CN110248639A

CN110248639A - 个人护理组合物

Info

Publication number: CN110248639A
Application number: CN201880009759.2A
Authority: CN
Inventors: J·M·桑科尔
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd
Priority date: 2017-02-06
Filing date: 2018-02-05
Publication date: 2019-09-17
Anticipated expiration: 2038-02-05
Also published as: JP6966559B2; WO2018144994A1; EP3576711A1; JP2020505428A; EP3576711B1; CN110248639B; US20180221256A1

Abstract

本发明公开了一种油包水型高内相乳液形式的护肤组合物，当施用于角质组织时，其提供改善的感官体验。所述乳液的稠厚乳脂状稠度为消费者提供了保湿信号，但高内相乳液与内部水相中的超吸收聚合物组合的剪切致稀行为提供了轻盈、凉爽、丝滑的感觉。所述组合物在水相中包含非增稠的超吸收聚合物，但当施用于皮肤时不形成可见的水珠。

Description

个人护理组合物

技术领域

本申请整体涉及包含非增稠超吸收聚合物的油包水型高内相乳液形式的个人护理组合物。高内相乳液与超吸收聚合物组合的剪切致稀行为提供了改善的产品美学。

背景技术

有多种产品可供消费者使用以提供护肤有益效果并消除皮肤老化的迹象(例如，细纹、皱纹和不均匀的皮肤肌理和色调)。为了有效，这些产品应定期施用并且在合适的治疗期内施用。为了促进所需或理想的使用，重要的是产品具有理想的外观和在施用时令人愉悦的感觉。此外，个人护理组合物中的任何护肤活性物质应该被充分递送以提供所需的皮肤健康或外观有益效果。

个人护理组合物为乳液形式并不罕见。乳液可以提供配方灵活性和宽范围的成分特性。乳液通常通过将两种或更多种不混溶的液体混合在一起，使得它们形成具有两个或更多个离散相的单一组合物而形成。在常规的两相乳液体系中，不连续相(有时称为内相或分散相)作为多个液滴分散在整个连续相中。在化妆品中，两种最常见的乳液类型是水包油(O/W)乳液和油包水(W/O)乳液。

O/W乳液具有通常包含水、水混溶性液体和/或水溶性材料的连续水相。O/W乳液的连续水相通常占组合物体积的50％以上。当施用于皮肤时，O/W乳液的相对高含水量为使用者提供了轻盈和/或凉爽的感官感知。此外，O/W乳液可为制造商提供成本优势，因为水是相对便宜的材料。配方灵活性是O/W乳液的另一个优点。个人护理组合物中许多常用成分是水溶性的，因此O/W乳液组合物中相对大量的水允许包含宽泛范围和/或量的水溶性活性物质。

虽然O/W乳液在施用于皮肤时可提供所需的轻盈、凉爽感，但至少一些消费者认为由O/W乳液(例如乳液和精华素)形成的轻感护肤产品不保湿以及更稠、更厚重的护肤霜。此外，电解化妆品活性成分(例如，水杨酸、水杨酸盐、水溶性防晒剂、维生素C和柠檬酸)可使O/W乳液不稳定。因此，可能需要在O/W乳液中包含附加成分，诸如增稠剂、助乳化剂和/或其他成分，这会增加配方成本/复杂性和/或不期望地影响组合物的感官性质(例如，致使粘稠性)。

通常使用W/O乳液来避免O/W乳液的缺点。W/O乳液的连续油相通常占组合物体积的50％以上。呈W/O乳液形式的护肤产品通常被感知为在施用于皮肤时提供光滑、丝滑、不粘稠的感觉并且在施用后具有良好的保湿性。与O/W乳液相比，W/O乳液还可具有降低的配方复杂性，因为可能需要更少的成分来使乳液稳定。此外，各种皮肤保湿剂如润肤剂(往往是油)可以更容易地掺入W/O乳液的连续油相中。

然而，因为W/O乳液的油相通常是组合物的大部分，所以该组合物可能对一些使用者(例如喜欢较轻盈感觉的乳液和精华素的使用者)感觉不可取的厚重和/或油腻。另外，在W/O乳液的连续相中使用的油可能比水更昂贵，因此与O/W乳液相比可能存在经济上的缺点。因此，希望提供乳液形式的个人护理组合物，其提供O/W和W/O乳液的有益效果，但没有至少一些相应的缺点。

在某些情况下，高内相乳液(HIPE)可提供低(或中等)内相O/W和W/O乳液的优点，同时最小化或甚至消除一些缺点。HIPE包括以大于连续相的量存在的分散相。例如，HIPE的分散相的体积分数可大于0.74。在一些情况下，W/O HIPE形式的护肤组合物可提供O/W乳液的所需轻盈感和与W/O乳液相关的良好保湿感。

然而，HIPE也具有一些缺点。例如，当将W/O HIPE施用于皮肤时，油可以形成膜，并且来自水相的水可以在该油性膜上形成小珠。水珠甚至可以聚结以形成使用者可见的更大的水珠。至少一些消费者可以将以这种方式形成的水珠与劣质护肤产品相关联。

Tanner等人提交的美国专利公布2013/0243835和2015/352028(“Tanner”)公开了在连续水相中包含超吸收聚合物增稠剂，以提供比用常规增稠剂体系增稠的水性体系更好的随时间推移的稳定性的O/W乳液。然而，Tanner公布中的O/W乳液具有通常与上述O/W乳液相关的缺点，包括增稠剂的不期望添加。另外，Tanner申请没有认识到将非增稠超吸收聚合物放入W/O乳液的分散水相中的有益效果。

Zukowski等人提交的美国专利公布2008/038216公开了包含W/O乳液体系的个人护理组合物，该W/O乳液体系具有约1％-75％的内部水相。‘216公布公开了在施加剪切力(例如，与将组合物施用于皮肤相关的摩擦)时水相明显地与油相分离，并且来自水相的水在由油相形成的疏水性膜上形成液滴。然而，如上所述，某些消费者可以将诸如'216公布中描述的那些的水滴的形成感知为劣质护肤组合物的指示，因此是不期望的。另外，'216申请公开了一种组合物，其中内部水相的液滴具有1微米或更小的平均尺寸。在不受理论限制的情况下，据信当施用于皮肤时，尺寸小于10微米的液滴可能无法提供所需的丝滑或轻盈感。

因此，希望提供稳定的W/O HIPE乳液形式的护肤组合物，其在使用期间提供所需的感官体验并且具有良好的保湿感，但不需要增稠剂。还希望提供一种稳定的W/O HIPE乳液形式的护肤组合物，其在施用于皮肤时经历相分离，但不形成可见的水滴。

发明内容

本发明公开了一种油包水型高内相乳液形式的个人护理组合物，其包含大于约74体积％的内部水相；约0.01重量％至约3重量％的在所述水相中的超吸收聚合物(SAP)；和小于约26体积％的连续油相。

还公开了一种油包水型高内相乳液形式的个人护理组合物，其包含大于约74体积％的呈液滴形式的内部水相，该液滴具有在约10微米和约150微米之间的液滴尺寸；约0.1重量％至约1重量％的在所述水相中的超吸收聚合物，该超吸收聚合物是多个颗粒的形式，所述多个颗粒具有在约10微米和约150微米之间的数均溶胀粒度；小于约26体积％的连续油相，该连续油相包含至少一种硅氧烷弹性体；并且粘度在约100Pa-s和约10,000Pa-s之间，其中当施用于皮肤的目标部分时，水相不形成可见的小珠。

进一步公开了一种保湿皮肤的方法，该方法包括：识别需要保湿的皮肤的目标部分；并且将个人护理组合物施用于皮肤的目标部分，其中所述个人护理组合物是油包水型高内相乳液，其包含大于约74体积％的分散在油相中的水相，其中所述水相为多个液滴的形式，所述液滴具有在约10微米和约150微米之间的液滴尺寸；设置在所述水相中的超吸收聚合物，所述超吸收聚合物具有在约2微米和50微米之间的数均干粒度；以及小于约25体积％的油相。

附图说明

图1说明了四种高内相乳液组合物的粘度测量。

图2是说明消费者测试结果的蜘蛛图。

图3是说明消费者测试结果的蜘蛛图。

图4A是施用有比较组合物的目标皮肤表面的图像。

图4B是施用有本发明组合物的实施例的目标皮肤表面的图像。

具体实施方式

在低和中等内相乳液中，即其中连续相比分散相占组合物的体积分数更大的乳液，通常通过向连续相中加入增稠剂(例如水胶凝聚合物)来控制组合物的粘度。向分散相中添加增稠剂通常对乳液的粘度几乎没有影响或没有影响。在W/O HIPE中，可以例如通过向连续油相中加入增稠剂(如蜡)，选择具有所需流变性质的油，和/或调节分散相的体积分数和/或液滴尺寸来控制粘度。如同低和中等内相乳液，向W/O HIPE的分散相中加入增稠剂通常对乳液的粘度几乎没有影响或没有影响。

令人惊讶的是，现在已经发现，将相对大的超吸收聚合物颗粒掺入W/O HIPE的水相中可以为使用者提供改善的感官体验。特别地，本发明的组合物在施用时可以感觉轻盈和/或凉爽，并且被感知为提供良好的保湿。另外，本发明的组合物在施用于皮肤时避免形成可见的水珠。这是所希望的，因为在施用期间水珠的形成可被消费者感知为劣质产品的指示。

除非另外特别说明，本文的所有百分比均按化妆品组合物的重量计。除非另外特别说明，否则所有比率均为基于相关组合物重量的重量比。所有范围是包括端值在内的较窄范围并且是可组合的；所描述的范围上限和下限是可互换的，以进一步形成没有明确描述的范围。有效数字的数既不表达对所示量的限制，也不表达对测量精确性的限制。所有数值应理解为被词“约”修饰，除非另外特别指明。除非另外指明，否则所有测量均被理解为是在大约25℃和环境条件下进行的，其中“环境条件”是指在约1个大气压和约50％的相对湿度下的条件。

本文所述的化妆品组合物可包含本文所描述的基本组分以及任选成分，本发明的组合物基本上由或由本文所描述的基本组分以及任选成分组成。如本文所用，“基本上由...组成”是指组合物或组分可包含附加成分，只要附加成分不在本质上改变受权利要求书保护的组合物或方法的基本特征和新颖特征。如说明书和所附权利要求书中所用，除非上下文另外清楚地指明，否则单数形式“一个”、“一种”和“该(所述)”旨在也包括复数形式。

如本文所用，“约”通过指代等于特定值加上或减去百分之二十(+/-20％)的范围来修饰特定值。

如参考组合物所用，“施用”或“施加”是指用一个或多个手指和/或工具将本发明的组合物施用或涂抹到角质组织例如表皮上，例如，如预计将会在面部皮肤上施用乳霜或乳液。

“水相”在本文中是指主要是水的乳液的相。

“美容的”是指在人体的区域上提供所需的视觉效果。视觉美容效果可以是临时的、半持久的、或持久的。

“化妆剂”意指旨在经擦涂、倾倒、喷洒、喷涂、导入或以其他方式施用于哺乳动物身体或其任意部位的任何物质及其任何组分，以提供化妆效果。化妆剂可包括通常被美国食品及药品管理局认为安全(“GRAS”)的物质、食品添加剂和用于非化妆消费品(包括非处方药物)的材料。除了烟酰胺核糖苷之外，本文的组合物还可任选地包含一种或多种美容剂。化妆剂可被掺入化妆品组合物中，该化妆品组合物包含适于向皮肤局部施用的皮肤病学可接受的载体。

“皮肤病学可接受的”是指所述组合物或组分适用于与人的皮肤组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。

“设置”意思是一个元件相对于另一个元件被定位在特定位置。

“乳液”是指包含至少两个液相的体系，其中一个相主要是水或水混溶性液体，不起另一相主要是与水不混溶的液体。

“有效量”是指足以显著地诱导所需有益效果的化合物或组合物的量。

“外相”和“连续相”是指乳液的相，其中内相的液滴分散在其中。

“内相”是指分散在连续相中的乳液的相。“不连续相”和“分散相”与内相同义。

“油相”是指乳液的相，其主要是与水不混溶的液体。

“个人护理组合物”是指旨在施用于角质组织以向其提供健康和/或外观有益效果的组合物。

“相分离”在本文中是指当施加的力导致组合物超过其屈服点时，本发明组合物的水相和油相的分离。在某些情况下，相分离伴随着粘度的突然降低。例如，相分离可以对应于在组合物具有基本上恒定的高粘度和基本上恒定的较低粘度的区域之间的粘度的斜率图上大于-5(例如，在-5和-100之间)的斜率。

