CN111272717A - 基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用 - Google Patents
基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111272717A CN111272717A CN202010083740.1A CN202010083740A CN111272717A CN 111272717 A CN111272717 A CN 111272717A CN 202010083740 A CN202010083740 A CN 202010083740A CN 111272717 A CN111272717 A CN 111272717A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fluorescent carbon
- sulfathiazole
- carbon dots
- ionic liquid
- hydrothermal synthesis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 title claims abstract description 38
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 13
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims description 10
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- -1 tetrafluoroborate Chemical compound 0.000 claims description 7
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 4
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 229910021392 nanocarbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005251 capillar electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 231100000175 potential carcinogenicity Toxicity 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6402—Atomic fluorescence; Laser induced fluorescence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/15—Nano-sized carbon materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/65—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing carbon
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
- G01N2021/6432—Quenching
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本发明公开了一种基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用，以1‑烯丙基‑3‑乙烯基咪唑四氟硼酸盐作为碳源，丙二酸为钝化剂，通过高温水热反应合成能特异性识别磺胺噻唑的新型荧光碳点。本发明合成的磺胺噻唑新型荧光探针制备过程简单、成本低，选择性高，且对环境样品中残留的痕量磺胺噻唑的检测具有高灵敏度和准确度，在磺胺噻唑的分析检测领域具有广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于荧光碳点纳米材料的合成及磺胺类抗生素的检测识别技术领域，具体涉及基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用。
背景技术
磺胺噻唑是一种具有对氨基苯磺酰胺结构的磺胺类抗生素，其被广泛应用于畜禽生产中，主要为防治脑膜炎双球菌、溶血性链球菌和肺炎球菌等病原菌的感染。由于磺胺噻唑在生物体中较难代谢，会通过生物***等方式进入环境，在地表水体和土壤等环境介质中，磺胺噻唑均已被检出。研究表明磺胺噻唑会危害人体免疫***，影响造血功能且具有潜在致癌性，因此开发一种简单、高效、能够迅速检测环境中残留的痕量磺胺噻唑的方法至关重要。
目前较为常用的检测方法如免疫测定法、液相色谱法、毛细管电泳法和液相色谱-质谱联用法等，这些方法存在操作复杂，检测成本高，检测耗时长，灵敏度和特异识别性较差等缺陷，难以直接对环境中残留的磺胺噻唑进行现场实时快速检测。荧光碳点作为一种新兴的荧光碳纳米材料，具有高稳定性、良好生物相容性和环境友好性，可作为高性能纳米荧光探针，迅速实现对目标物的高灵敏度检测分析，能够对环境中残留的磺胺噻唑进行较为准确的检测。
然而目前部分纳米荧光探针存在合成过程复杂、合成成本较高及选择性和灵敏度不高等问题，如何通过简单的合成方法实现高性能荧光探针的制备已成为人们研究的热点。
发明内容
本发明解决的技术问题是提供了一种合成简单且成本低廉的以离子液体为碳源通过一步水热法制备纳米荧光碳点的方法，该方法制得的荧光碳点最佳激发/发射波长分别为284nm和385 nm，稳定性好，检测速率快，灵敏度高，对磺胺噻唑具有高选择性识别的性能。
本发明为解决上述技术问题采用如下技术方案，基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用，其特征在于具体过程为：以1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐为碳源，丙二酸为钝化剂，水为溶剂，于140-220℃一步水热反应合成新型荧光碳点，该新型荧光碳点作为荧光探针具有对磺胺噻唑特异性识别的作用，能够用于高灵敏度识别环境样品中的痕量磺胺噻唑。
本发明所述的基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用，其特征在于具体步骤为：在高温反应釜中分别加入1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐、丙二酸和水，于140-220℃高温反应3-12 h，所得产物过0.22 μm滤膜分离提纯后，收集上清液于棕色瓶中在4℃下低温保存。
进一步优选，所述1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐和丙二酸的投料摩尔比为0.2-1.8:0.5-3。
本发明所述的基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用，其特征在于具体步骤为：在高温反应釜中分别加入1.6650 g 1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐、0.7805 g丙二酸和10 mL纯水，于220℃高温水热反应12 h，所得产物经0.22 μm滤膜分离提纯后稀释50倍得到荧光碳点备用，将80 μL荧光碳点和不同浓度梯度的磺胺噻唑水溶液置于离心管并稀释至2 mL，于室温下混合反应2 min后，将混合液置于荧光分光光度计中，在激发波长284 nm条件下测其荧光强度后计算相应荧光淬灭效果，得其线性范围分别为0.008-10 mg L-1和10-45 mg L-1，检出限为5 μg L-1。
本发明与现有技术相比具有以下优点：
1.本发明首次提出基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用，制备过程简单、成本低廉，操作方便；
2.本发明制得的荧光碳点稳定性好，检测速率快，灵敏度高，且对磺胺噻唑具有高选择性识别性能；
3.本发明采用1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐为碳源制备荧光碳点，能够用于实际环境样品中痕量磺胺噻唑的检测分析。
附图说明
图1是实施例1制得荧光碳点在不同pH下的荧光强度图；
图2是实施例1制得荧光碳点在不同pH下对磺胺噻唑的荧光淬灭效果图；
图3是实施例1制得荧光碳点在室温下对磺胺噻唑的荧光响应线性变化曲线；
图4是实施例1制得荧光碳点在磺胺类抗生素中对磺胺噻唑的选择性识别检测图。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明的上述内容做进一步详细说明，但不应该将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本发明上述内容实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
在高温反应釜中分别加入1.11 g 1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐、0.2602 g丙二酸和10 mL纯水，于220℃高温水热反应12 h，所得产物过0.22 μm滤膜分离提纯后稀释50倍备用。
实施例2
在高温反应釜中分别加入1.11 g 1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐、0.5215 g丙二酸和10 mL纯水，于180℃高温水热反应12 h，所得产物过0.22 μm滤膜分离提纯后稀释50倍备用。
实施例3
在高温反应釜中分别加入1.6650 g 1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐、0.7805 g丙二酸和10 mL纯水，于220℃高温水热反应3 h，所得产物过0.22 μm滤膜分离提纯后稀释50倍备用。
实施例4
在高温反应釜中分别加入1.11 g 1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐、1.0406 g丙二酸和20 mL纯水，于220℃高温水热反应12 h，所得产物过0.22 μm滤膜分离提纯后稀释50倍备用。
实施例5
在高温反应釜中分别加入1.11 g 1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐、0.5215 g丙二酸和10 mL纯水，于220℃高温水热反应12 h，所得产物过0.22 μm滤膜分离提纯后稀释50倍备用。
实施例6
在高温反应釜中分别加入0.2220 g 1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐、0.7805 g丙二酸和10 mL纯水，于220℃高温水热反应12 h，所得产物过0.22 μm滤膜分离提纯后稀释50倍备用。
实施例7
在高温反应釜中分别加入1.6650 g 1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐、0.7805 g丙二酸和10 mL纯水，于220℃高温水热反应12 h，所得产物过0.22 μm滤膜分离提纯后稀释50倍备用。
实施例8
在高温反应釜中分别加入1.11 g 1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐、0.5215 g丙二酸和10 mL纯水，于140℃高温水热反应12 h，所得产物过0.22 μm滤膜分离提纯后稀释50倍备用。
实施例9
在高温反应釜中分别加入1.6650 g 1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐、0.7805 g丙二酸和10 mL纯水，于220℃高温水热反应6 h，所得产物过0.22 μm滤膜分离提纯后稀释50倍备用。
实施例10
