CN110506569A - 一种羊肚菌菌种的培育方法 - Google Patents

一种羊肚菌菌种的培育方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110506569A
CN110506569A CN201910896232.2A CN201910896232A CN110506569A CN 110506569 A CN110506569 A CN 110506569A CN 201910896232 A CN201910896232 A CN 201910896232A CN 110506569 A CN110506569 A CN 110506569A
Authority
CN
China
Prior art keywords
culture medium
cultivar
cultivation
breeding method
hickory chick
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910896232.2A
Other languages
English (en)
Inventor
刘传会
陈进林
丁玲
邹丹
杨哲
尚贞明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xiangyang Vocational and Technical College
Original Assignee
Xiangyang Vocational and Technical College
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xiangyang Vocational and Technical College filed Critical Xiangyang Vocational and Technical College
Priority to CN201910896232.2A priority Critical patent/CN110506569A/zh
Publication of CN110506569A publication Critical patent/CN110506569A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G18/00—Cultivation of mushrooms
    • A01G18/20—Culture media, e.g. compost
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G18/00—Cultivation of mushrooms
    • A01G18/40—Cultivation of spawn

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)

Abstract

本发明提供一种羊肚菌菌种的培育方法，包括：步骤一：母种的培育，所述母种培育包括羊肚菌子实体的分离，将所分离的部位接种的母种培养基上进行母种培育，得到母种；步骤二，原种的培育，将步骤一所述母种接种到原种培养基上进行原种培育，得到原种；步骤三，栽培种的培育，将步骤二所述原接种到栽培种培养基上进行培育，获得栽培种。本发明的有益效果在于：在原种培养基及栽培种培养基中同时加入腐殖土及壳聚糖，避免腐殖土中污染物对菌种的影响，同时壳聚糖的加入配合合理的培育手段也对提高菌种产率有促进用。

Description

一种羊肚菌菌种的培育方法
技术领域
本发明属于食用菌培育领域，具体涉及一种羊肚菌菌种的培育方法。
背景技术
羊肚菌是世界上珍贵的稀食用菌之一，属于高级营养品。它富含蛋白质、碳水化合物、多种维生素及20多种氨基酸，特别是有机储含量高，具有补肾、壮阳、补脑、提神的功能；主治精肾亏损、阳痿不举、***冷淡；对头晕失眠、肠胃炎症、脾胃虚弱、消化不良、饮食不振有良好的辅助治疗作用；还可以防癌抗癌、预防感冒、增强人体免疫力，在医学上有重要的开发价值。
羊肚菌菌种异地栽培稳定性差，且菌种需当年培育当年使用，如果培育手段不当，所以在羊肚菌菌种培育中，会在培养基中加入当地出产过羊肚菌的腐殖土，但在菌种培育中，腐殖土可能会含有重金属等有害物质会影响菌种的培育，使菌种培育存在风险。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明提供一种羊肚菌菌种的培育方法。
具体技术方案如下：
一种羊肚菌菌种的培育方法，其不同之处在于，所述羊肚菌菌种的培育方法包括：
步骤一：母种的培育，所述母种培育包括羊肚菌子实体的分离，将所分离的部位接种的母种培养基上进行母种培育，得到母种；
步骤二，原种的培育，将步骤一所述母种接种到原种培养基上进行原种培育，得到原种；
步骤三，栽培种的培育，将步骤二所述原接种到栽培种培养基上进行培育，获得栽培种；
其中，所述原种培养基包括以下质量百分比的组分：55％～80％的硬杂木屑，3％～8％的黄豆粉，8％～15％的麦麸，2％～6％的玉米粉、2％～5％的腐殖土及0.03％～0.2％的壳聚糖；
所述栽培种培养基包括以下质量百分比的组分：65％～84％的农作物秸秆粉，15％～22％的麸皮，0.5％～1.4％的过磷酸钙，0.4％～1.5％的石膏、0.4％～0.8％的石灰、0.8％～2.5％的腐殖土及0.04％～0.3％的壳聚糖。
上述技术方案中，所述步骤一中，所述母种培养基包括以下含量的组分：
180克～220克的马铃薯，15克～25克的葡萄糖，15克～25克的琼脂，0.3克～0.8克的蛋白胨，0.3克～0.8克的牛肉膏及1000毫升水。
上述技术方案中，所述步骤一中，从所述羊肚菌子实体中分离出菌柄用酒精消毒后进行避光培育，培育时间为5天～7天，培育温度为18℃～22℃。
上述技术方案中，所述步骤二中，往所述原种培养基中加入清水，使所述原种培养基的含水质量百分比为55％～70％时进行装瓶，装瓶后进行封口杀菌，再将所述母种进行接种，避光培养15天～20天，培育温度为18℃～22℃，得到原种。
上述技术方案中，所述步骤三中，往所述栽培种培养基中加入清水，使所述栽培种培养基的含水质量百分比为55％～70％时进行装瓶，装瓶后进行封口杀菌，避光培养一个月，培育温度为18℃～22℃，得到栽培种。
上述技术方案中，所述步骤二中，在常压100℃灭菌6小时～8小时对所述原种培养基进行灭菌。
上述技术方案中，所述步骤三中，采用常压灭菌，在常压100℃灭菌6小时～8小时对所述栽培种培养基进行灭菌。
上述技术方案中，所述原种培养基包括以下质量百分比的组分：71.9％的硬杂木屑，6％的黄豆粉，15％的麦麸，4％的玉米粉、3％的腐殖土及0.1％的壳聚糖。
上述技术方案中，所述栽培种培养基包括以下质量百分比的组分：74％的农作物秸秆粉，21％的麸皮，0.9％的过磷酸钙，1.2％的石膏、0.7％的石灰、2％的腐殖土及0.2％的壳聚糖。
上述技术方案中，所述步骤一中，所述母种培养基包括以下含量的组分：
100克的马铃薯，22克的葡萄糖，20克的琼脂，0.5克的蛋白胨，0.8克的牛肉膏及1000毫升水。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：在原种培养基及栽培种培养基中同时加入腐殖土及壳聚糖，避免腐殖土中污染物对菌种的影响，同时壳聚糖的加入配合合理的培育手段也对提高菌种产率有促进用。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例一
一种羊肚菌菌种的培育方法，所述羊肚菌菌种的培育方法包括：
步骤一：母种的培育，所述母种培育包括羊肚菌子实体的分离，将所分离的部位接种的母种培养基上进行母种培育，得到母种；
步骤二，原种的培育，将步骤一所述母种接种到原种培养基上进行原种培育，得到原种；
步骤三，栽培种的培育，将步骤二所述原接种到栽培种培养基上进行培育，获得栽培种；
所述母种培养基包括以下含量的组分：
100克的马铃薯，22克的葡萄糖，20克的琼脂，0.5克的蛋白胨，0.8克的牛肉膏及1000毫升水。
所述原种培养基包括以下质量百分比的组分：71.9％的硬杂木屑，6％的黄豆粉，15％的麦麸，4％的玉米粉、3％的腐殖土及0.1％的壳聚糖。
所述栽培种培养基包括以下质量百分比的组分：74％的农作物秸秆粉，21％的麸皮，0.9％的过磷酸钙，1.2％的石膏、0.7％的石灰、2％的腐殖土及0.2％的壳聚糖。
所述步骤一中，从所述羊肚菌子实体中分离出菌柄用酒精消毒后进行避光培育，培育时间为5天～7天，培育温度为18℃～22℃。
所述步骤二中，往所述原种培养基中加入清水，使所述原种培养基的含水质量百分比为55％～70％时进行装瓶，装瓶后进行封口杀菌，在常压100℃灭菌6小时～8小时对所述原种培养基进行灭菌；再将所述母种进行接种，避光培养15天～20天，培育温度为18℃～22℃，得到原种。
所述步骤三中，往所述栽培种培养基中加入清水，使所述栽培种培养基的含水质量百分比为55％～70％时进行装瓶，装瓶后进行封口杀菌，采用常压灭菌，在常压100℃灭菌6小时～8小时对所述栽培种培养基进行灭菌，避光培养一个月，培育温度为18℃～22℃，得到栽培种。
实施例二
一种羊肚菌菌种的培育方法，所述羊肚菌菌种的培育方法包括：
步骤一：母种的培育，所述母种培育包括羊肚菌子实体的分离，将所分离的部位接种的母种培养基上进行母种培育，得到母种；
步骤二，原种的培育，将步骤一所述母种接种到原种培养基上进行原种培育，得到原种；
步骤三，栽培种的培育，将步骤二所述原接种到栽培种培养基上进行培育，获得栽培种；
所述母种培养基包括以下含量的组分：
180克～220克的马铃薯，15克～25克的葡萄糖，15克～25克的琼脂，0.3克～0.8克的蛋白胨，0.3克～0.8克的牛肉膏及1000毫升水。
所述原种培养基包括以下质量百分比的组分：5％～80％的硬杂木屑，3％～8％的黄豆粉，8％～15％的麦麸，2％～6％的玉米粉、2％～5％的腐殖土及0.03％～0.2％的壳聚糖；
所述栽培种培养基包括以下质量百分比的组分：65％～84％的农作物秸秆粉，15％～22％的麸皮，0.5％～1.4％的过磷酸钙，0.4％～1.5％的石膏、0.4％～0.8％的石灰、0.8％～2.5％的腐殖土及0.04％～0.3％的壳聚糖。
所述步骤一中，从所述羊肚菌子实体中分离出菌柄用酒精消毒后进行避光培育，培育时间为5天～7天，培育温度为18℃～22℃。
所述步骤二中，往所述原种培养基中加入清水，使所述原种培养基的含水质量百分比为55％～70％时进行装瓶，装瓶后进行封口杀菌，在常压100℃灭菌6小时～8小时对所述原种培养基进行灭菌；再将所述母种进行接种，避光培养15天～20天，培育温度为18℃～22℃，得到原种。
所述步骤三中，往所述栽培种培养基中加入清水，使所述栽培种培养基的含水质量百分比为55％～70％时进行装瓶，装瓶后进行封口杀菌，采用常压灭菌，在常压100℃灭菌6小时～8小时对所述栽培种培养基进行灭菌，避光培养一个月，培育温度为18℃～22℃，得到栽培种。
实施例三
一种羊肚菌菌种的培育方法，所述羊肚菌菌种的培育方法包括：
步骤一：母种的培育，所述母种培育包括羊肚菌子实体的分离，将所分离的部位接种的母种培养基上进行母种培育，得到母种；
步骤二，原种的培育，将步骤一所述母种接种到原种培养基上进行原种培育，得到原种；
步骤三，栽培种的培育，将步骤二所述原接种到栽培种培养基上进行培育，获得栽培种；
所述母种培养基包括以下含量的组分：
200克的马铃薯，23克的葡萄糖，22克的琼脂，0.8克的蛋白胨，0.3克的牛肉膏及1000毫升水。
所述原种培养基包括以下质量百分比的组分：70.8％的硬杂木屑，8％的黄豆粉，12％的麦麸，4％的玉米粉、5％的腐殖土及0.2％的壳聚糖；
所述栽培种培养基包括以下质量百分比的组分：76.8％的农作物秸秆粉，18％的麸皮，1.2％的过磷酸钙，1.0％的石膏、0.6％的石灰、2.1％的腐殖土及0.3％的壳聚糖。
所述步骤一中，从所述羊肚菌子实体中分离出菌柄用酒精消毒后进行避光培育，培育时间为5天～7天，培育温度为18℃～22℃。
所述步骤二中，往所述原种培养基中加入清水，使所述原种培养基的含水质量百分比为55％～70％时进行装瓶，装瓶后进行封口杀菌，在常压100℃灭菌6小时～8小时对所述原种培养基进行灭菌；再将所述母种进行接种，避光培养15天～20天，培育温度为18℃～22℃，得到原种。
所述步骤三中，往所述栽培种培养基中加入清水，使所述栽培种培养基的含水质量百分比为55％～70％时进行装瓶，装瓶后进行封口杀菌，采用常压灭菌，在常压100℃灭菌6小时～8小时对所述栽培种培养基进行灭菌，避光培养一个月，培育温度为18℃～22℃，得到栽培种。
对比例一
一种羊肚菌菌种的培育方法，所述羊肚菌菌种的培育方法包括：
步骤一：母种的培育，所述母种培育包括羊肚菌子实体的分离，将所分离的部位接种的母种培养基上进行母种培育，得到母种；
步骤二，原种的培育，将步骤一所述母种接种到原种培养基上进行原种培育，得到原种；
步骤三，栽培种的培育，将步骤二所述原接种到栽培种培养基上进行培育，获得栽培种；
所述母种培养基包括以下含量的组分：
100克的马铃薯，22克的葡萄糖，20克的琼脂，0.5克的蛋白胨，0.8克的牛肉膏及1000毫升水。
所述原种培养基包括以下质量百分比的组分：75％的硬杂木屑，6％的黄豆粉，15％的麦麸，4％的玉米粉。
所述栽培种培养基包括以下质量百分比的组分：76.2％的农作物秸秆粉，21％的麸皮，0.9％的过磷酸钙，1.2％的石膏、0.7％的石灰。
所述步骤一中，从所述羊肚菌子实体中分离出菌柄用酒精消毒后进行避光培育，培育时间为5天～7天，培育温度为18℃～22℃。
所述步骤二中，往所述原种培养基中加入清水，使所述原种培养基的含水质量百分比为55％～70％时进行装瓶，装瓶后进行封口杀菌，在常压100℃灭菌6小时～8小时对所述原种培养基进行灭菌；再将所述母种进行接种，避光培养15天～20天，培育温度为18℃～22℃，得到原种。
所述步骤三中，往所述栽培种培养基中加入清水，使所述栽培种培养基的含水质量百分比为55％～70％时进行装瓶，装瓶后进行封口杀菌，采用常压灭菌，在常压100℃灭菌6小时～8小时对所述栽培种培养基进行灭菌，避光培养一个月，培育温度为18℃～22℃，得到栽培种。
对比例二
一种羊肚菌菌种的培育方法，所述羊肚菌菌种的培育方法包括：
步骤一：母种的培育，所述母种培育包括羊肚菌子实体的分离，将所分离的部位接种的母种培养基上进行母种培育，得到母种；
步骤二，原种的培育，将步骤一所述母种接种到原种培养基上进行原种培育，得到原种；
步骤三，栽培种的培育，将步骤二所述原接种到栽培种培养基上进行培育，获得栽培种；
所述母种培养基包括以下含量的组分：
100克的马铃薯，22克的葡萄糖，20克的琼脂，0.5克的蛋白胨，0.8克的牛肉膏及1000毫升水。
所述原种培养基包括以下质量百分比的组分：72％的硬杂木屑，6％的黄豆粉，15％的麦麸，4％的玉米粉、3％的腐殖土。
所述栽培种培养基包括以下质量百分比的组分：74.2％的农作物秸秆粉，21％的麸皮，0.9％的过磷酸钙，1.2％的石膏、0.7％的石灰、2％的腐殖土。
所述步骤一中，从所述羊肚菌子实体中分离出菌柄用酒精消毒后进行避光培育，培育时间为5天～7天，培育温度为18℃～22℃。
所述步骤二中，往所述原种培养基中加入清水，使所述原种培养基的含水质量百分比为55％～70％时进行装瓶，装瓶后进行封口杀菌，在常压100℃灭菌6小时～8小时对所述原种培养基进行灭菌；再将所述母种进行接种，避光培养15天～20天，培育温度为18℃～22℃，得到原种。
所述步骤三中，往所述栽培种培养基中加入清水，使所述栽培种培养基的含水质量百分比为55％～70％时进行装瓶，装瓶后进行封口杀菌，采用常压灭菌，在常压100℃灭菌6小时～8小时对所述栽培种培养基进行灭菌，避光培养一个月，培育温度为18℃～22℃，得到栽培种。
实施例及对比例羊肚菌菌种生长情况如表所示：
表1实施例及对比例羊肚菌菌种生长情况
实施例一 实施例二 实施例三 对比例一 对比例二
健壮有劲 健壮有劲 健壮有劲 细弱 较壮
本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种羊肚菌菌种的培育方法，其特征在于，所述羊肚菌菌种的培育方法包括：
步骤一：母种的培育，所述母种培育包括羊肚菌子实体的分离，将所分离的部位接种的母种培养基上进行母种培育，得到母种；
步骤二，原种的培育，将步骤一所述母种接种到原种培养基上进行原种培育，得到原种；
步骤三，栽培种的培育，将步骤二所述原接种到栽培种培养基上进行培育，获得栽培种；
其中，所述原种培养基包括以下质量百分比的组分：55％～80％的硬杂木屑，3％～8％的黄豆粉，8％～15％的麦麸，2％～6％的玉米粉、2％～5％的腐殖土及0.03％～0.2％的壳聚糖；
所述栽培种培养基包括以下质量百分比的组分：65％～84％的农作物秸秆粉，15％～22％的麸皮，0.5％～1.4％的过磷酸钙，0.4％～1.5％的石膏、0.4％～0.8％的石灰、0.8％～2.5％的腐殖土及0.04％～0.3％的壳聚糖。
2.根据权利要求1所述一种羊肚菌菌种的培育方法，其特征在于，所述步骤一中，所述母种培养基包括以下含量的组分：
180克～220克的马铃薯，15克～25克的葡萄糖，15克～25克的琼脂，0.3克～0.8克的蛋白胨，0.3克～0.8克的牛肉膏及1000毫升水。
3.根据权利要求1所述一种羊肚菌菌种的培育方法，其特征在于，所述步骤一中，从所述羊肚菌子实体中分离出菌柄用酒精消毒后进行避光培育，培育时间为5天～7天，培育温度为18℃～22℃。
4.根据权利要求1所述一种羊肚菌菌种的培育方法，其特征在于，所述步骤二中，往所述原种培养基中加入清水，使所述原种培养基的含水质量百分比为55％～70％时进行装瓶，装瓶后进行封口杀菌，再将所述母种进行接种，避光培养15天～20天，培育温度为18℃～22℃，得到原种。
5.根据权利要求1所述一种羊肚菌菌种的培育方法，其特征在于，所述步骤三中，往所述栽培种培养基中加入清水，使所述栽培种培养基的含水质量百分比为55％～70％时进行装瓶，装瓶后进行封口杀菌，避光培养一个月，培育温度为18℃～22℃，得到栽培种。
6.根据权利要求4所述一种羊肚菌菌种的培育方法，其特征在于，所述步骤二中，在常压100℃灭菌6小时～8小时对所述原种培养基进行灭菌。
7.根据权利要求4所述一种羊肚菌菌种的培育方法，其特征在于，所述步骤三中，采用常压灭菌，在常压100℃灭菌6小时～8小时对所述栽培种培养基进行灭菌。
8.根据权利要求1所述一种羊肚菌菌种的培育方法，其特征在于，所述原种培养基包括以下质量百分比的组分：71.9％的硬杂木屑，6％的黄豆粉，15％的麦麸，4％的玉米粉、3％的腐殖土及0.1％的壳聚糖。
9.根据权利要求1所述一种羊肚菌菌种的培育方法，其特征在于，所述栽培种培养基包括以下质量百分比的组分：74％的农作物秸秆粉，21％的麸皮，0.9％的过磷酸钙，1.2％的石膏、0.7％的石灰、2％的腐殖土及0.2％的壳聚糖。
10.根据权利要求2所述一种羊肚菌菌种的培育方法，其特征在于，所述步骤一中，所述母种培养基包括以下含量的组分：
100克的马铃薯，22克的葡萄糖，20克的琼脂，0.5克的蛋白胨，0.8克的牛肉膏及1000毫升水。
CN201910896232.2A 2019-09-22 2019-09-22 一种羊肚菌菌种的培育方法 Pending CN110506569A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910896232.2A CN110506569A (zh) 2019-09-22 2019-09-22 一种羊肚菌菌种的培育方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910896232.2A CN110506569A (zh) 2019-09-22 2019-09-22 一种羊肚菌菌种的培育方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110506569A true CN110506569A (zh) 2019-11-29

Family

ID=68631751

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910896232.2A Pending CN110506569A (zh) 2019-09-22 2019-09-22 一种羊肚菌菌种的培育方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110506569A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113040002A (zh) * 2021-04-02 2021-06-29 甘肃省科学院生物研究所 一种羊肚菌菌种的栽培方法
CN113243248A (zh) * 2021-06-15 2021-08-13 重庆市城口县松坤菌草科技开发有限责任公司 一种羊肚菌菌种培育方法
CN114847083A (zh) * 2022-06-16 2022-08-05 新疆理工学院 一种提高羊肚菌产量的栽培方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100796303B1 (ko) * 2007-06-26 2008-01-21 박동기 조류독감 예방기능이 구비된 발아대두 동충하초의 제조방법
CN106069185A (zh) * 2016-06-15 2016-11-09 铜仁市侗菇菌业发展有限公司 一种羊肚菌的培育方法
CN106538241A (zh) * 2016-10-31 2017-03-29 郝哲 一种风沙区羊肚菌人工栽培方法
CN108934758A (zh) * 2018-06-29 2018-12-07 贵州健丰农业发展有限公司 一种人工羊肚菌无公害室外栽培方法
CN109496688A (zh) * 2018-11-20 2019-03-22 辽宁农业职业技术学院 一种羊肚菌工厂化培养方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100796303B1 (ko) * 2007-06-26 2008-01-21 박동기 조류독감 예방기능이 구비된 발아대두 동충하초의 제조방법
CN106069185A (zh) * 2016-06-15 2016-11-09 铜仁市侗菇菌业发展有限公司 一种羊肚菌的培育方法
CN106538241A (zh) * 2016-10-31 2017-03-29 郝哲 一种风沙区羊肚菌人工栽培方法
CN108934758A (zh) * 2018-06-29 2018-12-07 贵州健丰农业发展有限公司 一种人工羊肚菌无公害室外栽培方法
CN109496688A (zh) * 2018-11-20 2019-03-22 辽宁农业职业技术学院 一种羊肚菌工厂化培养方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
郭成金: "《实用蕈菌生物学》", 30 November 2014, 天津科学技术出版社 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113040002A (zh) * 2021-04-02 2021-06-29 甘肃省科学院生物研究所 一种羊肚菌菌种的栽培方法
CN113243248A (zh) * 2021-06-15 2021-08-13 重庆市城口县松坤菌草科技开发有限责任公司 一种羊肚菌菌种培育方法
CN114847083A (zh) * 2022-06-16 2022-08-05 新疆理工学院 一种提高羊肚菌产量的栽培方法
CN114847083B (zh) * 2022-06-16 2024-01-26 新疆理工学院 一种提高羊肚菌产量的栽培方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110506569A (zh) 一种羊肚菌菌种的培育方法
CN102786333A (zh) 桑黄袋料栽培培养基及采用该培养基栽培桑黄子实体的方法
CN102612985A (zh) 一种蛹虫草菌丝体的生产工艺
CN105474995A (zh) 一种野生鸡枞菌的栽培驯化方法
CN103283608B (zh) 一种金针菇工厂化栽培菌种及其栽培方法
CN100545256C (zh) 富硒桑黄菌菌种驯化、栽培、富集方法
CN107896824A (zh) 一种黑皮鸡枞菌的培养方法
Zhou Cultivation of Ganoderma lucidum
CN108812079A (zh) 一种羊肚菌菌种分离方法
CN110476708A (zh) 活体灵芝盆景制作工艺
CN109220559A (zh) 一种大球盖菇还原菌种的制作方法及栽培应用
CN104823716A (zh) 一种菌类共生菌丝粉的培养及制备方法
KR20070008381A (ko) 인삼 성분이 함유된 새송이 버섯의 재배방법
KR100752335B1 (ko) 상황버섯균사체를 이용한 느타리버섯의 재배방법
CN103688744B (zh) 一种北虫草培育方法及使用方法
CN102964156A (zh) 白灵菇液体菌种培养基配方及其制备方法
KR100723068B1 (ko) 인삼 사포닌 성분이 함유된 팽이 버섯의 재배방법
CN101878720A (zh) 一种野生菌的驯化栽培方法
CN103563653A (zh) 一种瓶栽姬菇的方法
CN108812070A (zh) 一种灰树花培养基质
CN107048166A (zh) 一种增加青稞红曲中天然γ‑氨基丁酸含量的方法
KR101063754B1 (ko) 참바늘버섯의 인공재배방법
CN105027976A (zh) 一种滑子菇优质高产栽培方法
CN105132291A (zh) 一种虎奶菇原种及其培养方法
CN105286014A (zh) 一种蛹虫草-纳豆芽孢杆菌复合发酵功能食品原料的制作方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20191129

RJ01 Rejection of invention patent application after publication