CN110846403A - Ct47a11基因甲基化在***活力检测剂中的应用及试剂盒 - Google Patents

Ct47a11基因甲基化在***活力检测剂中的应用及试剂盒 Download PDF

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杨波
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    • C12Q1/6876Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
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Abstract

本发明涉及人CT47A11基因启动子区的甲基化水平在制备检测***活力的检测剂中的应用,所述人CT47A11基因启动子区位于人X染色体第120114278至120116978位对应的区域。本发明通过基于全基因组甲基化测序结果进行分析和研究并通过验证,发现人CT47A11基因启动子区的甲基化水平可作为分子标志来检测***活力的强弱,当该区域甲基化率为0时,可认为相应的***的活力较弱。该分子标志可为弱精症的诊断以及人工授精前对***的选择提供辅助评价信息。

Description

CT47A11基因甲基化在***活力检测剂中的应用及试剂盒
技术领域
本发明涉及人类生殖健康领域,更特别地,涉及人CT47A11基因启动子区的甲基化水平在制备检测***活力的检测剂中的应用,以及一种用于检测***活力的检测试剂盒。
背景技术
40%以上的不育男性均检测出患有弱精症。弱精症的病因是多因子的,例如,可能与内分泌紊乱、环境因素、生活经历甚至年纪渐长等都密切相关。对鼠类进行基因敲除和突变的研究显示,一些基因的突变与***活性改变相关,但是这些基因在人类研究中均显示与***活性无关。尽管近50%的不育案例被认为由遗传缺陷所致,但是,在一些男性不育的案例中,遗传因素貌似并非主要因素。越来越多的证据显示,在男性不育中,异常的表观遗传改变也有贡献。
***是具有高度多样性的细胞群,其在DNA和***质量参数上均体现出高度的多样性。有研究者已经开始研究***DNA甲基化的样品内多样性,包括不同***之间的***DNA甲基化多样性和同一次***物中不同质量的***区之间的***DNA甲基化多样性。本申请的发明人在研究过程中发现并报道(杜野等,Human Reproduction,Vol.31,No.1pp.24–33,2016,Promoter targeted bisulfite sequencingreveals DNA methylationprofiles associated with low sperm motility in asthenozoospermia),一些特定区域上的甲基化在弱精症患者的低活力***与正常对照的高活力***之间存在显著的差异,推测其中某些区域的甲基化可能与***活力有关。
然而,目前已报道的跟***活力有关的甲基化区域十分少,难以用来准确评价***活力,因此需要鉴定更多与***活力相关的甲基化区域,从而为后续诊断和治疗的应用提供更多依据。
发明内容
我们在以前研究的基础上,继续深入研究,寻找和分析与***活力或弱精有关联的差异甲基化区域。基于此,本发明提供了人CT47A11基因启动子区在制备检测***活力的检测剂中的应用。
在一个具体实施方案中,所述人CT47A11基因启动子区位于人X染色体第120114278至120116978位对应的区域。
在一个具体实施方案中,所述人CT47A11基因启动子区为如SEQ ID NO:1所示序列对应的区域。
本发明还提供了一种用于检测***活力的检测试剂盒,包括检测人CT47A11基因启动子区的甲基化水平的引物。
在一个优选实施方案中,所述检测试剂盒包括第一引物对和第二引物对,所述第一引物对由序列分别为SEQ ID NO:2和3的两条引物组成,所述第二引物对由序列分别为SEQ ID NO:4和5的两条引物组成。
在一个优选实施方案中,所述检测试剂盒还包括亚硫酸氢盐溶液。
在一个优选实施方案中,所述亚硫酸氢盐溶液为亚硫酸氢钠溶液。
本发明通过基于全基因组甲基化测序结果进行分析和研究并通过验证,发现人CT47A11基因启动子区的甲基化水平可作为分子标志来检测***活力的强弱,当该区域甲基化率为0时,可认为相应的***的活力较弱。该分子标志可为弱精症的诊断以及人工授精前对***的选择提供辅助评价信息。
附图说明
图1为全基因组测序研究中8名健康志愿者的高活力***(Na)与低活力***(Nc)的人CT47A11基因启动子区甲基化水平统计图;
图2为验证研究中50名健康志愿者高活力***(a)和低活力***(c)的人CT47A11基因启动子区甲基化水平统计图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
1、***分离
招募7个弱精症志愿者(A组)和8个健康志愿者(N组),从志愿者获取***样品,进行全基因组甲基化水平测序研究。使用Sperm Class Analyzer进行计算机辅助的***分析(CASA),进行Diff-Quik快速染色法评价***形态。通过以下方法将具有不同活力的***分离:在300×g下离心20min,制备非连续密度梯度级分(分为47.5、57、76和95%浓度层),从95%浓度层(级分a)收集高活力***细胞,从57%与76%浓度层之间(级分c)收集低活力***细胞。收集到的***经PBS洗两次后,提取基因组DNA
2、文库构建与甲基化测序
使用试剂盒从***细胞中提取基因组DNA,用于文库构建。将1μg基因组DNA打断成约200-300bp的片段。纯化后将DNA片段用T4 DNA聚合酶、Klenow片段和T4多聚核苷酸激酶处理,形成平端的DNA片段,将平端DNA片段进行3’腺苷化,然后与接头连接,得到文库。对文库定量后,将其用于液相杂交捕获和亚硫酸氢盐测序。
经数据处理分析,我们发现,A组和N组的无论级分a还是级分c的全局DNA甲基化水平几乎相等,没有显著差异。但是,在一些区域上,存在A组与N组之间,或者同一组的不同级分之间,存在着甲基化的差异性。
3、差异甲基化区域的鉴定
对上述差异甲基化区域进行分析,我们发现,X染色体第120114278-120116978位(参考基因组:GRCh37/hg19,UCSC Genome Browser)之间的区域存在甲基化水平差异,该区域为CT47A11基因的启动子区,覆盖该基因的第-2455至+245位(SEQ ID NO:1)。我们的研究显示,该区域内的甲基化水平方差在N组的8个健康人的高低活力***中具有显著差异。如表1和图1所示,在N组的所有低活力***(级分c)中,该区域没有发生甲基化,区域内所有甲基化位点均未被甲基化,而在8份高活力***(级分a)中的7份中,该区域发生了一定程度的甲基化,极显著性P值为0(<0.01)。因此,我们推测,该位点的甲基化水平的波动可作为检测***活力的分子标志物。
表1 N组的8个健康人的CT47A11基因启动子区的甲基化水平
Figure BDA0002282145060000041
4、临床验证
我们另外招募了50个健康志愿者,收集这50名志愿者的***样品,用于临床验证。
通过以下方法将具有不同活力的***分离:在300×g下离心20min,制备非连续密度梯度级分(分为47.5、57、76和95%浓度层),从95%浓度层(级分a)收集高活力***细胞,从57%与76%浓度层之间(级分c)收集低活力***细胞。收集到的***经PBS洗两次后,提取基因组DNA。
设计引物,采用位点特异性亚硫酸氢盐测序(locus specific bisulfitesequencing,LBS)检测X染色体第120114278-120116978位之间的区域内的甲基化率。方法如下:
采用EZ DNA Methylation-Direct Kit(Zymo Research)进行亚硫酸氢盐处理。基因组DNA经过99℃变性8min,随后立即加入亚硫酸氢盐溶液于64℃孵育3.5h进行转换;转换后的基因组DNA通过回收柱回收后作为模板用于PCR。
采用HotStarTaq Master Mix(Qiagen)进行位点特异性PCR。根据待测区域,分别设计了两对引物(表2)进行扩增和测序,每对引物扩增片段长度在2kb左右,扩增产物经回收后用ABI3730测序仪完成,甲基化状态通过比较C-T转换来检测。
表2 PCR引物
Figure BDA0002282145060000051
结果如图2所示,50个健康人的样品中,级分c的***该区域的甲基化位点全部未被甲基化,而绝大部分级分a的***该区域发生了不同程度甲基化。进一步分析数据显示,有46份级分a的***该区域没有发生完全甲基化,占所有级分a样品的92%。由此可见,CT47A11基因的启动子区(-2455至+245位)是否被完全甲基化可用于作为评估***活力高低的标准。
需要说明的是,本文中以GRCh37/hg19作为参考基因组定位相关区域,本领域还有其他参考基因组,对于相关区域的标示可能与本文中不同,但是,只要通过blast等比对工具最终比对到与本研究中所标示区域对应,均应落在本发明的保护范围之内。同样的,本文中虽然仅列出了SEQ ID NO:1作为一个实例,但是,本领域技术人员应当清楚,基因组中的序列不是完全保守的,有可能有变异存在,不需要所检测的序列与SEQ ID NO:1完全相同,仅需要通过blast等比对工具最终比对到与SEQ ID NO:1对应,即可认为落在本发明的保护范围内。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
序列表
<110> 深圳市龙华区人民医院
<120> CT47A11基因甲基化在***活力检测剂中的应用及试剂盒
<160> 5
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 2701
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 1
taaatggtta acatttttct ttctttctta tttatttatt tattttgcat tttcacagcc 60
gtatatttcg taacggcttc tttcccacat ggtagatacg gaaaccaagg gtctgggagg 120
gtaagggagt attatttgtg gaaccagcac aggctgttga agcttgagag atttatttaa 180
atcccagaat ggcccctcat gtaaaaacaa aagcaacaag cttttctagt gctaggcaga 240
caaggttggt gtgatcattt gactgaaacc ttcagttcca caagcaccct gatatccaag 300
ctcgtgagtt acaaaaggaa aagatgggct tctctacttg tttaagatat agcacacaaa 360
tgttgcagat atacacagag ctggccattt tcttctattt agaaagtcac tggtgctggt 420
taatgttgta ctattgttta tcatctctca tttcatccca cagtcgggag gaaaagaaag 480
aagactctgt tgttcattgt ttttatcttt ttctccagat gcctgtggga attgtaacac 540
atatcattcc aaagttcgtt acatcaaaag tgatatccag tgacatctaa ctttcatgga 600
tgtatgtgac agtgttcaag ttaaaaaata aaagtttgtt ttaaatgaat aaactgaaac 660
gtgggaagat ttttcaataa gtaatcttaa ctcaaatctc tcctttacgt ctttgttttg 720
gcccaccata ccttcattga aagatattac tttccgccat ttggtaagac tctttgaaat 780
tctttcactg cagccaaaaa tcaagtaaaa tgacaagttt aaaacaattt ttgaaaagag 840
agagatgggg ctcatcttta gagctgtgtg ttgtgactac tgagcacttg taatacggct 900
agtctgattt aatatgtgat gcaagtgtga aaataatatt gcatatatta ctaatttttt 960
tttttttttt tgaaactgag tctcgctctg tcacccaggc tggagtgcag tggggccatc 1020
ttggctcact gcaacctcca cctcccaggc tccagcaaat ttcctgcctc acccttccga 1080
gtagctggga ctacaggcgc gcaccaccat gtccagctaa ttttttgtat ttttagtaca 1140
gacagggttt taccatattg gtcatgctgg tctcgaacta ctgacctcag gtgatctgcc 1200
tgcctcggcc tcccaaagtg cggcctccca aagtgctgga ttacaggcgt gagccaccac 1260
ccccaggcac ttttggtgtt tttgatgctt agctcttatg agatgacctg gtccttttaa 1320
aaaaagtatc tctttttttc cccattattt ggaggtttga agtgaatttg gcaggattca 1380
ttaaacacct tccagtgtct gtcatttacc acctcaacac tcagtgatga ctgcatccat 1440
ttcaactctg cacattcttt tctaagtagc tttaactacg ttaactcagt gaaattctta 1500
tgtctcttgg gaggttttca ctactgctta gctatgaact atataacatt tttatgacac 1560
tatctctact ggcatgagcc attactaggt ggaaataagt gaactctgtg accgccttgc 1620
agttcccatg ctccagggtg cctccacatg ggactactat agtgttgcta ataatcataa 1680
aattaaaagg gcaggacttg tgtggaccta aaggggtagc cttggacact aaggcctcat 1740
agaaaaggta gagctcggcc tggcacggtg gctcatgcct gtaatccaag cactttggga 1800
ggctgaggca ggtggatcac aaggtcagga gatcgagacc atcctggcca acatggtgaa 1860
accctgtctc tactaaaaat acaaaaccta gccaggcgtg gtggcatgta cctgtagtcc 1920
cagctactca ggaggctgag gcaggagaat cactggaacc caggaggcgg ggattgcagt 1980
gagccgagat cttgccactg cactccagcc tgggcaacag agcaacacta tgaaaagaaa 2040
agaaaaagct ctggattctg gattctcagt tctagagctt aagggccttg atcattcatt 2100
ggacatagaa catgtcaatc tgaagttttc agcaaatgag cttagggctc actgagagcc 2160
cctcgttgac ccttccggtc ccgccccctt tcgcctgcca accagaatct ttcccaactt 2220
gtctaagtcc tctcaggcca gccttggtgg gaggtttcta ggattcgctc cctgcccttc 2280
ccatcttagg gtgtcgtctg agacagactc ttattccctc aataaagaga gagactctta 2340
ttccctcagc ggccagctcc tcgcctcccc tcggccgtag ccacctcagt ggtcaccgtc 2400
ttcaccgtgg tcgcctcagc ccgctcgcca ccccagttga ggcgctgctg gtgtcatgtc 2460
tgccacaggg gaccgacacc cgacccaagg ggaccaggag gccccggtaa gccaggaggg 2520
agcacaggcc gaggcggccg gagctggtaa ccaggagggc ggcgactccg gccccgacag 2580
cagcgacgtg gtgcctgcgg ccgaggtggt cggagtcgca gggcccgtgg aaggcctcgg 2640
ggaggaggag ggtgagcagg cggcaggcct ggccgcagtc ccccggggcg ggagcgccga 2700
g 2701
<210> 2
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
aagaatttta agtaggatta taatgaatga 30
<210> 3
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
tttccaccta ataataactc ataccaa 27
<210> 4
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 4
ttttattatt tggaggtttg aagtgaa 27
<210> 5
<211> 25
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 5
aaaaaaataa accatatcca aaaac 25

Claims (7)

1.人CT47A11基因启动子区的甲基化水平在制备检测***活力的检测剂中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述人CT47A11基因启动子区位于人X染色体第120114278至120116978位对应的区域。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述人CT47A11基因启动子区为如SEQ IDNO:1所示序列对应的区域。
4.一种用于检测***活力的检测试剂盒,其特征在于,包括检测人CT47A11基因启动子区的甲基化水平的引物。
5.根据权利要求4所述的检测试剂盒,其特征在于,包括第一引物对和第二引物对,所述第一引物对由序列分别为SEQ ID NO:2和3的两条引物组成,所述第二引物对由序列分别为SEQ ID NO:4和5的两条引物组成。
6.根据权利要求5所述的检测试剂盒,其特征在于,还包括亚硫酸氢盐溶液。
7.根据权利要求6所述的检测试剂盒,其特征在于,所述亚硫酸氢盐溶液为亚硫酸氢钠溶液。
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