CN110693003A - 包埋脂溶性维生素的乳液凝胶及其基于脉冲电场的生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了包埋脂溶性维生素的乳液凝胶及其基于脉冲电场的生产方法。该生产方法是将辛烯基琥珀酸淀粉酯溶解于水中,水浴加热,搅拌至完全糊化溶解,冷却至室温;加入溶有脂溶性维生素的食用油,得到混合液;使用高速剪切机和高压均质机对得到的混合液进行剪切和均质处理,得到粗乳液;将淀粉加入粗乳液中,搅拌均匀,得乳液;向乳液中加入甲基纤维素溶液,混合均匀后进行脉冲电场处理,水浴加热,脱气,冷却,得乳液凝胶。本发明脉冲电场促进甲基纤维素和淀粉分子间的相互作用,具有更高的弹性模量,更易形成更利于包埋脂溶性维生素的网络结构,有效“包裹”脂溶性维生素,实现脂溶性维生素缓慢释放的目的。
Description
技术领域
发明涉及一种脂溶性维生素包埋方法,特别是涉及一种利用脉冲电场生产包埋脂溶性维生素的乳液凝胶的方法,属于食品工程技术领域。
背景技术
脂溶性维生素是一类由长的碳氢链或稠环组成的聚戊二烯化合物的总称,其可分为维生素A、维生素D、维生素E、维生素K几大类,在调节生物体生长发育、新陈代谢的过程中起着重要的作用。然而多数脂溶性维生素在体内不能合成或合成量不足,必须从日常饮食中进行摄取。但脂溶性维生素是大分子量的有机化合物,不溶于水,很难分散,机体内细胞吸收困难,极大地限制了其食品工业中的应用;且部分脂溶性维生素遇氧、遇酸及高温下不稳定,在热处理或贮藏过程中易受光、pH值和氧的影响,导致产品中营养素含量降低,其潜在的健康益处未得到充分实现。
为解决脂溶性维生素存在以上局限性,国内外学者相继将脂溶性维生素包埋在双亲性运载体系(乳液、脂质体、微胶囊或其修饰结构)的油脂相中,通过口服的方式被人体吸收和利用。但乳液到达小肠部位的前20min往往就已消化90%,过快的消化速率难以达到药物运载控释缓释的效果,使其缓释性能较差;且乳液在胃液中不稳定,其部分油脂在胃部就开始析出,以脂质形式存在的油脂到达小肠时难以迅速与油水界面的脂肪酶接触,抑制了其油脂的消化速率,从而降低了脂溶性维生素的吸收和利用。
乳液凝胶是指将乳液载入凝胶基质(蛋白质、淀粉、天然高分子聚合物)中,形成稳定、均质、透明的凝胶网状结构。与液态乳液相比,乳液凝胶可形成三维网络结构有效“包裹”脂溶性维生素,凝胶基质可进一步隔绝乳液中的芯材与环境中的氧气、光照等的接触,有利于乳液中营养素的保护,提高营养素在消化道中的稳定性,乳液凝胶中的脂肪消化程度和脂溶性维生素的体外生物可给率更高。
目前大部分研究都采用小分子表面活性剂或蛋白质作为乳化剂制备乳液,加入蛋白质或天然淀粉作为凝胶剂制备乳液凝胶。中国专利CN108669550A公开了一种肌原纤维蛋白乳液凝胶的制备方法,将蛋白储备液和黄原胶储备液混合搅拌2~4h,经热诱导制得凝胶。中国专利CN108822309A公开了一种纳米纤维微乳液复合水凝胶的制备方法,采用超声、匀浆机匀质等机械方法对纤维素进行预处理,再与微乳液混合均匀得到复合凝胶。中国专利CN108064976A公开了一种多糖乳液凝胶,将再生纤维素悬浮液与食用油均质得到食用油纤维素乳液,向乳液中加入可得然,搅拌加热冷却,得到多糖乳液凝胶。这些复合凝胶其制备多采用单纯搅拌形式将两种储备液混合均匀,反应时间长且不充分,制得的乳液凝胶稳定性差,包埋率低。鹿瑶等人利用葡萄糖酸-δ-内酯诱导的方法制备乳清分离蛋白乳液凝胶,需要控制热处理时间改变蛋白质的变性程度来调控乳液凝胶的微结构,易产生其他副产物。
这些方法的缺点在于:
1)在复合凝胶制备过程中仅采用单纯搅拌形式将两种储备液混合均匀,反应时间长且不充分
2)乳液凝胶稳定性差,包埋率低。
3)采用诱导法制备需要控制热处理时间改变蛋白质的变性程度来调控乳液凝胶的微结构,易产生其他副产物。
高压脉冲电场技术作为新兴的食品非热加工技术之一,以其良好的应用特性如非热处理、能耗低、省时、效率高和对食品原有品质保存效果好等特点,吸引了国内外广大研究者的关注。中国发明专利CN106036394A公布了一种利用脉冲电场生产淀粉硒多糖、富硒预糊化营养米糊的方法,提高了淀粉米糊中的硒含量;中国发明专利CN105995947A公布了一种利用脉冲电场生产淀粉锌络合物营养强化剂的方法,提高了淀粉锌络合物中的金属含量和转化率,同时增加了络合物中的慢消化淀粉含量;中国发明专利CN107501600A公开了一种脉冲电场改性多孔淀粉的制备方法,显著提高了多孔淀粉吸油性、透明度和冻融稳定。中国发明专利CN102627698A公开了一种红薯羧甲基变性淀粉的制备方法,有效提高了羧甲基淀粉取代度。但上述所有现有技术都未涉及到采用脉冲电场处理制备乳液凝胶。
发明内容
为了克服现有技术的上述缺点与不足,本发明的目的在于提供一种绿色环保,反应时间短,能耗低,显著提升乳液凝胶的乳化能力和稳定性能,包埋率达到了90%以上的利用脉冲电场生产可包埋脂溶性维生素的乳液凝胶及其基于脉冲电场的生产方法。
本发明目的通过以下技术方案实现:
包埋脂溶性维生素的乳液凝胶的基于脉冲电场的生产方法,包括以下制备步骤:
(1)将辛烯基琥珀酸淀粉酯溶解于水中,水浴加热,搅拌至完全糊化溶解,冷却至室温;
(2)向步骤(1)的辛烯基琥珀酸淀粉酯溶液中加入溶有脂溶性维生素的食用油,得到混合液;
(3)使用高速剪切机和高压均质机对步骤(2)得到的混合液进行剪切和均质处理,得到粗乳液;
(4)将淀粉加入粗乳液中,搅拌均匀,得乳液;
(5)向步骤(4)制备的乳液加入甲基纤维素溶液,混合均匀后进行脉冲电场处理;所述的脉冲电场处理的电场场强为5~15kV/cm,频率为200~1000Hz;
(6)将脉冲电场处理后的乳液于80℃~95℃水浴加热15~30min后,脱气,冷却,得乳液凝胶。
为进一步实现本发明目的,优选地,按重量百分比计,步骤(1)中,所述辛烯基琥珀酸淀粉酯的质量分数为5%~15%。
3、根据权利要求1的生产方法,其特征在于,所述的脂溶性维生素为视黄醇、β-胡萝卜素、番茄红素、叶黄素、生育酚、固醇类、维生素K中的任意一种或多种。
优选地,所述的食用油为大豆油、玉米油、花生油、菜籽油或橄榄油中的任意一种或多种。
优选地,按重量百分比计,步骤(2)中,所述的脂溶性维生素添加量为粗乳液质量的0.02%~0.1%;步骤(2)中,所述食用油添加量为粗乳液的体积的5%~25%。
优选地,步骤(4)中,所述淀粉与粗乳液的质量比为10~20:100。
优选地,步骤(5)中,所述的甲基纤维素溶液为将甲基纤维素溶解于pH7.0的磷酸盐缓冲液所得,其中,甲基纤维素的浓度为0.2%~0.5%。
优选地,所述的乳液与甲基纤维素溶液的重量比为12:1~6:1。
优选地,所述的脉冲电场处理的脉宽为10~100μs,处理时间为10~20min,波形为方波,处理温度为30℃~40℃。
包埋脂溶性维生素的乳液凝胶,由上述的生产方法所生产,该乳液凝胶为包埋脂溶性维生素的辛烯基琥珀酸淀粉酯-甲基纤维素乳液凝胶,用来代替饱和脂肪酸,作为功能因子的递送体系包埋脂溶性维生素、益生菌。
甲基纤维素是一种不消化性多糖,具有优良的粘接性、增稠性、乳化性和形成凝胶结构的特点,通常用作增稠剂和乳化剂,淀粉是人类饮食中最常见的多糖,淀粉含量丰富,价格低廉,安全,加热后容易形成水凝胶,适合制备食品级填充水凝胶。以甲基纤维素和淀粉复配做为胶凝剂,辛烯基琥珀酸淀粉酯为乳化剂,在双极脉冲电场作用下,破坏甲基纤维素分子内和分子间原有氢键网络,使甲基纤维素内部有序的结晶区变成无序,甲基纤维素分子间静电排斥力减小,促进甲基纤维素与淀粉分子间交联程度增大并形成新的氢键。辛烯基琥珀酸淀粉酯是一种具有表面活性的高分子乳化剂,同时具有乳化性好、应用性广和安全性高,以及可食用和生物降解性的优点,利用快速脉冲和高压电场将辛烯基琥珀酸淀粉酯分子表层形成孔洞,使得辛烯基琥珀酸淀粉酯可溶性增加,暴露出更多辛烯基琥珀酸酯基团,在电场的作用下,乳液油滴离子发生移动,降低了乳液油滴界面能,稳定乳液液滴,促进乳液油滴在凝胶网络孔隙内部的扩散和渗透,使复合体系填充更均匀且致密,形成稳定的三维网络结构。得到以软固体形式存在的乳液凝胶,使得该体系既具有乳液运载体系的运载脂溶性物质能力,又具有水凝胶运载体系的保护内层包载物质到达指定消化部位,控制内部营养素释放的特性,提高了脂溶性维生素在人体内的吸收和利用。本发明通过脉冲电场可有效促进辛烯基琥珀酸淀粉酯的溶解,降低乳液的界面张力,促进甲基纤维素-淀粉的复配,大大发挥了甲基纤维素和淀粉的协同增效作用,显著提升了乳液凝胶的乳化能力和稳定性能,包埋率达到了90%以上,可应用于功能性食品开发。
与现有技术相比,本发明具有以下优点和有益效果:
1)本发明利用脉冲电场生产的新型淀粉基乳液凝胶制备工艺简单,绿色环保,反应过程容易控制。
2)本发明通过脉冲电场生产的新型淀粉基乳液凝胶,缩短了反应时间,节省了能量消耗,提高了经济效益。
3)本发明通过脉冲电场可有效促进辛烯基琥珀酸淀粉酯的溶解性,降低了乳液油滴界面能,大大发挥了甲基纤维素和淀粉的协同互补作用,显著提升了乳液凝胶的乳化能力和稳定性能,包埋率达到了90%以上,有效提升了脂溶性维生素的贮藏稳定性及其生物利用率。
4)本发明制得的新型淀粉基乳液凝胶为半固体营养素乳液体系的有效构建提供了方向性指导,扩展了功能性营养素乳液的实际应用,不仅可以满足人们对高品质营养物的需求,而且还可填补国内食品市场上的空白,在食品、保健品、生物医药等领域应用前景广阔。
附图说明
图1为实施例1包埋番茄红素的乳液凝胶成品图。
图2为本发明的实施例中的不同脉冲电场强度对乳液凝胶的凝胶时间的影响。
图3为实施例2和对比例1中包埋β-胡萝卜素的乳液凝胶的流变性能曲线。
图4为本发明的实施例中的不同脉冲电场强度对乳液凝胶的包埋率的影响。
图5为本发明的对比例1,对比例2和实施例2制备得到的乳液凝胶对β-胡萝卜素在模拟胃肠液中的缓释曲线。
具体实施方式
为更好地理解本发明,下面结合附图和实施例对本发明作进一步的说明,但本发明的实施方式不限于此。
脂溶性维生素包埋率测定方法:
准确称取含脂溶性维生素的乳液凝胶样品2.0g,加无水乙醇20mL,超声提取5min后过滤,提取3次合并滤液。用紫外分光光度计在脂溶性维生素特定吸收波长下测定其吸光值,结合脂溶性维生素标准曲线计算出脂溶性维生素的含量。按下列公式计算
包埋率=(凝胶中脂溶性维生素含量/脂溶性维生素初始添加量)×100%
实施例1
将辛烯基琥珀酸淀粉酯溶解于水中,置于沸水浴中加热,搅拌至完全糊化溶解,冷却至室温,加入溶有番茄红素的大豆油,得混合乳液;控制混合乳液中含有质量分数5%的辛烯基琥珀酸淀粉酯,0.1%的番茄红素和10%的大豆油,使用高速分散机(IKA T25高速分散机,上海书培实验设备有限公司)制备粗乳液,剪切转速为15000r/min,剪切时间为2min。然后倒入高压均质机(M-110EH微射流均质机,美国Microfluidics公司)中在80Mpa条件下均质三次后,得到乳液,然后加入质量浓度8%的大米淀粉,混合均匀,得混合液。
将甲基纤维素溶解于磷酸盐缓冲液(10mM,pH 7.0)中,配置成质量浓度为0.5%的甲基纤维素溶液,将制备的混合液和甲基纤维素溶液以6:1(w/w)混合均匀后,在脉冲频率为300Hz,脉宽为100μs,脉冲场强为5kV/cm,处理温度为30℃时,用脉冲电场(脉冲电场SY-200,广州市心安食品科技有限公司)将混合溶液处理20min,而后置于85℃热水浴中加热15min,加入圆柱形塑料试管中,脱气,并密封,置于冰水浴中冷却,得到乳液凝胶。图1为本实施例1制备得到的包埋番茄红素的乳液凝胶外观,该乳液凝胶的凝胶时间为1680s,在频率为0.01~10Hz的测试范围内的最大储能模量为1463pa,乳液凝胶对番茄红素的包埋率达95.76%。
利用流变仪监测乳液凝胶的形成时间和储能模量,将乳液凝胶样品分别置于平行板之间,两板之间的间隙设定为3mm,测试温度为25℃,测定储能模量(G')与时间t的函数,应变为0.1%,频率1Hz,测试时间2h,在时间扫描结束后,立即进行频率扫描,频率扫描范围为0.01-10Hz,应变为0.1%。定义凝胶时间为G'大于等于1Pa对应的时间,结果表明该乳液凝胶的凝胶时间为1680s,短于未经脉冲电场处理的乳液凝胶形成时间为1900s,数据见图2。图2为上述条件下,不同脉冲电场强度对辛烯基琥珀酸淀粉酯-甲基纤维素乳液凝胶的凝胶时间的影响。这说明脉冲电场预处理可破坏甲基纤维素分子内和分子间原有氢键网络,并促使更多淀粉分子中的活性基团暴露出来,使得体系黏度提高,加速凝胶网络结构的形成。
经测试,该乳液凝胶对番茄红素的包埋率达95.76%,数据见图4,图4为上述条件下,不同脉冲电场强度下,辛烯基琥珀酸淀粉酯-甲基纤维素乳液凝胶对番茄红素的包埋率的影响。包埋率高使脂溶性维生素不易与水相中的自由基和金属离子等发生氧化反应,提高了脂溶性维生素的贮藏稳定性;在消化过程中,促进了脂溶性维生素在胶束中的溶解吸收,提高了脂溶性维生素的生物利用率。
实施例2
将辛烯基琥珀酸淀粉酯溶解于水中,置于沸水浴中加热,搅拌至完全糊化溶解,冷却至室温,加入适量溶有β-胡萝卜素的玉米油,得混合乳液;控制混合乳液中含有质量分数为5%的辛烯基琥珀酸淀粉酯,0.02%的β-胡萝卜素和10%的玉米油。使用高速分散机(IKAT25高速分散机,上海书培实验设备有限公司)制备粗乳液,剪切转速为15000r/min,剪切时间为2min。然后倒入高压均质机中(M-110EH微射流均质机,美国Microfluidics公司)在80Mpa条件下均质三次后,得到乳液,然后加入质量浓度10%的玉米淀粉,混合均匀,得混合液。
将甲基纤维素溶解于磷酸盐缓冲液(10mM,pH7.0)中,配置成质量浓度为0.5%的甲基纤维素溶液,将制备的混合液液和甲基纤维素溶液以8:1(w/w)混合均匀后,在脉冲频率为600Hz,脉宽为40μs,脉冲场强为9kV/cm,处理温度为35℃时,用脉冲电场(脉冲电场SY-200,广州市心安食品科技有限公司)将混合溶液处理15min,而后置于85℃热水浴加热15min,加入圆柱形塑料试管中,脱气,并密封,置于冰水浴冷却,凝固得到乳液凝胶。该乳液凝胶的凝胶时间为1500s,频率为0.01~10Hz的测试范围内的最大储能模量为1472pa,乳液凝胶β-胡萝卜素包埋率达96.39%。
图3为本实施例2和对比例1中未经过脉冲电场处理的乳液凝胶的流变性能曲线。乳液凝胶过程中储能模量G’的增加被认为是乳液凝胶强度或硬度增加的表现,如图3所示,该乳液凝胶储能模量在频率为0.01~10Hz的测试范围内的最大储能模量为1472pa,高于未经脉冲电场处理的乳液凝胶最大储能模量的1200pa,说明脉冲电场预处理可以提高乳液凝胶的储能模量,增强了乳液凝胶的弹性强度。
实施例3
将辛烯基琥珀酸淀粉酯溶解于水中,置于沸水浴中加热,搅拌至完全糊化溶解,冷却至室温。加入适量溶有生育酚的花生油,得混合乳液;控制混合乳液中含有质量分数为10%的辛烯基琥珀酸淀粉酯,0.08%的生育酚和20%的花生油。使用高速分散机(IKA T25高速分散机,上海书培实验设备有限公司)制备粗乳液,剪切转速为15000r/min,剪切时间为2min。然后倒入高压均质机中(M-110EH微射流均质机,美国Microfluidics公司)在80Mpa条件下均质三次后,得到乳液,然后加入质量浓度12%的马铃薯淀粉,混合均匀,得混合液。
将甲基纤维素溶解于磷酸盐缓冲液(10mM,pH7.0)中,配置成质量浓度为3%的甲基纤维素溶液。将制备的混合液和甲基纤维素溶液以12:1(w/w)混合均匀后,在脉冲频率为1000Hz,脉宽为10μs,脉冲场强为12kV/cm,处理温度为30℃时,用脉冲电场(脉冲电场SY-200,广州市心安食品科技有限公司)将混合溶液处理12min,而后置于85℃热水浴加热15min后,加入圆柱形塑料试管中,脱气,并密封,置于冰水浴冷却,凝固得到乳液凝胶。该乳液凝胶的凝胶时间为1550s,该乳液凝胶储能模量在频率为0.01~10Hz的测试范围内的最大为1415pa,乳液凝胶生育酚包埋率达93.54%。
实施例4
将辛烯基琥珀酸淀粉酯溶解于水中,置于沸水浴中加热,搅拌至完全糊化溶解,冷却至室温。加入适量溶有叶黄素的菜籽油,得混合乳液;控制混合乳液中含有质量分数为15%的辛烯基琥珀酸淀粉酯,0.06%的叶黄素和15%的菜籽油。使用高速分散机(IKA T25高速分散机,上海书培实验设备有限公司)制备粗乳液,剪切转速为15000r/min,剪切时间为2min。然后倒入高压均质机(M-110EH微射流均质机,美国Microfluidics公司)中在80Mpa条件下均质三次后,得到乳液,然后加入质量浓度18%的木薯淀粉,混合均匀。
将甲基纤维素溶解于磷酸盐缓冲液(10mM,pH7.0)中,配置成质量浓度为5%的甲基纤维素溶液。将制备的乳液和甲基纤维素溶液以12:1(w/w)混合均匀后,在脉冲频率为200Hz,脉宽为80μs,脉冲场强为15kV/cm,处理温度为40℃时,用脉冲电场(脉冲电场SY-200,广州市心安食品科技有限公司)将混合溶液处理10min,将上述混合物置于85℃热水浴加热15min后,加入圆柱形塑料试管中,脱气,并密封,置于冰水浴冷却,凝固得到乳液凝胶。该乳液凝胶的凝胶时间为1570s,该乳液凝胶储能模量在频率为0.01~10Hz的测试范围内的最大1550pa,乳液凝胶叶黄素包埋率达92.28%。
对比例1
一种乳液凝胶的制备方法,步骤如下:
将辛烯基琥珀酸淀粉酯溶解于水中,置于沸水浴中加热,搅拌至完全糊化溶解,冷却至室温,加入适量溶有β-胡萝卜素的玉米油,得混合乳液;控制混合乳液中含有质量分数为5%的辛烯基琥珀酸淀粉酯,0.02%的β-胡萝卜素和10%的玉米油。使用高速分散机(IKAT25高速分散机,上海书培实验设备有限公司)制备粗乳液,剪切转速为15000r/min,剪切时间为2min。然后倒入高压均质机(M-110EH微射流均质机,美国Microfluidics公司)中在80Mpa条件下均质三次后,得到乳液,然后加入质量浓度10%的玉米淀粉,混合均匀,得混合液。
将甲基纤维素溶解于磷酸盐缓冲液(10mM,pH7.0)中,配置成质量浓度为0.5%的甲基纤维素溶液,将制备的混合液和甲基纤维素溶液以8:1(w/w)混合均匀后,置于85℃热水浴加热15min,加入圆柱形塑料试管中,脱气,并密封,置于冰水浴冷却,凝固得到乳液凝胶。该乳液凝胶的凝胶时间为1910s,该乳液凝胶储能模量在频率为0.01~10Hz的测试范围内的最大1200pa,乳液凝胶β-胡萝卜素包埋率达85.27%。
对比例2
将辛烯基琥珀酸淀粉酯溶解于水中,置于沸水浴中加热,搅拌至完全糊化溶解,冷却至室温,加入溶有β-胡萝卜素的玉米油,得混合乳液;控制混合乳液中含有质量分数为5%的辛烯基琥珀酸淀粉酯,0.02%的β-胡萝卜素和10%的玉米油;使用高速分散机(IKAT25高速分散机,上海书培实验设备有限公司)制备粗乳液,剪切转速为15000r/min,剪切时间为2min。然后倒入高压均质机(M-110EH微射流均质机,美国Microfluidics公司)中在80Mpa条件下均质三次后,得到乳液,然后加入质量浓度10%的玉米淀粉,混合均匀。置于85℃热水浴加热15min,加入圆柱形塑料试管中,脱气,并密封,置于冰水浴冷却,凝固得到乳液凝胶。该乳液凝胶的凝胶时间为2014s,该乳液凝胶储能模量在频率为0.01~10Hz的测试范围内的最大1183pa,乳液凝胶β-胡萝卜素包埋率达82.29%。
实施效果:对比例1和对比例2的凝胶时间较实施例2的凝胶时间长,弹性模量较实施例2的低,说明脉冲电场预处理加速凝胶网络结构的形成,并增强凝胶的弹性。对比例1未经过脉冲电场处理的乳液凝胶β-胡萝卜素包埋率达85.27%,对比例2中采用辛烯基琥珀酸淀粉酯与天然淀粉为原料,未添加甲基纤维素制备的乳液凝胶,其β-胡萝卜素包埋率达82.29%,低于实施例2中经脉冲电场作用后的乳液凝胶β-胡萝卜素包埋率的95.76%。这说明使用脉冲电场凝胶化预处理并对于脂溶性维生素具有较好的包埋效果,且甲基纤维素和淀粉复配能够协同增效,抑制脂滴絮凝使,脂溶性维生素不易与水相中的自由基和金属离子等发生氧化反应,提高了脂溶性维生素的贮藏稳定性,对于乳液凝胶的性质具有显著的改善作用。
图5为β-胡萝卜素在模拟胃肠液中的缓释曲线;对实施例2和对比例1、对比例2获得的乳液凝胶对β-胡萝卜素的缓释效果进行研究,实验方法:将2g NaCl和7mL浓度为37%HCl溶于1L水中,加入3.2g胃蛋白酶制得胃消化液,取1g样品与10mL模拟胃消化液混合,37℃下调节pH至2.5,在100r/min速度下反应,分别取0、30、60、90、120、150min,之后加入磷酸钠调节溶液pH为6.8,称取KH2PO4 6.8g,加入蒸馏水600mL溶解,然后用NaOH溶液调整pH值至6.8,加入10g胰酶,溶解,加水稀释至1000mL。在此模拟肠液中继续测定2.5h内β-胡萝卜素的释放度,每隔30min取样,在472nm下测吸光度,根据β-胡萝卜素标准曲线计算释放度。实验结果如图5所示,从图5可以看出,经脉冲电场处理的乳液凝胶在胃中的150min内,释放速率相较对比例1和对比例2中的乳液凝胶慢,而到达肠道后,释放率可达到90%以上,实现了β-胡萝卜素的缓释。
本发明中脉冲电场可以促进甲基纤维素和淀粉分子间的相互作用,体系具有更高的弹性模量,更易形成更利于包埋脂溶性维生素的网络结构,甲基纤维素和淀粉协同增效形成的网络结构可以有效“包裹”脂溶性维生素,降低脂溶性维生素等功能因子溶解后向外扩散的速度,从而实现脂溶性维生素缓慢释放的目的,使其具有一定的缓释、靶向传递功能,提高其在体内的生物利用度,且含有益于健康的膳食纤维,能够满足人们对食品的营养、健康、多样化的需求,在食品、保健品、生物医药等领域有潜在应用价值,同时对于研究和开发新型食品基料、改善食品的加工特性开辟了一条新的途径,具有很好的市场前景。
本发明的实施方式并不受所述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.包埋脂溶性维生素的乳液凝胶的基于脉冲电场的生产方法,其特征在于包括以下制备步骤:
(1)将辛烯基琥珀酸淀粉酯溶解于水中,水浴加热,搅拌至完全糊化溶解,冷却至室温;
(2)向步骤(1)的辛烯基琥珀酸淀粉酯溶液中加入溶有脂溶性维生素的食用油,得到混合液;
(3)使用高速剪切机和高压均质机对步骤(2)得到的混合液进行剪切和均质处理,得到粗乳液;
(4)将淀粉加入粗乳液中,搅拌均匀,得乳液;
(5)向步骤(4)制备的乳液加入甲基纤维素溶液,混合均匀后进行脉冲电场处理;所述的脉冲电场处理的电场场强为5~15kV/cm,频率为200~1000Hz;
(6)将脉冲电场处理后的乳液于80℃~95℃水浴加热15~30min后,脱气,冷却,得乳液凝胶。
2.根据权利要求1的生产方法,其特征在于,按重量百分比计,步骤(1)中,所述辛烯基琥珀酸淀粉酯的质量分数为5%~15%。
3.根据权利要求1的生产方法,其特征在于,所述的脂溶性维生素为视黄醇、β-胡萝卜素、番茄红素、叶黄素、生育酚、固醇类、维生素K中的任意一种或多种。
4.根据权利要求1的生产方法,其特征在于,所述的食用油为大豆油、玉米油、花生油、菜籽油或橄榄油中的任意一种或多种。
5.根据权利要求1的生产方法,其特征在于,按重量百分比计,步骤(2)中,所述的脂溶性维生素添加量为粗乳液质量的0.02%~0.1%;步骤(2)中,所述食用油添加量为粗乳液的体积的5%~25%。
6.根据权利要求1的生产方法,其特征在于,步骤(4)中,所述淀粉与粗乳液的质量比为10~20:100。
7.根据权利要求1的生产方法,其特征在于,步骤(5)中,所述的甲基纤维素溶液为将甲基纤维素溶解于pH7.0的磷酸盐缓冲液所得,其中,甲基纤维素的浓度为0.2%~0.5%。
8.根据权利要求1的生产方法,其特征在于,所述的乳液与甲基纤维素溶液的重量比为12:1~6:1。
9.根据权利要求1的生产方法,其特征在于,所述的脉冲电场处理的脉宽为10~100μs,处理时间为10~20min,波形为方波,处理温度为30℃~40℃。
10.包埋脂溶性维生素的乳液凝胶,其特征在于,其由权利要求1~9任一项所述的生产方法所生产,该乳液凝胶为包埋脂溶性维生素的辛烯基琥珀酸淀粉酯-甲基纤维素乳液凝胶,用来代替饱和脂肪酸,作为功能因子的递送体系包埋脂溶性维生素、益生菌。
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