CN111116898A - 一种聚羧酸减水剂用粘土抑制剂及其制备方法 - Google Patents

一种聚羧酸减水剂用粘土抑制剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111116898A
CN111116898A CN201911294054.2A CN201911294054A CN111116898A CN 111116898 A CN111116898 A CN 111116898A CN 201911294054 A CN201911294054 A CN 201911294054A CN 111116898 A CN111116898 A CN 111116898A
Authority
CN
China
Prior art keywords
water
polyethylene glycol
monomethyl ether
glycol monomethyl
clay
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201911294054.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111116898B (zh
Inventor
刘斌
李本刚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Wanbang New Material Technology Co ltd
Original Assignee
Jiangsu Wanbang New Material Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Wanbang New Material Technology Co ltd filed Critical Jiangsu Wanbang New Material Technology Co ltd
Priority to CN201911294054.2A priority Critical patent/CN111116898B/zh
Publication of CN111116898A publication Critical patent/CN111116898A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111116898B publication Critical patent/CN111116898B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/333—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen
    • C08G65/33348—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing isocyanate group
    • C08G65/33355—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing isocyanate group cyclic
    • C08G65/33358—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing isocyanate group cyclic aromatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/24—Macromolecular compounds
    • C04B24/28—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B24/32—Polyethers, e.g. alkylphenol polyglycolether
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/333—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen
    • C08G65/33303—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing amino group
    • C08G65/33306—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing amino group acyclic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

本发明公开了一种聚羧酸减水剂用粘土抑制剂及其制备方法，将聚乙二醇单甲醚加热至全部熔化后，加入占聚乙二醇单甲醚质量10～15％的甲苯进行回流带水，至无水带出后，进行减压蒸馏蒸出剩余的甲苯；脱水的聚乙二醇单甲醚在搅拌下加入2,4‑甲苯二异氰酸酯，加完后在70～80℃下搅拌反应2～3小时；依次将(2‑氨基乙基)三甲基氯化铵盐酸盐、氢氧化钠溶于水中，将所得水溶液冷却到0～5℃后，在搅拌下加入上一步得到的产物中，加完后在室温下搅拌反应1～2小时，即得。本发明粘土抑制剂不仅能通过静电作用迅速吸附到粘土表面，还可以***蒙脱土层间，能够很好的抑制聚羧酸减水剂在粘土表面及层间的吸附和插层行为，大副降低粘土对聚羧酸减水剂分散性能的影响。

Description

一种聚羧酸减水剂用粘土抑制剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种与聚羧酸减水剂复配使用的粘土抑制剂及其制备方法，属于混凝土外加剂领域。
背景技术
聚羧酸减水剂是由富含羧酸、磺酸基团的主链和聚氧化乙烯侧链组成的梳形结构水溶性高分子，它具有分子结构可调、掺量低、减水率高等优点，被广泛应用于各种混凝土工程。随着我国建筑行业的快速发展，砂石消耗量大，优质砂石资源日益减少，含泥量高的砂石逐渐成为混凝土原材料。大量的工程实践和研究表明，砂石中的泥土尤其是粘土成分严重影响聚羧酸减水剂的减水分散能力。这是因为，一方面，粘土对聚羧酸减水剂的吸附量和吸附速率要比水泥大得多，导致大量聚羧酸减水剂分子被静电吸附在粘土表面，使起分散水泥作用的减水剂分子数量减少；另一方面，聚羧酸减水剂分子中的聚醚侧链极易插层进入粘土中的蒙脱土层间，无法发挥空间位阻作用。以上吸附和插层行为大幅降低了聚羧酸减水剂的减水分散能力，导致混凝土的坍落度损失过快，难以保证混凝土的运输、泵送和施工需求，还会对混凝土强度产生不利影响。因此，采取措施降低粘土对聚羧酸减水剂分散性能的影响对扩大聚羧酸减水剂的应用具有重要现实意义。
目前，工程上常采用超掺聚羧酸减水剂的方法来降低粘土对减水剂分散性能的影响，其作用机理是：让粘土在吸附完超掺的部分后，体系中仍有足够的聚羧酸减水剂分子发挥分散作用。这种方法不仅增加了使用成本，而且很难控制超掺的量，还可能导致混凝土初始严重离析、凝结时间过长等问题。目前研究较多的另一种方法是将聚羧酸减水剂与粘土抑制剂复配使用，其作用机理是：与聚羧酸减水剂相比，粘土抑制剂能更快、更容易被粘土表面及层间吸附，在粘土吸附饱和后，很难再对聚羧酸减水剂进行吸附，从而降低粘土对减水剂分散性能的影响。目前报道较多的粘土抑制剂主要有小分子季铵盐化合物(参见：CN108545978)、阳离子共聚物(参见：CN 103723941，CN 104151477)、聚乙二醇(参见：陕西科技大学学报，2016，34(6):110-115)及它们的复合物(参见：CN 106517866)。其中，小分子季铵盐化合物和阳离子共聚物可通过静电作用迅速吸附到粘土表面，但其掺量一般需要较高，导致外加剂的成本增加；另外，当它们与阴离子型的聚羧酸减水剂共同使用时，易形成沉淀或絮状悬浮，导致配伍性不好。聚乙二醇可以***蒙脱土层间，起到抑制蒙脱土吸水膨胀和抑制聚羧酸减水剂聚醚侧链嵌入蒙脱土层间的作用；但由于它呈电中性，与粘土表面相互作用较弱，当它与聚羧酸减水剂共同使用时，很难更快、更容易地被粘土表面吸附。
发明内容
为解决砂石中的泥土尤其是粘土成分严重影响聚羧酸减水剂的减水分散能力问题，本发明制备了一种与聚羧酸减水剂复配使用的粘土抑制剂，以减少聚羧酸减水剂在粘土表面及层间的吸附和插层。
为了解决上述技术问题，本发明采取的技术方案如下：
一种聚羧酸减水剂用粘土抑制剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)回流除水：将聚乙二醇单甲醚(MPEG)加热至全部熔化后，加入占聚乙二醇单甲醚(MPEG)质量10～15％的甲苯进行回流带水，至无水带出后，进行减压蒸馏蒸出剩余的甲苯；
(2)异氰酸酯封端：将步骤(1)脱水的聚乙二醇单甲醚(MPEG)在搅拌下加入2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)，加完后在70～80℃下搅拌反应2～3小时；
(3)末端阳离子化：依次将(2-氨基乙基)三甲基氯化铵盐酸盐、氢氧化钠溶于水中，将所得水溶液冷却到0～5℃后，在搅拌下加入步骤(2)得到的产物中，加完后在室温下搅拌反应1～2小时，即得。
优选地，步骤(1)中，所述聚乙二醇单甲醚的分子量范围为1000～1500。
具体地，步骤(1)中，所述减压蒸馏的温度为55～70℃，压力为10～15mmHg。回流除水的目的是尽可能除去MPEG中的水分，避免2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)与水反应。
具体地，步骤(2)中，所述2,4-甲苯二异氰酸酯的加入量与聚乙二醇单甲醚的摩尔比为1～1.05:1。通过2,4-TDI的一个异氰酸酯基团与MPEG的端羟基发生反应，在MPEG分子链末端引入一个异氰酸酯基团，为下一步的末端阳离子化做准备。
具体地，步骤(3)中，所述(2-氨基乙基)三甲基氯化铵盐酸盐的用量与聚乙二醇单甲醚的摩尔比为1～1.1:1；所述氢氧化钠的用量与聚乙二醇单甲醚的摩尔比为1:1；所述水的用量与聚乙二醇单甲醚的质量比为80:20。(2-氨基乙基)三甲基氯化铵盐酸盐被氢氧化钠中和后，它的氨基进一步与步骤(2)得到的异氰酸酯封端MPEG发生反应，在MPEG分子链末端引入季铵盐阳离子基团。
优选地，步骤(2)中，所述2,4-甲苯二异氰酸酯在30分钟内加完。
优选地，步骤(3)中，所得到的水溶液在30分钟内加完。
有益效果：
1、本发明制备的粘土抑制剂是一种末端阳离子化聚乙二醇单甲醚线形低聚物，分子尺寸比梳形结构聚羧酸减水剂分子小得多，不仅能通过静电作用迅速吸附到粘土表面，还可以***蒙脱土层间，因而能够很好的抑制聚羧酸减水剂在粘土表面及层间的吸附和插层行为，大副降低粘土对聚羧酸减水剂分散性能的影响。
2、本发明制备的粘土抑制剂水溶性好，与聚羧酸减水剂的配伍性良好，共同使用时不会形成沉淀或絮状悬浮。
3、本发明制备方法中，两步封端反应的活性都非常高，可保证封端反应的顺利进行；而且反应条件温和，不需要后续的分离提纯。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明做更进一步的具体说明，本发明的上述和/或其他方面的优点将会变得更加清楚。
图1为本发明聚羧酸减水剂用粘土抑制剂的制备反应路线图。
具体实施方式
根据下述实施例，可以更好地理解本发明。
实施例1
按照图1所示反应路线制备粘土抑制剂。
(1)回流除水：将2千克聚乙二醇单甲醚(MPEG，分子量1000)加热至全部熔化后，加入0.2千克甲苯进行回流带水，至无水带出后，60℃下减压蒸馏蒸出剩余的甲苯；
(2)异氰酸酯封端：将步骤(1)脱水的MPEG在搅拌下加入0.348千克2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)中，30分钟加完，然后在70℃下搅拌反应2小时；
(3)末端阳离子化：依次将0.35千克(2-氨基乙基)三甲基氯化铵盐酸盐、0.08千克氢氧化钠溶于8千克水中，将所得水溶液冷却到0～5℃后，在搅拌下加入步骤(2)得到的产物中，30分钟加完，加完后在室温下搅拌反应1小时，即得固含量25％左右的粘土抑制剂母液。
实施例2
(1)回流除水：将2千克聚乙二醇单甲醚(MPEG，分子量1200)加热至全部熔化后，加入0.24千克甲苯进行回流带水，至无水带出后，60℃下减压蒸馏蒸出剩余的甲苯；
(2)异氰酸酯封端：将步骤(1)脱水的MPEG在搅拌下加入0.296千克2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)中，30分钟加完，然后在75℃下搅拌反应2.5小时；
(3)末端阳离子化：依次将0.306千克(2-氨基乙基)三甲基氯化铵盐酸盐、0.07千克氢氧化钠溶于8千克水中，将所得水溶液冷却到0～5℃后，在搅拌下加入步骤(2)得到的产物中，30分钟加完，加完后在室温下搅拌反应1.5小时，即得固含量24％左右的粘土抑制剂母液。
实施例3
(1)回流除水：将2千克聚乙二醇单甲醚(MPEG，分子量1500)加热至全部熔化后，加入0.3千克甲苯进行回流带水，至无水带出后，60℃下减压蒸馏蒸出剩余的甲苯；
(2)异氰酸酯封端：将步骤(1)脱水的MPEG在搅拌下加入0.244千克2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)中，30分钟加完，然后在80℃下搅拌反应3小时；
(3)末端阳离子化：依次将0.257千克(2-氨基乙基)三甲基氯化铵盐酸盐、0.059千克氢氧化钠溶于8千克水中，将所得水溶液冷却到0～5℃后，在搅拌下加入步骤(2)得到的产物中，30分钟加完，加完后在室温下搅拌反应2小时，即得固含量23％左右的粘土抑制剂母液。
实施例4
下面通过混凝土实验具体说明上述3个实施例制备的粘土抑制剂对粘土抑制的使用效果。实验温度为25℃，水泥采用江苏鹤林水泥厂PO42.5水泥：3天强度为27.8MP，28天强度是47.3MP；粉煤灰是南京华能二级煤灰，测其需水量比为99；砂子采用天然砂，其细度模数是2.5；石子是5-25连续级配，测其压碎值是8。混凝土中的水泥、粉煤灰、砂、石、水的质量比为288:72:777:1073:176。所使用的减水剂为市售普通聚羧酸减水剂，减水剂和粘土抑制剂的掺量以折固后占胶凝材料质量为基准计。所使用的粘土为质量比50:50的蒙脱土和高岭土的均匀混合物，粘土添加量占砂质量的2％。按照GB 8076-2008《混凝土减水剂》规定的试验方法，测定坍落度经时变化，结果列于表1。
表1
Figure BDA0002320010230000051
由表1的实验结果可以看出：2％的粘土添加量直接导致初始坍落度的大幅下降，且坍落度经时损失严重。添加粘土抑制剂后，初始坍落度得到了提高，且坍落度经时损失较小。由此可见，本发明提供的粘土抑制剂显示出良好的抗泥保坍效果。
本发明提供了一种聚羧酸减水剂用粘土抑制剂及其制备方法的思路及方法，具体实现该技术方案的方法和途径很多，以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。本实施例中未明确的各组成部分均可用现有技术加以实现。

Claims (9)

1.一种聚羧酸减水剂用粘土抑制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)回流除水：将聚乙二醇单甲醚加热至全部熔化后，加入占聚乙二醇单甲醚质量10～15％的甲苯进行回流带水，至无水带出后，进行减压蒸馏蒸出剩余的甲苯；
(2)异氰酸酯封端：将步骤(1)脱水的聚乙二醇单甲醚在搅拌下加入2,4-甲苯二异氰酸酯，加完后在70～80℃下搅拌反应2～3小时；
(3)末端阳离子化：依次将(2-氨基乙基)三甲基氯化铵盐酸盐、氢氧化钠溶于水中，将所得水溶液冷却到0～5℃后，在搅拌下加入步骤(2)得到的产物中，加完后在室温下搅拌反应1～2小时，即得。
2.根据权利要求1所述的聚羧酸减水剂用粘土抑制剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述聚乙二醇单甲醚的分子量范围为1000～1500。
3.根据权利要求1所述的聚羧酸减水剂用粘土抑制剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述减压蒸馏的温度为55～70℃，压力为10～15mmHg。
4.根据权利要求1所述的聚羧酸减水剂用粘土抑制剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述2,4-甲苯二异氰酸酯的加入量与聚乙二醇单甲醚的摩尔比为1～1.05:1。
5.根据权利要求1所述的聚羧酸减水剂用粘土抑制剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述(2-氨基乙基)三甲基氯化铵盐酸盐的用量与聚乙二醇单甲醚的摩尔比为1～1.1:1。
6.根据权利要求1所述的聚羧酸减水剂用粘土抑制剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述氢氧化钠的用量与聚乙二醇单甲醚的摩尔比为1:1。
7.根据权利要求1所述的聚羧酸减水剂用粘土抑制剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述水的用量与聚乙二醇单甲醚的质量比为80:20。
8.根据权利要求4所述的聚羧酸减水剂用粘土抑制剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述2,4-甲苯二异氰酸酯在30分钟内加完。
9.根据权利要求1所述的聚羧酸减水剂用粘土抑制剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所得到的水溶液在30分钟内加完。
CN201911294054.2A 2019-12-16 2019-12-16 一种聚羧酸减水剂用粘土抑制剂及其制备方法 Active CN111116898B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911294054.2A CN111116898B (zh) 2019-12-16 2019-12-16 一种聚羧酸减水剂用粘土抑制剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911294054.2A CN111116898B (zh) 2019-12-16 2019-12-16 一种聚羧酸减水剂用粘土抑制剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111116898A true CN111116898A (zh) 2020-05-08
CN111116898B CN111116898B (zh) 2022-04-01

Family

ID=70499075

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911294054.2A Active CN111116898B (zh) 2019-12-16 2019-12-16 一种聚羧酸减水剂用粘土抑制剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111116898B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116217158A (zh) * 2022-12-30 2023-06-06 中国建筑第八工程局有限公司 机场道面混凝土及其制备方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103723941A (zh) * 2013-12-11 2014-04-16 江苏苏博特新材料股份有限公司 一种与聚羧酸系减水剂复配使用的粘土抑制剂
CN104556771A (zh) * 2014-10-11 2015-04-29 江苏苏博特新材料股份有限公司 一种粘土抑制剂及其制备方法与应用
CN104558369A (zh) * 2014-12-29 2015-04-29 陕西长隆科技发展有限公司 一种低相对分子质量两性粘土抑制剂的制备方法
CN104945634A (zh) * 2015-06-02 2015-09-30 江苏奥莱特新材料有限公司 一种氨酯型缓凝聚羧酸系减水剂的制备方法
CN104945633A (zh) * 2015-06-02 2015-09-30 江苏奥莱特新材料有限公司 一种新型聚羧酸系减水剂的制备方法
CN106117468A (zh) * 2016-07-17 2016-11-16 北京工业大学 接枝共聚阳离子侧链的高抗泥型混凝土减水剂的制备方法
CN106517866A (zh) * 2016-11-14 2017-03-22 安徽瑞和新材料有限公司 一种具有改善聚羧酸系减水剂抗泥性能的粘土抑制剂及其使用方法
CN108249809A (zh) * 2018-02-01 2018-07-06 广东基业长青节能环保实业有限公司 一种粘土抑泥剂的制备方法及其产品和用途
CN108545978A (zh) * 2018-04-28 2018-09-18 中建西部建设西南有限公司 一种季铵盐型混凝土抗泥剂及其制备方法和应用
US20190127278A1 (en) * 2016-04-26 2019-05-02 Dow Global Technologies Llc Clay insensitive concrete superplasticizer

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103723941A (zh) * 2013-12-11 2014-04-16 江苏苏博特新材料股份有限公司 一种与聚羧酸系减水剂复配使用的粘土抑制剂
CN104556771A (zh) * 2014-10-11 2015-04-29 江苏苏博特新材料股份有限公司 一种粘土抑制剂及其制备方法与应用
CN104558369A (zh) * 2014-12-29 2015-04-29 陕西长隆科技发展有限公司 一种低相对分子质量两性粘土抑制剂的制备方法
CN104945634A (zh) * 2015-06-02 2015-09-30 江苏奥莱特新材料有限公司 一种氨酯型缓凝聚羧酸系减水剂的制备方法
CN104945633A (zh) * 2015-06-02 2015-09-30 江苏奥莱特新材料有限公司 一种新型聚羧酸系减水剂的制备方法
US20190127278A1 (en) * 2016-04-26 2019-05-02 Dow Global Technologies Llc Clay insensitive concrete superplasticizer
CN106117468A (zh) * 2016-07-17 2016-11-16 北京工业大学 接枝共聚阳离子侧链的高抗泥型混凝土减水剂的制备方法
CN106517866A (zh) * 2016-11-14 2017-03-22 安徽瑞和新材料有限公司 一种具有改善聚羧酸系减水剂抗泥性能的粘土抑制剂及其使用方法
CN108249809A (zh) * 2018-02-01 2018-07-06 广东基业长青节能环保实业有限公司 一种粘土抑泥剂的制备方法及其产品和用途
CN108545978A (zh) * 2018-04-28 2018-09-18 中建西部建设西南有限公司 一种季铵盐型混凝土抗泥剂及其制备方法和应用

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116217158A (zh) * 2022-12-30 2023-06-06 中国建筑第八工程局有限公司 机场道面混凝土及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN111116898B (zh) 2022-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111377642B (zh) 一种多元吸附聚羧酸减水剂及其制备方法和应用
JP4608699B2 (ja) 高流動性かつ高強度のコンクリートのための多目的セメント分散性ポリマー
US6451881B1 (en) Oligomeric dispersant
US6861459B2 (en) Oligomeric dispersant
US8466224B2 (en) Composition with a base of hydraulic and/or pozzolanic material
CN108239279B (zh) 具有缓凝和保坍性能的小分子减水剂的制备方法及用途
CN103193925B (zh) 一种具有抗泥或耐泥性能的聚合物水溶液及其制备方法
EP2691450B1 (en) Method for treating construction aggregates with cationic polymers
EP2542511B1 (fr) Procede d'inertage d'argiles non gonflantes
CN108250429B (zh) 低相对分子量抗粘土型磷酸基超塑化剂、其制备方法及用途
EP2552850B1 (fr) Melange fluidifiant pour composition hydraulique
JP2013512852A (ja) 褐色変色の可能性が低減した鉱物性結合剤に対する添加剤
CN111116898B (zh) 一种聚羧酸减水剂用粘土抑制剂及其制备方法
CN112939528A (zh) 一种水下用低泌水混凝土及其制备方法
EP3313801B1 (en) Additive for hydraulically setting compositions
CN111978482A (zh) 一种自密实混凝土用聚羧酸保塑剂及其制备方法
US20120264851A1 (en) Argillaceous gypsum
CN114437299A (zh) 一种抗泥聚羧酸减水剂母液
EP2565172A1 (en) Mid-range water reducers (MRWR) for concretes
CN112898456B (zh) 一种高效抑泥型聚羧酸减水剂及其制备方法
CN108276575B (zh) 一种耐泥保坍型减水剂及其制备方法
WO2013030187A1 (en) Mid-range water reducers (mrwr) for concrets
CN110804172B (zh) 一种两性多支化抗泥型减水剂及其制备方法
CN111363138A (zh) 一种新型聚醚及其制备方法和应用
EP2836536A2 (en) Process for the preparation of polyoxyalkylene aminophosphonic dispersing agents

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant