CN111379392A - 装饰性墙壁或地面覆盖物的安装方法 - Google Patents

装饰性墙壁或地面覆盖物的安装方法 Download PDF

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CN111379392A CN201811636904.8A CN201811636904A CN111379392A CN 111379392 A CN111379392 A CN 111379392A CN 201811636904 A CN201811636904 A CN 201811636904A CN 111379392 A CN111379392 A CN 111379392A
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Abstract

本发明涉及装饰性墙壁或地面覆盖物的安装方法。用于安装装饰性表面覆盖物的方法包括：将表面覆盖元件布置在基底上，将UV可固化的糊剂应用至相邻的表面覆盖元件之间的接缝中，如果有过量的UV可固化的糊剂，去除过量的UV可固化的糊剂，以及用UV光来固化UV可固化的糊剂。

Description

装饰性墙壁或地面覆盖物的安装方法
发明领域
本发明大体上涉及用作对建筑物的修整工作(finishing work)的表面覆盖物的安装，特别是墙壁覆盖物(wall covering)或地面材料(flooring)的安装。本发明更具体地涉及呈面板(panel)、砖片(tile)或其它尺寸稳定的表面覆盖元件的形式的装饰性表面覆盖物的应用以及对单独的元件之间的接缝(joint)的密封。
技术背景
当铺设表面覆盖元件时，在相邻的表面覆盖元件之间形成接缝，其中表面覆盖元件的侧面以小距离彼此面对。只要它们未被密封，接缝就代表开口，水和其它液体可以通过所述开口渗入衬底。
现有技术中已知多种方法用于填充或密封这样的接缝。瓷砖之间的接缝通常用砂浆灌浆。合成的(基于聚合物的)表面覆盖元件之间的接缝可以使用热熔胶来密封。为此，可以使用焊接机(焊枪或类似物)原位焊接焊条。当材料冷却下来时，将任何过量的材料切掉或刮掉，以便获得齐平的连续表面。WO 2009/62962 A1中已经公开了适用于地面材料的焊条的实例。
在应用密封剂后接缝的外观是重要的。虽然接缝本身可以保持可见，但是从接缝突出并在装饰性覆盖物的可见表面上延伸的过量密封剂通常被视为缺陷。因此，已经提出了避免这个问题的措施。
US 2017/157840 A1公开了用于密封表面覆盖元件之间的接缝的接缝处理方法，所述表面覆盖元件具有由紫外线辐射可固化的树脂制成的保护性顶层。该方法包括将相对于保护层不具有溶解能力的接缝处理剂注入到接缝中，并且在注入的接缝处理剂固化之前，以这样的方式附着胶带：该方式使得胶带横跨接缝并接触接缝中存在的接缝处理剂以及接缝两侧上的保护层。然后使接缝处理剂干燥。最后，剥离胶带，由此从接缝突出的任何过量的接缝处理剂保持附着至胶带并被撕掉。
JP 3388960中公开的另一种方法包括将胶带附着至地面材料表面，以便覆盖接缝的上部，沿着接缝切割胶带，将缝隙密封剂(seam sealer)注入到接缝中同时沿着胶带中的切口移动注射喷嘴，并且然后剥离胶带。
发明概述
根据本发明的方面，用于安装装饰性表面覆盖物的方法包括：
ο将表面覆盖元件布置在基底上，
ο将UV可固化的糊剂(密封剂)应用至相邻的表面覆盖元件之间的接缝中，
ο如果有过量的UV可固化的糊剂，去除过量的UV可固化的糊剂，以及
ο用UV光来固化UV可固化的糊剂。
如本文所使用的，限定词“装饰性”被用于指示表面覆盖物在安装后保持可见，但该术语并不意图暗示任何特定的美学设计。装饰性表面覆盖物可以构成墙壁或地面的最终的饰面层(finishing layer)。然而，不排除透明的或至少半透明的饰面层，例如耐磨清漆(wear-resistant varnish)，可以在安装后被应用在顶部上。
