CN110342606A - 一种医疗废水处理剂及其制备方法 - Google Patents

一种医疗废水处理剂及其制备方法 Download PDF

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CN110342606A CN201910714703.3A CN201910714703A CN110342606A CN 110342606 A CN110342606 A CN 110342606A CN 201910714703 A CN201910714703 A CN 201910714703A CN 110342606 A CN110342606 A CN 110342606A
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Abstract

本发明公开了一种医疗废水处理剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、多孔Ti‑Dy‑Sb‑O‑B的制备；步骤S2、改性多孔Ti‑Ho‑Sb‑O‑B的制备；步骤S3、吸附树脂的制备；步骤S4、医疗废水处理剂的成型。本发明还公开了根据所述医疗废水处理剂的制备方法制备而成的医疗废水处理剂。本发明公开的医疗废水处理剂只需掺加很少的量就能起到较好的废水处理效果，且处理效率高，性能稳定性佳，使用安全环保无污染。

Description

一种医疗废水处理剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及废水处理剂技术领域，尤其涉及一种具有环保消毒性能的医疗废水处理剂及其制备方法。
背景技术
近年来，随着科技的进步，医药化学行业发展迅速，各种功能性药物被研发出来，这些功能性药物缓解了患者及其家属的痛苦，减轻了他们的精神和经济的负担。然而，与此同时，医药化学行业在生产过程中，不可避免地会排放出大量有机废水，这些废水中不仅有机物浓度高，而且成分复杂，含有对生物有毒害作用的物质，对微生物有较强的毒性且难于生物降解，已对我们的环境造成了严重的污染，威胁到人类生命健康，给医药企业的环保及节能减排造成了极大的压力，对医疗废水进行处理已然成为业内研究者们不得不面对的难题。
目前常用的医疗废水处理方法包括物理法、化学法和生物法等，物理方法多存在处理效果不佳，处理率不稳定，易产生二次污染问题，生物方法处理成本过高，不适宜推广使用，化学法是通过投放废水处理剂来进行废水处理的一种方法，这种方法处理效果好，见效快，但使用的废水处理剂本身通常就存在污染问题，对环境会造成一定的影响。这些方法单纯用来处理医药废水，往往不能达标排放，它往往需要多种方法联合使用才能达到处理效果。
中国发明专利CN 108236919 A公开了一种表面修饰的氧化石墨烯及其在医药废水处理中的应用，表面修饰的氧化石墨烯由如下方法制备而成：将氧化石墨烯加入到乙二醇和丙酮的混合溶液中，超声分散，加入纳米氯化铁超声分散均匀，再将乙酸钠加入到上述溶液剧烈搅拌，然后加入已经溶解于乙酸水溶液的壳聚糖，形成的混合溶液搅拌均匀后放入水热反应釜进行水热反应，冷却至常温后用乙醇和去离子水洗涤，真空干燥即得。此发明提供的表面修饰的氧化石墨烯可以用于吸附医药废水中的磺胺类药物，这种废水处理剂吸附容量有限，添加量大，价格昂贵，且存在二次污染问题。
因此，开发一种处理效果好，处理效率高，性能稳定性佳，添加量小，使用安全环保无污染，可以有效去除医疗废水中的常见致病菌的医疗用废水处理剂具有非常重要的意义。
发明内容
本发明旨在解决上述问题，提供一种医疗废水处理剂及其制备方法，该制备方法工艺简单，操作方便，只需掺加很少的量就能起到较好的废水处理效果，且处理效率高，性能稳定性佳，使用安全环保无污染。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种医疗废水处理剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1、多孔Ti-Dy-Sb-O-B的制备：将四氯化钛、硝酸镝、三氯化锑和硼酸钠依次加入到醇溶剂中，搅拌0.5-1小时，然后缓慢加入醋酸钠，继续搅拌1-2小时后形成溶液，再将溶液转移到聚氟乙烯内衬的水热反应釜中，在220-240℃下水热反应18-22小时，接着将水热反应釜取出并自然冷却至室温，将水热反应釜中的粗产物用去离子水和无水乙醇依次洗净后，在70-80℃的真空干燥箱中干燥10-16h，得到前驱体颗粒，最后将前驱体颗粒于550-650℃马弗炉中恒温预烧8-12h，后冷却至室温，过100-300目目筛，得到多孔Ti-Dy-Sb-O-B；
步骤S2、改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B的制备：将经过步骤S1制备得到的多孔Ti-Dy-Sb-O-B分散于有机溶剂中，再向其中加入乙氧基三苯基硅烷，在60-80℃下搅拌反应3-5小时，后抽滤，干燥，得到改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B；
步骤S3、吸附树脂的制备：将2-乙酰胺基丙烯酸甲酯、烯丙基三乙基锗烷、三苯氧基乙烯基硅烷、引发剂加入到高沸点溶剂中，在氮气或惰性气体氛围，于70-80℃下搅拌反应3-5小时，后在水中沉出，再用乙醇洗涤，最后干燥，得到吸附树脂；
步骤S4、医疗废水处理剂的成型：将经过步骤S2制备得到的改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B、经过步骤S3制备得到的吸附树脂、纳米微孔活性硅、偶氮二异丁腈、1,1'-砜基双[4-(2-丙烯)氧基苯]混合均匀后得到混合料，然后将混合料加入到双螺杆挤出机中挤出成型，切粒，得到医疗废水处理剂。
进一步地，步骤S1中所述四氯化钛、硝酸镝、三氯化锑、硼酸钠、醇溶剂、醋酸钠的质量比为1:(0.03-0.06):0.05:0.01:(3-5):1.5。
优选地，所述醇溶剂选自乙醇、乙二醇、异丙醇中的至少一种。
进一步地，步骤S2中所述多孔Ti-Dy-Sb-O-B、有机溶剂、乙氧基三苯基硅烷的质量比为1:(3-5):0.3。
优选地，所述有机溶剂选自乙醇、二氯甲烷、四氢呋喃中的至少一种。
进一步地，步骤S3中所述2-乙酰胺基丙烯酸甲酯、烯丙基三乙基锗烷、三苯氧基乙烯基硅烷、引发剂、高沸点溶剂的质量比为1:0.2:0.5:(0.01-0.02):(6-10)。
优选地，所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种。
优选地，所述高沸点溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜、N,N-二甲基乙酰胺中的至少一种。
优选地，所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种。
进一步地，步骤S4中所述改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B、吸附树脂、纳米微孔活性硅、偶氮二异丁腈、1,1'-砜基双[4-(2-丙烯)氧基苯]的质量比为(0.2-0.4):1:0.1:0.02:0.1。
优选地，所述挤出成型具体为：控制螺杆转速50-70r/min，挤出温度190-200℃。
进一步地，一种采用所述医疗废水处理剂的制备方法制备而成的医疗废水处理剂。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于：
(1)本发明提供的医疗废水处理剂，制备成本低廉，制备用原料来源丰富，制备工艺易操作，适合规模化生产，具有较高的推广应用价值。
(2)本发明提供的医疗废水处理剂，克服了现有技术中的废水处理剂处理效果差，见效慢，使用量大，本身通常就存在污染问题，对环境会造成一定的影响的技术问题，具有只需掺加很少的量就能起到较好的废水处理效果，且处理效率高，性能稳定性佳，使用安全环保无污染的优点。
(3)本发明提供的医疗废水处理剂，结合了物理吸附和光催化分解医疗废水中有害有机物的废水处理方式，使得处理效果更佳，添加的改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B具有较好的可见光响应光催化效率，多孔结构能对医疗废水中的有害有机物起到吸附作用；通过Ho、Sb、B等异质元素的掺杂，拓宽了其可见光响应范围，提高了光催化效率；表面采用乙氧基三苯基硅烷改性，一方面，有利于多孔Ti-Ho-Sb-O-B的分散及与其他成分之间的相容性；另一方面，多苯环共轭结构，具有一定的有机光催化效率，进一步拓宽可见光响应范围，提高光催化效率。
(4)本发明提供的医疗废水处理剂，添加吸附树脂，树脂中含有酰胺基、酯基等结构，对有害有机物具有较好的吸附作用，2-乙酰胺基丙烯酸甲酯单体结构使得处理剂对水体中的微生物具有杀菌抗菌作用，1,1'-砜基双[4-(2-丙烯)氧基苯]的加入在成型阶段与吸附树脂交联接枝，形成三维网络结构，提高材料的综合性能；且吸附树脂支链上还含有锗烷结构，进一步提高光催化效率和效果；且通过添加吸附树脂，使得改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B结构具有支撑载体，在废水处理过程中，易分离后处理。
