CN111202769A - 一种玫瑰痤疮用组合物、制剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种玫瑰痤疮用组合物，可以很好的达到平衡肌肤微生态，降低肌肤敏感度，减轻皮肤炎症、改善面部泛红丘疹、修复皮肤屏障的功效。本发明还公开了一种一种玫瑰痤疮用复合制剂，其能够实现4‑萜品醇、丹参根提取物、欧丁香提取物、紫球藻提取物、神经酰胺和胆甾醇在复合制剂中的有效共溶，从而共同作用达到平衡肌肤微生态，降低肌肤敏感度，减轻皮肤炎症、改善面部泛红丘疹、修复皮肤屏障的功效，同时该制剂在室温条件下保存时稳定性保持良好。本发明还提供了该一种玫瑰痤疮用复合制剂的制备方法。

Description

一种玫瑰痤疮用组合物、制剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种玫瑰痤疮用组合物、制剂及其制备方法，适用于医药和化妆品领域。

背景技术

玫瑰痤疮又称酒渣鼻，是一种主要发生于面部中央的红斑和毛细血管扩张的慢性炎症皮肤病，初期面部同时出现干燥脱屑和皮脂溢出，有对称分布的红斑，中后期毛细血管进一步扩张，毛囊扩大，出现痤疮样丘疹和鼻部结节，严重时还会影响视力，引起结膜炎、角膜炎等眼部炎症。

玫瑰痤疮的主要形成原因主要为：易敏感人群基础上，由于刺激性饮食、剧烈运动、高温、寒冷、光线、风吹导致面部毛细血管扩张、皮肤屏障受损，出现干燥脱屑、皮脂分泌过旺现象，并形成红斑；使用不当护肤品、环境污染、长期作息不规律、不良生活习惯等因素导致皮肤慢性炎症及神经免疫异常，皮肤变得敏感脆弱；蠕形螨等微生物侵袭以及皮肤微生态失衡引起的皮肤屏障受损及天然免疫功能异常，出现干燥脱屑、皮脂分泌过旺现象，产生炎症。此外还有一些特殊类型玫瑰痤疮，如类固醇酒渣鼻，是由于局部长期使用皮质类固醇激素，导致皮肤变薄，毛细血管扩张加重导致的。

由于玫瑰痤疮往往集红斑丘疹、瘙痒炎症、皮肤屏障受损、干燥脱屑、皮脂过剩等多种敏感症状于一体，可调控的反应机制也因此较为复杂，有针对性的护理方案更是屈指可数。同时，市场上对植物天然提取物关注度高，接受度广。因此，开发一种含有植物天然提取物的玫瑰痤疮用组合物已成为当下需要解决的问题。已知的现有技术中，未见报道有4-萜品醇、丹参根提取物、欧丁香提取物、紫球藻提取物、神经酰胺、胆甾醇，且适用于缓解玫瑰痤疮的组合物。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的缺陷，提供一种玫瑰痤疮用组合物，通过4-萜品醇、丹参根提取物、欧丁香提取物、紫球藻提取物、神经酰胺和胆甾醇六种成分进行合理配比后，可以很好的达到平衡肌肤微生态，降低肌肤敏感度，减轻皮肤炎症、改善面部泛红丘疹、修复皮肤屏障的功效。

本发明的另外一个目的是提供一种玫瑰痤疮用复合制剂及其制备方法，能够实现4-萜品醇、丹参根提取物、欧丁香提取物、紫球藻提取物、神经酰胺和胆甾醇在复合制剂中的有效共溶，从而共同作用起到平衡肌肤微生态，降低肌肤敏感度，减轻皮肤炎症、改善面部泛红丘疹、修复皮肤屏障的作用，而且保证制剂安全温和可靠，同时该复合制剂稳定性好，在室温条件下保存时，不会发生分相。

实现上述目的一种技术方案是：一种玫瑰痤疮用组合物，包括以下重量份的组份：

上述的一种玫瑰痤疮用组合物，其中，所述神经酰胺、胆甾醇及丁二醇组成玫瑰痤疮用组合物的高温物料；

所述4-萜品醇、丹参根提取物、欧丁香提取物和紫球藻提取物组成玫瑰痤疮用组合物的低温物料。

本发明还提供了上述的一种玫瑰痤疮用组合物的制备方法，包括以下步骤：

高温溶解步骤：将称量好的丁二醇中加入神经酰胺和胆甾醇，加热至85～95℃，搅拌至溶解，随后降温至40～45℃得到高温物料；

低温溶解步骤：在40～45℃的高温物料中加入4-萜品醇、丹参根提取物、欧丁香提取物和紫球藻提取物，搅拌至均相，制得所述玫瑰痤疮用组合物。

本发明还提供了一种玫瑰痤疮用复合制剂，由水相物料、油相物料以及低温物料组成，按照每种物料的各组分在该玫瑰痤疮用复合制剂中的质量份数，每种物料的各组分如下：

所述水相物料包括溶剂、保湿剂、增稠剂和抗氧化剂，其中，所述溶剂采用380～850份去离子水、5～10份丙二醇和1～6份乙氧基二己二醇中的一种或多种；所述保湿剂采用1～8份琥珀酰聚糖、0.5～7.5份透明质酸钠、10～45份甘油、1～4份N-乙酰壳糖胺和2.5～5份甜菜碱中的一种或多种；所述增稠剂包括1～5份聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、1～8份鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/山梨坦橄榄油酸酯、1～3份的黄原胶和1～6份蔗糖多硬脂酸酯/氢化聚异丁烯中的一种或多种；所述抗氧化剂采用1.5～5份对羟基苯乙酮、1.5～5份辛酰羟肟酸和1～4份生育酚中的一种或多种；

所述油相物料包括：

10～35份牛油果树果脂；

15～35份十三烷醇偏苯三酸酯；

0.5～2份青刺果油；

5～20份聚二甲基硅氧烷、1～6份角鲨烷、0.1～2份氢化卵磷脂、1～6份矿脂、0.5～3.5份生育酚乙酸酯和1～5份植物甾醇异硬脂酸酯中的一种或多种；

所述低温物料包括：

30～70份如权利要求1所述的玫瑰痤疮用组合物；

5～20份马齿苋提取物、5～20份二裂酵母发酵产物溶胞物和20～55份1,2-戊二醇中的一种或多种。

本发明还提供了上述的一种玫瑰痤疮用复合制剂的制备方法，包括以下步骤：

S1，水相物料配制步骤：在称量好的甘油中加入琥珀酰聚糖和聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠，搅拌得到均匀分散液，将分散液和透明质酸钠依次投入去离子水中，加热至80～85℃并持续搅拌至溶解后，再投入丙二醇、乙氧基二己二醇、透明质酸钠、N-乙酰壳糖胺、甜菜碱、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/山梨坦橄榄油酸酯、黄原胶、蔗糖多硬脂酸酯/氢化聚异丁烯、对羟基苯乙酮、辛酰羟肟酸和生育酚中的一种或多种，搅拌至均相，得到水相物料；

S2，油相物料配制步骤：将称量好的除青刺果油外的油相物料的各组分加热至85～90℃，搅拌溶解后加入青刺果油，并搅拌至均相，得到油相物料；

S3，乳化步骤：在65～70℃下，通过搅拌使水相物料与油相物料混合后，在真空条件下进行均质搅拌，得到溶解低温物料所需的乳液；

S4，低温物料混合步骤：在40～45℃下，向步骤S3得到的乳液中加入低温物料的各组分，并搅拌直至均相；

S5，出料步骤：将步骤S4所配制得到的乳液过200目筛网，即得到玫瑰痤疮用复合制剂

采用本发明的玫瑰痤疮用组合物及其制备方法的技术方案，其通过4-萜品醇、丹参根提取物、欧丁香提取物、紫球藻提取物、神经酰胺和胆甾醇六种成分进行合理配比后，可以很好地平衡肌肤微生态，降低肌肤敏感度，减轻皮肤炎症、改善面部泛红丘疹、修复皮肤屏障。

采用本发明的玫瑰痤疮用复合制剂及其制备方法的技术方案，其能够实现4-萜品醇、丹参根提取物、欧丁香提取物、紫球藻提取物、神经酰胺及胆甾醇在复合制剂中的有效共溶，并增加皮肤渗透性，从而共同作用起到舒缓玫瑰痤疮症状的作用，而且保证制剂安全温和可靠，同时该复合制剂稳定性好，在室温条件下保存时，不会发生分相。

附图说明

图1为炎症因子抑制实验中IL-1α的生成量变化图；

图2为炎症因子抑制实验中PGE-2的生成量变化图。

具体实施方式

为了使本技术领域的技术人员能更好地理解本发明的技术方案，下面结合附图对其具体实施方式进行详细地说明：

本发明的实施例，一种玫瑰痤疮用组合物，包括以下重量份的组份：

本发明的玫瑰痤疮用组合物中，神经酰胺、胆甾醇及丁二醇组成玫瑰痤疮用组合物的高温物料；4-萜品醇、丹参根提取物、欧丁香提取物和紫球藻提取物组成玫瑰痤疮用组合物的低温物料。

本发明的玫瑰痤疮用组合物采用以下制备方法制备而成：

高温溶解步骤：将称量好的丁二醇中加入神经酰胺和胆甾醇，加热至85～95℃，搅拌至溶解，随后降温至40～45℃得到高温物料；

低温溶解步骤：在40～45℃的高温物料中加入4-萜品醇、丹参根提取物、欧丁香提取物和紫球藻提取物，搅拌至均相，制得所述玫瑰痤疮用组合物。

本发明的玫瑰痤疮用组合物中，4-萜品醇能抵抗蠕形螨等微生物侵袭，丹参根提取物能调节神经免疫功能，降低肌肤敏感度，欧丁香提取物能调节天然免疫功能，减轻炎症反应，紫球藻提取物能诱导扩展的血管收缩，缓解泛红丘疹，神经酰胺和胆甾醇能修复皮肤屏障。丁二醇为溶剂。4-萜品醇、丹参根提取物、欧丁香提取物、紫球藻提取物、神经酰胺及胆甾醇六种成分进行合理配比后，可以很好的达到平衡肌肤微生态，降低肌肤敏感度，减轻皮肤炎症、改善面部泛红丘疹、修复皮肤屏障的功效。

为了能使本发明的玫瑰痤疮用组合物中的4-萜品醇、丹参根提取物、欧丁香提取物、紫球藻提取物、神经酰胺及胆甾醇共溶，形成稳定的复合制剂并增加皮肤渗透性，将本发明的玫瑰痤疮用组合物制备成了一种优于现有技术的一种玫瑰痤疮用复合制剂。

该一种玫瑰痤疮用复合制剂是由水相物料、油相物料，以及保证制剂稳定的低温物料共同配制而成的。水相物料和油相物料混合形成了乳液，有助于增加玫瑰痤疮组合物的溶解度，进而有利于玫瑰痤疮组合物的共溶和渗透，保证复合制剂中玫瑰痤疮组合物的含量，从而能很好的起到平衡肌肤微生态，降低肌肤敏感度，减轻皮肤炎症、改善面部泛红丘疹的功效。

表1

按照表1中的配方制备玫瑰痤疮用复合制剂，上述原料中：去离子水采用和泰公司的型号为DW100的去离子水制备仪器制备；琥珀酰聚糖采用Solvay公司生产，商品名为Rheozan SH；聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠采用Clariant公司生产；甘油采用P&G chemical公司生产，商品名为Moon KGlycerin；乙氧基二己二醇采用嘉法狮公司生产；丙二醇采用SKC公司生产；黄原胶采用Solvay公司生产；甜菜碱采用DANISCO公司生产；N-乙酰壳糖胺采用紫邦公司生产；透明质酸钠采用福瑞达公司生产；鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/山梨坦橄榄油酸酯采用B&T公司生产，商品名为Olivem 1000；蔗糖多硬脂酸酯/氢化聚异丁烯采用BASF公司生产，商品名为EmulgadeSucro；生育酚乙酸酯采用DSM公司生产；角鲨烷采用CAROILINE公司生产；氢化卵磷脂采用日本精化公司生产；矿脂采用Sonneborn公司生产；对羟基苯乙酮采用Symrise公司生产；生育酚采用DSM公司生产；辛酰羟肟酸采用中狮公司生产；牛油果树果脂采用AAK公司生产；植物甾醇异硬脂酸酯采用紫邦公司生产；聚二甲基硅氧烷采用Dow Corning公司生产，商品名为PMX200-350cst；十三烷醇偏苯三酸酯采用Lipo公司生产；二裂酵母发酵产物溶胞物采用Active Concept公司生产；4-萜品醇采用LucasMeyer公司生产；丹参根提取物采用SILAB公司生产；欧丁香提取物采用SEDERMA公司生产；紫球藻提取物采用GreenTech公司生产；丁二醇采用OXEA公司生产；1,2-戊二醇采用德之馨公司生产；马齿苋提取物、紫球藻提取物、青刺果油选用云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司自产原料。

玫瑰痤疮用复合制剂的各原料中，水相物料包括溶剂、保湿剂、增稠剂和抗氧化剂，去离子水、丙二醇和1～6份乙氧基二己二醇属于水相物料的溶剂；琥珀酰聚糖、透明质酸钠、甘油、N-乙酰壳糖胺和甜菜碱属于水相物料的保湿剂；聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/山梨坦橄榄油酸酯、黄原胶和蔗糖多硬脂酸酯/氢化聚异丁烯属于水相物料的增稠剂；对羟基苯乙酮、辛酰羟肟酸和生育酚属于水相物料的抗氧化剂。牛油果树果脂、十三烷醇偏苯三酸酯、聚二甲基硅氧烷、青刺果油、角鲨烷、氢化卵磷脂、矿脂、生育酚乙酸酯和植物甾醇异硬脂酸酯属于油相物料。玫瑰痤疮用组合物、马齿苋提取物、二裂酵母发酵产物溶胞物和1,2-戊二醇属于低温物料。

本发明的玫瑰痤疮用复合制剂中，琥珀酰聚糖和1,2-戊二醇等都对由水相物料和油相物料配制而成的乳液起到了稳定的作用，保证该玫瑰痤疮用复合制剂的稳定性，保证复合制剂在室温条件下保存时，不会发生分相。

本发明的玫瑰痤疮用复合制剂通过以下制备方法制备而成：

S1，水相物料配置步骤：将去离子水加入到水锅中，开启搅拌，随后将琥珀酰聚糖、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、甘油、丁二醇混合均匀后投入水相，再将丙二醇、乙氧基二己二醇、透明质酸钠、N-乙酰壳糖胺、甜菜碱、对羟基苯乙酮、黄原胶中的一种或多种混合均匀后加入水相，搅拌频率为150转/分钟至溶解，开启加热至80～85℃时，再向去离子水中投入鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/山梨坦橄榄油酸酯、蔗糖多硬脂酸酯/氢化聚异丁烯、对羟基苯乙酮、辛酰羟肟酸、生育酚中的一种或多种，搅拌至均相；

S2，油相物料配置步骤：将称量好的除青刺果油外的油相物料的各组分投入到油锅中，开启搅拌并加热至85～90℃，搅拌至溶解，随后加入青刺果油，继续搅拌直至得到均相的油相物料，保温备用；

S3，乳化步骤：预先将乳化锅温度加热至65～70℃，将水相物料从水锅抽至乳化锅中，打开均质机以3500转/分钟的速率搅拌，同时将油锅中的油相物料全部抽至所述乳化锅中，并对所述乳化锅抽真空，使所述乳化锅中的气压下降至0.03个标准大气压以下。通过15分钟的真空均质搅拌，使所述乳化锅中的物料均质后，水浴降温，得到用于溶解低温物料所需的乳液。通过上述步骤制得的乳液，稳定性好，经实验验证表面该乳液在室温下避光放置三个月以上也不会发生分相；

S4，低温物料混合步骤：待乳化锅中的乳液降温至40～45℃后，向乳液中加入低温物料，打开搅拌器，以1500～2000转的搅拌速率，使低温物料中的各组分在所述乳液中均匀分散并溶解，并继续搅拌10分钟至所述乳液均匀；

S5，出料步骤：将步骤S4得到的乳化锅中的乳液经过200目筛网的过滤，得到玫瑰痤疮用复合制剂。

通过上述步骤，可以保证本发明的玫瑰痤疮用组合物在复合制剂中充分共溶，均匀分散，从而保证玫瑰痤疮用组合物中4-萜品醇、丹参根提取物、欧丁香提取物、紫球藻提取物、神经酰胺、胆甾醇的含量能够满足舒缓玫瑰痤疮症状的要求。

稳定性考察测试：

对实施例1～4的玫瑰痤疮用复合制剂的进行稳定性考察测试，依次在-15℃，5℃，40℃和49℃条件下，分别测试30天，60天及90天，观察一种玫瑰痤疮用复合制剂的分相情况，测试结果如表2所示：

表2

表2中，实施例1～4的玫瑰痤疮用复合制剂在25℃，40℃，49℃，-15℃，5℃的条件下，90天均未发生分相，说明本发明的玫瑰痤疮用复合制剂稳定性好。

安全性评价：

多次皮肤刺激试验：

对实施例1、2、3、4的玫瑰痤疮用复合制剂进行多次皮肤刺激试验，每个实施例均选择4只白色豚鼠进行实验，试验室温度：20-24℃，相对湿度：60-70％。试验前约24h，将实验动物背部脊柱两侧被毛剪掉，去毛范围各为2cm×3cm，涂抹面积2.5cm×2.5cm。取受试物约0.5mL涂抹在一侧皮肤上，当受试物使用无刺激性溶剂配制时，另一侧涂溶剂作为对照，每天涂抹1次，连续涂抹14天。从第二天开始，每次涂抹前应剪毛，用水或无刺激性溶剂清除残留受试物，一小时后观察结果。参照《化妆品安全技术规范(2015版)》规定进行刺激反应评分。急性皮肤刺激试验结果如表3所示：

表3

由表3急性皮肤刺激试验结果可知，实施例1、2、3、4的玫瑰痤疮用复合制剂对豚鼠的急性皮肤刺激试验，均未见刺激性反应。因此本发明的玫瑰痤疮用复合制剂，具有良好的安全性。

急性眼刺激试验：

选取实施例1的玫瑰痤疮用复合制进行急性眼刺激试验，选择3只健康成年白色家兔进行试验，试验室温度：20-24℃，相对湿度：60-70％。试验前动物要在实验动物房环境中至少适应3天时间。轻轻拉开家兔一侧眼睛的下眼睑，将受试物0.1mL(100mg)滴入(或涂入)结膜囊中，使上、下眼睑被动闭合1s，以防止受试物丢失。另一侧眼睛不处理作自身对照。滴入受试物后24小时内不冲洗眼睛。若认为必要，在24h时可进行冲洗。若上述试验结果显示受试物有刺激性，需另选用3只家兔进行冲洗效果试验，即给家兔眼滴入受试物后30s用足量、流速较快但又不会引起动物眼损伤的水流冲洗至少30s。在滴入受试物后1、24、48、72小时以及第4滴和第7滴对动物眼睛进行检查。如果72小时未出现刺激反应，即可终止试验。如果发现累及角膜或有其它眼刺激作用，7天内不恢复者，为确定该损害的可逆性或不可逆性需延长观察时间，一般不超过21天。参照《化妆品安全技术规范(2015版)》规定进行刺激反应评分。急性眼刺激试验结果见表4：

表4

由表4的急性眼刺激实验结果可知，实施例1的玫瑰痤疮用复合制剂对家兔的眼刺激性试验未见刺激性反应。因此本发明的玫瑰痤疮用复合制剂具有良好的安全性。

功效性评价(炎症因子抑制实验)：

请参阅图1和图2，采体外重组人体皮肤表皮模型进行炎症因子抑制实验。将表皮模型转移至液体维持培养基中37℃稳定过夜培养18-24h，将表皮分别进行SLS处理和UV光照处理形成化学敏感模型和物理敏感模型，然后将待测样品实施例1的玫瑰痤疮用复合制剂溶液在两种模型上进行孵育42h，分别在18h和24h时收集细胞培养液用于ELISA炎症因子检测；最后在42h后用DPBS将待测样品清洗，并用棉签将皮肤模型表面擦干，将皮肤模型用打孔器取下，分别用于切片组织石蜡包埋和RNA抽提，后者至Trizol溶液中-80℃条件下保存。炎症因子抑制实验中IL-1α的生成量变化参见图1，PGE-2的生成量变化参见图2，图1和图2中ROSE组为涂抹玫瑰痤疮用复合制剂样品后使用SLS进行刺激；SLS组为直接进行SLS刺激；SLS为十二烷基磺酸钠。

炎症因子测试实验结果显示，实施例1的玫瑰痤疮用复合制剂样品能够显著抑制IL-1α和PGE-2的生成，证明本方案具有抑制炎症功效。

综上所述，本发明的本发明的玫瑰痤疮用组合物，其通过4-萜品醇、丹参根提取物、欧丁香提取物、紫球藻提取物、神经酰胺和胆甾醇六种成分进行合理配比后，可以很好地平衡肌肤微生态，降低肌肤敏感度，减轻皮肤炎症、改善面部泛红丘疹、修复皮肤屏障。本发明的玫瑰痤疮用复合制剂及其制备方法，其能够实现4-萜品醇、丹参根提取物、欧丁香提取物、紫球藻提取物、神经酰胺及胆甾醇在复合制剂中的有效共溶，并增加皮肤渗透性，从而共同作用起到舒缓玫瑰痤疮症状的作用，而且保证制剂安全温和可靠，同时该复合制剂稳定性好，在室温条件下保存时，不会发生分相。

本技术领域中的普通技术人员应当认识到，以上的实施例仅是用来说明本发明，而并非用作为对本发明的限定，只要在本发明的实质精神范围内，对以上所述实施例的变化、变型都将落在本发明的权利要求书范围内。

Claims (5)

1.一种玫瑰痤疮用组合物，其特征在于，包括以下重量份的组份：

2.如权利要求1所述的一种玫瑰痤疮用组合物，其特征在于，所述神经酰胺、胆甾醇及丁二醇组成玫瑰痤疮用组合物的高温物料；

所述4-萜品醇、丹参根提取物、欧丁香提取物和紫球藻提取物组成玫瑰痤疮用组合物的低温物料。

3.如权利要求1或2所述的一种玫瑰痤疮用组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

高温溶解步骤：将称量好的丁二醇中加入神经酰胺和胆甾醇，加热至85～95℃，搅拌至溶解，随后降温至40～45℃得到高温物料；

低温溶解步骤：在40～45℃的高温物料中加入4-萜品醇、丹参根提取物、欧丁香提取物和紫球藻提取物，搅拌至均相，制得所述玫瑰痤疮用组合物。

4.一种玫瑰痤疮用复合制剂，其特征在于，由水相物料、油相物料以及低温物料组成，按照每种物料的各组分在该玫瑰痤疮用复合制剂中的质量份数，每种物料的各组分如下：

所述水相物料包括溶剂、保湿剂、增稠剂和抗氧化剂，其中，所述溶剂采用380～850份去离子水、5～10份丙二醇和1～6份乙氧基二己二醇中的一种或多种；所述保湿剂采用1～8份琥珀酰聚糖、0.5～7.5份透明质酸钠、10～45份甘油、1～4份N-乙酰壳糖胺和2.5～5份甜菜碱中的一种或多种；所述增稠剂包括1～5份聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、1～8份鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/山梨坦橄榄油酸酯、1～3份的黄原胶和1～6份蔗糖多硬脂酸酯/氢化聚异丁烯中的一种或多种；所述抗氧化剂采用1.5～5份对羟基苯乙酮、1.5～5份辛酰羟肟酸和1～4份生育酚中的一种或多种；

所述油相物料包括：

10～35份牛油果树果脂；

15～35份十三烷醇偏苯三酸酯；

0.5～2份青刺果油；

5～20份聚二甲基硅氧烷、1～6份角鲨烷、0.1～2份氢化卵磷脂、1～6份矿脂、0.5～3.5份生育酚乙酸酯和1～5份植物甾醇异硬脂酸酯中的一种或多种；

所述低温物料包括：

30～70份如权利要求1所述的玫瑰痤疮用组合物；

5～20份马齿苋提取物、5～20份二裂酵母发酵产物溶胞物和20～55份1,2-戊二醇中的一种或多种。

5.如权利要求4所述的一种玫瑰痤疮用复合制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1，水相物料配制步骤：在称量好的甘油中加入琥珀酰聚糖和聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠，搅拌得到均匀分散液，将分散液和透明质酸钠依次投入去离子水中，加热至80～85℃并持续搅拌至溶解后，再投入丙二醇、乙氧基二己二醇、透明质酸钠、N-乙酰壳糖胺、甜菜碱、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/山梨坦橄榄油酸酯、黄原胶、蔗糖多硬脂酸酯/氢化聚异丁烯、对羟基苯乙酮、辛酰羟肟酸和生育酚中的一种或多种，搅拌至均相，得到水相物料；

S2，油相物料配制步骤：将称量好的除青刺果油外的油相物料的各组分加热至85～90℃，搅拌溶解后加入青刺果油，并搅拌至均相，得到油相物料；

S3，乳化步骤：在65～70℃下，通过搅拌使水相物料与油相物料混合后，在真空条件下进行均质搅拌，得到溶解低温物料所需的乳液；

S4，低温物料混合步骤：在40～45℃下，向步骤S3得到的乳液中加入低温物料的各组分，并搅拌直至均相；

S5，出料步骤：将步骤S4所配制得到的乳液过200目筛网，即得到玫瑰痤疮用复合制剂。

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