CN111032013A - 毛发化妆品 - Google Patents

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CN111032013A CN201880051141.2A CN201880051141A CN111032013A CN 111032013 A CN111032013 A CN 111032013A CN 201880051141 A CN201880051141 A CN 201880051141A CN 111032013 A CN111032013 A CN 111032013A
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Abstract

本发明涉及[1]一种毛发化妆品，其含有特定的季铵盐(A)、Mw100～3000的二甲基聚硅氧烷(B)及水，并且是涂抹于毛发后洗掉而使用的毛发化妆品，成分(B)的含量为0.3～60质量％，相对于涂抹该毛发化妆品并进行过水洗处理的聚乙烯板表面的通过扩张收缩法所测得的水滴的后退接触角(θR)为82～110°；以及[2]一种毛发的处理方法，其具有将上述毛发化妆品涂抹于毛发并在毛发整体上涂开的工序(I)、及使用水自毛发整体洗掉毛发化妆品的工序(II)。本发明的毛发化妆品通过涂抹在用洗发剂洗发后的毛发上并洗掉而使用，从而可以在开始毛发的干燥行动之前，使残留于毛发间的水分因重力而尽可能地自然排水，由此缩短毛发的干燥时间，减轻干燥行动的负担。

Description

毛发化妆品
技术领域
本发明涉及一种毛发化妆品及毛发的处理方法。
背景技术
由于用洗发剂洗发后的被水湿润的毛发(头发)中所含的水分不易去除，因此，多数人有使用毛巾、吹风机等的干燥行动通常是繁琐的耗费时间的行动的意识。近年来，由于生活样式的多样化，对日常生活要求宽裕、舒适的愿望增强，希望简便地完成洗发后的头发的干燥行为的人不断增加。
另一方面，如果在不使毛发充分干燥的状态下放置，则发型的整齐度受损，成为造成睡乱、蓬乱的头发的原因之一。
关于针对毛发化妆品的上述期望，进行了如下的提案。
在日本特开2015-224200号(专利文献1)及日本特开2016-121091号(专利文献2)中，作为施用于毛发后可以在短时间内使头发干燥的毛发化妆品，公开有包含特定的高级醇和阳离子表面活性剂、二甲基聚硅氧烷的护发素组合物等毛发化妆品。
在日本特开平1-168608号(专利文献3)中，公开有包含挥发性硅酮和甲基苯基聚硅氧烷、乙醇的毛发干燥用组合物，在日本特开2003-286137号(专利文献4)中，公开有包含低级醇和球状粉末颗粒的毛发速干用化妆品。
在日本特表2011-511830号(专利文献5)中，公开有由特定的氨基改性二甲基聚硅氧烷的水包油型乳液组合物构成的毛发处理组合物。
发明内容
本发明涉及[1]一种毛发化妆品，其含有特定的季铵盐(A)、重均分子量100以上且3000以下的二甲基聚硅氧烷(B)及水，并且是涂抹于毛发后洗掉而使用的毛发化妆品，该二甲基聚硅氧烷(B)的含量为0.3质量％以上60质量％以下，相对于涂抹该毛发化妆品并进行过水洗处理的聚乙烯板表面的通过扩张收缩法所测得的水滴的后退接触角(θR)为82°以上110°以下；以及[2]一种毛发的处理方法，其具有将上述毛发化妆品涂抹于毛发并在毛发整体上涂开的工序(I)、及使用水自毛发整体洗掉毛发化妆品的工序(II)。
具体实施方式
上述专利文献1及2是通过利用吹风机的风使被水所湿润的毛发束容易散开而缩短干燥时间，但关于时间缩短的效果，仍有改善的余地。
另外，上述专利文献3～5都是涂抹于经水湿润的毛发，且不进行洗掉而使用的毛发处理组合物，并不是自洗发至干燥行动的简便化的观点的技术，不可以缩短头发的干燥时间。
本发明涉及一种通过涂抹于用洗发剂洗发后的毛发(头发)并洗掉而使用，从而在开始毛发的干燥行动之前，使残留于毛发间的水分因重力而尽可能地自然排水(滴落)，由此缩短毛发的干燥时间，减轻干燥行动的负担的毛发化妆品及毛发的处理方法。
本发明者们发现：含有特定量的特定的季铵盐、具有特定的重均分子量的二甲基聚硅氧烷的毛发化妆品且将水滴的后退接触角(θR)控制为82°以上且110°以下的毛发化妆品可以解决上述课题。
即，本发明涉及如下的[1]及[2]。
[1]一种毛发化妆品，其中，含有下述通式(1)所表示的季铵盐(A)、重均分子量为100以上且3000以下的二甲基聚硅氧烷(B)、及水，并且是涂抹于毛发后洗掉而使用的毛发化妆品，
该二甲基聚硅氧烷(B)的含量为0.3质量％以上且60质量％以下，
相对于涂抹该毛发化妆品并进行过水洗处理的聚乙烯板表面的通过扩张收缩法所测得的水滴的后退接触角(θR)为82°以上且110°以下。
Figure BDA0002380412540000021
[式中，R1及R2分别独立地表示碳原子数8以上且26以下的烷基或碳原子数8以上且26以下的烯基，R3及R4分别独立地表示碳原子数1以上且3以下的烷基，X-表示阴离子。]
[2]一种毛发的处理方法，其中，具有下述工序(I)及(II)。
(I)将上述[1]所述的毛发化妆品涂抹于毛发，并在毛发整体上涂开的工序；
(II)使用水自毛发整体洗掉毛发化妆品的工序。
根据本发明，可以提供一种通过涂抹于用洗发剂洗发后的毛发并洗掉而使用，从而在开始毛发的干燥行动之前，使残留于毛发间的水分因重力而尽可能地自然排水，由此缩短毛发的干燥时间，减轻干燥行动的负担的毛发化妆品及毛发的处理方法。
[毛发化妆品]
本发明的毛发化妆品其特征在于：其含有上述通式(1)所表示的季铵盐(A)、重均分子量为100以上且3000以下的二甲基聚硅氧烷(B)、及水，并且是涂抹于毛发后洗掉而使用的毛发化妆品，
该二甲基聚硅氧烷(B)的含量为0.3质量％以上且60质量％以下，
