CN111381063B - 一种体外诊断分析仪及其样本架的复用方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供的体外诊断分析仪及其样本架的复用方法，在预设的显示界面，根据用户输入的样本架信息确定目标样本架；修改所述目标样本架在体外诊断分析仪的***中的类型；其中，样本架在所述***中的类型为常规架、质控架、校准架、急诊架或重测架，样本架的类型与测试类型对应；对进入到体外诊断分析仪内的目标样本架进行扫描后，得到扫描结果；根据所述扫描结果得到目标样本架的类型，根据目标样本架的类型进行对应测试类型的测试。可见，本发明通过修改样本架的类型，实现了样本架的复用。

Description

一种体外诊断分析仪及其样本架的复用方法

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，具体涉及一种体外诊断分析仪及其样本架的复用方法。

背景技术

对于测试通量较大的体外诊断分析仪，采用样本架进样是不可或缺的一环。行业内，样本架通常在结构上相同，但是在颜色、条码类型上有所区分。

例如，特定颜色的样本架只能用于特定类型的测试，比如常规架只能用于常规测试，不能用于急诊或校准测试。

此种方式的优点：样本架在颜色上区分，能够使得用户清晰地针对每个测试类型选择样本架，不会造成样本架使用的混淆。

缺点：样本架配置的个数固定，若用户在一段时间内需要集中做某个类型的测试，会出现样本架不够用的问题。比如厂家只配了3个校准架，每个校准架只能申请3个项目的校准，那么当用户需同时做超过9个项目以上的校准时，就只能分批进行测试，操作相对复杂、耗时。

对此问题，可通过调整各样本架配比以及增加总数的方式来解决，但是一会增加用户成本，二是无法满足所有用户的场景需求。

发明内容

本发明主要提供一种体外诊断分析仪及其样本架的复用方法，旨在实现样本架的复用。

一实施例提供一种样本架的复用方法，包括如下步骤：

在预设的显示界面，根据输入的样本架信息确定目标样本架；

修改所述目标样本架在体外诊断分析仪的***中的类型；其中，样本架在所述***中的类型为常规架、质控架、校准架、急诊架或重测架，样本架的类型与测试类型对应；

对进入到体外诊断分析仪内的目标样本架进行扫描，得到扫描结果；

根据所述扫描结果得到目标样本架的类型，根据所述目标样本架的类型进行对应测试类型的测试。

一实施例中，所述目标样本架为常规架，所述修改所述目标样本架在体外诊断分析仪的***中的类型包括：将常规架指定为质控架或校准架。

一实施例中，所述根据所述扫描结果得到目标样本架的类型，根据所述目标样本架的类型进行对应测试类型的测试包括：

如果根据扫描结果识别到目标样本架的类型是校准架或质控架，但无需执行校准或质控测试，则认定该目标样本架的类型是常规架；

如果根据扫描结果识别到目标样本架的类型是校准架或质控架，且在该目标样本架预设的位置需要执行预设项目的校准或质控测试，则认定该目标样本架的类型是校准架或质控架；

根据认定的类型对该目标样本架上的样本进行相应测试。

一实施例中，所述样本架信息包括样本架选择信号或样本架编号；所述根据输入的样本架信息确定目标样本架的步骤，包括：

接收用于选定样本架的选择信号或输入的样本架编号，根据所述选择信号或样本架编号确定选定的目标样本架。

一实施例中，所述修改所述目标样本架在体外诊断分析仪***中的类型的步骤，包括：

接收用于选定目标类型的选择信号，根据该选择信号确定选定的目标类型，将所述目标样本架的类型修改为目标类型。

一实施例中，根据所述扫描结果得到目标样本架的类型后，还包括：

在样本架显示界面，将所述目标样本架标识为目标类型对应的第一标识。

一实施例中，所述预设的显示界面包括测试类型申请界面；所述修改所述目标样本架在体外诊断分析仪***中的类型的步骤，包括：

将所述目标样本架的类型修改为与测试类型申请对应的类型；其中，测试类型为常规测试、质控测试、校准测试、急诊测试或重新测试。

一实施例中，所述样本架信息包括：样本架选择信号或样本架编号，样本位选择信号或样本位，测试项目选择信号或测试项目代号；所述根据输入的样本架信息确定目标样本架的步骤，包括：

接收用于选定样本架的选择信号或输入的样本架编号，根据该选择信号或样本架编号确定选定的目标样本架的编号；

接收用于选定样本位的选择信号或输入的样本位，根据该选择信号或样本位确定目标样本架上用做测试的样本的目标样本位；

接收用于选定测试项目的选择信号或输入的测试项目代号，根据该选择信号或测试项目代号确定所述目标样本位的测试项目。

一实施例中，所述扫描结果包括目标样本架编号以及样本位；所述根据所述扫描结果得到目标样本架的类型，根据目标样本架的类型进行对应测试类型的测试包括：

根据所述目标样本架编号得到目标样本架的目标样本位和对应的测试项目；

判断所述测试项目所需的试剂是否满足预设的测试要求；

若是，则根据目标样本架的类型对应的测试类型，对目标样本位上的样本进行对应测试项目的测试。

一实施例中，所述测试类型申请为质控测试申请或校准测试申请；所述扫描结果包括目标样本架编号以及样本位；所述根据输入的样本架信息确定目标样本架的步骤，还包括：接收输入的修改目标样本位的测试项目的状态的请求，将目标样本位的测试项目的状态修改为申请状态；

所述根据所述扫描结果得到目标样本架的类型，根据目标样本架的类型进行对应测试类型的测试包括：

根据所述目标样本架编号得到目标样本架的目标样本位和对应的测试项目；

判断所述测试项目的状态是否为申请状态，若是，则根据目标样本架的类型对应的测试类型，对目标样本位上的样本进行对应测试项目的测试。

一实施例中，还包括：

对应测试项目的测试完成后，将所述目标样本架编号、目标样本架的类型、目标样本位和测试项目关联，以便下次测试时使用。

一实施例提供一种体外诊断分析仪，包括：

扫描装置，用于对样本架进行扫描，得到扫描结果；

测试装置，用于对样本架中的样本进行测试；

人机交互装置，用于接收用户的输入和输出可视化信息；

处理器，用于在人机交互装置预设的显示界面，通过人机交互装置接收输入的样本架信息，根据所述样本架信息确定目标样本架；修改所述目标样本架在体外诊断分析仪***中的类型；通过扫描装置对进入到体外诊断分析仪内的目标样本架进行扫描，得到扫描结果；根据所述扫描结果得到目标样本架的类型，根据所述目标样本架的类型通过测试装置进行对应测试类型的测试；其中，样本架在所述***中的类型为常规架、质控架、校准架、急诊架或重测架，样本架的类型与测试类型对应。

一实施例中，所述样本架信息包括样本架选择信号或样本架编号；处理器根据输入的样本架信息确定目标样本架，包括：

接收用于选定样本架的选择信号或输入的样本架编号，根据所述选择信号或样本架编号确定选定的目标样本架。

一实施例中，所述处理器修改所述目标样本架在体外诊断分析仪***中的类型，包括：

接收用于选定目标类型的选择信号，根据该选择信号确定选定的目标类型，将所述目标样本架的类型修改为目标类型。

一实施例中，所述处理器还用于：

根据所述扫描结果得到目标样本架的类型后，在人机交互装置的样本架显示界面，将所述目标样本架标识为目标类型对应的第一标识。

一实施例中，所述预设的显示界面包括测试类型申请界面；所述处理器修改所述目标样本架在体外诊断分析仪***中的类型，包括：

将所述目标样本架的类型修改为与测试类型申请对应的类型；其中，测试类型为常规测试、质控测试、校准测试、急诊测试或重新测试。

一实施例中，所述样本架信息包括：样本架选择信号或样本架编号，样本位选择信号或样本位，测试项目选择信号或测试项目代号；所述处理器根据所述样本架信息确定目标样本架，包括：

通过人机交互装置接收用于选定样本架的选择信号或样本架编号，根据该选择信号或样本架编号确定选定的目标样本架的编号；

通过人机交互装置接收用于选定样本位的选择信号或样本位，根据该选择信号或样本位确定目标样本架上用做测试的样本的目标样本位；

通过人机交互装置接收用于选定测试项目的选择信号或测试项目代号，根据该选择信号或测试项目代号确定所述目标样本位的测试项目。

一实施例中，所述扫描结果包括目标样本架编号以及样本位；所述处理器根据目标样本架的类型通过测试装置进行对应测试类型的测试，包括：

根据所述目标样本架编号得到目标样本架的目标样本位和对应的测试项目；

判断所述测试项目所需的试剂是否满足预设的测试要求；

若是，则根据目标样本架的类型对应的测试类型，通过测试装置对目标样本位上的样本进行对应测试项目的测试。

一实施例中，所述测试类型申请为质控测试申请或校准测试申请，所述扫描结果包括目标样本架编号以及样本位；所述处理器根据输入的样本架信息确定目标样本架还包括：通过人机交互装置接收输入的修改目标样本位的测试项目的状态的请求，将目标样本位的测试项目的状态修改为申请状态；所述处理器根据目标样本架的类型通过测试装置进行对应测试类型的测试，包括：

根据所述目标样本架编号得到目标样本架的目标样本位和对应的测试项目；

判断所述测试项目的状态是否为申请状态，若是，则根据目标样本架的类型对应的测试类型，通过测试装置对目标样本位上的样本进行对应测试项目的测试。

一实施例中，处理器还用于：

对应测试项目的测试完成后，将所述目标样本架编号、目标样本架的类型、目标样本位和测试项目关联，以便下次测试时使用。

一实施例提供一种计算机可读存储介质，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如上所述的方法。

依据上述实施例的体外诊断分析仪及其样本架的复用方法，在预设的显示界面，根据输入的样本架信息确定目标样本架；修改所述目标样本架在体外诊断分析仪的***中的类型；其中，样本架在所述***中的类型为常规架、质控架、校准架、急诊架或重测架，样本架的类型与测试类型对应；对进入到体外诊断分析仪内的目标样本架进行扫描后，得到扫描结果；根据所述扫描结果得到目标样本架的类型，根据目标样本架的类型进行对应测试类型的测试。可见，本发明通过修改样本架的类型，实现了样本架的复用。

