CN111450157A - 一种兽用清瘟解毒口服液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种兽用清瘟解毒口服液及其制备方法。该方法包括以下步骤：(1)将黄莲、黄芩、栀子、大黄、莲子混合后粉碎，然后加水浸泡；(2)向浸泡后的中药混合物中加水，再酶解后，超声提取3～5次，过滤并收集提取液；(3)将绿豆和花生粉碎至粒径，然后加入维生素和组合酶解液酶解；(4)将酶解液与步骤(2)所得产物混合，再加入为酶解液体积5～10％的乳化剂，搅拌混匀后灭菌即可。本发明制备得到的口服液中黄芩苷、栀子苷等有效成分含量高，具有优异的清热解毒祛瘟的功效。

Description

一种兽用清瘟解毒口服液及其制备方法
技术领域
本发明属于兽用口服液制备技术领域，具体涉及一种兽用清瘟解毒口服液 及其制备方法。
背景技术
禽流感病毒自发现以来，一直成为相当严峻的问题，为控制疾病感染，可 以尽可能减少人类与禽类的接触，曾经有过用大批量毁灭禽类的方法以控制疾 病的感染和传播，但是这种方式对于禽类而言过于偏激，同时造成严重的经济 损失。
而清瘟解毒口服液是一种畜禽用中药口服液，具有清瘟解毒的功效，能够 在一定程度上治疗患病的家禽家畜。但现有的口服液在使用过程中往往存在疗 效缓慢或是疗效不足的问题。
发明内容
针对现有技术中的上述不足，本发明提供一种兽用清瘟解毒口服液及其制 备方法，能有效解决现有口服液疗效差的问题。
为实现上述目的，本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种兽用清瘟解毒口服液的制备方法，包括以下步骤：
(1)将黄莲、黄芩、栀子、大黄、莲子以重量比为1～2:2～3:1～2:1.5～3:0.5～2的比例混合后粉碎至粒径为100～200目，然后加入为中药混合物重量8～10倍量 的水浸泡1～5h；
(2)向浸泡后的中药混合物中加入为其重量5～10倍量的水，酶解2～5h后， 于60～80℃，超声提取3～5次，每次1～3h，过滤并收集提取液；
(3)将绿豆和花生粉碎至粒径为10～50μm，然后加入维生素和组合酶解液 酶解1～3h，收集酶解液；所述组合酶解液包括重量比为0.5～1:0.5～1:2～3:1.5～2 的糖苷酶、蛋白酶、半纤维素酶、葡萄糖氧化酶；所述维生素的加入量为组合 酶解液体积的1～5％；
(4)将酶解液与步骤(2)所得产物以体积比为0.5～1:2～5的比例混合，再 加入为酶解液体积5～10％的乳化剂，搅拌混匀后灭菌即可。
进一步地，黄莲、黄芩、栀子、大黄、莲子的重量比为1:2:1.4:1.5:0.6。
进一步地，步骤(2)中酶解时使用的酶为纤维素酶。
进一步地，超声提取的具体过程为：向浸泡后的中药混合物中加入为其重 量10倍量的水，酶解2h后，于60℃，超声提取1h，过滤，收集提取液；然后 向滤渣中加入为其8倍重量的水，于60℃，超声提取1h，过滤，收集提取液； 再向滤渣中加入为其8倍重量的水，于60℃，超声提取1h，过滤，收集并合并 提取液。
进一步地，维生素的加入量为组合酶解液体积的1.2％。
进一步地，维生素为维生素A和维生素B中的至少一种。
进一步地，组合酶解液包括重量比为0.5:0.5:2:1.5的糖苷酶、蛋白酶、半纤 维素酶、葡萄糖氧化酶。
进一步地，乳化剂为聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯。
上述方法制备得到的口服液。
本发明的有益效果为：
1、由于植物细胞具有细胞壁的原因，本发明在对黄莲、黄芩、栀子、大黄、 莲子进行提取时，先对其进行了酶解，破坏其细胞壁，提升药材中有效成分的 溶出率，然后再在超声条件下进行提取，在60℃超声波的作用下，中药组分细 胞中的极性分子发生反转，产生摩擦热，导致细胞内压迅速升高，在酶解了中 药组分细胞壁的前提下，细胞内压升高后，中药组分细胞细胞壁就更容易进一 步的被破坏，使得细胞内的有效成分可以进一步的释放出来，提升对于中药组 分中多酚、生物碱、皂苷等有效成分的提取率。
2、绿豆中含有多酚成分，能够与中药组分中提取得到的多酚相配合，一同 起到保护动物肝脏的作用，促进其解毒功效；同时，绿豆粉还能够作为酶的载 体。
3、多酚、生物碱、皂苷等有效成分能够被组合酶解液中的酶进一步的酶解 成小分子物质，便于动物对其进行吸收；另外，组合酶解液中的半纤维素酶能 够将口服液中存在的大分子糖类物质分解为寡糖，寡糖具备抗菌、抗氧化、促 生长等功效，同时，寡糖还可以起到保护酶活的作用，可以增强动物抵抗疾病 的能力，减少动物抗生素的使用量。
4、组合酶解液中还含有葡萄糖氧化酶，其能够将中药提取物中的葡萄糖， 及其部分寡糖氧化为葡萄糖酸和过氧化氢，而葡萄糖酸可以调节动物肠道的pH 值，过氧化氢又具备杀灭有害菌的作用，可以减少动物体内产生的病菌。
5、糖苷酶能够将部分苷类成分分别为白藜芦醇，且花生中也含有大量的白 藜芦醇，而白藜芦醇具有优异的抗氧化作用，两者相互配合，能够有效的减少 动物体内的有害病菌的产生。
6、维生素A或B一方面是作为微量元素添加，另一方面其还有利于激活酶 的活性位点，减少酶的使用量，提升酶活。
7、本发明中以黄莲、黄芩、栀子、大黄、莲子相互配伍作为有效成分的组 成来源，制备得到的口服液具有清热解毒祛瘟的功效，同时，配方中的莲子还 具有一定的安神的功效，可有效的提升动物食用口服液后的功效。
8、本申请采用聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯作为乳化剂，能够有效的提升口 服液中各成分的溶解性能，特别是绿豆粉和花生粉的溶解性能，同时，聚乙二 醇十二羟基硬脂酸酯具有优异的安全性能，能够减少药物发生不良反应的几率 和风险。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式进行描述，以便于本技术领域的技术人员理 解本发明，但应该清楚，本发明不限于具体实施方式的范围，对本技术领域的 普通技术人员来讲，只要各种变化在所附的权利要求限定和确定的本发明的精 神和范围内，这些变化是显而易见的，一切利用本发明构思的发明创造均在保 护之列。
实施例1
一种兽用清瘟解毒口服液的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取100g黄莲、200g黄芩、100g栀子、150g大黄、50g莲子，混合 均匀后，粉碎至粒径为200目，然后加入为中药混合物重量10倍量的水浸泡5h；
(2)向浸泡后的中药混合物中加入为其重量10倍量的水，采用纤维素酶 酶解2h后，于60℃，超声提取1h，过滤，收集提取液；然后向滤渣中加入为 其8倍重量的水，于60℃，超声提取1h，过滤，收集提取液；再向滤渣中加入 为其8倍重量的水，于60℃，超声提取1h，过滤，收集并合并提取液；
(3)将绿豆和花生粉碎至粒径为50μm，然后加入维生素A和组合酶解液 酶解1～3h，得含有绿豆粉和花生粉的酶解液；其中，该组合酶解液包括重量比 为1:1:3:2的糖苷酶、蛋白酶、半纤维素酶、葡萄糖氧化酶；维生素A的加入 量为组合酶解液体积的3％；
(4)将酶解液与步骤(2)所得产物以体积比为0.5～1:2～5的比例混合，再 加入为酶解液体积6％的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯，搅拌混匀后灭菌即可。
实施例2
一种兽用清瘟解毒口服液的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取200g黄莲、300g黄芩、200g栀子、300g大黄、100g莲子，混 合均匀后，粉碎至粒径为200目，然后加入为中药混合物重量10倍量的水浸泡 5h；
(2)向浸泡后的中药混合物中加入为其重量10倍量的水，采用纤维素酶 酶解2h后，于60℃，超声提取1h，过滤，收集提取液；然后向滤渣中加入为 其8倍重量的水，于60℃，超声提取1h，过滤，收集提取液；再向滤渣中加入 为其8倍重量的水，于60℃，超声提取1h，过滤，收集并合并提取液；
(3)将绿豆和花生粉碎至粒径为50μm，然后加入维生素A和组合酶解液 酶解1～3h，得含有绿豆粉和花生粉的酶解液；其中，该组合酶解液包括重量比 为0.5:0.5:2:1.5的糖苷酶、蛋白酶、半纤维素酶、葡萄糖氧化酶；维生素A的加 入量为组合酶解液体积的5％；
(4)将酶解液与步骤(2)所得产物以体积比为0.5～1:2～5的比例混合，再 加入为酶解液体积5％的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯，搅拌混匀后灭菌即可。
实施例3
一种兽用清瘟解毒口服液的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取100g黄莲、200g黄芩、140g栀子、150g大黄、60g莲子，混合 均匀后，粉碎至粒径为200目，然后加入为中药混合物重量10倍量的水浸泡5h；
(2)向浸泡后的中药混合物中加入为其重量10倍量的水，采用纤维素酶 酶解2h后，于60℃，超声提取1h，过滤，收集提取液；然后向滤渣中加入为 其8倍重量的水，于60℃，超声提取1h，过滤，收集提取液；再向滤渣中加入 为其8倍重量的水，于60℃，超声提取1h，过滤，收集并合并提取液；
