CN111450157A - 一种兽用清瘟解毒口服液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种兽用清瘟解毒口服液及其制备方法。该方法包括以下步骤:(1)将黄莲、黄芩、栀子、大黄、莲子混合后粉碎,然后加水浸泡;(2)向浸泡后的中药混合物中加水,再酶解后,超声提取3~5次,过滤并收集提取液;(3)将绿豆和花生粉碎至粒径,然后加入维生素和组合酶解液酶解;(4)将酶解液与步骤(2)所得产物混合,再加入为酶解液体积5~10%的乳化剂,搅拌混匀后灭菌即可。本发明制备得到的口服液中黄芩苷、栀子苷等有效成分含量高,具有优异的清热解毒祛瘟的功效。
Description
技术领域
本发明属于兽用口服液制备技术领域,具体涉及一种兽用清瘟解毒口服液 及其制备方法。
背景技术
禽流感病毒自发现以来,一直成为相当严峻的问题,为控制疾病感染,可 以尽可能减少人类与禽类的接触,曾经有过用大批量毁灭禽类的方法以控制疾 病的感染和传播,但是这种方式对于禽类而言过于偏激,同时造成严重的经济 损失。
而清瘟解毒口服液是一种畜禽用中药口服液,具有清瘟解毒的功效,能够 在一定程度上治疗患病的家禽家畜。但现有的口服液在使用过程中往往存在疗 效缓慢或是疗效不足的问题。
发明内容
针对现有技术中的上述不足,本发明提供一种兽用清瘟解毒口服液及其制 备方法,能有效解决现有口服液疗效差的问题。
为实现上述目的,本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种兽用清瘟解毒口服液的制备方法,包括以下步骤:
(1)将黄莲、黄芩、栀子、大黄、莲子以重量比为1~2:2~3:1~2:1.5~3:0.5~2的比例混合后粉碎至粒径为100~200目,然后加入为中药混合物重量8~10倍量 的水浸泡1~5h;
(2)向浸泡后的中药混合物中加入为其重量5~10倍量的水,酶解2~5h后, 于60~80℃,超声提取3~5次,每次1~3h,过滤并收集提取液;
(3)将绿豆和花生粉碎至粒径为10~50μm,然后加入维生素和组合酶解液 酶解1~3h,收集酶解液;所述组合酶解液包括重量比为0.5~1:0.5~1:2~3:1.5~2 的糖苷酶、蛋白酶、半纤维素酶、葡萄糖氧化酶;所述维生素的加入量为组合 酶解液体积的1~5%;
(4)将酶解液与步骤(2)所得产物以体积比为0.5~1:2~5的比例混合,再 加入为酶解液体积5~10%的乳化剂,搅拌混匀后灭菌即可。
进一步地,黄莲、黄芩、栀子、大黄、莲子的重量比为1:2:1.4:1.5:0.6。
进一步地,步骤(2)中酶解时使用的酶为纤维素酶。
进一步地,超声提取的具体过程为:向浸泡后的中药混合物中加入为其重 量10倍量的水,酶解2h后,于60℃,超声提取1h,过滤,收集提取液;然后 向滤渣中加入为其8倍重量的水,于60℃,超声提取1h,过滤,收集提取液; 再向滤渣中加入为其8倍重量的水,于60℃,超声提取1h,过滤,收集并合并 提取液。
进一步地,维生素的加入量为组合酶解液体积的1.2%。
进一步地,维生素为维生素A和维生素B中的至少一种。
进一步地,组合酶解液包括重量比为0.5:0.5:2:1.5的糖苷酶、蛋白酶、半纤 维素酶、葡萄糖氧化酶。
进一步地,乳化剂为聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯。
上述方法制备得到的口服液。
本发明的有益效果为:
1、由于植物细胞具有细胞壁的原因,本发明在对黄莲、黄芩、栀子、大黄、 莲子进行提取时,先对其进行了酶解,破坏其细胞壁,提升药材中有效成分的 溶出率,然后再在超声条件下进行提取,在60℃超声波的作用下,中药组分细 胞中的极性分子发生反转,产生摩擦热,导致细胞内压迅速升高,在酶解了中 药组分细胞壁的前提下,细胞内压升高后,中药组分细胞细胞壁就更容易进一 步的被破坏,使得细胞内的有效成分可以进一步的释放出来,提升对于中药组 分中多酚、生物碱、皂苷等有效成分的提取率。
2、绿豆中含有多酚成分,能够与中药组分中提取得到的多酚相配合,一同 起到保护动物肝脏的作用,促进其解毒功效;同时,绿豆粉还能够作为酶的载 体。
3、多酚、生物碱、皂苷等有效成分能够被组合酶解液中的酶进一步的酶解 成小分子物质,便于动物对其进行吸收;另外,组合酶解液中的半纤维素酶能 够将口服液中存在的大分子糖类物质分解为寡糖,寡糖具备抗菌、抗氧化、促 生长等功效,同时,寡糖还可以起到保护酶活的作用,可以增强动物抵抗疾病 的能力,减少动物抗生素的使用量。
4、组合酶解液中还含有葡萄糖氧化酶,其能够将中药提取物中的葡萄糖, 及其部分寡糖氧化为葡萄糖酸和过氧化氢,而葡萄糖酸可以调节动物肠道的pH 值,过氧化氢又具备杀灭有害菌的作用,可以减少动物体内产生的病菌。
5、糖苷酶能够将部分苷类成分分别为白藜芦醇,且花生中也含有大量的白 藜芦醇,而白藜芦醇具有优异的抗氧化作用,两者相互配合,能够有效的减少 动物体内的有害病菌的产生。
6、维生素A或B一方面是作为微量元素添加,另一方面其还有利于激活酶 的活性位点,减少酶的使用量,提升酶活。
7、本发明中以黄莲、黄芩、栀子、大黄、莲子相互配伍作为有效成分的组 成来源,制备得到的口服液具有清热解毒祛瘟的功效,同时,配方中的莲子还 具有一定的安神的功效,可有效的提升动物食用口服液后的功效。
8、本申请采用聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯作为乳化剂,能够有效的提升口 服液中各成分的溶解性能,特别是绿豆粉和花生粉的溶解性能,同时,聚乙二 醇十二羟基硬脂酸酯具有优异的安全性能,能够减少药物发生不良反应的几率 和风险。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式进行描述,以便于本技术领域的技术人员理 解本发明,但应该清楚,本发明不限于具体实施方式的范围,对本技术领域的 普通技术人员来讲,只要各种变化在所附的权利要求限定和确定的本发明的精 神和范围内,这些变化是显而易见的,一切利用本发明构思的发明创造均在保 护之列。
实施例1
一种兽用清瘟解毒口服液的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取100g黄莲、200g黄芩、100g栀子、150g大黄、50g莲子,混合 均匀后,粉碎至粒径为200目,然后加入为中药混合物重量10倍量的水浸泡5h;
(2)向浸泡后的中药混合物中加入为其重量10倍量的水,采用纤维素酶 酶解2h后,于60℃,超声提取1h,过滤,收集提取液;然后向滤渣中加入为 其8倍重量的水,于60℃,超声提取1h,过滤,收集提取液;再向滤渣中加入 为其8倍重量的水,于60℃,超声提取1h,过滤,收集并合并提取液;
(3)将绿豆和花生粉碎至粒径为50μm,然后加入维生素A和组合酶解液 酶解1~3h,得含有绿豆粉和花生粉的酶解液;其中,该组合酶解液包括重量比 为1:1:3:2的糖苷酶、蛋白酶、半纤维素酶、葡萄糖氧化酶;维生素A的加入 量为组合酶解液体积的3%;
(4)将酶解液与步骤(2)所得产物以体积比为0.5~1:2~5的比例混合,再 加入为酶解液体积6%的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯,搅拌混匀后灭菌即可。
实施例2
一种兽用清瘟解毒口服液的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取200g黄莲、300g黄芩、200g栀子、300g大黄、100g莲子,混 合均匀后,粉碎至粒径为200目,然后加入为中药混合物重量10倍量的水浸泡 5h;
(2)向浸泡后的中药混合物中加入为其重量10倍量的水,采用纤维素酶 酶解2h后,于60℃,超声提取1h,过滤,收集提取液;然后向滤渣中加入为 其8倍重量的水,于60℃,超声提取1h,过滤,收集提取液;再向滤渣中加入 为其8倍重量的水,于60℃,超声提取1h,过滤,收集并合并提取液;
(3)将绿豆和花生粉碎至粒径为50μm,然后加入维生素A和组合酶解液 酶解1~3h,得含有绿豆粉和花生粉的酶解液;其中,该组合酶解液包括重量比 为0.5:0.5:2:1.5的糖苷酶、蛋白酶、半纤维素酶、葡萄糖氧化酶;维生素A的加 入量为组合酶解液体积的5%;
(4)将酶解液与步骤(2)所得产物以体积比为0.5~1:2~5的比例混合,再 加入为酶解液体积5%的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯,搅拌混匀后灭菌即可。
实施例3
一种兽用清瘟解毒口服液的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取100g黄莲、200g黄芩、140g栀子、150g大黄、60g莲子,混合 均匀后,粉碎至粒径为200目,然后加入为中药混合物重量10倍量的水浸泡5h;
(2)向浸泡后的中药混合物中加入为其重量10倍量的水,采用纤维素酶 酶解2h后,于60℃,超声提取1h,过滤,收集提取液;然后向滤渣中加入为 其8倍重量的水,于60℃,超声提取1h,过滤,收集提取液;再向滤渣中加入 为其8倍重量的水,于60℃,超声提取1h,过滤,收集并合并提取液;
(3)将绿豆和花生粉碎至粒径为50μm,然后加入维生素A和组合酶解液 酶解1h,得含有绿豆粉和花生粉的酶解液;其中,该组合酶解液包括重量比为 0.5:0.5:2:1.5的糖苷酶、蛋白酶、半纤维素酶、葡萄糖氧化酶;维生素A的加入 量为组合酶解液体积的1.2%;
(4)将酶解液与步骤(2)所得产物以体积比为0.5~1:2~5的比例混合,再 加入为酶解液体积5%的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯,搅拌混匀后灭菌即可。
对比例1
一种兽用清瘟解毒口服液的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取100g黄莲、200g黄芩、140g栀子、150g大黄、60g莲子,混合 均匀后,粉碎至粒径为200目,然后加入为中药混合物重量10倍量的水浸泡5h;
(2)向浸泡后的中药混合物中加入为其重量10倍量的水,煎煮3次,每 次1h,收集并合并提取液;
(3)向提取液中加入为其体积1%的吐温,搅拌混匀后灭菌即可。
对比例2
一种兽用清瘟解毒口服液的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取100g黄莲、200g黄芩、140g栀子、150g大黄、60g莲子,混合 均匀后,粉碎至粒径为200目,然后加入为中药混合物重量10倍量的水浸泡5h;
(2)向浸泡后的中药混合物中加入为其重量10倍量的水,采用纤维素酶 酶解2h后,于60℃,超声提取1h,过滤,收集提取液;然后向滤渣中加入为 其8倍重量的水,于60℃,超声提取1h,过滤,收集提取液;再向滤渣中加入 为其8倍重量的水,于60℃,超声提取1h,过滤,收集并合并提取液;
(3)向提取液中加入为其体积5%的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯,搅拌混 匀后灭菌即可。
对比例3
按照《兽药地方标准升国家标准》第二册记载的方法制备得到的口服液述 制备工艺生产批号为:13111407Z01的清瘟解毒口服液。
对比例4
一种兽用清瘟解毒口服液的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取100g黄莲、200g黄芩、140g栀子、150g大黄、60g莲子,混合 均匀后,粉碎至粒径为200目,然后加入为中药混合物重量10倍量的水浸泡5h;
(2)向浸泡后的中药混合物中加入为其重量10倍量的水,煎煮3次,每 次1h,收集并合并提取液;
(3)将绿豆和花生粉碎至粒径为50μm,然后加入维生素A和组合酶解液 酶解1h,得含有绿豆粉和花生粉的酶解液;其中,该组合酶解液包括重量比为 0.5:0.5:2:1.5的糖苷酶、蛋白酶、半纤维素酶、葡萄糖氧化酶;维生素A的加入 量为组合酶解液体积的1.2%;
(4)将酶解液与步骤(2)所得产物以体积比为0.5~1:2~5的比例混合,再 加入为酶解液体积5%的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯,搅拌混匀后灭菌即可。
实验例
1、有效成分含量测定
分别取实施例1~3和对比例1~4制备的清瘟解毒口服液10mL,置100mL 量瓶中,加甲醇稀释至刻度,取0.5mL注入被10%甲醇溶液活化的Sep-Pack C18 固相萃取柱,用2mL50%甲醇以2滴/s的速度推出,淋洗液定容于5mL棕色量 瓶中,摇匀,经有机微孔滤膜过滤,测定栀子苷、黄芩苷、黄莲苷含量,其结 果见表1。
表1口服液中有效成份含量
栀子苷(mg/mL) | 黄芩苷(mg/mL) | 黄莲苷(mg/mL) | |
实施例1 | 3.64 | 5.32 | 2.68 |
实施例2 | 3.27 | 4.96 | 3.04 |
实施例3 | 4.09 | 5.87 | 3.29 |
对比例1 | 1.23 | 1.96 | 0.95 |
对比例2 | 2.03 | 2.35 | 1.37 |
对比例3 | 1.19 | 2.21 | - |
对比例4 | 2.56 | 2.98 | 1.66 |
由表1数据可知,本申请实施例1~3制备得到的清瘟解毒口服液中栀子苷、 黄芩苷等有效成分的含量均高于对比例1~4,其中,对比例3为传统工艺制备得 到的口服液,由此可见,本发明方法能够有效的提高制备得到的口服液中的有 效成分的含量,尤以实施例3为最佳。
2、质量检测
根据《兽药国家标准汇编---兽药地方标准上升国家标准》中的要求对本发 明实施例1~3和对比例3制备得到的清瘟解毒口服液的质量标准进行检测,检 测结果如表2所示。
表2口服液质量检测结果
由表2数据可知,本申请制备得到的口服液符合相关质量要求。
3、药效检测
将700只30~40日龄,且一半患有轻度呼吸道症状、高热、精神不振、排 黄绿色或水样稀便的肉鸡随机分为七组,每组肉鸡中一半为患病样本,一半为 正常样本,七组肉鸡分别食用实施例1~3和对比例1~4制备得到的口服液,以 代替饮水,并并设置空白对照组。5天后检测每组肉鸡的呼吸道症状发生率,其 结果见表3。
表3口服液疗效
由表3数据可知,本申请实施例制备得到的口服液能够有效的降低肉鸡出 现的呼吸道症状。
Claims (9)
1.一种兽用清瘟解毒口服液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将黄莲、黄芩、栀子、大黄、莲子以重量比为1~2:2~3:1~2:1.5~3:0.5~2的比例混合后粉碎至粒径为100~200目,然后加入为中药混合物重量8~10倍量的水浸泡1~5h;
(2)向浸泡后的中药混合物中加入为其重量5~10倍量的水,酶解2~5h后,于60~80℃,超声提取3~5次,每次1~3h,过滤并收集提取液;
(3)将绿豆和花生粉碎至粒径为10~50μm,然后加入维生素和组合酶解液酶解1~3h,得酶解液;所述组合酶解液包括重量比为0.5~1:0.5~1:2~3:1.5~2的糖苷酶、蛋白酶、半纤维素酶、葡萄糖氧化酶;所述维生素的加入量为组合酶解液体积的1~5%;
(4)将酶解液与步骤(2)所得产物以体积比为0.5~1:2~5的比例混合,再加入为酶解液体积5~10%的乳化剂,搅拌混匀后灭菌即可。
2.根据权利要求1所述的兽用清瘟解毒口服液的制备方法,其特征在于,所述黄莲、黄芩、栀子、大黄、莲子的重量比为1:2:1.4:1.5:0.6。
3.根据权利要求1所述的兽用清瘟解毒口服液的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中酶解时使用的酶为纤维素酶。
4.根据权利要求1所述的兽用清瘟解毒口服液的制备方法,其特征在于,所述超声提取的具体过程为:向浸泡后的中药混合物中加入为其重量10倍量的水,酶解2h后,于60℃,超声提取1h,过滤,收集提取液;然后向滤渣中加入为其8倍重量的水,于60℃,超声提取1h,过滤,收集提取液;再向滤渣中加入为其8倍重量的水,于60℃,超声提取1h,过滤,收集并合并提取液。
5.根据权利要求1所述的兽用清瘟解毒口服液的制备方法,其特征在于,所述维生素的加入量为组合酶解液体积的1.2%。
6.根据权利要求1或5所述的兽用清瘟解毒口服液的制备方法,其特征在于,所述维生素为维生素A和维生素B中的至少一种。
7.根据权利要求1或5所述的兽用清瘟解毒口服液的制备方法,其特征在于,所述组合酶解液包括重量比为0.5:0.5:2:1.5的糖苷酶、蛋白酶、半纤维素酶、葡萄糖氧化酶。
8.根据权利要求1所述的兽用清瘟解毒口服液的制备方法,其特征在于,所述乳化剂为聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯。
9.权利要求1~8任一项所述方法制备得到的口服液。
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CN202010242611.2A Pending CN111450157A (zh) | 2020-03-31 | 2020-03-31 | 一种兽用清瘟解毒口服液及其制备方法 |
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Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101879238A (zh) * | 2009-05-08 | 2010-11-10 | 天津市万格尔生物工程有限公司 | 一种预防和治疗鸡大肠杆菌病的药物组合物及其制备方法 |
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2020
- 2020-03-31 CN CN202010242611.2A patent/CN111450157A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN101879238A (zh) * | 2009-05-08 | 2010-11-10 | 天津市万格尔生物工程有限公司 | 一种预防和治疗鸡大肠杆菌病的药物组合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
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罗永明: "《中药化学成分提取分离技术与方法》", 31 January 2016, 上海科学技术出版社 * |
肖志刚 等: "《杂粮加工原理及技术》", 31 October 2017, 辽宁科学技术出版社 * |
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