相对于涂抹该毛发化妆品并进行过水洗处理的聚乙烯板表面的通过扩张收缩法所测得的水滴的后退接触角(θR)为82°以上且110°以下。
本发明的毛发化妆品通过涂抹于用洗发剂洗发后的毛发并洗掉而使用，可以在开始干燥行动之前，使残留于毛发间的水分因重力而尽可能地自然排水，由此缩短毛发的干燥时间，减轻干燥行动的负担。其理由虽未确定，但认为如下。
本发明所使用的重均分子量为100以上且3000以下的低分子量二甲基聚硅氧烷(B)由于低粘度，因此，在涂抹于毛发时容易在毛发表面扩展，并且由于表面张力较低，因此，斥水的能力较强。因此，认为具有在水中制作疏水膜，使毛发表面及毛发间所含的水分因重力而自然排水的效果。
另外，认为通式(1)所表示的季铵盐(A)有效地强化上述低分子量二甲基聚硅氧烷(B)的作用效果。
并且，通过将本发明的毛发化妆品融合于毛发并洗掉，上述成分(B)与成分(A)相互作用而改善水滴的后退接触角(θR)，由此，可以使残留于洗发后的毛发表面及毛发间的水分因重力而迅速地滴落排水。因此，自毛发所自然排水的水分量增加，可以大幅降低残留于毛发的水分量，其结果，认为毛发不成束而变得容易散开，毛发变得容易干燥。
＜通过扩张收缩法所测定的水滴的后退接触角(θR)＞
在本发明中，水滴的后退接触角(θR)通过利用扩张收缩法的动态接触角测定来确定。水滴的后退接触角(θR)成为表示湿润后的毛发束的排水性的指标。
动态接触角已知作为设想清洗或涂抹等水滴在固体表面上移动的状态的动态的接触角的变化。通常，将水滴的界面前进时的接触角定义为前进接触角(θa)，将后退时的接触角定义为后退接触角(θR)。该定义的详细内容记载于目黑谦次郎、江角邦男编著的《湿润的基础与应用》(REALIZE Science&Engineering Co.,Ltd.，1989年发行)或石井淑夫监修的《不同种材料界面的测定与评价技术》(TECHNO SYSTEM CO.,LTD.，2012年发行，第35-37页)中。
在扩张收缩法中，向与固体表面接触的水滴穿刺注射器针的尖端，将注入一定量的水时水滴前进时的接触角设为前进接触角(θa)，将自注入一定量后的水滴抽吸水时水滴后退时的接触角定义为后退接触角(θR)。
本发明的利用扩张收缩法所得到的动态接触角例如可以使用协和界面科学株式会社制造的自动接触角计(DropMaster)，在室温(25℃)下进行测定。具体而言，可以对初期量50μL的离子交换水的水滴以6.00μL/s以一定时间注入、抽吸离子交换水，以测定间隔100ms测定1000ms之间，求出自水滴抽吸水时水滴后退时的接触角的平均值，由此确定后退接触角(θR)。该值是表示在水的抽吸开始后，在约2000～3000msec之间出现的稳定值的部分。
后退接触角(θR)的测定更具体而言可以通过实施例记载的方法来进行。
在本发明中，相对于涂抹毛发化妆品并进行过水洗处理的聚乙烯板表面的通过扩张收缩法所测得的水滴的后退接触角(θR)为82°以上且110°以下。
从提高毛发的自然排水性的观点考虑，该后退接触角(θR)优选为83°以上，更优选为85°以上，进一步优选为87°以上，并且优选为108°以下，更优选为105°以下，进一步优选为100°以下。
具有上述后退接触角(θR)的毛发化妆品可以通过含有通式(1)所表示的季铵盐(A)及重均分子量为100以上且3000以下的二甲基聚硅氧烷(B)，且将成分(B)的含量在毛发化妆品中设为0.3质量％以上且60质量％以下而获得。
＜通式(1)所表示的季铵盐(A)＞
本发明中所使用的成分(A)是下述通式(1)所表示的季铵盐。成分(A)可以使用通式(1)中所含的具体化合物的一种，或将两种以上组合而以混合物的形式使用。
Figure BDA0002380412540000051
通式(1)中，R1及R2分别独立地表示碳原子数8以上且26以下的烷基或碳原子数8以上且26以下的烯基，R3及R4分别独立地表示碳原子数1以上且3以下的烷基，X-表示阴离子。
作为R1及R2的烷基，可以列举：优选为碳原子数10以上、更优选为12以上，并且优选为碳原子数22以下、更优选为20以下的直链或支链的烷基。作为其具体例子，可以列举：各种辛基、各种癸基、各种十二烷基、各种十四烷基、各种十六烷基、各种十八烷基、各种二十烷基等。
另外，作为R1及R2的烯基，从强化成分(B)的作用效果的观点、及缩短毛发的干燥时间的观点考虑，可以列举：优选为碳原子数10以上、更优选为12以上，并且优选为碳原子数22以下、更优选为20以下的直链或支链的烯基。作为其具体例子，可以列举：各种辛烯基、各种癸烯基、各种十二烯基、各种十四烯基、各种十六烯基、各种十八烯基、各种二十烯基等。
从强化二甲基聚硅氧烷(B)的作用效果的观点考虑，作为R3及R4的碳原子数1以上且3以下的烷基为甲基、乙基、丙基或异丙基，优选为甲基或乙基，更优选为甲基。
从价格或获取容易性的观点考虑，成分(A)优选为下述通式(2)所表示的季铵盐。
Figure BDA0002380412540000061
[式中，R5及R6分别独立地表示碳原子数10以上且22以下的直链烷基，X-表示阴离子。]
在通式(2)中，R5及R6分别独立地为优选为碳原子数12以上，并且优选为碳原子数20以下、更优选为18以下的直链的烷基。
通式(1)及(2)中，作为阴离子的X-，可以列举有机或无机的阴离子。作为阴离子X-的具体例子，可以列举：卤素离子、碳原子数1以上且3以下的烷基硫酸酯离子、碳原子数1以上且3以下的烷基磷酸酯离子、碳原子数12以上且18以下的脂肪酸根离子、或可以1个以上且3个以下的碳原子数1以上且3以下的烷基取代的苯磺酸根离子等。这些中，优选为卤素离子、或碳原子数1以上且3以下的烷基硫酸酯离子，更优选为氯离子、溴离子、甲基硫酸酯离子、或乙基硫酸酯离子，进一步优选为氯离子、甲基硫酸酯离子。
作为通式(1)或(2)所表示的季铵盐的优选例子，可以列举：二癸基(C10)二甲基铵盐、二月桂基(C12)二甲基铵盐、二椰油基二甲基铵盐(C8～16)、二肉豆蔻基(C14)二甲基铵盐、二鲸蜡基(C16)二甲基铵盐、二硬脂基(C18)二甲基铵盐、二花生基(C20)二甲基铵盐、二山嵛基(C22)二甲基铵盐、硬脂基月桂基二甲基铵盐、二烷基(C12～15)二甲基铵盐、二烷基(C12～18)二甲基铵盐等。这些中，从强化成分(B)的作用效果的观点、及缩短毛发的干燥时间的观点考虑，更优选为二烷基(C12～15)二甲基铵盐、二鲸蜡基(C16)二甲基铵盐、二烷基(C12～18)二甲基铵盐，更优选为这些的氯化物。
作为通式(1)或(2)所表示的季铵盐的市售品例，可以列举：花王株式会社制造的“Quartamin”系列、EVONIK公司制造的VARISOFT432PPG(二鲸蜡基二甲基氯化铵)、AkzoNobel公司制造的rquad PC2C-75(二椰油基二甲基氯化铵)、LION SPECIALTYCHEMICALS CO.,Ltd.制造的LIPOCARD 2C-75(二椰子烷基二甲基氯化铵)等。
＜二甲基聚硅氧烷(B)＞
本发明中所使用的二甲基聚硅氧烷(B)是重均分子量为100以上且3000以下的低分子量二甲基聚硅氧烷。该低分子量二甲基聚硅氧烷由于为低粘度，因此，容易在毛发表面扩展，且由于为低表面张力，因此，斥水的能力较强，所以有提高残留于毛发表面及毛发纤维间的水分的自然排水性的效果。
关于二甲基聚硅氧烷(B)的重均分子量，从提高毛发的自然排水性的观点、用毛巾擦干后的毛发的散开容易性的观点、及缩短毛发的干燥时间的观点考虑，优选为150以上，更优选为250以上，并且优选为2800以下，更优选为2600以下，进一步优选为2000以下，更进一步优选为1500以下。
在使用重均分子量不同的两种以上的二甲基聚硅氧烷的情况下，二甲基聚硅氧烷(B)的重均分子量是指算术平均分子量。更具体而言，二甲基聚硅氧烷(B)的重均分子量优选为150以上且2800以下，更优选为250以上且2600以下，进一步优选为250以上且2000以下，更进一步优选为250以上且1500以下。
在将两种以上的二甲基聚硅氧烷组合而作为算术平均分子量为100以上且3000以下的二甲基聚硅氧烷(B)使用的情况下，重均分子量为50,000以上的二甲基聚硅氧烷在涂抹于毛发时难以在毛发表面扩展，因此，有可能难以在水中制作均匀的疏水膜并妨碍毛发的自然排水效果，因此，优选不使用。
关于二甲基聚硅氧烷(B)中的分子量100以上且2000以下的二甲基聚硅氧烷的含量，从提高毛发的自然排水性的观点、用毛巾擦干后的毛发的散开容易性的观点、及缩短毛发的干燥时间的观点考虑，优选为50质量％以上，更优选为55质量％以上，进一步优选为70质量％以上，更进一步优选为85质量％以上，并且优选为100质量％以下。
再者，二甲基聚硅氧烷(B)的重均分子量、及二甲基聚硅氧烷(B)中的相当于分子量100～2000的量是通过实施例中记载的方法所测得的聚苯乙烯换算分子量。
作为二甲基聚硅氧烷(B)，可以列举选自直链状二甲基聚硅氧烷及环状二甲基聚硅氧烷中的1种以上。这些中，从提高毛发的自然排水性的观点、用毛巾擦干后的毛发的散开容易性的观点、及缩短毛发的干燥时间的观点考虑，更优选为直链状二甲基聚硅氧烷。
具体而言，关于直链状或环状二甲基聚硅氧烷在25℃下的运动粘度，从提高毛发的自然排水性的观点、用毛巾擦干后的毛发的散开容易性的观点、及缩短毛发的干燥时间的观点考虑，优选为0.5mm2/s以上，更优选为1mm2/s以上，并且优选为25mm2/s以下，更优选为20mm2/s以下，进一步优选为10mm2/s以下。
运动粘度的测定可以通过实施例记载的方法来进行。
作为直链状二甲基聚硅氧烷的市售品例，可以列举：信越化学工业株式会社制造的KF-96系列，Dow Corning Toray Co.,Ltd.制造的SH200C系列、2-1184Fluid，MomentivePerformance Materials Inc.制造的Silsoft DML、Element14 PDMS 5-JC、Element14PDMS 10-JC、Element14 PDMS 20-JC等。
作为环状二甲基聚硅氧烷，可以列举环五硅氧烷、环六硅氧烷等。作为环状二甲基聚硅氧烷的市售品例，可以列举：信越化学工业株式会社制造的KF-995，Dow CorningToray Co.,Ltd.制造的SH245 Fluid、DC345 Fluid、DC246 Fluid，Momentive PerformanceMaterials Inc.制造的TSF405、SF1258、Silsoft1217等。
(毛发化妆品中的各成分的含量)
从提高二甲基聚硅氧烷(B)的乳化分散稳定性的观点，及使二甲基聚硅氧烷(B)大量残留于毛发，提高残留于毛发表面及毛发间的水分的自然排水性并提高毛发的散开性的观点考虑，毛发化妆品中的各成分的含量如下所述。
毛发化妆品中的成分(A)的含量优选为0.2质量％以上，更优选为0.5质量％以上，进一步优选为1质量％以上，并且优选为20质量％以下，更优选为15质量％以下，更优选为10质量％以下，进一步优选为6质量％以下。并且，毛发化妆品中的成分(A)的含量优选为0.2质量％以上且20质量％以下，更优选为0.5质量％以上且15质量％以下，进一步优选为1质量％以上且10质量％以下，更进一步优选为1质量％以上且6质量％以下。
毛发化妆品中的成分(B)的含量为0.3质量％以上，优选为1质量％以上，更优选为3质量％以上，进一步优选为6质量％以上，并且为60质量％以下，优选为50质量％以下，更优选为40质量％以下，进一步优选为20质量％以下。并且，毛发化妆品中的成分(B)的含量为0.3质量％以上且60质量％以下，优选为1质量％以上且50质量％以下，更优选为3质量％以上且40质量％以下，进一步优选为6质量％以上且20质量％以下。
毛发化妆品中的水的含量优选为30质量％以上，更优选为40质量％以上，进一步优选为50质量％以上，更进一步优选为60质量％以上，并且优选为97质量％以下，更优选为95质量％以下，进一步优选为92质量％以下，更进一步优选为90质量％以下。
关于毛发化妆品中的成分(B)相对于成分(A)的质量比[(B)/(A)]，从使二甲基聚硅氧烷(B)大量残留于毛发而使毛发有效地疏水化的观点考虑，优选为0.1以上，更优选为0.5以上，进一步优选为1以上，更进一步优选为2以上，并且，从使二甲基聚硅氧烷(B)稳定地乳化而大量残留于毛发的观点考虑，优选为20以下，更优选为18以下，进一步优选为15以下。并且，毛发化妆品中的成分(B)相对于成分(A)的质量比[(B)/(A)]优选为0.1以上且20以下，更优选为0.5以上且18以下，进一步优选为1以上且15以下，更进一步优选为2以上且15以下。
(毛发化妆品中的其他成分与其含量)
在本发明的毛发化妆品中，从改善涂抹于毛发时的顺滑性、冲洗时的触感、稳定性等的观点考虑，可以进一步含有油分、脂肪族高级醇、多元醇、二甲基聚硅氧烷(B)以外的硅酮、除硅酮和蛋白质以外的各种聚合物等，可以进一步适当添加增溶剂、表面活性剂、稀释剂、触感改善剂、毛发修护剂、螯合剂、抗氧化剂、保湿剂、紫外线吸收剂、pH值调节剂、香料等任意成分。
作为油分，优选为室温下为液状的油分，作为其具体例子，可以列举：α-烯烃低聚物、液体异构烷烃、液体石蜡、角鲨烷等烃油；三辛酸甘油酯、鳄梨油、橄榄油、芝麻油、米糠油、红花油、大豆油、玉米油、菜籽油、蓖麻油、棉籽油、貂油、三2-乙基己酸甘油酯、三(辛基·癸酸)甘油酯等甘油三酯；油酸、异硬脂酸等脂肪酸；肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸丁酯、棕榈酸异丙酯、油酸乙酯、亚油酸乙酯、亚油酸异丙酯、辛酸鲸蜡酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸癸酯、油酸癸酯、油酸油酯、月桂酸异硬脂酯、肉豆蔻酸异十三烷基酯、肉豆蔻酸异鲸蜡酯、肉豆蔻酸异硬脂酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸辛酯、棕榈酸异鲸蜡酯、棕榈酸异硬脂酯、二油酸丙二醇酯、油酸异癸酯、异硬脂酸异丙酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、2-乙基己酸硬脂酯、二癸酸丙二醇酯、二油酸丙二醇酯等酯油等。
油分有可能减弱二甲基聚硅氧烷(B)的效果而降低毛发的自然排水性，因此，其含量在毛发化妆品中优选为1质量％以下，更优选为0.5质量％以下，进一步优选为0.1质量％以下，优选不包含。
作为脂肪族高级醇，可以列举：优选为碳原子数8以上且26以下、更优选为碳原子数12以上且22以下、进一步优选为碳原子数16以上且20以下的具有直链或支链的烷基或烯基的醇等。具体而言，可以列举：肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、花生醇、山嵛醇、异硬脂醇、2-辛基十二烷醇、油醇、及这些的混合物。
脂肪族高级醇有可能减弱成分(B)的效果而降低毛发的自然排水性，因此，其含量在毛发化妆品中优选为10质量％以下，更优选为5质量％以下，进一步优选为3质量％以下，更进一步优选为1质量％以下，优选不包含。
另外，从与上述相同的观点考虑，脂肪族高级醇相对于成分(A)的质量比[脂肪族高级醇/成分(A)]优选为0.2以下，更优选为0.1以下，进一步优选为0.05以下。
作为多元醇，可以列举：乙二醇、二乙二醇、聚乙二醇(数均分子量小于1000)、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇(数均分子量小于1000)、甘油、二甘油、聚甘油、异戊二醇、1,3-丁二醇等。
多元醇有可能减弱二甲基聚硅氧烷(B)的效果而降低毛发的自然排水性，因此，其含量在毛发化妆品中优选为5质量％以下，更优选为3质量％以下，进一步优选为1质量％以下，优选不包含。
作为除硅酮和蛋白质以外的各种聚合物，可以列举：天然类的聚合物、及将这些水解而成的低分子的聚合物。进一步，可以列举：(i)使脂肪酸或醇等的疏水基团与这些聚合物进行加成反应而疏水化的聚合物；(ii)使阳离子基团、阴离子基团、甜菜碱等的两性基团等亲水基团加成所获得的亲水性聚合物；(iii)使疏水基团与亲水基团两者加成所获得的两亲性的聚合物等。
具体而言，可以列举：使碳原子数16～18的脂肪酸进行酯键合而成的多糖类、使碳原子数1～18的高级醇进行醚键合而成的多糖类、阳离子化多糖类(阳离子化纤维素、阳离子化瓜尔胶等)、烷基阳离子化多糖类(烷基阳离子改性纤维素)等。
作为合成类的进行聚合所获得的聚合物，可以列举使不饱和键基团或具有环状基团的官能团反应并聚合所获得的聚合物等，例如可以列举：使丙烯酸及其衍生物、噁唑啉及其衍生物等进行反应所获得的聚合物等。
这些聚合物有可能减弱二甲基聚硅氧烷(B)的效果而降低毛发的自然排水性，因此，各成分各自的含量在毛发化妆品中优选为1质量％以下，更优选为0.5质量％以下，进一步优选为0.1质量％以下，进一步优选为0.05质量％以下，优选不包含。
作为二甲基聚硅氧烷(B)以外的硅酮，可以列举：重均分子量超过3000的二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷、聚二甲硅氧烷醇等链状聚硅氧烷；聚醚改性(聚氧乙烯(POE)改性、聚氧丙烯(POP)改性等)、聚氨基改性、醇改性(甘油改性等)、脂肪酸改性、氟改性等的改性硅酮；硅树脂等。
二甲基聚硅氧烷(B)以外的硅酮的含量在毛发化妆品中优选为1质量％以下，更优选为0.5质量％以下，进一步优选为0.1质量％以下，优选不包含。
在本发明的毛发化妆品中，从降低对毛发的损伤等观点考虑，可以含有选自氨基酸、肽、蛋白质、酶、没食子酸及其衍生物、甾醇及其衍生物、植物提取物、及糊精脂肪酸酯中的一种或两种以上。这些成分有可能减弱二甲基聚硅氧烷(B)的效果而降低毛发的自然排水性，因此，各成分各自的含量在毛发化妆品中优选为1质量％以下，更优选为0.5质量％以下，进一步优选为0.1质量％以下，进一步优选为0.05质量％以下，优选不包含。
在本发明的毛发化妆品中，从提高油剂、聚合物、植物提取物等各种配合成分的溶解性、分散性的观点考虑，可以进一步含有成分(A)以外的表面活性剂。具体而言，可以包含(i)阴离子表面活性剂、(ii)两性表面活性剂、(iii)非离子表面活性剂、(iv)成分(A)及二烷基阳离子以外的阳离子表面活性剂。这些成分有可能由于与其他成分的关系而减弱二甲基聚硅氧烷(B)的效果，降低毛发的自然排水性，因此，各成分各自的含量在毛发化妆品中优选为1质量％以下，更优选为0.5质量％以下，进一步优选为0.1质量％以下，更进一步优选为0.05质量％以下，优选不包含。
＜毛发化妆品的制造＞
本发明的毛发化妆品可以通过通常的方法进行制造。例如，将离子交换水等纯水加热至优选为50℃以上、更优选为55℃以上、并且优选为95℃以下、更优选为75℃以下，将成分(A)与成分(B)进行混合，使其均匀后，根据需要进一步添加任意成分并使其均匀，放置冷却。根据情况可以添加酸或碱，调整pH值而获得本件发明的毛发化妆品。
(pH值)
本发明的毛发化妆品的pH值优选为2以上，更优选为2.5以上，进一步优选为3以上，并且优选为6.5以下，更优选为5.5以下，进一步优选为4.5以下。再者，毛发化妆品的pH值是用水进行20质量倍稀释时的25℃下的值。
(毛发化妆品的形态等)
本发明的毛发处理料的剂型并无特别限制，可以制成液体状、泡沫状、糊状、乳脂状等任意的剂型，优选制成液体状、糊状或乳脂状，更优选制成液体状。
作为本发明的毛发化妆品的形态，可以优选地列举：毛发护理剂(hair rinse)、护发素、毛发处理剂(hair treatment)、发膜等在浴室内用洗发剂洗发后所使用的形态，即涂抹于毛发后使之良好地融合并洗掉而使用的形态。这些中，从发挥本发明的效果的观点考虑，更优选用作护发素。
[毛发的处理方法]
本发明的毛发的处理方法具有下述工序(I)及(II)。
(I)将上述[1]所述的毛发化妆品涂抹于毛发，并在毛发整体上涂开的工序；
(II)使用水自毛发整体洗掉毛发化妆品的工序。
在工序(I)中，首先，将本发明的毛发化妆品涂抹于潮湿的或被湿润的毛发。
此时，可以用手将毛发化妆品涂抹于毛发，也可以使用刷子等工具将毛发化妆品涂抹于毛发。优选涂抹于用洗发剂洗发后的毛发。
其后，将所涂抹的毛发化妆品在毛发整体上涂开。在该情况下，为了使毛发化妆品渗透至毛发的内部或表面，优选用手或工具揉入。其时间优选为10分钟以内，更优选为30秒以上且5分钟以下。
接着，在工序(II)中，使用水将在毛发整体上涂开的毛发化妆品洗掉。冲洗的水的温度只要是不对身体造成负担的温度即可，优选为15℃以上且50℃以下，更优选为25℃以上且45℃以下。冲洗时间优选为5秒以上且3分钟以下。
通过上述工序(I)及(II)，可以在进入用毛巾擦拭用洗发剂洗发后的湿润毛发并利用吹风机进行干燥的通常的干燥行动之前的阶段中，使残留于毛发表面及毛发间的水分因重力而迅速地自然排水，从而大幅降低毛发的水分量。因此，可以缩短其后的毛发的用毛巾的擦拭、吹风机干燥时间，减轻干燥行动。
关于上述实施方式，本发明进一步公开以下的毛发化妆品、及毛发的处理方法。
＜1＞一种毛发化妆品，其中，含有所述通式(1)所表示的季铵盐(A)、重均分子量为100以上且3000以下的二甲基聚硅氧烷(B)、及水，并且是涂抹于毛发后洗掉而使用的毛发化妆品，
该二甲基聚硅氧烷(B)的含量为0.3质量％以上且60质量％以下，
相对于涂抹该毛发化妆品并进行过水洗处理的聚乙烯板表面的通过扩张收缩法所测得的水滴的后退接触角(θR)为82°以上且110°以下。
＜2＞一种毛发化妆品，其中，含有所述通式(1)所表示的季铵盐(A)、重均分子量为100以上且3000以下的二甲基聚硅氧烷(B)、及水，并且是涂抹于毛发后洗掉而使用的毛发化妆品，
该二甲基聚硅氧烷(B)中的分子量100以上且2000以下的二甲基聚硅氧烷的含量为50质量％以上且100质量％以下，
该二甲基聚硅氧烷(B)的含量为0.3质量％以上且60质量％以下，
相对于涂抹该毛发化妆品并进行过水洗处理的聚乙烯板表面的通过扩张收缩法所测得的水滴的后退接触角(θR)为82°以上且110°以下。
＜3＞如上述＜2＞所述的毛发化妆品，其中，所述二甲基聚硅氧烷(B)中的分子量100以上且2000以下的二甲基聚硅氧烷的含量为55质量％以上且100质量％以下。
＜4＞如上述＜2＞所述的毛发化妆品，其中，所述二甲基聚硅氧烷(B)中的分子量100以上且2000以下的二甲基聚硅氧烷的含量为70质量％以上且100质量％以下。
＜5＞如上述＜2＞所述的毛发化妆品，其中，所述二甲基聚硅氧烷(B)中的分子量100以上且2000以下的二甲基聚硅氧烷的含量为85质量％以上且100质量％以下。
＜6＞如上述＜1＞至＜5＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，成分(A)为所述通式(2)所表示的季铵盐。
＜7＞如上述＜1＞至＜6＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，二甲基聚硅氧烷(B)为直链状的二甲基聚硅氧烷。
＜8＞如上述＜1＞至＜7＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，甲基聚硅氧烷(B)的重均分子量为150以上且2800以下。
＜9＞如上述＜1＞至＜7＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，甲基聚硅氧烷(B)的重均分子量为250以上且2600以下。
＜10＞如上述＜1＞至＜7＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，甲基聚硅氧烷(B)的重均分子量为250以上且2000以下。
＜11＞如上述＜1＞至＜7＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，甲基聚硅氧烷(B)的重均分子量为250以上且1500以下。
＜12＞如上述＜1＞至＜11＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，成分(A)的含量为0.2质量％以上且20质量％以下。
＜13＞如上述＜1＞至＜11＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，成分(A)的含量为0.5质量％以上且15质量％以下。
＜14＞如上述＜1＞至＜11＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，成分(A)的含量为1质量％以上且10质量％以下。
＜15＞如上述＜1＞至＜11＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，成分(A)的含量为1质量％以上且6质量％以下。
＜16＞如上述＜1＞至＜15＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，成分(B)的含量为0.3质量％以上且60质量％以下。
＜17＞如上述＜1＞至＜15＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，成分(B)的含量为1质量％以上且50质量％以下。
＜18＞如上述＜1＞至＜15＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，成分(B)的含量为3质量％以上且40质量％以下。
＜19＞如上述＜1＞至＜15＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，成分(B)的含量为6质量％以上且20质量％以下。
＜20＞如上述＜1＞至＜19＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，成分(B)相对于成分(A)的质量比[(B)/(A)]为0.1以上且20以下。
＜21＞如上述＜1＞至＜19＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，成分(B)相对于成分(A)的质量比[(B)/(A)]为0.5以上且15以下。
＜22＞如上述＜1＞至＜19＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，成分(B)相对于成分(A)的质量比[(B)/(A)]为1以上且10以下。
＜23＞如上述＜1＞至＜19＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，成分(B)相对于成分(A)的质量比[(B)/(A)]为2以上且5以下。
＜24＞如上述＜1＞至＜23＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，二甲基聚硅氧烷(B)以外的硅酮的含量为1质量％以下。
＜25＞如上述＜1＞至＜23＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，不含二甲基聚硅氧烷(B)以外的硅酮。
＜26＞如上述＜1＞至＜25＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，油分的含量为0.1质量％以下。
＜27＞如上述＜1＞至＜25＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，不含油分。
＜28＞如上述＜1＞至＜27＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，脂肪高级醇的含量为1质量％以下。
＜29＞如上述＜1＞至＜27＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，不含脂肪族高级醇。
＜30＞如上述＜1＞至＜29＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，多元醇的含量为1质量％以下。
＜31＞如上述＜1＞至＜29＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，不含多元醇。
＜32＞如上述＜1＞至＜31＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，除硅酮和蛋白质以外的各种聚合物的含量为0.5质量％以下。
＜33＞如上述＜1＞至＜31＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，除硅酮和蛋白质以外的各种聚合物的含量为0.05质量％以下。
＜34＞如上述＜1＞至＜31＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，不含除硅酮和蛋白质以外的各种聚合物。
＜35＞如上述＜1＞至＜34＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，选自氨基酸、肽、蛋白质、酶、没食子酸及其衍生物、甾醇及其衍生物、植物提取物、及糊精脂肪酸酯中的一种或两种以上的成分的含量为0.5质量％以下。
＜36＞如上述＜1＞至＜34＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，选自氨基酸、肽、蛋白质、酶、没食子酸及其衍生物、甾醇及其衍生物、植物提取物、及糊精脂肪酸酯中的一种或两种以上的成分的含量为0.05质量％以下。
＜37＞如上述＜1＞至＜34＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，不含选自氨基酸、肽、蛋白质、酶、没食子酸及其衍生物、甾醇及其衍生物、植物提取物、及糊精脂肪酸酯中的一种或两种以上的成分。
＜38＞如上述＜1＞至＜37＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，成分(A)以外的表面活性剂的含量为0.5质量％以下。
＜39＞如上述＜1＞至＜37＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，成分(A)以外的表面活性剂的含量为0.1质量％以下。
＜40＞如上述＜1＞至＜37＞中任一项所述的毛发化妆品，其中，不含成分(A)以外的表面活性剂。
＜41＞上述＜1＞至＜40＞中任一项所述的毛发化妆品作为毛发化妆品的用途。
＜42＞上述＜1＞至＜40＞中任一项所述的毛发化妆品作为护发素的用途。
＜43＞一种毛发的处理方法，其中，具有下述工序(I)及(II)。
(I)将上述＜1＞至＜40＞中任一项所述的毛发化妆品涂抹于毛发，并在毛发整体上涂开的工序；
(II)使用水自毛发整体洗掉毛发化妆品的工序。
实施例
(1)二甲基聚硅氧烷的重均分子量(Mw)的测定
二甲基聚硅氧烷的重均分子量(Mw)通过凝胶渗透色谱法(GPC)进行测定。
柱使用将两根混合凝胶柱(昭和电工株式会社制造，Shodex K-804L)连接而成的柱，使用氯仿(关东化学株式会社制造，高效液相色谱用)作为流动相及稀释溶剂，使用示差折射率(RI)检测器作为检测器，使用分子量已知的单分散聚苯乙烯作为标准物质而算出Mw。
另外，根据积分分子量分布曲线，求出二甲基聚硅氧烷中的相当于分子量100～2000的量。
(2)二甲基聚硅氧烷的运动粘度的测定
二甲基聚硅氧烷的运动粘度基于日本工业标准JIS Z8803“液体的粘度测定方法”，使用乌氏粘度计在25℃下进行测定。
(3)后退接触角(θR)的测定
(i)测定用基板的制作
将聚乙烯板(500mm×500mm×1mm，AS ONE Co.,Ltd.，型号：6-619-01)切断为约2cm见方制成试验片，使用RBS-50溶液(Sigma-Aldrich公司制造)的50倍稀释水溶液作为清洗液，将试验片浸渍于清洗液中并进行搅拌后，为了完全地浸透而在25℃下静置一天一夜。其后，使用离子交换水将清洗液洗掉，在25℃的条件下静置干燥。
将上述所获得的试验片在毛发化妆品样品中浸渍2秒后，取出至25℃的空气中，进行水洗处理，具体而言，使用离子交换水对试验片的表面进行2秒冲洗洗净。冲洗洗净后，将除去水的试验片立即作为测定用基板而测定后退接触角。
(ii)后退接触角(θR)的测定
使用自动接触角计DM-501Hi(协和界面科学株式会社制造)，通过扩张收缩法，在25℃下测定在上述的测定用基板上产生的水滴的后退接触角。
测定时，使用离子交换水。将离子交换水的初期开始液量设为50μL，向该液滴中进行离子交换水的注入、抽吸，测定抽吸时的后退接触角。离子交换水的注入、抽吸的量设为6.00μL/s，注入时间4700msec后，立即转移至抽吸时间进行4700msec抽吸。
后退接触角的测定是在水注入结束后，开始所产生的水滴的抽吸，自水滴的端部(接触线)因离子交换水的抽吸而开始后退开始，以测定间隔100ms测定约1000msec之间，求出自水滴抽吸水时水滴后退时的接触角的平均值，由此确定后退接触角(θR)。该值是表示水的抽吸开始后约2000msec～3000msec之间出现的稳定值的部分。
实施例1～9、比较例1～5
向广口标准瓶(东京硝子器械株式会社制造，PS-No.6)中添加所有表1中记载的各原料(包含水)，将合计量设为35g并密封，在65℃的温水浴中加温1小时左右并混合。在原料充分混合的时间点将瓶自温水浴中取出，用手振荡直至通过目视均匀地乳化、分散后，在25℃环境下静置、放置冷却，获得温度成为25℃的护发素组合物。
使用所获得的护发素，测定后退接触角(θR)，利用以下的方法评价“毛发的散开容易性”与“毛发的自然排水率(％)”。
将结果与护发素处理前的数据一并示于表1中。
再者，表1中的各成分的详细内容如下所述。
＜成分(A)＞
·二烷基(C12～18)二甲基氯化铵：花王株式会社制造，Quartamin D-2345P
·二鲸蜡基二甲基氯化铵：EVONIK公司制造，VARISOFT 432PPG
＜成分(B)＞
*1～7为信越化学工业株式会社制造的二甲基聚硅氧烷(DMPS)。
*1：KF-96L(Mw：199、运动粘度：0.65mm2/s、25℃)
*2：KF-96A(Mw：260、运动粘度：1mm2/s、25℃)
*3：KF-96L(Mw：392、运动粘度：2mm2/s、25℃)
*4：KF-96A(Mw：1290、运动粘度：10mm2/s、25℃)
*5：KF-96A(Mw：2230、运动粘度：20mm2/s、25℃)
*6：KF-96A(Mw：5130、运动粘度：50mm2/s、25℃)
*7：KF-96A(Mw：8870、运动粘度：100mm2/s、25℃)
*8：Dow Corning Toray Co.,Ltd.制造，环五硅氧烷，SH245 Fluid，Mw：371、运动粘度：4mm2/s(25℃)
＜评价方法＞
(1)毛巾擦干后的毛发的散开容易性
对无化学处理史的亚洲人直发的毛发束(毛发长度约20cm、干燥重量9g)使用普通洗发剂并利用温自来水进行清洗后，充分地洗掉。对洗发后的湿润状态的毛发束涂抹样品液3g，充分地融合于毛发束整体后，用温自来水进行5秒冲洗后，用手指捋毛发束除去水直至水滴不滴落的状态，在上皿天平上放置处理毛发束，以水的含量成为与毛发束的干燥重量(9g)为相同量的9g(合计18g)的方式，使自来水渗透于毛发束中。
将上述渗透有水的毛发束以不使毛发束弯曲的方式横放在置于32cm×16cm的亚克力板(厚度4mm、重量293g)上的经对折的40cm×16cm四方的纸巾(大王制纸株式会社制造，商品名：Elleair(R)专业擦拭软毛巾白色，干燥重量约10g)上，在其上放置相同的40cm×16cm四方的纸巾，以32cm×16cm的亚克力板(厚度4mm、重量293g)夹持并放置金属性的砝码(850g)，进行2分钟毛巾加压。
其后，握持吸水后的毛发束的根部，以约30°的振幅振动3次后，根据3位专业评价人员的感官评价按以下的3个等级对发束的松散性(散开容易性)评分，以3人的合计分(满分：9分)进行评价。
评分3：发束的任意部分均非常松散地散开。
评分2：虽有松散的发束，但局部残留粗的发束。
评分1：几乎不存在松散的发束，大部分残留粗的发束。
如果合计得分为6分以上，则可以认识到“毛发的散开容易性”的显著差异。
(2)毛发的自然排水率(％)
对无化学处理史的亚洲人直发的毛发束(毛发长度约20cm、干燥重量9g)使用下述配合配方的普通洗发剂并利用温自来水清洗，充分冲洗。对洗发后的湿润状态的毛发束涂抹毛发化妆品样品3g，充分地融合于毛发束整体后，用温自来水进行5秒冲洗后，用手指捋发束除去水直至水滴不滴落的状态，在上皿天平上放置处理毛发束，以水的含量成为与毛发束的干燥重量(9g)相同量的9g(合计18g)的方式，使自来水渗透于毛发束中。其后，在上皿天平的垂线上悬吊毛发束直至发梢成为上皿之上约5cm，经时地测定滴落的水滴的重量(排水量)。
称量悬吊3分钟后的排水量，根据下述式算出毛发的自然排水率(％)。
毛发的自然排水率(％)＝[悬吊3分后的排水量(g)/悬吊前的发束的含水量(g)]×100
(悬吊前的发束的含水量(g)＝毛发的干燥重量(g))
如果自然排水率(％)为52％以上，则可以充分地认识到干燥时间的缩短。
[普通洗发剂的配合配方(pH值7.0)]
Figure BDA0002380412540000201
[表1]
表1
Figure BDA0002380412540000211
*1～7：信越化学工业株式会社制造、KF-96 *8：Dow Corning Toray Co.,Ltd.制造、SH245 Fluid
*9：实施例6为算术平均分子量。 *10：成分(B)中的Mw100～2000的二甲基聚硅氧烷的含量
*11：因成分分离而无法测定
由表1可知，实施例1～9的毛发化妆品与比较例1～5的毛发化妆品相比，水滴的后退接触角(θR)较大，毛巾擦干后的毛发的散开容易性、及毛发的自然排水率优异。
产业上的可利用性
根据本发明的毛发化妆品，通过涂抹于用洗发剂洗发后的毛发并洗掉而使用，可以在开始毛发的干燥行动之前，使残留于毛发间的水分因重力而尽可能地自然排水，由此缩短毛发的干燥时间，减轻干燥行动的负担。

Claims (10)

1.一种毛发化妆品，其中，
含有下述通式(1)所表示的季铵盐(A)、重均分子量为100以上且3000以下的二甲基聚硅氧烷(B)、及水，并且是涂抹于毛发后洗掉而使用的毛发化妆品，
该二甲基聚硅氧烷(B)的含量为0.3质量％以上且60质量％以下，
相对于涂抹该毛发化妆品并进行过水洗处理的聚乙烯板表面的通过扩张收缩法所测得的水滴的后退接触角θR为82°以上且110°以下，
Figure FDA0002380412530000011
式中，R1及R2分别独立地表示碳原子数8以上且26以下的烷基或碳原子数8以上且26以下的烯基，R3及R4分别独立地表示碳原子数1以上且3以下的烷基，X-表示阴离子。
2.如权利要求1所述的毛发化妆品，其中，
成分(A)为下述通式(2)所表示的季铵盐，
Figure FDA0002380412530000012
式中，R5及R6分别独立地表示碳原子数10以上且22以下的直链烷基，X-表示阴离子。
3.如权利要求1或2所述的毛发化妆品，其中，
成分(A)的含量为0.2质量％以上且20质量％以下。
4.如权利要求1～3中任一项所述的毛发化妆品，其中，
成分(B)中的分子量100以上且2000以下的二甲基聚硅氧烷的含量为50质量％以上且100质量％以下。
5.如权利要求1～4中任一项所述的毛发化妆品，其中，
成分(B)为直链状的二甲基聚硅氧烷。
6.如权利要求1～5中任一项所述的毛发化妆品，其中，
成分(B)相对于成分(A)的质量比(B)/(A)为0.1以上且20以下。
7.如权利要求1～6中任一项所述的毛发化妆品，其中，
所述毛发化妆品是护发素用。
8.一种毛发的处理方法，其中，
具有下述工序(I)及(II)，
(I)将权利要求1～7中任一项所述的毛发化妆品涂抹于毛发，并在毛发整体上涂开的工序；
(II)使用水自毛发整体洗掉毛发化妆品的工序。
9.权利要求1～6中任一项所述的毛发化妆品作为毛发化妆品的用途。
10.权利要求1～6中任一项所述的毛发化妆品作为护发素的用途。
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Citations (5)

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