CN110907508B - 一种基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置及其制备方法 - Google Patents

一种基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置及其制备方法。本发明以铁取代磷钨杂多酸盐为电子媒介体，将其制备成pH值为4.2、杂多酸盐浓度为1mmol/L的缓冲底液，通过电极进行电化学检测。传感装置对过氧化氢具有良好的催化性能和重现性，装置对H2O2溶液检测的线性范围为3.9×10‑5mol/L～4.7×10‑3mol/L，检出限为5.2×10‑6mol/L。

Description

一种基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置及其制备方法
技术领域
本发明属于生物化学检测领域，涉及一种基于杂多酸盐的传感装置的制备方法及其在过氧化氢检测中的应用。
背景技术
在电化学反应中，电极和底物之间的电子传递通常都比较慢，在这种情况下，电极反应需要在较高的过电位下进行，从而导致电极表面的钝化或膜的生成，降低了反应的活性和产物的选择性。因此，为了减小反应的活化能，使之能在平衡电位附近以较高的电流密度进行，有必要使用一种媒质。这种媒质对于底物是非活性的，然而一旦它在电极上获得或失去电子之后，就会变得具有相当高的反应活性，能迅速地把底物转化为产物。能充当这种媒质的物质叫做电催化剂，它必须具备这样一种条件，即它在电极表面的反应是可逆的，同时它的电极反应产物能以较高的速率与底物发生均相化学反应，使底物转化为产物。已发现一些简单的具有变价的阳离子如Sn2+/Sn4+、Fe2+/Fe3+等能够作为这种电催化剂，被用于催化氧化某些无机物和有机物，但它们在反应过程中容易会流失，从而限制了它们的应用。
随着杂多酸的发现，当与Fe(II)离子形成杂多阴离子时，可以防止Fe(II)离子的流失，同时也可以起到良好的催化效果。目前，很少有报道直接将杂多酸溶解在缓冲液中，研究其电催化性能。因此本发明解决的主要问题就是提供一种将杂多酸盐溶解在缓冲液中制成传感装置的具体方法，并将其应用于H2O2的电催化领域。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置。
本发明提供的传感装置包括缓冲液和检测电极，其中所述缓冲液包含杂多酸盐溶液。杂多酸盐为铁取代磷钨杂多酸盐，其化学式为：(Bu4N)5PW11O39FeII·H2O。
本发明的另一目的是提供一种基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置的制备方法。
具体包括以下步骤：
S1、储备液的制备：称取铁取代磷钨杂多酸盐溶入纯溶剂N，N-二甲基甲酰胺中，得到杂多酸盐溶液；
S2、缓冲底液的制备：取所述步骤S1制备的杂多酸盐溶液和HAc-NaAc缓冲液，按一定比例混合，得到DMF和HAc-NaAc和杂多酸盐溶液的缓冲底液。
进一步，所述步骤S1中所述杂多酸盐溶液浓度为2mmol/L。
进一步，所述步骤S2中所述HAc-NaAc缓冲液浓度为0.2mol/L。
将杂多酸盐溶液和HAc-NaAc缓冲液按照1∶1的体积比混合，配置得到混合底液作为电化学检测的缓冲液。
杂多酸盐的电催化性能主要是通过[PW11O39FeII]5-作为电子媒介体，改变杂多酸盐溶液的浓度就是改变[PW11O39FeII]5-的浓度。当杂多酸盐溶液浓度很小时，它对H2O2的电催化作用很小，随着其浓度增大，其催化作用越来越明显，但当浓度达到1mmol/L时，继续增大杂多酸盐溶液浓度，其电催化效应趋于稳定。从催化效应和节省资源的角度考虑，本发明选择杂多酸盐溶液的浓度为1mmol/L。
缓冲液的pH值会对杂多酸盐溶液对H2O2的电催化性能造成影响，pH值过高或过低都会导致响应电流微弱，本发明通过试验确定缓冲液的最佳pH值为4.2，此时整体传感装置对于过氧化氢的电催化响应反应最为明显。
进一步，所述步骤S2中所述缓冲底液组成为0.1mol/L的N，N-二甲基甲酰胺和HAc-NaAc的混合液以及1mmol/L杂多酸盐溶液，所述缓冲底液pH值为4.2。
将检测电极置入本发明制备的组成为DMF和HAc-NaAc和杂多酸盐溶液的缓冲液中进行电化学检测，可进行过氧化氢的电催化响应。
铁取代杂多酸盐溶液在DMF+HAc-NaAc的缓冲液中，[PW11O39FeII]5-对H2O2有一定电催化性能，其具体机理为：
[H2OFeIIPW11O39]5-+H2O2＝[H2O2FeIIPW11O39]5-+H2O 式(1)
[H2O2FeIIPW11O39]5-＝[HOFeIIIPW11O39]5-+OH 式(2)
OH+[H2OFeIIPW11O39]5-+H+＝H2O+[H2OFeIIIPW11O39]5- 式(3)
[H2OFeIIIPW11O39]5-+e＝[H2OFeIIPW11O39]5- 式(4)
当溶液中存在H2O2时，溶液中部分杂多酸盐分子内的Fe(II)变为Fe(III)，令氧化态的[H2OFeIIIPW11O39]5-浓度增大，而还原态的[H2OFeIIPW11O39]5-浓度减少，同时，H2O2被还原为H2O；由式(4)可知，生成的[H2OFeIIIPW11O39]5-在电极表面得到电子，重新转化为[H2OFeIIPW11O39]5-。由于底液中Fe(II)含量远远大于Fe(III)，将导致其循环伏安图的还原峰电流增大值明显高于氧化峰电流降低值。
采用循环伏安法等方法对本发明制备的基于杂多酸盐的传感装置的过氧化氢电催化性能进行检测，设置扫描电位为-0.5～0.0V，扫描速度为50mV/s。
如附图1所示，为(a)0.1mol/L DMF+HAc-NaAc缓冲液和本发明制备的混合底液b)0.1mol/L(DMF+HAc-NaAc)和1mol/L杂多酸盐溶液的循环伏安曲线。从图中可看出，在没有杂多酸盐溶液的底液中，在扫描电位为-1.5～0.0V时，没有明显的峰电流和峰电位变化；当加入一定量的杂多酸盐溶液后，该循环伏安图有三段明显的准可逆波，(I)在-0.3V左右处，为[PW11O39FeIII]5-/[PW11O39FeII]5-循环可逆波；(II)在-0.8～-1.2V处，为杂多阴离子[PW11O39FeII]5-在质子作用下的氧化还原波，其电化学反应式为：
[PW11O39FeII]5-+2n H++2n e＝[H2nPW11O39FeII]5-(n＝1，2)。
如附图2所示，为(a)0.1mol/L DMF+HAc-NaAc缓冲液和本发明制备的混合底液(b)0.1mol/L(DMF+HAc-NaAc)和1mol/L杂多酸盐溶液加入100μL的H2O2后的循环伏安曲线。从图中可看出，在没有杂多酸盐的缓冲液中，H2O2在-0.7V左右会分解，产生一个不可逆的还原波；而有杂多酸盐的缓冲液中，产生两个可逆波段，(I)为[PW11O39FeII]5-对H2O2催化波，(II)为杂多酸阴离子[H2nPW11O39FeII]5-对H2O2催化波。
以上说明本发明制备的基于杂多酸盐的传感装置对于过氧化氢具有电催化作用。
如附图3所示，为(a)0.1mol/LDMF+HAc-NaAc缓冲液和(b)0.1mol/L(DMF+HAc-NaAc)+1mol/L杂多酸盐溶液以及(c)0.1mol/L(DMF+HAc-NaAc)+1mol/L杂多酸盐溶液加入100μL的H2O2后的循环伏安曲线。从图中可看出，加入H2O2后，还原峰电流显著提高，而氧化峰电流则降低，表明[PW11O39FeII]5-对H2O2有电催化效果。
如附图4所示，为本发明制备的0.1mol/L(DMF+HAc-NaAc)+1mol/L杂多酸盐溶液中逐渐加入H2O2，测定峰电流随浓度变化的关系的电催化曲线。从图中可看出，峰电流与浓度之间的关系呈现良好的线性关系，可计算出本发明制备的传感装置对H2O2溶液检测的线性范围为3.9×10-5mol/L～4.7×10-3mol/L，检出限为5.2×10-6mol/L。
将本发明制备的传感装置分不同批次制备，并在相同环境下检测其电流响应，得到检测数据如下：
Figure BDA0002281390310000041
Figure BDA0002281390310000051
处理数据后可得出结论，本发明制备的基于杂多酸盐的传感装置具有良好的重现性能。
本发明以铁取代磷钨杂多酸盐为电子媒介体，将其制备成电化学检测用缓冲液，并通过配合检测电极进行电化学检测，将其制成基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置，此传感装置对过氧化氢具有良好的催化性能和重现性，检出限较低。
本发明的有益效果是：
(1)本发明以铁取代磷钨杂多酸盐为电子媒介体，制成基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置，检测方法简单，可配合普通电极进行检测，传感装置对过氧化氢具有良好的催化性能和重现性，检出限较低。
(2)本发明的制备方法简易可行，成本较低，无需特别环境和大型仪器。
附图说明
利用附图对发明作进一步说明，但附图中的实施例不构成对本发明的任何限制，对于本领域的普通技术人员，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据以下附图获得其它附图。
图1是(a)0.1mol/L DMF+HAc-NaAc缓冲液和(b)0.1mol/L(DMF+HAc-NaAc)+1mol/L杂多酸盐溶液的循环伏安图；
