CN111108062A - 二氧化氯气体的发生方法、液态组合物、凝胶状组合物、及二氧化氯气体发生试剂盒 - Google Patents

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Abstract

对于亚氯酸盐水溶液、速效地调整亚氯酸盐水溶液的pH的活性剂、迟效地降低活化剂的作用的活化抑制剂以及金属碘化物，相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液，按照金属碘化物为0.4质量％以下且活化抑制剂为1质量％以下的比例进行混合，从所得的液态组合物速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。

Description

二氧化氯气体的发生方法、液态组合物、凝胶状组合物、及二 氧化氯气体发生试剂盒
技术领域
本发明涉及速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生的技术。
背景技术
已知二氧化氯具有强氧化能力，通过其氧化作用除菌或分解恶臭成分。因此，二氧化氯被广泛用作除菌剂、除臭剂、防霉剂、或漂白剂等。这些用途中，二氧化氯大多被以二氧化氯气体的形态使用。
作为二氧化氯气体的发生方法的一例，例如日本专利特开2005-29430号公报(专利文献1)中揭示了一种向亚氯酸盐水溶液中添加有机酸或无机酸等活化剂的方法。该专利文献1的方法中，使用海泡石或沸石等气体发生调节剂来调整二氧化氯气体的发生量。专利文献1无具体记载，但海泡石和沸石呈多孔质，因此推测通过在气体发生量多的情况下将过剩的气体保持于气体发生调节剂的内部，在气体发生量少的情况下释放保持的气体，从而对气体发生量进行调整。
然而，仅通过物理吸附作用无法充分调整气体发生量，不能够充分抑制向亚氯酸盐水溶液中添加活化剂后的二氧化氯气体浓度的急剧上升。因此，专利文献1中强调了使二氧化氯气体持续地产生，但不得不说其效果有限。如果使用弱酸作为活化剂，则二氧化氯气体浓度的急剧上升得到抑制，但到达最大浓度需要时间，存在缺乏速效性的缺点。此外，发生的二氧化氯气体的浓度仅依赖于亚氯酸盐的浓度，无法控制最大浓度。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利特开2005-29430号公报
发明内容
发明所要解决的技术问题
希望在可自由地控制发生的二氧化氯气体的浓度的同时，能够使二氧化氯气体速效地且长期稳定地发生。
解决技术问题所采用的技术方案
本发明所涉及的第一种二氧化氯气体的发生方法的特征在于，
对于亚氯酸盐水溶液、速效地调整所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活性剂、迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂以及金属碘化物，相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液，按照所述金属碘化物为0.4质量％以下且所述活化抑制剂为1质量％以下的比例进行混合，从所得的液态组合物速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
本发明所涉及的第二种二氧化氯气体的发生方法的特征在于，
对于亚氯酸盐水溶液、速效地调整所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活性剂、迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂、金属碘化物以及吸水性树脂，相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液，按照所述金属碘化物为0.4质量％以下且所述活化抑制剂为1质量％以下的比例进行混合，从所得的凝胶状组合物速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
本发明所涉及的液态组合物的特征在于，
对于亚氯酸盐水溶液、速效地调整所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活性剂、迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂以及金属碘化物，相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液，按照所述金属碘化物为0.4质量％以下且所述活化抑制剂为1质量％以下的比例包含，速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
本发明所涉及的凝胶状组合物的特征在于，
对于亚氯酸盐水溶液、速效地调整所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活性剂、迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂、金属碘化物以及吸水性树脂，相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液，按照所述金属碘化物为0.4质量％以下且所述活化抑制剂为1质量％以下的比例包含，速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
本发明所涉及的第一种二氧化氯气体发生试剂盒的特征在于，具备
包含亚氯酸盐水溶液的第一药剂、
包含速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂的第二药剂，
迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂和金属碘化物分别含于所述第一药剂和所述第二药剂中的任一方，
相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液，所述金属碘化物为0.4质量％以下，所述活化抑制剂为1质量％以下，
从将所述第一药剂与所述第二药剂混合而得的液态组合物速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
本发明所涉及的第二种二氧化氯气体发生试剂盒的特征在于，具备
包含亚氯酸盐水溶液的第一药剂、
包含速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂及吸水性树脂的第二药剂，
迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂和金属碘化物分别含于所述第一药剂和所述第二药剂中的任一方，
相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液，所述金属碘化物为0.4质量％以下，所述活化抑制剂为1质量％以下，
从将所述第一药剂与所述第二药剂混合而得的凝胶状组合物速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
如果采用这些构成，则使各成分混合后，活化剂速效地发挥作用而迅速发生二氧化氯气体。此时，0.4质量％以下的金属碘化物起到催化剂的作用，混合初期的二氧化氯气体的发生得到促进。因此，即使是使用例如弱酸作为活化剂的情况下，也可缩短二氧化氯气体到达最大浓度的时间。然后，1质量％以下的活化抑制剂迟效地发挥作用而降低活化剂的作用，从而二氧化氯气体的发生变缓。由此，在混合后初期阶段速效地使二氧化氯气体发生，同时其急剧的浓度上升得到抑制，二氧化氯气体被缓释。因此，可速效地且长期稳定地使二氧化氯气体发生。此外，通过调整活化抑制剂的添加量，可自由地控制发生的二氧化氯气体的浓度。
以下，对本发明的优选形态进行说明。但是，本发明的范围并不因以下记载的优选形态的例子而受到限定。
作为一种形态，
较好是相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液，所述活化抑制剂为0.03质量％以上且0.3质量％以下。
作为一种形态，
较好是相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液，所述金属碘化物为0.01质量％以上且0.4质量％以下。
作为一种形态，
较好是所述活化抑制剂与所述金属碘化物的质量比为3:1～1:3。
如果采用这些构成，则可特别良好地在自由地控制发生的二氧化氯气体的浓度的同时，使二氧化氯气体速效地且长期稳定地发生。
作为一种形态，
较好是所述活化抑制剂为硅酸碱金属盐或硅酸碱土金属盐。
如果采用该构成，则硅酸碱金属盐或硅酸碱土金属盐溶解于水溶液后，可通过水解生成氢氧根离子。因此，可通过中和反应迟效地降低一般大多使用酸的活化剂的作用，能够自由地控制二氧化氯气体的浓度。
作为一种形态，
较好是所述活化抑制剂为硅酸钠。
如果采用该构成，可使用容易获得且相对低廉的硅酸钠，能够低成本地自由地控制发生的二氧化氯气体的浓度。
作为一种形态，
较好是所述金属碘化物为碘化钾。
如果采用该构成，则可使用容易获得且相对低廉的碘化钾，低成本地促进混合初期的二氧化氯气体的发生。
作为一种形态，
较好是所述活化剂为无机酸或有机酸、或者它们的盐。
如果采用该构成，可在将各成分混合后的初期阶段使二氧化氯气体迅速且适当地发生。
作为一种形态，
较好是所述第一药剂封入于密封性的第一容器，同时所述第二药剂封入于除所述第一容器外的另一个密封性的第二容器。
如果采用该构成，则可防止从大气中混入氧或水分，能够防止第一药剂和第二药剂的劣化。因此，可对第一药剂和第二药剂在其使用前长期稳定地进行保存。
作为一种形态，
较好是所述第一药剂和所述第二药剂以通过可通过人工操作解除的隔离部相互隔离的状态封入于共通的密封性容器。
如果采用该构成，则可防止从大气中混入氧或水分，能够防止第一药剂和第二药剂的劣化。因此，可对第一药剂和第二药剂在其使用前长期稳定地进行保存。此外，通过该构成，可利用共通的密封性容器对第一药剂和第二药剂一同进行处理，可携带性良好。使用时，仅通过人工操作解除隔离部，就能够在共通的密封性容器中容易地混合第一药剂和第二药剂。
作为一种形态，
较好是所述隔离部由迷宫结构部构成。
如果采用该构成，则能够更可靠地防止保存中第一药剂所含的亚氯酸盐水溶液渗透隔离部而到达第二药剂侧。因此，能够更可靠地防止保存中意外开始发生二氧化氯气体。
作为一种形态，
较好是所述第一药剂封入于密封性且易破裂性的第一容器，同时所述第二药剂与所述第一容器一起封入于除所述第一容器外的另一个密封性的第二容器。
如果采用该构成，则可防止从大气中混入氧或水分，能够防止第一药剂和第二药剂的劣化。因此，可对第一药剂和第二药剂在其使用前长期稳定地进行保存。此外，通过该构成，可将封入于第一容器的第一药剂与第二药剂一起利用第二容器一同进行处理，可携带性良好。使用时，仅通过施加外力而使第一容器破裂，就能够在第二容器中容易地混合第一药剂和第二药剂。
本发明的其他特征和优点通过参照附图记述的以下的示例性且非限定的实施方式的说明应会更加明确。
附图说明
图1是使二氧化氯气体缓释的发生方法的原理说明图。
图2是表示二氧化氯气体浓度的时间推移的图表。
图3是实施方式1的二氧化氯气体发生试剂盒的外观模式图。
图4是表示二氧化氯气体的发生方法的一种形式的模式图。
图5是表示凝胶状组合物的使用方式的一例的模式图。
图6是实施方式2的二氧化氯气体发生试剂盒的外观模式图。
图7是隔离部周围的放大剖视图。
图8是表示二氧化氯气体的发生方法的一种形式的模式图。
图9是表示凝胶状组合物的使用方式的一例的模式图。
图10是实施方式3的二氧化氯气体发生试剂盒的外观模式图。
具体实施方式
[实施方式1]
对二氧化氯气体的发生方法、液态组合物、凝胶状组合物和二氧化氯气体发生试剂盒的实施方式1进行说明。本实施方式的二氧化氯气体的发生方法是将亚氯酸盐水溶液、速效性的活化剂、金属碘化物、迟效性的活化抑制剂以及任意采用的吸水性树脂混合，速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生的方法。对于该方法，本实施方式中，使用具备包含亚氯酸盐水溶液、金属碘化物及迟效性的活化抑制剂的第一药剂1与包含速效性的活化剂及任意采用的吸水性树脂的第二药剂2的二氧化氯气体发生试剂盒K(参照图3)实施。从将二氧化氯气体发生试剂盒K的第一药剂1与第二药剂2混合而得的液态组合物或凝胶状组合物3(参照图5)速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
以下，以还混合作为任意成分的吸水性树脂并从凝胶状组合物3中速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生的情况为例进行说明。
亚氯酸盐水溶液为含亚氯酸盐的水溶液。亚氯酸盐水溶液所含的亚氯酸盐只要其自身稳定且通过与活化剂的混合被活化而生成二氧化氯气体即可，无特别限定。作为亚氯酸盐，可示例例如亚氯酸碱金属盐或亚氯酸碱土金属盐。作为亚氯酸碱金属盐，可示例例如亚氯酸钠(NaClO2)、亚氯酸钾(KClO2)、或亚氯酸锂(LiClO2)。作为亚氯酸碱土金属盐，可示例例如亚氯酸钙(Ca(ClO2)2)、亚氯酸镁(Mg(ClO2)2)、亚氯酸钡(Ba(ClO2)2)。其中，可优选使用亚硫酸钠。
混合前的亚氯酸盐水溶液的pH无特别限定，但较好是9以上且13以下。亚氯酸盐水溶液的pH更好是10以上且12.5以下，进一步更好是11以上且12以下。通过采用这样的pH，可使亚氯酸盐水溶液中的亚氯酸盐稳定而长期稳定地进行保存。亚氯酸盐水溶液的pH可通过碱剂进行调整。作为碱剂，可示例例如氢氧化钠(NaOH)或氢氧化钾(KOH)等。
亚氯酸盐水溶液的亚氯酸盐浓度较好是0.01质量％以上且25质量％以下，更好是0.1质量％以上且15质量％以下。
活化剂在与亚氯酸盐水溶液混合后活化溶液中的亚氯酸盐而使二氧化氯气体发生。作为活化剂，可示例例如无机酸或有机酸、或者它们的盐。作为无机酸，可示例例如盐酸(HCl)、碳酸(H2CO3)、硫酸(H2SO4)、磷酸(H3PO4)、或硼酸(H3BO3)等。作为无机酸的盐，可示例例如碳酸氢钠(NaHCO3)、磷酸二氢钠(NaH2PO4)、或磷酸氢二钠(Na2HPO4)等。作为无机酸及其盐，也可使用酸酐(例如硫酸酐和焦磷酸等)，例如可优选使用焦磷酸二氢钠等。
作为有机酸，可示例例如乙酸(CH3COOH)、柠檬酸(H3(C3H5O(COO)3))、或苹果酸(COOH(CHOH)CH2COOH)等。作为有机酸的盐，可示例例如乙酸钠(CH3COONa)、柠檬酸二钠(Na2H(C3H5O(COO)3))、柠檬酸三钠(Na3(C3H5O(COO)3))、苹果酸二钠(COONa(CHOH)CH2COONa)等。
活化剂在与亚氯酸盐水溶液混合后速效地调整亚氯酸盐水溶液的pH。更具体来说，活化剂速效地使亚氯酸盐水溶液的pH降低而形成酸性气氛。在这种含义上，活化剂可称为“速效地显示酸性的pH调整剂”。较好是将亚氯酸盐水溶液的pH调整至2.5以上且6.8以下。活化剂更好是将亚氯酸盐水溶液的pH调整至3.5以上且6.5以下，进一步更好是4.5以上且6.0以下。作为优选的活化剂的一例，可例举1％水溶液的pH呈1.7以上且2.4以下的偏磷酸钠。
例如，亚氯酸盐水溶液所含的亚氯酸盐为亚氯酸钠的情况下，如果如上所述调整水溶液的pH而形成酸性气氛，则按照下述的式(1)生成亚氯酸。
NaClO2+H+→Na++HClO2…(1)
另一方面，使二氧化氯气体溶解于水的情况下的平衡反应如下述的式(2)所示。
Figure BDA0002418836970000081
这时，以下的式(3)成立。
[HClO2][HClO3]/[ClO2]＝1.2×10-7…(3)
通过将亚氯酸盐水溶液与活化剂混合而使亚氯酸盐水溶液形成酸性气氛，按照式(1)使亚氯酸生成，从而依照式(3)的公理，式(2)中平衡反应向左侧进行，因此能够以压倒性的概率在水溶液中使二氧化氯气体发生。
本实施方式的二氧化氯气体的发生方法中，除了速效地调整亚氯酸盐水溶液的pH的活化剂(在此，将其称为“第一活化剂”)之外，还可并用迟效地调整亚氯酸盐水溶液的pH的第二活化剂混合。在这种含义上，第二活化剂可称为“迟效地显示酸性的pH调整剂”。第二活化剂可以是酸度比第一活化剂低的无机酸或有机酸、或者它们的盐。作为优选的第二活化剂的一例，可例举1％水溶液的pH呈3.8以上且4.5以下的焦磷酸钠。
金属碘化物与亚氯酸盐水溶液混合后在溶液中生成碘离子而起到催化剂的作用。金属碘化物促进亚氯酸盐水溶液与活化剂的混合初期的二氧化氯气体的发生。作为金属碘化物，可示例例如碱金属的碘化物或碱土金属的碘化物。具体来说，可示例例如碘化钠(NaI)、碘化钾(KI)、碘化镁(MgI2)、或碘化钙(CaI2)等。其中，可优选使用碘化钾。
相对于亚氯酸盐水溶液的金属碘化物的添加量相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)设为0.4质量％以下。金属碘化物的添加量的下限值无特别限定，设为可获得混合初期的二氧化氯气体的发生促进效果的程度的量(※零为不含)。金属碘化物的添加量相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液为0.01质量％以上且0.4质量％以下。相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液的更优选的金属碘化物的添加量为0.1质量％以上且0.25质量％以下。
活化抑制剂是与活化剂一起与亚氯酸盐水溶液混合后迟效地降低活化剂的作用的试剂。活化抑制剂使速效地降低亚氯酸盐水溶液的pH的活化剂的作用迟效地降低。活化抑制剂可以是其本身迟效地使亚氯酸盐水溶液的pH上升的试剂。在这种含义上，活化抑制剂可称为“迟效地显示碱性的pH调整剂”。作为活化抑制剂，可示例例如硅酸碱金属盐或硅酸碱土金属盐。作为硅酸碱金属盐，可示例例如硅酸锂(mLi2O·nSiO2)、硅酸钠(mNa2O·nSiO2)、或硅酸钾(mK2O·nSiO2)等。作为硅酸碱土金属盐，可示例例如硅酸镁(mMgO·nSiO2)、硅酸钙(mCaO·nSiO2)、或硅酸锶(mSrO·nSiO2)等。其中，可优选使用硅酸钠(特别是偏硅酸钠)。其中，“硅酸碱金属盐”和“硅酸碱土金属盐”包括水合物。
碱金属或硅酸碱土金属的氧化物与二氧化硅的摩尔比(上述的n/m)无特别限定，较好是0.9以上且1.2以下。
例如，活化抑制剂为偏硅酸钠的情况下，该偏硅酸钠在水溶液中按照以下的式(4)解离(水解)。
Na2O·SiO2+2H2O→2NaOH+H2SiO3…(4)
像这样，在与亚氯酸盐水溶液混合后经过一些时间后生成的氢氧化钠(NaOH)起到将速效性的活化剂(本例中为酸)部分中和的作用，迟效地使活化剂的作用降低。因而，混合后初期阶段的二氧化氯气体的急剧的浓度上升得到抑制，可从初期阶段开始缓释二氧化氯气体。
另一方面，如式(4)所示，除氢氧化钠之外，还生成偏硅酸(H2SiO3)。偏硅酸在与亚氯酸盐水溶液混合后经过一些时间后生成而作为酸发挥作用，在这种含义上，作为其来源的二氧化硅(SiO2)是“迟效地显示酸性的pH调整剂”的一例。稍后生成的氢氧化钠与偏硅酸进一步按照以下的式(5)反应。
2NaOH+H2SiO3→Na2O·SiO2+2H2O…(5)
像这样，作为活化抑制剂的偏硅酸钠于水溶液中在解离为氢氧化钠和偏硅酸的状态与再结合的状态之间转换(参照图1)。
并且，在解离为氢氧化钠和偏硅酸的状态下，迟效地调整亚氯酸盐水溶液的pH。即，在解离为氢氧化钠和偏硅酸的状态下，偏硅酸作为氢离子(H+)的供给源发挥作用，同时氢氧化钠作为氢氧根离子(OH-)的供给源发挥作用，迟效地调整亚氯酸盐水溶液的pH。因而，可使二氧化氯气体缓慢地发生，能够长期地使二氧化氯气体以稳定的浓度发生。此外，通过与金属碘化物的并用，可速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
在此，“以稳定的浓度发生”是指封闭体系中发生的二氧化氯气体的浓度在混合后初期阶段无峰，缓慢上升并恒定(参照图2)，或者即使具有峰的情况下，峰浓度相对于最终浓度的比被充分抑制在低值。后者的情况下，峰浓度相对于最终浓度的比例如较好是1.3以下，更好是1.2以下，进一步更好是1.1以下。此外，“速效地且以稳定的浓度发生”是指亚氯酸盐水溶液与活化剂混合后，发生的二氧化氯气体的浓度急剧上升的同时，不具有显著的峰，收敛于最终浓度。
其中，图2中，以实线表示封闭体系中使金属碘化物及活化抑制剂与活化剂一起混合于亚氯酸盐水溶液的情况下的二氧化氯气体的浓度变化。此外，为了比较以点划线表示未混合金属碘化物及活化抑制剂而仅使活化剂混合的情况下的浓度变化，以虚线表示未混合金属碘化物而仅使活化剂及活化抑制剂混合的情况下的浓度变化。
此外，如果采用本实施方式的方法，可自由地控制发生的二氧化氯气体的浓度。以往发生的二氧化氯气体的浓度依赖于亚氯酸盐的浓度，无法控制最大浓度，但本方法中，可通过调整活化抑制剂的添加量，自由地控制发生的二氧化氯气体的最大浓度(较好是最终浓度)。因此，能够容易地使与使用目的相应的浓度的二氧化氯气体发生。
相对于亚氯酸盐水溶液的活化抑制剂的添加量相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)设为1质量％以下。活化抑制剂的添加量的下限值无特别限定，设为可获得二氧化氯气体的浓度稳定的气体发生效果的程度的量(※零为不含)。活化抑制剂的添加量相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液为0.03质量％以上且0.3质量％以下。相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液的更优选的活化抑制剂的添加量为0.1质量％以上且0.25质量％以下。
金属碘化物与活化抑制剂的添加量的比无特别限定，可设为金属碘化物:活化抑制剂＝3:1～1:3。金属碘化物与活化抑制剂的添加量的比较好是2:1～1:2，更好是1.5:1～1:1.5，进一步更好是1.25:1～1:1.25。
吸水性树脂是吸收水分而形成凝胶状组合物的树脂。作为吸水性树脂，可示例例如淀粉类吸水性树脂、纤维素类吸水性树脂、或合成聚合物类吸水性树脂等。作为淀粉类吸水性树脂，可示例例如淀粉-丙烯腈接枝共聚物或淀粉-丙烯酸接枝共聚物等。作为纤维素类吸水性树脂，可示例例如纤维素-丙烯腈接枝共聚物或交联羧甲基纤维素等。作为合成聚合物类吸水性树脂，可示例例如聚乙烯醇类吸水性树脂或丙烯酸类吸水性树脂等。
活化剂、金属碘化物、活化抑制剂和吸水性树脂在与亚氯酸盐水溶液混合前可以呈固体(例如粉末状或颗粒状)。此外，活化剂、金属碘化物及活化抑制剂可以是与亚氯酸盐水溶液混合后溶解的成分。
本实施方式的二氧化氯气体的发生方法可使用图3所示的二氧化氯气体发生试剂盒K实施。二氧化氯气体发生试剂盒K具备包含亚氯酸盐水溶液、金属碘化物及迟效性的活化抑制剂的第一药剂1与包含速效性的活化剂及吸水性树脂的第二药剂2。二氧化氯气体发生试剂盒K中，第一药剂1及第二药剂2分别封入于密封性容器。本实施方式中，以液体构成的第一药剂1(溶解有金属碘化物及活化抑制剂的亚氯酸盐水溶液)收纳于以塑料制的容器主体11为主体的第一容器10。第一容器10具有密封盖12，该密封盖12相对于容器主体11液密地安装，从而第一药剂1封入于密封性的第一容器10。
此外，以固体构成的第二药剂2(活化剂及吸水性树脂)收纳于将塑料膜粘合而成的第二容器20。第二容器20可以是将2块塑料膜重合并使其周缘部整体熔接而成的容器，也可以是将1块塑料膜对折后使折叠部以外的周缘部熔接而成的容器。像这样，第二药剂2封入于除第一容器10外的另一个密封性的第二容器20。
其中，第一容器10和第二容器20只要是密封性的容器即可，其材质和形状等无限定。第一容器10和第二容器20不仅限于塑料制，还可以是例如金属制。此外，第一容器10不仅限于具有定型性的容器，还可以是具有可挠性的容器，第二容器20不仅限于具有可挠性的容器，还可以是具有定型性的容器。另外，可以是以第一药剂1和第二药剂2被收纳于具有2个收纳室的一体化容器，使用时可通过2个收纳室连通而混合的方式构成。
本实施方式的二氧化氯气体发生试剂盒K中，第一药剂1以亚氯酸盐水溶液的状态流通，所以保存安全性良好。例如，与使溶解有二氧化氯气体的亚氯酸盐水溶液保持pH呈酸性的同时流通的情况相比，保存安全性更高。
实际使用本实施方式的二氧化氯气体发生试剂盒K使二氧化氯气体发生时，如下操作即可。即，如图4所示，对于收纳有第一药剂1的第一容器10，从容器主体11取下密封盖12。此外，对于收纳有第二药剂2的第二容器20，切割塑料膜而开封。然后，使第二容器20内的第二药剂2混入第一容器10(容器主体11)内，从而将第一药剂1与第二药剂2混合。像这样，在第一容器10(容器主体11)内，将溶解有金属碘化物及迟效性的活化抑制剂的亚氯酸盐水溶液、速效性的活化剂以及吸水性树脂混合。即，在第一容器10(容器主体11)内，作为整体，将亚氯酸盐水溶液、速效性的活化剂、金属碘化物、迟效性的活化抑制剂以及吸水性树脂混合。
这样一来，在第一容器10(容器主体11)内，内容物凝胶化，从所得的凝胶状组合物3(参照图5)，速效地且以稳定的浓度发生二氧化氯气体。如果容器主体11上安装有具有多个开口部15的开放盖14，则发生的二氧化氯气体通过开口部15被释放至室内。因此，通过速效地释放的二氧化氯气体的强氧化能力，使用时可迅速带来杀菌效果和除臭效果等，通过以稳定的浓度缓释的二氧化氯气体，可长期稳定地带来杀菌效果和除臭效果等。
上述的说明中，可第二药剂2中不含吸水性树脂，仅将亚氯酸盐水溶液、速效性的活化剂、金属碘化物以及迟效性的活化抑制剂混合，该情况下，能够从所得的液态组合物中速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。即使是该情况下，也可通过速效地且以稳定的浓度缓释的二氧化氯气体的强氧化能力，使用时迅速且长期稳定地带来杀菌效果和除臭效果等。
[实施方式2]
对二氧化氯气体的发生方法、液态组合物、凝胶状组合物和二氧化氯气体发生试剂盒的实施方式2进行说明。本实施方式中，亚氯酸盐水溶液、速效性的活化剂、金属碘化物、迟效性的活化抑制剂及吸水性树脂在二氧化氯气体发生试剂盒K的第一药剂1与第二药剂2中的分配与实施方式1不同。此外，二氧化氯气体发生试剂盒K的容器的具体构成与实施方式1不同。
以下，对于本实施方式的二氧化氯气体发生试剂盒K，主要就与实施方式1的不同点进行说明。其中，关于未特别明确提到的点，与实施方式1相同，标记同一符号并略去详细说明。
本实施方式的二氧化氯气体发生试剂盒K具备包含亚氯酸盐水溶液的第一药剂1与包含速效性的活化剂、金属碘化物、迟效性的活化抑制剂及吸水性树脂的第二药剂2。如图6所示，它们封入于共通的密封性的容器30。容器30使用透气性膜构成。容器30可以是将2块透气性膜重合并使其周缘部整体熔接而成的容器，也可以是将1块透气性膜对折后使折叠部以外的周缘部熔接而成的容器。
容器30的内部通过可通过人工操作解除的隔离部31隔离成第一收纳室32和第二收纳室33这2个空间。如图7所示，本实施方式中，隔离部31以构成容器30的透气性膜多重折叠而成的迷宫结构部构成。该呈迷宫状的迷宫结构部中的透气性膜的内面例如可通过易剥离密封带等以能够容易地剥离的方式粘接。隔离部31(迷宫结构部)例如通过由夹子等形成的夹持构件35夹持。夹持构件35夹持容器30的隔离部31的状态下，隔离部31维持从外侧压接、第一收纳室32与第二收纳室33相互隔离的状态。因此，可将第一药剂1和第二药剂2在使用前长期稳定地保存。
实际使用本实施方式的二氧化氯气体发生试剂盒K使二氧化氯气体发生时，如下操作即可。即，如图8所示，首先从容器30通过人工操作除去夹持隔离部31的夹持构件35。然后，拉伸折叠部分，解除隔离部31的迷宫结构。接着，从容器30的外侧施加外力，将收纳于第一收纳室32的第一药剂1与收纳于第二收纳室33的第二药剂2在容器30的内部混合。这样一来，在容器30内，内容物凝胶化，从所得的凝胶状组合物3(参照图9)，速效地且以稳定的浓度发生二氧化氯气体。容器30以透气性膜构成，所以发生的二氧化氯气体透过容器30被释放至室内。因此，可通过速效地且以稳定的浓度缓释的二氧化氯气体的强氧化能力，使用时迅速且长期稳定地带来杀菌效果和除臭效果等。
上述的说明中，可第二药剂2中不含吸水性树脂，仅将亚氯酸盐水溶液、速效性的活化剂、金属碘化物以及迟效性的活化抑制剂混合，该情况下，能够从所得的液态组合物中速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。即使是该情况下，也可通过速效地且以稳定的浓度缓释的二氧化氯气体的强氧化能力，使用时迅速且长期稳定地带来杀菌效果和除臭效果等。
[实施方式3]
对二氧化氯气体的发生方法、液态组合物、凝胶状组合物和二氧化氯气体发生试剂盒的实施方式3进行说明。本实施方式中，亚氯酸盐水溶液、速效性的活化剂、金属碘化物、迟效性的活化抑制剂及吸水性树脂在二氧化氯气体发生试剂盒K的第一药剂1与第二药剂2中的分配与实施方式1和实施方式2不同。此外，二氧化氯气体发生试剂盒K的容器的具体构成与实施方式1和实施方式2不同。以下，对于本实施方式的二氧化氯气体发生试剂盒K，主要就与实施方式1的不同点进行说明。其中，关于未特别明确提到的点，与实施方式1相同，标记同一符号并略去详细说明。
本实施方式的二氧化氯气体发生试剂盒K具备包含亚氯酸盐水溶液及金属碘化物的第一药剂1与包含速效性的活化剂、迟效性的活化抑制剂及吸水性树脂的第二药剂2。如图10所示，第一药剂1封入于第一容器10，同时第二药剂2与第一容器10一同封入于第二容器20。
第一容器10例如将塑料膜粘合构成。第一容器10可以是将2块塑料膜重合并对其周缘部整体进行易剥离密封而成的容器，也可以是将1块塑料膜对折后对折叠部以外的周缘部进行易剥离密封而成的容器。像这样，第一药剂1封入于密封性且易破裂性的第一容器10。
第二容器20使用透气性膜构成。第二容器20可以是将2块透气性膜重合并使其周缘部整体熔接而成的容器，也可以是将1块透气性膜对折后使折叠部以外的周缘部熔接而成的容器。像这样，第二药剂2与第一容器10一同封入于密封性且透气性的第二容器20。
实际使用本实施方式的二氧化氯气体发生试剂盒K使二氧化氯气体发生时，如下操作即可。即，从第二容器20的外侧对第一容器10所在的区域施加外力，在第二容器20的内部使第一容器10破裂。例如，通过外压使第一容器10中的易剥离部剥离，使以液体构成的第一药剂1(溶解有金属碘化物的亚氯酸盐水溶液)从第一容器10释放。这样一来，从通过第一药剂1与第二药剂2的混合得到的凝胶状组合物速效地且以稳定的浓度发生二氧化氯气体。第二容器20以透气性膜构成，所以发生的二氧化氯气体透过第二容器20被释放至室内。因此，可通过速效地且以稳定的浓度缓释的二氧化氯气体的强氧化能力，使用时迅速且长期稳定地带来杀菌效果和除臭效果等。
上述的说明中，可第二药剂2中不含吸水性树脂，仅将亚氯酸盐水溶液、速效性的活化剂、金属碘化物以及迟效性的活化抑制剂混合，该情况下，能够从所得的液态组合物中速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。即使是该情况下，也可通过速效地且以稳定的浓度缓释的二氧化氯气体的强氧化能力，使用时迅速且长期稳定地带来杀菌效果和除臭效果等。
以下，示出实施例，对本发明进行更具体的说明。
[实施例1]
将亚氯酸钠溶解于纯水，制成100g的4000ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的1.71g的7.3％盐酸、0.15g碘化钾以及作为活化抑制剂的0.11g硅酸钠五水合物。混合液中的碘化钾和硅酸钠五水合物的质量％换算成相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)分别为0.37％、0.27％。然后，将混合液以加盖密封状态于常温下保存，在密闭体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。
[实施例2]
将亚氯酸钠溶解于纯水，制成100g的4000ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的1.71g的7.3％盐酸、0.08g碘化钾以及作为活化抑制剂的0.2g硅酸钠五水合物。混合液中的碘化钾和硅酸钠五水合物的质量％换算成相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)分别为0.2％、0.5％。然后，将混合液以加盖密封状态于常温下保存，在密闭体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。
[实施例3]
将亚氯酸钠溶解于纯水，制成100g的4000ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的2g磷酸、0.1g碘化钾以及作为活化抑制剂的0.11g硅酸钠五水合物。混合液中的碘化钾和硅酸钠五水合物的质量％换算成相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)分别为0.25％、0.27％。然后，将混合液以加盖密封状态于常温下保存，在密闭体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。
[实施例4]
将亚氯酸钠溶解于纯水，制成100g的11250ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的1.16g磷酸、0.1g碘化钾以及作为活化抑制剂的0.05g硅酸钠五水合物。混合液中的碘化钾和硅酸钠五水合物的质量％换算成相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)分别为0.09％、0.04％。然后，将混合液以加盖密封状态于常温下保存，在密闭体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。
[实施例5]
将亚氯酸钠溶解于纯水，制成100g的120000ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的6.3g磷酸、0.1g碘化钾以及作为活化抑制剂的1.19g硅酸钠五水合物。混合液中的碘化钾和硅酸钠五水合物的质量％换算成相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)分别为0.01％、0.1％。然后，将混合液以未加盖密封状态于常温下保存，在开放体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。
[实施例6]
将亚氯酸钠溶解于纯水，制成100g的120000ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的6.3g磷酸、0.25g碘化钾以及作为活化抑制剂的1.19g硅酸钠五水合物。混合液中的碘化钾和硅酸钠五水合物的质量％换算成相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)分别为0.02％、0.1％。然后，将混合液以未加盖密封状态于常温下保存，在开放体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。
[实施例7]
将亚氯酸钠溶解于纯水，制成100g的120000ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的6.3g磷酸、0.5g碘化钾以及作为活化抑制剂的1.19g硅酸钠五水合物。混合液中的碘化钾和硅酸钠五水合物的质量％换算成相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)分别为0.04％、0.1％。然后，将混合液以未加盖密封状态于常温下保存，在开放体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。
[实施例8]
将亚氯酸钠溶解于纯水，制成100g的120000ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的6.3g磷酸、1g碘化钾以及作为活化抑制剂的1.19g硅酸钠五水合物。混合液中的碘化钾和硅酸钠五水合物的质量％换算成相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)分别为0.08％、0.1％。然后，将混合液以未加盖密封状态于常温下保存，在开放体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。
[比较例1]
将亚氯酸钠溶解于纯水，制成100g的4000ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的1.71g的7.3％盐酸以及作为活化抑制剂的0.11g硅酸钠五水合物。混合液中的硅酸钠五水合物的质量％换算成相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)为0.27％。然后，将混合液以加盖密封状态于常温下保存，在密闭体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。
[比较例2]
将亚氯酸钠溶解于纯水，制成100g的4000ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的1.71g的7.3％盐酸以及0.15g碘化钾。混合液中的碘化钾的质量％换算成相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)为0.37％。然后，将混合液以加盖密封状态于常温下保存，在密闭体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。
[比较例3]
将亚氯酸钠溶解于纯水，制成100g的4000ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的2g磷酸以及作为活化抑制剂的0.11g硅酸钠五水合物。混合液中的硅酸钠五水合物的质量％换算成相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)为0.27％。然后，将混合液以加盖密封状态于常温下保存，在密闭体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。
[比较例4]
将亚氯酸钠溶解于纯水，制成100g的4000ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的2g磷酸以及0.1g碘化钾。混合液中的碘化钾的质量％换算成相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)为0.25％。然后，将混合液以加盖密封状态于常温下保存，在密闭体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。
[比较例5]
将亚氯酸钠溶解于纯水，制成100g的11250ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的1.16g磷酸以及作为活化抑制剂的0.05g硅酸钠五水合物。混合液中的硅酸钠五水合物的质量％换算成相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)为0.04％。然后，将混合液以加盖密封状态于常温下保存，在密闭体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。
[比较例6]
将亚氯酸钠溶解于纯水，制成100g的11250ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的1.16g磷酸以及0.1g碘化钾。混合液中的碘化钾的质量％换算成相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)为0.09％。然后，将混合液以加盖密封状态于常温下保存，在密闭体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。
[比较例7]
将亚氯酸钠溶解于纯水，制成100g的11250ppm的亚氯酸钠水溶液。向该亚氯酸钠水溶液中混合作为活化剂的3.01g的7.3％盐酸、0.5g碘化钾以及作为活化抑制剂的2g硅酸钠五水合物。混合液中的碘化钾和硅酸钠五水合物的质量％换算成相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)分别为0.44％、1.78％。然后，将混合液以加盖密封状态于常温下保存，在密闭体系下，测定混合液的pH和发生的二氧化氯气体的浓度。
[表1]
Figure BDA0002418836970000201
测定结果如下。
[表2]
Figure BDA0002418836970000211
未混合碘化钾的比较例1中，混合后的初期阶段(特别是30分钟以内)的二氧化氯气体的发生缓慢，而未混合硅酸钠五水合物的比较例2中，经过长时间后(特别是7天后)的二氧化氯气体的浓度不稳定。与之相对，确认了同时混合碘化钾和硅酸钠五水合物的实施例1、2中，自混合后的初期阶段起长期以稳定的浓度释放二氧化氯气体。
[表3]
Figure BDA0002418836970000212
未混合碘化钾的比较例3中，二氧化氯气体的发生缓慢，而未混合硅酸钠五水合物的比较例4中，经过长时间后(特别是7天后)的二氧化氯气体的浓度不稳定。与之相对，确认了同时混合碘化钾和硅酸钠五水合物的实施例3中，虽然使用弱酸作为活化剂，但自混合后的初期阶段起(大概10分钟以内)迅速地释放二氧化氯气体。此外，还确认了其后长期以稳定的浓度释放二氧化氯气体。
[表4]
Figure BDA0002418836970000221
未混合碘化钾的比较例5中，二氧化氯气体的发生缓慢，而未混合硅酸钠五水合物的比较例6中，经过规定时间后(经过24小时后)的二氧化氯气体的浓度不稳定。与之相对，确认了同时混合碘化钾和硅酸钠五水合物的实施例4中，虽然使用弱酸作为活化剂，但自混合后的超初期阶段起(1分钟以内)迅速地释放二氧化氯气体。此外，还确认了其后长期以稳定的浓度释放二氧化氯气体。
此外，还确认了即使是同时混合碘化钾和硅酸钠五水合物的情况，其添加量过剩的比较例7中，未确认到二氧化氯气体的发生本身。与之相对，如果参照实施例1～4，可知相对于每1L的1质量％的亚氯酸盐水溶液(即，每10000ppm亚氯酸盐)的碘化钾和硅酸钠五水合物的质量％分别为0.4％以下、1％以下的情况下，迅速且以稳定的浓度释放二氧化氯气体。
[表5]
Figure BDA0002418836970000222
由实施例5～8确认，开放体系中，也基本上迅速且以稳定的浓度释放二氧化氯气体。
以上，对二氧化氯气体的发生方法、液态组合物、凝胶状组合物、及二氧化氯气体发生试剂盒K的实施方式(包括实施例)示出具体例子进行了详细说明，但本发明的范围并不限定于上述的具体的实施例和实施方式。本说明书中所揭示的实施例和实施方式在所有方面均为示例，可在不脱离本发明的主旨的范围内适当进行改变。
例如，可第一药剂1包含亚氯酸盐水溶液及迟效性的活化抑制剂，第二药剂2包含速效性的活化剂、金属碘化物及吸水性树脂而构成。
符号的说明
1 第一药剂
2 第二药剂
3 凝胶状组合物
10 第一容器
11 容器主体
12 密封盖
14 开放盖
15 开口部
20 第二容器
30 容器
31 隔离部
32 第一收纳室
33 第二收纳室
35 夹持构件
K 二氧化氯气体发生试剂盒。

Claims (17)

1.一种二氧化氯气体的发生方法，其中，对于亚氯酸盐水溶液、速效地调整所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活性剂、迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂以及金属碘化物，相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液，按照所述金属碘化物为0.4质量％以下且所述活化抑制剂为1质量％以下的比例混合，从所得的液态组合物速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
2.一种二氧化氯气体的发生方法，其中，对于亚氯酸盐水溶液、速效地调整所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活性剂、迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂、金属碘化物以及吸水性树脂，相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液，按照所述金属碘化物为0.4质量％以下且所述活化抑制剂为1质量％以下的比例混合，从所得的凝胶状组合物速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
3.一种液态组合物，其中，对于亚氯酸盐水溶液、速效地调整所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活性剂、迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂以及金属碘化物，相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液，按照所述金属碘化物为0.4质量％以下且所述活化抑制剂为1质量％以下的比例包含，速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
4.一种凝胶状组合物，其中，对于亚氯酸盐水溶液、速效地调整所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活性剂、迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂、金属碘化物以及吸水性树脂，相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液，按照所述金属碘化物为0.4质量％以下且所述活化抑制剂为1质量％以下的比例包含，速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
5.一种二氧化氯气体发生试剂盒，其中，具备
包含亚氯酸盐水溶液的第一药剂、
包含速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂的第二药剂，
所述迟效地降低活化剂的作用的活化抑制剂和金属碘化物分别含于所述第一药剂和所述第二药剂中的任一方，
相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液，所述金属碘化物为0.4质量％以下，所述活化抑制剂为1质量％以下，
从将所述第一药剂与所述第二药剂混合而得的液态组合物速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
6.一种二氧化氯气体发生试剂盒，其中，具备
包含亚氯酸盐水溶液的第一药剂、
包含速效地调节所述亚氯酸盐水溶液的pH而使二氧化氯气体发生的活化剂及吸水性树脂的第二药剂，
迟效地降低所述活化剂的作用的活化抑制剂和金属碘化物分别含于所述第一药剂和所述第二药剂中的任一方，
相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液，所述金属碘化物为0.4质量％以下，所述活化抑制剂为1质量％以下，
从将所述第一药剂与所述第二药剂混合而得的凝胶状组合物速效地且以稳定的浓度使二氧化氯气体发生。
7.根据权利要求5或6所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液，所述活化抑制剂为0.03质量％以上且0.3质量％以下。
8.根据权利要求5～7中的任一项所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，相对于每1L的1质量％的所述亚氯酸盐水溶液，所述金属碘化物为0.01质量％以上且0.4质量％以下。
9.根据权利要求5～8中的任一项所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述活化抑制剂与所述金属碘化物的质量比为3:1～1:3。
10.根据权利要求5～9中的任一项所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述活化抑制剂为硅酸碱金属盐或硅酸碱土金属盐。
11.根据权利要求10所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述活化抑制剂为硅酸钠。
12.根据权利要求5～11中的任一项所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述金属碘化物为碘化钾。
13.根据权利要求5～12中的任一项所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述活化剂为无机酸或有机酸、或者它们的盐。
14.根据权利要求5～13中的任一项所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述第一药剂封入于密封性的第一容器，同时所述第二药剂封入于除所述第一容器外的另一个密封性的第二容器。
15.根据权利要求5～13中的任一项所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述第一药剂和所述第二药剂以通过可通过人工操作解除的隔离部相互隔离的状态封入于共通的密封性容器。
16.根据权利要求15所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述隔离部由迷宫结构部构成。
17.根据权利要求5～13中的任一项所述的二氧化氯气体发生试剂盒，其中，所述第一药剂封入于密封性且易破裂性的第一容器，同时所述第二药剂与所述第一容器一同封入于密封性的第二容器。
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