CN110699067B - 一种二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点及其制备方法 - Google Patents

一种二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110699067B
CN110699067B CN201910993715.4A CN201910993715A CN110699067B CN 110699067 B CN110699067 B CN 110699067B CN 201910993715 A CN201910993715 A CN 201910993715A CN 110699067 B CN110699067 B CN 110699067B
Authority
CN
China
Prior art keywords
quantum dots
quantum dot
sio
quantum
cspbbr
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910993715.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110699067A (zh
Inventor
王向华
徐志梁
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hefei University of Technology
Original Assignee
Hefei University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hefei University of Technology filed Critical Hefei University of Technology
Priority to CN201910993715.4A priority Critical patent/CN110699067B/zh
Publication of CN110699067A publication Critical patent/CN110699067A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110699067B publication Critical patent/CN110699067B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
    • C09K11/025—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor non-luminescent particle coatings or suspension media
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/66—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing germanium, tin or lead
    • C09K11/664—Halogenides
    • C09K11/665—Halogenides with alkali or alkaline earth metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/87—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing platina group metals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点及其制备方法，该蓝光量子点为CsPbxPd1‑xBryCl3‑y@SiO2量子点，是在CsPbBr3量子点外包裹SiO2层形成CsPbBr3@SiO2量子点后，再与CsPdCl3量子点混合进行钯离子掺杂获得。本发明二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点，通过二氧化硅的包裹和钯离子的掺杂，显著提高了CsPbBr3量子点在蓝光范围的荧光量子效率，且其性能稳定，在光电子器件和太阳能电池领域具有广泛的应用前景。

Description

一种二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种无机钙钛矿量子点，属于新型纳米材料制备领域。
背景技术
全无机钙钛矿量子点材料由无机纳米晶组成，相对于有机无机杂化钙钛矿材料更加稳定。作为纳米晶形态的材料，它还可以利用胶体化学方法制备形成核壳结构，从而提升材料的性能。目前利用全无机钙钛矿量子点材料制备的太阳能电池光电转换效率可超过10％[参考文献1,2]，全无机钙钛矿绿光量子点的荧光量子效率也已经接近100％。这显示出全无机钙钛矿量子点材料在太阳能电池、发光与显示器件等领域具有广泛的应用前景。其中，CsPbX3(X＝Cl，Br，I)量子点可采用低成本的溶液法制备工艺制备，其禁带宽度可以基于化学元素替换和量子尺寸效应覆盖整个可见光谱范围。
但是目前CsPbX3(X＝Cl，Br，I)量子点普遍存在蓝光范围荧光量子效率低(PLQY)的问题。如CsPbCl3钙钛矿蓝光量子点的PLQY为～5％，现有技术大多通过向CsPbCl3纳米晶内部引入Br元素来提高蓝光的PLQY，但是效果仍然不够理想，在460nm左右其PLQY仅15％，因此需要找到进一步提高蓝光量子点荧光量子效率的方法。
通过金属元素掺杂，特别是过渡金属元素的掺杂，来提高蓝光量子点荧光量子效率是近年来被报道的一种有效途径。2017年，孟鸿课题组通过在CsPbBr3量子点中引入3价铝离子得到峰位在456nm的蓝光量子点，PLQY达到42％。2018年，孙洪涛课题组通过在CsPbCl3量子点中引入正2价镍离子得到峰位在410-435nm的蓝光量子点，PLQY达到了90％以上。2019年，田建军课题组通过在CsPbBrxCl3-x量子点中引入2价铜离子得到峰位在450-460nm的蓝光量子点，PLQY达到了85％左右。由于这类量子点材料性能的提升得益于量子点制备过程中阴阳离子的扩散，它们作为光学薄膜应用在器件中就很难避免元素的扩散造成的器件性能的下降。此外，扩散过程往往致使纳米晶长大，引起光谱的显著红移。
参考文献：
1.Xiang,W.C.and W.Tress"Review on Recent Progress of All-InorganicMetal Halide Perovskites and Solar Cells."Advanced Materials:28.
2.Swarnkar,A.,et al.(2016)."Quantum dot-induced phase stabilizationof alpha-CsPbI3 perovskite for high-efficiency photovoltaics."Science 354(6308):92-95.
发明内容
针对上述现有技术所存在的问题，本发明公开了一种二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点及其制备方法，旨在充分获取元素掺杂和量子限域效应带来的优势，同时抑制材料在使用过程中由于阴阳离子扩散造成的材料性能退化。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
本发明公开了一种二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点，其特点在于：所述量子点为CsPbxPd1-xBryCl3-y@SiO2量子点，是在Cs4PbBr6量子点外包裹SiO2层形成CsPbBr3@SiO2量子点后，再与CsPdCl3量子点混合进行钯离子掺杂获得。
进一步地，所述CsPbxPd1-xBryCl3-y@SiO2量子点为蓝光量子点，通过调控CsPbBr3@SiO2量子点与CsPdCl3量子点的混合比例，即调控x的值来调控蓝光量子点的发射峰。
进一步地，0.05≤x≤0.5。
本发明还公开了所述二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点的制备方法，为：首先通过热注入法合成Cs4PbBr6和CsPdCl3量子点；然后在Cs4PbBr6外包裹SiO2层，获得CsPbBr3@SiO2量子点；最后将CsPbBr3@SiO2量子点与CsPdCl3量子点混合，即获得二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点CsPbxPd1-xBryCl3-y@SiO2。
与现有技术相比，本发明的有益效果体现在：
1、本发明二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点，通过二氧化硅的包裹进一步提高了钯离子掺杂的有效性：在波长小于480nm的蓝光波段，PLQY仍然超过80％，应用于显示器可同时提高色彩的饱和度和能效。
2、二氧化硅的包裹层可以有效抑制量子点的生长，提高量子点的化学稳定性，同时增强了量子限域效应。
3、本发明量子点的制备方法简单，利用相对稳定的Cs4PbBr6中间体，避免了制备过程中极性分子对发光纳米晶的破坏作用，重复性好。
附图说明
图1为本发明实施例所得不同混合比例下的CsPbBryCl3-y量子点的荧光量子效率图，其激发波长为365nm。
图2为本发明实施例所得不同混合比例下的CsPbBryCl3-y@SiO2量子点的荧光量子效率图，其激发波长为365nm。
图3为本发明实施例所得不同混合比例下的CsPbxPd1-xBryCl3-y量子点的荧光量子效率图，其激发波长为365nm。
图4为本发明实施例所得不同混合比例下的CsPbxPd1-xBryCl3-y@SiO2量子点的荧光量子效率图，其激发波长为365nm。
具体实施方式
下面对本发明的实施例作详细说明，本实施例以本发明技术方案为基础，给出了详细实施方式和具体操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例1
本实施例按如下步骤制备CsPbxPd1-xBryCl3-y@SiO2量子点：
(1)前驱体的制备
将0.319g Cs2CO3加入到15mL的ODE溶液中，再加入1.5mL油酸，通入氮气，在150℃下加热搅拌直至Cs2CO3完全溶解，获得前驱体溶液，使用前在100℃下加热。
(2)CsPbBr3@SiO2的制备：
将0.1468g PbBr2加入到20mL的ODE溶液中，在100℃真空干燥20min，再加入2mL油酸和2mL油胺，搅拌至PbBr2完全溶解；然后升温至140℃，快速注入4.2mL的前驱体溶液，反应10s后迅速冰水浴冷却1min，8000rpm离心5min，去除上清液，剩余沉淀中加入5mL正庚烷，再5000rpm离心3min，所得上清液即为Cs4PbBr6溶液；
在5mL Cs4PbBr6溶液中加入20μL TMOS(四甲氧基硅烷)和200μL去离子水，2800rpm振荡5min，静置12h，5000rpm离心3min，所得上清液即为CsPbBr3@SiO2量子点溶液；
(3)CsPdCl3量子点的制备：将0.08g PdCl2加入到20mL的ODE溶液中，在120℃真空干燥1h，再加入2mL油酸和2mL油胺，搅拌至PdCl2完全溶解；然后升温至140℃，快速注入2mL的前驱体溶液，反应5s后迅速冰水浴冷却1min，8000rpm离心5min，去除上清液，剩余沉淀中加入5mL正庚烷，再5000rpm离心3min，所得上清液即为CsPdCl3量子点溶液。
(4)混合
将CsPbBr3@SiO2量子点溶液与CsPdCl3量子点溶液按所需配比进行混合并摇匀后，静置1min，即获得二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点(CsPbxPd1-xBryCl3-y@SiO2)的溶液。通过调控混合比，即调控x的值，可获得不同发射峰的蓝光量子点。本实施例CsPbBr@SiO2与CsPdCl3的混合体积比比分别为＝1:4、1:1.4、1:1、1:0.8、1:0.6、1:0.5。
对进行对比，本实施例还制备了如下量子点溶液：
CsPbBr3量子点的制备：将0.2g PbBr2加入到20mL的ODE溶液中，在120℃真空干燥1h，再加入2mL油酸和2mL油胺，搅拌至PbBr2完全溶解；然后升温至165℃，快速注入2mL的前驱体溶液，反应5s后迅速冰水浴冷却1min，8000rpm离心5min，去除上清液，剩余沉淀中加入5mL正庚烷，再5000rpm离心3min，所得上清液即为CsPbBr3量子点溶液。
CsPbCl3量子点的制备：将0.14g PbCl2加入到20mL的ODE溶液中，在120℃真空干燥1h，再加入2mL油酸和2mL油胺，搅拌至PbCl2完全溶解；然后升温至140℃，快速注入2mL的前驱体溶液，反应5s后迅速冰水浴冷却1min，8000rpm离心5min，去除上清液，剩余沉淀中加入5mL正庚烷，再5000rpm离心3min，所得上清液即为CsPbCl3量子点溶液。
将CsPbBr3量子点溶液与CsPbCl3量子点溶液按不同比例进行混合并摇匀后，静置1min，即获得CsPbBryCl3-y量子点的溶液。本实施例CsPbBr3量子点溶液与CsPbCl3量子点溶液的混合体积比分别为1:0.8、1:0.7、1:0.6、1:0.5、1:0.3。
将CsPbBr3@SiO2量子点溶液与CsPbCl3量子点溶液按不同比例进行混合并摇匀后，静置1min，即获得CsPbBryCl3-y@SiO2量子点的溶液。本实施例CsPbBr3@SiO2量子点溶液与CsPbCl3量子点溶液的混合体积比分别为1:0.6、1:0.5、1:0.4。
将CsPbBr3量子点溶液与CsPdCl3量子点溶液按不同比例进行混合并摇匀后，静置1min，即获得CsPbxPd1-xBryCl3-y量子点的溶液。本实施例CsPbBr3量子点溶液与CsPdCl3量子点的混合体积比分别为1:4、1:3、1:2、1:0.8、1:0.6、1:1.55、1:0.5、1:0.3。
图1、2、3、4分别为不同混合比例下的CsPbBryCl3-y量子点、CsPbBryCl3-y@SiO2、CsPbxPd1-xBryCl3-y量子点、CsPbxPd1-xBryCl3-y@SiO2量子点的荧光量子效率图，其激发波长皆为365nm。从图中可以看出二氧化硅包裹的钯掺杂的蓝光量子点相对于其他的量子点荧光量子效率显著提高。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点，其特征在于：所述量子点为CsPbxPd1-xBryCl3-y@SiO2量子点，0.05≤x≤0.5，是在Cs4PbBr6量子点外包裹SiO2层形成CsPbBr3@SiO2量子点后，再与CsPdCl3量子点混合进行钯离子掺杂获得。
2.根据权利要求1所述的二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点，其特征在于：所述CsPbxPd1-xBryCl3-y@SiO2量子点为蓝光量子点，通过调控CsPbBr3@SiO2量子点与CsPdCl3量子点的混合比例，即调控x的值来调控蓝光量子点的发射峰。
3.一种权利要求1～2中任意一项所述二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：首先通过热注入法合成Cs4PbBr6和CsPdCl3量子点；然后在Cs4PbBr6外包裹SiO2层，获得CsPbBr3@SiO2量子点；最后将CsPbBr3@SiO2量子点与CsPdCl3量子点混合，即获得二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点CsPbxPd1-xBryCl3-y@SiO2。
CN201910993715.4A 2019-10-18 2019-10-18 一种二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点及其制备方法 Active CN110699067B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910993715.4A CN110699067B (zh) 2019-10-18 2019-10-18 一种二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910993715.4A CN110699067B (zh) 2019-10-18 2019-10-18 一种二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110699067A CN110699067A (zh) 2020-01-17
CN110699067B true CN110699067B (zh) 2022-07-26

Family

ID=69201661

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910993715.4A Active CN110699067B (zh) 2019-10-18 2019-10-18 一种二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110699067B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112724962B (zh) * 2021-01-20 2023-01-24 上海比英半导体科技有限公司 一种有机半导体薄膜及其制备方法
CN112858255B (zh) * 2021-02-22 2022-02-08 江南大学 一种检测肠毒素的拉曼传感分析方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107216874A (zh) * 2017-05-19 2017-09-29 北京大学深圳研究生院 一种铅铝混合钙钛矿蓝光量子点材料及其制备方法、应用
CN107564978A (zh) * 2017-08-30 2018-01-09 合肥工业大学 一种铯铅溴无机钙钛矿薄膜的制备方法及基于其的光伏器件
CN109004048A (zh) * 2018-07-25 2018-12-14 合肥工业大学 一种铯铅溴无机钙钛矿量子点薄膜的制备方法及基于其的光伏器件
CN110028950A (zh) * 2019-04-02 2019-07-19 济南大学 一种高稳定性、水溶性的球形CsPbX3@SiO2量子点的制备方法
CN110205112A (zh) * 2019-05-31 2019-09-06 苏州星烁纳米科技有限公司 钙钛矿量子点复合膜的制备方法及由其制备的产品

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107216874A (zh) * 2017-05-19 2017-09-29 北京大学深圳研究生院 一种铅铝混合钙钛矿蓝光量子点材料及其制备方法、应用
CN107564978A (zh) * 2017-08-30 2018-01-09 合肥工业大学 一种铯铅溴无机钙钛矿薄膜的制备方法及基于其的光伏器件
CN109004048A (zh) * 2018-07-25 2018-12-14 合肥工业大学 一种铯铅溴无机钙钛矿量子点薄膜的制备方法及基于其的光伏器件
CN110028950A (zh) * 2019-04-02 2019-07-19 济南大学 一种高稳定性、水溶性的球形CsPbX3@SiO2量子点的制备方法
CN110205112A (zh) * 2019-05-31 2019-09-06 苏州星烁纳米科技有限公司 钙钛矿量子点复合膜的制备方法及由其制备的产品

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Highly stable and water-soluble monodisperse CsPbX3/SiO2 nanocomposites for white-LED and cells imaging;Nan Ding等;《Nanotechnology》;20180614;第29卷;345703，第1-7页 *
Super-Hydrophobic Cesium Lead Halide Perovskite Quantum Dot-Polymer Composites with High Stability and Luminescent Efficiency for Wide Color Gamut White Light-Emitting Diodes;Tongtong Xuan等;《Chem. Mater.》;20190117;第31卷;第1042-1047页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN110699067A (zh) 2020-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. Original core–shell structure of cubic CsPbBr3@ amorphous CsPbBr x perovskite quantum dots with a high blue photoluminescence quantum yield of over 80%
CN110205118B (zh) 表面缺陷钝化的金属卤化物钙钛矿纳米晶、其制备和应用
CN108251109B (zh) 一种钙钛矿量子点材料及其制备方法
CN110699067B (zh) 一种二氧化硅包裹的钯掺杂无机钙钛矿量子点及其制备方法
Sheoran et al. Cool white light emanation and photo physical features of combustion derived Dy3+ doped ternary yttrate oxide based nanophosphors for down converted WLEDs
Jiang et al. 2D/3D Heterojunction perovskite light-emitting diodes with tunable ultrapure blue emissions
CN114058367A (zh) 钙钛矿量子点与介孔二氧化硅复合发光材料及其制备
Zhang et al. Gel combustion synthesis and luminescence properties of nanoparticles of monoclinic SrAl2O4: Eu2+, Dy3+
Wang et al. Study on the Mn-doped CsPbCl3 perovskite nanocrystals with controllable dual-color emission via energy transfer
CN101629077A (zh) 多元系氧氮化物基或氮化物基荧光粉及其制备方法
CN112251221B (zh) 基于原位巯基硅烷钝化制备铯铅卤钙钛矿量子点的方法
CN102392305B (zh) 一种金属离子掺杂的钇铝石榴石晶体薄膜的制备方法
Guo et al. Color-adjustable CsPbBr3-xIx quantum dots glasses for wide color gamut display
Xie et al. Metal cation substitution of halide perovskite nanocrystals
CN105802628A (zh) 蓝绿色发光量子点及其制备方法
Sehrawat et al. Design of Bright-Green Radiating Er 3+-Singly Activated Zincate-Based Nanomaterials for High-Performance Optoelectronic Devices
CN101183595A (zh) p型掺杂ZnO基稀磁半导体材料及制备方法
Zhou et al. A and B sites dual substitution by Na+ and Cu2+ co-doping in CsPbBr3 quantum dots to achieve bright and stable blue light emitting diodes
CN113755170A (zh) 一种稀土离子掺杂硅酸铋上转换发光材料及其制备方法
Zhao et al. Surface coating of lead-free perovskites to break the luminescence threshold for fluorescent information recognition
CN110408392B (zh) 掺Fe离子的蓝光量子点及其合成方法
WO2022156559A1 (zh) 一种有机半导体薄膜及其制备方法
Liu et al. Bandgap and dimension regulation of CsPbI 3 perovskite through a bromine-terminated ligand for efficient pure red electroluminescence
Ren et al. Energy transfer rate and electron–phonon coupling properties in Eu3+‐doped nanophosphors
Duan et al. Rare-earth ion-doped perovskite quantum dots: synthesis and optoelectronic properties

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant