CN111310875A - 试剂检测***、方法、计算机设备以及可读存储介质 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种试剂检测***、方法、计算机设备以及可读存储介质，一种试剂检测***包括试剂盒、射频标签、读写设备以及试剂检测设备；其中，所述射频标签设置在所述试剂盒上，所述射频标签存储有试剂信息数据；所述读写设备分别与所述射频标签以及所述试剂检测设备通信连接，所述读写设备读取所述射频标签存储的试剂信息数据后，所述试剂检测设备根据所述试剂信息数据进行检测。上述试剂检测***，通过使用射频识别技术，可以实现试剂的无接触式自动识别，且识别速度快、准确率高，从而安全高效地实现试剂的封闭管理。

Description

试剂检测***、方法、计算机设备以及可读存储介质
技术领域
本发明实施例涉及医疗器械技术，尤其涉及一种试剂检测***、方法、计算机设备以及可读存储介质。
背景技术
在进行一些诊断时，例如体外检测等，检测仪器一般都需要配套的检测试剂才能完成最终的临床检测。传统的针对试剂的管理主要是开放式管理，或者通过一维码、二维码等条码的方式进行管理，但这些管理方式由于无法做到试剂的封闭管理，会给生产厂商、医院、病人等造成很多使用不便，甚至可能由于仪器试剂不匹配带来误检等风险。
发明内容
基于此，针对上述技术问题，本发明提供了一种试剂检测***、方法、计算机设备以及可读存储介质，可以快速准确地实现试剂的封闭管理。
第一方面，本发明实施例提供了一种试剂检测***，包括试剂盒、射频标签、读写设备以及试剂检测设备；其中，所述射频标签设置在所述试剂盒上，所述射频标签存储有试剂信息数据；所述读写设备分别与所述射频标签以及所述试剂检测设备通信连接，所述读写设备读取所述射频标签存储的试剂信息数据后，所述试剂检测设备根据所述试剂信息数据进行检测。
上述试剂检测***，通过使用射频识别技术，可以实现试剂的无接触式自动识别，且识别速度快、准确率高，从而安全高效地实现试剂的封闭管理。
在其中一个实施例中，所述射频场开启后，所述射频标签为无源射频标签，所述射频标签包括射频芯片、天线以及传感器模块，所述射频芯片与所述传感器模块通过所述天线与所述读写设备通信连接。
在其中一个实施例中，所述射频标签的数据编码采用GB2312字符编码方式，所述射频标签的存储空间为1K字节。
在其中一个实施例中，所述试剂为体外诊断试剂，所述试剂信息数据包含所述体外诊断试剂对应的项目编码、项目名称、主波长、副波长、加样量、方法学、反应方向、有效期以及失效期中的至少一种。
第二方面，本发明实施例还提供了一种试剂检测方法，应用于上述的试剂检测***中，所述方法包括：
向所述读写设备发送读取所述射频芯片的指令；
获取所述读写设备读取的试剂信息数据；
判断所述试剂信息数据是否符合封闭条码规则；
在所述试剂信息数据符合封闭条码规则的情况下，对所述试剂信息数据进行校验；
在所述试剂信息数据通过校验的情况下，控制所述试剂检测设备进行检测。
上述试剂检测方法，通过使用射频识别技术，可以实现试剂的无接触式自动识别，且识别速度快、准确率高，从而安全高效地实现试剂的封闭管理。
在其中一个实施例中，所述获取所述读写设备读取的试剂信息数据的步骤包括：
接收所述读写设备发送的原始射频数据；
对所述原始射频数据进行解密以得到所述试剂信息数据。
在其中一个实施例中，所述对所述试剂信息数据进行校验的步骤包括：
对所述试剂信息数据的校验位进行校验；
对所述试剂信息数据中的厂商信息进行校验；
对所述试剂的有效期进行校验。
在其中一个实施例中，在所述对所述试剂信息数据进行校验的步骤之后，所述方法还包括：
控制所述读写设备对所述射频芯片写入标记数据。
第三方面，本发明实施例还提供了一种计算机设备，包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序；所述处理器执行所述程序时实现如上述的试剂检测方法。
第四方面，本发明实施例还提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该程序被处理器执行时实现如上述的试剂检测方法。
附图说明
图1为一个实施例中试剂检测***的模块示意图；
图2为一个实施例中试剂检测方法的流程示意图；
图3为一个实施例中步骤获取读写设备读取的试剂信息数据的流程示意图；
图4为一个实施例中步骤对试剂信息数据进行校验的流程示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的详细说明。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，而非对本发明的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本发明相关的部分而非全部结构。
