切效果。同时使用可聚合乳化剂，去除体系残留乳化剂的问题，最终得到抗高温增粘剂。
本发明实施例提供的增粘剂的抗温性能达到150℃，且剪切稀释性较好，可达到2.5％。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本发明的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本发明的具体实施方式。
具体实施方式
下文将结合具体实施方式和实施例，具体阐述本发明，本发明的优点和各种效果将由此更加清楚地呈现。本领域技术人员应理解，这些具体实施方式和实施例是用于说明本发明，而非限制本发明。
在整个说明书中，除非另有特别说明，本文使用的术语应理解为如本领域中通常所使用的含义。因此，除非另有定义，本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域技术人员的一般理解相同的含义。若存在矛盾，本说明书优先。
除非另有特别说明，本发明中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等，均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。
还需要说明的是，本发明中的术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
同时，本发明中的术语“第一”、“第二”等，不表示任何顺序或次数，可将这些单词解释为名词。
下面将结合实施例和实验数据，对本发明实施例提供的无皂法制备增粘剂的方法及增粘剂进行详细说明。
实施例1
本发明实施例提供的一种无皂法制备钻井液用增粘剂的方法，包括以下步骤：
1)向反应釜中加入过硫酸铵1份、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸5份和水，搅拌溶液，调节pH至7.0，加热并恒温在60～90℃间；
2)将丙烯酸20份、丙烯酸乙酯70份、十八烷基烷基聚氧乙烯醚丙烯酸酯5份和二乙烯基苯1份混合均匀，并分批加入反应釜中反应。
3)所有单体加完后，继续恒温反应2～4h，降温出料，获得增粘剂。
实施例2
本发明实施例提供的一种无皂法制备钻井液用增粘剂的方法，包括以下步骤：
1)向反应釜中加入过硫酸钾2份、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸10份和水，搅拌溶液，调节pH至7.0，加热并恒温在60～90℃间；
2)将甲基丙烯酸25份、丙烯酸丙酯65份、十二烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯10份和乙二醇双丙烯酸酯2份混合均匀，并分批加入反应釜中反应。
3)所有单体加完后，继续恒温反应2～4h，降温出料，获得增粘剂。
实施例3
本发明实施例提供的一种无皂法制备钻井液用增粘剂的方法，包括以下步骤：
1)向反应釜中加入过硫酸铵1份、丙烯酸羟乙酯15份和水，搅拌溶液，调节pH至7.0，加热并恒温在60～90℃间；
2)将衣康酸15份、丙烯酸丁酯70份、十四烷基聚氧乙烯醚衣康酸单酯15份和乙二醇双甲基丙烯酸酯5份混合均匀，并分批加入反应釜中反应。
3)所有单体加完后，继续恒温反应2～4h，降温出料，获得增粘剂。
实施例4
本发明实施例提供的一种无皂法制备钻井液用增粘剂的方法，包括以下步骤：
1)向反应釜中加入过硫酸钾1份、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸5份和水，搅拌溶液，调节pH至7.0，加热并恒温在60～90℃间；
2)将马来酸25份、丙烯酸异辛酯70份、十六烷基聚氧乙烯醚马来酸单酯5份和亚甲基双丙烯酰胺5份混合均匀，并分批加入反应釜中反应。
3)所有单体加完后，继续恒温反应2～4h，降温出料，获得增粘剂。
实施例5
本发明实施例提供的一种无皂法制备钻井液用增粘剂的方法，包括以下步骤：
1)向反应釜中加入过硫酸铵1份、对苯乙烯磺酸钠10份和水，搅拌溶液，调节pH至7.0，加热并恒温在60～90℃间；
2)将丙烯酸30份、甲基丙烯酸乙酯60份、二十二烷基烷基聚氧乙烯醚丙烯酸酯10份和邻苯二甲酸烯丙酯2份混合均匀，并分批加入反应釜中反应。
3)所有单体加完后，继续恒温反应2～4h，降温出料，获得增粘剂。
通过上述实施例制备的实施例1～5产品测试1％溶液粘度，具体结果见表1。由表中数据可以看出，通过本发明制备的实施例1～5产品具有很好的粘度和稀释比。
表1
尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (10)
1.一种无皂法制备增粘剂的方法，其特征在于，包括：
将引发剂、可聚合乳化剂和水混合，获得第一混合物；
调节所述第一混合物的pH值至6-8后，加热至60～90℃，并恒温保持，获得恒温第一混合物；
将酸性单体、酯类单体、缔合单体和交联剂混合，获得第二混合物；
将所述恒温第一混合物与所述第二混合物混合，于所述恒温的温度条件下反应2～4h，获得增粘剂。
2.根据权利要求1所述的一种无皂法制备增粘剂的方法，其特征在于，所述酸性单体包括如下至少一种：丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸。
3.根据权利要求1所述的一种无皂法制备增粘剂的方法，其特征在于，所述酯类单体包括如下至少一种：丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、苯乙烯、甲基丙烯酸酯。
4.根据权利要求1所述的一种无皂法制备增粘剂的方法，其特征在于，所述缔合单体包括如下至少一种：长链烷基聚氧乙烯醚丙烯酸酯、长链烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯、长链烷基聚氧乙烯醚衣康酸单酯、长链烷基聚氧乙烯醚马来酸单酯；其中，长链烷基的C原子数为12～25。
5.根据权利要求1所述的一种无皂法制备增粘剂的方法，其特征在于，所述交联剂包括如下至少一种：二乙烯基苯、乙二醇双丙烯酸酯、乙二醇双甲基丙烯酸酯、亚甲基双丙烯酰胺、邻苯二甲酸烯丙酯。
6.根据权利要求1所述的一种无皂法制备增粘剂的方法，其特征在于，所述引发剂包括如下至少一种：过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠。
7.根据权利要求1所述的一种无皂法制备增粘剂的方法，其特征在于，所述可聚合乳化剂包括如下至少一种：丙烯酸羟乙酯、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、对苯乙烯磺酸钠。
8.一种增粘剂，其特征在于，由如权利要求1-7任一项所述的无皂法制备增粘剂的方法制得。
9.根据权利要求8所述的一种增粘剂，其特征在于，包括如下重量份的组分：
10.一种钻井液，其特征在于，包括如权利要求8或9所述的增粘剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010310314.7A CN111533850A (zh) | 2020-04-20 | 2020-04-20 | 一种无皂法制备增粘剂的方法及增粘剂、钻井液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010310314.7A CN111533850A (zh) | 2020-04-20 | 2020-04-20 | 一种无皂法制备增粘剂的方法及增粘剂、钻井液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111533850A true CN111533850A (zh) | 2020-08-14 |
Family
ID=71972133
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010310314.7A Pending CN111533850A (zh) | 2020-04-20 | 2020-04-20 | 一种无皂法制备增粘剂的方法及增粘剂、钻井液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111533850A (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112538141A (zh) * | 2020-11-24 | 2021-03-23 | 贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司 | 一种疏水改性聚合物的制备方法 |
| CN112538169A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-03-23 | 杭州诺莘科技有限责任公司 | 同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系及其应用 |
| CN113583191A (zh) * | 2021-07-15 | 2021-11-02 | 中国石油大学(华东) | 水基钻井液用环保型抗高温抗盐增粘剂及其制备方法与应用 |
| CN115746311A (zh) * | 2021-09-03 | 2023-03-07 | 中国石油天然气集团有限公司 | 一种环保型钻井液提切剂及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101787231A (zh) * | 2010-01-27 | 2010-07-28 | 济南大学 | 憎水改性缔合型增稠剂及其制备方法 |
| JP2011195816A (ja) * | 2010-02-26 | 2011-10-06 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | 粘着付与樹脂エマルジョンおよび水系粘・接着剤組成物 |
| CN103788283A (zh) * | 2014-01-17 | 2014-05-14 | 广州市东雄化工有限公司 | 一种疏水改性缔合型增稠剂及其制备方法 |
| CN107641167A (zh) * | 2017-09-14 | 2018-01-30 | 上海优卡化工科技有限公司 | 一种疏水改性丙烯酸类缔合型增稠剂及其制备方法 |
-
2020
- 2020-04-20 CN CN202010310314.7A patent/CN111533850A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101787231A (zh) * | 2010-01-27 | 2010-07-28 | 济南大学 | 憎水改性缔合型增稠剂及其制备方法 |
| JP2011195816A (ja) * | 2010-02-26 | 2011-10-06 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | 粘着付与樹脂エマルジョンおよび水系粘・接着剤組成物 |
| CN103788283A (zh) * | 2014-01-17 | 2014-05-14 | 广州市东雄化工有限公司 | 一种疏水改性缔合型增稠剂及其制备方法 |
| CN107641167A (zh) * | 2017-09-14 | 2018-01-30 | 上海优卡化工科技有限公司 | 一种疏水改性丙烯酸类缔合型增稠剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| 刘建军等: "钻井液用低荧光高效极压润滑剂BDLU-100L的性能研究", 《油田化学》 * |
| 王基铭等: "《石油化工技术进展》", 中国石化出版社 * |
| 范欣等: "2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）稳定无皂乳液聚合的研究", 《中北大学学报》 * |
| 邢凤兰等: "《印染助剂》", 31 August 2002, 化学工业出版社 * |
| 闫瑞瑄: "《水溶性高分子》", 30 June 1998, 化学工业出版社 * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112538141A (zh) * | 2020-11-24 | 2021-03-23 | 贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司 | 一种疏水改性聚合物的制备方法 |
| CN112538169A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-03-23 | 杭州诺莘科技有限责任公司 | 同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系及其应用 |
| CN112538169B (zh) * | 2020-12-30 | 2023-12-29 | 杭州诺莘科技有限责任公司 | 同时含有负电荷及疏水基团的聚合物超分子体系及其应用 |
| CN113583191A (zh) * | 2021-07-15 | 2021-11-02 | 中国石油大学(华东) | 水基钻井液用环保型抗高温抗盐增粘剂及其制备方法与应用 |
| CN113583191B (zh) * | 2021-07-15 | 2024-02-20 | 中国石油大学(华东) | 水基钻井液用环保型抗高温抗盐增粘剂及其制备方法与应用 |
| CN115746311A (zh) * | 2021-09-03 | 2023-03-07 | 中国石油天然气集团有限公司 | 一种环保型钻井液提切剂及其制备方法 |
| CN115746311B (zh) * | 2021-09-03 | 2024-02-06 | 中国石油天然气集团有限公司 | 一种环保型钻井液提切剂及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111533850A (zh) | 一种无皂法制备增粘剂的方法及增粘剂、钻井液 | |
| EP0157055B1 (en) | Oil field cementing methods and compositions | |
| CN112300323B (zh) | 一种油井水泥用减阻降粘剂及其制备方法 | |
| CN111320974B (zh) | 一种酸化暂堵剂及其制备方法与应用 | |
| CN106589231B (zh) | 聚合物微球及其制备方法 | |
| CN105085802B (zh) | 疏水改性聚丙烯酰胺的合成方法 | |
| US20220298285A1 (en) | Lipophylic copolymers comprising polar multi-blocks, process for the preparation thereof and use in lubricating compositions | |
| CN111961424B (zh) | 一种高固含低粘度丙烯酸酯乳液压敏胶及其制备方法和应用 | |
| US3431226A (en) | Acrylic polymer emulsions | |
| CN110204652B (zh) | 一种油井水泥浆宽温带恒流变调节剂及制备方法和应用 | |
| CN114989351A (zh) | 一种水基钻井液用低分子量抗高温抗饱和盐降滤失剂及其制备方法与应用 | |
| CN108794697A (zh) | 一种减阻剂、制备方法及其应用 | |
| CN107057664B (zh) | 一种聚合物基触变水泥浆 | |
| CN108484839A (zh) | 一种两亲性聚羧酸分散剂及其制备方法 | |
| CN107793537B (zh) | 一种酸液稠化剂及其制备方法 | |
| CN108912288A (zh) | 一种高熔融指数的热塑性弹性体及其制备方法 | |
| CN112794961A (zh) | 一种反相增稠剂及其制备方法 | |
| CN115260414B (zh) | 一种改性聚丙烯酰胺酸液稠化剂及其制备方法 | |
| CN113121746B (zh) | 一种原油用富马酸类降凝剂的制备方法 | |
| CN113248647B (zh) | 一种混凝土流变剂的制备方法 | |
| CN112143424A (zh) | 一种高性能无机阻燃型丙烯酸压敏胶及其制备方法 | |
| CN114075306A (zh) | 油井水泥用分散剂及其应用 | |
| CN107163184B (zh) | 无固相钻井液用抗高温提切剂及其制备方法 | |
| KR101603061B1 (ko) | 역유화 중합 방법에 의한 고 증점제 및 그 제조방법 | |
| CN109553725A (zh) | 交联型高抗冲聚氯乙烯树脂及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200814 |