CN110418967B - 反应组件、样本分析仪及混合方法 - Google Patents

Abstract

一种反应组件，包括采样器(10)和反应池(20)，采样器(10)用于采集生物样本并将生物样本注入反应池(20)内，反应池(20)的池壁上设置有第一通孔(21)，第一通孔(21)用于注入第一试剂，采样器(10)伸入反应池(20)后，第一通孔(21)的中心线C1错开采样器(10)设置。该反应组件混合溶液的混合度较高。

Description

反应组件、样本分析仪及混合方法

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种反应组件、样本分析仪及混合方法。

背景技术

随着血细胞分析仪应用的推广，对血细胞分析仪检测结果的准确性要求也越来越高。血细胞分析仪采集血样后，血样在反应组件中与试剂进行混合和反应，血样与试剂的混合度(混合均匀程度)直接影响到血样与试剂的反应效果。现有技术中采用以下混合方案：采样针伸入装有试剂的反应池中并浸入试剂以进行血样分配，然后通过打气泡的方式对血样和试剂进行混合。上述混合方案的混合度依赖于气泡量，混和效果并不好，导致血样和试剂的反应效果不佳，使得所述血细胞分析仪无法提供准确的检测结果。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于提供一种混合度较高的反应组件、样本分析仪及混合方法。

为了实现上述目的，本发明实施方式采用如下技术方案：

一方面，提供一种反应组件，包括采样器和反应池，所述采样器用于采集生物样本并将所述生物样本注入所述反应池内，所述反应池的池壁上设置有第一通孔，所述第一通孔用于注入第一试剂，所述采样器伸入所述反应池后，所述第一通孔的中心线错开所述采样器设置。

其中，所述反应池设有开口，所述采样器自所述开口伸入所述反应池内。

其中，所述第一通孔的中心线与所述反应池的中心线异面设置。

其中，所述池壁包括两端开口的第一部分和连接于其中一端开口的第二部分，所述第一部分呈筒状，所述第二部分呈弧面状。

其中，所述第一通孔设于所述第一部分与所述第二部分的交界处。

其中，所述池壁内侧包括第一壁面和连接所述第一壁面的第二壁面，所述第一壁面包括第一平面、第二平面、第一弧面以及第二弧面，所述第一平面和所述第二平面相对设置，所述第一弧面和所述第二弧面相对设置地连接在所述第一平面与所述第二平面之间，所述第二壁面包括连接所述第一壁面的第一端和远离所述第一壁面的第二端，所述第二壁面在所述第一端向所述第二端的方向上收拢。

其中，所述第一通孔穿过所述第二壁面或所述第一壁面与所述第二壁面的交界处。

其中，所述反应组件还包括第一液体定量器件，所述第一液体定量器件连通至所述采样器，用于控制所述采样器排出生物样本的体积。

其中，所述反应组件还包括第二液体定量器件，所述第二液体定量器件连通至所述第一通孔，用于控制所述第一试剂进入所述反应池的流速和/或体积流速。

其中，所述反应组件还包括控制单元，所述控制单元耦合所述第一液体定量器件和所述第二液体定量器件，用于控制所述第一液体定量器件和所述第二液体定量器件的排液动作，使得所述采样器所排出的所述生物样本先接触空气后接触所述第一试剂。

其中，所述反应组件还包括控制单元，所述控制单元耦合所述第二液体定量器件，用于控制所述第二液体定量器件以第一流速和第二流速排液，所述第一流速不同于所述第二流速。

其中，所述反应组件还包括移动组件，所述移动组件夹持所述采样器并能够移动所述采样器。

其中，所述池壁上还设置有第二通孔，所述第二通孔用于注入第二试剂，所述第二通孔与所述第一通孔间隔设置。

其中，所述反应组件还包括第三液体定量器件，所述第三液体定量器件连通至所述第二通孔，用于控制所述第二试剂进入所述反应池的体积。

其中，所述池壁上还设有流出孔，所述流出孔在所述反应池内的高度小于所述采样器的尖端在所述反应池内的高度。

另一方面，还提供一种样本分析仪，包括上述反应组件和检测组件，所述检测组件连接所述反应池，用于抽取所述反应池内液体并进行检测。

再一方面，还提供一种混合方法，用于混合生物样本与试剂，所述混合方法包括：

采样器携带生物样本伸入反应池；

所述采样器分配所述生物样本的悬挂部分至所述采样器的尖端，使得所述悬挂部分接触空气；

第一试剂进入所述反应池以形成旋流；以及

所述旋流接触所述采样器的尖端以混合所述悬挂部分。

其中，所述混合方法还包括：所述采样器分配所述生物样本的冲刷部分至所述旋流，以使所述旋流直接混合所述冲刷部分。

其中，所述采样器连续分配所述悬挂部分和所述冲刷部分。

其中，所述采样器进入所述反应池后的位置错开所述第一试剂进入所述反应池的方向。

其中，所述第一试剂进入所述反应池的流速包括第一流速和第二流速，所述第二流速不同所述第一流速。

其中，所述第一试剂进入所述反应池的流速从第一流速变化为第二流速，所述第二流速大于第一流速。

其中，所述第一试剂进入所述反应池的过程包括第一阶段和第二阶段，所述第一阶段的流速小于所述第二阶段的流速。

其中，所述旋流在所述第一阶段接触所述采样器的尖端。

其中，所述旋流接触所述悬挂部分后，所述采样器在所述反应池内移动，以使附着于所述采样器外壁面的生物样本脱离所述采样器。

其中，所述第一试剂形成旋流后，第二试剂进入所述反应池。

其中，所述第一试剂至少包括稀释液，所述第二试剂至少包括溶血剂。

其中，所述第一试剂至少包括溶血剂，所述第二试剂至少包括染料。

相较于现有技术，本发明具有以下有益效果：

由于所述第一通孔的中心线错开所述采样器的设置，因此所述第一试剂自所述第一通孔进入所述反应池时，所述第一试剂不会直接冲击所述采样器，所述第一试剂的流动阻力小，所述第一试剂能够顺利沿所述反应池内壁形成旋流，从而更好地与所述生物样本进行混合，所述第一试剂与所述生物样本的混合度较高，所述第一试剂与所述生物样本的反应效果好，检测组件能够依据所述第一试剂与所述生物样本反应所形成的待测液获得较为准确的检测结果，使得所述样本分析仪的检测结果准确度高。

附图说明

为了更清楚地说明本发明的技术方案，下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以如这些附图获得其他的附图。

图1是本发明提供一种样本分析仪的结构示意图。

图2是图1所示样本分析仪的反应池的另一种实施方式的结构示意图。

图3是图2所示反应池沿III-III线剖开的结构示意图。

图4是图1所示样本分析仪的采样器和反应池的再一种实施方式的结构示意图。

图5是图1所示样本分析仪的采样器和反应池的再另一种实施方式的结构示意图。

图6是现有技术的样本分析仪所得到的高值红细胞的白细胞散点图。

图7是图1所示样本分析仪所得到的高值红细胞的白细胞散点图一。

图8是图1所示样本分析仪所得到的高值红细胞的白细胞散点图二。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

请一并参阅图1至图5，本发明的实施例提供一种样本分析仪100，所述样本分析仪100可用于进行生物样本分析，所述生物样本可以为血液、尿液等。

所述样本分析仪100包括反应组件和检测组件200。所述反应组件用于处理所述生物样本以形成待测液。所述反应组件包括采样器10和反应池20，所述反应池20用于形成和存放待测液。所述检测组件200连接所述反应池20，用于抽取所述反应池20内的待测液并进行检测。

所述采样器10用于采集生物样本并将所述生物样本注入所述反应池20内。所述反应池20的池壁上设置有第一通孔21，所述第一通孔21用于注入第一试剂。所述采样器10伸入所述反应池20后，所述第一通孔21的中心线C1错开所述采样器10设置。

在本实施例中，所述第一试剂进入所述反应池20后，会沿着所述反应池20内壁(池壁的内侧壁面)旋转流动，从而形成旋流。所述采样器10在空气中分配所述生物样本，由于流速很慢，所述生物样本缓慢悬挂在所述采样器10的尖端11，该部分生物样本为生物样本的悬挂部分(即悬挂在所述采样器10的尖端11的生物样本)，所述悬挂部分首先接触空气。所述第一试剂进入所述反应池20所形成的旋流的液面高度不断上升，所述旋流接触所述悬挂部分后，会带动所述悬挂部分流动，从而使得所述悬挂部分与所述第一试剂混合。

可以理解的是，所述生物样本可以仅包括所述悬挂部分，也可以还包括冲刷部分。在所述第一试剂所形成的所述旋流继续升高的过程中，所述采样器10继续分配所述冲刷部分，此时所述旋流直接带走所述冲刷部分以进行混合。

简言之，采用在空气中分配所述生物样本，然后由所述第一试剂所形成的所述旋流带走并混合所述生物样本，使得所述第一试剂与所述生物样本的混合度高。

在本实施例中，由于所述第一通孔21的中心线C1错开所述采样器10的设置，因此所述第一试剂自所述第一通孔21进入所述反应池20时，所述第一试剂不会直接冲击所述采样器10，所述第一试剂的流动阻力小，所述第一试剂能够顺利沿所述反应池20内壁形成旋流，从而更好地与所述生物样本进行混合，所述第一试剂与所述生物样本的混合度较高，所述第一试剂与所述生物样本的反应效果好，所述检测组件200能够依据所述第一试剂与所述生物样本反应所形成的待测液获得较为准确的检测结果，使得所述样本分析仪100的检测结果准确度高。

可以理解的是，所述第一试剂进入所述反应池20的开始时间与所述采样器10分配所述生物样本的开始时间可以一前一后，也可以同时开始，只要满足所述采样器10可在空气中分配所述悬挂部分，使所述悬挂部分先接触空气，然后所述第一试剂再接触并混合所述悬挂部分即可。

可选的，所述采样器10可以为采样针。所述采样器10的吸嘴12用于吸取所述生物样本或吐出所述生物样本。所述采样器10的吸嘴12可设置在采样器10的侧壁，以方便自所述吸嘴12流出的所述生物样本悬挂在所述采样器10的尖端11。

可选的，所述反应池20设有开口22，所述采样器10自所述开口22伸入所述反应池20内。所述开口22设于所述反应池20上方，所述反应池20内形成连通所述开口22的反应腔26，所述反应腔26用于为所述生物样本和所述第一试剂提供混合和反应的场所。

可选的，所述采样器10的尖端11在所述反应池20内的高度H2小于等于所述第一通孔21的中心线C1在所述反应池20内的高度H1。进入所述反应池20的所述第一试剂的液面高度最后会高于所述第一通孔21的在所述反应池20内的高度H1，使得后续进入所述反应池20的所述第一试剂能够持续推动之前进入所述反应池20的所述第一试剂，所述第一试剂所形成的旋流能够不断转动。当所述采样器10的尖端11在所述反应池20内的高度小于等于所述第一通孔21在所述反应池20内的高度时，所述采样器10的尖端11更靠近所述旋流的中心区域，所述旋流能够更好地混合生物样本，进一步提高所述第一试剂与所述生物样本的混合度。本领域技术人员能够理解，如果第一试剂形成的旋流能够接触到所述采样器10的尖端11，所述采样器10的尖端11在反应池20内的高度也可以大于第一通孔21的中心线C1的高度。

可以理解的是，“在所述反应池20内的高度”是指相对于高度基准面A1的垂直距离，所述高度基准面A1为所述反应池20内壁最低点所在的水平面。

可选的，所述第一通孔21的中心线C1与所述反应池20的中心线C3异面设置。此时，所述第一试剂自所述第一通孔21进入所述反应池20后，能够快速冲击所述反应池20内壁，从而直接形成旋流。同时，由于所述第一通孔21的中心线C1与所述反应池20的中心线C3异面设置，所述第一通孔21的中心线C1错开了所述反应池20的中心线C3，因此所述第一试剂不会垂直地冲击所述反应池20内壁，能够有效避免能量浪费，从而更有利于形成旋流。

请参阅图1，作为一种可选实施例，所述池壁包括两端开口的第一部分23和连接于其中一端开口的第二部分24。所述第一部分23呈筒状，所述第二部分24呈弧面状。所述第二部分24包括相对设置的第一端和第二端，所述第一端连接所述第一部分23，所述第二端远离所述第一部分23设置。所述第二部分24在所述第一端向所述第二端的方向上收拢。

在本实施例中，所述第一部分23呈筒状，所述第二部分24呈弧面状，所述第二部分24的弧面设计有利于所述第一试剂进入所述反应池20后形成旋流。

可选的，所述第一通孔21设于所述第一部分23与所述第二部分24的交界处附近。此时，所述第一试剂进入所述反应池20后会冲击所述第二部分24，所述第二部分24具有对所述第一试剂的向上的方向作用力，因此所述第一试剂能够形成三维立体的旋流，所述旋流的流动方向与水平面和垂直面之间均形成夹角。三维立体的所述旋流有利于提高所述第一试剂与所述生物样本的混合度。

可选的，所述第一试剂至少包括溶血剂，在样本接触的瞬间混匀和溶血反应同时进行，有利于获得良好的溶血效果。可选的，所述第一试剂中还可包括染料，染料包括荧光染料，使得所述待测液中的生物样本染色，在被检测时产生荧光信号。

请一并参阅图2和图3，作为另一种可选实施例，所述池壁内侧包括第一壁面28和连接所述第一壁面28的第二壁面29。所述第一壁面28包括第一平面281、第二平面282、第一弧面283以及第二弧面284，所述第一平面281和所述第二平面282相对设置，所述第一弧面283和所述第二弧面284相对设置地连接在所述第一平面281与所述第二平面282之间。所述第二壁面29包括连接所述第一壁面28的第一端291和远离所述第一壁面28的第二端292，所述第二壁面29在所述第一端291向所述第二端292的方向上收拢。

可选的，所述第一通孔21穿过所述第二壁面29或所述第一壁面28与所述第二壁面29的交界处。

在本实施例中，由于所述第二壁面29在所述第一端291向所述第二端292的方向上收拢，所述第一通孔21穿过所述第二壁面29或所述第一壁面28与所述第二壁面29的交界处，所述第一试剂自所述第一通孔21进入所述反应池内部时，所述第一试剂冲击所述池壁内侧并在所述池壁内侧的引导下形成立体的旋流。旋流状态的所述第一试剂能够很好地与所述生物样本进行混合，所述第一试剂与所述生物样本的混合度较高，所述第一试剂与所述生物样本的反应效果好。

可选的，所述第一试剂至少包括稀释液和任选的溶血剂，使生物样本中的细胞获得良好的稀释和分散。

请参阅图1，作为一种可选实施例，所述反应组件还包括第一液体定量器件30。所述第一液体定量器件30连通至所述采样器10，用于控制所述采样器10排出生物样本的体积。所述第一液体定量器件30能够控制所述采样器10排出生物样本的体积，从而有利于控制所述生物样本与所述第一试剂的配比，使得所述反应组件能够形成所需的待测液，以保证所述检测组件200的检测结果的准确度。