(5)本发明提供的医疗废水处理剂，加入纳米微孔活性硅，由于其具有较大的比表面积，具有较好的吸附和水处理功能，加入后，与其他成分协同作用，改善废水处理效果。
具体实施方式
为了使本技术领域人员更好地理解本发明的技术方案，并使本发明的上述特征、目的以及优点更加清晰易懂，下面结合实施例对本发明做进一步的说明。实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
本发明下述实施例中涉及到的原料均为商业购买。
实施例1
一种医疗废水处理剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1、多孔Ti-Dy-Sb-O-B的制备：将四氯化钛100g、硝酸镝3g、三氯化锑5g和硼酸钠1g依次加入到乙醇300g中，搅拌0.5小时，然后缓慢加入醋酸钠150g，继续搅拌1小时后形成溶液，再将溶液转移到聚氟乙烯内衬的水热反应釜中，在220℃下水热反应18小时，接着将水热反应釜取出并自然冷却至室温，将水热反应釜中的粗产物用去离子水和无水乙醇依次洗净后，在70℃的真空干燥箱中干燥10h，得到前驱体颗粒，最后将前驱体颗粒于550℃马弗炉中恒温预烧8h，后冷却至室温，过100目目筛，得到多孔Ti-Dy-Sb-O-B；
步骤S2、改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B的制备：将经过步骤S1制备得到的多孔Ti-Dy-Sb-O-B 100g分散于乙醇300g中，再向其中加入乙氧基三苯基硅烷30g，在60℃下搅拌反应3小时，后抽滤，干燥，得到改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B；
步骤S3、吸附树脂的制备：将2-乙酰胺基丙烯酸甲酯100g、烯丙基三乙基锗烷20g、三苯氧基乙烯基硅烷50g、偶氮二异丁腈1g加入到N,N-二甲基甲酰胺600g中，在氮气氛围，于70℃下搅拌反应3小时，后在水中沉出，再用乙醇洗涤，最后干燥，得到吸附树脂；
步骤S4、医疗废水处理剂的成型：将经过步骤S2制备得到的改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B 20g、经过步骤S3制备得到的吸附树脂100g、纳米微孔活性硅10g、偶氮二异丁腈2g、1,1'-砜基双[4-(2-丙烯)氧基苯]10g混合均匀后得到混合料，然后将混合料加入到双螺杆挤出机中挤出成型，切粒，得到医疗废水处理剂；所述挤出成型具体为：控制螺杆转速50r/min，挤出温度190℃。
一种采用所述医疗废水处理剂的制备方法制备而成的医疗废水处理剂。
实施例2
一种医疗废水处理剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1、多孔Ti-Dy-Sb-O-B的制备：将四氯化钛100g、硝酸镝3.5g、三氯化锑5g和硼酸钠1g依次加入到乙二醇350g中，搅拌0.6小时，然后缓慢加入醋酸钠150g，继续搅拌1.2小时后形成溶液，再将溶液转移到聚氟乙烯内衬的水热反应釜中，在225℃下水热反应19小时，接着将水热反应釜取出并自然冷却至室温，将水热反应釜中的粗产物用去离子水和无水乙醇依次洗净后，在73℃的真空干燥箱中干燥12h，得到前驱体颗粒，最后将前驱体颗粒于570℃马弗炉中恒温预烧9h，后冷却至室温，过150目目筛，得到多孔Ti-Dy-Sb-O-B；
步骤S2、改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B的制备：将经过步骤S1制备得到的多孔Ti-Dy-Sb-O-B 100g分散于二氯甲烷350g中，再向其中加入乙氧基三苯基硅烷30g，在65℃下搅拌反应3.5小时，后抽滤，干燥，得到改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B；
步骤S3、吸附树脂的制备：将2-乙酰胺基丙烯酸甲酯100g、烯丙基三乙基锗烷20g、三苯氧基乙烯基硅烷50g、偶氮二异庚腈1.3g加入到N-甲基吡咯烷酮700g中，在氦气氛围，于73℃下搅拌反应3.5小时，后在水中沉出，再用乙醇洗涤，最后干燥，得到吸附树脂；
步骤S4、医疗废水处理剂的成型：将经过步骤S2制备得到的改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B 25g、经过步骤S3制备得到的吸附树脂100g、纳米微孔活性硅10g、偶氮二异丁腈2g、1,1'-砜基双[4-(2-丙烯)氧基苯]10g混合均匀后得到混合料，然后将混合料加入到双螺杆挤出机中挤出成型，切粒，得到医疗废水处理剂；所述挤出成型具体为：控制螺杆转速55r/min，挤出温度193℃。
一种采用所述医疗废水处理剂的制备方法制备而成的医疗废水处理剂。
实施例3
一种医疗废水处理剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1、多孔Ti-Dy-Sb-O-B的制备：将四氯化钛100g、硝酸镝4.5g、三氯化锑5g和硼酸钠1g依次加入到异丙醇400g中，搅拌0.7小时，然后缓慢加入醋酸钠150g，继续搅拌1.5小时后形成溶液，再将溶液转移到聚氟乙烯内衬的水热反应釜中，在230℃下水热反应20小时，接着将水热反应釜取出并自然冷却至室温，将水热反应釜中的粗产物用去离子水和无水乙醇依次洗净后，在75℃的真空干燥箱中干燥13h，得到前驱体颗粒，最后将前驱体颗粒于590℃马弗炉中恒温预烧10h，后冷却至室温，过200目目筛，得到多孔Ti-Dy-Sb-O-B；
步骤S2、改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B的制备：将经过步骤S1制备得到的多孔Ti-Dy-Sb-O-B 100g分散于四氢呋喃400g中，再向其中加入乙氧基三苯基硅烷30g，在70℃下搅拌反应4小时，后抽滤，干燥，得到改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B；
步骤S3、吸附树脂的制备：将2-乙酰胺基丙烯酸甲酯100g、烯丙基三乙基锗烷20g、三苯氧基乙烯基硅烷50g、偶氮二异丁腈1.5g加入到二甲亚砜800g中，在氖气氛围，于75℃下搅拌反应4小时，后在水中沉出，再用乙醇洗涤，最后干燥，得到吸附树脂；
步骤S4、医疗废水处理剂的成型：将经过步骤S2制备得到的改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B 30g、经过步骤S3制备得到的吸附树脂100g、纳米微孔活性硅10g、偶氮二异丁腈2g、1,1'-砜基双[4-(2-丙烯)氧基苯]10g混合均匀后得到混合料，然后将混合料加入到双螺杆挤出机中挤出成型，切粒，得到医疗废水处理剂；所述挤出成型具体为：控制螺杆转速60r/min，挤出温度195℃。
一种采用所述医疗废水处理剂的制备方法制备而成的医疗废水处理剂。
实施例4
一种医疗废水处理剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1、多孔Ti-Dy-Sb-O-B的制备：将四氯化钛100g、硝酸镝5g、三氯化锑5g和硼酸钠1g依次加入到醇溶剂450g中，搅拌0.9小时，然后缓慢加入醋酸钠150g，继续搅拌1.9小时后形成溶液，再将溶液转移到聚氟乙烯内衬的水热反应釜中，在235℃下水热反应21小时，接着将水热反应釜取出并自然冷却至室温，将水热反应釜中的粗产物用去离子水和无水乙醇依次洗净后，在78℃的真空干燥箱中干燥15h，得到前驱体颗粒，最后将前驱体颗粒于630℃马弗炉中恒温预烧11h，后冷却至室温，过200目目筛，得到多孔Ti-Dy-Sb-O-B；所述醇溶剂为乙醇、乙二醇、异丙醇按质量比1:2:3混合而成；
步骤S2、改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B的制备：将经过步骤S1制备得到的多孔Ti-Dy-Sb-O-B 100g分散于有机溶剂450g中，再向其中加入乙氧基三苯基硅烷30g，在75℃下搅拌反应4.5小时，后抽滤，干燥，得到改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B；所述有机溶剂为乙醇、二氯甲烷、四氢呋喃按质量比1:2:4混合而成；
步骤S3、吸附树脂的制备：将2-乙酰胺基丙烯酸甲酯100g、烯丙基三乙基锗烷20g、三苯氧基乙烯基硅烷50g、引发剂1.8g加入到高沸点溶剂900g中，在氩气氛围，于78℃下搅拌反应4.5小时，后在水中沉出，再用乙醇洗涤，最后干燥，得到吸附树脂；所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈按质量比3:5混合而成；所述高沸点溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜、N,N-二甲基乙酰胺按质量比1:2:1:3混合而成；
步骤S4、医疗废水处理剂的成型：将经过步骤S2制备得到的改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B 35g、经过步骤S3制备得到的吸附树脂100g、纳米微孔活性硅10g、偶氮二异丁腈2g、1,1'-砜基双[4-(2-丙烯)氧基苯]10g混合均匀后得到混合料，然后将混合料加入到双螺杆挤出机中挤出成型，切粒，得到医疗废水处理剂；所述挤出成型具体为：控制螺杆转速65r/min，挤出温度198℃。
一种采用所述医疗废水处理剂的制备方法制备而成的医疗废水处理剂。
实施例5
一种医疗废水处理剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1、多孔Ti-Dy-Sb-O-B的制备：将四氯化钛100g、硝酸镝6g、三氯化锑5g和硼酸钠1g依次加入到乙醇500g中，搅拌1小时，然后缓慢加入醋酸钠150g，继续搅拌2小时后形成溶液，再将溶液转移到聚氟乙烯内衬的水热反应釜中，在240℃下水热反应22小时，接着将水热反应釜取出并自然冷却至室温，将水热反应釜中的粗产物用去离子水和无水乙醇依次洗净后，在80℃的真空干燥箱中干燥16h，得到前驱体颗粒，最后将前驱体颗粒于650℃马弗炉中恒温预烧12h，后冷却至室温，过300目目筛，得到多孔Ti-Dy-Sb-O-B；
步骤S2、改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B的制备：将经过步骤S1制备得到的多孔Ti-Dy-Sb-O-B 100g分散于二氯甲烷500g中，再向其中加入乙氧基三苯基硅烷30g，在80℃下搅拌反应5小时，后抽滤，干燥，得到改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B；
步骤S3、吸附树脂的制备：将2-乙酰胺基丙烯酸甲酯100g、烯丙基三乙基锗烷20g、三苯氧基乙烯基硅烷50g、偶氮二异庚腈2g加入到N,N-二甲基乙酰胺1000g中，在氮气氛围，于80℃下搅拌反应5小时，后在水中沉出，再用乙醇洗涤，最后干燥，得到吸附树脂；
步骤S4、医疗废水处理剂的成型：将经过步骤S2制备得到的改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B 40g、经过步骤S3制备得到的吸附树脂100g、纳米微孔活性硅10g、偶氮二异丁腈2g、1,1'-砜基双[4-(2-丙烯)氧基苯]10g混合均匀后得到混合料，然后将混合料加入到双螺杆挤出机中挤出成型，切粒，得到医疗废水处理剂；所述挤出成型具体为：控制螺杆转速70r/min，挤出温度200℃。
一种采用所述医疗废水处理剂的制备方法制备而成的医疗废水处理剂。
对比例1
本例提供一种医疗废水处理剂，其制备方法和配方与实施例1基本相同，不同的是，用多孔Ti-Ho-Sb-O-B代替改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B。
对比例2
本例提供一种医疗废水处理剂，其制备方法和配方与实施例1基本相同，不同的是，没有添加吸附树脂。
对比例3
本例提供一种医疗废水处理剂，其制备方法和配方与实施例1基本相同，不同的是，没有添加纳米微孔活性硅。
对比例4
本例提供一种医疗废水处理剂，其制备方法和配方与实施例1基本相同，不同的是，没有添加纳米微孔活性硅。
对比例5
本例提供一种医疗废水处理剂，其制备方法和配方与实施例1基本相同，不同的是，没有添加1,1'-砜基双[4-(2-丙烯)氧基苯]。
对比例6
市售二氧化钛废水处理剂。
将以上实施例1-5及对比例1-6所述的废水处理剂及应用于医疗废水的处理，并将处理后的污水用GB8978-1996里的标准进行相关测试，测试结果如表1。
表1进出水质监测结果
项目 COD(mg/L) BOD(mg/L) SS(mg/L)
进水 13000 5000 3796
实施例1 1050 372 320
实施例2 1030 367 315
实施例3 1000 358 306
实施例4 980 339 295
实施例5 950 330 289
对比例1 1300 495 460
对比例2 1280 501 453
对比例3 1270 504 464
对比例4 1250 510 465
对比例5 1210 488 359
对比例6 1320 600 490
从表1可见，本发明实施例公开的废水处理剂，与传统废水处理剂相比，废水处理效果更显著。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内。本发明要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。

Claims (10)

1.一种医疗废水处理剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、多孔Ti-Dy-Sb-O-B的制备：将四氯化钛、硝酸镝、三氯化锑和硼酸钠依次加入到醇溶剂中，搅拌0.5-1小时，然后缓慢加入醋酸钠，继续搅拌1-2小时后形成溶液，再将溶液转移到聚氟乙烯内衬的水热反应釜中，在220-240℃下水热反应18-22小时，接着将水热反应釜取出并自然冷却至室温，将水热反应釜中的粗产物用去离子水和无水乙醇依次洗净后，在70-80℃的真空干燥箱中干燥10-16h，得到前驱体颗粒，最后将前驱体颗粒于550-650℃马弗炉中恒温预烧8-12h，后冷却至室温，过100-300目目筛，得到多孔Ti-Dy-Sb-O-B；
步骤S2、改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B的制备：将经过步骤S1制备得到的多孔Ti-Dy-Sb-O-B分散于有机溶剂中，再向其中加入乙氧基三苯基硅烷，在60-80℃下搅拌反应3-5小时，后抽滤，干燥，得到改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B；
步骤S3、吸附树脂的制备：将2-乙酰胺基丙烯酸甲酯、烯丙基三乙基锗烷、三苯氧基乙烯基硅烷、引发剂加入到高沸点溶剂中，在氮气或惰性气体氛围，于70-80℃下搅拌反应3-5小时，后在水中沉出，再用乙醇洗涤，最后干燥，得到吸附树脂；
步骤S4、医疗废水处理剂的成型：将经过步骤S2制备得到的改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B、经过步骤S3制备得到的吸附树脂、纳米微孔活性硅、偶氮二异丁腈、1,1'-砜基双[4-(2-丙烯)氧基苯]混合均匀后得到混合料，然后将混合料加入到双螺杆挤出机中挤出成型，切粒，得到医疗废水处理剂。
2.根据权利要求1所述的一种医疗废水处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述四氯化钛、硝酸镝、三氯化锑、硼酸钠、醇溶剂、醋酸钠的质量比为1:(0.03-0.06):0.05:0.01:(3-5):1.5。
3.根据权利要求1所述的一种医疗废水处理剂的制备方法，其特征在于，所述醇溶剂选自乙醇、乙二醇、异丙醇中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的一种医疗废水处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述多孔Ti-Dy-Sb-O-B、有机溶剂、乙氧基三苯基硅烷的质量比为1:(3-5):0.3。
5.根据权利要求1所述的一种医疗废水处理剂的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自乙醇、二氯甲烷、四氢呋喃中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的一种医疗废水处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述2-乙酰胺基丙烯酸甲酯、烯丙基三乙基锗烷、三苯氧基乙烯基硅烷、引发剂、高沸点溶剂的质量比为1:0.2:0.5:(0.01-0.02):(6-10)。
7.根据权利要求1所述的一种医疗废水处理剂的制备方法，其特征在于，所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种；所述高沸点溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜、N,N-二甲基乙酰胺中的至少一种；所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种。
8.根据权利要求1所述的一种医疗废水处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S4中所述改性多孔Ti-Ho-Sb-O-B、吸附树脂、纳米微孔活性硅、偶氮二异丁腈、1,1'-砜基双[4-(2-丙烯)氧基苯]的质量比为(0.2-0.4):1:0.1:0.02:0.1。
9.根据权利要求1所述的一种医疗废水处理剂的制备方法，其特征在于，所述挤出成型具体为：控制螺杆转速50-70r/min，挤出温度190-200℃。
10.一种采用权利要求1-9任一项所述医疗废水处理剂的制备方法制备而成的医疗废水处理剂。
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