各取80 μL实施例1-9中制得荧光碳点材料，然后加入60 μL摩尔浓度为100 mg L-1磺胺噻唑水溶液，于室温下分别充分混合反应2min、5min、10 min、20 min、30min后，在荧光分光光度计上测得荧光强度后计算相应的荧光淬灭率(F0-F)/F（其中F0为碳点初始荧光强度，F为加入磺胺噻唑后碳点荧光强度）。实施例1-9中制得的纳米碳点对磺胺噻唑的荧光淬灭率(F0-F)/F分别为：0.420、0.384、0.393、0.406、0.409、0.410、0.460、0.358、0.398，分析结果发现，实施例7所制得的荧光碳点对磺胺噻唑的识别检测具有高灵敏度和准确性。
实施例11
取80 μL实施例7所制得的荧光碳点材料，然后分别加入到pH为1-14的水溶液中，于室温下充分混合反应2 min，通过荧光分光光度计测定。结果如图1所示，该碳点的荧光强度在pH为3-11之间基本保持不变，表明碳点具有一定的耐酸碱性。
实施例12
取80 μL实施例1所制得的荧光碳点材料，然后分别加入到pH为3-11的磺胺噻唑水溶液中，于室温下充分混合反应2 min，通过荧光分光光度计测定。结果如图2所示，该碳点对磺胺噻唑的荧光淬灭率在pH为3-11之间基本保持不变，具有较好的稳定性。
实施例13
取80 μL实施例1所制得的荧光碳点材料，然后分别加入到0.008 mg L-1、0.01 mg L-1、0.05 mg L-1、0.1 mg L-1、0.5 mg L-1、1 mg L-1、3 mg L-1、5 mg L-1、10 mg L-1、12.5 mg L-1、15 mg L-1、20 mg L-1、25 mg L-1、30 mg L-1、35 mg L-1、40 mg L-1、45 mg L-1的磺胺噻唑水溶液中，于室温下充分混合反应2 min，通过荧光分光光度计测定。结果如图3所示，碳点荧光淬灭率(F0-F)/F随磺胺噻唑浓度的升高而变大。
实施例14
取80 μL实施例1所制得的荧光碳点材料，然后分别加入浓度为0.01 mg L-1的磺胺噻唑、0.03 mg L-1磺胺嘧啶、0.05 mg L-1磺胺吡啶、0.03 mg L-1磺胺二甲基嘧啶、0.03 mg L-1磺胺间甲氧嘧啶、0.05 mg L-1磺胺甲恶唑和0.05 mg L-1甲硝唑的水溶液，于室温下充分混合反应2 min，在荧光分光光度计上测荧光强度后计算相应的荧光淬灭率(F0-F)/F。结果表明，纳米碳点材料对磺胺噻唑的荧光淬灭率为0.027，而对其他几种结构类似物则无明显淬灭效果，结果如图4所示，表明制得的荧光碳点材料具有很强的特异性识别能力。
以上实施例描述了本发明的基本原理、主要特征及优点，本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明原理的范围下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进均落入本发明保护的范围内。
Claims (4)
1.基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用，其特征在于具体过程为：以1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐为碳源，丙二酸为钝化剂，水为溶剂，于140-220℃一步水热反应合成新型荧光碳点，该新型荧光碳点作为荧光探针具有对磺胺噻唑特异性识别作用，能够用于高灵敏度识别环境样品中的痕量磺胺噻唑。
2.根据权利要求1所述的基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用，其特征在于具体步骤为：在高温反应釜中分别加入1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐、丙二酸和水，于140-220℃高温反应3-12 h，所得产物过0.22 μm滤膜分离提纯后，收集上清液于棕色瓶中在4℃下低温保存。
3.根据权利要求1或2所述的基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用，其特征在于：所述1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐和丙二酸的投料摩尔比为0.2-1.8:0.5-3。
4.根据权利要求1或2所述的基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用，其特征在于具体步骤为：在高温反应釜中分别加入1.6650 g 1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐、0.7805 g丙二酸和10 mL纯水，于220℃高温水热反应12 h，所得产物经0.22 μm滤膜分离提纯后稀释50倍得到荧光碳点备用，将80 μL荧光碳点和不同浓度梯度的磺胺噻唑水溶液置于离心管并稀释至2 mL，于室温下混合反应2 min后，将混合液置于荧光分光光度计中，在激发波长284 nm条件下测其荧光强度后计算相应荧光淬灭效果，得其线性范围分别为0.008-10 mg L-1和10-45 mg L-1，检出限为5 μg L-1。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010083740.1A CN111272717B (zh) | 2020-02-10 | 2020-02-10 | 基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010083740.1A CN111272717B (zh) | 2020-02-10 | 2020-02-10 | 基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111272717A true CN111272717A (zh) | 2020-06-12 |
| CN111272717B CN111272717B (zh) | 2024-02-27 |
Family
ID=71002058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010083740.1A Active CN111272717B (zh) | 2020-02-10 | 2020-02-10 | 基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111272717B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114716430A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-07-08 | 合肥学院 | 一种磺胺甲恶唑荧光探针、制备方法及其应用 |
| CN115228459A (zh) * | 2022-06-14 | 2022-10-25 | 珠海科技学院 | 咪唑基离子液体碳化聚合物点凝胶球的制备方法和应用 |
| CN116515481A (zh) * | 2023-05-06 | 2023-08-01 | 河南工学院 | 基于碳点的比率荧光探针、构建及对槲皮素的检测应用 |
| CN117106448A (zh) * | 2023-07-18 | 2023-11-24 | 华南理工大学 | 一种固态红光碳点及其制备方法和应用 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5210203A (en) * | 1985-06-25 | 1993-05-11 | Siska Diagnostics, Inc. | Sulfonamide-derivative compounds for tagging nucleic acid probes |
| CA2625004A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-19 | The University Of Alabama | Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients |
| CN105038781A (zh) * | 2015-04-01 | 2015-11-11 | 河南师范大学 | 以玉米芯为碳源一步合成荧光碳点的方法 |
| US20170276607A1 (en) * | 2016-03-28 | 2017-09-28 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | Fluorescent schiff base conjugate cu(ii) chemosensors and methods thereof |
| CN107607510A (zh) * | 2017-10-18 | 2018-01-19 | 江苏大学 | 一种检测牛奶中磺胺二甲基嘧啶的比率荧光探针制备方法 |
| CN108467730A (zh) * | 2018-04-28 | 2018-08-31 | 南京林业大学 | 一种制备荧光碳点的方法 |
| CN110227427A (zh) * | 2019-05-14 | 2019-09-13 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 一种离子液体源碳点修饰硅胶色谱填料的合成方法 |
| CN110452692A (zh) * | 2019-07-18 | 2019-11-15 | 常州大学 | 一种离子液体修饰的荧光碳点的制备和应用 |
-
2020
- 2020-02-10 CN CN202010083740.1A patent/CN111272717B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5210203A (en) * | 1985-06-25 | 1993-05-11 | Siska Diagnostics, Inc. | Sulfonamide-derivative compounds for tagging nucleic acid probes |
| CA2625004A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-19 | The University Of Alabama | Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients |
| CN105038781A (zh) * | 2015-04-01 | 2015-11-11 | 河南师范大学 | 以玉米芯为碳源一步合成荧光碳点的方法 |
| US20170276607A1 (en) * | 2016-03-28 | 2017-09-28 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | Fluorescent schiff base conjugate cu(ii) chemosensors and methods thereof |
| CN107607510A (zh) * | 2017-10-18 | 2018-01-19 | 江苏大学 | 一种检测牛奶中磺胺二甲基嘧啶的比率荧光探针制备方法 |
| CN108467730A (zh) * | 2018-04-28 | 2018-08-31 | 南京林业大学 | 一种制备荧光碳点的方法 |
| CN110227427A (zh) * | 2019-05-14 | 2019-09-13 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 一种离子液体源碳点修饰硅胶色谱填料的合成方法 |
| CN110452692A (zh) * | 2019-07-18 | 2019-11-15 | 常州大学 | 一种离子液体修饰的荧光碳点的制备和应用 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| ANDONG ZHAO ET AL: "Ionic liquids as precursors for highly luminescent, surface-different nitrogen-doped carbon dots used for label-free detection of Cu2+/Fe3+ and cell imaging", ANALYTICA CHIMICA ACTA, vol. 809, pages 128 - 133, XP028668817, DOI: 10.1016/j.aca.2013.10.046 * |