UV可固化的糊剂优选地包括丙烯酸酯树脂(acrylate resin)，例如环氧丙烯酸酯树脂、聚酯丙烯酸酯树脂或氨基甲酸酯丙烯酸酯树脂(urethane acrylate resin)。如本文所使用的，UV代表紫外线辐射，即具有从10nm至400nm的波长的电磁辐射。UV可固化的糊剂可以包含光聚合引发剂(光引发剂)、共引发剂(例如光活化剂、光谱增感剂、还原剂或类似物)和一种或更多种添加剂(例如稳定剂、抗氧化剂、增塑剂、颜料、增容剂、粘合促进剂、加工助剂、填料、分散剂、流动助剂、增稠剂、消泡剂、脱气剂、整平剂(flattening agent)、消光剂、润湿剂等)。
根据实施方案，UV可固化的糊剂是UV可固化的聚合物制剂，UV可固化的聚合物制剂包括至少一种UV可固化的聚氨酯丙烯酸酯(组分A)、任选地至少一种酸性粘合促进剂(组分B)、任选地至少一种单官能或多官能的活性稀释剂(组分C)和光引发剂(组分D)。优选地，辐射可固化的聚合物制剂还包含一种或更多种填料，诸如例如碳酸钙、白垩、胶体二氧化硅或无定形二氧化硅、氧化镁、粘土、硅酸钙或其它硅酸盐、滑石、铝酸盐或类似填料(包括不同种类的填充材料的混合物)。
辐射可固化的聚氨酯丙烯酸酯(组分A)优选地具有包括在从500g·mol-1至25000g·mol-1的范围内、更优选地从1000g·mol-1至20000g·mol-1的范围内、并且还更优选地从1500g·mol-1至15000g·mol-1的范围内的平均分子量。
辐射可固化的聚氨酯丙烯酸酯(组分A)优选地由含羟基的单体和/或聚合物以及同时含有至少一个异氰酸酯反应性基团(例如醇、胺或硫醇)和至少一个可聚合的丙烯酸酯基团的化合物通过与聚异氰酸酯类反应来制备。辐射可固化的聚氨酯丙烯酸酯包含氨基甲酸酯基团和丙烯酸酯基团两者。
合适的含羟基的单体优选地选自由以下组成的组：甲醇、乙醇、1-丙醇、1-丁醇、1-戊醇、1-己醇、2-丙醇、2-丁醇、2-乙基己醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇、2-乙基-2-丁基丙二醇、三甲基戊二醇、1,3-丁二醇、1,4-环己烷二甲醇、1,6-己二醇、1,2-环己二醇和1,4-环己二醇、2,2-二羟甲基丙酸、2,2-二羟甲基丁酸、氢化双酚A(2,2-双(4-羟基环己基)丙烷)、来源于二聚脂肪酸(dimer fatty acid)的二醇、2,2-二甲基-3-羟基丙酸(2,2-二甲基-3-羟基丙基)酯、甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷和/或蓖麻油。新戊二醇、1,4-丁二醇、1,4-环己烷二甲醇、1,6-己二醇和/或三羟甲基丙烷是特别优选的。
合适的含羟基聚合物优选地包括具有从1.0至3.0的官能度的聚酯、聚醚、聚醚酯、聚碳酸酯、聚醚碳酸酯多元醇和聚碳酸酯聚酯，在每种情况下具有在从300g·mol-1至4000g·mol-1、优选地500g·mol-1至2500g·mol-1的范围内的重均分子量。羟基官能的聚酯和聚醚二醇是特别优选的。特别有用的聚醚二醇是在每个亚烷基基团中具有2至4个碳原子的二羟基封端的聚亚烷基氧化物(polyalkylene oxide)。这样的聚醚二醇通过用二羟基引发剂(dihydric initiator)使环氧乙烷、环氧丙烷或环氧丁烷或其混合物聚合以形成嵌段共聚物来制备。这样的引发剂是乙二醇、二乙二醇、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇(及类似物)。优选的聚醚二醇通过将四氢呋喃聚合成在每个亚烷基基团中具有4个碳原子的聚醚二醇来制备。优选地，聚醚二醇具有800g·mol-1至2000g·mol-1的分子量。特别优选地，聚醚二醇具有800g·mol-1至1200g·mol-1的分子量。
含羟基的聚酯可以通过合适的二羧酸和二醇的缩聚来制备。缩合可以在惰性气体气氛中，在从180℃至260℃、优选地200℃至230℃的温度，在熔体中或在共沸模式下发生。
