CN111039984B - 康泰唑胺酯的药物晶体及其制备方法和应用 - Google Patents
康泰唑胺酯的药物晶体及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111039984B CN111039984B CN201811197435.4A CN201811197435A CN111039984B CN 111039984 B CN111039984 B CN 111039984B CN 201811197435 A CN201811197435 A CN 201811197435A CN 111039984 B CN111039984 B CN 111039984B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- crystal
- compound
- organic solvent
- crystals
- sodium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims abstract description 128
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- -1 clotrimazole amine ester Chemical class 0.000 title abstract description 15
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 title abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 54
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 11
- 239000011734 sodium Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 43
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 26
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 8
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims description 7
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 3
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 3
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 claims 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 19
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 12
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 9
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 8
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N Methyl ethyl ketone Natural products CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 6
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000186367 Mycobacterium avium Species 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 4
- TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N linezolid Chemical compound O=C1O[C@@H](CNC(=O)C)CN1C(C=C1F)=CC=C1N1CCOCC1 TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 4
- 229960003907 linezolid Drugs 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazolidone Chemical class O=C1NCCO1 IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 3
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 description 2
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical group COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 2
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- OOSZCNKVJAVHJI-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-fluorophenyl)methyl]piperazine Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1CN1CCNCC1 OOSZCNKVJAVHJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REEXCWGNXFPKPJ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-oxo-1,3,2$l^{5}-dioxaphosphetan-4-one Chemical compound NP1(=O)OC(=O)O1 REEXCWGNXFPKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010065553 Bone marrow failure Diseases 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIPOUNRJVLNBCD-UHFFFAOYSA-N acetyl dihydrogen phosphate Chemical compound CC(=O)OP(O)(O)=O LIPOUNRJVLNBCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 239000011549 crystallization solution Substances 0.000 description 1
- 238000004807 desolvation Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- 229940074545 sodium dihydrogen phosphate dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyl iodide Chemical compound C[Si](C)(C)I CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6558—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6558—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
- C07F9/65583—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system each of the hetero rings containing nitrogen as ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/664—Amides of phosphorus acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
技术领域
本发明提供一种康泰唑胺酯(contezolid acefosamil)的药物晶体及其制备方法和应用。
背景技术
噁唑烷酮类化合物是一类新的具有抗多种致病微生物活性的合成化合物。该类首个药物利奈唑胺(Linezolid)已经被批准应用于治疗革兰氏阳性感染菌的药物。利奈唑胺具有良好的抗菌活性、但是就如利奈唑胺药物处方说明书中“警示”部分注明的一样,骨髓抑制和胺氧化酶抑制是限制利奈唑胺应用的主要因素。中国专利公布文本CN105612166A公开了康泰唑胺酯是一种具有优异的安全特征,并有很好抗菌活性的新噁唑烷酮类化合物。
除了所需的抗菌活性和安全性外,有效的抗菌药物必须具备适合于实际应用的溶解度和稳定性。中国专利公布文本CN105612166A公开了一种治疗用水溶性(O-羰基)氨基磷酸酯前药,该类化合物具有良好的水溶性。然而,按此公布文本提供的康泰唑胺酯的制备方法,无论是实验室传统操作处理例如萃取,减压去溶剂,或者HPLC纯化冻干所得到的产物,X-射线粉末衍射分析在0~40°2θ之间未显示任何衍射峰(图1),都为无定形粉末,稳定性差,易导致分解。
发明内容
针对上述问题,本发明提供康泰唑胺酯的晶体或晶体合物及其制备方法,得到的康泰唑胺酯晶体的稳定性相比无定形粉末有显著的提高,可以满足药物制剂临床使用的要求。
一方面,本发明提供式I化合物的晶体或晶体合物,其中,R选自氢、钠或其任意比例的合物。当R选自钠时,ONa和O-Na+是等同的。
本发明提供的晶体或晶体合物极大地提高了康泰唑胺酯的稳定性,有利于这种药物的生产、运输,和将这种药物常规输送给需要治疗细菌感染的患者或哺乳动物,从而确保了该安全有效新噁唑烷酮在临床中的实际应用。
优选地,所述晶体或晶体合物在X射线粉末衍射图谱中在约5.0~40°2θ显示至少一个衍射峰。
优选地,所述晶体或晶体合物在X射线粉末衍射图谱中在约20.0~25°2θ显示至少两个衍射峰。
优选地,所述晶体或晶体合物在X射线粉末衍射图谱中在约20.0~21.0°2θ显示衍射峰。
优选地,所述晶体或晶体合物在X射线粉末衍射图谱中在约23.0~24.0°2θ显示衍射峰。
优选地,所述晶体或晶体合物在X射线粉末衍射图谱中在约6.9°、14.7°、15.5°、16.5°、20.2°、22.9°、23.7°2θ显示衍射峰。
优选地,所述晶体或晶体合物的熔点在220±10℃。
优选地,以重量计,所述晶体或晶体合物中钠的含量在0-6%。
第二方面,本发明提供制备上述任一晶体或晶体合物的方法,包括如下步骤:
(1)制备有式I的化合物的粗品;
(2)将有式I的化合物的粗品溶解于有机溶剂和水的混合溶液;
(3)可选择性地加入无机盐或有机溶剂,分出产物相,去除部分或全部挥发性物质,可选择性地加入有机溶剂,结晶得到晶体;
(4)分离出有式I的化合物的晶体。
优选地,步骤(2)中,所述有机溶剂,优选自乙腈、丙酮、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、四氢呋喃中的至少一种。
优选地,步骤(3)中,所述无机盐选自氯化钠、溴化钠、碘化钠、柠檬酸钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸钠、硫酸钠、碳酸钠、碳酸氢钠、醋酸钠及其水合物中的至少一种。
优选地,步骤(3)中,所述有机溶剂选自乙腈、丙酮、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、甲基叔丁基醚、四氢呋喃中的至少一种。
第三方面,本发明提供上述任一晶体或晶体合物在制备抗生素药物中的应用。
本发明还提供利用上述晶体或晶体合物治疗感染的方法。
本发明还提供上述任一制备方法在制备抗生素药物中的应用。
第四方面,本发明提供一种药物组合物,其含有上述任一晶体或晶体合物和药学上可接受的载体。
附图说明
图1是实施例1产品形态2的X-射线粉末衍射分析图。
图2是实施例1产品形态3(晶体)的X-射线粉末衍射分析图。
图3是实施例1产品形态1的X-射线粉末衍射分析图。
图4是实施例1产品形态3(晶体)的差热扫描分析图。
图5是晶体重新溶解于水冻干所得到的产物的差热扫描分析图。
具体实施方式
以下结合附图和下述实施方式进一步说明本发明,应理解,附图和下述实施方式仅用于说明本发明,而非限制本发明。
术语
术语“约”在涉及X射线粉末衍射图峰位置使用时是指峰的固有变异性,其取决于(例如)所用设备的校准、用于产生多晶型物的方法、结晶材料的寿命等,取决于所用仪器。在此情形中,仪器的测量变异性为约±0.2°2θ。本领域技术人员可理解“约”在此情况中的使用。
术语“哺乳动物”指所有的哺乳动物,包括人、家畜以及宠物。
疾病的“处理”或“治疗”包括:(1)预防疾病,例如,在可能暴露或预先处置于疾病但尚未经历或显示疾病症状的哺乳动物中使疾病临床症状不发展,(2)抑制疾病,例如,阻止或降低疾病或其临床症状的发展,或者(3)缓解疾病,例如,使疾病或其临床症状退化。
“治疗有效量”表示当给予哺乳动物用于治疗疾病时,化合物的该剂量足以实施对疾病的这种治疗。“治疗有效量”可以随化合物、疾病和严重性、以及进行治疗的哺乳动物的年龄、体重等变化。
术语“晶体合物”指含有一定晶体的药学上可接受的晶体混合物。晶体含量在包括不定型物、水分、和溶剂化有机溶剂的产品中可占50~90%。
术语“合物”指混合物或共结晶物。
术语化合物的“溶剂化物”指所述化合物含有一定的药学上可接受的溶剂,无论是化学键合的如晶体溶剂化物,还是残留的,或作为添加物,如在润湿或润滑的固体中。
术语“溶解”指用搅拌或不用搅拌将固体分散到液体中至得到液体,可能是一相,也可能是分层的多相溶液,也可能是不完全透明的混浊溶液或悬浮液。
“挥发性物质”指沸点低的物质,特别是指有机溶剂和水,像乙腈、丙酮、乙醇、异丙醇,乙酸乙酯、己烷、环己烷、石油醚、甲基乙基酮、或它们的混合物。
术语化合物的“盐”指药学上可接受的、具有母化合物的所需药理学活性的盐。这类盐包括在以下条件下形成的盐:当母化合物中的酸质子被金属离子取代时,金属离子例如是碱金属离子、碱土金属离子、锌或者铝离子;或者母化合物中的酸质子与有机碱配位,例如谷氨酸、赖氨酸、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三甲醇氨基甲烷、N-甲基葡糖胺等。
本文揭示的化合物一般按照IUPAC或CAS命名体系命名。
晶体或晶体合物
由于康泰唑胺酯结构中N-磷酰和O-乙酰基磷酸的特殊性,康泰唑胺酯作为前药在一些条件下不稳定,传统加热溶解,冷却结晶的方法经常导致分解。在此公开一种康泰唑胺酯(式I)的新颖晶体或晶体合物。该晶体室温下稳定,且晶体性质明显。
式I中,R选自氢、钠、或其任意比例的混合物。当R选自钠时,ONa和O-Na+是等同的。
在一些实施方式中,晶体或晶体合物是R=氢的式I和R=钠的式I的0~50%任意比例的混合物。
在一些实施方式中,R=氢的式I化合物的含量小于5%(重量计)。这样可以提高化合物的结晶性。
在一些实施方式中,晶体或晶体合物中钠的含量在1-10%(重量计),更优选为3.2-6%(重量计)。这样可以提高化合物的结晶性。
本公开的晶体或晶体合物在X-射线粉末衍射分析(XRPD)中在0~40°2θ之间显示多个尖锐的衍射峰(图2)。
在一些实施方式中,晶体或晶体合物在约5.0~40°2θ显示至少一个X-射线粉末衍射峰。
在一些实施方式中,晶体或晶体合物在约20.0~25°2θ显示至少两个衍射峰。
在一些实施方式中,晶体或晶体合物在约6.0~8.0°2θ显示一个尖锐的X-射线粉末衍射峰。
在一些实施方式中,晶体或晶体合物在约20.0~21.0°2θ显示出X-射线粉末衍射峰。
在一些实施方式中,晶体或晶体合物在约23.0~24.0°2θ显示出X-射线粉末衍射峰。
本公开的晶体或晶体合物极大地提升了康泰唑胺酯的稳定性,例如能使其室温下在24小时基本无分解。样品稳定性的提高也证实了该晶体或晶体合物的形成。
在一些实施方式中,晶体或晶体合物的熔点范围在220±10℃之间。
本公开的晶体或晶体合物可含有一种晶型,也可含有多种晶型。
本公开的晶体或晶体合物可含有一种或多种晶型或其混合物。
制备
在此还公开上述晶体或晶体合物的制备方法。在一些实施方式中,将有式I的化合物(式I的康泰唑胺酯的粗品)溶解于有机溶剂和水的混合溶液;加入无机盐,然后分离出产物相),去除部分或全部挥发性物质,加入有机溶剂,结晶得到晶体。式I的康泰唑胺酯的粗品可以通过CN105612166A公开的方法制备。
有机溶剂和水的比例体积比,优选为1:9~4:6。
在一些实施方式中,有机溶剂可选自乙腈、丙酮、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇,丁醇、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、正庚烷、己烷、环己烷、石油醚、甲基乙基酮、四氢呋喃中的至少一种。
在更优选的实施方式中,有机溶剂可选自乙腈、乙醇、丁醇、异丙醇、丙酮、甲基乙基酮、四氢呋喃中的至少一种。
将有式I的化合物溶解于有机溶剂和水的混合溶液的方式可为搅拌溶解。
可选地,在有机溶剂和水的混合溶液中,还加入无机盐。所述无机盐例如可为氯化钠、溴化钠、碘化钠、柠檬酸钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸钠、硫酸钠、碳酸钠、碳酸氢钠、醋酸钠及其水合物中的至少一种。
在结晶过程中,可以控制结晶溶液的浓度,结晶析出的速度和温度。
可选地,去除产物相中的部分或者全部挥发性物质如有机溶剂和水。去除方式例如为共沸、减压蒸馏等。
可选地,在产物相中加入第二有机溶剂,进行结晶。第二有机溶剂可选自乙腈、丙酮、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、甲基叔丁基醚、四氢呋喃中的至少一种。第二有机溶剂的加入量可为底物重量的2~50倍。
可选地,将产物相冷却到约-30℃至约20℃以析出结晶。
结晶后,可分离出产物,得到晶体或晶体合物。进一步地,可对得到的晶体或晶体合物进行干燥。
在一些实施方式中,对结晶进行物理分离或过滤。
在一些实施方式中,对分离出的结晶进行真空干燥得到晶体或晶体合物。真空干燥时的温度可为约15℃至约80℃,优选为约20℃至约50℃。
在一些实施方式中,提供上述晶体或晶体合物用于治疗哺乳动物微生物感染或细菌感染的方法,包括对所述哺乳动物施用治疗有效量的晶体或晶体合物。所述晶体或晶体合物可以药物组合物形式通过口服,肠胃外,经皮,局部,直肠或鼻内施用于哺乳动物。在一些或任意实施方式中,所述方法中,所述微生物感染革兰氏阳性微生物。因此,本发明的晶体或晶体合物是有用的抗微生物药物,并且可能对许多人体和动物病原菌有效,包括革兰氏阳性需氧菌例如多重耐药金黄色葡萄球菌,肠球菌,链球菌,以及厌氧微生物例如拟杆菌和梭状芽胞杆菌,和抗酸微生物例如结核分枝杆菌和鸟型结核分支杆菌。
本公开提供的晶体或晶体合物可采用常规方式方便地加入药物组合物中。所述药物组合物或药剂可以进一步包含药学上可接受的稀释剂、赋形剂、崩解剂、润滑剂或载体。
制备含有本公开的晶体或晶体合物的药物组合物,药学上可接受的载体可以是固体或液体。固体形式的制剂包括粉剂、片剂、可分散的细粒、胶囊剂、扁胶囊和栓剂。片剂、粉剂、扁胶囊和胶囊可以用作适合于口服给药的固体剂型。药学上可接受的制剂和一些药物组合物的制备方法的说明性示例在例如《药学科学与实践》(The Science and Practiceof Pharmacy),A.Gennaro编著,Lippincott Williams&Wilkins,马里兰州巴尔的摩(Baltimore,Md.,2000)中有描述。
在一些实施方式中,晶体或晶体合物可以制成各种例如水、D5W注射溶液或其他的片剂等药学上可接受的组合物,应用于治疗或预防各种感染。
下面进一步例举实施例以详细说明本发明。同样应理解,以下实施例只用于对本发明进行进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,本领域的技术人员根据本发明的上述内容作出的一些非本质的改进和调整均属于本发明的保护范围。下述示例具体的工艺参数等也仅是合适范围中的一个示例,即本领域技术人员可以通过本文的说明做合适的范围内选择,而并非要限定于下文示例的具体数值。
以下实施例中的测试方法如下:
X射线粉末衍射分析:采用Panalytical(帕纳科)公司的XPERT-3型X射线衍射仪。将约10mg样品均匀平铺在单晶硅样品盘上,用以下描述参数进行XRPD测试:
DSC分析:采用TAQ2000差示扫描量热仪,用以下描述参数进行DSC分析:
样品盘 | 铝盘,压盖 |
温度范围/℃ | 25-350℃ |
扫描速率 | 10 |
保护气体 | 氮气 |
实施例1
合成路线:
实施例1的化合物:在氮气保护下,在0-10℃将三甲基碘硅烷(14.4g)滴加到中间体1(10.5g,根据CN105612166A中间体2的方法制备)的DCM(105mL)溶液中,室温搅拌2小时。反应液减压浓缩,残留物用甲基叔丁基醚漂洗(100ml),过滤,真空干燥。所得产物重新溶解在DMSO/MeCN(10.5ml/105ml)中,加入NaOAc(36.7g)和Ac2O(5.9g),搅拌1小时。加入MTBE(700ml),搅拌,过滤,真空干燥,得到实施例1的化合物粗品。
实施例1产品形态1:实施例1的粗品在5%EtOH/DCM(1000ml)中搅拌,过滤,母液减压浓缩。残留物用乙酸乙酯:甲基叔丁基醚(3:1,300ml)打浆。过滤,洗涤(残留物用乙酸乙酯:甲基叔丁基醚),真空干燥,得黄色固体,作为产品形态1。MS:531[M+H]。产品X-射线粉末衍射分析如图3。
实施例1产品形态2:实施例1的粗品溶解于水,用反相HPLC(C18)梯度纯化。流动相是水和乙腈。收集包含实施例1的馏分。冷冻干燥,得白色固体,作为产品形态2。MS:531[M+H]。产品X-射线粉末衍射分析如图1。
实施例1产品的晶体或晶体合物(产品形态3):实施例1的粗品146g在室温下溶解于582mL水和169mL乙腈,搅拌溶解,加入磷酸二氢钠二水合物349g,搅拌溶解后分出产物相,减压浓缩至无明显馏分,然后加入550mL丙酮溶解,冷却,搅拌析晶。过滤,真空干燥,得白色固体,钠含量为4.3%。产品X-射线粉末衍射分析如图2,DSC分析结果如图4。
测试和应用
在contezolid acefosamil(康泰唑胺酯)的早期开发研究中,实验室传统操作处理例如萃取,减压去溶剂所得的产物,室温储藏不稳定。即使是HPLC纯化冻干所得到的产物稳定性亦不足,X-射线粉末衍射显示为无衍射峰。惊奇的是,本发明发现的制备方法所得到的产物,X-射线粉末衍射分析在0-40°2θ之间显示很多尖锐的衍射峰,并且差热扫描(DSC)分析结果也表明狭窄熔解范围,特征为晶体,尤为重要的是,所得的晶体产物具有比无定形粉末更好的稳定。详细数据如下。
本发明提供的制备方法所得到的产物X射线粉末衍射数据见表1和衍射分析图见图2。
表1本发明的晶体X射线粉末衍射主要峰列表
角度(2θ°) | 相对强度(%) |
6.9 | 100 |
14.7 | 29.5 |
15.5 | 29.3 |
16.5 | 31.2 |
20.2 | 50.8 |
22.9 | 42.1 |
23.7 | 54.4 |
从表1和图2可以看出该产物有明显的多个尖锐峰。说明产物有明显的晶面反射X-射线的晶体特性。是一种之前实验室传统操作溶剂重结晶,或者HPLC纯化冻干所无法得到的新晶体。
本发明晶体的稳定性:用HPLC方法测定了两种样品在室温条件下九个月内的纯度变化(稳定性)。一种是HPLC纯化冻干所得到的产物(实施例1产品形态2);另一种是本发明提供的制备该晶型的方法所得到的产物(实施例1产品形态3)。结果见表2。
表2产物的九个月内的稳定性(HPLC纯度,%)
从表2可以看出两种产物都慢慢分解,在室温下,产品形态3(晶体)明显较产品形态2(无定形粉末)更稳定,并在九个月时更显著(95.81%和83.21%)。样品稳定性的大幅增加也证实了该晶体或晶体合物的存在。
另一方面,差热扫描(DSC)分析结果也佐证了晶体的存在。图5是晶体(实施例1产品形态3)重新溶解于水冻干所得到产物的差热扫描分析图。
与图4晶体的差热扫描分析图相比,该产物明显具有狭窄熔解范围的含有单一晶体或晶体占主要成分的晶体合物的特征。
本发明的制备该晶型的方法独特,非传统析晶操作(溶剂加热溶解,冷却结晶)能达到。例如,一些实施方式中所采用的用于萃取的溶剂之一乙腈是一般萃取操作所不采用的。
本发明的噁唑烷酮类化合物的晶体或晶体合物显示了对多种微生物有效的体内活性,包括革兰氏阳性微生物。为测定本发明晶体或晶体合物有效的治疗活性,遵循Marra等在Current Protocols in Pharmacology(2005),13A.4.1-13A.4.13中描述的通用程序使用了一种在小鼠腹膜炎感染模型中的测试方法。
在这个感染模型中使用了病原性的金黄色葡萄球菌株SAU1018,通过静脉注射适合临床或治疗用的含有这些晶体的食盐水溶液给予感染动物,显示了很高的体内活性,晶体或晶体合物的ED50(试验中50%动物存活的有效剂量)值为10mg/kg。
本发明的晶体或晶体合物也能采用方便的口服方式给药。通过口服的方式给予以上所述感染了金黄色葡萄球菌的小鼠模型的动物时,该化合物显示了很高的抗菌功效,其ED50值为约8mg/kg。
据此,本发明的晶体或包含有本发明的晶体及其组合物拥有有用的抗菌性质。因此,本发明的晶体是有用的抗微生物药物,并且可能对许多人体和动物病原菌有效,包括革兰氏阳性需氧菌例如多重耐药金黄色葡萄球菌,肠球菌,链球菌,以及厌氧微生物例如拟杆菌和梭状芽胞杆菌,和抗酸微生物例如结核分枝杆菌和鸟型结核分支杆菌。这些药物组合物可以通过静脉注射、口服、非肠道给药、透皮给药、局部给药、直肠给药和鼻内给药等多种不同途径给药。
以上描述的各个方面是对本发明的简要陈述,本领域具有常规技能的人员在阅读了前述的说明书后,能够对在此提出的发明进行改变,等价取代和其他类型的改变。但本发明不会限于在此描述的陈述和实例。本发明的晶体或晶体合物及其制备方法许多修改和变化可以不脱离它的精神和范围而实现,对本领域的技术人员也是显而易见的。在本发明范围内功能上相当的方法,除了在此列举的以外,基于前面的描述,对本领域的技术人员也是显而易见的。可以理解本发明不会限于特定的方法,溶剂,盐,操作顺序,工艺条件等当然可以变化的因素。同样可以理解此处使用的术语是仅为了描述特定的方面,并不作为限制条件。因此,说明书应该被看作是示例性的。
Claims (5)
2.根据权利要求1所述的晶体,其特征在于,所述晶体的熔点在220±10℃。
3.一种制备如权利要求1或2所述的晶体的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)制备有式I的化合物的粗品;
(2)将有式I的化合物的粗品溶解于第一有机溶剂和水的混合溶液,第一有机溶剂和水的体积比为1:9~4:6;
(3)加入无机盐,分出产物相,去除部分或全部挥发性物质,加入第二有机溶剂,结晶得到晶体;
(4)分离出有式I的化合物的晶体;
所述第一有机溶剂选自乙腈、丙酮、乙醇、异丙醇中的至少一种;
所述无机盐选自磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸钠及其水合物中的至少一种;
所述第二有机溶剂选自乙腈、丙酮、乙醇、异丙醇中的至少一种。
4.一种如权利要求1或2所述的晶体在制备抗生素药物中的应用。
5.一种药物组合物,含有权利要求1或2所述的晶体和药学上可接受的载体。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811197435.4A CN111039984B (zh) | 2018-10-15 | 2018-10-15 | 康泰唑胺酯的药物晶体及其制备方法和应用 |
CA3116783A CA3116783A1 (en) | 2018-10-15 | 2019-09-29 | Pharmaceutical crystal of contezolid acefosamil, preparation method therefor, and uses thereof |
PCT/CN2019/109063 WO2020078205A1 (zh) | 2018-10-15 | 2019-09-29 | 康泰唑胺酯的药物晶体及其制备方法和应用 |
US17/285,889 US20220153767A1 (en) | 2018-10-15 | 2019-09-29 | Pharmaceutical crystal of contezolid acefosamil, preparation method therefor, and uses thereof |
JP2021519592A JP2022502464A (ja) | 2018-10-15 | 2019-09-29 | コンテゾリドアセフォサミルの医薬結晶及びその製造方法並びにその使用 |
KR1020217014195A KR20210076065A (ko) | 2018-10-15 | 2019-09-29 | 콘테졸리드 아세포사밀의 약물 결정 및 이의 제조 방법 및 응용 |
EP19872651.5A EP3868768A4 (en) | 2018-10-15 | 2019-09-29 | CONTEZOLID ACEFOSAMIL CRYSTALLINE PHARMACEUTICAL PRODUCT, ITS PREPARATION PROCESS AND ITS APPLICATIONS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811197435.4A CN111039984B (zh) | 2018-10-15 | 2018-10-15 | 康泰唑胺酯的药物晶体及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111039984A CN111039984A (zh) | 2020-04-21 |
CN111039984B true CN111039984B (zh) | 2022-06-07 |
Family
ID=70230139
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811197435.4A Active CN111039984B (zh) | 2018-10-15 | 2018-10-15 | 康泰唑胺酯的药物晶体及其制备方法和应用 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220153767A1 (zh) |
EP (1) | EP3868768A4 (zh) |
JP (1) | JP2022502464A (zh) |
KR (1) | KR20210076065A (zh) |
CN (1) | CN111039984B (zh) |
CA (1) | CA3116783A1 (zh) |
WO (1) | WO2020078205A1 (zh) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101720325A (zh) * | 2007-08-06 | 2010-06-02 | 盟科医药技术公司 | 用于治疗细菌感染的抗菌邻-氟苯基噁唑烷酮 |
CN105612166A (zh) * | 2014-02-21 | 2016-05-25 | 上海盟科药业有限公司 | 治疗用水溶性(o-羰基)氨基磷酸酯前药 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20070072888A (ko) * | 2004-10-25 | 2007-07-06 | 니뽄 다바코 산교 가부시키가이샤 | 용해성 및 안정성이 개선된 고형 제제 및 그의 제조 방법 |
KR100995390B1 (ko) * | 2006-01-02 | 2010-11-19 | 주식회사 삼양제넥스 | 무정형, 무수결정형 또는 수화 결정형 도세탁셀의 제조방법 |
CN102206213A (zh) * | 2010-03-31 | 2011-10-05 | 盟科医药技术(上海)有限公司 | (5s)-5-[(异噁唑-3-基氨基)甲基]-3-[2,3,5-三氟-4-(4-氧代-2,3-二氢吡啶-1-基)苯基]噁唑烷-2-酮的药物晶型 |
EP3505515B1 (en) * | 2016-08-26 | 2021-11-24 | Toray Industries, Inc. | Crystals of cyclic amine derivative and pharmaceutical use thereof |
-
2018
- 2018-10-15 CN CN201811197435.4A patent/CN111039984B/zh active Active
-
2019
- 2019-09-29 WO PCT/CN2019/109063 patent/WO2020078205A1/zh unknown
- 2019-09-29 US US17/285,889 patent/US20220153767A1/en active Pending
- 2019-09-29 CA CA3116783A patent/CA3116783A1/en active Pending
- 2019-09-29 JP JP2021519592A patent/JP2022502464A/ja active Pending
- 2019-09-29 EP EP19872651.5A patent/EP3868768A4/en active Pending
- 2019-09-29 KR KR1020217014195A patent/KR20210076065A/ko not_active Application Discontinuation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101720325A (zh) * | 2007-08-06 | 2010-06-02 | 盟科医药技术公司 | 用于治疗细菌感染的抗菌邻-氟苯基噁唑烷酮 |
CN105612166A (zh) * | 2014-02-21 | 2016-05-25 | 上海盟科药业有限公司 | 治疗用水溶性(o-羰基)氨基磷酸酯前药 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Directional Aspects of Intermolecular Interactions;Jenny P. Glusker;《Topics in Current Chemistry》;19981231;第198卷;第1-48页 * |
Pharmaceutical Solids: A Strategic Approach to Regulatory Considerations;Stephen Byrn et al;《Pharmaceutical Research》;19951231;第12卷;第945-954页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3868768A1 (en) | 2021-08-25 |
WO2020078205A1 (zh) | 2020-04-23 |
JP2022502464A (ja) | 2022-01-11 |
EP3868768A4 (en) | 2021-11-10 |
KR20210076065A (ko) | 2021-06-23 |
CN111039984A (zh) | 2020-04-21 |
US20220153767A1 (en) | 2022-05-19 |
CA3116783A1 (en) | 2020-04-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6452698B2 (ja) | バンコマイシン誘導体、その製造方法及び応用 | |
WO2018171816A1 (zh) | 一种氘代的二肽硼酸或其酯类化合物及其合成方法与用途 | |
JP2011528354A (ja) | 抗生物質 | |
CN111039984B (zh) | 康泰唑胺酯的药物晶体及其制备方法和应用 | |
MXPA04006887A (es) | Sales solidas de compuestos de benzazepina y su uso en la preparacion de compuestos farmaceuticos. | |
US9981985B2 (en) | Pharmaceutical formulations containing 3-(4-cinnamyl-l-piperazinyl) amino derivatives of 3-formylrifamycin SV and 3-formylrifamycin S and a process of their preparation | |
CN104098588A (zh) | 一类三环喹诺酮衍生物及其制备方法和用途 | |
CA3034535C (en) | Novel salt of (r)-(1-methylpyrrolidine-3-yl)methyl(3'-chloro-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)carbamate and a crystal form thereof | |
CN111187281B (zh) | 含胍基的头孢菌素衍生物及其制备方法 | |
CN111603469A (zh) | 一种抗感染药物及其制备方法和应用 | |
US3835131A (en) | 2-acyl-5-nitrothiazole derivatives | |
EP0124925B1 (en) | Derivatives of d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acid having therapeutical activity, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
WO2022166774A1 (zh) | 3-羟基-5-孕烷-20-酮衍生物的晶型及其制备方法和用途 | |
WO2022143897A1 (zh) | A-失碳-5α雄甾烷化合物的多晶型物 | |
CN111087409B (zh) | 一种喹诺酮类化合物及其制备方法和应用 | |
US3510544A (en) | Diguaiacyl phosphate salt of tetracycline | |
WO2021097159A1 (en) | Method for preparing heteroleptic triarylbismuthanes and compounds produced by the same | |
US3239501A (en) | Antibiotic amine addition compounds | |
WO2017177828A1 (zh) | 新型噁唑烷酮-氟喹诺酮衍生物及用途 | |
PL185709B1 (pl) | Nowy monohydrat polimorfu II 6-N-(L-Ala-L-Ala)-trowafloksacyny i środek farmaceutyczny | |
JPS59161365A (ja) | 2−(1,3−チアゾリジン−3−イル)−安息香酸エリスロマイシン塩,およびこの製造方法並びに該塩を含有する医薬組成物 | |
CS252850B2 (cs) | Způsob výroby substituovaných 4-benzylpiperazinylderivátů | |
JPH07267958A (ja) | 2−[1−(置換チオ)ビニルチオ−カルバペネム化合物 | |
JPH02279673A (ja) | キノロン誘導体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
CB02 | Change of applicant information | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: Room B301, 3rd floor, building 1, no.1976, Gaoke Middle Road, free trade zone, Pudong New Area, Shanghai 201203 Applicant after: Shanghai mengke Pharmaceutical Co.,Ltd. Address before: 201203 3rd floor, building B, 1976 Gaoke Middle Road, Pudong New Area, Shanghai Applicant before: Shanghai Mengke Pharmaceutical Co.,Ltd. |
|
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |