CN111467327B - 姜烯酮a在制备防治结肠炎药物方面的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了姜烯酮A在制备防治结肠炎药物方面的应用。本发明研究显示，姜烯酮A能够显著改善结肠炎导致的稀便、血便等临床症状，有效减少结肠萎缩、降低结肠厚度、增强肠道屏障功能、抑制结肠黏膜水肿，且没有明显副作用，因此姜烯酮A对结肠炎具有显著的防治效果，可应用于结肠炎的防治方面。本发明不仅提供了姜烯酮A的一种新应用，也为结肠炎的治疗提供了一种新的治疗药物和治疗途径。

Description

姜烯酮A在制备防治结肠炎药物方面的应用
技术领域
本发明属于生物医药技术领域。更具体地，涉及姜烯酮A在防治结肠炎方面的应用。
背景技术
结肠炎(colitis)是临床上多发肠道疾病之一，主要临床表现腹泻、腹痛、黏液便及脓血便、里急后重、甚则大便秘结、数日内不能通大便；常伴有消瘦乏力等，多反复发作。其中，溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis，UC)的发病率呈逐渐上升趋势，病程冗长，其诱发的结直肠癌(Colorectal cancer，CRC)死亡率目前已经超过了肝癌和胃癌，因此受到人们越来越多的重视。
目前，治疗结肠炎的药物主要有：糖皮质激素、5-氨基水杨酸类和免疫抑制剂等。但是，这些药物的疗效均存在一定的局限性。因此，寻找和开发更理想的防治结肠炎药物或治疗策略迫在眉睫。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有结肠炎治疗技术的缺陷和不足，提供姜烯酮A在制备防治结肠炎药物方面的应用，为结肠炎的防治提供一种新的药物选择。该药物对结肠炎具有很好的疗效，能够显著改善结肠炎导致的稀便、血便等临床症状，有效增强肠道屏障功能，减少结肠萎缩和抑制结肠黏膜水肿，进一步保护结肠。
本发明的目的是提供姜烯酮A在制备防治结肠炎药物方面的应用。
本发明上述目的通过以下技术方案实现：
本发明研究结果显示，姜烯酮A能够显著改善结肠炎导致的稀便、血便等临床症状，有效减少结肠萎缩、降低结肠厚度、增强肠道屏障功能、抑制结肠黏膜水肿，且没有明显副作用，因此姜烯酮A对结肠炎具有显著的防治效果。因此，以下应用均应在本发明的保护范围之内：
姜烯酮A在制备防治结肠炎药物方面的应用。
另外，具体地，所述防治结肠炎是指减少结肠萎缩、降低结肠厚度、增强肠道屏障功能和/或抑制结肠黏膜水肿。
优选地，所述结肠炎为溃疡性结肠炎。
一种含有姜烯酮A的防治结肠炎的药物，也应在本发明的保护范围之内。优选地，所述结肠炎为溃疡性结肠炎。
另外，该药物还可以包括医学上可接收的辅料或载体，制备成不同的剂型，或与其他药物选择进行复配。
本发明具有以下有益效果：
本发明研究显示，姜烯酮A能显著改善结肠炎导致的稀便、血便等临床症状，有效减少结肠萎缩、降低结肠厚度、增强肠道屏障功能、抑制结肠黏膜水肿，且没有明显副作用，表现出对结肠炎的显著防治效果，因此可将姜烯酮A应用于结肠炎的防治方面。
本发明不仅提供了姜烯酮A的一种新应用，也为结肠炎的治疗提供了一种新的治疗药物和治疗途径。
附图说明
图1为姜烯酮A对溃疡性结肠炎模型的治疗作用，
其中A为稀便评分，B为血便评分，C为结肠长度，D为结肠厚度；
图2为姜烯酮A对溃疡性结肠炎模型结肠组织病理学的影响；
图3为姜烯酮A对溃疡性结肠炎模型结肠组织病理学损伤评分。
具体实施方式
以下结合说明书附图和具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
除非特别说明，以下实施例所用试剂和材料均为市购。
实施例1姜烯酮A对溃疡性结肠炎模型的临床症状及结肠长度、厚度影响
1、实验动物：
SPF级，雄性BALB/c小鼠(6-8周龄，18-22g)，购买于广州中医药大学实验动物中心，许可证号：SCXK(粤)2013-0034，动物合格证编号为：NO.44007200043643。动物饲养于广州中医药大学实验动物中心SPF级实验动物房，动物饲养条件为：温度(20-25℃)，湿度(65-70％)，12h光照明暗交替，饲养时，动物给予标准的饲料和自由饮用无菌蒸馏水，每隔一天更换新的垫料。
2、实验方法：
雄性BALB/C小鼠(6-8周龄，18-22g)，适应性饲养7天后，按照体重将动物随机分为：正常对照组(Normal group)、DSS模型组，姜烯酮A低剂量组(10mg/kg/day)、姜烯酮A高剂量组(40mg/kg/day)，正常对照组每天自由饮用蒸馏水，DSS模型组和姜烯酮A给药组每天自由饮用4％DSS，正常对照组和DSS模型组动物每天灌胃等量的蒸馏水，DOPS给药组根据动物体重每天给药一次，连续造模给药7天，直到实验结束。每天记录动物的状态、体重、进食、进水、动物血便及便血的情况。
实验结束后，刨开结肠组织，展开于冷托盘上，将结肠组织中的粪便用棉签轻轻地移除，避免伤及结肠黏膜组织。测量结肠的长度、厚度。
3、实验结果：
由图1可知，给予了姜烯酮A后，溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis，UC)模型动物稀便、血便临床症状明显改善(图1A-B)。进一步分析结肠长度和结肠厚度，与正常对照组比较，发现DSS模型组动物，结肠长度明显减少，结肠厚度明显增加(图1C-D)；然而，与模型组比较，姜烯酮A治疗后，UC小鼠结肠长度明显增加，结肠厚度明显较少(图1C-D)，这些结果证明姜烯酮A能够有效地缓解DSS诱导溃疡性结肠炎的发生发展。
实施例2姜烯酮A对溃疡性结肠炎动物模型结肠组织病理学的影响
取实施例1实验结束后刨开的结肠组织进行结肠组织病理学检查：将结肠组织固定于4％的多聚甲醛固定液中。浸泡24h后，结肠组织被脱水同时包埋成蜡块。切片厚度为4μm，切片置于自动染色仪，进行HE染色。HE染色结束后，采用中性树脂封片。将切片于光学显微镜下观察组织的形态和炎症浸润情况。结果如图2所示。
由图2可知，DSS模型组动物结肠组织结构形态发生明显的改变，大量的炎症细胞浸润，杯状细胞坏死和缺失严重，杯状细胞肿大明显，结肠黏膜层脱落，细胞间隙不完整，有不规则的腺体结构，结肠黏膜屏障受损严重；而姜烯酮A治疗后，UC小鼠的结肠组织结构形态明显改善，炎症细胞浸润明显减少，肠道黏膜屏障完整。表明DOPS能够增强肠道黏膜屏障功能，抑制结肠黏膜水肿，减少肠道炎症，抑制溃疡性结肠炎的发生发展。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变，均应为等效置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (2)

1.姜烯酮A在制备防治溃疡性结肠炎药物方面的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述防治结肠炎是指减少结肠萎缩、降低结肠厚度、增强肠道屏障功能和/或抑制结肠黏膜水肿。
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