优选用于聚酯制备的羧酸在性质上可以是脂族的、脂环族的、芳族的和/或杂环的，并且如果需要，可以是被卤素原子取代的和/或是不饱和的。羧酸的实例包括以下：琥珀酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、偏苯三酸、均苯四酸、四氢邻苯二甲酸、六氢邻苯二甲酸、六氢对苯二甲酸、二氯邻苯二甲酸和四氯邻苯二甲酸、内亚甲基四氢邻苯二甲酸(endomethylene tetrahydrophthalic acid)和戊二酸、1,4-环己烷二羧酸，以及—在可获得的情况下—它们的酸酐或酯。可以发现己二酸和1,4-环己烷二羧酸是特别合适的。
合适的多元醇的实例包括单乙二醇、1,2-丙二醇和1,3-丙二醇、1,4-丁二醇和2,3-丁二醇、二-β-羟乙基丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇、癸二醇、十二烷二醇、新戊二醇、环己二醇、双(羟甲基)三环(5.2.1.0(2,6))癸烷(Dicidol)、1,4-双(羟甲基)环己烷、2,2-双-(4-羟基环己基)丙烷、2,2-双[4-(β-羟基-乙氧基)苯基]丙烷、2-甲基丙烷-1,3-二醇、2-甲基戊烷-1,5-二醇、2,2,4(2,4,4)-三甲基-己烷-1,6-二醇、甘油、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、己烷-1,2,6-三醇、丁烷-1,2,4-三醇、三(β-羟乙基)异氰脲酸酯、季戊四醇、甘露醇和山梨醇，以及还有二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、亚二甲苯基二甲醇和新戊二醇羟基新戊酸酯。优选的是单乙二醇、新戊二醇、Dicidol、环己烷二甲醇、三羟甲基丙烷和甘油。
用于获得辐射可固化的聚氨酯丙烯酸酯的聚酯优选地具有15mg KOH/g至750mgKOH/g的OH值(OH number)。还可以使用聚酯的混合物。
为了制备氨基甲酸酯丙烯酸酯，所用的聚异氰酸酯优选地是脂(环)族结构或芳族结构的二异氰酸酯。脂(环)族聚异氰酸酯的实例是：2-甲基五亚甲基1,5-二异氰酸酯(MPDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、三甲基六亚甲基1,6-二异氰酸酯(TMDI)，特别是2,2,4-异构体和2,4,4-异构体以及这两种异构体的工业级混合物(technical mixture)，4,4’-亚甲基双(环己基异氰酸酯)(H12MDI)、降冰片烷二异氰酸酯(NBDI)和3,3,5-三甲基-1-异氰酸基-3-异氰酸基甲基-环己烷(IPDI)。同样非常合适的是聚异氰酸酯，其通过使聚异氰酸酯与自身经由异氰酸酯基团例如异氰脲酸酯进行反应可获得，这通过三个异氰酸酯基团的反应发生。聚异氰酸酯同样可以含有缩二脲基团或脲基甲酸酯基团。可以发现IPDI和/或IPDI三聚体是特别合适的。
芳族聚异氰酸酯的实例是1,4-二异氰酸基苯(BDI)、2,4-二异氰酸基甲苯(2,4-TDI)、2,6-二异氰酸基甲苯(2,6-TDI)、1,1'-亚甲基双[4-异氰酸基苯](MDI)、苯二亚甲基二异氰酸酯(XDI)、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯(TMXDI)、1,5-萘二异氰酸酯(NDI)、联甲苯胺二异氰酸酯(tolidine diisocyanate)(TODI)和对亚苯基二异氰酸酯(PPDI)。可以优选脂(环)族聚氨酯。
合适的具有至少一个游离OH基团以及可聚合(甲基)丙烯酸酯基团的可聚合化合物的实例包括脂族多元醇和/或芳族多元醇与具有1的剩余平均羟基官能度(residualaverage hydroxyl functionality)的(甲基)丙烯酸的酯化产物。(甲基)丙烯酸与三羟基多元醇、四羟基多元醇、五羟基多元醇或六羟基多元醇或其混合物的部分酯化产物可以是优选的。在这种情况下，还可以使用这样的多元醇与环氧乙烷和/或环氧丙烷或其混合物的反应产物，或这样的多元醇与内酯的反应产物，内酯在开环反应中加入到这些多元醇中。合适的内酯的实例是γ-丁内酯以及特别地δ-戊内酯和ε-己内酯。这些改性或未改性的多元醇用丙烯酸、甲基丙烯酸或其混合物来部分酯化，直到达到期望的剩余羟基官能度。
特别优选的是包含至少两个(甲基)丙烯酰基官能团的化合物，例如甘油二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、双三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、双季戊四醇五丙烯酸酯及其(聚)乙氧基化和/或(聚)丙氧基化的等效物。
其它合适的化合物是具有线性多元醇和支化多元醇的(甲基)丙烯酸酯，其中至少一个羟基官能团保持游离，例如在烷基基团中具有1至20个碳原子的(甲基)丙烯酸羟烷基酯。此类中优选的分子是(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、(甲基)丙烯酸羟丁酯。
还可以使用包含至少一个羟基官能团的羟基官能的聚酯(甲基)丙烯酸酯、聚醚(甲基)丙烯酸酯、聚醚酯(甲基)丙烯酸酯、聚碳酸酯(甲基)丙烯酸酯和聚醚碳酸酯(甲基)丙烯酸酯。
为了从含OH的单体和/或聚合物、聚异氰酸酯和丙烯酸酯组分制备氨基甲酸酯丙烯酸酯，首先引入聚异氰酸酯，加入合适的催化剂(例如DBTL)和阻聚剂(例如IONOL CP，Shell)，并且将丙烯酸酯组分，例如丙烯酸羟乙酯，以2.5:1至1:1的NCO:OH比加入。此后，将含OH的单体和/或聚合物，优选地聚酯，以0.5:1至0.95:1的残留NCO:OH比加入到反应产物中，并且反应在40℃至120℃完成，使得获得低于0.1％的NCO含量。
酸性粘合促进剂(组分B)优选地包含一种或更多种酸官能团和一种或更多种(甲基)丙烯酸官能团。一种或更多种酸官能团优选地选自由以下组成的组：-SO3H、-OSO3H、-COOH、-OPO3H2和-OPO2HO-。任选地，酸性氢可以被碱金属或铵基(ammonium base)取代。酸性粘合促进剂优选地是一种或更多种含酸官能团的组分与一种或更多种官能化的(甲基)丙烯酸酯的反应产物。实例是包含-SO3H、-OSO3H、-COOH、-OPO3H2和-OPO2HO-官能团中的一种或更多种的烯属不饱和的聚酯和聚氨酯。
包含一种或更多种酸官能团的聚酯优选地由一种或更多种多元醇组分和一种或更多种多元酸组分来制备，其中一种或更多种二醇组分和/或一种或更多种二元酸组分包含-SO3H、-OSO3H、-COOH和-OPO3H2官能团中的一种或更多种。
包含-SO3H、-OSO3H、-COOH和-OPO3H2官能团的多元酸或多元醇的实例包括：5-磺基间苯二甲酸、2-磺基间苯二甲酸、4-磺基邻苯二甲酸、3-磺基邻苯二甲酸、5-磺基间苯二甲酸二烷基酯、2-磺基邻苯二甲酸二烷基酯、烷基4-磺基邻苯二甲酸(alkyl 4-sulfophthalic acid)、烷基3-磺基邻苯二甲酸、这些化合物的钠盐或钾盐、以及二羟甲基丙酸。任选地，可以使用钠盐、钾盐或铵盐。
在聚酯链中包含一个或更多个磷酸酯基团(phosphate group)的聚酯可以由一种或更多种多元醇和一种或更多种多元酸在磷酸的存在下缩合来制备。
具有一种或更多种酸官能团的烯属不饱和聚氨酯树脂可以由以下的反应来合成：聚异氰酸酯化合物、具有一种或更多种酸官能团的多元醇组分例如具有一种或更多种酸官能团的聚酯多元醇和/或二羟甲基丙酸、以及具有羟基官能团和至少一个烯属不饱和双键的化合物诸如例如丙烯酸2-羟乙酯。
具有一种或更多种酸官能团的羟基官能的聚酯可以通过与(甲基)丙烯酸的反应而被转化成具有一种或更多种酸官能团的烯属不饱和聚酯。
具有一种或更多种-SO3H、-OSO3H、-COOH、-OPO3H2和-OPO2HO-官能团的酸官能的聚酯可以通过与(甲基)丙烯酸缩水甘油酯或(甲基)丙烯酸羟乙酯的反应而被转化为具有一种或更多种酸官能团的烯属不饱和聚酯。
酸性粘合促进剂的其它实例是：形成2-丙烯酰基乙基磷酸酯的丙烯酸羟乙酯和五氧化二磷的反应产物、丙烯酸2-羟乙酯和琥珀酸酐的反应产物、包含羟基和羧基官能团的聚酯低聚物与丙烯酸的反应产物，以及羧基官能化的聚酯低聚物与(甲基)丙烯酸羟乙酯的反应产物。
酸性粘合促进剂(组分B)优选地具有小于10000g·mol-1、更优选地小于7500g·mol-1、并且最优选地小于5000g·mol-1的分子量。
反应性稀释剂(组分C)包括例如醇类：甲醇、乙醇、1-丙醇、1-丁醇、1-戊醇、1-己醇、2-丙醇、2-丁醇、2-乙基己醇、二氢二环戊二烯醇、四氢糠醇、3,3,5-三甲基己醇、辛醇、癸醇、十二醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇、2-乙基-2-丁基丙二醇、三甲基戊二醇、1,3-丁二醇、1,4-环己烷二甲醇、1,6-己二醇、1,2-环己二醇和1,4-环己二醇、氢化双酚A(2,2-双(4-羟基环己基)丙烷)、甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷、季戊四醇、双三羟甲基丙烷、双季戊四醇、用(甲基)丙烯酸完全酯化的山梨醇、和用(甲基)丙烯酸完全酯化的这些醇的乙氧基化衍生物和/或丙氧基化衍生物，以及在上述化合物的(甲基)丙烯酰化期间得到的工业级混合物。
另外合适的反应性稀释剂(组分C)是例如具有优选地包括在500g·mol-1和10000g·mol-1之间的数均分子量的环氧(甲基)丙烯酸酯、聚醚(甲基)丙烯酸酯、聚酯(甲基)丙烯酸酯和聚碳酸酯(甲基)丙烯酸酯。
可以发现包含多于一个烯属不饱和基团的反应性稀释剂特别合适。
辐射可固化的聚合物制剂可以包含任何合适的光引发剂(组分D)。通常的光引发剂是在暴露于辐射能量时产生自由基的类型。合适的光引发剂包括例如芳族酮化合物，例如二苯甲酮类、烷基二苯甲酮类、米蚩酮、蒽酮和卤代的二苯甲酮类。另外合适的化合物包括例如2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基膦氧化物、苯乙醛酸酯、蒽醌及其衍生物、苯偶酰缩酮(benzil ketal)和羟基烷基苯酮类(hydroxyalkylphenones)(例如2-羟基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮或类似物)。其它合适的光引发剂包括2,2-二乙氧基苯乙酮；2-溴苯乙酮或3-溴苯乙酮或4-溴苯乙酮；3-烯丙基-苯乙酮或4-烯丙基-苯乙酮；2-萘乙酮；苯甲醛；安息香；烷基安息香醚(alkyl benzoin ether)；二苯甲酮；苯醌；1-氯蒽醌；对二乙酰基苯；9,10-二溴蒽；9,10-二氯蒽；4,4-二氯二苯甲酮；噻吨酮；异丙基噻吨酮；甲基噻吨酮；α,α,α-三氯-对叔丁基苯乙酮；4-甲氧基二苯甲酮；3-氯-8-壬基呫吨酮；3-碘-7-甲氧基呫吨酮；咔唑；4-氯-4'-苄基二苯甲酮；芴；芴酮；1,4-萘基苯基酮；1,3-戊二酮；2,2-双仲丁氧基苯乙酮；二甲氧基苯基苯乙酮；苯丙酮；异丙基噻吨酮；氯噻吨酮；呫吨酮；马来酰亚胺类和它们的衍生物；及其混合物。
几种合适的光引发剂是从Ciba可商购的，例如
Figure BDA0001930248810000081
184(1-羟基-环己基-苯基-酮)、
Figure BDA0001930248810000091
819(双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基膦氧化物)、
Figure BDA0001930248810000092
1850(双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基膦氧化物和1-羟基-环己基-苯基-酮的50/50混合物)、
Figure BDA0001930248810000093
1700(双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基膦氧化物和2-羟基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮的25/75混合物)、
Figure BDA0001930248810000094
907(2-甲基-1[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代丙1-酮)、
Figure BDA0001930248810000095
MBF(苯基乙醛酸甲酯)、
Figure BDA0001930248810000096
2020光引发剂共混物(按重量计20％的苯基双(2,3,6-三甲基苯甲酰基)膦氧化物和按重量计80％的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮)和
Figure BDA0001930248810000097
4265(双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基膦氧化物和2-羟基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮的50/50混合物)。可以还有其它合适的未列出的光引发剂。
光活化剂可以与前述光引发剂组合使用。光活化剂可以例如选自：甲胺、三丁胺、甲基二乙醇胺、2-氨基乙基乙醇胺、烯丙胺、环己胺、环戊二烯胺、二苯胺、二甲苯基胺、三甲苄基胺(trixylylamine)、三苄胺、N-环己基乙烯亚胺、哌啶、N-甲基哌嗪、2,2-二甲基-1,3-双(3-N-吗啉基)-丙酰氧基丙烷、及其混合物。
辐射可固化的聚合物制剂可以包含添加剂，诸如例如分散剂、流动助剂、增稠剂、消泡剂、脱气剂、颜料、填料、整平剂、消光剂和润湿剂。
根据实施方案，UV可固化的糊剂是UV可固化的聚合物制剂，UV可固化的聚合物制剂包括至少一种UV可固化的聚氨酯乙酸酯(组分A)、任选地至少一种酸性粘合促进剂(组分B)、任选地至少一种单官能或多官能的活性稀释剂(组分C)和光引发剂(组分D)。优选地，辐射可固化的聚合物制剂还包含一种或更多种填料，诸如例如碳酸钙、白垩、胶体二氧化硅或无定形二氧化硅、或类似物。组分A、B(任选的)、C(任选的)和D优选地与作为填料的胶体二氧化硅组合。
根据实施方案，UV可固化的糊剂包含从50wt.％至85wt.％丙烯酸酯树脂或氨基甲酸酯丙烯酸酯树脂、从10wt.％至30wt.％胶体二氧化硅和从5wt.％至20wt.％光引发剂。丙烯酸酯树脂的优选实例是丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物树脂。丙烯酸酯树脂优选地具有包括在从500g·mol-1至25000g·mol-1的范围内、更优选地从1000g·mol-1至20000g·mol-1的范围内、且还更优选地从6000g·mol-1至19500g·mol-1的范围内的平均分子量。合适的光引发剂可以包括例如2-羟基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮。
装饰性表面覆盖物优选地是墙壁覆盖物。可选择地，装饰性覆盖物可以是地面覆盖物。
优选地，UV可固化的糊剂是透明的(至少在固化状态下)。
在应用UV可固化的糊剂之前，优选地清洁在接缝处彼此面对的表面覆盖元件的边缘。清洁可以包括使用水和/或有机溶剂，诸如例如醇(例如甲醇、乙醇、IPA等)。
优选地，通过用布擦掉任何过量的UV可固化的糊剂来将其去除。
表面覆盖元件优选地是刚性的地面或墙壁覆盖元件。术语“刚性的”在本文中用作比传统的弹性地面材料显著更刚性的地面覆盖元件或墙壁覆盖元件或其层的限定词。具体地，如本文所使用的，“刚性的”在本文中意图暗示相对高的弹性模量(根据EN 310测量的)，例如大于1000MPa、优选地大于2000MPa、更优选地大于4000MPa的弹性模量。优选地，刚性的地面或墙壁覆盖元件具有结构芯层，其MOE优选地处于从1000MPa至15000MPa的范围内。与弹性面板相比，刚性面板便于安装，并且以永久的方式(在表面覆盖物的寿命范围内)更好地桥接安装表面的轻微不平坦处以及局部***或凹陷。芯的高刚度优选地通过并入相对大量的矿物填充材料和/或通过不并入或仅并入少量增塑剂至芯层的热塑性材料中来实现。优选地，刚性的地面或墙壁覆盖元件具有结构芯，该结构芯由具有按重量计小于5％的增塑剂含量的热塑性塑料组成。在本发明的上下文中可使用的增塑剂包括：诸如邻苯二甲酸、磷酸、己二酸、癸二酸、柠檬酸的各种酸的有机酯。增塑剂的具体实例包括邻苯二甲酸二辛酯、己二酸二辛酯、癸二酸二丁酯、和邻苯二甲酸二壬酯以及硬脂酸甘油酯。可选择的增塑剂包括所谓的“生物增塑剂(bioplasticizer)”，例如衍生自诸如以下的植物油的增塑剂：大豆油、芥花油(canola oil)、玉米油、亚麻子油、菜籽油、红花油、葵花油、妥尔油、桐油等。
结构芯的热塑性塑料优选地是聚氯乙烯。PVC芯层的替代物包括包含以下的层：PE(聚乙烯，包括LDPE、HDPE等)、PU(聚氨酯)、ABS(丙烯腈丁二烯苯乙烯)、PP(聚丙烯)、聚乙酸乙烯酯(PVA)、聚乙烯醇(PVOH)、其它乙烯基和亚乙烯基树脂和共聚物、聚苯乙烯(PS)、苯乙烯共聚物、丙烯共聚物、聚酯、丙烯酸酯类、聚酰胺、聚碳酸酯(PC)、聚酰亚胺、聚砜等。热塑性材料可以是新的、再循环的或两者的混合物。在所有引用的热塑性塑料中，目前PVC是优选选择。
根据该方法的优选方面，UV可固化的糊剂的应用仅在接缝处局部地进行(即，不遍及地面覆盖元件或墙壁覆盖元件的整个表面)。
优选地，表面覆盖元件具有在从1mm至20mm、优选地从2mm至15mm的范围内的厚度。
在相邻的表面覆盖元件之间的接缝优选地具有2mm、更优选地1.5mm、且甚至更优选地1mm的最大可见宽度。“可见宽度”意指在表面覆盖元件的可见表面处的接缝的宽度。不排除的是，当表面覆盖物在适当的位置时，接缝宽度在眼睛看不到的部分中更大，例如在表面覆盖元件的背面或在任何连接型材(connecting profile)(例如舌状物和凹槽等)上。
优选地，表面覆盖元件是具有在从1m至4m、更优选地从2m至3m的范围内的长度、以及在从0.4m至1.5m、更优选地从0.6m至1.2m的范围内的宽度的面板。
根据该方法的优选实施方案，固化采用便携式UV固化单元例如手持式UV灯来进行。
值得注意的是，该方法的上述实施方案和方面可以彼此组合。
附图简述
附图说明了本发明的若干方面，并与详细描述一起用于解释本发明的原理。在附图中：
图1：是用墙壁覆盖面板覆盖的墙壁的示意性透视图；
图2：是在图1的墙壁的相邻面板之间的接缝上应用UV可固化的糊剂的图示；
图3：是去除过量UV可固化的糊剂的图示；
图4：是在接缝中的UV可固化的糊剂的固化的图示。
优选实施方案的详细描述
图1示出了墙壁，墙壁覆盖元件10已经被固定在该墙壁上。墙壁覆盖元件10是相对大的且刚性的面板。面板可以具有均匀的结构(即，由单层的地面材料组成)或不均匀的结构(即，由多个本身可识别的单独层构成)。墙壁覆盖元件10至基底的固定类型不是重要的：墙壁覆盖元件10可以被胶合、旋拧或以其它方式安装至基底。本文中的术语“基底”指的是直接位于墙壁覆盖元件10后面的墙壁材料。
接缝12在相邻的墙壁覆盖元件10之间延伸。在所示的图示中，墙壁覆盖元件的长度对应于要覆盖的墙壁表面的高度，因此，只有垂直延伸的接缝是可见的。尽管就安装容易性而言，提供足够长以覆盖墙壁的整个高度的墙壁覆盖元件10可以是优选的，但是不排除可以使用较短的墙壁覆盖元件10。在后一种情况下，还会有水平接缝。通常，接缝的形状和定向取决于所采用的墙壁覆盖元件。因此，本发明不限于水平的和/或垂直的接缝，而是同样适用于具有倾斜的接缝、曲线的接缝、锯齿形的接缝等的墙壁覆盖物。
当墙壁覆盖元件10在适当的位置时，将UV可固化的密封剂糊剂14应用至接缝12上和接缝12中。这可以用涂抹枪(applicator gun)16来实现，如图2中所图示，或者用其它工具例如用油灰刀、刷子、布来实现，根据糊剂14的稠度(consistency)来选择。
此后，去除任何过量的密封剂糊剂(图3)。这可以用如所图示的布18、或油灰刀或任何其它合适的工具来完成。在去除过量的密封剂之后，密封剂仅保持存在于墙壁覆盖元件10的侧边之间的小间隙中，而墙壁覆盖元件10的可见表面基本上没有密封剂。在图3和图4中，填充有未固化的密封剂糊剂14的接缝12用虚线表示。
最后，如图4中所图示的，使用手持式UV灯20来固化UV可固化的密封剂糊剂14。手持式UV灯20沿着填充有密封剂糊剂14的接缝12移动，使得接缝12几乎不可见。UV灯20以导致期望的辐照剂量并因此导致足够的固化程度的速度移动。在图4中，UV灯20向下移动，但是其也可以向上移动。固化可以在UV灯的单次通过中或多次通过中完成。可能值得注意的是，当接缝12中的密封剂糊剂14仍未固化时，接缝12可以已经是几乎不可见的，因此与图4可能表面上建议的相比，UV固化本身对接缝的可见性可以没有影响或仅有较不重要的影响。接缝12的可见性在某种程度上取决于其宽度：接缝越宽，它就可以越可见。其它参数也可以对接缝可见性有影响，例如装饰性表面的设计。设计中的不连续性可以导致可察觉的接缝。然而，本发明的一个优点是密封剂不会使墙壁覆盖物的接缝比装饰性表面设计所意图的更明显。
实施例
使用双面胶带将刚性PVC墙面板(wall panel)胶合到基底上。相邻面板之间的接缝的宽度达到在0.5mm和1.5mm之间。使用乙醇水溶液将沿着接缝的边缘擦拭干净。然后，使用无绒布(lint-free cloth)将UV可固化的糊剂应用至接缝。UV可固化的糊剂具有以下组成：
Figure BDA0001930248810000131
在应用UV可固化的糊剂之后，检查接缝，并用干净的无绒布去除过量的UV可固化的糊剂。
使用便携式LED UV灯进行固化。
虽然已经在本文中详细地描述了具体实施方案，但是本领域技术人员将理解的是，可以根据本公开内容的总体教导对那些细节的多种修改和替代进行开发。相应地，所公开的特定布置意在仅为说明性的并且不限制将在所附权利要求及其任何和所有等效物的整个广度中给出的本发明的范围。

Claims (18)

1.一种用于安装装饰性表面覆盖物的方法，包括：
将表面覆盖元件布置在基底上，
将UV可固化的糊剂应用至相邻的表面覆盖元件之间的接缝中，
如果有过量的UV可固化的糊剂，去除过量的UV可固化的糊剂，以及
用UV光来固化所述UV可固化的糊剂。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述UV可固化的糊剂包括丙烯酸酯树脂。
3.如权利要求2所述的方法，其中所述UV可固化的糊剂包括氨基甲酸酯丙烯酸酯树脂。
4.如权利要求2或3所述的方法，其中所述UV可固化的糊剂还包含光引发剂和填充材料。
5.如权利要求4所述的方法，其中所述填充材料包括胶体二氧化硅。
6.如权利要求5所述的方法，其中所述UV可固化的糊剂包含从50wt.％至85wt.％丙烯酸酯树脂或氨基甲酸酯丙烯酸酯树脂、从10wt.％至30wt.％胶体二氧化硅和从5wt.％至20wt.％光引发剂。
7.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述装饰性表面覆盖物是墙壁覆盖物。
8.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述装饰性覆盖物是地面覆盖物。
9.如权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述UV可固化的糊剂是透明的。
10.如权利要求1至9中任一项所述的方法，其中在应用所述UV可固化的糊剂之前，清洁在所述接缝处彼此面对的所述表面覆盖元件的边缘。
11.如权利要求1至10中任一项所述的方法，其中通过用布擦掉过量的UV可固化的糊剂来去除所述过量的UV可固化的糊剂。
12.如权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述表面覆盖元件是刚性元件，所述刚性元件具有由具有按重量计小于5％的增塑剂含量的热塑性塑料组成的结构芯。
13.如权利要求12所述的方法，其中所述热塑性塑料是聚氯乙烯。
14.如权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述UV可固化的糊剂的应用仅在所述接缝上局部进行。
15.如权利要求1至14中任一项所述的方法，其中所述表面覆盖元件具有在从1mm至20mm、优选地从2mm至15mm的范围内的厚度。
16.如权利要求1至15中任一项所述的方法，其中在相邻的表面覆盖元件之间的所述接缝具有2mm、优选地1.5mm并且甚至更优选地1mm的最大宽度。
17.如权利要求1至16中任一项所述的方法，其中所述表面覆盖元件是具有在从1m至4m、优选地从2m至3m的范围内的长度、以及在从0.4m至1.5m、优选地从0.6m至1.2m的范围内的宽度的面板。
18.如权利要求1至17中任一项所述的方法，其中所述固化采用便携式UV固化单元进行。
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