图1为一个实施例中试剂检测***的模块示意图。如图1所示，在一个实施例中，一种试剂检测***100，包括试剂盒120、射频标签140、读写设备160以及试剂检测设备180；其中，射频标签140设置在试剂盒120上，射频标签140存储有试剂信息数据；读写设备160分别与射频标签140以及试剂检测设备180通信连接，读写设备160读取射频标签140存储的试剂信息数据后，试剂检测设备180根据试剂信息数据进行检测。
具体地，无线射频识别(Radio Frequency Identification，简称RFID)是一种非接触式的自动识别技术，通过射频信号自动识别目标对象并获取相关数据，识别过程无须人工干预，可工作于各种恶劣环境，且可以识别高速运动物体并可同时识别多个射频标签140，操作快捷方便。射频标签140由耦合元件及射频芯片等组成，每个射频标签140均具有唯一的电子编码，射频标签140在生产时写入了相应试剂盒的试剂信息数据，试剂信息数据可以为条码数据，包含试剂的各类相关参数。射频标签140可以为具有粘性的标签，可以将粘贴在试剂盒120的设定位置处。读写设备160可以读取射频标签140中存储的试剂信息数据，读写设备160还可以向射频标签140中写入数据。试剂检测设备180具体可以为自动生化分析设备等，试剂检测设备180可以与配套的试剂盒120与试剂耗材等共同完成检测。
进一步地，在进行试剂检测时，读写设备160实时检测射频标签140，射频标签140的识别距离可以为2cm-10cm，当读写设备160识别射频标签140后，读取射频标签中存储的试剂信息数据，并将该试剂信息数据发送给试剂检测设备180，试剂检测设备180根据接收到的试剂信息完成相应检测，例如根据试剂信息数据中的试剂量在试剂盒120中进行取样。相比于传统的条码等识别方式，通过射频标签140管理试剂的错误识别率较低，识别响应速度较快，射频标签140体积小巧便于安装，且射频标签140的存储容量大，可反复擦写数据，可批量识别，从而可以有效提高试剂识别的效率和便捷性。
上述试剂检测***100，通过使用射频识别技术，可以实现试剂的无接触式自动识别，且识别速度快、准确率高，从而安全高效地实现试剂的封闭管理。
在一个实施例中，在上述实施例的基础上，射频标签140为无源射频标签，射频标签140包括射频芯片、天线以及传感器模块，射频芯片与传感器模块通过天线与读写设备160通信连接。
具体地，射频标签可以包括有源标签、无源标签以及半有源半无源标签等，在本实施例中射频标签140采用无源标签，无源射频标签不设置内装电池，具有体积小、成本低以及使用寿命长等优点，适合应用于试剂识别。射频标签140可以支持多协议与读写设备160进行通讯，射频标签140中可以包括射频芯片、传感器模块以及天线，射频芯片可以带有加密算法，对数据传输进行硬件级别的加解密，提高了试剂信息数据的安全性。在一个优选的实施例中，射频标签140采用FM1108射频芯片，频率为13.56mhz，通信协议为14443a，射频标签140的尺寸为长29mm，宽14mm。
在一个实施例中，射频标签140的数据编码采用GB2312字符编码方式，射频标签的存储空间为1K字节。射频标签140的存储数据格式多样化、存储空间可以达到1K字节，可以将厂商所需要的试剂相关参数数据灵活存储，解决了例如一维码或者二维码等传统条码的存储容量限制问题。可以理解的是，射频标签140的具体编码方式与存储空间可以根据实际需求确定，并不限定于本实施例中的GB2312字符编码方式与1K字节。
进一步地，在一个实施例中，上述试剂为体外诊断试剂，试剂信息数据包含体外诊断试剂对应的项目编码、项目名称、主波长、副波长、加样量、方法学、反应方向、有效期以及失效期中的至少一种。在体外诊断产品(IVD)中，试剂检测设备180可以为全自动生化分析设备，试剂盒120为体外诊断试剂盒，试剂信息数据包括体外诊断数据的各项参数，试剂信息数据所包括参数的种类和数量可以根据实际试剂和检测需求确定，例如可以包括项目编码、流水号、总包装容量、加样量、主波长、副波长、样本量、方法学、反应方向、有效期、失效期、厂商编号、保留位、测光点以及校验位等参数。
图2为一个实施例中试剂检测方法的流程示意图，如图2所示，在一个实施例中，一种试剂检测方法，应用于上述实施例中的试剂检测***中，试剂检测方法具体可以包括：
步骤S210：向读写设备发送读取射频芯片的指令。
步骤S230：获取读写设备读取的试剂信息数据。
具体地，在开始进行试剂检测时，用户可以通过试剂检测设备的终端的控制软件向读写设备发送读取射频芯片的命令，读写设备接收到读取命令后实时监测射频标签，当识别到射频标签后，读取射频标签的射频芯片中存储的试剂信息数据，并将该试剂信息数据发送至试剂检测设备的终端的控制软件。
步骤S250：判断试剂信息数据是否符合封闭条码规则。
步骤S270：在试剂信息数据符合封闭条码规则的情况下，对试剂信息数据进行校据。
具体地，在获取试剂信息数据后，为保证试剂信息数据获取正确完整，需要检测试剂信息数据是否符合封闭条码规则，如试剂信息数据不符合封闭条码规则，说明射频标签的信息读取有误，可以重新进行读取或者检查更换试剂盒。如试剂信息数据符合封闭条码规则，说明射频标签的信息读取正确，可以进行后续校验步骤。校验步骤为检查试剂信息数据中的各项试剂参数是否与所需检测数据相符合，从而确保试剂盒中的试剂为检测所需，以避免试剂不匹配带来误检等风险。
步骤S290：在试剂信息数据通过校验的情况下，控制试剂检测设备进行检测。
具体地，若试剂信息数据通过校验，说明试剂盒内的试剂为检测所需试剂，则用户可以控制试剂检测设备进行检测。若试剂信息数据未通过校验，则可以向用户发出提示或警报，提醒用户检查或更换试剂盒。
上述试剂检测方法，通过使用射频识别技术，可以实现试剂的无接触式自动识别，且识别速度快、准确率高，从而安全高效地实现试剂的封闭管理。
图3为一个实施例中步骤获取读写设备读取的试剂信息数据的流程示意图，如图3所示，在一个实施例中，上述步骤S230具体可以包括：
步骤S232：接收读写设备发送的原始射频数据。
步骤S234：对原始射频数据进行解密以得到试剂信息数据。
具体地，为提高试剂信息数据传输过程中的安全性，射频标签的射频芯片可以带有加密算法，在将试剂信息数据发送至读写设备时进行硬件级别的数据加密，读写设备将加密后的数据传输至试剂检测设备的终端的控制软件，试剂检测设备的终端的控制软件再对加密数据进行解密，并对恢复得到的明文数据进行校验等处理，从而使试剂信息数据在射频传输过程中始终为加密数据，有效提高了射频传输的安全性。
图4为一个实施例中步骤对试剂信息数据进行校验的步骤包括的流程示意图，如图4所示，在一个实施例中，上述步骤S270具体可以包括：
步骤S272：对试剂信息数据的校验位进行校验。
步骤S274：对试剂信息数据中的厂商信息进行校验。
步骤S276：对试剂的有效期进行校验。
具体地，在对试剂信息数据进行校验时，具体可以在试剂信息数据中设置校验位，通过判断校验位的数值是否正确判断是否为所需试剂。还可以对试剂是否为所需要的厂商生产以及试剂是否处于有效期等试剂信息数据中的内容进行校验。可以理解的是，对于试剂信息数据的校验内容的种类、数量和校验顺序可以根据实际检测需求确定，并不限定于本实施例中的校验位、厂商信息以及有效期等内容。
在一个实施例中，一种试剂检测装置，应用于上述实施例中的试剂检测***中，试剂检测装置包括：指令发送模块，向读写设备发送读取射频芯片的指令；数据获取模块，用于获取读写设备读取的试剂信息数据；规则判断模块，用于判断试剂信息数据是否符合封闭条码规则；数校验模块，用于在试剂信息数据符合封闭条码规则的情况下，对试剂信息数据进行校验；检测模块，用于在试剂信息数据通过校验的情况下，控制试剂检测设备进行检测。
上述试剂检测装置，通过使用射频识别技术，可以实现试剂的无接触式自动识别，且识别速度快、准确率高，从而安全高效地实现试剂的封闭管理。
可以理解的是，本发明实施例所提供的试剂检测装置可执行本发明任意实施例所提供的试剂检测方法，具备执行方法相应的功能模块和有益效果。上述实施例中试剂检测装置所包括的各个单元和模块只是按照功能逻辑进行划分的，但并不局限于上述的划分，只要能够实现相应的功能即可；另外，各功能单元的具体名称也只是为了便于相互区分，并不用于限制本发明的保护范围。
在一个实施例中，提供一种计算机设备，包括存储器、处理器及存储在存储器上并可以在处理器上运行的计算机程序。处理器在运行该程序时可以执行如下步骤：向读写设备发送读取射频芯片的指令；获取读写设备读取的试剂信息数据；判断试剂信息数据是否符合封闭条码规则；在试剂信息数据符合封闭条码规则的情况下，对试剂信息数据进行校验；在试剂信息数据通过校验的情况下，控制试剂检测设备进行检测。
可以理解的是,本发明实施例所提供的一种计算机设备,其处理器执行存储在存储器上的程序不限于如上所述的方法操作,还可以执行本发明任意实施例所提供的试剂检测方法中的相关操作。
进一步地，上述计算机中处理器的数量可以是一个或多个，处理器与存储器可以通过总线或其他方式连接。存储器可主要包括存储程序区和存储数据区，其中，存储程序区可存储操作***、至少一个功能所需的应用程序；存储数据区可存储根据终端的使用所创建的数据等。此外，存储器可以包括高速随机存取存储器，还可以包括非易失性存储器，例如至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他非易失性固态存储器件。在一些实例中，存储器可进一步包括相对于处理器远程设置的存储器，这些远程存储器可以通过网络连接至设备/终端/服务器。上述网络的实例包括但不限于互联网、企业内部网、局域网、移动通信网及其组合。
