CN110604712A - 一种抗炎修复组合物、制剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种抗炎修复组合物、制剂及其制备方法，抗炎修复组合物包括活性成分，活性成分由包括以下质量份数的原料制成：黄芩1‑300份、积雪草1‑250份、燕麦1‑150份、马齿苋1‑200份、金银花1‑150份、甘草1‑100份。抗炎修复制剂包括抗炎修复组合物，其中抗炎修复组合物的质量浓度为1％‑10％。该抗炎修复组合物、制剂及其制备方法，原料使用天然植物中药材制成，具有优异的抗炎舒缓修复功效，且在不添加动物来源的成分和化学防腐剂的条件下，仍可保持很好的稳定性，同时可降低因动物来源成分和化学防腐剂所引起的过敏风险。

Description

一种抗炎修复组合物、制剂及其制备方法

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种抗炎修复组合物、制剂及其制备方法。

背景技术

随着人类外部生存环境被污染和破坏的越来越严重，有毒有害污染物，例如PM2.5，对皮肤表皮造成伤害的可能性也逐渐增加。此外，长期使用人工合成的化学制品以及微创美容，对皮肤屏障的损伤也在加剧。因此，爱美人士都需要可舒缓修复皮肤的护肤品或化妆品，以修复外界环境及化学制品对人皮肤的损害。

目前，舒缓修复用产品大部分都添加了动物来源的成分或者添加了化学防腐剂，例如中国专利文献CN109498500A公开了一种活性肽抗炎修复组合物及其精华液和制备方法，该活性肽抗炎修复组合物具有显著的抗炎和修复受损皮肤的功效，但该活性肽抗炎修复组合物中添加了防腐剂，安全性低，已引起使用者的过敏风险。因此，需要一种无动物来源成分和化学防腐剂添加的，稳定性强的，天然、安全、低敏的能抗炎舒缓修复的化妆品。

发明内容

本发明解决的技术问题是提供一种抗炎修复组合物、制剂及其制备方法，原料使用天然植物中药材，不添加动物来源成分和防腐剂，组合物稳定性强，且具有优异的抗炎舒缓修复功效。

为了解决上述问题，本发明提供一种抗炎修复组合物，抗炎修复组合物包括活性成分，活性成分由包括以下质量份数的原料制成：黄芩1-300份、积雪草1-250份、燕麦1-150份、马齿苋1-200份、金银花1-150份、甘草1-100份。

本发明的抗炎修复组合物依据中药学君臣佐使的配伍原则，其中，黄芩作为君药，是起主要治疗作用的药物，其药力居方中之首，其抗炎褪红性能优越。由黄芩制得的中药提取物具有抗氧化作用，可有效清除自由基，对多种炎症因子抑制效果明显，能起到抗刺激、抗炎、褪红及修复屏障的作用。积雪草为臣药，是辅助君药加强治疗主病和主症的药物，积雪草具有较好的抗炎、舒缓、褪红、修复损伤皮肤屏障的作用。积雪草中含有的2个主要的活性成分：积雪草苷、羟基积雪草甙，对抗炎效果显著，且安全性高，广泛应用于各类术后修复的日常护理化妆品中。燕麦、马齿苋、金银花为佐药，可用于治疗次要兼证，协助抗炎、修复、舒缓和褪红，多方位抑制和减少炎症的产生。甘草为使药，既可以调和诸药，又能起到清热解毒、缓急止痛，有效抑制炎性细胞因子和炎症介质生成，对炎症发生、发展和反应等许多环节均有对抗作用。

优选地，活性成分由包括以下质量份数的原料制成：黄芩10-30份、积雪草10-25份、燕麦5-15份、马齿苋10-20份、金银花5-15份、甘草5-10份。

优选地，抗炎修复组合物包括活性成分药液，活性成分药液包括活性成分的原料的水提取物，活性成分药液中活性成分的原料的水提取物的质量浓度为10％-50％。进一步地，活性成分药液中还包括水。活性成分的原料的水提取物指活性成分的原料经水提取法提取出的化学物质，水提取物的质量浓度指经水提取法提取出的化学物质的总质量浓度。

优选地，抗炎修复组合物还包括抑菌剂；抑菌剂的添加质量为活性成分药液的0.20-0.30倍；抑菌剂为1，3-丙二醇；进一步地，抑菌剂为由玉米芯中提取的1，3-丙二醇。在不引入化学防腐剂的情况下，可保证药液在储藏过程中免受微生物污染，同时又能避免产品原料来源中化学防腐剂引入，降低产品的安全性风险。

优选地，抗炎修复组合物还包括pH调节剂，抗炎修复组合物的pH为5.50-7.00。抗炎修复组合物在该pH的条件下稳定性最强。具体地，pH调节剂为精氨酸或柠檬酸。

优选地，抗炎修复组合物的储存或使用温度低于60℃，此时，抗炎修复组合物的有效活性成分保留程度更高，能更好发挥效果。

本发明的另一目的是提供一种抗炎修复制剂，包含上述的抗炎修复组合物。

进一步地，抗炎修复制剂的剂型可以是水剂、乳剂、凝胶剂、栓剂等。

优选地，抗炎修复制剂中抗炎修复组合物的质量浓度为1％-10％。

进一步地，抗炎修复制剂中抗炎修复组合物的质量浓度为5％。此时，抗炎修复组合物的抗炎修复功效较佳，性价比较高，颜色相对较浅。

本发明的又一目的是提供一种制备上述抗炎修复组合物的方法，包括以下步骤：

S1.按照选定质量份数将活性成分的原料混合，得到原料混合物；

S2.对原料混合物进行加水煎煮，得到煎煮液，对煎煮液进行过滤，得到滤液；

S3.将滤液浓缩得到抗炎修复组合物。

优选地，步骤S2中，按质量计算，加入水的量为原料混合物的量的5-10倍；

优选地，步骤S2中，煎煮时间为30-120min；进一步优选的，煎煮时间为60min。

优选地，步骤S2具体为：对原料混合物煎煮1-3次，过滤每次得到的煎煮液，合并滤液。

优选地，还包括在步骤S3之后进行以下步骤：

S4.向步骤S3中得到的浓缩液中加入乙醇进行醇沉，得到醇沉液；

S5.将步骤S4中得到的醇沉液过滤，分离出滤液；

S6.去除步骤S5中得到的滤液中的乙醇，然后进行浓缩，得到抗炎修复组合物。

通过醇沉去除中药提取液中的多糖和蛋白质，保证有效活性成分的较大化，同时降低了药液存储过程中因营养值过高、抑菌体系薄弱而导致的微生物污染风险，有效提高抗炎修复组合物的产品稳定性。

优选地，步骤S4中，醇沉时加入乙醇量使乙醇占总质量的60％-80％。此时，对中药提取液中多糖和蛋白除去效果更好。

优选地，还包括在步骤S6之后进行：S7.向步骤S6中得到的产物中加入1,3-丙二醇，得到抗炎修复组合物。

本发明与现有技术相比，具有以下有益效果：

1.本发明的抗炎修复组合物及制剂，其中，黄芩作为君药，是起主要治疗作用的药物，其药力居方中之首，其抗炎褪红性能优越，由黄芩制得的中药提取物具有抗氧化作用，可有效清除自由基，对多种炎症因子抑制效果明显，能起到抗刺激、抗炎、褪红及修复屏障的作用；

2.本发明的抗炎修复组合物及制剂，其中，积雪草为臣药，是辅助君药加强治疗主病和主症的药物，积雪草具有较好的抗炎、舒缓、褪红、修复损伤皮肤屏障的作用，积雪草中含有的2个主要的活性成分：积雪草苷、羟基积雪草甙，对抗炎效果显著，且安全性高，广泛应用于各类术后修复的日常护理化妆品中；

3.本发明的抗炎修复组合物及制剂，其中，燕麦、马齿苋、金银花为佐药，可用于治疗次要兼证，协助抗炎、修复、舒缓和褪红，多方位抑制和减少炎症的产生；

4.本发明的抗炎修复组合物及制剂，其中，甘草为使药，既可以调和诸药，又能起到清热解毒、缓急止痛，有效抑制炎性细胞因子和炎症介质生成，对炎症发生、发展和反应等许多环节均有对抗作用；

5.本发明的抗炎修复组合物及制剂，加入了抑菌剂，且抑菌剂采用玉米芯来源的1,3-丙二醇，为天然植物来源，不引入化学防腐剂，且能保证药液在储藏过程中免受微生物污染，又可避免产品因原料来源的化学防腐剂引入，降低产品的安全性风险；

6.本发明的抗炎修复组合物、制剂及其制备方法，采用天然植物中药材、玉米芯来源1,3-丙二醇和水制得，无添加动物来源成分和化学防腐剂，有效提高产品的安全性，降低因动物来源成分和化学防腐剂所引起的过敏风险，并且，通过该抗炎修复组合物的配方设计，及制备方法中醇沉处理掉提取液中的多糖和蛋白质，在保证有效活性成分较大化的基础上，降低了药液存储过程中因营养值过高、抑菌体系薄弱而导致的微生物污染风险，有效提高药液的产品稳定性。

具体实施方式

下面将结合本发明的实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

以下实施例中，黄芩、积雪草、燕麦、马齿苋、金银花、甘草均购自于康美药业，其他原料均为市售产品。需要说明的是，上述记载的原料来源仅为举例，其实际选择并不唯一，本领域技术人员还可根据实际情况购买其他厂家、规格型号的产品，不同厂家、型号的产品并不影响本发明技术效果的实现。

以下实施例中，各含量、浓度均为按照质量计算。

实施例一

本实施例所述的抗炎修复组合物由活性成分药液、抑菌剂和pH调节剂组成，其中，活性成分药液由水和活性成分组成，活性成分由以下质量份数的原料的水提取物组成：黄芩10份、积雪草10份、燕麦5份、马齿苋10份、金银花5份、甘草5份；抑菌剂为玉米芯来源的1,3-丙二醇，抑制剂的添加量为活性成分药液的0.2倍；pH调节剂为精氨酸和柠檬酸，抗炎修复组合物的pH为5.50。

本实施例所述的抗炎修复组合物的制备方法具体包括以下步骤：

S1.对设备进行清洗、消毒，按照选定质量份数将活性成分的原料混合，得到原料混合物；

S2.向步骤S1中得到的原料混合物中加入9倍去离子水，然后于100℃温度下煎煮60min，得到煎煮液；

S3.将步骤S2中得到的煎煮液过滤，分离滤液与滤渣；

S4a.向步骤S3中得到的滤渣中加入7倍去离子水，再次于100℃温度下煎煮40min，得到第二煎煮液；

S4b.将步骤S4a中所得的第二煎煮液过滤，分离滤液与滤渣；

S4c.将步骤S4b中得到的滤液与步骤S3中得到的滤液混合；

S4.将步骤S4c中得到的滤液浓缩至滤液的50％，得到浓缩液；

S5.向步骤S4中得到的浓缩液中加入2.8倍的95％的乙醇，使浓缩液中乙醇含量为70％，进行醇沉，并于4℃下放置24h，得到醇沉液；

S6.将步骤S5中得到的醇沉液过滤，除去多糖和蛋白质，分离出滤液；

S7.对步骤S6中得到的滤液进行水浴加热，加热至100℃，挥发除去其中的乙醇，然后浓缩至滤液的10％，使浓缩液中提取物的浓度为10％-50％；

S8.向步骤S7中得到的浓缩液中加入1,3-丙二醇和pH调节剂，调节pH为5.50，得到抗炎修复组合物。

向本实施例制备得到的抗炎修复组合物中加入去离子水，使抗炎修复组合物的浓度为10％，得到抗炎修复水剂，于60℃下保存和使用。

实施例二

本实施例所述的抗炎修复组合物由活性成分药液、抑菌剂和pH调节剂组成，其中，活性成分药液由水和活性成分组成，活性成分由以下质量份数的原料的水提取物组成：黄芩30份、积雪草25份、燕麦15份、马齿苋20份、金银花15份、甘草10份；抑菌剂为玉米芯来源的1,3-丙二醇，抑制剂的添加量为活性成分药液的0.3倍；pH调节剂为精氨酸和柠檬酸，抗炎修复组合物的pH为7.00。

本实施例所述的抗炎修复组合物的制备方法与实施例一中相同。

向本实施例制备得到的抗炎修复组合物加入抗炎修复组合物总质量18-20倍的去离子水，及0.1-0.5倍的1,2-己二醇，使抗炎修复组合物的浓度为5％，得到抗炎修复水剂，于常温下保存和使用。

实施例三

本实施例所述的抗炎修复组合物由活性成分药液、抑菌剂和pH调节剂组成，其中，活性成分药液由水和活性成分组成，活性成分由以下质量份数的原料的水提取物组成：黄芩20份、积雪草15份、燕麦8份、马齿苋15份、金银花8份、甘草10份；抑菌剂为玉米芯来源的1,3-丙二醇，抑制剂的添加量为活性成分药液的0.25倍；pH调节剂为精氨酸和柠檬酸，抗炎修复组合物的pH为6.50。

本实施例所述的抗炎修复组合物的制备方法与实施例一中相同。

向本实施例制备得到的抗炎修复组合物加入抗炎修复组合物总质量95-100倍的去离子水，及1-2倍的1,2-己二醇，使抗炎修复组合物的浓度为1％，得到抗炎修复水剂，于常温下保存和使用。

实施例四

本实施例所述的抗炎修复组合物由活性成分药液、抑菌剂和pH调节剂组成，其中，活性成分药液由水和活性成分组成，活性成分由以下质量份数的原料的水提取物组成：黄芩15份、积雪草12份、燕麦12份、马齿苋18份、金银花6份、甘草8份；抑菌剂为玉米芯来源的1,3-丙二醇，抑制剂的添加量为活性成分药液的0.20倍；pH调节剂为精氨酸和柠檬酸，抗炎修复组合物的pH为5.80。

本实施例所述的抗炎修复组合物的制备方法与实施例一中相同。

向本实施例制备得到的抗炎修复组合物中加入抗炎修复组合物总质量30-35倍的去离子水，及0.2-0.5倍的1,2-己二醇，使抗炎修复组合物的浓度为3％，得到抗炎修复水剂，于常温下保存和使用。

实施例五

本实施例所述的抗炎修复组合物由活性成分药液、抑菌剂和pH调节剂组成，其中，活性成分药液由水和活性成分组成，活性成分由以下质量份数的原料的水提取物组成：黄芩25份、积雪草20份、燕麦8份、马齿苋13份、金银花8份、甘草8份；抑菌剂为玉米芯来源的1,3-丙二醇，抑制剂的添加量为活性成分药液的0.30倍；pH调节剂为精氨酸和柠檬酸，抗炎修复组合物的pH为6.30。

本实施例所述的抗炎修复组合物的制备方法与实施例一中相同。

向本实施例制备得到的抗炎修复组合物中加入抗炎修复组合物总质量10-15倍的去离子水，及0.1-0.2倍的1,2-己二醇，使抗炎修复组合物的浓度为8％，得到抗炎修复水剂，于常温下保存和使用。

实施例六

本实施例所述的抗炎修复组合物，组成与制备方法都与实施例一中相同，不同之处在于本实施例的抗炎修复组合物调节其pH为3.13。

实施例七

本实施例所述的抗炎修复组合物，组成与制备方法都与实施例一中相同，不同之处在于本实施例的抗炎修复组合物调节其pH为5.64。

实施例八

本实施例所述的抗炎修复组合物，组成与制备方法都与实施例一中相同，不同之处在于本实施例的抗炎修复组合物调节其pH为6.13。

实施例九

本实施例所述的抗炎修复组合物，组成与制备方法都与实施例一中相同，不同之处在于本实施例的抗炎修复组合物调节其pH为6.68。

实施例十

本实施例所述的抗炎修复组合物，组成与制备方法都与实施例一中相同，不同之处在于本实施例的抗炎修复组合物调节其pH为7.00。

实施例十一

本实施例所述的抗炎修复组合物，组成与制备方法都与实施例一中相同，不同之处在于本实施例的抗炎修复组合物调节其pH为9.47。

实施例十二

本实施例所述的抗炎修复组合物，组成与制备方法都与实施例一中相同，不同之处在于本实施例的抗炎修复组合物调节其pH为11.25。

实施例十三

本实施例所述的抗炎修复水剂，其中的抗炎修复组合物与实施例一中相同，制备方法与实施例一中相同，不同之处在于本实施例的抗炎修复水剂中抗炎修复组合物的浓度为1％。

实施例十四

本实施例所述的抗炎修复水剂，其中的抗炎修复组合物与实施例一中相同，制备方法与实施例一中相同，不同之处在于本实施例的抗炎修复水剂中抗炎修复组合物的浓度为2％。

实施例十五

本实施例所述的抗炎修复水剂，其中的抗炎修复组合物与实施例一中相同，制备方法与实施例一中相同，不同之处在于本实施例的抗炎修复水剂中抗炎修复组合物的浓度为5％。

实施例十六

本实施例所述的抗炎修复水剂，其中的抗炎修复组合物与实施例一中相同，制备方法与实施例一中相同，不同之处在于本实施例的抗炎修复水剂中抗炎修复组合物的浓度为8％。

抗炎修复组合物的卫生理化指标测试

对上述实施例得到的抗炎修复组合物的卫生理化指标进行测试，测试方法按照《化妆品卫生规范》执行，上述各实施例的抗炎修复组合物的卫生理化指标测试结果一致，如表1所示。本发明中各实施例制备得到的抗炎修复组合物的卫生理化指标都符合卫生标准，产品安全性高。

表1

抗炎修复组合物的微生物指标测试

对上述实施例得到的抗炎修复组合物的微生物指标进行测试，测试方法按照《化妆品卫生规范》执行，上述各实施例的抗炎修复组合物的微生物指标测试结果一致，如表2所示。本发明中各实施例制备得到的抗炎修复组合物的微生物指标都符合标准，产品安全性高。

表2

抗炎修复组合物中主要活性成分的特定吸收波长测定

使用紫外光谱仪测定产品中各中药原料的主要活性提取物的特定吸收波长，结果如表3。

表3

抗炎修复组合物的稳定性测试

将各实施例中的抗炎修复组合物用去离子水稀释至浓度为0.1wt％，使用紫外光谱仪对各实施例中得到的抗炎修复组合物中几种主要活性成分(波长280nm处为黄芩苷；波长205nm处为积雪草苷；波长327处为绿原酸)的吸光度进行测定，根据主要活性成分的吸光度判断其浓度，分析抗炎修复组合物的稳定性，各实施例中主要活性成分的吸光度如下表4。由下表结果可以看出，本申请各实施例中的抗炎修复组合物中活性成分含量均保持较高水平，表面本申请的抗炎修复组合物稳定性较强，活性成分含量高。其中，实施例一、六、七、八、九、十、十一、十二中的抗炎修复组合物的组成均相同，不同之处在于pH不同，pH的升高或降低会影响抗炎修复组合物中主要活性成分的含量，其中，实施例一、七、八、九、十的抗炎修复组合物中活性成分含量更高，因此，本申请的抗炎修复组合物的pH选5.50-7.00时组合物的稳定性更强。

表4

抗炎修复组合物不同温度下的稳定性测试

在不同温度下，使用紫外光谱仪测定实施例一中的抗炎修复组合物各波长处的吸光度，结果如下表5，由下表5可以看出，温度较高时抗炎修复组合物中3个主要成分的吸收峰都有所下降，因此其适用温度T≤60℃

序号	W/W％	温度/℃	时间/h	A<sub>280nm</sub>	A<sub>205nm</sub>	A<sub>327nm</sub>
							1	0.10	25	24	1.078	2.142	0.709
2	0.10	45	24	1.006	1.909	0.654
							3	0.10	60	24	1.018	1.914	0.647
4	0.10	85	24	0.851	1.112	0.440

抗炎修复组合物常规稳定性测试

对各实施例中的抗炎修复组合物的常规稳定性进行测试，各实施例的抗炎修复组合物的常规稳定性测试结果一致，测试条件和结果如下表6。由测试结果可以看出，本发明的抗炎修复组合物虽未加入防腐剂等添加剂，但仍具有很好的稳定性。

表6

抗炎修复制剂的抗组胺性能测试

对各实施例中得到的抗炎修复制剂的抗组胺性能进行测试，随机招募20名符合实验要求的志愿者，于其手臂内侧划定4处指定实验区域，添加2.00％的组胺水溶液，等待2分钟后，待实验区域出现泛红瘙痒时，涂抹各实施例中的抗炎修复制剂，记录痒感消退所需的时间，汇总各实验组数据，各实施例的抗炎修复制剂达到舒缓效果时所需的平均时间t，测试结果如下表7。由以下测试结果可以看出，本发明的抗炎修复制剂可在短时间内消除患者的痒感，抗组胺性能好。其中，W/W％表示制剂中抗炎修复组合物的浓度，实施例一、十三、十四、十五、十六中抗炎修复组合物的具体组成相同，不同之处仅在于制剂中抗炎修复组合物的浓度，由结果可以看出，抗炎修复制剂的抗组胺性能与其添加量成正比。但随着添加量的增加，外观颜色也较深，结合产品外观及功效需求，选择5.00％的浓度最佳。

表7

抗炎修复组合物的红细胞溶血实验

对实施例十五中的抗炎修复制剂进行红细胞溶血实验，实验方法如下：

从屠宰场取新鲜牛血，装于聚乙烯塑料容器中，与柠檬酸缓冲液混匀，立即将其置于21-22℃保温箱中，60min内运回实验室；用10mL聚乙烯无菌离心管分装血样，室温下离心15min,弃掉上层清液，同条件下用与全血等量PBS混洗离心管中的RBC 4次，除去白细胞、血浆和黄色碎片。加入葡萄糖使其最终浓度为10mmol/L，4℃冰箱密封保存备用。实验前，先放至室温，以PBS调RBC最终浓度为8×109个/mL。随后，向1.5mL EP管中加入935μLPBS和40μL0.1％SDS溶液，再快速加入25μL RBC悬液，37℃下以150r/min的速度振荡孵育10min，10000r/min离心1min终止反应，取上清液于1cm比色皿中于530nm处测得阳性对照组吸光度A1。再向1.5mL EP管中加入实施例十五中的抗炎修复制剂，再加入PBS至935μL，混匀后快速加入25μL RBC，振荡孵育30min后取出，加入40μL 0.1％SDS溶液，振荡孵育10min，10000r/min离心1min终止反应，取上清液于1cm比色皿中于530nm处测得实验组吸光度A2。

实验结果如下表8。由实验结果可以看出，抗炎修复组合物浓度为5.00％水剂能有效降低SDS(十二烷基硫酸钠)对红细胞的刺激性所造成的溶血反应，其抑制率为(A1-A2)/A1*100＝(2.613-0.531)/2.613*100％＝79.68％，由此说明，实施例十五中的抗炎修复制剂具有很好的抗刺激能力。

表8

抗炎修复组合物的鸡胚绒毛***刺激性实验

对实施例十五中的抗炎修复制剂进行鸡胚绒毛***刺激性实验，采用孵化时间为11天左右的SPF种蛋，进行蛋胚实验。模拟人体黏膜，量化产品的刺激性，评价其安全性能，测试结果如下表9，通过CAM模型评价数据可以得出，含抗炎修复组合物5.00％的制剂的CAM＝(0+1+0+0)/4＝0.2500，说明抗炎修复组合物对皮肤黏膜的刺激性较低，安全性较高。

表9

序号	组别	测试样品及浓度	评分	评价
					1	实验组1	5.00％抗炎修复组合物	0	无反应
2	实验组2	5.00％抗炎修复组合物	1	鬼影血管
					3	实验组3	5.00％抗炎修复组合物	0	无反应
4	实验组4	5.00％抗炎修复组合物	0	无反应
					5	实验组5	5.00％抗炎修复组合物	1	鬼影血管
6	实验组6	5.00％抗炎修复组合物	0	无反应
					7	空白对照	纯净水	0	无反应
8	阳性对照	0.3％NaOH(aq)	6	轻度出血

显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (10)

1.一种抗炎修复组合物，其特征在于，所述抗炎修复组合物包括活性成分，所述活性成分由包括以下质量份数的原料制成：黄芩1-300份、积雪草1-250份、燕麦1-150份、马齿苋1-200份、金银花1-150份、甘草1-100份。

2.根据权利要求1所述的抗炎修复组合物，其特征在于，所述活性成分由包括以下质量份数的原料制成：黄芩10-30份、积雪草10-25份、燕麦5-15份、马齿苋10-20份、金银花5-15份、甘草5-10份。

3.根据权利要求2所述的抗炎修复组合物，其特征在于，所述抗炎修复组合物包括活性成分药液，所述活性成分药液包括所述活性成分的原料的水提取物，所述活性成分药液中所述活性成分的原料的水提取物的质量浓度为10％-50％。

4.根据权利要求3所述的抗炎修复组合物，其特征在于，所述抗炎修复组合物还包括抑菌剂，按照质量计算，所述抑菌剂的添加量为所述活性成分药液的0.20-0.30倍；所述抑菌剂为1，3-丙二醇。

5.根据权利要求3所述的抗炎修复组合物，其特征在于，所述抗炎修复组合物还包括pH调节剂，所述抗炎修复组合物的pH为5.50-7.00。

6.一种抗炎修复制剂，包含如权利要求1-5任一所述的抗炎修复组合物。

7.根据权利要求6所述的抗炎修复制剂，其特征在于，所述抗炎修复制剂中所述抗炎修复组合物的质量浓度为1％-10％。

8.一种制备如权利要求1-5任一所述的抗炎修复组合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.按照选定质量份数将所述活性成分的原料混合，得到原料混合物；

S2.对所述原料混合物进行加水煎煮，得到煎煮液，对所述煎煮液进行过滤，得到滤液；

S3.将所述滤液浓缩得到所述抗炎修复组合物。

9.根据权利要求8所述的制备抗炎修复组合物的方法，其特征在于：步骤S2具体为：对所述原料混合物煎煮1-3次，过滤每次得到的煎煮液，合并滤液。

10.根据权利要求8所述的制备抗炎修复组合物的方法，其特征在于：还包括在步骤S3之后进行以下步骤：

S4.向步骤S3中得到的浓缩液中加入乙醇进行醇沉，得到醇沉液；

S5.将步骤S4中得到的醇沉液过滤，分离出滤液；

S6去除步骤S5中得到的滤液中的乙醇，然后进行浓缩，得到所述抗炎修复组合物。