“护肤剂”是指用于调节和/或改善皮肤状况的美容剂。调节和/或改善皮肤状况的一些非限制性示例包括通过提供更光滑、更均匀的外观和/或感觉来改善皮肤外观和/或感觉；增加皮肤的一个或多个层的厚度；改善皮肤的弹性或回弹力；改善皮肤的紧致度；减少皮肤油腻、油光和/或暗沉的外观；改善皮肤的水合状态或保湿；改善细纹和/或皱纹的外观；改善皮肤去角质或脱屑；使皮肤饱满；改善皮肤屏障特性；改善肤色；减少斑点、发红或皮肤斑点的出现；和/或改善皮肤的亮度、光泽度或半透明度。护肤剂的示例包括保湿剂、调理剂、抗微生物剂、湿润剂、维生素、肽和肽衍生物、糖胺、防晒剂、控油剂、微粒、类黄酮化合物、毛发生长调节剂、抗氧化剂、植物甾醇、蛋白酶抑制剂、酪氨酸酶抑制剂、抗炎剂、以及它们的混合物。

“稳定的”是指当组合物在1℃-40℃的温度和50％的相对湿度下持续1周时，组合物在化学状态、物理均匀性和/或颜色上基本上不变。

如本文所用，“基本上”意指几乎相同且仅以不显著或非必要的方式变化。当提及特定性质或特性时，“基本上”是指性质或特性的变化不超过10％(例如，小于8％、5％、3％、2％，或甚至小于1％)。

“超吸收聚合物”是指在干燥状态下能够吸收其干重至少20倍的水的聚合物。超吸收聚合物的一般描述可参见L.Brannon-Pappas和R.Harland的“Absorbent PolymerTechnology,Studies in Polymer Science 8”，Elsevier出版，1990年。

“治疗期”是指使用个人护理组合物或美容剂的时间长度和/或频率。治疗期可为预先确定的时间长度和/或频率。

除非另外特别说明，否则本文“粘度”是指动态粘度，并且根据下文更详细描述的粘度方法测定。

“屈服点”在本文中是指在本发明的组合物开始流动之前必须向其施加的应力。本发明的组合物的屈服点对应于粘度的突然降低，并且可以根据下面更详细描述的粘度方法测定。

组合物

本文所述的个人护理组合物是通过将高体积分数的水相分散在低体积分数的油相中形成的W/O HIPE，例如，使用本领域已知的用于制备HIPE的方法。当水相与油相混合时，它形成分散在整个油相中的多个液滴。液滴通过油相薄膜彼此分离。控制本发明组合物的水相的液滴尺寸可能是重要的，因为组合物的粘度部分取决于水相的液滴尺寸。例如，如果液滴尺寸减小并且水相的体积分数保持恒定，则本发明的组合物的粘度将增加。

还应理解，水相的液滴尺寸可影响本发明的组合物的稳定性和/或感官特性。例如，如果液滴太大，则乳液可能具有稳定性问题，这是由于例如对于较大液滴而言浮力的增加效果超过布朗运动的降低效果。而且，如果液滴太大，则当将组合物施用于皮肤时，它们对使用者而言可能是可见的。另一方面，如果液滴太小，则它们可能无法提供所需的“滚珠轴承效应”，这将在下面更详细地描述。在一些情况下，内相可具有在10微米和150微米(例如，在20微米和100微米，30微米和80微米，或甚至40微米至60微米之间)的平均液滴尺寸。液滴尺寸可以使用本领域已知的合适技术来确定，诸如例如传统的光散射技术。

配制本文的W/O HIPE组合物以提供适当稠的霜，消费者将其与所需的保湿性质相关联。可以通过向连续油相中添加增稠剂，调节内部水相的液滴尺寸和/或调节内部水相的体积分数来控制稠度或粘度。可期望确保本发明的组合物至少在屈服点之前具有基本上恒定的粘度，在与产品的正常使用相关的条件范围内，以帮助向消费者递送所需的感官体验。

本发明组合物包含在水相中的SAP颗粒。在常规组合物中，SAP颗粒有时用作增稠剂。常规的SAP增稠剂通常具有约1微米或更小的干粒度(例如来自Seppic的SEPIGEL 265、305和400以及来自Lubrizol的CARBOPOL)。然而，本发明组合物的水相中的SAP颗粒具有相对大的干粒度(例如，大于2微米)并且不直接影响组合物的粘度。换句话说，本发明组合物中的SAP颗粒不是增稠剂。因此，在本发明组合物的屈服点之前，本发明组合物的粘度和不包含SAP颗粒的相同组合物的粘度之间的差异小于10％(例如，小于8％、5％、3％、2％、或甚至小于1％)。

在一些情况下，本文的组合物具有在100帕斯卡-秒(Pa-s)至10,000帕斯卡-秒(Pa-s)之间的粘度。具有小于100Pa-s的粘度的组合物可能无法提供良好保湿的所需指示，并且具有大于10,000Pa-s的粘度的组合物可能损害所需的感官体验(例如，太难以铺展，感觉太厚重，不提供丝滑的感觉)。还希望本发明组合物在屈服点之前具有基本上恒定的粘度，这是良好稳定性的一般指示。如果组合物在所需的屈服点之前表现出粘度的显著变化，这可能是过早的相分离或脱水收缩的指示，则存在组合物在使用前(例如在运输和处理期间)可能发生相分离的风险。消费者可以将其视为劣质产品的指示。因此，本文的组合物通常在屈服点之前具有基本上恒定的粘度。在一些情况下，对于具有在约40Pa和100Pa之间(例如，在45Pa和80Pa之间或在50Pa和70Pa之间)的屈服点的组合物，本发明组合物的粘度在0.1Pa和50Pa之间(例如，在0.5Pa和45Pa之间或在1Pa和40Pa之间)之间的应力下的变化不超过10％标准偏差。评估粘度变化或标准偏差百分比变化的合适方法在下面的实施例2中更详细地描述。

向使用者提供良好的保湿信号可能是重要的，但是对于该组合物来说提供良好的感官体验也可能是重要的。例如，可期望本文的组合物在施用期间和/或之后被使用者感知为更轻盈感的组合物，与有时与低或中等内相比型W/O乳液相关的厚重和/或油腻感相反。本发明所表现出的剪切致稀行为导致皮肤上的更轻盈感。也就是说，组合物的粘度倾向于随着剪切应力增加超过某一阈值而降低，该阈值可以是预先确定的。因此，当施加到组合物的剪切力的量超过组合物的屈服点时，水相将与油相分离，从而导致粘度突然降低，这可被使用者感知为“感觉更轻盈”。可期望由于使用者在组合物的正常使用期间(例如，当组合物被施用于目标皮肤表面时)所施加的剪切力，本发明的组合物相分离。在一些情况下，由于水相中存在的水的影响(例如，蒸发和/或吸收)，相分离还可在施用期间提供凉爽感。在一些情况下，本文的组合物可具有在1帕斯卡(Pa)和100帕斯卡(Pa)之间(例如，在20Pa至90Pa、30Pa至80Pa、40Pa至70Pa或甚至50Pa至70Pa之间)的屈服点。

在某些情况下，在本发明的组合物相分离后，油相在皮肤上形成膜。在皮肤上形成的油膜可以提供抑制经皮水分流失的保湿屏障，从而改善保湿性。附加地或另选地，消费者可以将油膜与保湿有益效果相关联。存在于组合物的水相中的组分(即，水、SAP和其他任选成分)可在油膜上或油膜中形成不可见的“小珠”。如本文所用，“不可见”是指在典型的照明条件下(例如，在500-10,000勒克斯之间)在约30cm的距离处具有20/20视力的人肉眼看不到小珠，并且“可见”表示在这些条件下小珠是可见的。在不受理论限制的情况下，据信由水相组分(尤其是水)形成的小珠与人的皮肤的相互作用可以提供轻盈、丝滑和/或凉爽的感觉。

在一些情况下，当组合物相分离时形成的不可见小珠可提供“滚珠轴承”效应。滚珠轴承效应是指当小珠沿着皮肤表面滚动而不破裂时产生的效应，从而减少施用装置(例如，手指、手或用于按预期施加组合物的其他装置)与目标表面(例如皮肤)之间的摩擦，从而导致在将组合物施用于皮肤期间的更光滑、更丝滑的感觉。因此，小珠应表现出合适的抗压碎性。如果在施用期间含水小珠被压碎，则它们可能不期望地离解成较小的小珠，并且不能提供所需的效果(例如，丝滑、润滑的感觉)。此外，可能期望含水小珠表现出合适的抗聚结性(即，由较小的小珠的合并形成大的小珠)，这可有助于避免在皮肤上不期望地形成可见小珠。然而，小珠不应该如此抗压碎/聚结，使得它们在施用期间感觉坚硬或粗糙。因此，在水相中掺入合适量的SAP以提供所需量的抗压碎性可能是重要的。过多的SAP可能使颗粒感觉太硬或过于磨损，而太少的SAP可能无法提供足够的颗粒弹性。在一些情况下，基于组合物的重量计，本发明的组合物可包含在0.001％和3％之间(例如，0.05％至2％、0.1％至1％、0.25％至0.75％，或甚至约0.5％)的SAP颗粒。

本发明的组合物的分散水相可包含水、至少一种SAP、和任选的一种或多种附加的水溶性、水混溶性或水分散性组分。在一些情况下，本发明的组合物的水相包含按组合物的重量计1％至75％(例如，5％至50％或甚至10％至25％)的除水之外的组分。任选的附加组分的非限制性示例包括水溶性保湿剂、水混溶性溶剂、调理剂、湿润剂和/或其他水溶性护肤活性物质。在一些情况下，非水组分可包括甘油。

存在于本发明组合物的水相中的超吸收聚合物是多个水溶胀性颗粒的形式，其具有高吸收和保留水和含水流体的能力。在吸收水之后，SAP颗粒溶胀但仍然不溶于含水流体，因此能够保持其微粒状态。在不受理论限制的情况下，据信溶胀的SAP颗粒对含水内相的液滴以及在组合物的相分离过程中形成的不可见的含水小珠提供胶凝作用。胶凝作用为液滴和小珠提供增加的结构刚性和弹性，从而改善小珠的抗压碎性和抗聚结性。这继而可以在施用本发明组合物期间实现轻盈、凉爽和丝滑的感觉。适用于本文的SAP颗粒可具有2μm至100μm的数均干粒度，其中中值粒度为25μm，或甚至在2μm至40μm的范围内，其中中值粒度为12μm。SAP颗粒可具有20至2000倍于其自身重量(即，每克吸收性聚合物吸收20g至2000g的水)范围内，例如30至1500倍、50至1000倍或甚至400倍的吸水容量。本文的SAP颗粒的吸水特征在用于蒸馏水的标准温度和压力条件下定义。例如，本文SAP的吸水容量的值可通过以下来测定：将0.5g一种或多种聚合物分散在150g蒸馏水中，等待20分钟，将未吸收的溶液通过10μm过滤器过滤20分钟，并称量未吸收的水以确定聚合物所吸收的水量。在一些情况下，1％蒸馏水中的SAP溶液的粘度在pH 4下在20Pas至30Pas(例如，22Pas至29Pas)的范围内，并且在pH 7下在23Pas至28Pas的范围内。

一旦水合，适用于本发明组合物中的SAP颗粒就溶胀形成具有10μm至250μm(例如，15μm至200μm、20μm至150μm、25μm至100μm、40μm至90μm、或甚至约70μm)的数均直径的相对软的小珠。一种确定溶胀SAP颗粒的数均直径的合适方法在下文有更详细地描述。可能重要的是调整SAP的溶胀粒度，使得在组合物相分离之前和之后水相的液滴和小珠尺寸为期望的尺寸。调整SAP的溶胀粒度的合适方法是本领域已知的。

可适用于本文的SAP的一些非限制性示例为交联的聚丙烯酸钠，诸如作为：Octacare^TMX100、X110和RM100由Avecia；作为Flocare^TMGB300和Flosorb 500由SNF；作为Liquasorb^TM1003、1010、1100和1280由BASF；作为Water Lock^TMG400和G430(INCI名称：丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)由Grain Processing；作为Aqua Keep^TM10 SH NF、Aqua Keep 10 SHNFC、丙烯酸钠交联聚合物-2由Sumitomo Seika出售的那些；通过丙烯酸类聚合物(均聚物或共聚物)，并且具体地通过聚丙烯酸钠接枝的淀粉(INCI名称：聚丙烯酸钠淀粉)，诸如作为：Sanfresh^TMST-100C、ST100MC和IM-300MC由Sanyo Chemical Industries出售的那些；通过丙烯酸类聚合物(均聚物或共聚物)，具体地丙烯酰丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物接枝的水解淀粉(INCI名称：淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)，诸如作为：Water Lock^TMA-240、A-180、B-204、D-223、A-100、C-200和D-223由Grain Processing出售的那些。SAP的一个特别合适的示例为由Kobo Products,Inc.供应的Makimousse^TM12和Makimousse^TM25。

本发明的组合物包含连续油相。油相通常包括不混溶或不溶于水的材料。油相中的油通常在室温下是流体，并且可以是挥发性的或非挥发性的。“非挥发性的”是指材料在25℃下在一个大气压下表现出小于0.2mm Hg的蒸气压，和/或材料在一个大气压下具有至少300℃的沸点。“挥发性的"是指材料在20℃下表现出至少0.2mm汞的蒸气压。当不期望厚重油腻的膜时，可使用挥发性油以提供更轻盈的感觉。合适的油包括烃、酯、酰胺、醚、硅氧烷、以及它们的混合物。在某些情况下，挥发性和/或非挥发性硅油可特别适用于本发明组合物的油相中。上述油的非限制性示例可见于US2013/0243717。

本发明的组合物的油相可包含一种或多种弹性体，以有助于当使用者施用所述组合物时提供令人愉悦的感觉。适用于本文的弹性体可以是乳化性或非乳化性硅氧烷弹性体。例如，本发明的组合物可包含0.1％至15％(例如，0.1％至5％或甚至0.1％至2％)的非乳化***联的硅氧烷弹性体。标明的百分比应被理解为是指用于例如储存和运输的干燥弹性体的量与弹性体和溶剂的总量的比率。弹性体可以是硅氧烷弹性体粉末或凝胶。非乳化***联的硅氧烷弹性体的特别合适的示例是聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物，由多个供应商提供，包括Dow Corning(例如DC系列3091、9040、9041、9045、9506和9701)、Momentive Performance Materials(例如，SFE 839)、Shin Etsu(例如，KSG系列15、16和18以及KSP系列100、101、102、103、104和105)和Grant Industries(例如，GRANSIL系列弹性体)。弹性体的其他非限制性示例，包括交联的硅氧烷弹性体和用于制备它们的方法描述于美国专利4,970,252；5,654,362；5,760,116；和美国专利公布2008/0038216和2013/0243835中。

任选地，本发明的组合物可包含一种或多种通常包含在化妆品护肤组合物中的附加组分。附加材料可以视情况被包含在水相和/或油相中。用于本文的附加组分的一些非限制性示例包括护肤活性物质(例如，糖胺、维生素(例如，维生素B3化合物、抗坏血酸、乙酸生育酚酯、泛醇、右泛醇、抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸磷酸钠、丙酸视黄酯、以及它们的组合)、皮脂控制剂、湿润剂、润肤剂、植物甾醇、己脒定化合物、紧致剂、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、类黄酮、N-酰基氨基酸化合物、类视色素、肽、微粒材料、抗蜂窝炎剂、脱屑活性物质、抗痤疮活性物质、抗氧化剂、自由基清除剂、皮肤调理剂、抗炎剂、美黑活性物质、亮肤剂、植物提取物、抗微生物活性物质、抗真菌活性物质、抗细菌活性物质、感觉剂以及它们的组合)；UV活性物质(例如，1％-40％的包封的和/或未包封的UV活性物质，其选自：阿伏苯宗、西诺沙酯、二羟苯宗、胡莫柳酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、水杨酸辛酯、氧苯酮、帕地马酯O、苯基苯并咪唑磺酸、磺异苯酮、水杨酸三乙醇胺、二氧化钛、氧化锌、甲氧基肉桂酸二乙醇胺、二没食子酰三油酸酯、乙基二羟基丙基PABA、氨基苯甲酸甘油酯、具有二羟基丙酮的指甲花醌、红矿脂、乙基己基三嗪酮、二辛基丁酰胺基三嗪酮、丙二酸亚苄酯聚硅氧烷、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、二乙基氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯、双二乙基氨基羟基苯甲酰基苯甲酸酯、双苯并噁唑基苯基乙基己基亚氨基三嗪、甲酚曲唑三硅氧烷、亚甲基双苯并***基四甲基丁基酚、和双乙基己基氧酚甲氧基苯基三嗪、4-甲基亚苄基樟脑、4-甲氧基肉桂酸异戊酯、以及这些的组合)；乳化剂(例如，0.01％至10％)；溶剂(例如，己二酸二异丙酯、丁基邻苯二甲酰亚胺、异丙基邻苯二甲酰亚胺、苯甲酸苯乙酯、碳酸二辛酯、月桂酰肌氨酸异丙酯、异壬酸异壬酯、辛基水杨酸丁酯、苹果酸二辛酯、马来酸二辛酯、异硬脂酸异丙酯、二癸酸丙二醇酯、C12-C15醇苯甲酸的酯、异山梨醇二酯、以及这些的衍生物和混合物)；光稳定剂(例如，methoxycrylene、2,6-萘二甲酸二乙基己酯、亚丁香基丙二酸二乙基己酯、以及浙这些的组合)；脂肪醇、维生素；肽；糖胺；N-酰基氨基酸；湿润剂；润肤剂；吸留性试剂；微粒材料；着色剂；控油剂；以及这些的组合。上述示例和一些附加示例的附加描述可见于美国公布2008/0038216、2013/0243835、2006/0275237、2004/0175347和化妆品、化妆用具和芳香剂协会(The Cosmetic,Toiletry,and FragranceAssociation)的The International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook，第十三版。

使用方法

本发明的组合物可用于提供护肤有益效果。例如，护肤剂可以被包含在本发明的组合物中以提供一种或多种皮肤健康有益效果，诸如改善皱纹、深纹、细纹、粗大毛孔、灰黄、色素沉着过度和/或眼下黑眼圈的外观；增加真皮-表皮边界的回旋，增加皮肤弹性；改善皮肤水合；和/或改善皮肤屏障功能。使用方法可包括识别需要治疗和/或期望治疗的皮肤的目标部分(例如，面部皮肤表面，诸如前额、口周、下巴、眶周、鼻部和/或面颊)，以及将安全有效量的本发明组合物施用于皮肤的目标部分。可使用用于将活性剂混合到化妆品组合物中的常规方法将一种或多种护肤剂掺入本发明的组合物中。不受理论的束缚，据信将有效量的本发明组合物施用于需要治疗的皮肤的目标部分可在治疗期过程内提供所需的护肤有益效果。

在一些情况下，被识别用于治疗的皮肤的目标部分可能不会表现出特定的皮肤健康障碍的迹象，但是使用者(例如，相对年轻的使用者)可能仍然希望瞄准这样的皮肤区域(如果该皮肤区域在以后的生活中通常发展成皮肤疾病的话)。以这种方式，本发明的组合物可用作预防措施。在一些情况下，可以将识别用于治疗的目标区域中的皮肤与通常不暴露于阳光下的皮肤进行比较，以确定是否需要和/或期望治疗。在治疗期期间，组合物可以被施用于目标皮肤部分，并且如果期望，可以每天至少一次、每天两次或每天更频繁地施用于周围皮肤。当每天两次施用时，第一次与第二次施用相隔至少1至12个小时。通常，所述组合物在早上和/或晚上临睡觉前施用。

治疗期应为使本发明组合物中的一种或多种护肤剂向皮肤的目标部分提供所需有益效果(例如，改善外观、增加保湿)的足够长时间。治疗期可持续至少1周(例如，约2周、4周、8周或甚至12周)。在一些情况下，治疗期将延长至多个月(即3至12个月)或多年。在一些情况下，组合物可在一周中的大多数时间(例如，每周至少4天、5天或6天)施用，在至少2周、4周、8周或12周的治疗期期间至少每天一次或甚至每天两次。

施用组合物的步骤可通过局部施用来实现。关于组合物的施用，术语“局部的”、“局部”、或“局部地”意指将组合物递送到目标区域(例如，皮肤的色素沉着过度部分)而使对不期望治疗的皮肤表面的递送最小化。组合物可被施用并且轻轻按摩进皮肤区域中。组合物或皮肤病学可接受的载体的形式应被选择成有利于局部施用。虽然本文的某些实施方案设想将组合物局部施用于某一区域，但应当理解，本文的组合物可更全面地或广泛地施用于一个或多个皮肤表面。

本发明组合物可通过多种方法施用，包括通过用手或手指揉搓、涂搽或轻敷，或借助于工具和/或增强递送装置。工具的非限制性示例包括海绵或海绵端涂敷器，药签(例如，棉端药签)，任选地包括泡沫或海绵涂敷器的笔、刷子、擦拭物、以及它们的组合。增强递送装置的非限制性示例包括磁性的、机械的、电动的、超声的和/或其它能量装置。在一些情况下，组合物可被铺展到皮肤上以有利于水相与油相的分开。当水相与油相分开时，组合物可留在角质组织上。作为另外一种选择，组合物在被揉搓到角质组织中之前，可允许在皮肤上保留5秒、10秒、30秒或1分钟。

方法

本文方法中描述的具体仪器和工具可以由等效仪器和工具代替，这可以由本领域普通技术人员容易地实现。

粘度方法

该方法提供了测定组合物的粘度和屈服点的合适方法。该方法中使用的仪器是HAAKE RHEOSTRESS 600品牌流变仪，可购自hermo Fisher Scientific,MA。该仪器设定为在0.1Pa至100Pa和0.1rad/s频率的受控应力条件下进行振荡幅度扫描，使用具有35mm直径、4度角和0.140mm间隙的锥板几何形状。温度设定为25℃。设定仪器协议以在对数分布中收集30个数据点，其中每个数据点从3次测量重复中获得。

在进行自动板锥间隙校准后，将约1.5克样品放置在板的中心。将板定位成提供0.150mm的间隙，并且小心地修剪掉从锥体的周边间隙挤出的任何多余材料。然后将板移动最终0.1mm以提供0.140mm的间隙，并开始测量。在运行结束时，将保存数据文件以供后续绘图和分析。屈服点由数据图和分析确定。

SAP粒度测定

为测定干粒度，首先通过用于SEM成像的光粉制剂分散颗粒。首先，使用冰镐、锥子或其他合适的器械在发泡聚苯乙烯杯的底部戳一个孔。使用一半的干净培养皿，将带有碳带的干净的SEM样品短柱放置在培养皿的中间。然后将一部分粉末样品撒在培养皿中，围绕样品短柱。然后将聚苯乙烯杯放在样品短柱和粉末上方，并使用一罐压缩空气(例如Duster)，将罐的喷嘴***杯底部的孔中并轻轻地膨胀几次以将粉末分散到空气中。小心不要摇晃或倾倒空气罐倒置，因为来自推进剂的液体残留物可能污染样品短柱。

样品制备后，在装配有Alto 2500低温交换室的Hitachi S-4700 FE-SEM或等同物上，在室温下以2kV和7μA的发射电流获得二次电子图像。每个样品的工作距离设定在～10mm。所用的一般放大倍数为50、100、250、500、1000和2500X，这取决于成像颗粒的大小。在成像之前，在Alto2500中以10mA将样品用Au/Pd涂覆60秒。

为了测定湿的溶胀的粒度，将待测试的颗粒在速度混合器杯中以0.1重量％的浓度加入去离子水中，并在Flacktec速度混合器中以3540RPM混合2分钟。如果样品尚未被中和，则通过添加NaOH将pH调节至7.0+/-0.3。如果需要，应给予样品足够的时间和附加的混合，以确保颗粒完全溶胀。如果发生凝胶阻塞，这通过溶液中的视觉团聚来指示，则允许样品静置～24小时。一旦所有颗粒完全溶胀，再以3540RPM混合30秒。

在单独的容器中，制备合适的染料预混物(例如，在1L去离子水中的0.06g甲苯胺染料)。在单独的速度混合器杯中，将溶胀的颗粒混合物以1:1的比率加入染料预混物中。在速度混合器中以3540rpm混合2分钟。将代表性的混合物样品施加到没有盖玻片的显微镜载玻片。采取适当措施确保收集混合物的代表性样品，因为一些取样技术可能会无意中排除大的溶胀颗粒转移到载玻片。例如，在取样过程中使用温和混合(带涡旋)以确保较大的颗粒不会迁移到容器的底部。

使用透射光显微镜，在足够的放大率和照明条件下，捕获显微镜载玻片上的颗粒图像。必须在添加到颗粒中的染料的30分钟内获得图像。具有AZ-Plan Fluor 5x(NA：0.5/WD：15mm)的Nikon AZ100多变焦显微镜(具有附接的Qimaging MicroPublisher 5.0相机)可商购获得并适用于本文。放大、照明和相机设置经过优化，以最大化颗粒对比度和空间分辨率两者。基于所分析的每个颗粒类别的平均尺寸来选择光学放大率。得到的空间分辨率包括1.1至8.9像素/um(5x-1至5x-8)。经过适当校准的图像分析软件(Image Pro Premier9套件)用于测量图像内的颗粒。

实施例

实施例1—制剂

下表1中提供的配方代表本文所述的W/O HIPE个人护理组合物的一些非限制性实施例。

表1

1.环戊硅氧烷中的聚二甲基硅氧烷交联聚合物，得自Dow Corning。

2.环戊硅氧烷中的聚二甲基硅氧烷交联聚合物，得自Momentive。

3.聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物，得自Dow Corning

4.聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物，得自Shin-Etsu

5.硬脂基聚二甲基硅氧烷(和)十八烯，得自Dow Corning。

6.月桂基PEG-9聚二甲基硅氧基乙基聚二甲基硅氧烷，得自Shin-Etsu

7.聚甘油-4异硬脂酸酯(和)十六烷基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷(和)月桂酸己酯，得自Evonik Industries。

8.聚丙烯酸钠淀粉，来自Kobo Products Inc.

表1中的实施例组合物A至H通过将A相的成分在合适的容器中组合并混合直至相均匀来制备。在单独的合适容器中，将B相的成分组合并混合至均匀。混合SAP和甘油，然后加入其他B相成分。这应该允许更快速的SAP溶胀，同时减少与凝胶阻塞相关的问题。在用合适的混合器(例如，锚定叶片、螺旋桨叶片或IKA T25)混合的同时，将B相缓慢加入到A相中，同时继续混合A相。混合继续进行直至批料均匀。当使用在室温下为固体的材料(例如，蜡)时，将相单独加热至比固体材料的熔点高5度的温度。在保持该温度的同时，将B相乳化至如上所述的A相中。将所得组合物置于合适的容器中并在室温下储存。

实施例2

该实施例表明，本发明组合物中的SAP基本上不影响其粘度。在该实施例中测试的四种组合物以与实施例1中的组合物基本相同的方式制备。所有四种组合物均为W/O HIPE，并且每种组合物包含基于组合物的总体积计约80体积％的水相。组合物A和D是HIPE的比较例。组合物B和C是本发明HIPE的代表性实施例。

组合物A包含相对高含量的硅氧烷弹性体，其通常用于常规护肤组合物中以提供良好的感觉特性，但不含SAP。组合物B和C包含SAP和硅氧烷弹性体。与其他组合物相比，组合物D包含相对少量的硅氧烷弹性体，和大量的环聚二甲基硅氧烷D₅，其是作为载体常用于常规护肤组合物中的非挥发性硅氧烷。组合物D还包含硅氧烷弹性体粉末(DC 9506)，而不是实施例A、B和C中使用的硅氧烷弹性体凝胶(DC 9045)。测试的结果在图1中图示说明。根据上述方法测量粘度。

表2

2.聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物粉末，得自Dow Corning。

如图1中可见，组合物A、B和C在它们各自的屈服点之前都具有基本相同的粘度，这表明包含SAP不会影响组合物的粘度。此外，每种组合物的粘度在屈服点之前保持基本上恒定，这可通过它们与平均粘度的相对低的标准偏差百分比来证明。在图1中所示的应力下屈服点之前的恒定粘度表明组合物在其预期用途之前应该是稳定的。表2中的标准偏差百分比定义为粘度的标准偏差除以均方根(RMS)并乘以100％。

标准偏差百分比计算仅考虑在屈服点之前相对恒定的粘度值。在计算中应使用每十进制应力最少3个数据点以提供足够的置信度。对于图1中所示的数据，26个数据点用于计算组合物A的标准偏差百分比，25个数据点用于组合物B和C，并且24个数据点用于组合物D。

如图1所示，组合物D表现出比组合物A、B或C更快的相分离(即组合物D在相同的剪切应力范围内表现出更大的粘度下降)。在不受理论限制的情况下，据信在组合物D中使用硅氧烷弹性体粉末代替组合物A、B和C中使用的硅氧烷弹性体凝胶网络，提供了更快的相分离。具有更快相分离的组合物可被感知为在施用期间具有更多“水样”或“轻盈”感，这是一些消费者优选的。

实施例3—消费者研究

该研究表明，与可商购获得的皮肤保湿霜相比，本发明组合物提供了优异的消费者感知的有益效果。在这项研究中，招募了30名年龄在18和55岁之间并表示他们使用3次/周或更多的面部保湿剂的女性，以评估两种测试组合物和可商购获得的皮肤保湿霜的美学特性。该测试使用随机，自给药，分离面协议。在施用任何产品之前，要求专门小组成员清洁他们的面部。还要求专门小组成员在初始产品施用期间、施用完成后立即和施用产品后4小时评价组合物的美学。

每种测试组合物为含SAP的O/W HIPE。用于两种测试组合物的配方示于表3中。可商购获得的护肤产品是O/W低内相乳液(LIPE)。O/W LIPE为约85体积％的连续水相，约70重量％的水，并且在水相中包含常规的增稠剂。该研究的结果示于图2和3中，其显示测试组合物通常被感知为具有比常规皮肤保湿霜更好的感官特性。结果还表明，可能希望使用硅氧烷弹性体凝胶代替硅氧烷弹性体粉末或与硅氧烷弹性体粉末一起使用。

表3

1.乙烯基聚二甲基硅氧烷/甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物粉末，得自ShinEtsu。

图2示出了在施用期间专门小组成员对组合物的感知。如图2中所示，HIPE-1组合物通常从专门小组成员获得比HIPE-2组合物和比较组合物更好的感知，并且HIPE-2组合物通常从专门小组成员获得比比较组合物更好的感知。比较产品被专门小组成员感知为具有良好的保湿和水合特性，这是常规的皮肤保湿霜所预期的。HIPE-2组合物被感知为是水样和水合的，这可能是由于与在组合物中包含硅氧烷弹性体粉末相关的更快的相分离。

图3示出了在施用4小时后专门小组成员对组合物的感知。如图3中所示，HIPE-1组合物通常从专门小组成员获得比HIPE-2组合物和比较组合物更好的感知，并且HIPE-2组合物通常从专门小组成员获得比比较组合物更好的感知。具体地讲，HIPE-1和HIPE-2被感知为不厚重、不粘稠或不油腻，而且保湿和水合。

实施例4—SAP对组合物美学的影响

该实施例说明了包含合适的SAP可如何改善个人护理组合物的美学性质。在该实施例中，将来自实施例3的HIPE-1测试组合物与不包含SAP的相同组合物进行比较。将两种组合物以典型用于施用局部皮肤组合物的方式施用于目标皮肤表面。在该实施例中，将约0.075ml的组合物施用于受试者的左手背部。受试者使用右手的食指以大致圆周的运动将组合物铺展在左手背部上，直到获得基本均匀的膜。均匀的膜应该在4到7圈内可以实现。然后将手定位以用于成像。使用配备有Sigma 50mm，1:2.8 DG微距镜头的Cannon EOS 5D相机拍摄图像。镜头定位于离手约12cm处。

图4A示出了施用比较组合物的目标皮肤表面的图像。提供图像上的圆圈以突出显示在产品的施用期间在皮肤上形成的可见水珠。最大的水珠401测量为约2.1×2.4mm。图4B示出了施用组合物HIPE-1的目标皮肤表面的图像。如在图4B中可以看到，在施用代表性组合物期间没有形成可见的水滴。

实施例/组合

A.一种油包水型高内相乳液形式的个人护理组合物，其包含：

a.大于约74体积％的内部水相；

b.约0.01重量％至约3重量％的在该水相中的超吸收聚合物(SAP)；以及

c.小于约26体积％的连续油相。

B.根据段落A所述的组合物，其还包含在约100Pa-s和10,000Pa-s之间的粘度。

C.根据段落B所述的组合物，其中所述SAP基本上不影响所述组合物的粘度。

D.根据段落C所述的组合物，其中与不包含所述SAP的相同组合物相比，所述SAP不改变所述组合物的粘度超过10％。

E.根据段落B所述的组合物，其中所述个人护理组合物的粘度在屈服点之前基本上恒定。

F.根据前述段落中任一项所述的组合物，其中所述内部水相为多个液滴的形式，所述液滴具有在10微米和250微米之间的液滴尺寸。

G.根据前述段落中任一项所述的组合物，其中所述SAP为多个颗粒的形式，所述颗粒具有在约2微米和100微米之间的干粒度。

H.根据段落G所述的组合物，其中所述SAP具有在约10微米和约250微米之间的数均溶胀粒度。

I.根据前述段落中任一项所述的组合物，其中当施用于皮肤的目标部分时，所述组合物的水相不形成可见的小珠。

J.根据前述段落中任一项所述的组合物，其中根据流变学方法，所述个人护理组合物在介于10Pa和100Pa之间的剪切应力下表现出相分离。

K.根据前述段落中任一项所述的组合物，其还包含约0.01％至约10％的乳化剂。

L.根据前述段落中任一项所述的组合物，其还包含活性物质或试剂，所述活性物质或试剂选自糖胺、维生素、控油剂、湿润剂、润肤剂、植物甾醇、去氧苯比妥化合物、紧致剂、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、类黄酮、N-酰基氨基酸化合物、类视色素、肽、微粒材料、抗蜂窝炎剂、脱屑活性物质、抗痤疮活性物质、抗氧化剂、自由基清除剂、调理剂、抗炎剂、美黑活性物质、亮肤剂、植物提取物、抗微生物活性物质、抗真菌活性物质、抗细菌活性物质、止汗剂活性物质、感觉剂、防腐剂、去头皮屑活性物质、亲和性聚合物、去污表面活性剂、以及它们的组合。

M.根据前述段落中任一项所述的组合物，其中所述超吸收聚合物选自聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钠淀粉、丙烯酸钠交联聚合物-2以及它们的混合物。

N.根据前述段落中任一项所述的组合物，其还包含硅氧烷弹性体。

O.根据段落N所述的组合物，其中所述硅氧烷弹性体为硅氧烷弹性体凝胶。

P.一种油包水型高内相乳液形式的个人护理组合物，其包含：

a.大于约74体积％的呈液滴形式的内部水相，该液滴具有在约10微米和约150微米之间的液滴尺寸；

b.约0.1重量％至约1重量％的在该水相中的超吸收聚合物，该超吸收聚合物为多个颗粒的形式，所述颗粒具有在约10微米和约150微米之间的数均溶胀粒度；

c.小于约26体积％的连续油相，该连续油相包含至少一种硅氧烷弹性体；以及

d.约100Pa-s至约10,000Pa-s的粘度，其中当施用于皮肤的目标部分时，水相不形成可见的小珠。

Q.一种使皮肤保湿的方法，所述方法包括：

a.识别期望保湿的皮肤的目标部分；以及

b.将个人护理组合物施用于皮肤的所述目标部分，其中所述个人护理组合物是油包水型高内相乳液，其包含：

i.大于约74体积％的分散在油相中的水相，其中所述水相为多个液滴的形式，所述液滴具有在约10微米和约150微米之间的液滴尺寸，

ii.设置于所述水相中的超吸收聚合物，所述超吸收聚合物具有在约2微米和50微米之间的数均干粒度，以及

iii.小于约25体积％的所述油相。

R.根据段落Q所述的方法，其中所述个人护理组合物为护肤组合物。

S.根据段落Q或R所述的方法，其中当施用于角质组织的目标部分时，所述个人护理组合物不形成可见的小珠。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。

Claims

1.一种油包水型高内相乳液形式的个人护理组合物，其包含：

a.大于约74体积％的内部水相；

b.约0.01重量％至约3重量％的在所述水相中的超吸收聚合物(SAP)；以及

c.小于约26体积％的连续油相。

2.根据权利要求1所述的组合物，其还包含在约100Pa-s和10,000Pa-s之间的粘度。

3.根据权利要求2所述的组合物，其中所述SAP基本上不影响所述组合物的粘度。

4.根据权利要求3所述的组合物，其中与不包含所述SAP的相同组合物相比，所述SAP不改变所述组合物的粘度超过10％。

5.根据权利要求2所述的组合物，其中所述个人护理组合物的粘度在屈服点之前基本上恒定。

6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述内部水相为多个液滴的形式，所述液滴具有在10微米和250微米之间的液滴尺寸。

7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述SAP为多个颗粒的形式，所述颗粒具有在约2微米和100微米之间的干粒度。

8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述SAP具有在约10微米和约250微米之间的数均溶胀粒度。

9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中当施用于皮肤的目标部分时，所述组合物不形成可见的水珠。

10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中根据流变学方法，所述个人护理组合物在介于10Pa和100Pa之间的剪切应力下表现出相分离。

11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其还包含约0.01％至约10％的乳化剂。

12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述超吸收聚合物选自聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钠淀粉、丙烯酸钠交联聚合物-2以及它们的混合物。

13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其还包含硅氧烷弹性体。

14.一种使皮肤保湿的方法，所述方法包括：

a.识别期望保湿的皮肤的目标部分；以及

iii.小于约25体积％的所述油相。

15.根据权利要求14所述的方法，其中当施用于角质组织的所述目标部分时，所述个人护理组合物不形成可见的小珠。