在一个实施例中，本发明还提供一种计算机可读存储介质，该计算机可读存储介质上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时可以使得处理器控制读写器执行如下步骤：向读写设备发送读取射频芯片的指令；获取读写设备读取的试剂信息数据；判断试剂信息数据是否符合封闭条码规则；在试剂信息数据符合封闭条码规则的情况下，对试剂信息数据进行校验；在试剂信息数据通过校验的情况下，控制试剂检测设备进行检测。
可以理解的是,本发明实施例所提供的一种包含计算机程序的计算机可读存储介质,其计算机可执行的程序不限于如上所述的方法操作,还可以执行本发明任意实施例所提供的试剂检测方法中的相关操作。
通过以上关于实施方式的描述，所属领域的技术人员可以清楚地了解到，本发明可借助软件及必需的通用硬件来实现，当然也可以通过硬件实现，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品可以存储在计算机可读存储介质中，如计算机的软盘、只读存储器(Read-Only Memory,ROM)、随机存取存储器(RandomAccess Memory,RAM)、闪存(FLASH)、硬盘或光盘等，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例中所述的方法。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的较佳实施例及所运用技术原理，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。对本领域技术人员来说能够进行各种明显的变化、重新调整和替代而不会脱离本发明的保护范围。因此，虽然通过以上实施例对本发明进行了较为详细的说明，但是本发明不仅仅限于以上实施例，在不脱离本发明构思的情况下，还可以包括更多其他等效实施例，而本发明专利的保护范围由所附的权利要求范围决定。

Claims (10)

1.一种试剂检测***，其特征在于，包括试剂盒、射频标签、读写设备以及试剂检测设备；其中，所述射频标签设置在所述试剂盒上，所述射频标签存储有试剂信息数据；所述读写设备分别与所述射频标签以及所述试剂检测设备通信连接，所述读写设备读取所述射频标签存储的试剂信息数据后，所述试剂检测设备根据所述试剂信息数据进行检测。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述射频标签为无源射频标签，所述射频标签包括射频芯片、天线以及传感器模块，所述射频芯片与所述传感器模块通过所述天线与所述读写设备通信连接。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述射频标签的数据编码采用GB2312字符编码方式，所述射频标签的存储空间为1K字节。
4.根据权利要求1所述的试剂检测***，其特征在于，所述试剂为体外诊断试剂，所述试剂信息数据包含所述体外诊断试剂对应的项目编码、项目名称、主波长、副波长、加样量、方法学、反应方向、有效期以及失效期中的至少一种。
5.一种试剂检测方法，应用于上述权利要求1至4中任意一项所述的试剂检测***中，其特征在于，所述方法包括：
向所述读写设备发送读取所述射频芯片的指令；
获取所述读写设备读取的试剂信息数据；
判断所述试剂信息数据是否符合封闭条码规则；
在所述试剂信息数据符合封闭条码规则的情况下，对所述试剂信息数据进行校验；
在所述试剂信息数据通过校验的情况下，控制所述试剂检测设备进行检测。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述获取所述读写设备读取的试剂信息数据的步骤包括：
接收所述读写设备发送的原始射频数据；
对所述原始射频数据进行解密以得到所述试剂信息数据。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述对所述试剂信息数据进行校验的步骤包括：
对所述试剂信息数据的校验位进行校验；
对所述试剂信息数据中的厂商信息进行校验；
对所述试剂的有效期进行校验。
8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，在所述对所述试剂信息数据进行校验的步骤之后，所述方法还包括：
控制所述读写设备对所述射频芯片写入标记数据。
9.一种计算机设备，包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，其特征在于，所述处理器执行所述程序时实现如权利要求5至8中任一项所述的试剂检测方法。
10.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，该程序被处理器执行时实现如权利要求5至8中任一项所述的试剂检测方法。
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