CN110862939A - 一种苹果树专用微生物菌剂及其制备方法 - Google Patents

一种苹果树专用微生物菌剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种苹果树专用微生物菌剂及其制备方法,包括以下菌种组分:解淀粉芽孢杆菌、多粘类芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、泾阳链霉菌、凝结芽孢杆菌、贝莱斯芽孢杆菌和摩西球囊霉;所述摩西球囊霉的保藏号为BGCNM02A。所述一种苹果树专用微生物菌剂可有效防治苹果腐烂病,同时,可显著提高苹果产量和苹果糖度。

Description

一种苹果树专用微生物菌剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种苹果树专用微生物菌剂及其制备方法,属于农业微生物技术领域。
背景技术
苹果腐烂病,俗称烂皮病,臭皮病,是中国北方苹果树重要病害。该病主要为害6年生以上的结果树,造成树势衰弱、枝干枯死、死树,甚至毁园。病菌在病树皮和木质部表层蔓延越冬。早春产生分生孢子,遇雨由分生孢子器挤出孢子角。分生孢子分散,随风周年飞散在果园上空,萌发后从皮孔、果柄痕、叶痕及各种伤口侵入树体,在侵染点潜伏,使树体普遍带菌。6~8月树皮形成落皮层时,孢子侵入并在死组织上生长,后向健康组织发展。翌春扩展迅速,形成溃疡斑。华北、东北、西北地区发生普遍。苹果腐烂病菌是弱寄生菌,凡是能够导致树势变弱的因素都能诱发苹果腐烂病。此病1年有两个扩展高峰期。即3~4月和8~9月,春季重于秋季。当树势健壮、营养条件好时,发病轻微。当树势衰弱,缺肥干旱,结果过多,冻害及红蜘蛛大发生后,腐烂病大发生,造成水果水分减少。
CN201410360220.5一种基于复合菌种的微生物菌肥防治苹果腐烂病的方法,是采用包括多种复合菌种的微生物菌肥来防治苹果树腐烂病,其中包括含多种菌种的固体肥料又包含含多种菌种的液体肥料,即将木美土里复合微生物肥料及木美土里果树生物盾配合使用,既达到了两种肥料在菌种配合方面的补充,尤其是对菌种水分方面的调节提高了防治效果;又包含了固态、液态肥料多种途径,多个时段的配合使用,达到了对苹果腐烂病的有效治愈及有效的防治;而且所使用的微生物菌肥既有肥效,又有药效,并且不增加农民防治成本。
CN201210275442.8利用微生物菌防治苹果腐烂病的方法,经微生物菌即放线菌718、714、744、697菌株的一种或几种的斜面培养,微生物菌的液体发酵培养,发酵液的纯化得到微生物菌发酵液。本发明发酵工艺和纯化工艺简单。本发明发酵液对苹果腐烂病病原菌具有较好的抑制作用,安全、高效、无残留、对环境无污染,为开发新型农药提供依据。
CN201710016116.8一种降低苹果腐烂病发病率提高苹果品质的施肥方法,其包括如下步骤:S1:果实采摘后施加海藻有机肥、土壤调理剂和双藻冲施肥;S2:萌芽期施加双藻益养调土型有机肥和全微微生物菌剂;S3:幼果期施加钙镁肥、双藻益养调土型有机肥和叶面锌肥;S4:果实膨大期施加钙镁肥和大量元素水溶肥;S5:果实转色期施加双藻含腐殖酸水溶肥和叶面钙肥。本发明具有如下的有益效果:本发明采用的施肥方法是一种精准的施肥方法,根部施肥与叶面施肥配合使用,施肥时间满足苹果的营养需求,提高了肥料利用率。
CN201210344599.1一种利用微生物寡雄腐霉根治苹果腐烂病的方法,包括以下步骤:(1)首先用清水清洁发病树干和树枝,清除粘浮在表面的病菌和尘土;(2)制备生防菌液:将寡雄腐霉菌剂倒入盛有少量清水的容器中,浸泡并适当搅动,30分钟左右后倒出上清液,继续加清水进行稀释,稀释后再添加适量植物营养调节剂、白糖、尿素和有机硅助剂,充分搅拌均匀制成生防菌液;(3)待树干和树枝表面干燥后将生防菌液均匀喷洒或涂刷到树干和树枝上。本发明采用直接在喷洒清水清洁树干树枝后喷洒、涂刷生防微生物寡雄腐霉菌液杀灭病菌,方法简便易行,效果持久,不影响树势,安全环保。
现有的苹果树用微生物菌剂存在以下缺陷:(1)防治苹果腐烂病的效果不佳;(2)对苹果的产量没有明显提高;(3)对苹果的口感没有明显改善。
发明内容
本发明要解决的问题是针对以上不足,提供一种苹果树专用微生物菌剂及其制备方法,实现以下发明目的:提高苹果产量,改善苹果口感,防治苹果腐烂病。
为实现上述发明目的,采用以下技术方案:
一种苹果树专用微生物菌剂,菌种组分包括:
解淀粉芽孢杆菌CICC23569 20-30份
多粘类芽孢杆菌 ACCC10122 15-25份
地衣芽孢杆菌CICC21228 10-25份
泾阳链霉菌 ACCC40126 10-15份
凝结芽孢杆菌 ACCC10229 5-10份
贝莱斯芽孢杆菌 10-25份
摩西球囊霉BGCNM02A 10-20份;
一种苹果树专用微生物菌剂的制备方法,包括以下步骤:
步骤1、解淀粉芽孢杆菌休眠体微生物干粉的制备
将活化培养好的解淀粉芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为50~70%发酵培养基的种子罐内,体积接种量为0.5~1%,培养温度为35~38℃,种子罐搅拌转速220~240rpm,培养时间10~14h,菌体达到对数生长期;
将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50~70%发酵培养基的发酵罐内,体积接种量为5~10%,所述种子罐和发酵罐内的发酵培养基配方相同,培养基的配方为:玉米粉20~35g/L、豆粕粉30~40g/L、磷酸氢二钾1~6g/L、硫酸镁0.5~1g/L和硫酸锰0.2~1g/L,发酵罐的培养温度为35~38℃,发酵罐搅拌转速200~220rpm,培养时间18~23h,发酵罐中解淀粉芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上,芽孢含量≥1010个/ml,然后将发酵得到的解淀粉芽孢杆菌单菌经喷雾干燥制备成休眠体微生物干粉,干粉中枯草芽孢杆菌芽孢含量≥1011个/克。
步骤2、多粘类芽孢杆菌休眠体微生物干粉的制备
将活化培养好的多粘类芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为50~70%发酵培养基的种子罐内,体积接种量为0.5~1%,培养温度为28~32℃,种子罐搅拌转速220~240rpm,培养时间14~18h,菌体达到对数生长期;
将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50~70%发酵培养基的发酵罐内,体积接种量为5~10%,所述种子罐和发酵罐的配方相同,培养基的配方为:玉米粉15~30g/L、豆粕粉25~35g/L、氯化钙5~10g/L、氯化钠1~10g/L、硫酸镁1~5g/L和硫酸锰0.5~1.5g/L,发酵罐的培养温度为28~32℃,发酵罐搅拌转速200~220rpm,培养28~35h,发酵罐中多粘类芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上,含量≥5×109个/ml,然后将发酵得到的解淀粉芽孢杆菌单菌经喷雾干燥制备成休眠体微生物干粉,干粉中枯草芽孢杆菌芽孢含量≥1010个/克。
步骤3、地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉的制备
将活化培养好的地衣芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为50~70%发酵培养基的种子罐内,体积接种量为0.5~3%,培养温度为36~40℃,种子罐搅拌转速220~240rpm,培养时间12~15h,菌体达到对数生长期;
将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50~70%发酵培养基的发酵罐内,体积接种量为5~10%,所述种子罐和发酵罐的配方相同,培养基的配方为:玉米粉18~25g/L、葡萄糖3~10g/L、豆粕20~33g/L、氯化钠1~10g/L、磷酸氢二钾1~5g/L、硫酸镁1~5g/L和硫酸锰0.1~1g/L,发酵罐的培养温度为36~40℃,发酵罐搅拌转速190~220rpm,培养30~36h,发酵罐中地衣芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上,含量≥8×109个/ml,然后将发酵得到的地衣芽孢杆菌经喷雾干燥制备成休眠体微生物干粉,干粉中地衣芽孢杆菌芽孢含量≥1010个/克。
步骤4、泾阳链霉菌休眠体微生物干粉的制备
将活化培养好的泾阳链霉菌菌种接种到装有体积比为50~70%的发酵培养基的发酵罐内,接种量为体积比1~5%,所述发酵培养基的配方为:葡萄糖10~20g/L、豆粕粉15~25g/L、碳酸钙1~10g/L、硫酸镁0.5~1g/L和氯化钠1~5g/L,培养温度为26~29℃,发酵罐搅拌转速140~160rpm,培养59~64h,发酵罐中泾阳链霉菌孢子含量≥108个/ml,然后将发酵得到的泾阳链霉菌单菌经低温沸腾干燥制备成休眠体微生物干粉。
步骤5、凝结芽孢杆菌的休眠体微生物干粉的制备
将活化培养好的凝结芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为50~70%发酵培养基的种子罐内,体积接种量为0.5~2%,培养温度为40~45℃,种子罐搅拌转速220~240rpm,培养时间18~22h,菌体达到对数生长期;
将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50~70%发酵培养基的发酵罐内,体积接种量为5~10%;所述种子罐和发酵罐的配方相同,培养基的配方为:麸皮15~25g/L、豆粕粉15~25g/L、牛肉粉10~15g/L、玉米浆1~10g/L、磷酸氢二钾3~8g/L、硫酸镁1~5g/L和硫酸锰0.1~1g/L;发酵罐的培养温度为40~45℃,发酵罐搅拌转速200~220rpm,培养40~50h,发酵罐中凝结芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上,含量≥109个/ml,然后将发酵得到的凝结芽孢杆菌经沸腾干燥制备成休眠体微生物干粉,干粉中凝结芽孢杆菌芽孢含量≥1010个/克。
步骤6、贝莱斯芽孢杆菌休眠体微生物干粉的制备
将活化培养好的贝莱斯芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为50~70%发酵培养基的种子罐内,体积接种量为0.1~1%,培养温度为36~39℃,种子罐搅拌转速220~240rpm,培养时间10~14h,菌体达到对数生长期;
将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50~70%发酵培养基的发酵罐内,体积接种量为5~10%,所述种子罐和发酵罐的配方相同,培养基的配方为:玉米粉20~30g/L、豆粕粉36~45g/L、氯化钠1~10g/L、磷酸氢二钾1~5g/L和硫酸锰0.1~0.5g/L,发酵罐的培养温度为36~39℃,发酵罐搅拌转速200~220rpm,培养35~42h,发酵罐中贝莱斯芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上,含量≥1010个/ml,然后将发酵得到的贝莱斯芽孢杆菌经喷雾干燥制备成休眠体微生物干粉,干粉中贝莱斯芽孢杆菌芽孢含量≥1011个/克。
步骤6、摩西球囊霉休眠体微生物干粉的制备
将购买的基质灭菌并装至容器的2/3至3/4处,然后将摩西球囊霉菌种均匀平铺在基质上一薄层,再覆盖灭菌基质1-2cm厚度,浇水,播种百喜草种子,再覆盖0.4-0.9cm厚度的灭菌基质,然后移至温室培养3-6个月。培养结束后,直接收获。收获时,将容器中的培养物倒在温度和湿度相对稳定的房间内进行晾干,即可得到摩西球囊霉休眠体干粉,摩西球囊霉含量≥107个/g。
步骤7、制得成品
分别将解淀粉芽孢杆菌CICC23569、多粘类芽孢杆菌 ACCC10122、地衣芽孢杆菌CICC21228、泾阳链霉菌 ACCC40126、凝结芽孢杆菌 ACCC10229、贝莱斯芽孢杆菌、摩西球囊霉BGCNM02A按照苹果树专用微生物菌剂配方的比例混合,得到一种苹果树专用微生物菌剂。
本发明技术方案达到以下有益效果:
(1)本发明微生物菌剂显著促进苹果树生长,提高苹果产量10%以上;
(2)本发明微生物菌剂显著提高苹果的口感,提高苹果糖度3%以上;
(3)本发明微生物菌剂可有效防治苹果腐烂病。
具体实施方式
实施例1一种苹果树专用微生物菌剂
解淀粉芽孢杆菌 20份
多粘类芽孢杆菌 18份
地衣芽孢杆菌 10份
泾阳链霉菌 10份
凝结芽孢杆菌 6份
贝莱斯芽孢杆菌 20份
摩西球囊霉 16份。
所述解淀粉芽孢杆菌:菌种保藏号为CICC23569;所述多粘类芽孢杆菌:菌种保藏号为ACCC10122;所述地衣芽孢杆菌:菌种保藏号为CICC21228;所述泾阳链霉菌:菌种保藏号为ACCC40126;所述凝结芽孢杆菌:菌种保藏号为ACCC10229;所述摩西球囊霉:菌种保藏号为BGCNM02A。
实施例2 一种苹果树专用微生物菌剂
解淀粉芽孢杆菌 20份
多粘类芽孢杆菌 20份
地衣芽孢杆菌 18份
泾阳链霉菌 12份
凝结芽孢杆菌 5份
贝莱斯芽孢杆菌 15份
摩西球囊霉 10份。
所述解淀粉芽孢杆菌:菌种保藏号为CICC23569;所述多粘类芽孢杆菌:菌种保藏号为ACCC10122;所述地衣芽孢杆菌:菌种保藏号为CICC21228;所述泾阳链霉菌:菌种保藏号为ACCC40126;所述凝结芽孢杆菌:菌种保藏号为ACCC10229;所述摩西球囊霉:菌种保藏号为BGCNM02A。
实施例3 一种苹果树专用微生物菌剂的制备方法
一种苹果树专用微生物菌剂的制备方法,包括以下步骤:
步骤1、解淀粉芽孢杆菌休眠体微生物干粉的制备
将活化培养好的解淀粉芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的种子罐内,体积接种量为0.5%,培养温度为38℃,种子罐搅拌转速240rpm,培养时间12h,菌体达到对数生长期;
将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为70%发酵培养基的发酵罐内,体积接种量为5%,所述种子罐和发酵罐内的发酵培养基配方相同,培养基的配方为:玉米粉32g/L、豆粕粉36g/L、磷酸氢二钾3g/L、硫酸镁0.7g/L和硫酸锰0.5g/L,发酵罐的培养温度为36℃,发酵罐搅拌转速210rpm,培养时间18~23h,发酵罐中解淀粉芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上,芽孢含量≥1010个/ml,然后将发酵得到的解淀粉芽孢杆菌单菌经喷雾干燥制备成休眠体微生物干粉,干粉中枯草芽孢杆菌芽孢含量≥1011个/克。
步骤2、多粘类芽孢杆菌休眠体微生物干粉的制备
将活化培养好的多粘类芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为70%发酵培养基的种子罐内,体积接种量为0.7%,培养温度为30℃,种子罐搅拌转速230rpm,培养时间16h,菌体达到对数生长期;
将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为50%发酵培养基的发酵罐内,体积接种量为6%,所述种子罐和发酵罐的配方相同,培养基的配方为:玉米粉20g/L、豆粕粉29g/L、氯化钙8g/L、氯化钠7g/L、硫酸镁3g/L和硫酸锰1.2g/L,发酵罐的培养温度为28℃,发酵罐搅拌转速220rpm,培养30h,发酵罐中多粘类芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上,含量≥5×109个/ml,然后将发酵得到的解淀粉芽孢杆菌单菌经喷雾干燥制备成休眠体微生物干粉,干粉中枯草芽孢杆菌芽孢含量≥1010个/克。
步骤3、地衣芽孢杆菌休眠体微生物干粉的制备
将活化培养好的地衣芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的种子罐内,体积接种量为2%,培养温度为39℃,种子罐搅拌转速230rpm,培养时间14h,菌体达到对数生长期;
将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的发酵罐内,体积接种量为9%,所述种子罐和发酵罐的配方相同,培养基的配方为:玉米粉20g/L、葡萄糖7g/L、豆粕28g/L、氯化钠5g/L、磷酸氢二钾3g/L、硫酸镁3g/L和硫酸锰0.5g/L,发酵罐的培养温度为38℃,发酵罐搅拌转速200rpm,培养34h,发酵罐中地衣芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上,含量≥8×109个/ml,然后将发酵得到的地衣芽孢杆菌经喷雾干燥制备成休眠体微生物干粉,干粉中地衣芽孢杆菌芽孢含量≥1010个/克。
步骤4、泾阳链霉菌休眠体微生物干粉的制备
将活化培养好的泾阳链霉菌菌种接种到装有体积比为60%的发酵培养基的发酵罐内,接种量为体积比4%,所述发酵培养基的配方为:葡萄糖18g/L、豆粕粉20g/L、碳酸钙6g/L、硫酸镁0.7g/L和氯化钠3g/L,培养温度为27℃,发酵罐搅拌转速150rpm,培养62h,发酵罐中泾阳链霉菌孢子含量≥108个/ml,然后将发酵得到的泾阳链霉菌单菌经低温沸腾干燥制备成休眠体微生物干粉。
步骤5、凝结芽孢杆菌的休眠体微生物干粉的制备
将活化培养好的凝结芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为50%发酵培养基的种子罐内,体积接种量为1.2%,培养温度为42℃,种子罐搅拌转速230rpm,培养时间20h,菌体达到对数生长期;
将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的发酵罐内,体积接种量为7%;所述种子罐和发酵罐的配方相同,培养基的配方为:麸皮20g/L、豆粕粉20g/L、牛肉粉12g/L、玉米浆6g/L、磷酸氢二钾5g/L、硫酸镁4g/L和硫酸锰0.6g/L;发酵罐的培养温度为42℃,发酵罐搅拌转速210rpm,培养45h,发酵罐中凝结芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上,含量≥109个/ml,然后将发酵得到的凝结芽孢杆菌经沸腾干燥制备成休眠体微生物干粉,干粉中凝结芽孢杆菌芽孢含量≥1010个/克。
步骤6、贝莱斯芽孢杆菌休眠体微生物干粉的制备
将活化培养好的贝莱斯芽孢杆菌菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的种子罐内,体积接种量为0.5%,培养温度为38℃,种子罐搅拌转速230rpm,培养时间12h,菌体达到对数生长期;
将培养好的种子罐菌种接种到装有体积比为60%发酵培养基的发酵罐内,体积接种量为7%,所述种子罐和发酵罐的配方相同,培养基的配方为:玉米粉26g/L、豆粕粉40g/L、氯化钠6g/L、磷酸氢二钾4g/L和硫酸锰0.3g/L,发酵罐的培养温度为37℃,发酵罐搅拌转速210rpm培养39h,发酵罐中贝莱斯芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上,含量≥1010个/ml,然后将发酵得到的贝莱斯芽孢杆菌经喷雾干燥制备成休眠体微生物干粉,干粉中贝莱斯芽孢杆菌芽孢含量≥1011个/克。
步骤6、摩西球囊霉休眠体微生物干粉的制备
将购买的基质灭菌并装至容器的2/3至3/4处,然后将摩西球囊霉菌种均匀平铺在基质上一薄层,再覆盖灭菌基质1-2cm厚度,浇水,播种百喜草种子,再覆盖0.4-0.9cm厚度的灭菌基质,然后移至温室培养5个月。培养结束后,直接收获。收获时,将容器中的培养物倒在温度和湿度相对稳定的房间内进行晾干,即可得到摩西球囊霉休眠体干粉,摩西球囊霉含量≥107个/g。
步骤7、制得成品
分别将解淀粉芽孢杆菌CICC23569、多粘类芽孢杆菌 ACCC10122、地衣芽孢杆菌CICC21228、泾阳链霉菌 ACCC40126、凝结芽孢杆菌 ACCC10229、贝莱斯芽孢杆菌、摩西球囊霉BGCNM02A按照苹果树专用微生物菌剂配方的比例混合,得到一种苹果树专用微生物菌剂。
对比例
按照实施例3的方法制备微生物菌剂,只改变微生物菌剂的组分配比进行对比例1-7;对比例1-7采用的组分配比如表1所示;
表1对比例1-7的微生物菌剂配方
Figure 739865DEST_PATH_IMAGE001
所述解淀粉芽孢杆菌:菌种保藏号为CICC23569;所述多粘类芽孢杆菌:菌种保藏号为ACCC10122;所述地衣芽孢杆菌:菌种保藏号为CICC21228;所述泾阳链霉菌:菌种保藏号为ACCC40126;所述凝结芽孢杆菌:菌种保藏号为ACCC10229;所述摩西球囊霉:菌种保藏号为BGCNM02A。
实施例4 效果试验
试验1:
将实施例2的微生物菌剂对苹果树进行试验,具体过程如下:
在同一试验田内的大量苹果树植株中,随机选取20棵苹果树,平均分为两组,标记为试验组、对照组。试验组使用实施例2制备得到的微生物菌剂,对照组不使用微生物菌剂,其它田间管理均相同。该微生物菌剂每隔一个月冲施一次,每次冲施5kg。通过对苹果树一个生长周期的跟踪试验,分别对苹果树长势、苹果坐果率、产量、苹果糖度及腐烂病发病率等方面进行了全面考察。通过观察发现,试验组的苹果树长势旺盛,叶片浓绿、肥厚、有光泽,柔韧性特好,不徒长,苹果坐果率高,果个大。对照组的苹果树长势一般,叶片、果实明显不如试验组长势好。对试验组和对照组苹果的检测结果如表2所示;
表2
Figure 554237DEST_PATH_IMAGE002
分析结果表明,施用本发明微生物菌剂的苹果树,产量比对照组高15%,平均糖度高3.5度,试验组腐烂病发病率为0,对照组腐烂病发病率为55%。
试验2:
在同一试验田内的大量苹果树植株中,随机选取90棵苹果树,平均分为9组,标记为试验组、对照组1-对照组7和空白对照组;试验组使用实施例2的微生物菌剂,对照组1-7分别使用对比例1-7的微生物菌剂,空白对照组不使用微生物菌剂。
首先在苹果树开花前,将试验组和对照组1-7的微生物菌剂进行冲施,做好标记,然后每隔一个月冲施一次。通过对苹果树一个生长周期的跟踪试验,分别对苹果树长势、苹果坐果率、产量、苹果糖度及腐烂病发病率等方面进行了全面考察。对试验组和对照组苹果的检测结果如表2所示;
表3
Figure 376699DEST_PATH_IMAGE003
通过观察使用试验组的复合菌制剂对苹果树植株的处理,其各项指标均优于对照组1-对照组7和空白对照组,从上表可见,施用本发明微生物菌剂的苹果树明显增产,与对比例1-7相比,其增产比例分别为15.9%、12.1%、11.5%、11.9%、10.1%、10.5%、11.2%和10.2%。试验组、对照组1-7和空白对照组苹果的平均糖度分别为19.5度、17.6度、18.0度、17.9度、17.4度、18.1度、17.6度、18.1度、15.9度;试验组、对照组1-7和空白对照组苹果的腐烂病发病率分别是0、21%、25%、23%、28%、32%、30%、31%、57%。可见,本发明微生物菌剂对苹果腐烂病具有显著的防效。
除非特殊说明和本领域常用单位,本发明所述比例,均为质量比例,所述百分比,均为质量百分比。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种苹果树专用微生物菌剂,其特征在于:包括以下菌种组分:解淀粉芽孢杆菌、多粘类芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、泾阳链霉菌、凝结芽孢杆菌。
2.根据权利要求1所述的一种苹果树专用微生物菌剂,其特征在于:还包括以下菌种组分:贝莱斯芽孢杆菌和摩西球囊霉;所述摩西球囊霉的保藏号为BGCNM02A。
3.根据权利要求1所述的一种苹果树专用微生物菌剂,其特征在于:所述解淀粉芽孢杆菌:菌种保藏号为CICC23569;所述多粘类芽孢杆菌:菌种保藏号为ACCC10122;所述地衣芽孢杆菌:菌种保藏号为CICC21228;所述泾阳链霉菌:菌种保藏号为ACCC40126;所述凝结芽孢杆菌:菌种保藏号为ACCC10229。
4.根据权利要求1所述的一种苹果树专用微生物菌剂,其特征在于:所述的菌种组分重量份配比为:
解淀粉芽孢杆菌CICC23569 20-30份
多粘类芽孢杆菌 ACCC10122 15-25份
地衣芽孢杆菌CICC21228 10-25份
泾阳链霉菌 ACCC40126 10-15份
凝结芽孢杆菌 ACCC10229 5-10份
贝莱斯芽孢杆菌 10-25份
摩西球囊霉BGCNM02A 10-20份。
5.根据权利要求1所述的一种苹果树专用微生物菌剂的制备方法,其特征在于:包括多粘类芽孢杆菌休眠体微生物干粉的制备步骤;所述的多粘类芽孢杆菌休眠体微生物干粉的制备:包括种子培养和发酵培养;所述的种子培养:体积接种量为0.5~1%,培养温度为28~32℃,种子罐搅拌转速220~240rpm,培养时间14~18h;所述的发酵培养:培养时间28~35h,芽孢转化率为95%以上,芽孢含量≥5×109个/ml。
6.根据权利要求5所述的一种苹果树专用微生物菌剂的制备方法,其特征在于:还包括泾阳链霉菌休眠体微生物干粉的制备步骤;所述的泾阳链霉菌休眠体微生物干粉的制备:发酵接种量为体积比1~5%,所述发酵培养基的配方为:葡萄糖10~20g/L、豆粕粉15~25g/L、碳酸钙1~10g/L、硫酸镁0.5~1g/L和氯化钠1~5g/L,培养温度为26~29℃,发酵罐搅拌转速140~160rpm,培养59~64h,发酵罐中泾阳链霉菌孢子含量≥108个/ml。
7.根据权利要求5所述的一种苹果树专用微生物菌剂的制备方法,其特征在于:还包括凝结芽孢杆菌的休眠体微生物干粉的制备步骤;所述的凝结芽孢杆菌的休眠体微生物干粉的制备:包括种子培养和发酵培养;所述的种子培养:体积接种量为0.5~2%,培养温度为40~45℃,种子罐搅拌转速220~240rpm,培养时间18~22h;所述的发酵培养:发酵培养时间40~50h,凝结芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上,凝结芽孢杆菌芽孢含量≥109个/ml。
8.根据权利要求5所述的一种苹果树专用微生物菌剂的制备方法,其特征在于:还包括贝莱斯芽孢杆菌休眠体微生物干粉的制备步骤;所述的贝莱斯芽孢杆菌休眠体微生物干粉的制备:包括种子培养和发酵培养;所述的种子培养:体积接种量为0.1~1%,培养温度为36~39℃,种子罐搅拌转速220~240rpm,培养时间10~14h;所述的发酵培养:发酵培养时间为35~42h,发酵罐中贝莱斯芽孢杆菌芽孢转化率为95%以上,含量≥1010个/ml。
9.根据权利要求5所述的一种苹果树专用微生物菌剂的制备方法,其特征在于:还包括摩西球囊霉休眠体微生物干粉的制备步骤;所述的摩西球囊霉休眠体微生物干粉中,摩西球囊霉含量≥107个/g。
10.根据权利要求1所述的一种苹果树专用微生物菌剂,其特征在于:所述微生物菌剂可有效防治苹果腐烂病。
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Denomination of invention: A special microbial agent for apple tree and its preparation method

Effective date of registration: 20220715

Granted publication date: 20220201

Pledgee: Weifang rural commercial bank Limited by Share Ltd. hi tech sub branch

Pledgor: Paul Tim Han (Weifang) Biotechnology Co.,Ltd.

Registration number: Y2022980010568

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