CN110511485A - 一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料，其特征在于，按重量份数计，由以下原料组成：聚丙烯50‑70份、乙丙橡胶5‑10份、空心玻璃微珠3‑5份、纳米氧化铈0.3‑0.5份、HMSPP 8‑15份、成核剂0.5‑1.0份、纳米银壳聚糖复合抑菌剂5‑10份、增容剂2‑3份、稳定剂1.5‑3份，另外本发明还提供了增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料的制备方法，制备出的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料抗冲击性能好，韧性大，25℃悬臂梁缺口冲击强度达到21.8‑23.5KJ/m2，同时该复合材料还具有高透明度和低雾度，具有抑菌防霉的作用，是一种性能优异的高透明抗菌材料。

Description

一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料及其制备方法
技术领域
本发明属于聚丙烯加工领域，具体涉及一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料及其制备方法。
背景技术
生活中，人们日常使用的办公用品、家用电器、电话、电脑键盘、少儿玩具等都采用了不少聚丙烯材料部件，通过接触传播，在塑料表面可能沾染和滋生多种致病菌，人们在使用过程中很容易受到交叉感染，开发抗菌聚丙烯材料对减少疾病传播具有十分重要的现实意义。
CN103897268A提供一种医用抗菌增韧防静电聚丙烯复合材料及其制备方法，其通过在聚丙烯树脂中加入无机抗菌剂、抗紫外线剂等，制备出的抗菌聚丙烯复合材料可以达抗菌率98%以上，但由于抗菌剂结构及组成的限制，该种抗菌聚丙烯复合材料结晶速度慢且容易形成较大的球晶，使光线很难穿过整个制品，材料制品的光泽性和透明性较差。
CN106750990A提供一种食品医用级高耐热高透明抗菌聚丙烯材料，其透光率可以达到90%，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌率也达到了95%，但是，成核剂和无机抗菌母粒的加入会导致材料韧性的降低，制得的透光抗菌聚丙烯材料的缺口冲击强度不足12KJ/m2，抗冲击性能不好，材料韧性差。
发明内容
为解决现有技术存在的问题，对现有工艺进行进一步优化，本发明提供一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料及其制备方法，以实现提高透明度、增强抑菌防霉特性、提高材料韧性的发明目的。
为解决以上技术问题，本发明采用以下技术方案：
一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料，其特征在于，按重量份数计，由以下原料组成：聚丙烯50-70份、乙丙橡胶5-10份、空心玻璃微珠3-5份、纳米氧化铈0.3-0.5份、HMSPP 8-15份、成核剂0.5-1.0份、纳米银壳聚糖复合抑菌剂5-10份、增容剂2-3份、稳定剂1.5-3份；
所述聚丙烯为无规聚丙烯与等规聚丙烯的混合，两者混合质量比为1:3~5；
所述乙丙橡胶为茂金属催化乙丙三元橡胶，其中，第三单体ENB含量占总重量的2-7%，乙烯含量占总重量的50-65%；
所述空心玻璃微珠，粒径为40-100μm，密度0.7-0.9g/ml；
所述纳米氧化铈，比表面积为10-30m2/g；
所述HMSPP，熔融指数为6-9 g/10min，分子量分布3-8；
所述成核剂是由甲撑双（2,4-二叔丁基苯氧基）磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按照质量比为1：1-2：0.8-1.2混合，经过球磨、煅烧制得；
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂，由硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖经反应制备，硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖三者质量比为4-6：0.2-0.5：3；
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂，含水率为0.1-0.3%；
所述增容剂为马来酸酐接枝聚丙烯，马来酸酐接枝率为2.0-5.0％；
所述稳定剂为包括抗氧剂和光稳定剂，抗氧剂为三［2.4-二叔丁基苯基］亚磷酸酯（抗氧剂168），光稳定剂为受阻酚类770，两者混合质量比为1-2:1；
所述增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料的制备方法，包括：成核剂的制备、纳米银壳聚糖复合抑菌剂的制备、增韧母粒的制备和复合材料的制备；
所述成核剂的制备包括球磨和煅烧；所述球磨，转速为400-500r/min，球磨时间1.5-2个小时；
所述煅烧，煅烧温度为200-250℃，煅烧时间2-3h；
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂的制备，包括将高氯酸银加入到水中混合均匀，得到溶液A；将硼氢化钠与羧甲基壳聚糖加入到水中，搅拌溶解，滴入20wt%氢氧化钠水溶液调pH至10-12，得到溶液B；将溶液A缓慢滴加到溶液B中，恒温水浴中超声反应得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液，经干燥，得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂；
所述超声反应，超声频率为25-30Hz，超声反应2.5-3h，反应温度65-75℃；
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液的质量浓度为22-30%；
所述增韧母粒的制备，是将乙丙橡胶、空心玻璃微珠、纳米氧化铈、HMSPP、纳米银壳聚糖复合抑菌剂在20000-25000r/min下高速混合10-30min，熔融挤出制备增韧母粒，所述增韧母粒直径为1-2mm，控制切粒长度为4mm；
所述复合材料的制备，是将聚丙烯、增韧母粒、成核剂、增容剂、稳定剂加入到双螺杆挤出机中，进行熔融剪切、混炼、均化后挤出成型，所述挤出温度为：一区：145-160 ℃，二区160-180℃，三区180-200℃，四区200-210℃，五区195-190℃，压力 10-15Mpa，螺杆转速450-500r/min。
采用上述技术方案，本发明的有益效果为：
1、本发明制备的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料，抗冲击性能好，韧性大，拉伸模量为683-706MPa，悬臂梁缺口冲击强度21.8-23.5KJ/m2，拉伸断裂伸长率45.8-48.4%；
2、本发明制备的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料，拉伸强度为34.3-38.1MPa，弯曲强度为38.7-41.2MPa，复合材料还具有较高的刚性；
3、本发明制备的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料，具有高透明度，根据ASTM D1003-2013标准测试出复合材料雾度为9-12%，透光率88-92%，光泽度达到110-121%；
4、本发明制备的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料，对人体容易感染的大肠杆菌、葡萄球菌、霉菌等具有抑菌防霉作用，抑菌率可达94.2-97.8%；
5、本发明制备的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料，耐老化性能好，通过紫外老化实验，老化时间180min时，断裂伸长保留率为89.63-93.15%。
附图说明：
图1为实施例1所述增强阻燃聚丙烯复合材料的TEM照片。
具体实施方式：
下面结合具体的实施例，进一步阐述本发明。
实施例1一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料
所述复合材料，以重量份计，包括以下组分：
聚丙烯50份、乙丙橡胶5份、空心玻璃微珠3份、纳米氧化铈0.3份、HMSPP8份、成核剂0.5份、纳米银壳聚糖复合抑菌剂5份、增容剂2份、稳定剂1.5份；
所述聚丙烯为无规聚丙烯与等规聚丙烯的混合，两者混合质量比为1:5；
所述乙丙橡胶为茂金属催化乙丙三元橡胶，其中，第三单体ENB含量占总重量的2%，乙烯含量占总重量的65%；
所述空心玻璃微珠，粒径为90-100μm，密度0.75g/ml；
所述纳米氧化铈，比表面积为10m2/g；
所述HMSPP，熔融指数为6-7 g/10min，分子量分布3-5；
所述成核剂是由甲撑双（2,4-二叔丁基苯氧基）磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按照质量比为1：1：0.8进行混合，经过球磨、煅烧制得；
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂，由硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖经反应制备，硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖三者质量比为4：0.2：3；
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂，含水率为0.3%；
所述增容剂为马来酸酐接枝聚丙烯，马来酸酐接枝率为2.0％；
所述稳定剂包括抗氧剂和光稳定剂，抗氧剂为三［2.4-二叔丁基苯基］亚磷酸酯（抗氧剂168），光稳定剂为受阻酚类770，两者混合质量比为1:1；
上述复合材料的制备方法，包括以下步骤:
1、成核剂的制备
1）球磨
将甲撑双（2,4-二叔丁基苯氧基）磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按比例混合，加入到球磨机中，进行混合研磨，转速为400r/min，球磨时间2个小时，得到成核剂预混合料；2）煅烧
将成核剂预混合料进行高温煅烧，煅烧温度为200℃，煅烧时间3h，即可得到负载型成核剂。
所述甲撑双（2,4-二叔丁基苯氧基）磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉混合比例为1：1：0.8；
2、纳米银壳聚糖复合抑菌剂的制备
将高氯酸银加入到水中混合均匀，得到溶液A；
将硼氢化钠与羧甲基壳聚糖加入到水中，搅拌溶解，滴入20wt%氢氧化钠水溶液调pH至10-12，得到溶液B；
将溶液A缓慢滴加到溶液B中，置于65℃恒温水浴中超声反应，超声频率为30Hz，反应2.5h得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液，后经脱水、干燥，得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂；
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液的质量浓度为22%；
3、增韧母粒的制备
先将乙丙橡胶、空心玻璃微珠、纳米氧化铈、HMSPP、纳米银壳聚糖复合抑菌剂在20000r/min下高速混合25min，熔融挤出制备增韧母粒，增韧母粒直径为1-2mm，控制切粒长度为4mm。
4、复合材料的制备
将聚丙烯、增韧母粒、成核剂、增容剂、稳定剂加入到双螺杆挤出机中，进行熔融剪切、混炼、均化后挤出成型，制备出聚丙烯复合材料。其中双螺杆挤出机各区的加工工艺温度分别为：一区：145-160 ℃，二区160-180℃，三区180-200℃，四区200-210℃，五区195-190℃。整个挤出过程的时间为20分钟，压力 10Mpa，螺杆转速500r/min。
实施例2一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料
所述复合材料，以重量份计，包括以下组分：
聚丙烯50份、乙丙橡胶5份、空心玻璃微珠4份、纳米氧化铈0.3份、HMSPP 10份、成核剂0.6份、纳米银壳聚糖复合抑菌剂8份、增容剂3份、稳定剂1.5份；
所述聚丙烯为无规聚丙烯与等规聚丙烯的混合，两者混合质量比为1:5；
所述乙丙橡胶为茂金属催化乙丙三元橡胶，其中，第三单体ENB含量占总重量的5%，乙烯含量占总重量的55%；
所述空心玻璃微珠，粒径为90-100μm，密度0.7g/ml；
所述纳米氧化铈，比表面积为10m2/g；
所述HMSPP，熔融指数为6-7 g/10min，分子量分布3-4；
所述成核剂是由甲撑双（2,4-二叔丁基苯氧基）磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按照质量比为1：1：1进行混合，经过球磨、煅烧制得；
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂，由硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖经反应制备，硼氢化钠、高氯酸银与羧甲 基壳聚糖三者质量比为4：0.5：3；
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂，含水率为0.1%；
所述增容剂为马来酸酐接枝聚丙烯，马来酸酐接枝率为3.5％；
所述稳定剂为包括抗氧剂和光稳定剂，抗氧剂为三［2.4-二叔丁基苯基］亚磷酸酯（抗氧剂168），光稳定剂为受阻酚类770，两者混合质量比为1.2:1；
上述复合材料的制备方法，包括以下步骤：
1、成核剂的制备
1）球磨
将甲撑双（2,4-二叔丁基苯氧基）磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按比例混合，加入到球磨机中，进行混合研磨，转速为400r/min，球磨时间2个小时，得到成核剂预混合料；
2）煅烧
将成核剂预混合料进行高温煅烧，煅烧温度为250℃，煅烧时间2h，即可得到负载型成核剂。
所述甲撑双（2,4-二叔丁基苯氧基）磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉混合比例为1：1.5：0.8；
2、纳米银壳聚糖复合抑菌剂的制备
将高氯酸银加入到水中混合均匀，得到溶液A；
将硼氢化钠与羧甲基壳聚糖加入到水中，搅拌溶解，滴入20wt%氢氧化钠水溶液调pH至10-12，得到溶液B；
将溶液A缓慢滴加到溶液B中，置于70℃恒温水浴中超声反应，超声频率为25Hz，反应3h得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液，后经脱水、干燥，得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂；
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液的质量浓度为25%；
3、增韧母粒的制备
先将乙丙橡胶、空心玻璃微珠、纳米氧化铈、HMSPP、纳米银壳聚糖复合抑菌剂在20000r/min下高速混合30min，熔融挤出制备增韧母粒，增韧母粒直径为1-2mm，控制切粒长度为4mm。
4、复合材料的制备
将聚丙烯、增韧母粒、成核剂、增容剂、稳定剂加入到双螺杆挤出机中，进行熔融剪切、混炼、均化后挤出成型，制备出聚丙烯复合材料。其中双螺杆挤出机各区的加工工艺温度分别为：一区：145-160 ℃，二区160-180℃，三区180-200℃，四区200-210℃，五区195-190℃。整个挤出过程的时间为22分钟，压力 12Mpa，螺杆转速500r/min。
实施例3一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料
所述复合材料，以重量份计，包括以下组分：
聚丙烯65份、乙丙橡胶8份、空心玻璃微珠5份、纳米氧化铈0.5份、HMSPP 10份、成核剂1.0份、纳米银壳聚糖复合抑菌剂8份、增容剂2份、稳定剂1.5份；
所述聚丙烯为无规聚丙烯与等规聚丙烯的混合，两者混合质量比为1:3；
所述乙丙橡胶为茂金属催化乙丙三元橡胶，其中，第三单体ENB含量占总重量的4%，乙烯含量占总重量的50%；
所述空心玻璃微珠，粒径为40-60μm，密度0.88g/ml；
所述纳米氧化铈，比表面积为20m2/g；
所述HMSPP，熔融指数为7-9 g/10min，分子量分布6-8；
所述成核剂是由甲撑双（2,4-二叔丁基苯氧基）磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按照质量比为1：1：1.2进行混合，经过球磨、煅烧制得；
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂，由硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖经反应制备，硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖三者质量比为5：0.2：3；
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂，含水率为0.2%；
所述增容剂为马来酸酐接枝聚丙烯，马来酸酐接枝率为3.5％；
所述稳定剂为包括抗氧剂和光稳定剂，抗氧剂为三［2.4-二叔丁基苯基］亚磷酸酯（抗氧剂168），光稳定剂为受阻酚类770，两者混合质量比为2:1；
上述复合材料的制备方法，包括以下步骤:
1、成核剂的制备
1）球磨
将甲撑双（2,4-二叔丁基苯氧基）磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按比例混合，加入到球磨机中，进行混合研磨，转速为500r/min，球磨时间2个小时，得到成核剂预混合料；
2）煅烧
将成核剂预混合料进行高温煅烧，煅烧温度为250℃，煅烧时间2h，即可得到负载型成核剂。
所述甲撑双（2,4-二叔丁基苯氧基）磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉混合比例为1：2：1；
2、纳米银壳聚糖复合抑菌剂的制备
将高氯酸银加入到水中混合均匀，得到溶液A；
将硼氢化钠与羧甲基壳聚糖加入到水中，搅拌溶解，滴入20wt%氢氧化钠水溶液调pH至10-12，得到溶液B；
将溶液A缓慢滴加到溶液B中，置于75℃恒温水浴中超声反应，超声频率为25Hz，反应2.5h得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液，后经脱水、干燥，得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂；
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液的质量浓度为25%；
3、增韧母粒的制备
先将乙丙橡胶、空心玻璃微珠、纳米氧化铈、HMSPP、纳米银壳聚糖复合抑菌剂在20000r/min下高速混合20min，熔融挤出制备增韧母粒，增韧母粒直径为1-2mm，控制切粒长度为4mm。
4、复合材料的制备
将聚丙烯、增韧母粒、成核剂、增容剂、稳定剂加入到双螺杆挤出机中，进行熔融剪切、混炼、均化后挤出成型，制备出聚丙烯复合材料。其中双螺杆挤出机各区的加工工艺温度分别为：一区：145-160℃，二区160-180℃，三区180-200℃，四区200-210℃，五区195-190℃。整个挤出过程的时间为25分钟，压力 15Mpa，螺杆转速450r/min。
实施例4一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料
所述复合材料，以重量份计，包括以下组分：
聚丙烯70份、乙丙橡胶5-10份、空心玻璃微珠5份、纳米氧化铈0.5份、HMSPP 15份、成核剂1.0份、纳米银壳聚糖复合抑菌剂10份、增容剂3份、稳定剂3份；
所述聚丙烯为无规聚丙烯与等规聚丙烯的混合，两者混合质量比为1:3；
所述乙丙橡胶为茂金属催化乙丙三元橡胶，其中，第三单体ENB含量占总重量的7%，乙烯含量占总重量的65%；
所述空心玻璃微珠，粒径为80-90μm，密度0.82g/ml；
所述纳米氧化铈，比表面积为30m2/g；
所述HMSPP，熔融指数为7-9 g/10min，分子量分布4-8；
所述成核剂是由甲撑双（2,4-二叔丁基苯氧基）磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按照质量比为1：2：1.2进行混合，经过球磨、煅烧制得；
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂，由硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖经反应制备，硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖三者质量比为5：0.5：3；
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂，含水率为0.3%；
所述增容剂为马来酸酐接枝聚丙烯，马来酸酐接枝率为5.0％；
所述稳定剂为包括抗氧剂和光稳定剂，抗氧剂为三［2.4-二叔丁基苯基］亚磷酸酯（抗氧剂168），光稳定剂为受阻酚类770，两者混合质量比为2:1；
上述复合材料的制备方法，包括以下步骤
1、成核剂的制备
1）球磨
将甲撑双（2,4-二叔丁基苯氧基）磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按比例混合，加入到球磨机中，进行混合研磨，转速为500r/min，球磨时间2个小时，得到成核剂预混合料；
2）煅烧
将成核剂预混合料进行高温煅烧，煅烧温度为250℃，煅烧时间3h，即可得到负载型成核剂。
所述甲撑双（2,4-二叔丁基苯氧基）磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉混合比例为1：2：1.2；
2、纳米银壳聚糖复合抑菌剂的制备
将高氯酸银加入到水中混合均匀，得到溶液A；
将硼氢化钠与羧甲基壳聚糖加入到水中，搅拌溶解，滴入20wt%氢氧化钠水溶液调pH至10-12，得到溶液B；
将溶液A缓慢滴加到溶液B中，置于75℃恒温水浴中超声反应，超声频率为30Hz，反应3h得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液，后经脱水、干燥，得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂；
所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂溶液的质量浓度为30%；
3、增韧母粒的制备
先将乙丙橡胶、空心玻璃微珠、纳米氧化铈、HMSPP、纳米银壳聚糖复合抑菌剂在20000r/min下高速混合30min，熔融挤出制备增韧母粒，增韧母粒直径为1-2mm，控制切粒长度为4mm。
4、复合材料的制备
将聚丙烯、增韧母粒、成核剂、增容剂、稳定剂加入到双螺杆挤出机中，进行熔融剪切、混炼、均化后挤出成型，制备出聚丙烯复合材料。其中双螺杆挤出机各区的加工工艺温度分别为：一区：145-160℃，二区160-180℃，三区180-200℃，四区200-210℃，五区195-190℃。整个挤出过程的时间为25分钟，压力 15Mpa，螺杆转速500r/min。
实施例1-4制备的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料性能数据如下表：
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料，其特征在于，按重量份数计，由以下原料组成：聚丙烯50-70份、乙丙橡胶5-10份、空心玻璃微珠3-5份、纳米氧化铈0.3-0.5份、HMSPP8-15份、成核剂0.5-1.0份、纳米银壳聚糖复合抑菌剂5-10份、增容剂2-3份、稳定剂1.5-3份。
2.根据权利要求1所述的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料，其特征在于，所述成核剂是由甲撑双（2,4-二叔丁基苯氧基）磷酸铝、3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇与滑石粉按照质量比为1：1-2：0.8-1.2混合，经过球磨、煅烧制得。
3.根据权利要求1所述的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料，其特征在于，所述空心玻璃微珠，粒径为40-100μm，密度0.7-0.9g/ml。
4.根据权利要求1所述的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料，其特征在于，所述乙丙橡胶为茂金属催化乙丙三元橡胶，其中，第三单体ENB含量占总重量的2-7%，乙烯含量占总重量的50-65%。
5.根据权利要求1所述的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料，其特征在于，所述纳米氧化铈，比表面积为10-30m2/g。
6.根据权利要求1所述的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料，其特征在于，所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂，由硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖经反应制备，硼氢化钠、高氯酸银与羧甲基壳聚糖三者质量比为4-6：0.2-0.5：3；所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂，含水率为0.1-0.3%。
7.一种增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料的制备方法，其特征在于，包括成核剂的制备、纳米银壳聚糖复合抑菌剂的制备和增韧母粒的制备。
8.根据权利要求7所述的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料的制备方法，其特征在于，所述纳米银壳聚糖复合抑菌剂的制备，包括将高氯酸银加入到水中混合均匀，得到溶液A；将硼氢化钠与羧甲基壳聚糖加入到水中，搅拌溶解，滴入20wt%氢氧化钠水溶液调pH至10-12，得到溶液B；将溶液A缓慢滴加到溶液B中，恒温水浴中超声反应得到纳米银壳聚糖复合抑菌剂。
9.根据权利要求8所述的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料的制备方法，其特征在于，所述超声反应，超声频率为25-30Hz，超声反应2.5-3h，反应温度65-75℃。
10.根据权利要求7所述的增韧高透明抗菌聚丙烯复合材料的制备方法，其特征在于，所述成核剂的制备，包括球磨和煅烧，所述球磨，转速为400-500r/min，球磨时间1.5-2个小时；所述煅烧，煅烧温度为200-250℃，煅烧时间2-3h。
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