附图说明

图1为本发明提供的体外诊断分析仪一实施例的结构框图；

图2为本发明提供的体外诊断分析仪一实施例的结构框图；

图3为本发明提供的样本架的复用方法一实施例的流程图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。

另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。

如图1所示，本发明提供的体外诊断分析仪，用于对所采集的待测样本进行分析，包括：扫描装置10，处理器20，人机交互装置30、测试装置40和存储器50。

扫描装置10用于对进入到体外诊断分析仪内的样本架及样本架承载的试管进行扫描，得到扫描结果。样本通常放置在试管内，而试管通常不便于直接转运，故需要样本架来承载，即，样本的转运是通过样本架实现的。每个样本架均具有身份标识。扫描结果包括样本架的身份标识，例如样本架编号。通常样本架可承载多个样本，即样本架具有多个样本位。扫描结果还可以包括样本架上的各个样本位。样本架上设置有二维码、条形码或射频标签等，通过对样本架进行扫描得到扫描结果，从而可对样本架及其样本位进行识别。

请一并参阅图2，测试装置40用于对样本架A中的样本进行测试，并输出检测结果，例如，将检测结果输出给处理器20或保存在存储器50中。本发明实施例中，测试装置40可用于进行免疫分析，检测样本中的抗原抗体，对应的体外诊断分析仪为免疫分析仪；也可以进行生化分析，检测样本中的各类物质成分，对应的体外诊断分析仪为生化分析仪。根据分析的目的不同，测试装置40的组成部分和检测过程也有所不同，以生化分析仪为例，通常情况下，测试装置40包括采样机构(或称之为样本分注机构)420、试剂盘430、反应盘440、测定装置410和试剂采集机构(或称之为试剂分注机构)460。通常在测试装置40的前端(即靠近操作者的一边)或后端(即仪器背面)设有测试轨道450，测试轨道450上设计有吸样位451，采样机构420用于从位于吸样位451的样本架A中吸取待测试的样本，并将吸取的样本添加到放置在反应盘440的反应容器441中。试剂采集机构460用于从试剂盘430上吸取试剂，并将试剂添加到相应的反应容器441中，使得样本和试剂在反应容器441中进行反应。采样机构420和试剂采集机构460可以是不同的机构，也可以是相同的机构。测定装置410用于对经过反应后的试样进行测定，从而得到检测结果。在其他实施例中，测试装置40还可以是化学发光仪器，其还包括磁分离盘，不过多赘述。

存储器50用于保存各种测试数据、分析结果和/或程序。

人机交互装置30作为分析仪与用户的交互接口，用于接收用户输入的信息，并通过声、光或电的方式输出信息。例如，可以采用触控屏幕，既能接收用户输入的指令，又能显示可视化信息；也可以采用鼠标、键盘、轨迹球、操纵杆等作为人机交互装置30的输入装置，以接收用户输入的指令，采用显示器作为人机交互装置30的显示装置以显示可视化信息。显示器将处理器20得出的分析结果和/或提示信息，或者检测进度等信息通过可视化的方式展现给用户。

处理器20，用于在人机交互装置30预设的显示界面，通过人机交互装置30接收用户输入的样本架信息，根据该样本架信息确定目标样本架；修改该目标样本架在体外诊断分析仪中的类型；通过扫描装置10对进入到体外诊断分析仪内的目标样本架进行扫描，得到扫描结果；根据该扫描结果得到目标样本架的类型，根据目标样本架的类型通过测试装置40进行对应测试类型的测试。其中，样本架在体外诊断分析仪中的类型为常规架、质控架、校准架、急诊架或重测架，样本架的类型与测试类型对应。例如，体外诊断分析仪支持的测试类型有：常规测试，质控测试，校准测试，急诊测试和重新测试这五种，对应的样本架也有五种：用于常规测试的常规架，用于质控测试的质控架，用于校准测试的校准架，用于急诊测试的急诊架和用于重新测试的重测架。

在本发明实施例中，可以在校准测试界面，输入常规架的编号，例如N0001，将该常规架设为校准架，再将该样本架N001的某些样本位指定用于特定的校准测试项目，例如将N0001的1-3号位置(样本位)设置为CA153校准测试位置，则该常规架N0001即可用作校准测试。该样本架N0001自动进样后，扫描到该样本架的编号为N0001，且该样本架上的样本申请了CA153校准测试，软件即可认定该样本架N0001为校准架，执行相应的校准测试。可见，本发明通过修改样本架的属性，在某些类型的样本架数量不够时，通过这种方法即可实现不同类型样本架的复用，可以节约用户购买样本架的成本，给用户提供了便利。

进一步的，处理器20还用于在对应测试类型的测试完成之后，将该目标样本架的身份标识与目标样本架的类型关联，完成目标样本架与修改后的类型的绑定，一个类型的样本架只能做与该类型对应的测试，如质控架只能用来做质控测试，下次测试时，直接以新的类型进行对应的测试，用户无需反复设置，操作方便；例如，将常规架N0001设为校准架，1-3号位置设置为CA153校准测试，则利用该样本架N0001进行了CA153校准项目的测试后，下次再使用样本架N0001时，还可以将其用作校准测试，该样本架的1-3号位置仍可用作对应的校准测试，无需反复设置。若对应测试类型的测试未完成，将该目标样本架的身份标识与目标样本架的类型不关联，下次测试时仍以原类型进行对应的测试，换而言之，若对应测试类型的测试未完成，则将目标样本架的类型恢复成修改前的类型，类型修改失败；例如，常规架N0001被设为校准架，当扫描到该样本架N0001时，该样本架对应的测试类型应为校准测试，但该样本架的样本没有申请校准测试，则该样本架N0001仍被认定为常规架，而不是校准架。当然，样本架类型修改成功后，也可以根据用户的指令将其恢复成修改前的类型。

一具体实施例中，预设的显示界面为设置界面，用户在该设置界面设置需要修改类型的目标样本架。例如，该设置界面显示有多个样本架编号。样本架信息包括样本架选择信号，处理器20通过人机交互装置30接收用于选定样本架的选择信号，根据该选择信号确定用户选定的目标样本架。又例如，样本架信息包括样本架编号；处理器20通过人机交互装置30接收用户输入的样本架编号，根据该样本架编号确定用户选定的目标样本架。本实施例中，样本架的身份标识为样本架编号，即用户可以通过选取或者输入的方式确定需要修改类型的样本架(目标样本架)。

确定目标样本架后，处理器20通过人机交互装置30接收用于选定目标类型的选择信号，根据该选择信号确定用户选定的目标类型，将目标样本架的类型修改为目标类型，从而将目标样本架编号与目标类型关联起来。

用户在分析仪的***内确定要修改类型的目标样本架后，将样本放置在该目标样本架中，将目标样本架放入分析仪的进样区即可。目标样本架进样后，扫描装置10对进入到体外诊断分析仪内的目标样本架进行扫描，得到目标样本架编号。处理器20根据目标样本架编号得到目标样本架的类型，根据所述目标样本架的类型进行对应测试类型的测试，并在人机交互装置30的样本架显示界面，将该目标样本架标识为目标类型对应的第一标识，以提示用户。第一标识用于在显示界面标识样本架的类型，其可以是颜色标识，也可以是图形标识，或者颜色与图形结合的标识。以常规样本架的第一标识为中灰色、质控样本架的第一标识为湖蓝色、校准样本架的第一标识为桔色、急诊样本架的第一标识为红色、重测样本架的第一标识为深蓝色为例，若此次用户是将常规样本架修改为质控样本架，则扫描装置10扫描目标样本架后，在样本显示界面看到的第一标识为湖蓝色，从而标识该样本架当前的类型，并与其他类型的样本架区分开来，方便用户根据颜色分类查看各种类型的样本架。

一具体实施例中，预设的显示界面包括测试类型申请界面；处理器20修改目标样本架在体外诊断分析仪***中的类型，包括：将目标样本架的类型修改为与测试类型申请对应的类型；其中，测试类型为常规测试、质控测试、校准测试、急诊测试或重新测试。例如，在质控测试时，用户可在质控测试申请界面输入一常规样本架的样本架信息，处理器20即可自动将该常规样本架修改为质控样本架，实现了样本架的复用，操作简单高效。

本实施例中，样本架信息包括：样本架选择信号或样本架编号，样本位选择信号或样本位，测试项目(如Tg-1、Tg、CEA、E3、CA153等)选择信号或测试项目代号。处理器20通过人机交互装置30接收用于选定样本架的选择信号或输入的样本架编号，根据该选择信号或样本架编号确定选定的目标样本架的编号；通过人机交互装置30接收用于选定样本位的选择信号或样本位，根据该选择信号或样本位确定目标样本架上用做测试的样本的目标样本位；通过人机交互装置30接收用于选定测试项目的选择信号或测试项目代号，根据该选择信号或测试项目代号确定所述目标样本位的测试项目。

本实施例中，扫描结果包括目标样本架编号以及样本位；处理器20根据目标样本架的类型通过测试装置40进行对应测试类型的测试，包括：根据目标样本架编号得到目标样本架的目标样本位和对应的测试项目；判断测试项目所需的试剂是否满足预设的测试要求；例如，判断分析仪内测试项目所需的试剂是否存在、是否足量等；若是，则根据目标样本架的类型对应的测试类型，通过测试装置40对目标样本位上的样本进行对应测试项目的测试；否则根据修改前的类型对应的测试类型进行测试，即样本架类型修改失败。

进一步的，测试类型申请为质控测试申请或校准测试申请时，在质控测试申请界面或校准测试申请界面，通过人机交互装置接收用户输入的样本架信息，根据样本架信息确定目标样本架，修改目标样本架在体外诊断分析仪***中的类型。在人机交互装置30的质控测试申请界面或校准测试申请界面，根据用户输入的修改目标样本位的测试项目的状态的请求，处理器20将目标样本位的测试项目的状态修改为申请状态；通过扫描装置10对进入到体外诊断分析仪内的目标样本架进行扫描，得到目标样本架编号以及样本位，根据目标样本架编号得到目标样本架的类型，根据目标样本架编号得到目标样本架的目标样本位和对应的测试项目；判断测试项目的状态是否为申请状态，若是，则根据目标样本架的类型对应的测试类型，通过测试装置40对目标样本位上的样本进行对应测试项目的测试；对应测试项目的质控测试完成后，在显示界面上显示质控测试已完成；对应测试项目的校准测试完成后，将测试项目的状态切换为成功状态；对应测试项目的测试完成后，将所述目标样本架编号、目标样本架的类型、目标样本位和测试项目关联，下次测试时该样本架类型为修改后的类型，该样本架编号可显示在新类型对应的申请界面上供用户选择。若测试项目的状态不是申请状态，则将目标样本架的类型恢复成修改前的类型，不进行测试或者进行与修改前类型对应的测试，下次测试时该样本架类型仍为修改前的类型。如此设置，有利于防呆。例如，在质控测试申请界面或校准测试申请界面，用户通过输入样本架信息，将编号为N0001的常规架确定为目标样本架(目标样本架为常规架)，其1-3样本位用于CA153(测试项目，乳腺癌的最重要的特异性标志物)的校准。体外诊断分析仪将常规架N0001指定为质控架或校准架。N0001自动进样后，扫描装置对N0001进行扫描，得到扫描结果，如样本架编号为N0001、待测试样本的样本位为1-3、对应的测试项目为CA153；根据样本架编号得到目标样本架N0001的类型为质控架或校准架；如果该目标样本架N0001无需执行校准或质控测试，如判断测试类型申请界面的1-3样本位是否有CA153的申请状态，若否说明该目标样本架N0001无需执行校准或质控测试，则认定该目标样本架N0001的类型是常规架，执行的是常规测试。如果在该目标样本架N0001的目标样本位(预设的位置)需要执行预设项目的校准或质控测试，如判断测试类型申请界面的1-3样本位是否有CA153的申请状态，若是则认定该目标样本架N0001的类型是质控架或校准架，则对1-3样本位上的样本进行CA153对应的质控测试或校准测试；测试完成后，后续使用N0001进行质控测试申请或校准测试申请时，***默认1-3样本位为CA153质控测试或校准测试，用户无需重复设置样本位，提高了效率。

可见，本发明通过修改样本架的类型实现了样本架的复用，且一种样本架类型只能做对应类型的测试，有利于防呆。

基于上述实施例提供的体外诊断分析仪，本发明提供一种样本架的复用方法，如图3所示，包括如下步骤：

步骤1、在预设的显示界面，根据用户输入的样本架信息确定目标样本架。

步骤2、修改所述目标样本架在体外诊断分析仪***中的类型；其中，样本架在***中的类型为常规架、质控架、校准架、急诊架或重测架，样本架的类型与测试类型对应。

步骤3、对进入到体外诊断分析仪内的目标样本架及样本架承载的试管进行扫描，得到扫描结果。

步骤4、根据所述扫描结果得到目标样本架的类型，根据所述目标样本架的类型进行对应测试类型的测试。在对应测试类型的测试完成之后，将该目标样本架的身份标识与目标样本架的类型关联，完成目标样本架与修改后的类型的绑定，一个类型的样本架只能做与该类型对应的测试，如质控架只能用来做质控测试，下次测试时，直接以新的类型进行对应的测试，用户无需反复设置，操作方便；例如，将常规架N0001设为校准架，1-3号位置设置为CA153校准测试，则利用该样本架N0001进行了CA153校准项目的测试后，下次再使用样本架N0001时，还可以将其用作校准测试，该样本架的1-3号位置仍可用作对应的校准测试，无需反复设置。若对应测试类型的测试未完成，将该目标样本架的身份标识与目标样本架的类型不关联，下次测试时仍以原类型进行对应的测试，换而言之，若对应测试类型的测试未完成，则将目标样本架的类型恢复成修改前的类型，类型修改失败；例如，常规架N0001被设为校准架，当扫描到该样本架N0001时，该样本架对应的测试类型应为校准测试，但该样本架的样本没有申请校准测试，则该样本架N0001仍被认定为常规架，而不是校准架。当然，样本架类型修改成功后，也可以根据用户的指令将其恢复成修改前的类型。

一具体实施例中，预设的显示界面为设置界面，用户在该设置界面设置需要修改类型的目标样本架。例如，该设置界面显示有多个样本架编号。样本架信息包括样本架选择信号，接收用于选定样本架的选择信号，根据该选择信号确定用户选定的目标样本架。又例如，样本架信息包括样本架编号；接收用户输入的样本架编号，根据该样本架编号确定用户选定的目标样本架。本实施例中，样本架的身份标识为样本架编号，即用户可以通过选取或者输入的方式确定需要修改类型的样本架(目标样本架)。

确定目标样本架后，接收用于选定目标类型的选择信号，根据该选择信号确定用户选定的目标类型，将目标样本架的类型修改为目标类型，从而将目标样本架编号与目标类型关联起来。

用户在分析仪的***内确定要修改类型的目标样本架后，将样本放置在该目标样本架中，将目标样本架放入分析仪的进样区即可。目标样本架进样后，对进入到体外诊断分析仪内的目标样本架进行扫描，得到目标样本架编号；根据目标样本架编号得到目标样本架的类型，根据所述目标样本架的类型进行对应测试类型的测试，并在样本架显示界面，将该目标样本架标识为目标类型对应的第一标识，以提示用户。第一标识用于在显示界面标识样本架的类型。

一具体实施例中，预设的显示界面包括测试类型申请界面；则步骤2包括：将目标样本架的类型修改为与测试类型申请对应的类型；其中，测试类型为常规测试、质控测试、校准测试、急诊测试或重新测试。例如，在本发明实施例中，可以在校准测试界面，输入常规架的编号，例如N0001，将该常规架设为校准架，再将该样本架N001的某些样本位指定用于特定的校准测试项目，例如将N0001的1-3号位置(样本位)设置为CA153校准测试位置，则该常规架N0001即可用作校准测试。该样本架N0001自动进样后，扫描到该样本架的编号为N0001，且该样本架上的样本申请了CA153校准测试，软件即可认定该样本架N0001为校准架，执行相应的校准测试。可见，本发明通过修改样本架的属性，在某些类型的样本架数量不够时，通过这种方法即可实现不同类型样本架的复用，可以节约用户购买样本架的成本，给用户提供了便利。

本实施例中，样本架信息包括：样本架选择信号或样本架编号，样本位选择信号或样本位，测试项目选择信号或测试项目代号。步骤1包括：接收用于选定样本架的选择信号或输入的样本架编号，根据该选择信号或样本架编号确定选定的目标样本架的编号；接收用于选定样本位的选择信号或样本位，根据该选择信号或样本位确定目标样本架上用做测试的样本的目标样本位；接收用于选定测试项目的选择信号或测试项目代号，根据该选择信号或测试项目代号确定所述目标样本位的测试项目。

本实施例中，扫描结果包括目标样本架编号以及样本位；步骤4中根据目标样本架的类型进行对应测试类型的测试，包括：根据目标样本架编号得到目标样本架的目标样本位和对应的测试项目；判断测试项目所需的试剂是否满足预设的测试要求；例如，判断分析仪内测试项目所需的试剂是否存在、是否足量等；若是，则根据目标样本架的类型对应的测试类型，对目标样本位上的样本进行对应测试项目的测试；否则根据修改前的类型对应的测试类型进行测试，即样本架类型修改失败。

进一步的，测试类型申请为质控测试申请或校准测试申请时，在质控测试申请界面或校准测试申请界面，接收用户输入的样本架信息，根据样本架信息确定目标样本架，修改目标样本架在体外诊断分析仪***中的类型。在质控测试申请界面，根据用户输入的修改目标样本位的测试项目的状态的请求，将质控测试申请中目标样本位对应的测试项目的状态修改为申请状态；在校准测试申请界面，根据用户输入的修改目标样本位的测试项目的状态的请求，将校准测试申请中目标样本位对应的测试项目的状态修改为申请状态；对进入到体外诊断分析仪内的目标样本架进行扫描，得到目标样本架编号以及样本位，根据目标样本架编号得到目标样本架的类型，根据目标样本架编号得到目标样本架的目标样本位和对应的测试项目；判断测试项目的状态是否为申请状态，若是，则根据目标样本架的类型对应的测试类型，对目标样本位上的样本进行对应测试项目的测试；对应测试项目的测试完成后，将所述目标样本架编号、目标样本架的类型、目标样本位和测试项目关联，下次测试时该样本架类型为修改后的类型，该样本架编号可显示在新类型对应的申请界面上供用户选择。若测试项目的状态不是申请状态，则将目标样本架的类型恢复成修改前的类型，不进行测试或者进行与修改前类型对应的测试，下次测试时该样本架类型仍为修改前的类型。如此设置，有利于防呆。例如，在质控测试申请界面或校准测试申请界面，用户通过输入样本架信息，将编号为N0001的常规架确定为目标样本架(目标样本架为常规架)，其1-3样本位用于CA153(测试项目，乳腺癌的最重要的特异性标志物)的校准。体外诊断分析仪将常规架N0001指定为质控架或校准架。N0001自动进样后，扫描装置对N0001进行扫描，得到扫描结果，如样本架编号为N0001、待测试样本的样本位为1-3、对应的测试项目为CA153；根据样本架编号得到目标样本架N0001的类型为质控架或校准架；如果该目标样本架N0001无需执行校准或质控测试，如判断测试类型申请界面的1-3样本位是否有CA153的申请状态，若否说明该目标样本架N0001无需执行校准或质控测试，则认定该目标样本架N0001的类型是常规架，执行的是常规测试。如果在该目标样本架N0001的目标样本位(预设的位置)需要执行预设项目的校准或质控测试，如判断测试类型申请界面的1-3样本位是否有CA153的申请状态，若是则认定该目标样本架N0001的类型是质控架或校准架，则对1-3样本位上的样本进行CA153对应的质控测试或校准测试；测试完成后，后续使用N0001进行质控测试申请或校准测试申请时，***默认1-3样本位为CA153质控测试或校准测试，用户无需重复设置样本位，提高了效率。

由于本方法的过程和效果在上述分析仪的实施例中已详细阐述，在此不做赘述。

本文参照了各种示范实施例进行说明。然而，本领域的技术人员将认识到，在不脱离本文范围的情况下，可以对示范性实施例做出改变和修正。例如，各种操作步骤以及用于执行操作步骤的组件，可以根据特定的应用或考虑与***的操作相关联的任何数量的成本函数以不同的方式实现(例如一个或多个步骤可以被删除、修改或结合到其他步骤中)。

另外，如本领域技术人员所理解的，本文的原理可以反映在计算机可读存储介质上的计算机程序产品中，该可读存储介质预装有计算机可读程序代码。任何有形的、非暂时性的计算机可读存储介质皆可被使用，包括磁存储设备(硬盘、软盘等)、光学存储设备(CD-ROM、DVD、Blu Ray盘等)、闪存和/或诸如此类。这些计算机程序指令可被加载到通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理设备上以形成机器，使得这些在计算机上或其他可编程数据处理装置上执行的指令可以生成实现指定的功能的装置。这些计算机程序指令也可以存储在计算机可读存储器中，该计算机可读存储器可以指示计算机或其他可编程数据处理设备以特定的方式运行，这样存储在计算机可读存储器中的指令就可以形成一件制造品，包括实现指定功能的实现装置。计算机程序指令也可以加载到计算机或其他可编程数据处理设备上，从而在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生一个计算机实现的进程，使得在计算机或其他可编程设备上执行的指令可以提供用于实现指定功能的步骤。

虽然在各种实施例中已经示出了本文的原理，但是许多特别适用于特定环境和操作要求的结构、布置、比例、元件、材料和部件的修改可以在不脱离本披露的原则和范围内使用。以上修改和其他改变或修正将被包含在本文的范围之内。

前述具体说明已参照各种实施例进行了描述。然而，本领域技术人员将认识到，可以在不脱离本披露的范围的情况下进行各种修正和改变。因此，对于本披露的考虑将是说明性的而非限制性的意义上的，并且所有这些修改都将被包含在其范围内。同样，有关于各种实施例的优点、其他优点和问题的解决方案已如上所述。然而，益处、优点、问题的解决方案以及任何能产生这些的要素，或使其变得更明确的解决方案都不应被解释为关键的、必需的或必要的。本文中所用的术语“包括”和其任何其他变体，皆属于非排他性包含，这样包括要素列表的过程、方法、文章或设备不仅包括这些要素，还包括未明确列出的或不属于该过程、方法、***、文章或设备的其他要素。此外，本文中所使用的术语“耦合”和其任何其他变体都是指物理连接、电连接、磁连接、光连接、通信连接、功能连接和/或任何其他连接。

具有本领域技术的人将认识到，在不脱离本发明的基本原理的情况下，可以对上述实施例的细节进行许多改变。因此，本发明的范围应根据以下权利要求确定。

Claims (21)

1.一种样本架的复用方法,其特征在于，包括如下步骤：

在预设的显示界面，根据输入的样本架信息确定目标样本架；所述目标样本架为需要修改类型的样本架；其中，样本架在体外诊断分析仪的***中的类型为常规架、质控架、校准架、急诊架或重测架，样本架在所述***中的类型与测试类型对应；

基于所述显示界面修改所述目标样本架在体外诊断分析仪的***中的类型；所述目标样本架修改后的类型为校准架或质控架；

对进入到体外诊断分析仪内的目标样本架进行扫描，得到扫描结果；

根据所述扫描结果得到所述目标样本架在所述***中的类型；

如果根据扫描结果识别到目标样本架在所述***中的类型是校准架或质控架，且在该目标样本架预设的位置需要执行预设项目的校准或质控测试，则认定该目标样本架在所述***中的类型是校准架或质控架；对所述目标样本架预设的位置的样本执行预设项目的校准或质控测试。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述目标样本架为常规架，所述基于所述显示界面修改所述目标样本架在体外诊断分析仪的***中的类型包括：基于所述显示界面将常规架指定为校准架或质控架。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，还包括：

如果根据扫描结果识别到目标样本架在所述***中的类型是校准架或质控架，但无需执行校准或质控测试，则认定该目标样本架在所述***中的类型是常规架；不进行测试或者根据认定的类型对该目标样本架上的样本进行常规测试。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述样本架信息包括样本架选择信号或样本架编号；所述根据输入的样本架信息确定目标样本架的步骤，包括：

接收用于选定样本架的选择信号或输入的样本架编号，根据所述选择信号或样本架编号确定选定的目标样本架。

5.如权利要求4所述的方法,其特征在于，所述基于所述显示界面修改所述目标样本架在体外诊断分析仪***中的类型的步骤，包括：

基于所述显示界面接收用于选定目标类型的选择信号，根据该选择信号确定选定的目标类型，将所述目标样本架在所述***中的类型修改为目标类型。

6.如权利要求1或5所述的方法,其特征在于，根据所述扫描结果得到目标样本架在所述***中的类型后，还包括：

在样本架显示界面，将所述目标样本架标识为目标类型对应的第一标识。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述预设的显示界面包括测试类型申请界面；所述基于所述显示界面修改所述目标样本架在体外诊断分析仪***中的类型的步骤，包括：

基于所述测试类型申请界面，将所述目标样本架在所述***中的类型修改为与测试类型申请对应的类型；其中，测试类型为常规测试、质控测试、校准测试、急诊测试或重新测试。

8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述样本架信息包括：样本架选择信号或样本架编号，样本位选择信号或样本位，测试项目选择信号或测试项目代号；所述根据输入的样本架信息确定目标样本架的步骤，包括：

接收用于选定样本架的选择信号或输入的样本架编号，根据该选择信号或样本架编号确定选定的目标样本架的编号；

接收用于选定样本位的选择信号或输入的样本位，根据该选择信号或样本位确定目标样本架上用做测试的样本的目标样本位；

接收用于选定测试项目的选择信号或输入的测试项目代号，根据该选择信号或测试项目代号确定所述目标样本位的测试项目。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述扫描结果包括目标样本架编号以及样本位；所述对所述目标样本架预设的位置的样本执行预设项目的校准或质控测试，包括：

根据所述目标样本架编号得到目标样本架的目标样本位和对应的测试项目；

判断所述测试项目所需的试剂是否满足预设的测试要求；

若是，则对所述目标样本架的目标样本位上的样本进行对应测试项目的校准或质控测试。

10.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述测试类型申请为校准测试申请或质控测试申请；所述扫描结果包括目标样本架编号以及样本位；所述根据输入的样本架信息确定目标样本架的步骤，还包括：接收输入的修改目标样本位的测试项目的状态的请求，将目标样本位的测试项目的状态修改为申请状态；

所述对所述目标样本架预设的位置的样本执行预设项目的校准或质控测试，包括：

根据所述目标样本架编号得到目标样本架的目标样本位和对应的测试项目；

判断所述测试项目的状态是否为申请状态，若是，则对所述目标样本架的目标样本位上的样本进行对应测试项目的校准或质控测试。

11.如权利要求9或10所述的方法，其特征在于，还包括：

对应测试项目的测试完成后，将所述目标样本架编号、目标样本架在所述***中的类型、目标样本位和测试项目关联，以便下次测试时使用。

12.一种体外诊断分析仪，其特征在于，包括：

扫描装置，用于对样本架进行扫描，得到扫描结果；

测试装置，用于对样本架中的样本进行测试；

人机交互装置，用于接收用户的输入和输出可视化信息；

处理器，用于在人机交互装置预设的显示界面，通过人机交互装置接收输入的样本架信息，根据所述样本架信息确定目标样本架；所述目标样本架为需要修改类型的样本架；基于所述显示界面修改所述目标样本架在体外诊断分析仪***中的类型；所述目标样本架修改后的类型为校准架或质控架；通过扫描装置对进入到体外诊断分析仪内的目标样本架进行扫描，得到扫描结果；根据所述扫描结果得到所述目标样本架在所述***中的类型；如果根据扫描结果识别到目标样本架在所述***中的类型是校准架或质控架，且在该目标样本架预设的位置需要执行预设项目的校准或质控测试，则认定该目标样本架在所述***中的类型是校准架或质控架；通过测试装置对所述目标样本架预设的位置的样本执行预设项目的校准或质控测试；其中，样本架在所述***中的类型为常规架、质控架、校准架、急诊架或重测架，样本架在所述***中的类型与测试类型对应。

13.如权利要求12所述的体外诊断分析仪，其特征在于，所述样本架信息包括样本架选择信号或样本架编号；处理器根据输入的样本架信息确定目标样本架，包括：

接收用于选定样本架的选择信号或输入的样本架编号，根据所述选择信号或样本架编号确定选定的目标样本架。

14.如权利要求12所述的体外诊断分析仪，其特征在于，所述处理器基于所述显示界面修改所述目标样本架在体外诊断分析仪***中的类型，包括：

基于所述显示界面接收用于选定目标类型的选择信号，根据该选择信号确定选定的目标类型，将所述目标样本架在所述***中的类型修改为目标类型。

15.如权利要求12所述的体外诊断分析仪，其特征在于，所述处理器还用于：

根据所述扫描结果得到目标样本架在所述***中的类型后，在人机交互装置的样本架显示界面，将所述目标样本架标识为目标类型对应的第一标识。

16.如权利要求12所述的体外诊断分析仪，其特征在于，所述预设的显示界面包括测试类型申请界面；所述处理器基于所述显示界面修改所述目标样本架在体外诊断分析仪***中的类型，包括：

基于所述测试类型申请界面，将所述目标样本架在所述***中的类型修改为与测试类型申请对应的类型；其中，测试类型为常规测试、质控测试、校准测试、急诊测试或重新测试。

17.如权利要求16所述的体外诊断分析仪，其特征在于，所述样本架信息包括：样本架选择信号或样本架编号，样本位选择信号或样本位，测试项目选择信号或测试项目代号；所述处理器根据所述样本架信息确定目标样本架，包括：

通过人机交互装置接收用于选定样本架的选择信号或样本架编号，根据该选择信号或样本架编号确定选定的目标样本架的编号；

通过人机交互装置接收用于选定样本位的选择信号或样本位，根据该选择信号或样本位确定目标样本架上用做测试的样本的目标样本位；

通过人机交互装置接收用于选定测试项目的选择信号或测试项目代号，根据该选择信号或测试项目代号确定所述目标样本位的测试项目。

18.如权利要求17所述的体外诊断分析仪，其特征在于，所述扫描结果包括目标样本架编号以及样本位；所述处理器通过测试装置对所述目标样本架预设的位置的样本执行预设项目的校准或质控测试，包括：

根据所述目标样本架编号得到目标样本架的目标样本位和对应的测试项目；

判断所述测试项目所需的试剂是否满足预设的测试要求；

若是，则通过测试装置对所述目标样本架的目标样本位上的样本进行对应测试项目的校准或质控测试。

19.如权利要求17所述的体外诊断分析仪，其特征在于，所述测试类型申请为校准测试申请或质控测试申请，所述扫描结果包括目标样本架编号以及样本位；所述处理器根据输入的样本架信息确定目标样本架还包括：通过人机交互装置接收输入的修改目标样本位的测试项目的状态的请求，将目标样本位的测试项目的状态修改为申请状态；所述处理器通过测试装置对所述目标样本架预设的位置的样本执行预设项目的校准或质控测试，包括：

根据所述目标样本架编号得到目标样本架的目标样本位和对应的测试项目；

判断所述测试项目的状态是否为申请状态，若是，则通过测试装置对所述目标样本架的目标样本位上的样本进行对应测试项目的校准或质控测试。

20.如权利要求18或19所述的体外诊断分析仪，其特征在于，处理器还用于：

对应测试项目的测试完成后，将所述目标样本架编号、目标样本架在所述***中的类型、目标样本位和测试项目关联，以便下次测试时使用。

21.一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如权利要求1-11中任一项所述的方法。