(3)将绿豆和花生粉碎至粒径为50μm，然后加入维生素A和组合酶解液 酶解1h，得含有绿豆粉和花生粉的酶解液；其中，该组合酶解液包括重量比为 0.5:0.5:2:1.5的糖苷酶、蛋白酶、半纤维素酶、葡萄糖氧化酶；维生素A的加入 量为组合酶解液体积的1.2％；
(4)将酶解液与步骤(2)所得产物以体积比为0.5～1:2～5的比例混合，再 加入为酶解液体积5％的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯，搅拌混匀后灭菌即可。
对比例1
一种兽用清瘟解毒口服液的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取100g黄莲、200g黄芩、140g栀子、150g大黄、60g莲子，混合 均匀后，粉碎至粒径为200目，然后加入为中药混合物重量10倍量的水浸泡5h；
(2)向浸泡后的中药混合物中加入为其重量10倍量的水，煎煮3次，每 次1h，收集并合并提取液；
(3)向提取液中加入为其体积1％的吐温，搅拌混匀后灭菌即可。
对比例2
一种兽用清瘟解毒口服液的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取100g黄莲、200g黄芩、140g栀子、150g大黄、60g莲子，混合 均匀后，粉碎至粒径为200目，然后加入为中药混合物重量10倍量的水浸泡5h；
(2)向浸泡后的中药混合物中加入为其重量10倍量的水，采用纤维素酶 酶解2h后，于60℃，超声提取1h，过滤，收集提取液；然后向滤渣中加入为 其8倍重量的水，于60℃，超声提取1h，过滤，收集提取液；再向滤渣中加入 为其8倍重量的水，于60℃，超声提取1h，过滤，收集并合并提取液；
(3)向提取液中加入为其体积5％的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯，搅拌混 匀后灭菌即可。
对比例3
按照《兽药地方标准升国家标准》第二册记载的方法制备得到的口服液述 制备工艺生产批号为：13111407Z01的清瘟解毒口服液。
对比例4
一种兽用清瘟解毒口服液的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取100g黄莲、200g黄芩、140g栀子、150g大黄、60g莲子，混合 均匀后，粉碎至粒径为200目，然后加入为中药混合物重量10倍量的水浸泡5h；
(2)向浸泡后的中药混合物中加入为其重量10倍量的水，煎煮3次，每 次1h，收集并合并提取液；
(3)将绿豆和花生粉碎至粒径为50μm，然后加入维生素A和组合酶解液 酶解1h，得含有绿豆粉和花生粉的酶解液；其中，该组合酶解液包括重量比为 0.5:0.5:2:1.5的糖苷酶、蛋白酶、半纤维素酶、葡萄糖氧化酶；维生素A的加入 量为组合酶解液体积的1.2％；
(4)将酶解液与步骤(2)所得产物以体积比为0.5～1:2～5的比例混合，再 加入为酶解液体积5％的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯，搅拌混匀后灭菌即可。
实验例
1、有效成分含量测定
分别取实施例1～3和对比例1～4制备的清瘟解毒口服液10mL，置100mL 量瓶中，加甲醇稀释至刻度，取0.5mL注入被10％甲醇溶液活化的Sep-Pack C18 固相萃取柱，用2mL50％甲醇以2滴/s的速度推出，淋洗液定容于5mL棕色量 瓶中，摇匀，经有机微孔滤膜过滤，测定栀子苷、黄芩苷、黄莲苷含量，其结 果见表1。
表1口服液中有效成份含量
栀子苷(mg/mL) 黄芩苷(mg/mL) 黄莲苷(mg/mL)
实施例1 3.64 5.32 2.68
实施例2 3.27 4.96 3.04
实施例3 4.09 5.87 3.29
对比例1 1.23 1.96 0.95
对比例2 2.03 2.35 1.37
对比例3 1.19 2.21 -
对比例4 2.56 2.98 1.66
由表1数据可知，本申请实施例1～3制备得到的清瘟解毒口服液中栀子苷、 黄芩苷等有效成分的含量均高于对比例1～4，其中，对比例3为传统工艺制备得 到的口服液，由此可见，本发明方法能够有效的提高制备得到的口服液中的有 效成分的含量，尤以实施例3为最佳。
2、质量检测
根据《兽药国家标准汇编---兽药地方标准上升国家标准》中的要求对本发 明实施例1～3和对比例3制备得到的清瘟解毒口服液的质量标准进行检测，检 测结果如表2所示。
表2口服液质量检测结果
Figure BDA0002433061300000081
Figure BDA0002433061300000091
由表2数据可知，本申请制备得到的口服液符合相关质量要求。
3、药效检测
将700只30～40日龄，且一半患有轻度呼吸道症状、高热、精神不振、排 黄绿色或水样稀便的肉鸡随机分为七组，每组肉鸡中一半为患病样本，一半为 正常样本，七组肉鸡分别食用实施例1～3和对比例1～4制备得到的口服液，以 代替饮水，并并设置空白对照组。5天后检测每组肉鸡的呼吸道症状发生率，其 结果见表3。
表3口服液疗效
Figure BDA0002433061300000092
Figure BDA0002433061300000101
由表3数据可知，本申请实施例制备得到的口服液能够有效的降低肉鸡出 现的呼吸道症状。

Claims (9)

1.一种兽用清瘟解毒口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将黄莲、黄芩、栀子、大黄、莲子以重量比为1～2:2～3:1～2:1.5～3:0.5～2的比例混合后粉碎至粒径为100～200目，然后加入为中药混合物重量8～10倍量的水浸泡1～5h；
(2)向浸泡后的中药混合物中加入为其重量5～10倍量的水，酶解2～5h后，于60～80℃，超声提取3～5次，每次1～3h，过滤并收集提取液；
(3)将绿豆和花生粉碎至粒径为10～50μm，然后加入维生素和组合酶解液酶解1～3h，得酶解液；所述组合酶解液包括重量比为0.5～1:0.5～1:2～3:1.5～2的糖苷酶、蛋白酶、半纤维素酶、葡萄糖氧化酶；所述维生素的加入量为组合酶解液体积的1～5％；
(4)将酶解液与步骤(2)所得产物以体积比为0.5～1:2～5的比例混合，再加入为酶解液体积5～10％的乳化剂，搅拌混匀后灭菌即可。
2.根据权利要求1所述的兽用清瘟解毒口服液的制备方法，其特征在于，所述黄莲、黄芩、栀子、大黄、莲子的重量比为1:2:1.4:1.5:0.6。
3.根据权利要求1所述的兽用清瘟解毒口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中酶解时使用的酶为纤维素酶。
4.根据权利要求1所述的兽用清瘟解毒口服液的制备方法，其特征在于，所述超声提取的具体过程为：向浸泡后的中药混合物中加入为其重量10倍量的水，酶解2h后，于60℃，超声提取1h，过滤，收集提取液；然后向滤渣中加入为其8倍重量的水，于60℃，超声提取1h，过滤，收集提取液；再向滤渣中加入为其8倍重量的水，于60℃，超声提取1h，过滤，收集并合并提取液。
5.根据权利要求1所述的兽用清瘟解毒口服液的制备方法，其特征在于，所述维生素的加入量为组合酶解液体积的1.2％。
6.根据权利要求1或5所述的兽用清瘟解毒口服液的制备方法，其特征在于，所述维生素为维生素A和维生素B中的至少一种。
7.根据权利要求1或5所述的兽用清瘟解毒口服液的制备方法，其特征在于，所述组合酶解液包括重量比为0.5:0.5:2:1.5的糖苷酶、蛋白酶、半纤维素酶、葡萄糖氧化酶。
8.根据权利要求1所述的兽用清瘟解毒口服液的制备方法，其特征在于，所述乳化剂为聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯。
9.权利要求1～8任一项所述方法制备得到的口服液。
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101879238A (zh) * 2009-05-08 2010-11-10 天津市万格尔生物工程有限公司 一种预防和治疗鸡大肠杆菌病的药物组合物及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101879238A (zh) * 2009-05-08 2010-11-10 天津市万格尔生物工程有限公司 一种预防和治疗鸡大肠杆菌病的药物组合物及其制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
孔令义: "《中药制药化学》", 30 April 2007, 中国医药科技出版社 *
罗永明: "《中药化学成分提取分离技术与方法》", 31 January 2016, 上海科学技术出版社 *
肖志刚 等: "《杂粮加工原理及技术》", 31 October 2017, 辽宁科学技术出版社 *
马汴梁: "《中医补心脑养生法》", 30 April 2017, 河南科学技术出版社 *

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