所述第一液体定量器件30可以为注射器，注射器能够定量地、间隔地分配所述生物样本，从而使得所述采样器10能够将所述生物样本定量地分配到多个不同的反应池20中。同时，注射器也能够控制所述采样器10排出所述生物样本的流速，从而有利于提高所述第一试剂与所述生物样本的混合度。

请参阅图1，作为一种可选实施例，所述反应组件还包括第二液体定量器件50，所述第二液体定量器件50连通至所述第一通孔21，用于控制所述第一试剂进入所述反应池20的体积和/或流速。所述第二液体定量器件50能够控制所述第一试剂进入所述反应池20的体积和/或流速，从而有利于控制所述生物样本与所述第一试剂的配比，使得所述反应组件能够形成所需的待测液，以保证所述检测组件200的检测结果的准确度。

所述第二液体定量器件50可以为注射器，注射器能够控制所述采样器10排出第一试剂的体积和/或流速，从而有利于提高所述第一试剂与所述生物样本的混合度。

可选的，所述控制单元40耦合所述第一液体定量器件30和所述第二液体定量器件50，用于控制所述第一液体定量器件30和所述第二液体定量器件50的排液动作，使得所述采样器10所排出的所述生物样本(例如所述悬挂部分)先接触空气后接触所述第一试剂。

可选的，所述反应组件还包括控制单元40，所述控制单元40耦合所述第二液体定量器件50，用于控制所述第二液体定量器件50以第一流速和第二流速排液，所述第一流速不同于所述第二流速。所述控制单元40对所述第二液体定量器件50的控制有利于提高所述生物样本与所述第一试剂的混合和反应速度。

可以理解的是，所述第一流速可以大于或小于所述第二流速。所述第二液体定量器件50可以先以所述第一流速排液后以所述第二流速排液，也可以先以所述第二流速排液后以所述第一流速排液。例如，所述第二液体定量器件50先以所述第一流速排液后以所述第二流速排液，所述第一流速小于所述第二流速，使得所述第一试剂能够更好地混合所述生物样本。

在其他实施方式中，所述第一试剂也可匀速地进入所述反应池20中，此时所述第一流速等于所述第二流速。

在其他实施方式中，所述第一试剂进入所述反应池20的过程包括第一阶段和第二阶段，所述第一阶段在所述第二阶段之前。所述第一阶段的流速小于所述第二阶段的流速。所述进液过程由所述第一阶段切换为所述第二阶段的第一时间点在所述第一试剂接触所述生物样本的第二时间点之后，使得所述第一试剂能够更好地混合所述生物样本，所述第一试剂与所述生物样本的混合度更高。

在其他实施方式中，所述第一时间点也可在所述第二时间点之前。

在其他实施方式中，所述第一阶段的流速也可大于所述第二阶段的流速。

可以理解的是，在所述第一阶段或所述第二阶段中，所述第一试剂进入所述反应池20的流速可以是恒定的(此时所述第一流速和所述第二流速分别处于所述第一阶段和所述第二阶段)，也可以是变化的(此时所述第一流速和所述第二流速可处于同一个阶段，也可处于不同的阶段)。

在其他实施方式中，所述第一试剂进入所述反应池20的流速具有加速度。所述加速度可为恒定值，使得所述第一试剂进入所述反应池20的流速呈直线加速趋势。所述加速度也可为变化的值，使得所述第一试剂进入所述反应池20的流速呈曲线加速趋势。此时，所述第一流速和所述第二流速为所述第一试剂进入所述反应池20的变化流速中的其中两个流速。

请参阅图1，作为一种可选实施例，所述反应组件还包括移动组件70，所述移动组件70夹持所述采样器10并能够移动所述采样器10。所述移动组件70能够夹持所述采样器10移动，例如先移动所述采样器10到第一位置，使所述采样器10采集所述生物样本；然后移动所述采样器10到第二位置，使所述采样器10分配所述生物样本；接着保持所述采样器10伸入所述反应池20并接触所述第一试剂的状态摆动所述采样器10若干次，以使附着于所述采样器10外壁面的生物样本被所述第一试剂带走而脱离所述采样器10。

请一并参阅图1、图4以及图5，作为一种可选实施例，所述池壁上还设置有第二通孔27，所述第二通孔27用于注入第二试剂，所述第二通孔27与所述第一通孔21间隔设置。所述第二试剂不同于所述第一试剂。

可选的，前述的所述采样器10在所述反应池20中摆动的动作，也可以在所述第二试剂加入的过程中进行，附着于所述采样器10外壁面的生物样本被所述第一试剂和所述第二试剂带走。

可选的，所述反应组件还包括第三液体定量器件60，所述第三液体定量器件60连通至所述第二通孔27，用于控制所述第二试剂进入所述反应池20的体积。所述第三液体定量器件60能够控制所述第二试剂进入所述反应池20的体积，从而有利于控制所述生物样本与所述第一试剂、所述第二试剂的配比，使得所述反应组件能够形成所需的待测液，以保证所述检测组件200的检测结果的准确度。

当然，在其他实施方式中，所述池壁上可以不设置所述第二通孔27，其他试剂也从所述第一通孔21进入所述反应池20。

可选的，在染料需要和溶血剂分时加入的情况下，由于染料用量很少，一般为20μl，通过第二通孔27来添加作为第二试剂的染料试剂比较合适。

可选的，在稀释液和溶血剂需要分时加入的情况下，由于溶血剂相比稀释液体积少，通过第二通孔27加入作为第二试剂的溶血剂比较合适。

可选的，所述采样器10的中心线C2与所述反应腔26的中心线C3位于第一平面。如图4所示，在所述第一平面上，所述第一通孔21与所述采样器10位于所述反应腔26的中心线C3的同一侧。或者，如图5所示，在所述第一平面上，所述第一通孔与所述采样器10位于所述反应腔26的中心线C3的不同侧，且所述第一通孔与所述采样器10错开设置。

请一并参阅图1、图4以及图5，作为一种可选实施例，所述池壁上还设有流出孔25，检测组件200连接至流出孔25。所述流出孔25在所述反应池20内的高度小于所述采样器10的尖端11在所述反应池20内的高度。所述流出孔25的位置设定有利于所述检测组件200抽取形成在所述反应池20内的所述待测液。

在其他实施方式中，所述流出孔25在所述反应池20内的高度也可大于所述采样器10的尖端11在所述反应池20内的高度，所述检测组件200能够自所述流出孔25抽出足够的用于检测的所述待测液即可。

请一并参阅图1、图6以及图7作为一种可选实施例，所述检测组件200包括光学检测组件201和切换件202，所述切换件202连接在所述光学检测组件201与所述反应池20之间。所述光学检测组件201用于通过光学检测法对所述待测液进行检测。

举例而言，所述生物样本为血液，所述第一试剂为溶血剂，所述第二试剂为染料，所述待测液用于进行白细胞计数(英文名：leukocyte，white blood cell，简称：WBC)、有核红细胞(nucleated red blood cell，NRBC)分类、嗜碱性粒细胞(BASO)分类三种功能检测。

图6和图7为用迈瑞血液分析仪BC6800检测血液样本的白细胞散点图，图中每一个点表示一个细胞或粒子，纵轴FSC表示细胞或粒子的前向散射光光强，横轴FL表示细胞或粒子的荧光光强。矩形黑框区域为白细胞粒子的分布，这部分散点用于白细胞的计数以及有核红细胞和嗜碱性粒细胞的分类。椭圆黑框区域为红细胞溶血后生成的血影以及血小板(blood platelet，PLT)粒子的分布，这部分散点不参与白细胞的计数和分类。

采用现有技术的样本分析仪所得到的高值红细胞的白细胞散点图如图6所示，椭圆黑框的血影区域出现巨量血影粒子，且与矩形黑框内的白细胞粒子区分不够清晰，干扰了白细胞的计数与分类；而白细胞粒子区域也因为溶血异常出现各类亚群边界模糊不清的问题，导致有核红细胞和嗜碱性粒细胞的分类出现错误。

本实施例所述样本分析仪100对于同样高值红细胞的样本，反应效果得到极大改善，如图7所示，椭圆黑框内的血影区粒子大量减少，且与矩形黑框内的白细胞粒子远离，不会对白细胞形成干扰。并且白细胞粒子区域形成的清晰的聚团，有利于白细胞粒子的计数和分类。

请一并参阅图1至图5，本发明实施例还提供一种混合方法，用于混合生物样本与试剂。所述生物样本与所述试剂混合时反应，以形成待测液。所述混合方法可在上述反应组件中进行。

所述混合方法包括：

S01：采样器10携带生物样本伸入反应池20。所述采样器10可自样本容器中吸取到所述生物样本。

S02：所述采样器10分配所述生物样本的悬挂部分至所述采样器10的尖端11，使得所述悬挂部分接触空气。在该步骤中，可通过控制所述采样器10的排液速度，使得所述悬挂部分缓慢地悬挂在所述采样器10的尖端11。

S03：第一试剂进入所述反应池20以形成旋流。在该步骤中，可通过控制所述第一试剂进入所述反应池20的方向、流速和体积，使得所述第一试剂形成所述旋流。

S04：所述旋流接触所述采样器10的尖端11以混合所述悬挂部分。在该步骤中，由所述第一试剂所形成的所述旋流的液面高度上升至接触所述采样器10的尖端11时，所述第一试剂接触并混合所述悬挂部分。所述旋流开始混合所述悬挂部分时，所述第一试剂即开始与所述生物样本的所述悬挂部分进行反应。

在本实施例中，所述混合方法采用在空气中分配所述生物样本，然后由所述第一试剂所形成的所述旋流带走并混合所述生物样本的方式，使得所述第一试剂与所述生物样本的混合度高，所述第一试剂与所述生物样本的反应效果好，所述检测组件200能够依据所述第一试剂与所述生物样本反应所形成的待测液获得较为准确的检测结果，使得所述样本分析仪100的检测结果准确度高。

可以理解的是，采用所述混合方法处理形成的所述待测液(用于进行白细胞计数(英文名：leukocyte，white blood cell，简称：WBC)、有核红细胞(nucleated red bloodcell，NRBC)分类、嗜碱性粒细胞(BASO)分类三种功能检测)在所述检测组件200中可以获得如图7所示的白细胞散点图。

可以理解的是，步骤S02中所述采样器10分配所述悬挂部分的开始时间和步骤S03中所述第一试剂进入所述反应池20的开始时间没有先后之分，只要能够满足所述悬挂部分先接触空气后接触所述第一试剂的需求即可。

在一种实施方式中，所述生物样本仅包括所述悬挂部分。在另一种实施方式中，所述生物样本还包括冲刷部分。

可选的，所述混合方法还包括：所述采样器10分配所述生物样本的冲刷部分至所述旋流，以使所述旋流直接混合所述冲刷部分。换言之，所述采样器10在所述第一试剂中分配所述冲刷部分，所述冲刷部分流出所述采样器10后直接被处于旋流状态的所述第一试剂带走混合，所述冲刷部分与所述第一试剂混合时两者发生反应。

在本实施例中，所述采样器10先在空气中分配所述生物样本的所述悬挂部分，然后接着在所述旋流(即所述第一试剂)中分配所述生物样本的所述冲刷部分。不断进入所述反应池20的所述第一试剂保持旋流状态，并利用旋流状态混合依次混合所述悬挂部分和所述冲刷部分，因此所述第一试剂与所述生物样本的混合度高，两者反应效果好，所述检测组件200能够依据所述第一试剂与所述生物样本反应所形成的待测液获得较为准确的检测结果，使得所述样本分析仪100的检测结果准确度高。

可选的，所述采样器10连续分配所述悬挂部分和所述冲刷部分。在本实施例中，可以通过控制所述采样器10分配所述生物样本的流速，使得所述冲刷部分紧接着所述悬挂部分被排出所述采样器10，从而有利于提高所述混合方法的混合速度。

可选的，所述采样器10进入所述反应池20后的位置错开所述第一试剂进入所述反应池20的方向。此时，所述第一试剂进入所述反应池20时不会直接冲击所述采样器10，所述第一试剂的流动阻力小，所述第一试剂能够顺利沿所述反应池20内壁形成旋流，从而更好地与所述生物样本进行混合，提高所述第一试剂与所述生物样本的混合度。

作为一种可选实施例，所述第一试剂进入所述反应池20的流速包括第一流速和第二流速，所述第二流速不同所述第一流速。所述第一试剂进入所述反应池的流速发生变化有利于提高所述生物样本与所述第一试剂的混合和反应速度。可以理解的是，所述第一流速可以大于或小于所述第二流速。

可选的，所述第一试剂进入所述反应池20的流速从第一流速变化为第二流速，所述第二流速大于第一流速。所述第一试剂进入所述反应池20的流速呈加速趋势，有利于所述第一试剂更好地混合所述生物样本。

在其他实施方式中，所述第一试剂也可匀速地进入所述反应池20中，此时所述第一流速等于所述第二流速。

作为一种可选实施例，所述第一试剂进入反应池的过程包括第一阶段和第二阶段，所述第一阶段的流速小于所述第二阶段的流速。所述第一阶段在所述第二阶段之前。所述进液过程由所述第一阶段切换为所述第二阶段的第一时间点在所述第一试剂接触所述生物样本的第二时间点之后，使得所述第一试剂能够更好地混合所述生物样本，所述第一试剂与所述生物样本的混合度更高。

在其他实施方式中，如果对混匀和反应效果要求不高，所述第一时间点也可在所述第二时间点之前。

在其他实施方式中，所述第一阶段的流速也可大于所述第二阶段的流速。

可以理解的是，在所述第一阶段或所述第二阶段中，所述第一试剂进入所述反应池20的流速可以是恒定的(此时所述第一流速和所述第二流速分别处于所述第一阶段和所述第二阶段)，也可以是变化的(此时所述第一流速和所述第二流速可处于同一个阶段，也可处于不同的阶段)。

如图7和图8所示，图7和图8均为由所述混合方法所形成的高值红细胞样本检测所得到的白细胞散点图，图7所对应的样本所采用的混合方法的所述第一试剂加速进入所述反应池20，图8所对应的样本所采用的混合方法的所述第一试剂匀速进入所述反应池20。相对于现有技术来说，图7和图8所应对的样本的反应效果均得到了极大改善。图8(对应于所述第一试剂匀速进入所述反应池的方案)中，虽然椭圆黑框内的血影区与矩形黑框内的白细胞粒子区能够分离，但矩形黑框白细胞粒子区的粒子聚团特性不如图7(对应于所述第一试剂加速进入反应池的方案)，可能导致嗜碱性粒细胞的识别准确性受到影响。因此所述第一试剂加速进入所述反应池20能够进一步提高所述第一试剂与所述生物样本的混合度，使得所述第一试剂与所述生物样本的反应效果更佳。

可选的，所述旋流在所述第一阶段接触所述采样器的尖端11。所述旋流先以较慢的流速接触混合所述生物样本，然后再以较快的速度继续混合所述生物样本，有利于改善所述第一试剂与所述生物样本的混合与反应。

作为一种可选实施例，所述第一试剂进入所述反应池20的流速具有加速度。所述加速度可为恒定值，使得所述第一试剂进入所述反应池20的流速呈直线加速趋势。所述加速度也可为变化的值，使得所述第一试剂进入所述反应池20的流速呈曲线加速趋势。此时，所述第一流速和所述第二流速为所述第一试剂进入所述反应池20的变化流速中的其中两个流速。

作为一种可选实施例，所述旋流接触所述悬挂部分后，所述采样器10在所述反应池20内移动(例如摆动若干次)，以使附着于所述采样器10外壁面的生物样本脱离所述采样器10。此时，所述采样器10在所述反应池20内的摆动动作，既可以搅拌所述反应池20内的液体，使得所述生物样本与所述第一试剂的混合度更高，同时也使得预设的应参与反应的所述生物样本全部参与混合与反应，从而有利于控制所述生物样本与所述第一试剂的配比，以获得所需的待测液，保证后续检测结果的准确度。

可选的，所述混合方法还包括：在所述反应池20底部打少量气泡，以混合所述第一试剂和所述生物样本。该步骤可以在所述第一试剂完全进入所述反应池20后开始。该步骤可与所述采样器10在所述反应池20内移动的步骤同时进行，也可分开进行。

应当注意的是，在该步骤中，打入的气泡量远小于现有技术中“依靠打气泡方式进行混合”的方法中的气泡量，该步骤少量气泡既有利于所述第一试剂与所述生物样本的混合与反应，进一步改善反应效果获得区分度更好的散点图，同时少量气泡消失的速度也很快，能够避免降低所述样本分析仪的检测速度。

作为一种可选实施例，所述第一试剂形成旋流后，第二试剂进入所述反应池20。在本实施例中，所述第二试剂的体积小于所述第一试剂的体积，所述第一试剂先进入所述反应池20并形成旋流后，所述第二试剂再进入所述反应池20时，所述第二试剂能够直接被带入所述旋流中，从而能够很好得与所述第一试剂及所述生物样本进行混合与反应。例如，所述第一试剂为溶血剂，所述第二试剂为染料。

当然，在其他实施方式中，所述第二试剂也可先进入所述反应池20，此时所述第二试剂可挂在所述反应池20内壁上，或者位于反应池20底部，只要不接触所述生物样本就行。所述第一试剂进入所述反应池20后，直接混合所述第二试剂。

可选的，所述第一试剂进入所述反应池20的位置与所述第二试剂进入所述反应池20的位置彼此错开。此时，对所述第一试剂进入所述反应池20的时间与所述第二试剂进入所述反应池20的时间的控制更为灵活，所述第一试剂也可与所述第二试剂相配合以更好地形成旋流。

当然，在其他实施方式中，所述第一试剂进入所述反应池20的位置与所述第二试剂进入所述反应池20的位置也可以相同。

可选的，所述第一试剂至少包括稀释液，第二试剂至少包括溶血剂。此时所述待测液可用于检测所述生物样本的血红蛋白(hemoglobin，HGB)计数。

可选的，所述第一试剂至少包括溶血剂，所述第二试剂至少包括染料，此时所述待测液可用于检测所述生物样本的进行白细胞计数(英文名：leukocyte，white blood cell，简称：WBC)、有核红细胞(nucleated red blood cell，NRBC)分类及嗜碱性粒细胞(BASO)分类检测，或白细胞(white blood cell count，WBC)分类检测，或网织红细胞(Ret)计数检测。

可选的，所述第一试剂为溶血剂与染料的混合液，不设置第二试剂或第二试剂为稀释液，此时所述待测液可用于检测所述生物样本的进行白细胞计数(英文名：leukocyte，white blood cell，简称：WBC)、有核红细胞(nucleated red blood cell，NRBC)分类及嗜碱性粒细胞(BASO)分类检测，或白细胞(white blood cell count，WBC)分类检测，或网织红细胞(Ret)计数检测。

以上对本发明实施例进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (25)

1.一种反应组件，其特征在于，包括采样器和反应池，所述采样器用于采集生物样本并将所述生物样本注入所述反应池内，所述反应池的池壁上设置有第一通孔，所述第一通孔用于注入第一试剂，所述采样器伸入所述反应池后，所述第一通孔的中心线错开所述采样器设置；

所述反应组件还包括第一液体定量器件，所述第一液体定量器件连通至所述采样器，用于控制所述采样器排出生物样本的体积；

所述反应组件还包括第二液体定量器件，所述第二液体定量器件连通至所述第一通孔，用于控制所述第一试剂进入所述反应池的流速和/或体积流速；

所述反应组件还包括控制单元，所述控制单元耦合所述第一液体定量器件和所述第二液体定量器件，用于控制所述第一液体定量器件和所述第二液体定量器件的排液动作，使得所述采样器所排出的所述生物样本悬挂在所述采样器的尖端、形成悬挂部分，所述悬挂部分先接触空气，后被由所述第一试剂所形成的旋流带走并混合。

2.如权利要求1所述的反应组件，其特征在于，所述反应池设有开口，所述采样器自所述开口伸入所述反应池内。

3.如权利要求1所述的反应组件，其特征在于，所述第一通孔的中心线与所述反应池的中心线异面设置。

4.如权利要求1所述的反应组件，其特征在于，所述池壁包括两端开口的第一部分和连接于其中一端开口的第二部分，所述第一部分呈筒状，所述第二部分呈弧面状。

5.如权利要求4所述的反应组件，其特征在于，所述第一通孔设于所述第一部分与所述第二部分的交界处。

6.如权利要求1所述的反应组件，其特征在于，所述池壁内侧包括第一壁面和连接所述第一壁面的第二壁面，所述第一壁面包括第一平面、第二平面、第一弧面以及第二弧面，所述第一平面和所述第二平面相对设置，所述第一弧面和所述第二弧面相对设置地连接在所述第一平面与所述第二平面之间，所述第二壁面包括连接所述第一壁面的第一端和远离所述第一壁面的第二端，所述第二壁面在所述第一端向所述第二端的方向上收拢。

7.如权利要求6所述的反应组件，其特征在于，所述第一通孔穿过所述第二壁面或所述第一壁面与所述第二壁面的交界处。

8.如权利要求1所述的反应组件，其特征在于，所述反应组件还包括控制单元，所述控制单元耦合所述第二液体定量器件，用于控制所述第二液体定量器件以第一流速和第二流速排液，所述第一流速不同于所述第二流速。

9.如权利要求1～6任一项所述的反应组件，其特征在于，所述反应组件还包括移动组件，所述移动组件夹持所述采样器并能够移动所述采样器。

10.如权利要求1～6任一项所述的反应组件，其特征在于，所述池壁上还设置有第二通孔，所述第二通孔用于注入第二试剂，所述第二通孔与所述第一通孔间隔设置。

11.如权利要求10所述的反应组件，其特征在于，所述反应组件还包括第三液体定量器件，所述第三液体定量器件连通至所述第二通孔，用于控制所述第二试剂进入所述反应池的体积。

12.如权利要求1～6任一项所述的反应组件，其特征在于，所述池壁上还设有流出孔，所述流出孔在所述反应池内的高度小于所述采样器的尖端在所述反应池内的高度。

13.一种样本分析仪，其特征在于，包括如权利要求1～12任一项所述的反应组件和检测组件，所述检测组件连接所述反应池，用于抽取所述反应池内液体并进行检测。

14.一种混合方法，用于混合生物样本与试剂，其特征在于，所述混合方法包括：

采样器携带生物样本伸入反应池；

所述采样器分配所述生物样本的悬挂部分至所述采样器的尖端，使得所述悬挂部分接触空气；

第一试剂进入所述反应池以形成旋流；以及

所述旋流接触所述采样器的尖端以混合所述悬挂部分。

15.如权利要求14所述的混合方法，其特征在于，所述混合方法还包括：所述采样器分配所述生物样本的冲刷部分至所述旋流，以使所述旋流直接混合所述冲刷部分。

16.如权利要求15所述的混合方法，其特征在于，所述采样器连续分配所述悬挂部分和所述冲刷部分。

17.如权利要求14所述的混合方法，其特征在于，所述采样器进入所述反应池后的位置错开所述第一试剂进入所述反应池的方向。

18.如权利要求14所述的混合方法，其特征在于，所述第一试剂进入所述反应池的流速包括第一流速和第二流速，所述第二流速不同所述第一流速。

19.如权利要求18所述的混合方法，其特征在于，所述第一试剂进入所述反应池的流速从第一流速变化为第二流速，所述第二流速大于第一流速。

20.如权利要求14所述的混合方法，其特征在于，所述第一试剂进入所述反应池的过程包括第一阶段和第二阶段，所述第一阶段的流速小于所述第二阶段的流速。

21.如权利要求20所述的混合方法，其特征在于，所述旋流在所述第一阶段接触所述采样器的尖端。

22.如权利要求14所述的混合方法，其特征在于，所述旋流接触所述悬挂部分后，所述采样器在所述反应池内移动，以使附着于所述采样器外壁面的生物样本脱离所述采样器。

23.如权利要求14～22任一项所述的混合方法，其特征在于，所述第一试剂形成旋流后，第二试剂进入所述反应池。

24.如权利要求23所述的混合方法，其特征在于，所述第一试剂至少包括稀释液，所述第二试剂至少包括溶血剂。

25.如权利要求23所述的混合方法，其特征在于，所述第一试剂至少包括溶血剂，所述第二试剂至少包括染料。