图2是(a)0.1mol/L DMF+HAc-NaAc缓冲液和(b)0.1mol/L(DMF+HAc-NaAc)+1mol/L杂多酸盐溶液加入100μL的H2O2后的循环伏安图；
图3是(a)0.1mol/L DMF+HAc-NaAc缓冲液和(b)0.1mol/L(DMF+HAc-NaAc)+1mol/L杂多酸盐溶液以及(c)0.1mol/L(DMF+HAc-NaAc)+1mol/L杂多酸盐溶液加入100μL的H2O2后的循环伏安图；
图4是本发明制备的0.1mol/L(DMF+HAc-NaAc)+1mol/L杂多酸盐溶液中逐渐加入H2O2时的电催化曲线。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，结合以下具体实施例，并参照附图，对本发明进一步详细说明。
实施例1
基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置的制备：
(1)储备液的制备：称取铁取代磷钨杂多酸盐(Bu4N)5PW11O39FeII·H2O溶入纯溶剂N，N-二甲基甲酰胺中，得到2mmol/L的杂多酸盐溶液；
(2)缓冲底液的制备：取所述步骤S1制备的2mmol/L杂多酸盐溶液和0.2mol/LHAc-NaAc缓冲液，按1∶1的体积比混合，得到pH值为4.2的0.1mol/LDMF+HAc-NaAc和1mmol/L杂多酸盐溶液的缓冲底液。
(3)电极处理：将检测电极分别用1.0μm，0.3μm，0.05μm的Al2O3粉末抛光，再用1∶1的HNO3，无水乙醇，超纯水各超声处理1min，自然晾干备用。
(4)过氧化氢检测：取5mL的上述混合底液于电解池中，通入N2约15min，***电极，连接好电路，设置扫描电位范围为-0.5～0.4V，扫描速度为50mV/s，加入一定量的H2O2，观察峰电流和峰电位的变化。
实施例2
基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置的制备：
(1)储备液的制备：称取铁取代磷钨杂多酸盐(Bu4N)5PW11O39FeII·H2O溶入纯溶剂N，N-二甲基甲酰胺中，得到2mmol/L的杂多酸盐溶液；
(2)缓冲底液的制备：取所述步骤S1制备的2mmol/L杂多酸盐溶液和0.2mol/LHAc-NaAc缓冲液，按1∶1的体积比混合，得到pH值为4.0的0.1mol/LDMF+HAc-NaAc和1mmol/L杂多酸盐溶液的缓冲底液。
实施例3
基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置的制备：
(1)储备液的制备：称取铁取代磷钨杂多酸盐(Bu4N)5PW11O39FeII·H2O溶入纯溶剂N，N-二甲基甲酰胺中，得到2mmol/L的杂多酸盐溶液；
(2)缓冲底液的制备：取所述步骤S1制备的2mmol/L杂多酸盐溶液和0.2mol/LHAc-NaAc缓冲液，按1∶1的体积比混合，得到pH值为4.5的0.1mol/LDMF+HAc-NaAc和1mmol/L杂多酸盐溶液的缓冲底液。
实施例4
基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置的制备：
(1)储备液的制备：称取铁取代磷钨杂多酸盐(Bu4N)5PW11O39FeII·H2O溶入纯溶剂N，N-二甲基甲酰胺中，得到2mmol/L的杂多酸盐溶液；
(2)缓冲底液的制备：取所述步骤S1制备的2mmol/L杂多酸盐溶液和0.2mol/LHAc-NaAc缓冲液，按1∶1的体积比混合，得到pH值为4.5的0.1mol/LDMF+HAc-NaAc和0.8mmol/L杂多酸盐溶液的缓冲底液。
实施例5
基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置的制备：
(1)储备液的制备：称取铁取代磷钨杂多酸盐(Bu4N)5PW11O39FeII·H2O溶入纯溶剂N，N-二甲基甲酰胺中，得到2mmol/L的杂多酸盐溶液；
(2)缓冲底液的制备：取所述步骤S1制备的2mmol/L杂多酸盐溶液和0.2mol/LHAc-NaAc缓冲液，按1∶1的体积比混合，得到pH值为4.5的0.1mol/LDMF+HAc-NaAc和1.2mmol/L杂多酸盐溶液的缓冲底液。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经过适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。本发明中所未详细描述的技术细节，均可通过本领域中的任一现有技术实现。特别的，本发明中所有未详细描述的技术特点均可通过任一现有技术实现。

Claims (7)

1.一种基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、储备液的制备：称取铁取代磷钨杂多酸盐(Bu4N)5PW11O39FeII·H2O溶入纯溶剂N，N-二甲基甲酰胺中，得到杂多酸盐溶液；
S2、缓冲底液的制备：取所述步骤S1制备的杂多酸盐溶液和HAc-NaAc缓冲液，按一定比例混合，得到DMF和HAc-NaAc和杂多酸盐溶液的缓冲底液。
2.根据权利要求1所述的一种基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中所述杂多酸盐溶液浓度为2mmol/L。
3.根据权利要求1所述的一种基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中所述HAc-NaAc缓冲液浓度为0.2mol/L。
4.根据权利要求1所述的一种基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中所述缓冲底液组成为0.1mol/L的N，N-二甲基甲酰胺和HAc-NaAc的混合液以及1mmol/L的杂多酸盐溶液，所述缓冲 底液pH值为4.2。
5.一种如权利要求1-4任一项所述方法制备的基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置，其特征在于，所述传感装置包括缓冲底液和检测电极，其中所述缓冲底液包含杂多酸盐溶液，所述杂多酸盐为铁取代磷钨杂多酸盐，其化学式为：(Bu4N)5PW11O39FeII·H2O。
6.根据权利要求5所述的一种基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置，其特征在于，将电极置入所述缓冲底液中进行电化学测试，可进行过氧化氢的电催化响应检测。
7.一种如权利要求1-4任一项所述方法制备的基于杂多酸盐的过氧化氢传感装置的应用，其特征在于，所述传感装置可用于过氧化氢的检测。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5605617A (en) * 1993-03-29 1997-02-25 Commissariat A L'energie Atomique Conductive polymer film doped by mixed heteropolyanions usable for the detection of nitrite ions, nitrogen monoxide or a substance containing NO
CN106770545A (zh) * 2016-11-30 2017-05-31 哈尔滨理工大学 一种基于含钒杂多酸‑Pt@Pd/PB的电化学传感器用工作电极

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5605617A (en) * 1993-03-29 1997-02-25 Commissariat A L'energie Atomique Conductive polymer film doped by mixed heteropolyanions usable for the detection of nitrite ions, nitrogen monoxide or a substance containing NO
CN106770545A (zh) * 2016-11-30 2017-05-31 哈尔滨理工大学 一种基于含钒杂多酸‑Pt@Pd/PB的电化学传感器用工作电极

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Leiyun Han et.al.A novel crystal-modified electrode based on polyoxometalate (Bu4N)4PW11O39FeIII (H2O) for electrocatalysis.《J Solid State Electrochem》.2017,第22卷 *
新有机-无机杂多酸纳米材料溶液及修饰电极电化学性质研究;王胜天 等;《东北师大学报(自然科学版)》;20040923;第36卷(第3期);第70-72页 *
有机阳离子12-钨磷杂多酸盐电化学性质的研究;王崇太 等;《中山大学学报（自然科学版）》;20051130;第44卷(第6期);第64-66页 *
王彬 等.Keggin型钴取代杂多阴离子PW11O39Co(II)(H2O)5-的电催化性能.《电化学》.2013,第19卷(第5期), *
秦玉华 等.新型杂多酸[Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39硅溶胶修饰电极电化学性质及电催化研究.《分子科学学报》.2008,第24卷(第6期), *

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