CN111439754A - 一种绿豆岩综合利用方法 - Google Patents
一种绿豆岩综合利用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111439754A CN111439754A CN202010441299.XA CN202010441299A CN111439754A CN 111439754 A CN111439754 A CN 111439754A CN 202010441299 A CN202010441299 A CN 202010441299A CN 111439754 A CN111439754 A CN 111439754A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mung bean
- comprehensive utilization
- powder
- utilization method
- rubidium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/02—Oxides; Hydroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B21/00—Obtaining aluminium
- C22B21/0015—Obtaining aluminium by wet processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B26/00—Obtaining alkali, alkaline earth metals or magnesium
- C22B26/10—Obtaining alkali metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B26/00—Obtaining alkali, alkaline earth metals or magnesium
- C22B26/20—Obtaining alkaline earth metals or magnesium
- C22B26/22—Obtaining magnesium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/262—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds using alcohols or phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Geology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
本发明公开一种绿豆岩综合利用方法,先将绿豆岩粉碎得到粉料,粉料与酸液混合并加热得到转型料,转型料进行浸取过滤得到浸取液一和滤渣一,滤渣一水洗、烘干得到二氧化硅产品,浸取液一加氨水后沉淀过滤得到液相和包含氢氧化铁、氢氧化铝产品的滤渣二,液相通过溶剂萃取法提取出含铷成分并得到萃余液,萃余液浓缩、结晶后制得复合肥。本发明所述的绿豆岩综合利用方法对绿豆岩的综合利用程度高,可得到多种产品,无尾矿、无污染,其中的含铷成分在能源、电子、特种玻璃、医学等领域有着广泛而独特的应用,有效提高生产经济效益。
Description
技术领域
本发明涉及矿产资源处理技术领域,尤其涉及一种绿豆岩综合利用方法。
背景技术
绿豆岩是一种含钾的沉积型硅铝酸钾矿物,化学式为KAl〃2SiO3,理论值钾含量17.89%,属沉积岩中的粘土岩类,由于地质成矿环境条件多变,往往沉积型矿床矿石中还含有多种矿物杂质,钾的含量达不到理论值标准。
绿豆岩通常用于制作钾肥,传统方式为以煤为能源在750℃高温焙烧2.5小时,再用硫酸水溶液加热搅拌浸出,钾的浸出率在80%~90%,浸出率较低,未能最大化的利用矿产资源,并且,绿豆岩中还含有大量的铁铝硅铷等资源,现有的处理方法未能有效提取利用,绿豆岩的综合利用率低,资源浪费严重,生产成本高,生产经济效益低。
发明内容
本发明所要解决的技术问题和提出的技术任务是对现有技术进行改进,提供一种绿豆岩综合利用方法,解决目前技术中绿豆岩的利用率低,大量资源未能有效提取,资源浪费严重,生产成本高的问题。
为解决以上技术问题,本发明的技术方案是:
一种绿豆岩综合利用方法,步骤包括:
A、将绿豆岩粉碎得到粉料;
B、将步骤A得到的粉料与酸液混合并加热得到转型料;
C、将步骤B得到的转型料进行浸取过滤得到浸取液一和滤渣一;
D、将所述步骤C的滤渣一水洗、烘干得到二氧化硅产品;所述步骤C的浸取液一加氨水后沉淀过滤得到液相和包含氢氧化铁、氢氧化铝产品的滤渣二;
E、步骤D的液相通过溶剂萃取法提取出含铷成分并得到萃余液;
F、步骤E得到的萃余液浓缩、结晶后制得复合肥。
本发明所述的绿豆岩综合利用方法对绿豆岩的综合利用程度高,可得到二氧化硅、氢氧化铁、氢氧化铝、含铷成分以及含钾镁氮磷硫的多元复合肥等多种产品,无尾矿、无污染,通过溶剂萃取法可高效的分离提取出含铷成分,铷在能源、电子、特种玻璃、医学等领域有着广泛而独特的用途,有效提高生产经济效益,本发明所述的绿豆岩综合利用方法工艺流程简单、操作方便,适用于大规模的生产。
进一步的,所述步骤E中溶剂萃取法采用的萃取剂为t-BAMBP,t-BAMBP的挥发性小,水溶性小,对铷萃取性能好,萃取选择性较强,反应迅速以及易于反萃取,t-BAMBP合成产率高,价格低廉。
进一步的,所述步骤E中采用逆流萃取并分离得到萃余液和含铷有机相,含铷有机相中加入盐酸反萃得到氯化铷,逆流萃取的方式使得液相能充分与萃取剂接触从而提高萃取充分性,有效提高铷的得率,提高生产经济效益。
进一步的,所述的步骤A中粉料的目数在200~300目,确保绿豆岩能与酸液进行充分而高效的反应,缩短反应时间,提高生产效率。
进一步的,所述步骤B中粉料与浓度为98%的硫酸进行混合,对绿豆岩粉料的分解反应效率高,能够高效的将绿豆岩中的钾、镁、磷、铁、铝等元素转化成水溶性物质进行提取,保障高浸出率。
进一步的,所述步骤B中粉料与硫酸的重量混合比为1:0.4~1,合理的配比确保反应充分,同时避免浪费酸液。
进一步的,所述步骤B中粉料与酸液混合后采用微波加热。传统的加热方式采用的煤燃烧加热,煤燃烧产生大量的CO、CO2、SO2、NO、NO2等有害气体以及大量杂质,,对空气污染严重,对资源综合利用和产品质量都有影响,并且煤燃烧加热的方式是热能从物质的外部传递到物质的内部,然后再到恒温热平衡,热传递过程到恒温的时间相对较长,并且热量损失大,能耗高时间长,而本发明采用微波加热的方式,可直接穿透到物质晶体内部晶核,热量从内往外扩散,很快建立热平衡,提高产品质量,热利用率高,从而加热所需的能耗低,能够降低生产成本,并且采用微波加热能将α型绿豆岩转型为β型绿豆岩,微波加热直接作用于绿豆岩的内部,能够破坏绿豆岩的内部结构,从而改变绿豆岩的晶型,使得绿豆岩能被硫酸更加充分的分解,从而提高各元素的浸取率,提高分解绿豆岩得到的各产品的产量,提高生产经济效益。
进一步的,所述步骤B中粉料与酸液混合后采用微波加热至200~350℃,加热时间为10~20min,采用微波加热时热能利用率高,从而加热温度低,加热时间短,加工能耗低,节能环保。
进一步的,所述的步骤C中采用温度为50~70℃的水进行浸取过滤,采用热水浸取能避免可溶性物质结晶析出,从而减小滤渣一中的杂质含量,提高最终制得的二氧化硅产品的纯度,确保钾、镁、铁、铝等元素尽可能的都存在于浸取液一中,从而能提高后续氢氧化铁、氢氧化铝产品以及复合肥的得率。
进一步的,所述的步骤D中氨水浓度为25%,并且浸取液一中加氨水至pH达到中性,使得浸取液一中的铁、铝元素能完全反应成Fe(OH)3和Al(OH)3而沉淀,提高对铁、铝元素的提取率,提高生产经济效益。
与现有技术相比,本发明优点在于:
本发明所述的绿豆岩综合利用方法对绿豆岩的综合利用程度高,可得到二氧化硅、氢氧化铁、氢氧化铝、含铷成分以及含钾镁氮磷硫的多元复合肥等多种产品,无尾矿、无污染,其中的含铷成分在能源、电子、特种玻璃、医学等领域有着广泛而独特的应用,有效提高生产经济效益;
本发明所述的绿豆岩综合利用方法工艺流程简单、操作方便,适用于大规模的生产;
本发明采用微波加热的方式,热利用率高,加热温度低,加热时间短,加热所需的能耗低,节能环保,能够降低生产成本,使得绿豆岩有效转型,有效提高各元素的提取率,铝钾镁铁铷的浸出率均能达到95%以上。
附图说明
图1为绿豆岩综合利用方法的实施例一至三的流程示意图;
图2为绿豆岩综合利用方法的实施例四的流程示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明实施例公开的绿豆岩综合利用方法,能有效的将绿豆岩中的各种资源分离提出,提取率高,提高绿豆岩的综合利用率,降低生产成本,提高生产经济效益。
实施例一
如图1所示,一种绿豆岩综合利用方法,步骤主要包括:
A、将绿豆岩粉碎至200目得到粉料;
B、将步骤A得到的粉料与浓度为98%的硫酸进行混合,具体的,粉料与硫酸的重量混合比为1:1,并且粉料与硫酸加入到陶瓷坩埚中并充分搅拌混合,用磁盘将陶瓷坩埚盖严,陶瓷坩埚置入微波炉中,加热至350℃,加热时间为15min,在加热环境下,硫酸将粉料充分的进行分解,高效的将绿豆岩中的钾、镁、磷、铁、铝等元素转化成水溶性物质,最终得到转型料;
C、将步骤B得到的转型料采用温度为50℃的水进行浸取过滤,然后得到浸取液一和滤渣一,钾、镁、磷、铁、铝等元素由于硫酸的分解作用而转化成水溶性物质从而存在于浸取液一中,而绿豆岩中SiO2不与硫酸反应从而保持原状态不变而构成为不溶性滤渣,即,滤渣一主要包含二氧化硅;
D、所述步骤C得到的滤渣一先进行水洗然后再进行烘干处理后得到二氧化硅微粉产品;
所述步骤C的浸取液一加浓度为25%氨水至pH达到中性,其中的铁、铝离子反应生成不溶于水的氢氧化铁、氢氧化铝沉淀下来,进行过滤分离得到液相和包含氢氧化铁、氢氧化铝产品的滤渣二,氢氧化铁、氢氧化铝产品可用于无机防水涂料,液相中则包含有钾、镁、铷、氮、磷、硫等元素;
E、步骤D的液相含有铷元素,铷的经济价值高,在众多领域中有着特殊用途,将其分离出来能有效提高生产经济效益,将步骤D的液相通过溶剂萃取法提取出含铷成分并得到萃余液,萃取剂采用t-BAMBP,采用逆流萃取分离得到萃余液和含铷有机相,液相能充分与萃取剂接触从而提高萃取充分性,含铷有机相中加入盐酸反萃得到氯化铷;
F、步骤E得到的萃余液蒸发浓缩、结晶后制得包含钾、镁、氮、磷、硫的多元复合肥。
实施例二
如图1所示,一种绿豆岩综合利用方法,步骤主要包括:
A、将绿豆岩粉碎至250目得到粉料;
B、将步骤A得到的粉料与浓度为98%的硫酸进行混合,具体的,粉料与硫酸的重量混合比为1:0.6,并且粉料与硫酸加入到陶瓷坩埚中并充分搅拌混合,用磁盘将陶瓷坩埚盖严,陶瓷坩埚置入微波炉中,加热至250℃,加热时间为15min,在加热环境下,硫酸将粉料充分的进行分解,高效的将绿豆岩中的钾、镁、磷、铁、铝等元素转化成水溶性物质,最终得到转型料;
C、将步骤B得到的转型料采用温度为70℃的水进行浸取过滤,然后得到浸取液一和滤渣一,钾、镁、磷、铁、铝等元素由于硫酸的分解作用而转化成水溶性物质从而存在于浸取液一中,而绿豆岩中SiO2不与硫酸反应从而保持原状态不变而构成为不溶性滤渣,即,滤渣一主要包含二氧化硅;
D、所述步骤C得到的滤渣一先进行水洗然后再进行烘干处理后得到二氧化硅微粉产品;
所述步骤C的浸取液一加浓度为25%氨水至pH达到中性,其中的铁、铝离子反应生成不溶于水的氢氧化铁、氢氧化铝沉淀下来,进行过滤分离得到液相和包含氢氧化铁、氢氧化铝产品的滤渣二,氢氧化铁、氢氧化铝产品可用于无极防水涂料,液相中则包含有钾、镁、铷、氮、磷、硫等元素;
E、骤D的液相含有铷元素,铷的经济价值高,在众多领域中有着特殊用途,将其分离出来能有效提高生产经济效益,将步骤D的液相通过溶剂萃取法提取出含铷成分并得到萃余液,萃取剂采用t-BAMBP,采用逆流萃取分离得到萃余液和含铷有机相,液相能充分与萃取剂接触从而提高萃取充分性,含铷有机相中加入盐酸反萃得到氯化铷;
F、步骤E得到的萃余液蒸发浓缩、结晶后制得包含钾、镁、氮、磷、硫的多元复合肥。
实施例三
如图1所示,一种绿豆岩综合利用方法,步骤主要包括:
A、将绿豆岩粉碎至300目得到粉料;
B、将步骤A得到的粉料与浓度为98%的硫酸进行混合,具体的,粉料与硫酸的重量混合比为1:0.4,并且粉料与硫酸加入到陶瓷坩埚中并充分搅拌混合,用磁盘将陶瓷坩埚盖严,陶瓷坩埚置入微波炉中,加热至200℃,加热时间为20min,在加热环境下,硫酸将粉料充分的进行分解,高效的将绿豆岩中的钾、镁、磷、铁、铝等元素转化成水溶性物质,最终得到转型料;
C、将步骤B得到的转型料采用温度为60℃的水进行浸取过滤,然后得到浸取液一和滤渣一,钾、镁、磷、铁、铝等元素由于硫酸的分解作用而转化成水溶性物质从而存在于浸取液一中,而绿豆岩中SiO2不与硫酸反应从而保持原状态不变而构成为不溶性滤渣,即,滤渣一主要包含二氧化硅;
D、所述步骤C得到的滤渣一先进行水洗然后再进行烘干处理后得到二氧化硅微粉产品;
所述步骤C的浸取液一加浓度为25%氨水至pH达到中性,其中的铁、铝离子反应生成不溶于水的氢氧化铁、氢氧化铝沉淀下来,进行过滤分离得到液相和包含氢氧化铁、氢氧化铝产品的滤渣二,氢氧化铁、氢氧化铝产品可用于无极防水涂料,液相中则包含有钾、镁、铷、氮、磷、硫等元素;
E、步骤D的液相含有铷元素,铷的经济价值高,在众多领域中有着特殊用途,将其分离出来能有效提高生产经济效益,将步骤D的液相通过溶剂萃取法提取出含铷成分并得到萃余液,萃取剂采用t-BAMBP,采用逆流萃取分离得到萃余液和含铷有机相,液相能充分与萃取剂接触从而提高萃取充分性,含铷有机相中加入盐酸反萃得到氯化铷;
F、步骤E得到的萃余液蒸发浓缩、结晶后制得包含钾、镁、氮、磷、硫的多元复合肥。
实施例四
采集自乐山沙湾的绿豆岩,其主要化学组分如表1所示。
表1绿豆岩主要化学组分
如图2所示,对上述绿豆岩的利用方法,步骤主要包括:
A、将绿豆岩先破碎再球磨至200目得到粉料;
B、将步骤A得到的粉料与浓度为98%的硫酸进行混合,具体的,称取1000g粉料与400g硫酸,粉料与硫酸加入到陶瓷坩埚中并充分搅拌混合,用磁盘将陶瓷坩埚盖严,陶瓷坩埚置入微波炉中,加热至250℃,加热时间为10min,在加热环境下,硫酸将绿豆岩粉料充分的进行分解,高效的将绿豆岩中的钾、镁、磷、铁、铝等元素转化成水溶性物质,最终得到转型料;
C、将步骤B得到的转型料采用2000ml的温度为70℃的水进行浸取过滤,然后得到浸取液一和滤渣一,钾、镁、磷、铁、铝等元素转化成水溶性物质从而存在于浸取液一中,而绿豆岩中SiO2不与硫酸反应从而保持原状态不变而构成为不溶性滤渣,而绿豆岩中的CaO则与硫酸发生反应生成不溶于水的硫酸钙而成为滤渣,从而滤渣一主要包含二氧化硅和硫酸钙,浸取液一中金属离子的浸出率如表2所示;
表2浸取液一中金属离子的浸出率
离子 | K<sup>+</sup> | Mg<sup>2+</sup> | Fe<sup>3+</sup> | Rb<sup>+</sup> | Al<sup>3+</sup> |
含量(g/L) | 39.31 | 21.05 | 5.83 | 0.108 | 35.32 |
浸出率(%) | 96.02 | 96.21 | 95.73 | 95.57 | 96.28 |
D、所述步骤C的滤渣一中加入乙二胺四乙酸(EDTA)以去除滤渣一中硫酸钙成分,然后采用温度为70℃的水对脱钙后的滤渣一水洗两次然后再进行烘干处理,EDTA与硫酸钙发生反应生成稳定的水溶性络合物,进行水洗时则水溶性络合物以及残留的EDTA则溶于水中而去除,留下的则是不溶于水的二氧化硅,进行烘干处理后最终得到二氧化硅微粉产品664g(含有一定量的杂质);
所述步骤C的浸取液一加浓度为25%氨水至pH达到中性,其中的铁、铝离子反应生成不溶于水的氢氧化铁、氢氧化铝完全沉淀下来,进行过滤分离得到包含氢氧化铁22.28g、氢氧化铝产品204.07g的滤渣二和液相,氢氧化铁、氢氧化铝产品可用于无极防水涂料,液相中则包含有钾、镁、铷、氮、磷、硫等元素;
E、步骤D的液相含有铷元素,采用溶剂萃取法将液相中的铷提取出来,从而进一步提高对绿豆岩的综合利用率,萃取剂采用t-BAMBP,采用逆流萃取分离得到萃余液和含铷有机相,液相能充分与萃取剂接触从而提高萃取充分性,含铷有机相中加入盐酸反萃得到氯化铷30.36g;
F、步骤E得到的萃余液即是分离出铷之后的包含钾、镁、氮、磷、硫的液相,将其进行蒸发浓缩、结晶后制得包含钾、镁、氮、磷、硫的多元复合肥。
按照上述的处理步骤可将绿豆岩中硅、铁、铝、铷分离提取出来得到多种产品,还能得到包含钾、镁、氮、磷、硫的多元复合肥,有效提高了绿豆岩的综合利用率,钾镁铝铁铷浸出率均在95%以上,有效缩短了加工时间,提高了加工效率,处理过程的温度低,从而所需能耗低,降低了生产成本,大大的提高了经济效益。
以上仅是本发明的优选实施方式,应当指出的是,上述优选实施方式不应视为对本发明的限制,本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明的精神和范围内,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种绿豆岩综合利用方法,其特征在于,步骤包括:
A、将绿豆岩粉碎得到粉料;
B、将步骤A得到的粉料与酸液混合并加热得到转型料;
C、将步骤B得到的转型料进行浸取过滤得到浸取液一和滤渣一;
D、将所述步骤C的滤渣一水洗、烘干得到二氧化硅产品;所述步骤C的浸取液一加氨水后沉淀过滤得到液相和包含氢氧化铁、氢氧化铝产品的滤渣二;
E、步骤D的液相通过溶剂萃取法提取出含铷成分并得到萃余液;
F、步骤E得到的萃余液浓缩、结晶后制得复合肥。
2.根据权利要求1所述的绿豆岩综合利用方法,其特征在于,所述步骤E中溶剂萃取法采用的萃取剂为t-BAMBP。
3.根据权利要求1所述的绿豆岩综合利用方法,其特征在于,所述步骤E中采用逆流萃取并分离得到萃余液和含铷有机相,含铷有机相中加入盐酸反萃得到氯化铷。
4.根据权利要求1至3任一项所述的绿豆岩综合利用方法,其特征在于,所述的步骤A中粉料的目数在200~300目。
5.根据权利要求1至3任一项所述的绿豆岩综合利用方法,其特征在于,所述步骤B中粉料与浓度为98%的硫酸进行混合。
6.根据权利要求5所述的绿豆岩综合利用方法,其特征在于,所述步骤B中粉料与硫酸的重量混合比为1:0.4~1。
7.根据权利要求1至3任一项所述的绿豆岩综合利用方法,其特征在于,所述步骤B中粉料与酸液混合后采用微波加热。
8.根据权利要求7所述的绿豆岩综合利用方法,其特征在于,所述步骤B中粉料与酸液混合后采用微波加热至200~350℃,加热时间为10~20min。
9.根据权利要求1至3任一项所述的绿豆岩综合利用方法,其特征在于,所述的步骤C中采用温度为50~70℃的水进行浸取过滤。
10.根据权利要求1至3任一项所述的绿豆岩综合利用方法,其特征在于,所述的步骤D中氨水浓度为25%,并且浸取液一中加氨水至pH达到中性。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010441299.XA CN111439754B (zh) | 2020-05-22 | 2020-05-22 | 一种绿豆岩综合利用方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010441299.XA CN111439754B (zh) | 2020-05-22 | 2020-05-22 | 一种绿豆岩综合利用方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111439754A true CN111439754A (zh) | 2020-07-24 |
CN111439754B CN111439754B (zh) | 2021-01-15 |
Family
ID=71657049
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010441299.XA Active CN111439754B (zh) | 2020-05-22 | 2020-05-22 | 一种绿豆岩综合利用方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111439754B (zh) |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1054759A (zh) * | 1989-10-19 | 1991-09-25 | 地质矿产部成都综合岩矿测试中心 | 用绿豆岩制钾肥及其综合利用工艺 |
CN1451606A (zh) * | 2003-05-26 | 2003-10-29 | 四川省地质矿产勘查开发局成都综合岩矿测试中心 | 绿豆岩制备纳米介孔二氧化硅的方法 |
US20040253157A1 (en) * | 2003-05-23 | 2004-12-16 | Bakke Bart F. | Methods for recovering at least one metallic element from ore |
CN103045861A (zh) * | 2013-01-12 | 2013-04-17 | 昆明冶金研究院 | 一种铷的提取方法 |
CN103320626A (zh) * | 2013-06-18 | 2013-09-25 | 赣州有色冶金研究所 | 一种从锂云母矿中回收锂、铷、和/或铯的方法与*** |
CN106830019A (zh) * | 2017-02-13 | 2017-06-13 | 四川省冶金地质勘查局六〇五大队 | 一种锂盐生产方法 |
CN107267777A (zh) * | 2017-06-09 | 2017-10-20 | 北京矿冶研究总院 | 一种含铷矿中提取铷的新方法 |
CN107841637A (zh) * | 2017-11-28 | 2018-03-27 | 北京科技大学 | 一种从铷矿石中协同提取铷钾的方法 |
CN108165767A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-06-15 | 中国地质科学院矿产综合利用研究所 | 一种基于微波和压力场联合溶浸锂辉石的方法 |
-
2020
- 2020-05-22 CN CN202010441299.XA patent/CN111439754B/zh active Active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1054759A (zh) * | 1989-10-19 | 1991-09-25 | 地质矿产部成都综合岩矿测试中心 | 用绿豆岩制钾肥及其综合利用工艺 |
US20040253157A1 (en) * | 2003-05-23 | 2004-12-16 | Bakke Bart F. | Methods for recovering at least one metallic element from ore |
CN1451606A (zh) * | 2003-05-26 | 2003-10-29 | 四川省地质矿产勘查开发局成都综合岩矿测试中心 | 绿豆岩制备纳米介孔二氧化硅的方法 |
CN103045861A (zh) * | 2013-01-12 | 2013-04-17 | 昆明冶金研究院 | 一种铷的提取方法 |
CN103320626A (zh) * | 2013-06-18 | 2013-09-25 | 赣州有色冶金研究所 | 一种从锂云母矿中回收锂、铷、和/或铯的方法与*** |
CN106830019A (zh) * | 2017-02-13 | 2017-06-13 | 四川省冶金地质勘查局六〇五大队 | 一种锂盐生产方法 |
CN107267777A (zh) * | 2017-06-09 | 2017-10-20 | 北京矿冶研究总院 | 一种含铷矿中提取铷的新方法 |
CN107841637A (zh) * | 2017-11-28 | 2018-03-27 | 北京科技大学 | 一种从铷矿石中协同提取铷钾的方法 |
CN108165767A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-06-15 | 中国地质科学院矿产综合利用研究所 | 一种基于微波和压力场联合溶浸锂辉石的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111439754B (zh) | 2021-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102206755B (zh) | 一种从钕铁硼废料中分离回收有价元素的方法 | |
CN109437255B (zh) | 一种从锂矿石中提取碳酸锂的方法 | |
CN103611633B (zh) | 一种处理含钨褐铁矿的方法 | |
CN110817911A (zh) | 磷尾矿制备石膏晶须、氯化镁、磷酸镁铵和氯化铵的方法 | |
CN101186284B (zh) | 一种以磷块岩矿为原料湿法制取磷酸及从中提取稀土的工艺方法 | |
CN105271317A (zh) | 将锂辉石提锂矿渣中的铷铯转化为可溶性盐的方法 | |
CN102534801A (zh) | 一种提高硫酸钙晶须品质的方法 | |
CN103031443A (zh) | 一种赤泥脱碱并回收铝和铁的方法 | |
CN113697790A (zh) | 有机溶剂萃取-水反萃取相结合的盐酸法湿法磷酸制备方法 | |
CN104774125A (zh) | 一种利用磷石膏生产富氮硫酸盐肥料并回收稀土的方法 | |
CN101343051A (zh) | 盐酸分解磷矿和含磷矿物制造磷酸及磷酸铵盐的方法 | |
CN105039698A (zh) | 一种高效回收废crt荧光粉中稀土的方法 | |
CN108677006A (zh) | 一种从高岭土尾矿中提取氯化铷的方法 | |
CN101565188A (zh) | 卤水制取硼砂的工艺 | |
CN104556175B (zh) | 从钾长石分解尾渣中制取氢氧化铝的方法 | |
CN105036158B (zh) | 一种溶剂萃取制备硝酸钾的方法 | |
CN111439754B (zh) | 一种绿豆岩综合利用方法 | |
CN116716480B (zh) | 一种高酸浸出结晶沉淀法回收赤泥中多种金属的方法 | |
CN111690810B (zh) | 一种赤泥资源化-土壤化处置的方法 | |
CN103449482B (zh) | 一种利用蛇纹石制备氧化镁、镍、钴和白炭黑的方法 | |
CN108862384B (zh) | 一种低锑氧化铌的制备方法和一种低锑氧化钽的制备方法 | |
CN101380062A (zh) | 盐酸分解中低品位磷矿制造饲料磷酸氢钙的方法 | |
CN111498858A (zh) | 一种绿豆岩利用方法 | |
Hu et al. | Phase transformation of montebrasite for efficient extraction and separation of lithium, aluminum, phosphorus | |
CN102965515B (zh) | 一种镍铁矿渣的回收再生方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |