CN110511485A - 一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料,其特征在于,按重量份数计,由以下原料组成:聚丙烯50‑70份、乙丙橡胶5‑10份、空心玻璃微珠3‑5份、纳米氧化铈0.3‑0.5份、HMSPP 8‑15份、成核剂0.5‑1.0份、纳米银壳聚糖复合抑菌剂5‑10份、增容剂2‑3份、稳定剂1.5‑3份,另外本发明还提供了增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料的制备方法,制备出的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料抗冲击性能好,韧性大,25℃悬臂梁缺口冲击强度达到21.8‑23.5KJ/m2,同时该复合材料还具有高透明度和低雾度,具有抑菌防霉的作用,是一种性能优异的高透明抗菌材料。
Description
技术领域
本发明属于聚丙烯加工领域,具体涉及一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料及其制备方法。
背景技术
生活中,人们日常使用的办公用品、家用电器、电话、电脑键盘、少儿玩具等都采用了不少聚丙烯材料部件,通过接触传播,在塑料表面可能沾染和滋生多种致病菌,人们在使用过程中很容易受到交叉感染,开发抗菌聚丙烯材料对减少疾病传播具有十分重要的现实意义。
CN103897268A提供一种医用抗菌增韧防静电聚丙烯复合材料及其制备方法,其通过在聚丙烯树脂中加入无机抗菌剂、抗紫外线剂等,制备出的抗菌聚丙烯复合材料可以达抗菌率98%以上,但由于抗菌剂结构及组成的限制,该种抗菌聚丙烯复合材料结晶速度慢且容易形成较大的球晶,使光线很难穿过整个制品,材料制品的光泽性和透明性较差。
CN106750990A提供一种食品医用级高耐热高透明抗菌聚丙烯材料,其透光率可以达到90%,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌率也达到了95%,但是,成核剂和无机抗菌母粒的加入会导致材料韧性的降低,制得的透光抗菌聚丙烯材料的缺口冲击强度不足12KJ/m2,抗冲击性能不好,材料韧性差。
发明内容
为解决现有技术存在的问题,对现有工艺进行进一步优化,本发明提供一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料及其制备方法,以实现提高透明度、增强抑菌防霉特性、提高材料韧性的发明目的。
为解决以上技术问题,本发明采用以下技术方案:
一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料,其特征在于,按重量份数计,由以下原料组成:聚丙烯50-70份、乙丙橡胶5-10份、空心玻璃微珠3-5份、纳米氧化铈0.3-0.5份、HMSPP 8-15份、成核剂0.5-1.0份、纳米银壳聚糖复合抑菌剂5-10份、增容剂2-3份、稳定剂1.5-3份;
所述聚丙烯为无规聚丙烯与等规聚丙烯的混合,两者混合质量比为1:3~5;
所述乙丙橡胶为茂金属催化乙丙三元橡胶,其中,第三单体ENB含量占总重量的2-7%,乙烯含量占总重量的50-65%;
所述空心玻璃微珠,粒径为40-100μm,密度0.7-0.9g/ml;
所述纳米氧化铈,比表面积为10-30m2/g;
所述HMSPP,熔融指数为6-9 g/10min,分子量分布3-8;
所述成核剂是由甲撑双(2,4-二叔丁基苯氧基)磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按照质量比为1:1-2:0.8-1.2混合,经过球磨、煅烧制得;
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂,由硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖经反应制备,硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖三者质量比为4-6:0.2-0.5:3;
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂,含水率为0.1-0.3%;
所述增容剂为马来酸酐接枝聚丙烯,马来酸酐接枝率为2.0-5.0%;
所述稳定剂为包括抗氧剂和光稳定剂,抗氧剂为三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯(抗氧剂168),光稳定剂为受阻酚类770,两者混合质量比为1-2:1;
所述增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料的制备方法,包括:成核剂的制备、纳米银壳聚糖复合抑菌剂的制备、增韧母粒的制备和复合材料的制备;
所述成核剂的制备包括球磨和煅烧;所述球磨,转速为400-500r/min,球磨时间1.5-2个小时;
所述煅烧,煅烧温度为200-250℃,煅烧时间2-3h;
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂的制备,包括将高氯酸银加入到水中混合均匀,得到溶液A;将硼氢化钠与羧甲基壳聚糖加入到水中,搅拌溶解,滴入20wt%氢氧化钠水溶液调pH至10-12,得到溶液B;将溶液A缓慢滴加到溶液B中,恒温水浴中超声反应得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液,经干燥,得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂;
所述超声反应,超声频率为25-30Hz,超声反应2.5-3h,反应温度65-75℃;
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液的质量浓度为22-30%;
所述增韧母粒的制备,是将乙丙橡胶、空心玻璃微珠、纳米氧化铈、HMSPP、纳米银壳聚糖复合抑菌剂在20000-25000r/min下高速混合10-30min,熔融挤出制备增韧母粒,所述增韧母粒直径为1-2mm,控制切粒长度为4mm;
所述复合材料的制备,是将聚丙烯、增韧母粒、成核剂、增容剂、稳定剂加入到双螺杆挤出机中,进行熔融剪切、混炼、均化后挤出成型,所述挤出温度为:一区:145-160 ℃,二区160-180℃,三区180-200℃,四区200-210℃,五区195-190℃,压力 10-15Mpa,螺杆转速450-500r/min。
采用上述技术方案,本发明的有益效果为:
1、本发明制备的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料,抗冲击性能好,韧性大,拉伸模量为683-706MPa,悬臂梁缺口冲击强度21.8-23.5KJ/m2,拉伸断裂伸长率45.8-48.4%;
2、本发明制备的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料,拉伸强度为34.3-38.1MPa,弯曲强度为38.7-41.2MPa,复合材料还具有较高的刚性;
3、本发明制备的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料,具有高透明度,根据ASTM D1003-2013标准测试出复合材料雾度为9-12%,透光率88-92%,光泽度达到110-121%;
4、本发明制备的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料,对人体容易感染的大肠杆菌、葡萄球菌、霉菌等具有抑菌防霉作用,抑菌率可达94.2-97.8%;
5、本发明制备的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料,耐老化性能好,通过紫外老化实验,老化时间180min时,断裂伸长保留率为89.63-93.15%。
附图说明:
图1为实施例1所述增强阻燃聚丙烯复合材料的TEM照片。
具体实施方式:
下面结合具体的实施例,进一步阐述本发明。
实施例1一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料
所述复合材料,以重量份计,包括以下组分:
聚丙烯50份、乙丙橡胶5份、空心玻璃微珠3份、纳米氧化铈0.3份、HMSPP8份、成核剂0.5份、纳米银壳聚糖复合抑菌剂5份、增容剂2份、稳定剂1.5份;
所述聚丙烯为无规聚丙烯与等规聚丙烯的混合,两者混合质量比为1:5;
所述乙丙橡胶为茂金属催化乙丙三元橡胶,其中,第三单体ENB含量占总重量的2%,乙烯含量占总重量的65%;
所述空心玻璃微珠,粒径为90-100μm,密度0.75g/ml;
所述纳米氧化铈,比表面积为10m2/g;
所述HMSPP,熔融指数为6-7 g/10min,分子量分布3-5;
所述成核剂是由甲撑双(2,4-二叔丁基苯氧基)磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按照质量比为1:1:0.8进行混合,经过球磨、煅烧制得;
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂,由硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖经反应制备,硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖三者质量比为4:0.2:3;
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂,含水率为0.3%;
所述增容剂为马来酸酐接枝聚丙烯,马来酸酐接枝率为2.0%;
所述稳定剂包括抗氧剂和光稳定剂,抗氧剂为三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯(抗氧剂168),光稳定剂为受阻酚类770,两者混合质量比为1:1;
上述复合材料的制备方法,包括以下步骤:
1、成核剂的制备
1)球磨
将甲撑双(2,4-二叔丁基苯氧基)磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按比例混合,加入到球磨机中,进行混合研磨,转速为400r/min,球磨时间2个小时,得到成核剂预混合料;2)煅烧
将成核剂预混合料进行高温煅烧,煅烧温度为200℃,煅烧时间3h,即可得到负载型成核剂。
所述甲撑双(2,4-二叔丁基苯氧基)磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉混合比例为1:1:0.8;
2、纳米银壳聚糖复合抑菌剂的制备
将高氯酸银加入到水中混合均匀,得到溶液A;
将硼氢化钠与羧甲基壳聚糖加入到水中,搅拌溶解,滴入20wt%氢氧化钠水溶液调pH至10-12,得到溶液B;
将溶液A缓慢滴加到溶液B中,置于65℃恒温水浴中超声反应,超声频率为30Hz,反应2.5h得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液,后经脱水、干燥,得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂;
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液的质量浓度为22%;
3、增韧母粒的制备
先将乙丙橡胶、空心玻璃微珠、纳米氧化铈、HMSPP、纳米银壳聚糖复合抑菌剂在20000r/min下高速混合25min,熔融挤出制备增韧母粒,增韧母粒直径为1-2mm,控制切粒长度为4mm。
4、复合材料的制备
将聚丙烯、增韧母粒、成核剂、增容剂、稳定剂加入到双螺杆挤出机中,进行熔融剪切、混炼、均化后挤出成型,制备出聚丙烯复合材料。其中双螺杆挤出机各区的加工工艺温度分别为:一区:145-160 ℃,二区160-180℃,三区180-200℃,四区200-210℃,五区195-190℃。整个挤出过程的时间为20分钟,压力 10Mpa,螺杆转速500r/min。
实施例2一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料
所述复合材料,以重量份计,包括以下组分:
聚丙烯50份、乙丙橡胶5份、空心玻璃微珠4份、纳米氧化铈0.3份、HMSPP 10份、成核剂0.6份、纳米银壳聚糖复合抑菌剂8份、增容剂3份、稳定剂1.5份;
所述聚丙烯为无规聚丙烯与等规聚丙烯的混合,两者混合质量比为1:5;
所述乙丙橡胶为茂金属催化乙丙三元橡胶,其中,第三单体ENB含量占总重量的5%,乙烯含量占总重量的55%;
所述空心玻璃微珠,粒径为90-100μm,密度0.7g/ml;
所述纳米氧化铈,比表面积为10m2/g;
所述HMSPP,熔融指数为6-7 g/10min,分子量分布3-4;
所述成核剂是由甲撑双(2,4-二叔丁基苯氧基)磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按照质量比为1:1:1进行混合,经过球磨、煅烧制得;
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂,由硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖经反应制备,硼氢化钠、高氯酸银与羧甲 基壳聚糖三者质量比为4:0.5:3;
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂,含水率为0.1%;
所述增容剂为马来酸酐接枝聚丙烯,马来酸酐接枝率为3.5%;
所述稳定剂为包括抗氧剂和光稳定剂,抗氧剂为三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯(抗氧剂168),光稳定剂为受阻酚类770,两者混合质量比为1.2:1;
上述复合材料的制备方法,包括以下步骤:
1、成核剂的制备
1)球磨
将甲撑双(2,4-二叔丁基苯氧基)磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按比例混合,加入到球磨机中,进行混合研磨,转速为400r/min,球磨时间2个小时,得到成核剂预混合料;
2)煅烧
将成核剂预混合料进行高温煅烧,煅烧温度为250℃,煅烧时间2h,即可得到负载型成核剂。
所述甲撑双(2,4-二叔丁基苯氧基)磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉混合比例为1:1.5:0.8;
2、纳米银壳聚糖复合抑菌剂的制备
将高氯酸银加入到水中混合均匀,得到溶液A;
将硼氢化钠与羧甲基壳聚糖加入到水中,搅拌溶解,滴入20wt%氢氧化钠水溶液调pH至10-12,得到溶液B;
将溶液A缓慢滴加到溶液B中,置于70℃恒温水浴中超声反应,超声频率为25Hz,反应3h得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液,后经脱水、干燥,得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂;
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液的质量浓度为25%;
3、增韧母粒的制备
先将乙丙橡胶、空心玻璃微珠、纳米氧化铈、HMSPP、纳米银壳聚糖复合抑菌剂在20000r/min下高速混合30min,熔融挤出制备增韧母粒,增韧母粒直径为1-2mm,控制切粒长度为4mm。
4、复合材料的制备
将聚丙烯、增韧母粒、成核剂、增容剂、稳定剂加入到双螺杆挤出机中,进行熔融剪切、混炼、均化后挤出成型,制备出聚丙烯复合材料。其中双螺杆挤出机各区的加工工艺温度分别为:一区:145-160 ℃,二区160-180℃,三区180-200℃,四区200-210℃,五区195-190℃。整个挤出过程的时间为22分钟,压力 12Mpa,螺杆转速500r/min。
实施例3一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料
所述复合材料,以重量份计,包括以下组分:
聚丙烯65份、乙丙橡胶8份、空心玻璃微珠5份、纳米氧化铈0.5份、HMSPP 10份、成核剂1.0份、纳米银壳聚糖复合抑菌剂8份、增容剂2份、稳定剂1.5份;
所述聚丙烯为无规聚丙烯与等规聚丙烯的混合,两者混合质量比为1:3;
所述乙丙橡胶为茂金属催化乙丙三元橡胶,其中,第三单体ENB含量占总重量的4%,乙烯含量占总重量的50%;
所述空心玻璃微珠,粒径为40-60μm,密度0.88g/ml;
所述纳米氧化铈,比表面积为20m2/g;
所述HMSPP,熔融指数为7-9 g/10min,分子量分布6-8;
所述成核剂是由甲撑双(2,4-二叔丁基苯氧基)磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按照质量比为1:1:1.2进行混合,经过球磨、煅烧制得;
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂,由硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖经反应制备,硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖三者质量比为5:0.2:3;
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂,含水率为0.2%;
所述增容剂为马来酸酐接枝聚丙烯,马来酸酐接枝率为3.5%;
所述稳定剂为包括抗氧剂和光稳定剂,抗氧剂为三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯(抗氧剂168),光稳定剂为受阻酚类770,两者混合质量比为2:1;
上述复合材料的制备方法,包括以下步骤:
1、成核剂的制备
1)球磨
将甲撑双(2,4-二叔丁基苯氧基)磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按比例混合,加入到球磨机中,进行混合研磨,转速为500r/min,球磨时间2个小时,得到成核剂预混合料;
2)煅烧
将成核剂预混合料进行高温煅烧,煅烧温度为250℃,煅烧时间2h,即可得到负载型成核剂。
所述甲撑双(2,4-二叔丁基苯氧基)磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉混合比例为1:2:1;
2、纳米银壳聚糖复合抑菌剂的制备
将高氯酸银加入到水中混合均匀,得到溶液A;
将硼氢化钠与羧甲基壳聚糖加入到水中,搅拌溶解,滴入20wt%氢氧化钠水溶液调pH至10-12,得到溶液B;
将溶液A缓慢滴加到溶液B中,置于75℃恒温水浴中超声反应,超声频率为25Hz,反应2.5h得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液,后经脱水、干燥,得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂;
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液的质量浓度为25%;
3、增韧母粒的制备
先将乙丙橡胶、空心玻璃微珠、纳米氧化铈、HMSPP、纳米银壳聚糖复合抑菌剂在20000r/min下高速混合20min,熔融挤出制备增韧母粒,增韧母粒直径为1-2mm,控制切粒长度为4mm。
4、复合材料的制备
将聚丙烯、增韧母粒、成核剂、增容剂、稳定剂加入到双螺杆挤出机中,进行熔融剪切、混炼、均化后挤出成型,制备出聚丙烯复合材料。其中双螺杆挤出机各区的加工工艺温度分别为:一区:145-160℃,二区160-180℃,三区180-200℃,四区200-210℃,五区195-190℃。整个挤出过程的时间为25分钟,压力 15Mpa,螺杆转速450r/min。
实施例4一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料
所述复合材料,以重量份计,包括以下组分:
聚丙烯70份、乙丙橡胶5-10份、空心玻璃微珠5份、纳米氧化铈0.5份、HMSPP 15份、成核剂1.0份、纳米银壳聚糖复合抑菌剂10份、增容剂3份、稳定剂3份;
所述聚丙烯为无规聚丙烯与等规聚丙烯的混合,两者混合质量比为1:3;
所述乙丙橡胶为茂金属催化乙丙三元橡胶,其中,第三单体ENB含量占总重量的7%,乙烯含量占总重量的65%;
所述空心玻璃微珠,粒径为80-90μm,密度0.82g/ml;
所述纳米氧化铈,比表面积为30m2/g;
所述HMSPP,熔融指数为7-9 g/10min,分子量分布4-8;
所述成核剂是由甲撑双(2,4-二叔丁基苯氧基)磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按照质量比为1:2:1.2进行混合,经过球磨、煅烧制得;
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂,由硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖经反应制备,硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖三者质量比为5:0.5:3;
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂,含水率为0.3%;
所述增容剂为马来酸酐接枝聚丙烯,马来酸酐接枝率为5.0%;
所述稳定剂为包括抗氧剂和光稳定剂,抗氧剂为三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯(抗氧剂168),光稳定剂为受阻酚类770,两者混合质量比为2:1;
上述复合材料的制备方法,包括以下步骤
1、成核剂的制备
1)球磨
将甲撑双(2,4-二叔丁基苯氧基)磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按比例混合,加入到球磨机中,进行混合研磨,转速为500r/min,球磨时间2个小时,得到成核剂预混合料;
2)煅烧
将成核剂预混合料进行高温煅烧,煅烧温度为250℃,煅烧时间3h,即可得到负载型成核剂。
所述甲撑双(2,4-二叔丁基苯氧基)磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉混合比例为1:2:1.2;
2、纳米银壳聚糖复合抑菌剂的制备
将高氯酸银加入到水中混合均匀,得到溶液A;
将硼氢化钠与羧甲基壳聚糖加入到水中,搅拌溶解,滴入20wt%氢氧化钠水溶液调pH至10-12,得到溶液B;
将溶液A缓慢滴加到溶液B中,置于75℃恒温水浴中超声反应,超声频率为30Hz,反应3h得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液,后经脱水、干燥,得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂;
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液的质量浓度为30%;
3、增韧母粒的制备
先将乙丙橡胶、空心玻璃微珠、纳米氧化铈、HMSPP、纳米银壳聚糖复合抑菌剂在20000r/min下高速混合30min,熔融挤出制备增韧母粒,增韧母粒直径为1-2mm,控制切粒长度为4mm。
4、复合材料的制备
将聚丙烯、增韧母粒、成核剂、增容剂、稳定剂加入到双螺杆挤出机中,进行熔融剪切、混炼、均化后挤出成型,制备出聚丙烯复合材料。其中双螺杆挤出机各区的加工工艺温度分别为:一区:145-160℃,二区160-180℃,三区180-200℃,四区200-210℃,五区195-190℃。整个挤出过程的时间为25分钟,压力 15Mpa,螺杆转速500r/min。
实施例1-4制备的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料性能数据如下表:
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料,其特征在于,按重量份数计,由以下原料组成:聚丙烯50-70份、乙丙橡胶5-10份、空心玻璃微珠3-5份、纳米氧化铈0.3-0.5份、HMSPP8-15份、成核剂0.5-1.0份、纳米银壳聚糖复合抑菌剂5-10份、增容剂2-3份、稳定剂1.5-3份。
2.根据权利要求1所述的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料,其特征在于,所述成核剂是由甲撑双(2,4-二叔丁基苯氧基)磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按照质量比为1:1-2:0.8-1.2混合,经过球磨、煅烧制得。
3.根据权利要求1所述的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料,其特征在于,所述空心玻璃微珠,粒径为40-100μm,密度0.7-0.9g/ml。
4.根据权利要求1所述的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料,其特征在于,所述乙丙橡胶为茂金属催化乙丙三元橡胶,其中,第三单体ENB含量占总重量的2-7%,乙烯含量占总重量的50-65%。
5.根据权利要求1所述的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料,其特征在于,所述纳米氧化铈,比表面积为10-30m2/g。
6.根据权利要求1所述的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料,其特征在于,所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂,由硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖经反应制备,硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖三者质量比为4-6:0.2-0.5:3;所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂,含水率为0.1-0.3%。
7.一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料的制备方法,其特征在于,包括成核剂的制备、纳米银壳聚糖复合抑菌剂的制备和增韧母粒的制备。
8.根据权利要求7所述的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂的制备,包括将高氯酸银加入到水中混合均匀,得到溶液A;将硼氢化钠与羧甲基壳聚糖加入到水中,搅拌溶解,滴入20wt%氢氧化钠水溶液调pH至10-12,得到溶液B;将溶液A缓慢滴加到溶液B中,恒温水浴中超声反应得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂。
9.根据权利要求8所述的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述超声反应,超声频率为25-30Hz,超声反应2.5-3h,反应温度65-75℃。
10.根据权利要求7所述的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述成核剂的制备,包括球磨和煅烧,所述球磨,转速为400-500r/min,球磨时间1.5-2个小时;所述煅烧,煅烧温度为200-250℃,煅烧时间2-3h。
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