CN111117653A - 液晶组合物及其液晶显示器件 - Google Patents

液晶组合物及其液晶显示器件 Download PDF

Info

Publication number
CN111117653A
CN111117653A CN201811272235.0A CN201811272235A CN111117653A CN 111117653 A CN111117653 A CN 111117653A CN 201811272235 A CN201811272235 A CN 201811272235A CN 111117653 A CN111117653 A CN 111117653A
Authority
CN
China
Prior art keywords
liquid crystal
formula
crystal composition
compound
ring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811272235.0A
Other languages
English (en)
Inventor
朱贝贝
王宇
魏科
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Hecheng Display Technology Co Ltd
Original Assignee
Jiangsu Hecheng Display Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Hecheng Display Technology Co Ltd filed Critical Jiangsu Hecheng Display Technology Co Ltd
Priority to CN201811272235.0A priority Critical patent/CN111117653A/zh
Publication of CN111117653A publication Critical patent/CN111117653A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C09K19/44Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C09K19/46Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

本发明提供了一种液晶组合物,所述液晶组合物包含:至少一种通式Ⅰ的化合物;至少一种通式Ⅱ‑1和/或Ⅱ‑2的化合物;至少一种通式M的化合物;以及至少一种通式N的化合物。本发明还提供了一种包含所述液晶组合物的液晶显示器件。本发明提供的液晶组合物具有适当高的光学各向异性、适当高的清亮点、较快的响应速度、较高的透过率、良好的低温稳定性、较高的ε/Δε、以及较大的Kave,使得包含本发明的液晶组合物的液晶显示器件具有较高的透过率、较高的对比度、以及相对较少的光散射,本发明的液晶组合物可以使包含所述液晶组合物的液晶显示器件获得良好的显示效果。

Description

液晶组合物及其液晶显示器件
技术领域
本发明涉及液晶材料领域,具体涉及液晶组合物及其液晶显示器件。
背景技术
液晶材料是在一定温度下,既具有液体的流动性又具备晶体的各向异性的有机棒状小 分子化合物的混合物。液晶显示器件利用液晶材料本身所具有的光学各向异性和介电各向 异性进行工作,目前已得到广泛的应用。液晶显示元件基于液晶分子的运作模式的分类为: 相变(phase change,PC)、扭转向列(twisted nematic,TN)、超扭转向列(supertwisted nematic,STN)、动态散射(dynamic scattering,DS)、铁电(ferroelectricliquid crystal,FLC)、 宾-主(guest-host,GH)、电控双折射(electrically controlledbirefringence,ECB)、光学补 偿弯曲(optically compensated bend,OCB)、共面切换(in-plane switching,IPS)、垂直配 向(vertical alignment,VA)、边缘场切换(fringe fieldswitching,FFS)、电场感应光反应 配向(field-induced photo-reactive alignment,FPA)等模式。
这些液晶显示元件包含具有适当物性的液晶组合物。作为液晶组合物的成分的液晶化 合物所必需的一般物性如下:
(1)化学性质稳定以及物理性质稳定;
(2)具有高的清亮点(向列相-各向同性相的相转变温度);
(3)液晶相(如向列相、胆甾相、层状相、蓝相等光学各向同性的液晶相)的下限 温度低;
(4)与其他液晶化合物的相容性优异;
(5)具有适当大小的介电各向异性;以及
(6)具有适当大小的光学各向异性。
在现代科技中,液晶显示器(Liquid Crystal Display,LCD)因其体积小、重量轻、功 耗低且显示质量优异而获得了飞速发展,特别在便携式电子信息产品中获得广泛的应用。 随着用于便携式计算机、办公应用、视频应用的液晶屏幕尺寸的增加,为了使液晶显示器 能够用于大屏幕显示并最终替代阴极射线管(Cathode Ray Tube,CRT),仍存在一些待解 决的问题,如改善视角特性、提高响应速度、增加对比度、提高透过率、改善低温稳定性等。LCD的视角比较窄,是指在离开垂直于液晶盒法线方向观察时,对比度明显下降, 且视角大时还会发生灰度和彩色反转的现象,其严重影响LCD的显示质量。
上世纪70年代初,已经对均匀排列的和扭曲排列的、向列液晶IPS模式的基本的电光特性进行了实验性研究,其特点是将一对电极制作在同一基板上,而另一个基板上没有电极,通过加在这一对电极间的横向电场来控制液晶分子的排列,因此也可以称这种模式为横向场模式。在IPS模式中,向列相液晶分子在两基板间均匀平行排列,两偏振片正交 放置。IPS模式在不加电场时,入射光被两个正交的偏振片阻断而呈暗态,加电场时液晶 分子发生转动造成延迟,于是有光从两个正交的偏振片漏出。采用IPS模式的面板的优点 是可视角度大、色彩还原准确,但缺点是漏光比较严重、响应速度较慢、以及能耗较大。
随着TFT型LCD的广泛应用,对其性能的要求也在不断的提高,高显示图像质量要求其具有更快的响应速度、更低的能耗、以及更高的低温可靠性,另外还需要更高的对比度及透过率,特别是对于IPS型液晶显示模式。这意味着,液晶材料需要具有更高的对比 度及透过率、更高的弹性常数、更快的响应速度、更高的介电常数及低温可靠性,而这些 性能的提高都需要对液晶材料的改进。
根据IPS模式的透过率公式Transmittance(透过率,T)∝|Δε|/ε(“∝”表示“反比 例”关系),若要提高液晶材料的透过率,可以试图降低液晶材料的Δε,但一般同一款产品的驱动电压的调整范围有限。另外,液晶分子在边缘电场垂直分量的作用下会向Z轴方向发生倾斜,导致其光学各向异性Δn发生变化,根据公式
Figure BDA0001846256520000022
(其中,χ为液晶层光轴与偏光片光轴之间的夹角,Δn为光学各向异性,d为盒间距,λ为波 长)可知,有效Δn*d会影响T,若要提高正性液晶材料的透过率,也可以考虑增大Δn*d, 但每款产品的延迟量设计都是固定的。
另一方面,本领域技术人员基于传统的IPS-LCD漏光性测试发现,造成液晶显示器件漏光问题的主要因素是:光散射(LC scattering)、摩擦均匀性(rubbing uniformity)、彩 色滤光膜漏光(CF/TFT scattering)以及极化能力(polarize ability),其中,光散射在漏光 性的影响因素中占比达63%。
根据如下关系式:
Figure BDA0001846256520000031
若要改善液晶材料的光散射,需要通过提高平均弹性常数Kave(其中,
Figure BDA0001846256520000032
)来改善光散射;在提高Kave的情况下,可以降低液晶材料的漏光。
此外,对比度(CR)与亮度(L)的关系式如下:
CR=L255/L0×100%,
其中,L255为开态亮度,L0为关态亮度。可以看出,显著影响CR的应该是L0的变化。关态下,L0与液晶分子的介电无关,与液晶材料本身的光散射(LC scattering)相关,光 散射(LC scattering)愈小,L0也愈小,对比度(CR)从而也就会显著提高。
鉴于上述情况,常见的用来提高液晶材料的透过率的方式可以从如下两方面考虑:(1) 通过提高ε/Δε来提高透过率;(2)提高液晶组合物的平均弹性常数Kave的值,使液晶分 子的有序度更好且漏光更少,从而使透过率提高。
因此,需要一种液晶组合物,既可以保证液晶组合物具有较高的透过率,同时还使其 兼顾具有适当高的清亮点、快的响应速度、较高的光学各向异性、以及高的介电各向异性 等特性。
发明内容
发明目的:本发明的目的在于提供一种具有适当高的光学各向异性、适当高的清亮点、 较快的响应速度、较高的透过率、良好的低温稳定性、较高的ε/Δε、以及较大的Kave的 液晶组合物。本发明的目的还在于提供一种包含所述液晶组合物的液晶显示器件。
本发明的技术方案:
为了实现上述发明目的,本发明提供了一种液晶组合物,所述液晶组合物包含:
至少一种通式Ⅰ的化合物
Figure BDA0001846256520000033
至少一种通式Ⅱ-1和/或Ⅱ-2的化合物
Figure BDA0001846256520000034
Figure BDA0001846256520000041
至少一种通式M的化合物
Figure BDA0001846256520000042
以及
至少一种通式N的化合物
Figure BDA0001846256520000043
其中,
R1表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基,所述含有1-12个碳原子的直链或支 链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-C=C-、-C≡C-、-O-、-CO-、 -CO-O-或-O-CO-替代,并且所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或更多 个-H可分别独立地被-F或-Cl取代;
RA1和RA2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure BDA0001846256520000044
Figure BDA0001846256520000045
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的 -CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代,并且存在于 这些基团中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代;
RN1和RN2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基,所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH =CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代;
RM1和RM2各自独立地表示-H、含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、含有2-12个碳原子的直链或支链的烯基、
Figure BDA0001846256520000046
所述含有1-12个碳原子的直 链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-C≡C-、-O-、-CO-、 -CO-O-或-O-CO-替代;
Figure BDA0001846256520000047
表示
Figure BDA0001846256520000048
其中,
Figure BDA0001846256520000049
中的一个或更多个-H可被-CN、-F 或-Cl取代,一个或更多个环中-CH=可被-N=替代;
Figure BDA00018462565200000410
Figure BDA00018462565200000411
Figure BDA00018462565200000412
和环
Figure BDA00018462565200000413
各自独立地表示
Figure BDA00018462565200000414
其中,
Figure BDA00018462565200000415
Figure BDA00018462565200000416
中一个或更多个-CH2-可被-O-替代,一个或更多个环中单键可被双键替代,
Figure BDA0001846256520000051
中一个或更多个-H可被-CN、-F或-Cl取代,一个或更多个环中-CH=可被-N=替代;
Figure BDA0001846256520000052
Figure BDA0001846256520000053
和环
Figure BDA0001846256520000054
各自独立地表示
Figure BDA0001846256520000055
Figure BDA0001846256520000056
其中,
Figure BDA0001846256520000057
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代,
Figure BDA0001846256520000058
中的至多一个-H可被卤素取代;
Figure BDA0001846256520000059
和环
Figure BDA00018462565200000510
各自独立地表示
Figure BDA00018462565200000511
其中,
Figure BDA00018462565200000512
中一个或更多个-CH2-可被-O-替代,一个或至多两个环中单键可被双键替代,
Figure BDA00018462565200000513
中一个或更多个-H可被-F或-Cl取代,一个或更多个环中-CH=可被-N=替代;
ZA11表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CF2O-、-OCF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、 -CH=CH-、-C≡C-、-CF=CF-、-CH2O-或-OCH2-;
ZA21和ZA22各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、 -CH=CH-、-C≡C-、-CF=CF-、-CH2O-或-OCH2-;
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、 -C≡C-、-CH2CH2-或-(CH2)4-;
ZN1和ZN2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CF2O-、-OCF2-或-CF2CF2-;
LA11、LA12、LA13、LA21、LA22、LA23和LA24各自独立地表示-H、-F、-CH3或-Cl;
XA1和XA2各自独立地表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基;
nA1和nA2各自独立地表示0、1、2或3,当nA1=2或3时,环
Figure BDA00018462565200000514
可以相同或 不同,ZA11可以相同或不同,并且当nA2=2或3时,环
Figure BDA00018462565200000515
可以相同或不同,ZA21可以相同或不同;
nM1表示0、1、2或3,且当nM1=2或3时,环
Figure BDA00018462565200000516
可以相同或不同,ZM2可以 相同或不同;
nN1表示0、1、2或3,nN2表示0或1,且0≤nN1+nN2≤3,当nN1=2或3时,环
Figure BDA00018462565200000517
可以相同或不同,ZN1可以相同或不同;
当ZA21和ZA22均表示单键且nA2=1时,环
Figure BDA00018462565200000518
和环
Figure BDA00018462565200000519
不同时表示
Figure BDA00018462565200000520
并且
所述通式Ⅱ-2的化合物不包含所述通式Ⅰ的化合物。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ的化合物和通式Ⅱ-1和/或Ⅱ-2的化合物的介电 各向异性均为正性。
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物的介电各向异性的绝对值不超过3;优 选地,通式M的化合物的介电各向异性的绝对值不超过2。
在本发明的一些实施方案中,通式N的化合物的介电各向异性为负性。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ的化合物具有较强的刚性联苯类结构,其可以有 效地调整液晶组合物的双折射率、弹性常数、对比度等特性;通式Ⅰ的化合物的含量有必要根据透过率、对比度、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电各向异性等所要求的 性能而适宜调整。
关于通式Ⅰ的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液 晶组合物的总重量,通式Ⅰ的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为 0.1%,0.5%,1%,2%,3%,4%,5%,7%,8%,9%,10%,11%,12%,13%,14%,15%,20%或30%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式I的化合物的占本发明的 液晶组合物的重量百分比优选上限值为50%,45%,40%,35%,30%,28%,27%,26%,25.5%,25%,24.5%,24%,22%,20%,18%,16%或15%。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1%-50%。
在本发明的一些实施方案中,在通式Ⅰ的化合物中,R1优选为含有1-8个碳原子的直 链或支链的烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基。
在本发明的一些实施方案中,环
Figure BDA0001846256520000061
可表示为
Figure BDA0001846256520000062
Figure BDA0001846256520000063
Figure BDA0001846256520000064
优选为
Figure BDA0001846256520000065
Figure BDA0001846256520000071
进一步优选为
Figure BDA0001846256520000072
Figure BDA0001846256520000073
特别优选为
Figure BDA0001846256520000074
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846256520000075
在本发明的一些实施方案中,本发明的液晶组合物优选含有至少一种通式Ⅰ的化合 物;更优选含有至少一种通式Ⅰ-1的化合物;特别优选含有2种至10种通式Ⅰ-1的化合物。
在本发明的一些实施方案中,在通式Ⅰ的化合物中,R1优选为含有2-8个碳原子的直 链或支链的烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基;特别地,通式Ⅰ的化合物中R1优选为含有2-8个碳原子的直链或支链的烷基的化合物可以使得包含 通式Ⅰ的化合物的液晶组合物具有较高的光学各向异性。
本发明的一些实施方案中,环
Figure BDA0001846256520000081
Figure BDA0001846256520000082
Figure BDA0001846256520000083
和环
Figure BDA0001846256520000084
各自独立地表示
Figure BDA0001846256520000085
Figure BDA0001846256520000086
Figure BDA0001846256520000087
Figure BDA0001846256520000088
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅱ-1的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846256520000089
Figure BDA0001846256520000091
Figure BDA0001846256520000101
Figure BDA0001846256520000111
Figure BDA0001846256520000121
Figure BDA0001846256520000131
Figure BDA0001846256520000141
其中,
RA1表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基,所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、 -CO-、-CO-O-或-O-CO-替代。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅱ-2的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846256520000142
Figure BDA0001846256520000151
Figure BDA0001846256520000161
Figure BDA0001846256520000171
其中,
RA2表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基,所述含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、 -CO-、-CO-O-或-O-CO-替代,并且存在于这些基团中的一个或更多个-H可分别独立地被 -F或-Cl取代。
关于通式Ⅱ-1和/或Ⅱ-2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对 于本发明的液晶组合物的总重量,通式Ⅱ-1和/或Ⅱ-2的化合物的占本发明的液晶组合物 的重量百分比优选的下限值为1%,3%,5%,7%,9%,10%,12%,15%,18%,20%,30%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式Ⅱ-1和/或Ⅱ-2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为75%,70%,65%,60%,55%,50%,45%,35%或25%。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅱ-1和/或Ⅱ-2的化合物占液晶组合物的总重量百 分比为1%-75%。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅱ-1的化合物优选介电各向异性的绝对值大于4的 化合物。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅱ-1的化合物优选通式Ⅱ-1-3和通式Ⅱ-1-5的化合 物。
在本发明的一些实施方案中,优选地,通式Ⅱ-1的化合物选自由至少一种通式Ⅱ-1-1、 Ⅱ-1-3、Ⅱ-1-5、Ⅱ-1-6、Ⅱ-1-8至Ⅱ-1-10、Ⅱ-1-12至Ⅱ-1-20、Ⅱ-1-22至Ⅱ-1-25、Ⅱ-1-27、 Ⅱ-1-30、Ⅱ-1-31、Ⅱ-1-33、Ⅱ-1-35、Ⅱ-1-40、Ⅱ-1-42、Ⅱ-1-44、以及Ⅱ-1-50至Ⅱ-1-56 的化合物组成的组;进一步优选地,通式Ⅱ-1的化合物选自由至少两种通式Ⅱ-1-1、Ⅱ-1-3、 Ⅱ-1-5、Ⅱ-1-6、Ⅱ-1-8至Ⅱ-1-10、Ⅱ-1-12至Ⅱ-1-20、Ⅱ-1-22至Ⅱ-1-25、Ⅱ-1-27、Ⅱ-1-30、 Ⅱ-1-31、Ⅱ-1-33、Ⅱ-1-35、Ⅱ-1-40、Ⅱ-1-42、Ⅱ-1-44、以及Ⅱ-1-50至Ⅱ-1-56的化合物 组成的组;更进一步优选地,通式Ⅱ-1的化合物选自由至少三种通式Ⅱ-1-1、Ⅱ-1-3、Ⅱ -1-5、Ⅱ-1-6、Ⅱ-1-8至Ⅱ-1-10、Ⅱ-1-12至Ⅱ-1-20、Ⅱ-1-22至Ⅱ-1-25、Ⅱ-1-27、Ⅱ-1-30、 Ⅱ-1-31、Ⅱ-1-33、Ⅱ-1-35、Ⅱ-1-40、Ⅱ-1-42、Ⅱ-1-44、以及Ⅱ-1-50至Ⅱ-1-56的化合物 组成的组。
在本发明的一些实施方案中,通式II-1的化合物优选自由通式II-1-3、通式II-1-5、通 式II-1-16、通式II-1-22、通式II-1-24、通式II-1-33、通式II-1-36、通式II-1-37、通式II-1-50、 通式II-1-51、通式II-1-52、通式II-1-53、通式II-1-54、通式II-1-55、通式II-1-56以及通 式Ⅱ-1-57的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中,优选地,本发明的液晶组合物含有至少一种通式Ⅱ-2的 化合物;更优选含有至少一种通式Ⅱ-2-1~Ⅱ-2-3、Ⅱ-2-15~Ⅱ-2-20、Ⅱ-2-24、Ⅱ-2-26、Ⅱ -2-28~Ⅱ-2-33的化合物;进一步优选含有2种到12种通式Ⅱ-2-1~Ⅱ-2-3、Ⅱ-2-15~Ⅱ-2-20、 Ⅱ-2-24、Ⅱ-2-26、Ⅱ-2-28~Ⅱ-2-33的化合物;更进一步优选含有2种到10种通式Ⅱ-2-1~ Ⅱ-2-3、Ⅱ-2-15~Ⅱ-2-20、Ⅱ-2-24、Ⅱ-2-26、Ⅱ-2-28~Ⅱ-2-33的化合物;再进一步优选含 有2种到8种通式Ⅱ-2-1~Ⅱ-2-3、Ⅱ-2-15~Ⅱ-2-20、Ⅱ-2-24、Ⅱ-2-26、Ⅱ-2-28~Ⅱ-2-33 的化合物。
在本发明的一些实施方案中,通式II-2的化合物优选自由通式II-2-1、通式II-2-2、通 式II-2-3、通式II-2-5、通式II-2-15、通式II-2-16、通式II-2-17、通式II-2-24、通式II-2-28 以及通式II-2-29的化合物组成的组。
关于通式Ⅱ-1的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的 液晶组合物的总重量,通式Ⅱ-1的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下 限值为1%,3%,5%,7%,10%,13%,14%,15%,18%,20%,23%,25%,28%或30%,33%,35%,38%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式Ⅱ-1的化合 物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为55%,52%,50%,40%,38%,35%,33%,30%,28%,25%,23%,20%,18%,15%或10%。
关于通式Ⅱ-2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的 液晶组合物的总重量,通式Ⅱ-2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下 限值为0%,1%,3%,5%,10%,13%,14%,15%,18%,20%,23%,25%,28%,30%, 33%,35%或38%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式Ⅱ-2的化合物的占本发明 的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为60%,55%,50%,40%,38%,35%,33%, 30%,28%,25%,23%,20%,18%,15%或10%。
在需要保持本发明的液晶组合物的粘度较低、且响应时间较短时,优选通式Ⅱ-1和/ 或Ⅱ-2的化合物的总重量百分比的下限值略低、且上限值略低,其中,下限值优选为:3%, 5%,10%,13%,14%,15%,18%,20%,23%,25%,28%,30%,33%,35%,38%或40%,并且上限值优选为:50%,48%,46%,43%,40%,38%,35%,33%,30%,28%,25%,23%或20%;进一步地,在需要保持本发明的液晶组合物的清亮点较高、且温度稳 定性良好时,优选通式Ⅱ-1和/或Ⅱ-2的化合物的总重量百分比的下限值略低、且上限值 略低,其中,下限值优选为:5%,10%,13%,14%,15%,18%,20%,23%,25%,28% 或30%,并且上限值优选为:50%,45%,40%,38%,35%,33%,30%,28%或25%。 另外,在为了将驱动电压保持为较低、而使介电各向异性变大时,优选使通式Ⅱ-1和/或 Ⅱ-2的化合物的总重量百分比的下限值变高、且上限值变高,其中,下限值优选为:10%, 13%,14%,15%,18%,20%,23%,25%,28%或30%,并且上限值优选为:70%,68%, 65%,63%,60%,55%,50%,40%,38%,35%,33%,30%,28%或25%。
本发明的一些实施方案中,通式M的化合物能够有效改善液晶组合物的清亮点、响应时间、对比度以及低温稳定性。
在本发明的一些实施方案中,在通式M的化合物中,RM1和RM2各自独立地优选为含有1~10个碳原子的直链或支链的烷基、含有1~9个碳原子的直链或支链的烷氧基、含有 2~10个碳原子的直链或支链的烯基、或含有2~10个碳原子的直链或支链的烯氧基;进一步优选为含有1~8个碳原子的直链或支链的烷基、含有1~7个碳原子的直链或支链的烷氧基、或含有2~8个碳原子的直链或支链的烯基;再进一步优选为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基、含有1~5个碳原子的直链或支链的烷氧基、或含有2~5个碳原子的直链或支链的烯基。
在本发明的一些实施方案中,优选地,RM1和RM2中的一者或两者均为含有2~8个碳原子的直链或支链的烯基;进一步优选地,RM1和RM2中的一者或两者均为含有2~5个碳 原子的直链或支链的烯基。
在本发明的一些实施方案中,优选地,RM1和RM2中的一者为含有2~5个碳原子的直链或支链的烯基,而另一者为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基。
在本发明的一些实施方案中,优选地,RM1和RM2两者均为含有1~8个碳原子的直链或支链的烷基、或含有1~7个碳原子的直链或支链的烷氧基;进一步优选为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基、或含有1~4个碳原子的直链或支链的烷氧基。
在本发明的一些实施方案中,优选地,RM1和RM2中的一者为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基,而另一者为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基、或含有1~4个碳原子的直链或支链的烷氧基;进一步优选地,RM1和RM2两者均为含有1~5个碳原子的直链 或支链的烷基。
本发明中的烯基优选地选自式(V1)至式(V9)中的任一者所表示的基团,特别优选为式(V1)、式(V2)、式(V8)或式(V9)。式(V1)至式(V9)所表示的基团如下 所示:
Figure BDA0001846256520000201
其中,*表示所键结的环结构中的碳原子。
本发明中的烯氧基优选地选自式(OV1)至式(OV9)中的任一者所表示的基团,特别优选为式(OV1)、式(OV2)、式(OV8)或式(OV9)。式(OV1)至式(OV9)所表 示的基团如下所示:
Figure BDA0001846256520000202
其中,*表示所键结的环结构中的碳原子。
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846256520000203
Figure BDA0001846256520000211
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物的含量必须视低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴下痕迹、烧屏、介电各向异性等所需的性能 而适当进行调整。
关于通式M的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的 液晶组合物的总重量,通式M的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为1%,2%,3%,5%,7%,10%,12%,14%,16%,18%,20%,22%,24%,26%, 28%,30%,32%,34%,36%,38%,40%,42%,45%,48%或50%;相对于本发明的 液晶组合物的总重量,通式M的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上 限值为80%,75%,70%,65%,60%,55%,50%,45%,40%,38%,35%,33%,30%, 28%,25%,22%或20%。
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物的占液晶组合物的重量百分比为 1-80%。
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物优选地选自由通式M1、通式M2、通 式M3、通式M7、通式M8、通式M9、通式M11、通式M12、通式M13、通式M14、通 式M17、通式M18、通式M19、通式M20以及通式M21的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物特别优选地选自由通式M1、通式M2、通式M3、通式M7、通式M8、通式M9、通式M11、通式M12、通式M14、通式M17、 通式M18、通式M19以及通式M20的化合物组成的组。
在重视可靠性的情形时,通式M1、通式M2、通式M3、通式M7、通式M8、通式 M9、通式M11、通式M12、通式M13、通式M14、通式M17、通式M18、通式M19、 通式M20以及通式M21的化合物组成的组中包含RM1和RM2均为烷基的化合物;在重视 降低化合物的挥发性的情形时,通式M1、通式M2、通式M3、通式M7、通式M8、通式 M9、通式M11、通式M12、通式M13、通式M14、通式M17、通式M18、通式M19、 通式M20以及通式M21的化合物组成的组中包含RM1和RM2均为烷氧基的化合物;并且 在重视粘度降低的情形时,通式M1、通式M2、通式M3、通式M7、通式M8、通式M9、 通式M11、通式M12、通式M13、通式M14、通式M17、通式M18、通式M19、通式 M20以及通式M21的化合物组成的组中包含RM1和RM2中至少一者为烯基的化合物。
在本发明的一些实施方案中,通式M1的化合物特别优选地选自由如下化合物组成的 组:
Figure BDA0001846256520000221
Figure BDA0001846256520000231
其中,
RM1表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、或含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基;
RM11和RM21各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基。
关于通式M1的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的 液晶组合物的总重量,通式M1的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下 限值为1%,2%,3%,5%,7%,10%,15%,20%,25%,30%,35%,40%,45%,50% 或55%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1的化合物的占本发明所述液晶组 合物的重量百分比优选的上限值为70%,65%,60%,55%,50%,45%,40%,35%,30% 或25%。
在本发明的一些实施方案中,通式M1的化合物优选自由通式M1-a、通式M1-b以及通式M1-h的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中,RM1优选为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基或含 有2~5个碳原子的直链或支链的烯基;进一步优选为含有2~5个碳原子的直链或支链的烷 基或烯基。
在本发明的一些实施方案中,为了特别改善响应时间,特别优选通式M1-a和通式M1-b的化合物中RM1为乙基或正丙基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-a的化合物中RM1表示乙基或正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,5%,10%,15%, 17%,20%,23%,25%,27%或30%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-a 的化合物中RM1表示乙基或正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为60%,55%,50%,45%,42%,40%,38%,35%,33%,30%,28%或25%。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-b的化合物中RM1表示正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7% 或10%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-b的化合物中RM1表示正丙基的 化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为30%,25%,20%,15%, 13%,10%,8%,7%,6%,5%或3%。
在本发明的一些实施方案中,就清亮点而言,当需要通过通式M1的化合物获得较高 的清亮点时,优选通式M1的化合物中RM1表示为丁基或戊基的化合物;进一步优选为通式M1的化合物中RM1表示为正丁基或正戊基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-a和/或通式M1-b的化合物中RM1表示正丁基或正戊基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,3%,5%,8%,10%,15%,17%,20%,23%,25%,27%或30%;相对于本发明 的液晶组合物的总重量,通式M1-a和/或通式M1-b的化合物中RM1表示正丁基或正戊基 的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为60%,55%,50%,45%, 42%,40%,38%,35%,33%,30%,28%,25%,23%或20%。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-c的化合物的占本发明的液晶组合物 的重量百分比优选的下限值为0%,1%,5%,10%,13%,15%,17%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-c的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-d的化合物的占本发明的液晶组合物 的重量百分比优选的下限值为0%,1%,5%,10%,13%,15%,17%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-d的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-e的化合物的占本发明的液晶组合物 的重量百分比优选的下限值为0%,1%,5%,10%,13%,15%,17%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-e的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-f的化合物的占本发明的液晶组合物 的重量百分比优选的下限值为0%,1%,5%,10%,13%,15%,17%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-f的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-g的化合物的占本发明的液晶组合物 的重量百分比优选的下限值为0%,1%,5%,10%,13%,15%,17%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-g的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
在本发明的一些实施方案中,优选通式M1-f及通式M1-g的化合物中RM1为乙基或正丙基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-f和/或通式M1-g的化合物中RM1为乙基或正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,13%,15%,18%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重 量,通式M1-f和/或通式M1-g的化合物中RM1为乙基或正丙基的化合物的占本发明的液 晶组合物的重量百分比优选的上限值为20%,17%,15%,13%,10%,8%,7%或6%。
在本发明的一些实施方案中,在通式M1-h的化合物中,RM1优选为含有1~7个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基;进一步优选为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-h的化合物的占本发明的液晶组合物 的重量百分比优选的下限值为0%,1%,3%,5%,7%,10%,13%,15%,17%,20%,23%,25%或30%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-h的化合物的占本发 明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为60%,55%,50%,45%,40%,37%,35%,33%,30%,27%,25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
在本发明的一些实施方案中,为了特别改善本发明的液晶组合物的响应时间,优选通 式M1-h的化合物中RM11为乙基、正丙基、丁基或戊基、且RM21为甲基或甲氧基的化合物;通式M1-h的化合物中RM11为乙基、正丙基、丁基或戊基、且RM21为乙基或乙氧基 的化合物;或通式M1-h的化合物中RM11为正丙基、丁基或戊基、且RM21为正丙基或丙 氧基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-h的化合物中RM11为正丙基、且RM21为乙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,13%,15%,18%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量, 通式M1-h中RM11为正丙基、且RM21为乙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百 分比优选的上限值为20%,17%,15%,13%,10%,8%,7%或6%。
关于通式M2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的 液晶组合物的总重量,通式M2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下 限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%或10%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通 式M2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为20%,15%,13%,10%,8%,7%,6%,5%或3%。
关于通式M3的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的 液晶组合物的总重量,通式M3的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下 限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%或10%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通 式M3的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为20%,15%,13%,10%,8%,7%,6%,5%或3%。
关于通式M7的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液 晶组合物的总重量,通式M7的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限 值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,14%,16%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M7的化合物的占本发明的液晶组合物 的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,20%,15%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,视低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等 所要求的性能,优选含有通式M7的化合物中RM1为含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基、且RM2为CH3-的化合物,所述含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基进一步优选为
Figure BDA0001846256520000261
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M7的化合物中RM1
Figure BDA0001846256520000262
且RM2为CH3-的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,3%,5%,7%,9%,11%,12%,13%,18%或21%,并且优选上限值为45%,40%,35%,30%,25%,23%,20%,18%,15%,13%,10%或8%。在同时含有所述两种化合物时, 相对于本发明的液晶组合物总重量,所述两种化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分 比优选的下限值为2%,3%,5%,7%,9%,11%,13%,15%,19%,24%或30%,并且 优选上限值为45%,40%,35%,30%,25%,23%,20%,18%,15%、13%、11%、9%、 7%或5%。
关于通式M8的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的 液晶组合物的总重量,通式M8的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下 限值为0%,1%,2%,3%,4%,5%,7%,10%,14%,16%或20%;相对于本发明的液 晶组合物的总重量,通式M8的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限 值为40%,35%,30%,20%,15%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,视低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等 所要求的性能,优选含有通式M8的化合物中RM1为含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基、且RM2为CH3-的化合物,所述含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基进一步优选为
Figure BDA0001846256520000263
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M8的化合物中RM1
Figure BDA0001846256520000264
且RM2为CH3-的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,3%,4%,5%,7%,9%,11%,12%,13%,18%或20%,并且优选上限值为40%,35%,30%,25%,23%,20%,18%,15%,13%,10%或8%。在同时含有的两种化合物时, 相对于本发明的液晶组合物的总重量,所述两种化合物的占本发明的液晶组合物的重量百 分比优选的下限值为3%,5%,7%,9%,11%,13%,15%,19%,24%或30%,并且 优选上限值为40%,35%,30%,25%,23%,20%,18%,15%或13%。
关于通式M9的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液 晶组合物的总重量,通式M9的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限 值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,14%,16%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M9的化合物的占本发明的液晶组合物 的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,20%,15%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,通式M9的化合物优选RM1为乙基、丙基、丁基或戊基、且RM2为甲基或乙基的化合物;或优选RM1
Figure BDA0001846256520000271
且 RM2为甲基、乙基或正丙基的化合物;或优选RM1为正丙基、正丁基或正戊基、且RM2为 CH3O-的化合物。
关于通式M11的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的 液晶组合物的总重量,通式M11的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,14%,16%,20%,23%,26%,30%,35% 或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M11的化合物的占本发明的液晶组 合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,20%,15%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,通式M11的化合物优选RM1和RM2各自独立地表示含有2-5个碳原子的直链或支链烷基的化合物,或优选RM1和RM2中的一者为
Figure BDA0001846256520000272
Figure BDA0001846256520000273
而另一者为CH3-或C2H5-的化合物。
关于通式M12的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的 液晶组合物的总重量,通式M12的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,12%,14%,16%,18%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M12的化合物的占本发明 的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,25%,22%,20%, 18%,15%,12%,10%,8%或5%。
关于通式M13的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的 液晶组合物的总重量,通式M13的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,12%,14%,16%,18%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M13的化合物的占本发明 的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,25%,22%,20%, 18%,15%,12%,10%,8%或5%。
关于通式M14的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的 液晶组合物的总重量,通式M14的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,12%,14%,16%,18%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M14的化合物的占本发明 的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,25%,22%,20%, 18%,15%,12%,10%,8%或5%。
关于通式M15的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的 液晶组合物的总重量,通式M15的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,12%,14%,16%,18%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M15的化合物的占本发明 的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,25%,22%,20%, 18%,15%,12%,10%,8%或5%。
关于通式M17~M21的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本 发明的液晶组合物的总重量,通式M17~M21的化合物的优选总重量百分比的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,14%,16%或20%;相对于本发明的液晶组合物的 总重量,通式M17~M21的化合物的优选总重量百分比的上限值为30%,25%,23%,20%, 18%,15%,12%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,在通式N的化合物中,RN1和RN2优选为含有1~8个碳原子的烷基或烷氧基、或含有2-8个碳原子的烯基或烯氧基,进一步优选为含有1~5个碳原子的烷基或烷氧基、或含有2-5个碳原子的烯基或烯氧基;
RN1进一步优选为含有1~5个碳原子的烷基、或含有2~5个碳原子的烯基,再进一步 优选为含有2~5个碳原子的烷基、或含有2~3个碳原子的烯基;
RN2进一步优选为含有1~4个碳原子的烷氧基;
Figure BDA0001846256520000281
和环
Figure BDA0001846256520000282
优选为
Figure BDA0001846256520000283
Figure BDA0001846256520000284
在本发明的一些实施方案中,通式N的化合物具有负介电各向异性。
在本发明的一些实施方案中,通式N的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure BDA0001846256520000291
Figure BDA0001846256520000301
本发明的液晶组合物优选含有至少一种通式N的化合物;进一步优选含有至少一种通 式N2~N7、通式N10~N19的化合物;更优选含有2种至10种通式N2~N7、通式N10~N19的化合物。
在本发明的一些实施方案中,通式N的化合物优选自通式N5、通式N6、通式N11 以及通式N18的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中,通式N的化合物优选自由通式N2、通式N3、通式N5、通式N6、通式N10、通式N11、通式N12、通式N14、通式N17、通式N18以及通式N23 的化合物组成的组。
关于通式N的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比的优选::相对于本发明 的液晶组合物的总重量,通式N的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下 限值为0.1%,0.5%,1%,3%,5%,10%,13%,14%,15%,18%,20%,23%,25%,28%或30%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式N的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为40%,38%,35%,33%,30%,28%,25%,23%,20%,18%,15%或10%。
在本发明的一些实施方案中,通式N的化合物的占液晶组合物的重量百分比为0.1%-40%。
在本发明的一些实施方案中,在需要保持本发明的液晶组合物粘度较低、且响应时间 较短时,优选通式N的化合物的含量的下限值较低、且上限值较低。进一步地,在需要保 持本发明的液晶组合物的清亮点较高、且温度稳定性良好时,优选通式N的化合物的含量 的下限值较低、且上限值较低。另外,在为了将驱动电压保持为较低、而使介电各向异性变大时,优选使通式N的化合物的含量的下限值变高、且上限值变高。
除上述化合物以外,本发明的液晶组合物也可含有通常的向列型液晶、近晶型液晶、 胆固醇型液晶、抗氧化剂、紫外线吸收剂、红外线吸收剂、聚合性单体或光稳定剂等。
如下显示优选加入到根据本发明的液晶组合物中的可能的掺杂剂。
Figure BDA0001846256520000311
Figure BDA0001846256520000321
在本发明的一些实施方案中,优选地,掺杂剂占液晶组合物的重量百分比为0-5%; 更优选地,掺杂剂占液晶组合物的重量百分比为0-1%。
另外,本发明的液晶组合物所使用的抗氧化剂、光稳定剂等添加剂优选以下物质:
Figure BDA0001846256520000322
Figure BDA0001846256520000331
Figure BDA0001846256520000341
Figure BDA0001846256520000351
其中,n表示1-20的正整数。
优选地,光稳定剂选自如下所示的光稳定剂:
Figure BDA0001846256520000352
在本发明的一些实施方案中,优选地,光稳定剂占液晶组合物的重量百分比为0-5%; 更优选地,光稳定剂占液晶组合物的重量百分比为0-1%;特别优选地,光稳定剂占液晶 组合物的重量百分比为0-0.1%。
本发明的一些实施方案中,液晶组合物的清亮点Cp的范围为75-120℃,优选为75-110℃,进一步优选75-100℃;光学各向异性Δn的范围为0.08-0.15,优选为0.085-0.14, 进一步优选为0.09-0.14,进一步优选为0.10-0.14;平均弹性常数Kave不低于12.3;透过率 T不低于11.3%;低温相变点TS→N大于-30℃且存储时间大于5天;响应速度不超过17.0ms。
本发明另一方面还提供一种包含上述液晶组合物的液晶显示器件。
有益效果:
本发明提供的液晶组合物具有适当高的光学各向异性、适当高的清亮点、较快的响应 速度、较高的透过率、良好的低温稳定性、较高的ε/Δε、以及较大的Kave,使得包含本发明的液晶组合物的液晶显示器件具有较高的透过率、较高的对比度、以及相对较少的光散射,本发明的液晶组合物可以使包含所述液晶组合物的液晶显示器件获得良好的显示效果。特别地,在本发明的液晶组合物中,当加入通式Ⅰ的化合物时,液晶组合物具有较高 的光学各向异性以及较高的平均弹性常数,因此通式Ⅰ的化合物可以实现有效调节液晶组 合物的透过率的技术效果;而当加入通式N的化合物时,可以有效提高液晶组合物的ε/Δε。本发明的发明人令人惊奇地发现,通式Ⅰ以及通式N的化合物组合作为液晶组合物 的组分时,可以有效地调节液晶组合物的ε/Δε和Kave,从而使得液晶组合物可以获得较 大的ε/Δε和Kave,可以使本发明的液晶显示器件获得相对较高的透过率和较少的光散射, 因此使用本发明的液晶组合物的液晶显示器件能够获得良好的显示效果。
具体实施方式
以下将结合具体实施方案来说明本发明。需要说明的是,下面的实施例为本发明的示 例,仅用来说明本发明,而不用来限制本发明。在不偏离本发明主旨或范围的情况下,可 进行本发明构思内的其他组合和各种改良。
为便于表达,以下各实施例中,液晶组合物的基团结构用表1所列的代码表示:
表1液晶化合物的基团结构代码
Figure BDA0001846256520000361
Figure BDA0001846256520000371
以如下结构式的化合物为例:
Figure BDA0001846256520000372
该结构式如用表1所列代码表示,则可表达为:nCCGF,代码中的n表示左端烷基的C原子数,例如n为“3”,即表示该烷基为-C3H7;代码中的C代表环己烷基,G代表2- 氟-1,4-亚苯基,F代表氟。
以下实施例中测试项目的简写代号如下:
Cp 清亮点(向列相-各向同性相的转变温度,℃)
TS→N 低温相变点(近晶相-向列相的转变温度,℃)
Δn 光学各向异性(589nm,25℃)
Δε 介电各向异性(1KHz,25℃)
ε 垂直于分子轴方向的介电常数
ε/Δε 垂直介电与介电的比值
K11 弹性常数(“斜展”,在20℃下的pN)
K22 弹性常数(“扭曲”,在20℃下的pN)
K33 弹性常数(“弯曲”,在20℃下的pN)
Kave 平均弹性常数(K11+K22+K33的平均值)
T 透过率(DMS 505测试仪,盒厚3.5μm)
τ 响应时间(ms)
LTS 低温稳定性
其中,
光学各向异性使用阿贝折光仪在钠光灯(589nm)光源下、25℃测试得到;
Δε=ε,其中,ε为平行于分子轴的介电常数,ε为垂直于分子轴的介电常数,测试 条件:25℃、1KHz、测试盒为TN90型,盒厚7μm;
K11、K22、K33是使用LCR仪和反平行摩擦盒,测试液晶的C-V曲线计算所得,测试 条件:7μm反平行摩擦盒,V=0.1~20V;
Figure BDA0001846256520000381
T透过率的测试条件:利用DMS 505测试仪测试调光器件在清亮点±10℃下的透过率,所述调光器件盒厚3.5μm的IPS型液晶测试盒;
τ响应时间是使用DMS 505测试仪在25℃下测试得;测试盒为IPS 3.5测试盒,盒厚为3.5μm,频率为1000Hz,驱动电压90V。
在以下的实施例中所采用的各成分,均可以通过公知的方法进行合成,或者通过商业 途径获得。这些合成技术是常规的,所得到各液晶化合物经测试符合电子类化合物标准。
按照以下实施例规定的各液晶组合物的配比,制备液晶组合物。所述液晶组合物的制 备是按照本领域的常规方法进行的,如采取加热、超声波、悬浮等方式按照规定比例混合 制得。
制备并研究下列实施例中给出的液晶组合物。下面显示了各液晶组合物的组成和其性 能参数测试结果。
对比例1
按表2中所列的各化合物及重量百分数配制成对比例1的液晶组合物,其填充于液晶 显示器两基板之间进行性能测试。
表2液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846256520000391
实施例1
按表3所列的各化合物及重量百分数制成实施例1的液晶组合物,其填充于液晶显示 器两基板之间进行性能测试。
表3液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846256520000392
Figure BDA0001846256520000401
实施例2
按表4所列的各化合物及重量百分数制成实施例2的液晶组合物,其填充于液晶显示 器两基板之间进行性能测试。
表4液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846256520000402
Figure BDA0001846256520000411
实施例3
按表5所列的各化合物及重量百分数制成实施例3的液晶组合物,其填充于液晶显示 器两基板之间进行性能测试。
表5液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846256520000412
实施例4
按表6所列的各化合物及重量百分数制成实施例4的液晶组合物,其填充于液晶显示 器两基板之间进行性能测试。
表6液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846256520000421
实施例5
按表7所列的各化合物及重量百分数制成实施例5的液晶组合物,其填充于液晶显示 器两基板之间进行性能测试。
表7液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846256520000422
Figure BDA0001846256520000431
实施例6
按表8所列的各化合物及重量百分数制成实施例6的液晶组合物,其填充于液晶显示 器两基板之间进行性能测试。
表8液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846256520000432
实施例7
按表9所列的各化合物及重量百分数制成实施例7的液晶组合物,其填充于液晶显示 器两基板之间进行性能测试。
表9液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846256520000441
实施例8
按表10所列的各化合物及重量百分数制成实施例8的液晶组合物,其填充于液晶显 示器两基板之间进行性能测试。
表10液晶组合物配方及性能参数测试
Figure BDA0001846256520000442
Figure BDA0001846256520000451
由以上对比例1和实施例1-8可知,本发明提供的液晶组合物具有高的光学各向异性、 适当高的清亮点、较快的响应速度、较高的透过率、良好的低温稳定性、较高的ε/Δε、以及较大的Kave,使得包含本发明的液晶组合物的液晶显示器件具有较高的透过率、较高的对比度、以及相对较少的光散射,因此本发明的液晶组合物可以使包含所述液晶组合物的液晶显示器件获得良好的显示效果。
以上实施方式只为说明本发明的技术构思及特点,其目的在于让熟悉此项技术的人了 解本发明内容并加以实施,并不能以此限制本发明的保护范围,凡根据本发明精神实质所 做的等效变化或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围内。

Claims (14)

1.一种液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物包含:
至少一种通式Ⅰ的化合物
Figure FDA0001846256510000011
至少一种通式Ⅱ-1和/或Ⅱ-2的化合物
Figure FDA0001846256510000012
Figure FDA0001846256510000013
至少一种通式M的化合物
Figure FDA0001846256510000014
以及
至少一种通式N的化合物
Figure FDA0001846256510000015
其中,
R1表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基,所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-C=C-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代,并且所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代;
RA1和RA2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
Figure FDA0001846256510000016
Figure FDA0001846256510000017
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代,并且存在于这些基团中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代;
RN1和RN2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基,所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代;
RM1和RM2各自独立地表示-H、含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、含有2-12个碳原子的直链或支链的烯基、
Figure FDA0001846256510000021
所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代;
Figure FDA0001846256510000022
表示
Figure FDA0001846256510000023
其中,
Figure FDA0001846256510000024
中的一个或更多个-H可被-CN、-F或-Cl取代,一个或更多个环中-CH=可被-N=替代;
Figure FDA0001846256510000025
Figure FDA0001846256510000026
Figure FDA0001846256510000027
和环
Figure FDA0001846256510000028
各自独立地表示
Figure FDA0001846256510000029
其中,
Figure FDA00018462565100000210
Figure FDA00018462565100000211
中一个或更多个-CH2-可被-O-替代,一个或更多个环中单键可被双键替代,
Figure FDA00018462565100000212
中一个或更多个-H可被-CN、-F或-Cl取代,一个或更多个环中-CH=可被-N=替代;
Figure FDA00018462565100000213
Figure FDA00018462565100000214
和环
Figure FDA00018462565100000215
各自独立地表示
Figure FDA00018462565100000216
Figure FDA00018462565100000217
其中,
Figure FDA00018462565100000218
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代,
Figure FDA00018462565100000219
中的至多一个-H可被卤素取代;
Figure FDA00018462565100000220
和环
Figure FDA00018462565100000221
各自独立地表示
Figure FDA00018462565100000222
其中,
Figure FDA00018462565100000223
中一个或更多个-CH2-可被-O-替代,一个或至多两个环中单键可被双键替代,
Figure FDA00018462565100000224
中一个或更多个-H可被-F或-Cl取代,一个或更多个环中-CH=可被-N=替代;
ZA11表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CF2O-、-OCF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH=CH-、-C≡C-、-CF=CF-、-CH2O-或-OCH2-;
ZA21和ZA22各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH=CH-、-C≡C-、-CF=CF-、-CH2O-或-OCH2-;
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-或-(CH2)4-;
ZN1和ZN2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CF2O-、-OCF2-或-CF2CF2-;
LA11、LA12、LA13、LA21、LA22、LA23和LA24各自独立地表示-H、-F、-CH3或-Cl;
XA1和XA2各自独立地表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基;
nA1和nA2各自独立地表示0、1、2或3,当nA1=2或3时,环
Figure FDA00018462565100000225
可以相同或不同,ZA11可以相同或不同,并且当nA2=2或3时,环
Figure FDA0001846256510000033
可以相同或不同,ZA21可以相同或不同;
nM1表示0、1、2或3,且当nM1=2或3时,环
Figure FDA0001846256510000034
可以相同或不同,ZM2可以相同或不同;
nN1表示0、1、2或3,nN2表示0或1,且0≤nN1+nN2≤3,当nN1=2或3时,环
Figure FDA0001846256510000035
可以相同或不同,ZN1可以相同或不同;
当ZA21和ZA22均表示单键且nA2=1时,环
Figure FDA0001846256510000036
和环
Figure FDA0001846256510000037
不同时表示
Figure FDA0001846256510000038
并且
所述通式Ⅱ-2的化合物不包含所述通式Ⅰ的化合物。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,环
Figure FDA0001846256510000039
可表示为
Figure FDA0001846256510000031
3.根据权利要求2所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式Ⅰ的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure FDA0001846256510000032
Figure FDA0001846256510000041
4.根据权利要求1-3中任一项所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式Ⅰ的化合物占所述液晶组合物的重量百分比为0.1%-50%。
5.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,环
Figure FDA0001846256510000044
Figure FDA0001846256510000045
Figure FDA0001846256510000046
和环
Figure FDA0001846256510000047
各自独立地表示
Figure FDA0001846256510000048
Figure FDA0001846256510000042
6.根据权利要求5所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式Ⅱ-1的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure FDA0001846256510000043
Figure FDA0001846256510000051
Figure FDA0001846256510000061
Figure FDA0001846256510000071
Figure FDA0001846256510000081
Figure FDA0001846256510000091
Figure FDA0001846256510000101
其中,
RA1表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基,所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代。
7.根据权利要求5所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式Ⅱ-2的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure FDA0001846256510000111
Figure FDA0001846256510000121
Figure FDA0001846256510000131
其中,
RA2表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基,所述含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代,并且存在于这些基团中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代。
8.根据权利要求1和5-7中任一项所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式Ⅱ-1和/或Ⅱ-2的化合物占所述液晶组合物的总重量百分比为1%-75%。
9.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式M的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure FDA0001846256510000141
Figure FDA0001846256510000151
10.根据权利要求1或9所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式M的化合物的占所述液晶组合物的重量百分比为1-80%。
11.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式N的化合物的占所述液晶组合物的重量百分比为0.1%-40%。
12.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,环
Figure FDA0001846256510000153
和环
Figure FDA0001846256510000154
各自独立地表示
Figure FDA0001846256510000155
Figure FDA0001846256510000156
13.根据权利要求11或12所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式N的化合物选自由如下化合物组成的组:
Figure FDA0001846256510000152
Figure FDA0001846256510000161
Figure FDA0001846256510000171
14.一种包含根据权利要求1-13中任一项所述的液晶组合物的液晶显示器件。
CN201811272235.0A 2018-10-30 2018-10-30 液晶组合物及其液晶显示器件 Pending CN111117653A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811272235.0A CN111117653A (zh) 2018-10-30 2018-10-30 液晶组合物及其液晶显示器件

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811272235.0A CN111117653A (zh) 2018-10-30 2018-10-30 液晶组合物及其液晶显示器件

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111117653A true CN111117653A (zh) 2020-05-08

Family

ID=70484141

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811272235.0A Pending CN111117653A (zh) 2018-10-30 2018-10-30 液晶组合物及其液晶显示器件

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111117653A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114196420A (zh) * 2020-09-17 2022-03-18 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其液晶显示器件
CN114196423A (zh) * 2021-12-27 2022-03-18 苏州汉朗光电有限公司 包含正性和负性液晶化合物的液晶组合物及其应用

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1026142A1 (en) * 1997-10-24 2000-08-09 Chisso Corporation 2,3-difluorophenyl derivatives having negative value of permittivity anisotropy, liquid-crystal composition, and liquid-crystal display element
JP2002156619A (ja) * 2000-11-21 2002-05-31 Chisso Corp 液晶表示素子
CN102056882A (zh) * 2008-06-09 2011-05-11 智索株式会社 具有环己烷环的5环液晶化合物、液晶组成物以及液晶显示元件
US20110140039A1 (en) * 2008-08-11 2011-06-16 MERCK Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung Liquid-crystalline medium
CN103320142A (zh) * 2012-02-15 2013-09-25 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN103740377A (zh) * 2013-12-27 2014-04-23 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN104293357A (zh) * 2013-07-16 2015-01-21 江苏和成显示科技股份有限公司 具有高透过率的液晶组合物及其显示器件
CN104371745A (zh) * 2014-10-24 2015-02-25 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种液晶组合物
CN104498055A (zh) * 2014-12-31 2015-04-08 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种液晶组合物
CN104629772A (zh) * 2013-11-06 2015-05-20 江苏和成显示科技股份有限公司 具有高透过率的正性液晶组合物及其显示器件
CN107603641A (zh) * 2017-09-30 2018-01-19 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种高垂直介电液晶组合物及液晶显示器件
CN108219802A (zh) * 2016-12-14 2018-06-29 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN109575940A (zh) * 2017-09-28 2019-04-05 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其液晶显示器件

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1026142A1 (en) * 1997-10-24 2000-08-09 Chisso Corporation 2,3-difluorophenyl derivatives having negative value of permittivity anisotropy, liquid-crystal composition, and liquid-crystal display element
JP2002156619A (ja) * 2000-11-21 2002-05-31 Chisso Corp 液晶表示素子
CN102056882A (zh) * 2008-06-09 2011-05-11 智索株式会社 具有环己烷环的5环液晶化合物、液晶组成物以及液晶显示元件
US20110140039A1 (en) * 2008-08-11 2011-06-16 MERCK Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung Liquid-crystalline medium
CN103320142A (zh) * 2012-02-15 2013-09-25 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN104293357A (zh) * 2013-07-16 2015-01-21 江苏和成显示科技股份有限公司 具有高透过率的液晶组合物及其显示器件
CN104629772A (zh) * 2013-11-06 2015-05-20 江苏和成显示科技股份有限公司 具有高透过率的正性液晶组合物及其显示器件
CN103740377A (zh) * 2013-12-27 2014-04-23 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN104371745A (zh) * 2014-10-24 2015-02-25 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种液晶组合物
CN104498055A (zh) * 2014-12-31 2015-04-08 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种液晶组合物
CN108219802A (zh) * 2016-12-14 2018-06-29 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN109575940A (zh) * 2017-09-28 2019-04-05 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其液晶显示器件
CN107603641A (zh) * 2017-09-30 2018-01-19 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种高垂直介电液晶组合物及液晶显示器件

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114196420A (zh) * 2020-09-17 2022-03-18 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其液晶显示器件
CN114196423A (zh) * 2021-12-27 2022-03-18 苏州汉朗光电有限公司 包含正性和负性液晶化合物的液晶组合物及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111117653A (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN111117656A (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN113845924B (zh) 一种包含二苯并衍生物的液晶组合物及液晶显示器件
CN111117662B (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN111117645B (zh) 具有高透过率的液晶组合物及其液晶显示器件
CN112391171B (zh) 具有正介电各向异性的液晶组合物及其液晶显示器件
CN114196420A (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN111117657B (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN111117660B (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN111117650B (zh) 液晶组合物及其显示器件
CN111117649B (zh) 液晶组合物及其显示器件
CN111117651B (zh) 液晶组合物及其显示器件
CN111117664B (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN111117661B (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN111117646B (zh) 液晶组合物及其显示器件
CN114196419A (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN111117663B (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN118240560A (zh) 一种液晶组合物和液晶显示器件
CN116925780A (zh) 具有高穿透率的液晶组合物及其液晶显示器件
CN116162462A (zh) 一种液晶组合物及液晶显示器件
CN116162469A (zh) 一种液晶组合物及其液晶显示器件
CN118240561A (zh) 一种液晶组合物及其液晶显示器件
CN114196422A (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN112391173A (zh) 具有正介电各向异性的液晶组合物及其液晶显示器件
CN116064050A (zh) 包含二苯并衍生物的液晶组合物及其液晶显示器件

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information

Address after: Building 2, Sino Japan Cooperation Innovation Park, No. 16, Zidan Road, Qinhuai District, Nanjing, Jiangsu Province, 210000

Applicant after: JIANGSU HECHENG DISPLAY TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 212212 East Side of Yangzhong Yangtze River Bridge, Zhenjiang City, Jiangsu Province

Applicant before: JIANGSU HECHENG DISPLAY TECHNOLOGY Co.,Ltd.

CB02 Change of applicant information