| SU SAN SADEGHI ET AL: "Optical detection of sulphasalazine in water and food samples using a hydrophilic ionic liquid as a potential fluorescent probe mediated with copper ions", JOURNAL OF MOLECULAR LIQUIDS, vol. 231, 26 January 2017 (2017-01-26), pages 640 - 646, XP029948953, DOI: 10.1016/j.molliq.2017.01.080 * |
| ZHENGWEI ZHANG ET AL: "Highly luminescent nitrogen-doped carbon dots for simultaneous determination of chlortetracycline and sulfasalazine", LUMINESCENCE, vol. 33, no. 2, pages 318 - 325 * |
| 刘晓莉;马红燕;任岗;王靖原;: "菜花碳量子点的一步合成及其与塞克硝唑的相互作用", 分析试验室, vol. 36, no. 07, 31 July 2017 (2017-07-31), pages 768 - 771 * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114716430A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-07-08 | 合肥学院 | 一种磺胺甲恶唑荧光探针、制备方法及其应用 |
| CN115228459A (zh) * | 2022-06-14 | 2022-10-25 | 珠海科技学院 | 咪唑基离子液体碳化聚合物点凝胶球的制备方法和应用 |
| CN116515481A (zh) * | 2023-05-06 | 2023-08-01 | 河南工学院 | 基于碳点的比率荧光探针、构建及对槲皮素的检测应用 |
| CN116515481B (zh) * | 2023-05-06 | 2024-04-09 | 河南工学院 | 基于碳点的比率荧光探针、构建及对槲皮素的检测应用 |
| CN117106448A (zh) * | 2023-07-18 | 2023-11-24 | 华南理工大学 | 一种固态红光碳点及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN111272717B (zh) | 2024-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111272717B (zh) | 基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用 | |
| CN107796938B (zh) | 一种核酸适配体荧光试纸条及其制备方法和应用 | |
| CN108129428B (zh) | 一种检测亚硫酸氢根的比率荧光探针及其应用 | |
| CN104531136A (zh) | 一种用于识别苯硫酚的特异性荧光探针及其应用 | |
| CN107418556B (zh) | 一种检测硫化氢的荧光探针及其制备方法和应用 | |
| Guernion et al. | Identifying bacteria in human urine: current practice and the potential for rapid, near-patient diagnosis by sensing volatile organic compounds | |
| CN108627646A (zh) | 一种基于二维MoS2纳米片和癌胚抗原适配体构建的荧光生物传感器及用于检测癌胚抗原 | |
| CN106596481A (zh) | 一种利用硼氮掺杂的荧光碳点探针检测Pb2+的方法 | |
| CN109233814A (zh) | 一种Zn-MOFs金属有机晶态材料，合成方法及其在传感识别抗生素中的应用 | |
| CN109651249A (zh) | 一种检测细胞内质网半胱氨酸的荧光探针及其合成和应用 | |
| CN110726707B (zh) | 基于N-Ti3C2QDs与邻苯二胺氧化物的复合纳米探针及其检测方法 | |
| CN110702655B (zh) | 一种荧光传感器及其制备方法和应用 | |
| CN106675555B (zh) | 一种硼掺杂碳基荧光纳米材料及其制备方法和应用 | |
| CN108844933B (zh) | 一种测定青蒿素含量的荧光分析方法 | |
| CN103616357A (zh) | 一种可视化生物传感器件及其制备方法 | |
| CN112724166B (zh) | 一种水溶性荧光探针及其合成方法和用于检测抗生素的用途 | |
| CN110642857B (zh) | 一种用于检测粘度和pH的双功能荧光探针及其制备与应用 | |
| CN109632740B (zh) | 水溶液中柠檬酸的检测方法 | |
| CN111153893A (zh) | 一种用于检测细胞线粒体中so2衍生物的比率荧光探针及其应用 | |
| CN114736671A (zh) | 一种稀土配位的氮掺杂碳点双荧光探针及其制备与应用 | |
| CN110455757B (zh) | 一种对硝基甲苯的荧光比率检测方法 | |
| CN109187514B (zh) | 一种基于纳米金表面的化学发光共振能量转移传感器快速检测百草枯的方法 | |
| CN108169196B (zh) | 一种快速检测环境中氟离子的方法 | |
| CN105572063A (zh) | 一种基于氯化血红素可控聚集的水胺硫磷便捷检测方法 | |
| CN109868137A (zh) | 一种上转换硼氮磷共掺杂碳基荧光纳米材料及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |