CN110444268B - 一种确定血透药品明细数据的方法和设备 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种确定血透药品明细数据的方法和设备，血液净化信息***、药品管理***和电子病历***通过企业服务总线连接并设置统一的患者主索引，该方法包括：根据特种处方单确定所述药品管理***中与所述特种处方单对应的血透药品的待申领明细数据；基于实际核销的结果确定所述血透药品的申领明细数据；确定所述药品管理***中的所述血透药品的消耗明细数据；根据所述待申领明细数据、所述申领明细数据及所述消耗明细数据确定所述血透药品的明细数据，从而通过企业服务总线连接并设置患者主索引，打通各医疗***数据通道，实现血透患者用药全流程管控，保证药品实际库存与***库存数据的一致性。

Description

一种确定血透药品明细数据的方法和设备
技术领域
本发明涉及医疗信息化技术领域，特别涉及一种确定血透药品明细数据的方法和设备。
背景技术
据官方统计，中国的慢性肾病患者达到1.3亿，而其中的200万患者将会发展成为″终末期″肾病患者，也被称为***患者。在无法肾移植治疗的前提下，这部分患者将终身依赖透析治疗来维持生命并持续到生命的尽头。血液透析患者简称为血透患者，此类患者在日常血透治疗中从信息***设定患者类型的角度是一类特殊的患者种类，既不属于普通意义上的门诊患者，也不属于住院患者，血透患者需要每周固定日期、时间到医院的血液净化中心进行血液透析的治疗，透析治疗中的一个必要环节即透析药品的使用。
随着信息化在医院的推广，专科类型的信息***得到更大程度的推广和应用，近些年各家医院陆续上线了血液净化***，虽然每个血液透析软件厂家的软件***构架设计、数据库类型等略有不同，但实现的功能大同小异。作为一个比较成熟的血液透析管理***基本上可以完成患者从排班到透后整个流程的闭环管理，但是因为血透患者不同于门诊和住院患者，所以对于开药品处方、药品核销、医生开透析药品医嘱和护士执行药品的全流程闭环管理目前仍没有完成，造成无法准确确定血透药品的明细数据，进而导致血透药品的监管出现了漏洞，具体表现在以下几个方面：
(1)大部分血透患者都是医保患者，因地域医保政策的特殊性(根据镇江市医疗保险政策规定：患有癌症、慢性肾衰竭疾病的参保人员，所需治疗癌症以及进行肾透析超过起付标准以上的符合规定的医疗费用，由社会统筹基金支付。即患者自费超过划账基数14％以上的，药品费用可以100％或80％医疗保险报销)，血透患者的血透用药的数量没有限制，所以血透患者会囤积大量的血液透析药品，据数据统计分析，有些患者在一个月的时间了开了两年的血透用药。
(2)因为透析药品的特殊性，血透患者在医院开药时，院方并不允许患者把药品带回家，药品由医院代管，医院仅配发给患者药品的领药凭据，门诊药房在患者核销完药品后药品依然存储在药房，也造成药房无法盘点具体的药品准确数量，而同时血透患者的透析药品通过领药牌到门诊药房申领对应药品时，由于领药牌中仅有药品名称信息没有领药患者的个人信息，直接导致药品无法清算出每个血透患者寄存的药品数量。
(3)门诊药房大量存储药品但又不能及时消耗掉，导致药品过期现象。
(4)患者拿着血透药品的领药牌，很容易出现折损、丢失和倒卖的现象。
发明内容
本发明提供一种确定血透药品明细数据的方法，用以解决现有技术中血透药品实际库存与***库存数据不一致，血透药品的监管存在漏洞的技术问题，血液净化信息***、药品管理***和电子病历***通过企业服务总线连接并设置统一的患者主索引，该方法包括：
根据特种处方单确定所述药品管理***中与所述特种处方单对应的血透药品的待申领明细数据，其中，所述特种处方单是所述电子病历***推送到所述药品管理***中的；
基于实际核销的结果确定所述血透药品的申领明细数据，其中，在完成与所述特种处方单对应的申领操作后，对所述药品管理***中的所述血透药品的药房存药进行所述实际核销；
确定所述药品管理***中的所述血透药品的消耗明细数据，其中，所述消耗明细数据是所述血液净化信息***推送到所述药品管理***中的；
根据所述待申领明细数据、所述申领明细数据及所述消耗明细数据确定所述血透药品的明细数据。
优选的，所述特种处方单中包括患者标识和所述血透药品的开药信息，根据特种处方单确定所述药品管理***中与所述特种处方单对应的血透药品的待申领明细数据，具体为：
基于所述特种处方单在所述药品管理***中对所述血透药品进行虚拟核销；
基于所述虚拟核销的结果确定所述待申领明细数据。
优选的，在基于所述特种处方单在所述药品管理***中对所述血透药品进行虚拟核销之后，还包括：
将所述药品管理***中的所述特种处方单推送至所述血液净化信息***；
根据所述特种处方单更新所述血液净化信息***中所述血透药品的待申领明细数据。
优选的，在根据特种处方单确定所述药品管理***中与所述特种处方单对应的血透药品的待申领明细数据之前，还包括：
确定电子病历***中医生开设的电子处方单中的患者标识和开药数量；
根据所述患者标识判断所述患者是否为血透种类患者；
若是，则判断与所述开药数量对应的年开药量是否超过所述患者对应的所述血透药品的年开药量上限；
若未超过，则在所述电子病历***中根据所述电子处方单生成所述特种处方单；
将所述特种处方单推送至所述药品管理***。
优选的，采用回归分析法确定与所述血透患者对应的每种血透药品的年开药量上限，当判断与所述开药数量对应的年开药量超过所述患者对应的所述血透药品的年开药量上限时，还包括：
在电子病历***中提示重新开设处方单。
优选的，在确定所述药品管理***中的所述血透药品的消耗明细数据之前，还包括：
根据所述患者的药品使用情况更新所述患者在所述血液净化信息***中的所述消耗明细数据；
将所述血液净化信息***中的所述消耗明细数据推送至所述药品管理***。
优选的，在根据所述待申领明细数据、所述申领明细数据及所述消耗明细数据确定所述血透药品的明细数据之后，还包括：
接收所述患者通过客户端发送的查询请求；
根据所述查询请求向所述患者提供所述血透药品的明细数据。
相应地，本发明还提出了一种确定血透药品明细数据的设备，血液净化信息***、药品管理***和电子病历***通过企业服务总线连接并设置统一的患者主索引，包括：
第一确定模块，用于根据特种处方单确定所述药品管理***中与所述特种处方单对应的血透药品的待申领明细数据，其中，所述特种处方单是所述电子病历***推送到所述药品管理***中的；
第二确定模块，用于基于实际核销的结果确定所述血透药品的申领明细数据，其中，在完成与所述特种处方单对应的申领操作后，对所述药品管理***中的所述血透药品的药房存药进行所述实际核销；
第三确定模块，用于确定所述药品管理***中的所述血透药品的消耗明细数据，其中，所述消耗明细数据由所述血液净化信息***推送到所述药品管理***中的；
第四确定模块，用于根据所述待申领明细数据、所述申领明细数据及所述消耗明细数据确定所述血透药品的明细数据。
相应地，本发明还提出了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质中存储有指令，当所述指令在终端设备上运行时，使得所述终端设备执行如上所述的确定血透药品明细数据的方法。
相应地，本发明还提出了一种计算机程序产品，所述计算机程序产品在终端设备上运行时，使得所述终端设备执行如上所述的确定血透药品明细数据的方法。
与现有技术对比，本发明具备以下有益效果：
通过应用以上技术方案，血液净化信息***、药品管理***和电子病历***通过企业服务总线连接并设置统一的患者主索引，包括：根据特种处方单确定所述药品管理***中与所述特种处方单对应的血透药品的待申领明细数据；基于实际核销的结果确定所述血透药品的申领明细数据；确定所述药品管理***中的所述血透药品的消耗明细数据；根据所述待申领明细数据、所述申领明细数据及所述消耗明细数据确定所述血透药品的明细数据，从而利用企业服务总线连接并设置患者主索引，打通各医疗***数据通道，通过特种处方单、虚拟核销技术实现血透患者用药全流程管控，并保证药品实际库存与***库存数据的一致性，提升药品管理效率和患者满意度。
附图说明
图1为本发明实施例提出的一种确定血透药品明细数据的方法的流程示意图；
图2为本发明具体应用场景中一种确定血透药品明细数据的方法的流程示意图；
图3为本发明具体应用场景中确定血透药品待申领明细数据的流程示意图；
图4为本发明具体应用场景中特种处方单生成的流程示意图；
图5为本发明具体应用场景中血液净化信息***更新待申领明细数据的流程示意图；
图6为本发明具体应用场景中确定血透药品申领明细数据的流程示意图；
图7为本发明具体应用场景中确定血透药品消耗明细数据的流程示意图；
图8为为本发明实施例中血透药品流转流程示意图；
图9为本发明实施例提出的一种确定血透药品明细数据的设备的结构示意图。
具体实施方式
如背景技术所述，现有技术中血透药品实际库存与***库存数据不一致，血透药品的监管存在漏洞。
为解决上述问题，本申请实施例提出了一种确定血透药品明细数据的方法，通过特种处方单、虚拟核销技术实现血透患者用药全流程管控，并保证药品实际库存与***库存数据的一致性，提升药品管理效率和患者满意度。
如图1所示本发明实施例提出的一种确定血透药品明细数据的方法的流程示意图，血液净化信息***、药品管理***和电子病历***通过企业服务总线连接并设置统一的患者主索引，通过企业服务总线连接并设置患者主索引，打通各医疗***数据通道，实现在上述三个***间进行信息交互，该方法包括以下步骤：
S101，根据特种处方单确定所述药品管理***中与所述特种处方单对应的血透药品的待申领明细数据，其中，所述特种处方单是所述电子病历***推送到所述药品管理***中的。
具体的，如背景技术所述，与普通药品相比，血透药品存在其特殊性，因此，在开药过程中需要针对血透药品开设特种处方单，根据特种处方单可确定血透药品的待申领明细数据，特种处方单是在电子病历***中生成，并由电子病历***通过企业服务总线推送至药品管理***。
为准确确定血透药品的待申领明细数据，在本申请的优选实施例中，所述特种处方单中包括患者标识和所述血透药品的开药信息，根据特种处方单确定所述药品管理***中与所述特种处方单对应的血透药品的待申领明细数据，具体为：
基于所述特种处方单在所述药品管理***中对所述血透药品进行虚拟核销；
基于所述虚拟核销的结果确定所述待申领明细数据。
如上所述，特种处方单中包括患者标识和所述血透药品的开药信息，在本申请的具体应用场景中，药品管理***从电子病历***接收到特种处方单，患者完成缴费后前去药房拿药，药师核对特种处方单与患者缴费情况，根据特种处方单中患者标识和血透药品的开药信息对药房存药进行虚拟核销，虚拟核销即只核销不开药，通过虚拟核销确定了患者的血透药品在药房的库存情况，以便后续进行药品申领，从而确定了患者的药品的待申领明细数据。
需要说明的是，以上优选实施例的方案仅为本申请所提出的一种具体实现方案，其他根据特种处方单确定所述药品管理***中与所述特种处方单对应的血透药品的待申领明细数据的方式均属于本申请的保护范围。
为保证在虚拟核销之后药品管理***与血液净化信息***中待申领明细数据的一致性，在本申请的优选实施例中，在基于所述特种处方单在所述药品管理***中对所述血透药品进行虚拟核销之后，还包括：
将所述药品管理***中的所述特种处方单推送至所述血液净化信息***；
根据所述特种处方单更新所述血液净化信息***中所述血透药品的待申领明细数据。
具体的，由于血透药品需要由血透科室工作人员去药房申领药品，在完成血透药品的虚拟核销之后，将药品管理***中的特种处方单推送中血液净化信息***，使血液净化信息***根据特种处方单更新血透药品的待申领明细数据，以便血透科室工作人员确定血透药品待申领明细数据。
需要说明的是，以上优选实施例的方案仅为本申请所提出的一种具体实现方案，其他保证在虚拟核销之后药品管理***与血液净化信息***中待申领明细数据的一致性的方式均属于本申请的保护范围。
为使药品管理***获取对应的特种处方单，在本申请的优选实施例中，在根据特种处方单确定所述药品管理***中与所述特种处方单对应的血透药品的待申领明细数据之前，还包括：
确定电子病历***中医生开设的电子处方单中的患者标识和开药数量；
根据所述患者标识判断所述患者是否为血透种类患者；
若是，则判断与所述开药数量对应的年开药量是否超过所述患者对应的所述血透药品的年开药量上限；
若未超过，则在所述电子病历***中根据所述电子处方单生成所述特种处方单；
将所述特种处方单推送至所述药品管理***。
具体的，患者选择指定科室挂号，医生通过电子病历***开设电子处方单，电子处方单中包括患者标识和开药数量，在本申请的具体应用场景中，血液净化信息***通过企业服务总线共享血透患者信息给电子病历***，包括患者标识，患者用药情况，然后根据患者标识判断患者是否属于血透种类患者，如果是血透患者，则继续判断开药数量对应的年开药量是否超过所述患者对应的所述血透药品的年开药量上限；如果判断不是血透患者，则按普通药品的开药流程开药，其中，普通药品的开药流程为现有技术，在此不再赘述。当判断未超过上述年开药量上限时，则根据电子处方单生成特种处方单，并将特种处方单通过企业服务总线推送至药品管理***。
需要说明的是，以上优选实施例的方案仅为本申请所提出的一种具体实现方案，其他获取特种处方单的方式均属于本申请的保护范围。
为使血透药品的开药量在规定范围内，在本申请的优选实施例中，采用回归分析法确定与所述血透患者对应的每种血透药品的年开药量上限，当判断与所述开药数量对应的年开药量超过所述患者对应的所述血透药品的年开药量上限时，还包括：
在电子病历***中提示重新开设处方单。
具体的，在本申请的具体应用场景中，根据患者药品使用种类的确定性和数量的可控性，唯一发生的突变参数即为：患者的病情不稳定或者出现恶化时，每次血液透析使用的药品种类和数量存在不可预知性，所以采用回归分析法实现动态计算患者每年的药品使用上限，其中，回归分析法的具体过程为现有技术，在此不再赘述。由于开药数量对应的年开药量超过所述年开药量上限，因此无法生成特种处方单，可提示医生在电子病历***中重新开设处方单。
需要说明的是，本领域技术人员可采用其他的方式确定血透药品的年开药量上限，不同的确定方式并不影响本申请的保护范围。
S102，基于实际核销的结果确定所述血透药品的申领明细数据，其中，在完成与所述特种处方单对应的申领操作后，对所述药品管理***中的所述血透药品的药房存药进行所述实际核销。
具体的，在本申请的具体应用场景中，血透科室工作人员根据特种处方单完成药品申领后，药师对药品管理***中的药房存药进行实际核销，从而确定血透药品的申领明细数据。
S103，确定所述药品管理***中的所述血透药品的消耗明细数据，其中，所述消耗明细数据是所述血液净化信息***推送到所述药品管理***中的。
具体的，血液净化信息***向药品管理***推送血透药品的消耗明细数据，从而在药品管理***中确定该消耗明细数据。
为准确确定血透药品的消耗明细数据，在本申请的优选实施例中，在确定所述药品管理***中的所述血透药品的消耗明细数据之前，还包括：
根据所述患者的药品使用情况更新所述患者在所述血液净化信息***中的所述消耗明细数据；
将所述血液净化信息***中的所述消耗明细数据推送至所述药品管理***。
具体的，在本申请的具体应用场景中，血透科室工作人员根据患者的用药情况在血液净化信息***中更新患者的血透药品的消耗明细数据，血液净化信息***将该消耗明细数据通过企业服务总线推送至药品管理***。
S104，根据所述待申领明细数据、所述申领明细数据及所述消耗明细数据确定所述血透药品的明细数据。
具体的，可通过待申领明细数据、申领明细数据及消耗明细数据确定血透药品的明细数据。
为使患者及时了解自身的血透药品的明细数据，在本申请的优选实施例中，在根据所述待申领明细数据、所述申领明细数据及所述消耗明细数据确定所述血透药品的明细数据之后，还包括：
接收所述患者通过客户端发送的查询请求；
根据所述查询请求向所述患者提供所述血透药品的明细数据。
具体的，患者可通过客户端发送查询请求，根据查询请求向患者推送与患者对应的血透药品的明细数据，从而使患者及时了解自身的血透药品的明细数据。
通过应用以上技术方案，血液净化信息***、药品管理***和电子病历***通过企业服务总线连接并设置统一的患者主索引，包括：根据特种处方单确定所述药品管理***中与所述特种处方单对应的血透药品的待申领明细数据；基于实际核销的结果确定所述血透药品的申领明细数据；确定所述药品管理***中的所述血透药品的消耗明细数据；根据所述待申领明细数据、所述申领明细数据及所述消耗明细数据确定所述血透药品的明细数据，从而利用企业服务总线连接并设置患者主索引，打通各医疗***数据通道，通过特种处方单、虚拟核销技术实现血透患者用药全流程管控，并保证了药品实际库存与***库存数据的一致性，提升了药品管理效率和患者满意度。
为了进一步阐述本发明的技术思想，现结合具体的应用场景，对本发明的技术方案进行说明。
术语解释
ESB全称为Enterprise Service Bus，即企业服务总线。它是传统中间件技术与XML、Web服务等技术结合的产物。ESB提供了网络中最基本的连接中枢，是构筑企业神经***的必要元素。ESB的出现改变了传统的软件架构，可以提供比传统中间件产品更为廉价的解决方案，同时它还可以消除不同应用之间的技术差异，让不同的应用服务器协调运作，实现了不同服务之间的通信与整合。
患者主索引(Enterprise Master Patient Index，EMPI)是二十世纪末出现的医疗信息化专业用语，它是患者基本信息检索目录。其主要用途是在一个复杂的医疗体系内，通过唯一的患者标识将多个医疗信息***有效地关联在一起。以实现各个***之间的互联互通，保证对同一个患者，分布在不同***中的个人信息采集的完整性和准确性。本实施例中先将血透患者对应的临床数据进行数据清洗后存入临床数据中心，再从所述临床数据中心获取血透患者的就诊信息数据，然后基于患者主索引EMPI引擎将所述就诊信息数据按规则自动合并后建立所述患者主索引。
本发明实施例提出了一种确定血透药品明细数据的方法，药品管理***、电子病历***和血液净化信息***通过企业服务总线连接并设置统一的患者主索引，打通各医疗***数据通道，通过特种处方单、虚拟核销技术实现血透患者用药全流程管控，并保证药品实际库存与***库存数据的一致性，提升药品管理效率和患者满意度。
如图2所示为上述确定血透药品明细数据的方法的流程示意图，包括以下步骤：
步骤S201，根据特种处方单确定所述药品管理***中血透药品的待申领明细数据；
其中，所述特种处方单是所述电子病历***推送到所述药品管理***中的。
步骤S202，基于药品管理***中实际核销的结果确定所述血透药品的申领明细数据；
其中，在完成与所述特种处方单对应的申领操作后，对所述药品管理***中的所述血透药品的药房存药进行所述实际核销。
步骤S203，确定所述药品管理***中的所述血透药品的消耗明细数据；
其中，所述消耗明细数据由所述血液净化信息***推送到所述药品管理***中的。
步骤S204，根据所述待申领明细数据、所述申领明细数据及所述消耗明细数据确定所述血透药品的明细数据。
如图3所示，步骤S201还包括以下步骤：
步骤S301，电子病历***生成特种处方单，并推送至药品管理***；
步骤S302，患者完成缴费并前去药房拿药；
步骤S303，药师核对药品管理***接收的特种处方单与患者缴费情况；
步骤S304，通过药品管理***对药房存药进行虚拟核销(核销之后在复盘)，更新血透药品的待申领明细数据。其中，虚拟核销即只核销但不发药。
如图4所示，步骤S301具体还包括以下步骤：
步骤S401，患者选择指定科室挂号；
步骤S402，医生通过电子病历***开处方(含药品名称及数量)，其中，血液净化信息***通过企业服务总线共享血透患者信息给电子病历***，包括患者标识，患者用药情况；
步骤S403，自动判断患者是否属于血透种类患者，当判断结果为是时，执行步骤S404，当判断结果为否时，执行步骤S405；
步骤S404，判断开药数量是否超过开药量上限，若判断结果为否，则执行步骤S406，若判断结果为是，则执行步骤S407；
其中，根据患者药品使用种类的确定性和数量的可控性，唯一发生的突变参数即为：患者的病情不稳定或者出现恶化时，每次血液透析使用的药品种类和数量存在不可预知性，所以采用回归分析法实现动态计算患者每年的药品使用上限，其中，回归分析法的具体过程为现有技术，在此不再赘述。
步骤S405，按普通药品的开药流程开药，其中，普通药品的开药流程为现有技术，在此不再赘述。
步骤S406，电子病历***生成特种处方单，并推送至药品管理***；
步骤S407，提醒医生超过开药量上限，请重新开设处方单执行步骤S402。
如图5所示，步骤S304之后还包括：
步骤S501，药品管理***将特种处方单推送至血液净化信息***；
步骤S502，血液净化信息***根据特种处方单上患者的基本信息及药品种类、数量，更新患者的血透药品的待申领明细数据。
如图6所示，步骤S202还具体包括以下步骤：
步骤S601，药师通过药品管理***生成并打印相应的药品凭据(含患者基本信息)给患者；
步骤S602，患者凭药品凭据前往血透科室用药治疗；
步骤S603，血透科室工作人员依据患者提供的药品凭据及***中的特种处方单信息，前往药房拿药；
步骤S604，药师在药品管理***中进行药物的实际核销，更新血透药品申领明细数据。
如图7所示，步骤S203还具体包括：
步骤S701，患者完成治疗；
步骤S702，血透科室工作人员更新血液净化信息***中患者的血透药品消耗明细数据，并推送至药品管理***。
如图8所示为本发明实施例中血透药品流转流程示意图。
在步骤S204之后，还包括：
接收患者通过客户端发送的查询请求，根据所述查询请求向患者提供血透药品的明细数据。
为了达到以上技术目的，本申请实施例还提出了一种确定血透药品明细数据的设备，血液净化信息***、药品管理***和电子病历***通过企业服务总线连接并设置统一的患者主索引，如图9所示，包括：
第一确定模块901，用于根据特种处方单确定所述药品管理***中与所述特种处方单对应的血透药品的待申领明细数据，其中，所述特种处方单是所述电子病历***推送到所述药品管理***中的；
第二确定模块902，用于基于实际核销的结果确定所述血透药品的申领明细数据，其中，在完成与所述特种处方单对应的申领操作后，对所述药品管理***中的所述血透药品的药房存药进行所述实际核销；
第三确定模块903，用于确定所述药品管理***中的所述血透药品的消耗明细数据，其中，所述消耗明细数据由所述血液净化信息***推送到所述药品管理***中的；
第四确定模块904，用于根据所述待申领明细数据、所述申领明细数据及所述消耗明细数据确定所述血透药品的明细数据。
通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到本发明可以通过硬件实现，也可以借助软件加必要的通用硬件平台的方式来实现。基于这样的理解，本发明的技术方案可以以软件产品的形式体现出来，该软件产品可以存储在一个非易失性存储介质(可以是CD-ROM，U盘，移动硬盘等)中，包括以若干指令的形式使一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本发明各个实施场景所述的方法。
本领域技术人员可以理解附图只是一个优选实施场景的示意图，附图中的模块或流程并不一定是实施本发明所必须的。
本领域技术人员可以理解装置中的模块可以按照实施场景描述分布于实施场景的装置中，也可以进行相应变化位于不同于本实施场景的一个或多个装置中。上述实施场景的模块可以合并为一个模块，也可以进一步拆分成多个子模块。
上述本发明序号仅仅为了描述，不代表实施场景的优劣。
以上公开的仅为本发明的几个具体实施场景，但是，本发明并非局限于此，任何本领域的技术人员能思之的变化都应落入本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种确定血透药品明细数据的方法，其特征在于，血液净化信息***、药品管理***和电子病历***通过企业服务总线连接并设置统一的患者主索引，所述方法包括：
根据特种处方单确定所述药品管理***中与所述特种处方单对应的血透药品的待申领明细数据，其中，所述特种处方单是所述电子病历***推送到所述药品管理***中的；
基于实际核销的结果确定所述血透药品的申领明细数据，其中，在完成与所述特种处方单对应的申领操作后，对所述药品管理***中的所述血透药品的药房存药进行所述实际核销；
确定所述药品管理***中的所述血透药品的消耗明细数据，其中，所述消耗明细数据是所述血液净化信息***推送到所述药品管理***中的；
根据所述待申领明细数据、所述申领明细数据及所述消耗明细数据确定所述血透药品的明细数据；
其中，所述特种处方单中包括患者标识和所述血透药品的开药信息，根据特种处方单确定所述药品管理***中与所述特种处方单对应的血透药品的待申领明细数据，具体为：
基于所述特种处方单在所述药品管理***中对所述血透药品进行虚拟核销；
基于所述虚拟核销的结果确定所述待申领明细数据。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在基于所述特种处方单在所述药品管理***中对所述血透药品进行虚拟核销之后，还包括：
将所述药品管理***中的所述特种处方单推送至所述血液净化信息***；
根据所述特种处方单更新所述血液净化信息***中所述血透药品的待申领明细数据。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在根据特种处方单确定所述药品管理***中与所述特种处方单对应的血透药品的待申领明细数据之前，还包括：
确定电子病历***中医生开设的电子处方单中的患者标识和开药数量；
根据所述患者标识判断患者是否为血透种类患者；
若是，则判断与所述开药数量对应的年开药量是否超过所述患者对应的所述血透药品的年开药量上限；
若未超过，则在所述电子病历***中根据所述电子处方单生成所述特种处方单；
将所述特种处方单推送至所述药品管理***。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，采用回归分析法确定与所述患者对应的每种血透药品的年开药量上限，当判断与所述开药数量对应的年开药量超过所述患者对应的所述血透药品的年开药量上限时，还包括：
在电子病历***中提示重新开设处方单。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在确定所述药品管理***中的所述血透药品的消耗明细数据之前，还包括：
根据患者的药品使用情况更新所述患者在所述血液净化信息***中的所述消耗明细数据；
将所述血液净化信息***中的所述消耗明细数据推送至所述药品管理***。
6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在根据所述待申领明细数据、所述申领明细数据及所述消耗明细数据确定所述血透药品的明细数据之后，还包括：
接收患者通过客户端发送的查询请求；
根据所述查询请求向所述患者提供所述血透药品的明细数据。
7.一种确定血透药品明细数据的设备，其特征在于，血液净化信息***、药品管理***和电子病历***通过企业服务总线连接并设置统一的患者主索引，包括：
第一确定模块，用于根据特种处方单确定所述药品管理***中与所述特种处方单对应的血透药品的待申领明细数据，其中，所述特种处方单是所述电子病历***推送到所述药品管理***中的；
第二确定模块，用于基于实际核销的结果确定所述血透药品的申领明细数据，其中，在完成与所述特种处方单对应的申领操作后，对所述药品管理***中的所述血透药品的药房存药进行所述实际核销；
第三确定模块，用于确定所述药品管理***中的所述血透药品的消耗明细数据，其中，所述消耗明细数据由所述血液净化信息***推送到所述药品管理***中的；
第四确定模块，用于根据所述待申领明细数据、所述申领明细数据及所述消耗明细数据确定所述血透药品的明细数据；
其中，所述特种处方单中包括患者标识和所述血透药品的开药信息，根据特种处方单确定所述药品管理***中与所述特种处方单对应的血透药品的待申领明细数据，具体为：
基于所述特种处方单在所述药品管理***中对所述血透药品进行虚拟核销；
基于所述虚拟核销的结果确定所述待申领明细数据。
8.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质中存储有指令，当所述指令在终端设备上运行时，使得所述终端设备执行如权利要求1-6任一项所述的确定血透药品明细数据的方法。
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