CN111165507A - 一种自加热驱灭蚊片 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种自加热驱灭蚊片,该自加热驱灭蚊片由自加热组合物和β‑环糊精‑驱灭蚊药物包合物复配制成,通过自加热组合物的发热促使β‑环糊精‑驱灭蚊药物包合物中的驱灭蚊药物挥散到空气中,实现驱灭蚊、蝇等卫生害虫的作用。本发明的自加热驱灭蚊片无需电源加热或火源引燃,安全、长效、高效、携带方便、无环境污染。
Description
技术领域
本发明属于卫生驱、灭虫技术领域,具体涉及一种利用自加热组合物发生化学反应产生的热能加热挥散驱、灭蚊药物成份的驱灭蚊片。
背景技术
蚊子夏季孽生,不仅影响人畜正常休息,还传播疟疾、马来丝虫病、班氏丝虫病、流行性乙型脑炎和登革热等多种疾病,是人类最厌恶的害虫之一。利用蚊子对某些化学物质敏感而制成的各种蚊香是人类应对蚊子和苍蝇、蟑螂、臭虫、跳蚤、蚂蚁、尘螨、蜘蛛等卫生害虫侵害的最常用方法。驱、灭蚊虫的化学物质通常包括天然和人工合成两大类,目前,室内用蚊香中加入的人工合成驱、灭蚊虫的成份多为拟除虫菊酯类农药,如四氟甲醚菊酯、炔丙菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氯氟醚菊酯、炔咪菊酯、胺菊酯、苄呋菊酯等。
线香和盘香是最传统的蚊香,根据配制工艺的差异有微烟、无烟蚊香及纸质蚊香。这类蚊香是利用其中的碳粉、木屑、有机黏合剂等可燃成份的燃烧产生热量,使预先加入的驱、灭蚊成份受热挥散到人类生活的空间中,实现驱避或触杀蚊子的作用。线香和盘香中的药物成份分布均匀,受热后逐步挥发,驱、灭蚊子的效力稳定,价格较便宜,但存在以下主要缺点:(1)使用时为无焰闷烧型燃烧,产生含超细微粒的烟雾,还可能产生多环芳烃、羰基化合物等危害人体健康的污染物,尤其不适用于患有哮喘病的人群;(2)燃烧时燃头的温度高达600~700℃,靠近燃头的一部分药物来不及挥发而受热分解,降低了驱、杀蚊虫的效果,分解的产物也有可能对人体进一步产生危害;(3)需明火点燃使用,同时,如果在使用期间燃头接触可燃物,均有发生火灾的潜在危险。
电热蚊香是利用电加热器加热预先浸渍、吸附或添加有驱蚊或灭蚊药物的蚊香片或蚊香液,使药物成份受热挥发到空间中,实现驱避或触杀蚊子的作用,是一类近年来被广泛使用的蚊香,在使用时无明火、不冒烟,相对比较安全,受到人们的普遍欢迎,但也存在以下主要缺点:(1)电热蚊香片的使用需要电源,无法在缺乏电源的条件下使用,消耗电能(约5瓦/小时);(2)加热电热蚊香片的加热源温度高达160~180℃,同样有一部分药物受热分解,降低了药物的利用率,造成浪费,分解的产物也同样可能危害人体健康;(3)使用电热蚊香后若意外忘记断开电源,存在发生火灾的潜在危险;(4)电蚊香液中用以溶解药物成份的低沸点溶剂受热挥发,当这些溶剂气体在空气流通不畅或密闭的空间中达到一定浓度时会对人体造成一定程度的危害,长期过量接触还可能会导致人体病变;(5)添加在电热蚊香片和电蚊香液中的稳定剂、增效剂、挥发调整剂、香料及着色剂等也有可能受热分解产生有害物,影响室内空气质量。
罐装气雾杀蚊虫剂是利用抛射剂,如液化气体、压缩气体或易气化的弱燃性液态有机溶剂等,通过促动器将溶解在有机溶剂中的药物成份从耐压罐中以气溶胶的形式喷射到空间中,实现驱、灭蚊虫的作用。这类卫生用品便于储存、携带和使用,驱、灭蚊虫迅速、准确,目前在国内已得到了迅速的发展。存在的主要缺点是:(1)制作成本较高;(2)因罐体内具有一定的压力,罐内的有机溶剂、抛射剂等有渗漏、燃烧和***的潜在危险;(3)使用的助剂、增效剂和溶解药物的有机溶剂等被喷射到空气流通不畅或密闭的人居空间中会对人体健康产生一定的危害。
发明内容
针对现有常用驱、灭蚊虫类卫生用品存在的缺陷和不足,本发明提供了一种无需电源加热或火源引燃,安全、长效、高效、携带方便、无环境污染的自加热驱灭蚊片。
为了实现上述发明目的,本发明采用以下技术手段:
一种自加热驱灭蚊片,以重量百分比计包括:自加热组合物95.65~98.47wt%和β-环糊精-驱灭蚊药物包合物1.53~4.35wt%;
所述自加热组合物的原料以重量百分比计包括:85wt%H3PO4 60~70%、多孔性载体9~14%、碱酐19.5~23%、碱酐包覆剂1.0~1.5%、崩解剂0.5~1.5%;
所述β-环糊精-驱灭蚊药物包合物的原料以重量百分比计包括:β-环糊精76.8wt%、驱灭蚊药物组合物23.2wt%。其中,所述驱灭蚊药物组合物的原料以重量百分比计包括:具有驱避性能的药剂A 45~55wt%、具有击倒性能的药剂B 25~30wt%、具有触杀性能的药剂C20~25wt%。
进一步地,在所述自加热组合物中,
所述多孔性载体选自活性炭、膨胀蛭石、酸洗硅藻土、木粉或无机氧化物(如Al2O3、SiO2、TiO2等);
所述碱酐为无水碱金属或碱土金属氧化物,选自Li2O、Na2O、K2O、Cs2O、CaO、MgO或SrO中的一种或几种的混合物;
所述碱酐包覆剂选自聚乙二醇、甲氧基聚乙二醇或聚丙二醇;
所述崩解剂选自交联聚乙烯基吡咯烷酮(PVPP)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、交联羧甲基纤维素钠(CCNa)或聚乙二醇(PEG)。
进一步地,在所述β-环糊精-驱灭蚊药物包合物中,
所述具有驱避性能的药剂A选自右旋烯炔菊酯、戊烯氰氯菊酯、氯烯炔菊酯、右旋反式炔呋菊酯、避蚊胺、右旋烯丙菊酯、Es-生物烯丙菊酯、烯氰氯菊酯、戊烯丙菊酯或驱蚊酯;
具有击倒性能的药剂B选自四氟苯菊酯、右旋烯丙菊酯、Es-生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯、右旋丙炔菊酯、右旋胺菊酯、甲醚菊酯、右旋反式氯丙炔菊酯、烯丙菊酯、四氟醚菊酯、S-生物烯丙菊酯或环戊烯丙菊酯;
具有触杀性能的药剂C选自右旋苯醚菊酯、二氯苯醚菊酯、右旋反式炔呋菊酯、烯丙菊酯、右旋烯丙菊酯、生物烯丙菊酯、右旋反式丙炔菊酯、右旋丙炔菊酯、S-生物烯丙菊酯、右旋苯醚氰菊酯、富右旋反式烯丙菊酯、四氟醚菊酯、氯氟醚菊酯或四氟甲醚菊酯。
上述自加热驱灭蚊片的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,制备自加热组合物,具体过程如下:
(a)将85wt%H3PO4与多孔性载体混合,当多孔性载体吸附磷酸达到饱和后,沥出,于-0.08~-0.10MPa、130~160℃条件下干燥,冷却至室温,干燥保存,备用;
(b)将碱酐包覆剂溶解在乙醇中,然后加入碱酐,搅拌混合,沥出,抽真空除去乙醇;
(c)将上述(a)和(b)两步所制备的物料混合,再加入崩解剂,充分混匀,制得自加热组合物;
步骤2,制备β-环糊精-驱灭蚊药物包合物,具体过程如下:
(a)称取一定量的具有驱避性能的药剂A、具有击倒性能的药剂B和具有触杀性能的药剂C,加入适量无水乙醇或丙酮或无水乙醇-丙酮(体积比1:1),在无紫外光条件下室温搅拌溶解,制得驱灭蚊药物组合物溶液;
(b)取适量蒸馏水于具塞圆底烧瓶中,加热至60℃,在不断搅拌下分批加入β-环糊精15.0g,制得澄清透明的β-环糊精饱和水溶液,降至40~50℃并保温;
(c)在不断搅拌下,将上述驱灭蚊药物组合物溶液在避紫外光条件下缓缓滴入β-环糊精饱和溶液中,盖紧塞子,控制搅拌棒的转速,保持40~50℃继续避光搅拌,冷却至室温,转移到4℃冰箱中静置,抽滤至干,收集滤液。滤饼用无水乙醇或丙酮抽滤洗涤,收集洗液。所收集的滤液和洗液分别在制备下一批β-环糊精饱和溶液和溶解驱灭蚊药物时回用;
(d)将滤饼搅散,置于鼓风干燥箱中,控制在40℃下鼓风干燥,制得粉末状β-环糊精-驱灭蚊药物包合物,干燥保存,备用。
步骤3,制备自加热驱灭蚊片,具体过程如下:
将β-环糊精-驱灭蚊药物包合物加入至自加热组合物中,在干燥条件下充分混合,压制成片,即得自加热驱灭蚊片。
本发明采用自加热组合物和β-环糊精-驱蚊药物包合物复配制成自加热驱灭蚊片,通过自加热组合物促使β-环糊精-驱灭蚊药物包合物中的驱灭蚊药物挥散到空气中,以实现驱灭蚊、蝇等卫生害虫的作用,无需电源加热或火源引燃,安全、长效、高效、携带方便、无环境污染。
具体实施方式
本发明提供的自加热驱灭蚊片是由自加热组合物和β-环糊精-驱灭蚊药物包合物复配而成,具体是采用如下技术方案实现的:
(1)自加热组合物以磷酸、多孔性载体、碱酐、碱酐包覆剂和崩解剂为主要原料加工制成,各主要成份的重量百分比为:85wt%H3PO4 60~70wt%,多孔性载体9~14wt%,碱酐19.5~23wt%,碱酐包覆剂1.0~1.5wt%,崩解剂0.5~1.5wt%。
其中:
多孔性载体可选择:活性炭、膨胀蛭石、酸洗硅藻土、木粉,也可选择大孔隙无机氧化物,如Al2O3、SiO2、TiO2等,优选80~100目的多孔性活性炭。
碱酐可选择:无水碱金属或碱土金属氧化物,包括Li2O、Na2O、K2O、Cs2O、CaO、MgO、SrO或它们的混合物,优选CaO。
碱酐包覆剂可选择:聚乙二醇(PEG)、甲氧基聚乙二醇、聚丙二醇,优选聚乙二醇(Mr=1000~2000)。
崩解剂可选择:交联聚乙烯基吡咯烷酮(PVPP)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、交联羧甲基纤维素钠(CCNa)、聚乙二醇PEG,优选PVPP。
在上述自加热组合物中,所选择的碱酐为碱金属或碱土金属氧化物,活泼性高,遇水或吸潮即会发生水合反应而放热。同时,在同一组合物中碱酐和磷酸分子相互碰撞会发生反应,导致组合物不稳定而失效,因此,本发明采用具有优良的水溶性、保湿性和粘接性,同时对热、酸和碱稳定的聚乙二醇做包覆剂,把碱酐保护起来。
在上述自加热组合物中,所选择的崩解剂为多孔性高分子吸水树脂。这些树脂的分子上因含有大量亲水基团,能吸收一定量的水分而发生体积溶胀,从而起到崩解作用,同时起到保持水分不外流的作用。当自加热驱灭蚊片接触水后,崩解剂能迅速吸收水分,其中的CaO与水发生反应生成Ca(OH)2,同时放热。Ca(OH)2再与吸附在活性炭孔道中的H3PO4发生中和反应进一步放热,两步反应所产生的热量使驱灭蚊片中的下述药物成份挥散到空气中,实现驱灭蚊、蝇等卫生害虫的作用。
上述自加热组合物遇水后所发生的热化学反应如下:
CaO(s)+H2O(l)→Ca(OH)2(s)ΔH=-15.02千卡/摩尔CaO
H3PO4/载体(s)+H2O(l)→H3PO4(l)+载体(s)
H3PO4(l)+Ca(OH)2(s)→CaHPO4·2H2O(s)ΔH=-32.8千卡/摩尔Ca(HPO4)2·2H2O
2H3PO4(l)+3Ca(OH)2(s)→Ca3(PO4)2(s)+6H2O(l)ΔH=-77.1千卡/摩尔Ca3(PO4)2
总反应式:3CaO(s)+2H3PO4/载体(s)→Ca3(PO4)2(s)+载体(s)ΔH=-134.2千卡/摩尔Ca3(PO4)2。
自加热组合物的具体制法:(a)在干燥条件下,将足量的85wt%H3PO4滴加到盛有上述活性炭的烧杯中,充分搅拌,当活性炭吸附磷酸达到饱和后,取出活性炭,沥尽磷酸,在真空烘箱(-0.08~-0.10MPa)中于130~160℃下干燥10~15小时,保持真空冷至室温,称重,计算所吸附的磷酸的量,干燥保存备用;(b)在干燥条件下,取适量无水乙醇于烧杯中,加入上述聚乙二醇(Mr=1000~2000),加热至40~45℃,搅拌,使聚乙二醇完全溶解,再加入预先充分干燥的CaO粉末,搅拌1~5分钟,沥出,迅速转移到真空干燥箱中,于40~45℃抽真空除去乙醇;(c)在干燥条件下,将上述(a)和(b)两步所制备的物料按照一定比例混合,再加入一定量崩解剂,充分混匀,干燥保存,备用。
(2)β-环糊精-驱灭蚊药物包合物中β-环糊精和驱灭蚊药物组合物的重量百分比为76.8wt%:23.2wt%。包合物中的驱灭蚊药物组合物主要以蒸汽压较高、具有驱避性能的药剂A、具有击倒性能的药剂B和具有触杀性能的药剂C组成,重量百分比为:A 45~55wt%,B25~30wt%,C 20~25wt%。
其中:
具有驱避性能的药剂A可选择:右旋烯炔菊酯、戊烯氰氯菊酯、氯烯炔菊酯、右旋反式炔呋菊酯、避蚊胺、右旋烯丙菊酯、Es-生物烯丙菊酯、烯氰氯菊酯、戊烯丙菊酯、驱蚊酯;
具有击倒性能的药剂B可选择:四氟苯菊酯、右旋烯丙菊酯、Es-生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯、右旋丙炔菊酯、右旋胺菊酯、甲醚菊酯、右旋反式氯丙炔菊酯、烯丙菊酯、四氟醚菊酯、S-生物烯丙菊酯、环戊烯丙菊酯;
具有触杀性能的药剂C可选择:右旋苯醚菊酯、二氯苯醚菊酯、右旋反式炔呋菊酯、烯丙菊酯、右旋烯丙菊酯、生物烯丙菊酯、右旋反式丙炔菊酯、右旋丙炔菊酯、S-生物烯丙菊酯、右旋苯醚氰菊酯、富右旋反式烯丙菊酯、四氟醚菊酯、氯氟醚菊酯、四氟甲醚菊酯。
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物的具体制法:(a)按照上述重量比称取总量为5g的A、B和C,在无紫外光条件下加入10mL无水乙醇或丙酮或无水乙醇-丙酮(体积比1:1)中,若选用右旋丙炔菊酯组份,则需采用丙酮为溶剂,室温下充分搅拌,制得驱灭蚊药物组合物溶液;(b)取蒸馏水200mL于具塞圆底烧瓶中,加热至60℃,在不断搅拌下分批加入β-环糊精15.0g,制得澄清透明的β-环糊精饱和水溶液,降至40~50℃并保温;(c)在不断搅拌下,将步骤(a)制备的驱灭蚊药物组合物溶液在避紫外光条件下缓缓滴入β-环糊精饱和溶液中,盖紧塞子,控制搅拌棒的转速为300r/min,保持40~50℃继续搅拌2~3.5h,冷却至室温,转移到4℃冰箱中静置24h,用砂芯漏斗或布氏漏斗抽滤至干,收集滤液。滤饼用无水乙醇或丙酮抽滤洗涤2次,每次5mL,收集洗液;(d)将滤饼置于鼓风干燥箱中,控制在40℃下鼓风干燥2~3h,制得粉末状β-环糊精-驱灭蚊药物包合物,称重,干燥保存,备用。β-环糊精-驱灭蚊药物包合物平均收率91.68wt%,驱灭蚊药物包合率85.36wt%。
在上述制备β-环糊精-驱灭蚊药物包合物的过程中,所采用的β-环糊精具有独特的截锥圆筒形腔穴结构,对热、碱性介质稳定,无毒无害、无副作用。利用β-环糊精的这种结构特征,将驱灭蚊药物包结到β-环糊精的疏水性腔穴中,形成包合物,以防止驱灭蚊药物与本配方中的其他成份发生可能的化学反应,从而起到稳定和保护驱灭蚊药物的作用。同时,用以控制本自加热驱灭蚊片在使用过程中驱灭蚊药物分子的挥散和释放速度,达到提高药效的目的。
(3)自加热驱灭蚊片的具体制法:在干燥的条件下,按1.53~4.35wt%:95.65~98.47wt%的比例将上述步骤(2)所制备的β-环糊精-驱灭蚊药物包合物加入到步骤(1)所制备的自加热组合物中,充分混合均匀,用辊压机碾压成片,即可制得自加热驱灭蚊片。
本发明的自加热驱灭蚊片先用无纺布袋包装,再用具有易撕开口的隔湿塑料材料密封包装。使用时撕开外包装层,喷洒少量水或在水中浸没10~15秒钟后取出,约3~5分钟后即开始加热,药效持续时间可达6~10小时。
以下通过实施例进一步说明本发明的内容,但不应理解为对本发明的限制。在不背离本发明精神和实质的情况下,对本发明方法、步骤或条件所作的修改或替换,均属于本发明的范围。实施例中未注明具体条件的实验方法及未说明配方的试剂均为按照本领域的常规条件。
实施例1
一种自加热驱灭蚊片,它包括以下重量百分比的组分:
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物 1.53wt%
自加热组合物 98.47wt%
其中,β-环糊精-驱灭蚊药物包合物中的驱灭蚊药物组合物包括以下重量百分比的组分:
右旋烯炔菊酯 45wt%
四氟苯菊酯或右旋丙炔菊酯 30wt%
右旋苯醚菊酯 25wt%
其中,自加热组合物包括以下重量百分比的组分:
85wt%H3PO4 65wt%
CaO 23wt%
多孔活性炭(80~100目) 10wt%
崩解剂PVPP 1.0wt%
包覆剂PEG-1000 1.0wt%
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物和自加热组合物分别按照上述方法制备,按1.53wt%:98.47%比例充分混合后压片,密封包装。
实施例2
一种自加热驱灭蚊片,它包括以下重量百分比的组分:
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物 2.83wt%
自加热组合物 97.17wt%
其中,β-环糊精-驱灭蚊药物包合物中的驱灭蚊药物组合物包括以下重量百分比的组分:
右旋烯炔菊酯 45wt%
右旋烯丙菊酯或Es-生物烯丙菊酯 30wt%
右旋苯醚菊酯 25wt%
其中,自加热组合物包括以下重量百分比的组分:
85wt%H3PO4 62wt%
CaO 23wt%
膨胀蛭石(80~100目) 12wt%
崩解剂PVPP 1.5wt%
包覆剂PEG-1500 1.5wt%
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物和自加热组合物分别按照上述方法制备,按2.83wt%:97.17%比例充分混合后压片,密封包装。
实施例3
一种自加热驱灭蚊片,它包括以下重量百分比的组分:
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物 4.13wt%
自加热组合物 95.87wt%
其中,β-环糊精-驱灭蚊药物包合物中的驱灭蚊药物组合物包括以下重量百分比的组分:
右旋烯炔菊酯 55wt%
生物烯丙菊酯或环戊烯丙菊酯 25wt%
右旋苯醚菊酯 20wt%
其中,自加热组合物包括以下重量百分比的组分:
85wt%H3PO4 62wt%
CaO 22wt%
多孔活性炭(80~100目) 13wt%
崩解剂PVPP 1.5wt%
包覆剂PEG-1500 1.5wt%
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物和自加热组合物分别按照上述方法制备,按4.13wt%:95.87%比例充分混合后压片,密封包装。
实施例4
一种自加热驱灭蚊片,它包括以下重量百分比的组分:
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物 2.39wt%
自加热组合物 97.61wt%
其中,β-环糊精-驱灭蚊药物包合物中的驱灭蚊药物组合物包括以下重量百分比的组分:
戊烯氰氯菊酯 55wt%
四氟苯菊酯或右旋丙炔菊酯 25wt%
右旋苯醚菊酯 20wt%
其中,自加热组合物包括以下重量百分比的组分:
85wt%H3PO4 63wt%
CaO 22wt%
多孔活性炭(80~100目) 13wt%
崩解剂PVPP 1.0wt%
包覆剂PEG-1500 1.0wt%
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物和自加热组合物分别按照上述方法制备,按2.39wt%:97.61%比例充分混合后压片,密封包装。
实施例5
一种自加热驱灭蚊片,它包括以下重量百分比的组分:
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物 2.87wt%
自加热组合物 97.13wt%
其中,β-环糊精-驱灭蚊药物包合物中的驱灭蚊药物组合物包括以下重量百分比的组分:
戊烯氰氯菊酯 46wt%
右旋烯丙菊酯或Es-生物烯丙菊酯 29wt%
右旋苯醚菊酯 25wt%
其中,自加热组合物包括以下重量百分比的组分:
85wt%H3PO4 62wt%
CaO 23wt%
膨胀蛭石(80~100目) 12wt%
崩解剂PVPP 1.5wt%
包覆剂PEG-1500 1.5wt%
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物和自加热组合物分别按照上述方法制备,按2.87wt%:97.13%比例充分混合后压片,密封包装。
实施例6
一种自加热驱灭蚊片,它包括以下重量百分比的组分:
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物 2.39wt%
自加热组合物 97.61wt%
其中,β-环糊精-驱灭蚊药物包合物中的驱灭蚊药物组合物包括以下重量百分比的组分:
戊烯氰氯菊酯 55wt%
生物烯丙菊酯或环戊烯丙菊酯或右旋烯丙菊酯或Es-生物烯丙菊酯 25wt%
右旋胺菊酯 25wt%
其中,自加热组合物包括以下重量百分比的组分:
85wt%H3PO4 60.5wt%
CaO 23wt%
多孔活性炭(80~100目) 14wt%
崩解剂PVPP 1.0wt%
包覆剂PEG-1500 1.5wt%
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物和自加热组合物分别按照上述方法制备,按2.39wt%:97.61%比例充分混合后压片,密封包装。
实施例7
一种自加热驱灭蚊片,它包括以下重量百分比的组分:
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物 4.13wt%
自加热组合物 95.87wt%
其中,β-环糊精-驱灭蚊药物包合物中的驱灭蚊药物组合物包括以下重量百分比的组分:
氯烯炔菊酯 55wt%
四氟苯菊酯或右旋丙炔菊酯 25wt%
右旋反式炔呋菊酯 20wt%
其中,自加热组合物包括以下重量百分比的组分:
85wt%H3PO4 60wt%
CaO 23wt%
膨胀蛭石(80~100目) 14wt%
崩解剂PVPP 1.5wt%
包覆剂PEG-2000 1.5wt%
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物和自加热组合物分别按照上述方法制备,按4.13wt%:95.87%比例充分混合后压片,密封包装。
实施例8
一种自加热驱灭蚊片,它包括以下重量百分比的组分:
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物 3.48wt%
自加热组合物 96.52wt%
其中,β-环糊精-驱灭蚊药物包合物中的驱灭蚊药物组合物包括以下重量百分比的组分:
避蚊胺 45wt%
生物烯丙菊酯或环戊烯丙菊酯或右旋烯丙菊酯或Es-生物烯丙菊酯 30wt%
右旋烯丙菊酯 25wt%
其中,自加热组合物包括以下重量百分比的组分:
85wt%H3PO4 65wt%
CaO 22wt%
多孔活性炭(80~100目) 11wt%
崩解剂PVPP 1.0wt%
包覆剂PEG-1000 1.0wt%
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物和自加热组合物分别按照上述方法制备,按3.48wt%:96.52%比例充分混合后压片,密封包装。
实施例9
一种自加热驱灭蚊片,它包括以下重量百分比的组分:
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物 1.74wt%
自加热组合物 98.26wt%
其中,β-环糊精-驱灭蚊药物包合物中的驱灭蚊药物组合物包括以下重量百分比的组分:
右旋烯炔菊酯 55wt%
生物烯丙菊酯或环戊烯丙菊酯或右旋烯丙菊酯或Es-生物烯丙菊酯 25wt%
右旋反式丙炔菊酯 20wt%
其中,自加热组合物包括以下重量百分比的组分:
85wt%H3PO4 65wt%
CaO 21wt%
酸洗膨润土(80~100目) 12wt%
崩解剂PVPP 1.0wt%
包覆剂PEG-2000 1.0wt%
β-环糊精-驱灭蚊药物包合物和自加热组合物分别按照上述方法制备,按1.74wt%:98.26%比例充分混合后压片,密封包装。
驱、灭蚊试验
驱蚊效果按照GB/T 13917.9-2009《农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第9部分:驱避剂》进行测试,灭蚊效果按照GB/T 13917.4-2009《农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第4部分:蚊香》和GB/T 13917.10-2009《农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第10部分:模拟现场》进行测试。
驱避及击杀效果见下表:
实例序号 | 有效保护时间/h | KT<sub>50</sub>/min | 击倒率/% | 开始加热时间/min | 最高加热温度/℃ |
实例1 | 4.22 | 3.92 | 82 | 4.33 | 115 |
实例2 | 6.14 | 3.75 | 93 | 5.26 | 102 |
实例3 | 6.37 | 3.62 | 95 | 4.30 | 116 |
实例4 | 6.25 | 4.23 | 92 | 4.43 | 112 |
实例5 | 5.26 | 4.46 | 94 | 4.45 | 114 |
实例6 | 5.05 | 3.52 | 95 | 4.20 | 113 |
实例7 | 6.53 | 3.73 | 96 | 4.52 | 115 |
实例8 | 6.28 | 5.23 | 90 | 5.22 | 98 |
实例9 | 5.16 | 5.65 | 91 | 5.31 | 93 |
按国家标准进行药效评价,上述实例中,实例2、实例3、实例4、实例7和实例8对白蚊伊蚊的驱避效果最好,属A级产品,其余均为B级产品;实例1、实例2、实例3、实例6和实例7对白色库蚊的击倒速度最快,属A级产品,其余均为B级产品。
由以上结果可知,本发明的自加热驱灭蚊片除了对蚊虫具有驱避效果外,还具有一定的击杀效果。
应该说明的是,本发明中所涉及的驱、灭蚊药物成份同目前市售蚊香的药物成份一样,绝大多数属于拟除虫菊酯类农药,含有这类农药成份的蚊香无论加工成什么形式或以什么方式驱、灭蚊虫,都会对人体尤其是婴儿和孕妇产生一定程度的危害,但是,只要科学使用蚊香,就能使危害程度尽可能降低。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围,而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,均应涵盖在本发明的权利要求范围内。
Claims (6)
1.一种自加热驱灭蚊片,其特征在于:以重量百分比计包括:自加热组合物95.65~98.47wt%和β-环糊精-驱灭蚊药物包合物1.53~4.35wt%,所述自加热组合物和β-环糊精-驱灭蚊药物包合物的重量百分比之和为100%;
所述自加热组合物的原料以重量百分比计包括:85wt%H3PO4 60~70%、多孔性载体9~14%、碱酐19.5~23%、碱酐包覆剂1.0~1.5%、崩解剂0.5~1.5%,所有原料的重量百分比之和为100%;
所述β-环糊精-驱灭蚊药物包合物的原料以重量百分比计包括:β-环糊精76.8wt%和驱灭蚊药物组合物23.2wt%,其中,驱灭蚊药物组合物的原料以重量百分比计包括:具有驱避性能的药剂A 45~55%、具有击倒性能的药剂B 25~30%、具有触杀性能的药剂C 20~25%,所有原料的重量百分比之和为100%。
2.根据权利要求1所述的自加热驱灭蚊片,其特征在于:在所述自加热组合物中,
所述多孔性载体选自活性炭、膨胀蛭石、酸洗硅藻土、木粉或无机氧化物;
所述碱酐为无水碱金属氧化物或碱土金属氧化物;
所述碱酐包覆剂选自聚乙二醇、甲氧基聚乙二醇或聚丙二醇;
所述崩解剂选自交联聚乙烯基吡咯烷酮、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠或聚乙二醇。
3.根据选自权利要求1所述的自加热驱灭蚊片,其特征在于:所述碱酐为Li2O、Na2O、K2O、Cs2O、CaO、MgO或SrO中的一种或几种的混合物。
4.根据权利要求1所述的自加热驱灭蚊片,其特征在于:在所述β-环糊精-驱灭蚊药物包合物中,
所述具有驱避性能的药剂A选自右旋烯炔菊酯、戊烯氰氯菊酯、氯烯炔菊酯、右旋反式炔呋菊酯、避蚊胺、右旋烯丙菊酯、Es-生物烯丙菊酯、烯氰氯菊酯、戊烯丙菊酯或驱蚊酯;
具有击倒性能的药剂B选自四氟苯菊酯、右旋烯丙菊酯、Es-生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯、右旋丙炔菊酯、右旋胺菊酯、甲醚菊酯、右旋反式氯丙炔菊酯、烯丙菊酯、四氟醚菊酯、S-生物烯丙菊酯或环戊烯丙菊酯;
具有触杀性能的药剂C选自右旋苯醚菊酯、二氯苯醚菊酯、右旋反式炔呋菊酯、烯丙菊酯、右旋烯丙菊酯、生物烯丙菊酯、右旋反式丙炔菊酯、右旋丙炔菊酯、S-生物烯丙菊酯、右旋苯醚氰菊酯、富右旋反式烯丙菊酯、四氟醚菊酯、氯氟醚菊酯或四氟甲醚菊酯。
5.权利要求1所述的自加热驱灭蚊片的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1,制备自加热组合物,具体过程如下:
(a)将85%H3PO4与多孔性载体混合,当多孔性载体吸附磷酸达到饱和后,取出于-0.08~-0.10MPa、130~160℃条件下干燥,冷却后备用;
(b)将碱酐包覆剂溶解在无水乙醇中,然后加入碱酐,混合后抽真空除去乙醇;
(c)将上述(a)和(b)两步所制备的物料混合,再加入崩解剂,充分混匀,制得自加热组合物;
步骤2,制备β-环糊精-驱灭蚊药物包合物,具体过程如下:
(a)将具有驱避性能的药剂A、具有击倒性能的药剂B和具有触杀性能的药剂C混合,加入有机溶剂,搅拌溶解,制得驱灭蚊药物组合物溶液;
(b)将重量为驱灭蚊药物组合物5倍的β-环糊精粉加至蒸馏水中,制得β-环糊精饱和水溶液,40~50℃保温备用;
(c)在搅拌条件下,将(a)制备的驱灭蚊药物组合物溶液在避紫外光条件下滴入(b)制备的β-环糊精饱和溶液中,在40~50℃下避紫外光搅拌,冷却至室温,转移到4℃条件静置24h,抽滤,用无水乙醇或丙酮抽滤洗涤,得到滤饼;
(d)将滤饼搅散,在40℃下鼓风干燥1~3h,制得粉末状β-环糊精-驱灭蚊药物包合物,干燥保存,备用;
步骤3,制备自加热驱灭蚊片,具体过程如下:
将步骤(2)所制备的β-环糊精-驱灭蚊药物包合物加入至步骤(1)所制备的自加热组合物中,在干燥条件下充分混合,用碾压机压制成片,即得自加热驱灭蚊片。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤2中所述有机溶剂为无水乙醇、丙酮或两者的混合物。
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